人教版生物必修二質量檢測題二

高中生物必修二質量檢(二(時間：40分鐘

滿分：100分)一、單題(12題，每題5，共分)1減數分裂過中，染體和DNA比為1∶1的時期是)A減數第一次裂四分時期B減數第一次裂后期C減數第二次裂中期D減數第二次裂后期[[析]

著絲點裂后，導致色體和DNA比為1，而著絲點裂是在數第二次分裂期，所以選項正確。[[案]

D2下列為真核物細胞殖過程中的像及相物質變化曲，有關法正的是()A子染色體和相同位置因可能同B甲圖僅能表次級精細胞后期的像C乙圖中的變化著絲分裂有D乙圖中k與細胞的信息交流關[[析]

據圖分甲圖中有同源染色，著絲點裂處于減數二次分后期；1

高中生物必修二乙圖中線表示有絲裂、減分裂、受精用過程染色體數目變化情，其中Ι表有絲分，Ⅱ表示減分裂，表示受精作和有絲裂。由于可發(fā)生了因突變或交互換等況，所以子色體AB同位置因可能不同A正確；甲可能表示次精母細胞，有能表示第一體，B錯；乙圖中～g段的變化與胞質分裂有，而與絲點分裂無關C誤；乙中k段表示受精用，與胞間信息交有關，D錯誤[[案]

A3某種果蠅的翅(A)殘翅(a)顯性，翅B)彎翅b)顯性，上剛毛(D)對截毛d)為顯性現有這種果的一個體的基因組如圖所，下列選項錯誤的()A長翅與殘翅直翅與翅這兩對相性狀的傳不遵循基自由組定律B該果蠅個體育時，部細胞中不表達的因有a、D、dC在染色體不生交叉換的情況下基因A與分離的時期減數第次分裂后期D該細胞經減分裂形的精細胞基型為或Abd[[析]

控制長(殘翅(a)、翅B)彎翅(b)這對相對狀的兩對等基因位于同對同源染色上，不自由組合，以這兩相對性狀的傳不遵基因自由組定律，正確；顯基因對性基具有顯作用，該果的基因為AabbX

D

Y

d

，在個發(fā)育時的細分化過程中因基因選擇性表達所以翅細胞中不能達的基有a、d正確；染色體不發(fā)交叉互的情況下，減數第次分裂后期等位基A與a隨著所在的同染色體的分而分離，C正確該細胞經減分裂形的4個精細的基因兩兩相同，為AbX

D

、AbX

D

、abY

d

、abY

d

或

d

d

D

D

，D誤。[[案]

D4下列敘述中能說明核基因和染體行為在著平行關”的是()①非等基因隨非同染色體自由組合而合②體細中成對同源染色體源相同而基因個來自父方一個來母方③二體生物成配子時基和染色數目減半2

高中生物必修二合子發(fā)染色體失后，不可會表現a基因的狀A①③B②④C．①④D．②③[[解析]

非等位因隨非同源色體的由組合而組，這說核基因與染體之間存在平關系，①正；若核因和染色體在平行系，體細胞成對的因一個來自方，一來自母方，同源染體也是如此②錯誤二倍體生物成配子基因和染色數目均半，說明基和染色之間存在平關系，正確；若核因和染體存在平行系，合子發(fā)染色體失后，可能表現出a因的狀，④誤；故符合意的有③正確。[[案]

A5下列關于伴X色體隱遺傳病的特的敘述錯誤的是)A患者中男性于女性B父親正常，兒一定常C女兒患病，親一定病D具有代代相的特點[[析]

伴X染體隱性遺傳男性患多于女性患，確；親正常父親帶有正常因的染色體傳遞給女兒，其女一定正，確；女兒病，其一條有致病基的染色體自于父，故其父親定患病，正確；X染色體隱性傳病具隔代遺傳特點，誤。故選D。[[案]

D6下表是實驗小組以蠅為實材料計的實方案及實驗果，據分析錯誤的()3

高中生物必修二A實驗一中制眼色顯性基的基因頻率2/32B實驗一中身雌果中純合的比例為1/82C根據實驗二蠅的眼可確定果蠅性別1D此實驗方案用于判基因位于常色體上是性染色體[[解析]

根據表分析，實驗親本是眼和紅眼，代都是眼，說明紅對白眼是顯性狀實驗二眼雌果蠅與眼雄果雜交后代雄蠅全部白眼雌果蠅全部眼，說明控該性狀的基在X染色體上；兩個驗的親是黑身與灰的正反實驗，而后都是灰，說明灰身黑身是性性狀，且制該性的基因在常色體上實驗一中，一代雌蠅是紅眼雜子

B

X

b

，與紅雄果蠅X

B

Y雜交后代基型為X

B

X

B

B

X

b

、XB

Yb

Y，因此制眼色的性基因基因頻率為2/3A正確驗一中一代灰身基型都是Aa2因此子代灰身中純子的比為1/3錯誤；根據上分析知，據實驗中F雄果蠅1全部白，雌果蠅全紅眼，此根據果蠅眼色可定果蠅的性，確；根據以分析可知，實驗方案可于判斷因位于常染體上還性染色體上D確。[[案]

B7如圖所示的傳病的病基因為隱基因，在常染色體。假定中Ⅲ和Ⅲ配生出12患病孩的概率是那么，得此概率需要的限定件之一一些個體必是雜合，這些個包括)4

高中生物必修二AⅠ1CⅡ2

BⅠDⅡ

24[[解析]

根據題，如圖所示遺傳病致病基因為性基因且在常染色上，設致病基為，則為Ⅲ為，若Ⅲ和Ⅲ婚生出患病孩的概率，則Ⅲ為111221/3AA、2/3Aa則Ⅱ和Ⅱ都是Aa，D確。34[[案]

D8下列有關有分裂、數分裂和受作用的法，正確的()A減數分裂和精作用程中均有非源染色的自由組合有利于持親代遺傳穩(wěn)定性B初級精母細能進行絲分裂以增自身數，又可進行數分裂成精胞C有絲分裂和數第一分裂，染色行為是致的D聯會不發(fā)生有絲分過程中，著點分裂發(fā)生在減數二次分過程[[解析]

減數分時非同源染體自由合會導致基重組，加了同一雙后代的多樣性而受精作用程中不生非同源染體的自組合A誤。精原胞能進有絲分裂以增自身數量可進行減數裂形成細胞初級精母胞只能行減數分裂B錯誤。有絲分和減數第一分裂，色體行為是一致的減數第一次裂有聯、同源染色分離、同源染色體由組合有絲分裂沒，錯誤有絲裂過程不發(fā)同源染體的聯會，會只發(fā)生在數分裂程中，著絲分裂可生在有絲分的后期減數第二次裂的后，D確。[[案]

D9某色盲男性XbY)一個處有絲分裂后的細胞某女性色盲因攜帶(XBXb一個處于減數一次分裂后的細胞比(考慮基突變和交叉換)，不正確的是)5

高中生物必修二A色體數之比B因數目比是C染色單體數之比是0D子細胞核內DNA數目之比1∶1[[解析]

本題考卵細胞的形過程，胞有絲分裂同時期特點。根據意分析可知：色盲男性X

b

Y)一個處于絲分裂期的細胞中著絲點裂，染色體目暫時倍，所含有2個基因。女性盲基因攜帶(X

B

X

b

)一個處于減第一次裂后期的細中，兩X染色體離，但處于同一細中，且絲點沒有分，所以有2B因，2個b基因男性有分裂后色體數是2性減數一次分裂后X染色體目不變也是所以染色體目之比為1∶1錯誤男性Xb絲分裂后期因數目0個女性減第一次分裂期B因數目是2，所以B因數目之比∶2，B確；男有絲分裂期著絲點分，細胞中色單體數目是0，性減數一次分裂后細胞中色單體的數是92，所以染色單體目之是0正確；性產生的子胞中核DNA數是女性產的子細中核內DNA數也是46所以核內DNA比是1∶1，D確，選A[[案]

A10．是ZW型性別決。蘆花基因在染色體上，對蘆花雞因顯性，了依羽毛特盡早地知道雞的性，應選用()A蘆花母雞和花公雞配B蘆花母雞與蘆花公交配C非蘆花母雞蘆花公交配D非蘆花母雞非蘆花雞交配[[析]

分析題可知，雞的別決定式是型，即雌為ZW，雞為由于雞的毛蘆花對非蘆為顯性由色體上的基控制，為B表示花基b表示非蘆花基因雌雞基因型：Z

B

W(蘆

W(非花)；雞基因型為Z

B

Z

B

(蘆花B

Z

b

(花、Z

b

Z

b

(非蘆蘆花母雞和花公雞交配兩種情①蘆母雞Z

B

W)和花公(Z

B

Z

B

)雜交后代基型為Z

B

Z

B

B

W，即代雌雄都為花雞，能從毛色判性別；蘆花母雞

B

W)蘆花公(ZZb)雜交，代基因型為ZBZB、ZBZb、ZW、Z

W，即代雌都有蘆雞，不能從色判斷別，誤；蘆母雞Z

B

W)非蘆花公(Z

b

Z

b)交，后代基因型Z

B

Z

b

、Zb

W即雄6

高中生物必修二雞全為花雞，雌雞為非蘆，正確；非蘆母雞和蘆花雞交配兩種況：①蘆花母雞Z

b

W)蘆花公雞Z

B

Z

B

)雜交后代基因型

B

Z

b

、Z

W，即代全為蘆花，不能毛色判斷性別②非蘆花母(Zb和蘆花公雞(ZBZb)雜，后代基因為BZb、ZW、Zb

W、ZZb，即代無論雄均為蘆花非蘆花1不能從色判斷別，C誤；非蘆花雞(Z

b

W)非蘆花公(ZbZb)交，后代基型為Zbb、ZbW即后全為非花雞，不能毛色判性別，D錯誤；故選B。[[案]

B11下圖為某物精原胞(色體數為2n，核DNA數目為)裂的示意圖圖中標明了部分染體上的基因①③細處于染色體絲點向極移動的時。下列述正確的是()A①中有同源色體，色體數目為2n核目為B③中無同源色體，色體數目為n，核DNA目為aC正常情況下基因ab分離發(fā)在細胞和②中D正常情況下與圖中細胞同時產的另外個精細胞的基因是、Ab[[析]

據圖示知，①是有分裂后，細胞中有源染色，DNA經復制數目為4a，著點分裂染色數臨時倍為4n，A錯誤；③為減數二次分后期，細胞無同源染色，染色體數與體細相同為2，DNA目由4a減為，B錯；有絲裂不發(fā)生同源染體的分離，因A與的分離發(fā)生在胞②中，C錯；一個原細胞減數分裂成的四個精有兩種型，兩兩相，故有個與圖示精胞相同細胞，外3個精細胞基因型aB、aB、Ab，D正確。[[案]

D12如圖是根調查結繪制的某種傳病的譜圖有關敘錯誤的是)7

高中生物必修二A該病是由隱致病基引起的遺傳B若號個體攜帶致基因，則該的遺傳式是伴X遺傳C若號個體10號個體配，則出患病孩子概率是1/8D為預防生出遺傳病后代，7個體婚前最進行遺咨詢[[析]

據圖可，與4號體均正，但他們卻一個患的兒，即“中生有為隱說明該病是性遺傳，正；若號體不攜致病基因，有一個病的兒子，該病的遺傳式是伴X遺傳，正確；若該病是染色體性遺病，號個體與10號個體配，則生出病孩子概率是＝1/6若該病伴隱性遺病，7個體與10號個體婚，則生患病孩子的率是1/2×1/4＝1/8，C誤；由該病是隱性傳病，為防生出患遺病的后，7個體前最好行遺咨詢，正確[[案]

C二、非擇題共小題，共40)13分)小鼠的正常尾彎曲尾一對相對性(相關因為A和某實驗物養(yǎng)殖場現有個小家鼠養(yǎng)籠，每中均有正常和彎曲小家鼠，且常尾和曲尾性別不(正常全為雌、彎曲尾全雄性或常尾全為雄、彎曲全為雌性)各籠內雌雄家鼠交配的子代情況下：甲籠：雄小家鼠均彎曲尾乙籠：性小家鼠為曲尾，性小家鼠為常尾；丙籠：雄小家鼠均一半為曲尾，一半正常尾請分析回答(1)對彎曲，正常尾是_______性狀，控制常尾的因位于________染體上(2)乙丙三個養(yǎng)籠中親彎曲尾小家的性別別是________________8

高中生物必修二(3)籠中親小家鼠的基型是_。(4)甲籠中代雌性小鼠丙籠中代雄性小鼠(設小鼠數量夠多)互交配所得子代雌性彎尾小鼠中純子比例________。[[析]

(1)由題意知，每中的親本都行一對對性狀的雜，甲籠子代全是彎曲尾說明彎曲尾顯性，常尾是隱性乙籠中交的子代性表現有別的差異，伴X遺傳，所正常尾彎曲尾的基位于X染色體。(2)籠中親代正尾若是性，則子代的性應該是正尾，矛，所以彎曲是雌性乙籠中的子表現說父本是顯性母本是性即彎曲是雄性；據丙中子代的性狀現可知本是雜合子父本是隱性所以彎尾是雌性，代彎曲小家鼠的性分別是性、雄性、性。(3)結合上述分，乙籠中代小家鼠的因型是X

a

X

a

和X

A

Y籠中子代雌性小鼠基因是

A

X

a

，丙籠子代雄性小X

A

Ya

Y，相互配所得代雌小鼠基型是X

A

X

A

A

X

a

∶Xa

X

a

∶1所以彎尾中純合子例為1/3[[案]

(1)隱性X(2)性

雄性

雌性(3)X

a

X

a

和X

A

Y(4)1/314分)圖是某動物體內5不同時細胞的意圖；乙圖示某高哺乳物減數分裂過簡圖，其中ABCDEFG示細胞，②③④示過；丙圖示在細胞分時期細內每條色體上DNA的含量化曲線請據圖回答題：9

高中生物必修二(1)是人的膚生發(fā)層細，則該胞可能會發(fā)類似于甲中________(填字母)示的分裂現象其中DNA數和染色數之比圖丙中′段的是_______(填字(2)甲中的子細名稱是___________________。(3)圖中②程導致染色數目減的原因是______________________，著絲的分裂生在該圖_______(填母)細胞中(4)乙圖中原細胞的基組成為AaX

B

X

b

，該卵細胞分裂過中僅一分裂異常，生D細胞的因組成為b，則E胞的基因組為_______。(5)因的分定律和自由合定律生在圖丙中________D′段所代表的裂時期是_____________________，對甲圖中應為_______細胞[[析]

分析甲：a胞含有源染色體，于有絲裂后；胞含有同染色體同源色體成地排列在赤板上處于減數第次分裂期c胞含有源染色，處于有分裂中期；細胞不含同染色，處于數第二次分后期；胞含有同染色體，且源染色體正聯會，于減數第一分裂前。分析乙圖初級卵母細，B次級卵細胞，C第一極，D為卵細，E、F為第二極。分析圖：B′C′形成原因是DNA復制；C′D′表示有絲裂前期中期、減數一次分、減數第二分裂前期和中；形成的因是著絲點裂；′F′示有絲裂后期和末、減數二次分裂后和末期。(1)的皮膚發(fā)層胞屬于細胞，通過絲分裂式增殖，即甲中a胞所示的分裂象。由于細胞于有絲分裂期，每染色上有2DNA分子，故對圖丙中10

高中生物必修二的C′段。甲中d為次級母細胞者第一極體其處于數第二次分后期，d的子細名稱是精細或極體圖中②示卵原細胞過間期制，發(fā)生減第一次裂，形次級卵母細和第一體的過程，數第一分裂后期同染色體離導致染色數目減。圖乙表示原細胞數分裂形成細胞的程，該過程著絲點分裂發(fā)生在數第二分裂后期，圖中B、C胞中。(4)乙圖卵原細的基因組成AaXXb，卵原細胞分過程中僅一分裂異，產生D胞的基組成為

b

，無同染色體說明減數第二次裂后期出現常，數第一次分正常B基因型是AAX

b

X

b

，C的基因型是

B

X

B

，則E細胞的基組成為Xb和G的因型都為aXB。(5)因的分定律和自由合定律生在減數一次分裂后對應圖中的′段，′段形成的因是著點分裂故D′E段所能代表分裂時是有絲分裂期和減第二次分裂期對應甲中應為ad細胞。[[案]

(1)acc(2)細胞或體(3)源染色分離B(4)X

b(5)′D′

有絲分后期和減數二次分后期ad15)菠菜一種雌異株的植物其性別定為?，F有霜抗干病和不抗霜干葉病個菠菜品種已知抗與不抗霜為對性狀分別示顯性隱性基因抗干葉病與抗干葉病為對性狀B分別表示顯性隱性基)。(1)抗霜抗葉病植株作父本，抗霜抗干葉植株作母本進行雜，子代現型及比例如下。雄株雌株

不抗霜干葉病1230

不抗霜抗干葉病420

抗霜抗葉病0169

抗霜不干葉病060請據表回答：抗干葉病屬于填“性”或隱性”)性狀。本母的基因分別為_________________________________。(2)菜的葉有寬葉和狹兩種類，寬葉B)對葉(b)顯性，均于色體上，11

高中生物必修二已知基b致死基。某生物興小組欲計實驗探究因b致死類，可親本有合寬葉株菠菜、純寬葉雌菠菜、狹葉株菠菜寬葉雄株菠。實驗步：將_______________雜，統(tǒng)計代的表現型比例。實驗結及結論：①若后中_________________________________，說明基b雄配子死；②若后中______________________________________說明基b雌配子死；③若后中________________________________________，說明基b合使雌個體致死。[[解析]

根據題和圖表分析知：以霜抗干葉病株作為本，不抗霜干葉病植株作母本進行雜，后代株均為不抗，雌株抗霜，說明制不抗和抗霜這對對性狀基因位于X色體上且親本的基型為X

A

a

X

a

；后代現不抗干葉，且雌和雄株抗干葉病∶抗干葉均為3∶1說明抗葉病為顯性狀，控這對相對性的基因位常染色體上親本的因型均為Bb合以可知親的基因為BbX

A

Y和BbX

a

X

a

。(1)干葉病兩個本雜交子代中出現不抗干病性狀，即生性狀離，說明抗干葉病對于不抗干病為顯性狀。由以分析可，父本和母的基因分別為BbX

A

YBbX

a

X

a

實驗的的是探究基b的致死類，可選合寬葉雌株菜X

B

X

b

)狹葉雄株菠菜XbY)為親本進行雜交，計子代表現型及比，再統(tǒng)基因b致死類型。若基因雄配子死，則后代基因型比例為X

B

Yb

Y∶1即后只有雄植株且寬葉∶狹＝1∶1(寬葉雄狹葉雄∶1)。②基因b雌配子致，則后基因型及比例為X

B

X

bB

Y，即后代只有寬植株，且雌雄＝1∶1(或雌性寬葉雄性寬＝1)③若基因b合使雌個體致死則后基因型比例為XBXb∶Xb

Xb致死)B

Yb

Y＝1∶1，即后代性植株是寬葉，雄既有寬又有狹葉，雌株與株的比為1或雌性寬∶雄性寬葉雄性狹＝1∶1[[案]

(1)顯性BbX

A

YBbX

a

X

a(2)雜合寬雌株菠

狹葉雄菠菜①只雄性植，且寬葉∶葉＝1∶1(或寬葉雄∶狹雄＝②只有寬植株且雌∶＝∶1(雌性寬∶雄寬葉＝③12

高中生物必修二雌性植都是寬葉，株既有寬葉有狹葉，雌株與株的比為1∶2(或雌性寬∶雄寬葉∶雄狹葉＝∶1)16)答下列關遺傳問題：(1)A是人類染色體的差部分和源部的模式有一種遺傳病由父親給兒子，不傳給兒，該致病因位于中____________部分。(2)B某家族譜圖。①甲病于________________遺病。②從理上講，Ⅱ和Ⅱ的女都患乙病，子患乙的概率是1/2。此可見乙病于23____________遺傳?、廴簪蚝廷蛟偕粋€孩子，這孩子同患兩種病的率是_______。23④設該系所在地區(qū)人群中，每50個正常當中有個甲病基攜帶者Ⅱ與該地區(qū)一個4表現型常的女子結，則他生育一個患病男孩概率是________。[[析]

(1)Y的差別部只位于Y色體上只能由父親給兒子不能傳給女。(2)由Ⅰ和Ⅰ患甲?、蚧疾】梢詳嗉撞‰[性遺傳?、蚴桥颊咂涓赣H患1222病，致病基應位于常染體上②對于?、窈廷癫《蛘?，為顯性傳病，121再根據代男女患病不同可，乙病應為X性遺傳；③根據遺系譜圖Ⅱ基因型2為aaXXb，Ⅱ因型為BY(2/3)或AAXY(1/3)(A，a代表甲致病基，B代表病致3病基因，子代患甲的概率2/3×1/2，患乙的概率3/4則同時患兩病的概13

高中生物必修二率為；Ⅱ基型為aa，正常女是攜帶(Aa)的率為1/50，代為患4病男孩概率為＝1/200[[案]

(1)Y差別(2)常染色隱性②伴色體顯③1/4④1/200必修2習知識第章基和色的系第節(jié)減分一減分的念減數分裂meiosis)是進行有性生殖生物形成生殖細過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中，染色體只復制一次而細胞連續(xù)分裂兩，新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細減一。（注：體細胞主要通過有絲分裂生，有絲分裂過程中，染色體復制一次細胞分裂一次新產生的細胞中的染色體數目與體細胞相同二減分的程、子形過：精巢哺乳動物睪丸減第次裂間：色體復(括DNA復和蛋白質的合成。前：同源染色體兩兩配對（稱聯形成四分。四分體中的非姐妹染色單體之間常常交叉互換中：同源色體成對排列在赤道板上

、子形過：精巢哺動物稱睪）14

．．．．．．高中生物必修二．．．．．．（兩側后：源染色分離非同源染色體自由組合末：胞分裂，形成子細胞。減第次裂無源色）前：色體排散亂中：條染色體著絲粒排列在細胞中央赤道板。后：妹染色單分開成為兩條子染色體。并分別移向細兩。末：胞分裂，每個細胞形成2個細，最終共形成個細胞。、細的成程卵巢15

高中生物必修二附減分過中色和DNA的化規(guī)三精與細的成程比精的成

卵胞形形成部位

精巢（哺乳動物稱睪丸

卵巢16

．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．不

過

程

有變形期

無變形期同點

子細胞數

一個精原細胞形成4個子

一個卵原細胞形成個卵細+3個相同點

極體精子和卵細胞中染色體數目都是體細胞一四注：（1）同源染色體：①形態(tài)、大基本；②一條來父方，一條來自母方（2）精原細胞和卵原細胞的染色體數與體細相。因此，它們屬于體細胞通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進減數分形成殖細。（3數裂過程中染色體數目減半生減數第一次分因同源染色體分離并進入不同的子細。所以減數第二次分裂過程無同染色體。五受作的點意特點：受精作用是精子和卵細胞相互識別合成為受精卵的過程子的部進入卵細胞，尾部留在外面不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞合使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，有一半來自精子，另一半來自卵細胞。意義：數分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。

核融其中染色17

高中生物必修二六減分與絲裂像析驟、細胞質是否均等分裂：不均等分—減數分裂中的卵細胞的形成、細胞中染色體數目：若為奇——數第二次分裂（次級精母細胞、次級卵母細胞、減數第二次分裂后期，看一極）若為偶數—有絲分裂、減數第次分裂、、細胞中染色體的行為：

有同源染色體—有絲分裂、減第一次分裂聯會、四分體現象、同源染色體的分—數第一次分裂無同源染色—減數第二次分、姐妹染色單體的分離

一極無同源染色—減第二次分裂后期一極有同源染色—有分裂后期第節(jié)伴遺一、概念：遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關聯。二伴遺的點（1）伴X隱遺傳的特點：①男＞女②隔代傳交遺）③母病必，病必（2）伴X顯遺傳的特點：①女男②續(xù)?、鄄”兀”兀?）伴Y遺的特點：18

．．．高中生物必修二．．．①病不父子孫附常遺病型要住伴X隱色盲、血友病伴X顯抗維生素D佝僂病常隱：先天性聾啞、白化病常顯：多并)指第章基的質第節(jié)DNA是要遺物（1）某些病毒的遺傳物質是

（2）絕大多數生物的遺傳物質是第節(jié)DNA子結★一DNA的構、DNA的成元素、DNA的本單位核苷酸種、DNA的構：①由條、的脫氧核苷鏈盤旋成雙螺②外側：和交替連構成基。內側：由相連的組。③堿基配對有一定規(guī)律：A＝；G≡基互補配對原則）★4．特點①穩(wěn)定性：DNA分中脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變②多樣性：DNA分中堿基對的排列順序多種多樣（主要的的數目和堿基的比例不同19

旋結構。

高中生物必修二③特異性：DNA分中每個都自己特定的堿基對排列順序★3．計算

．在兩條互補鏈中

T

的比例互為倒數關系。．在整個分子中，A+G=C+TA★3整個子中，

與分子內每一條鏈上的該比例相同。★第節(jié)DNA的復一的復．場所：細胞核．時間：細胞分裂間期有絲分裂的間期和減數第一次分裂的間期）．基本條件：①模：開始解旋的分的兩條單鏈（即親代兩條鏈②原：是游離在細胞中的種氧核苷酸；③能：由提；④酶解酶聚酶等。．過程：①解旋；②合成子鏈；③形成子代DNA．特點：①邊解旋邊復制；②半保留復制6．原則：堿基互補配對原則．精確復制的原因：①獨特雙螺結構為復制提供了精確的模板②堿基互補配對則保證復制能夠準確進行。．意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性簡：一、期三、四件第節(jié)基是遺傳應片一、基因的定義：基因是有遺傳效應的DNA片段二、DNA是傳物質的條件、能自我復制、構相對穩(wěn)定c、存遺傳信息、能夠控制性狀。20

高中生物必修二三、DNA分的特點：多樣性、特異性和穩(wěn)定性。第章基的達★第節(jié)基指蛋質合一的結：、成素C、O、N、P、本位核糖苷酸種、構一為單二基：具有遺傳效應的DNA片。主要染色體三基控蛋質成、轉：（1）概念：在細胞核，以的一鏈為模板，堿基互補配原則，合成RNA的程：葉綠體、線粒體也有轉錄）（2）過程：①解旋；②配對；③連接④釋放（具體看書63頁（3）條件：模板：的一條鏈（模板鏈）原料：種核糖核苷酸能量：ATP酶：解旋酶、聚合酶21

高中生物必修二（4）原則：堿基互補配對原則（A—U、A、C）（5）產物：信使RNA（mRNA核糖RNA（rRNA轉RNA（tRNA）、翻：（1）概念：游離細胞質中的各種氨酸，以mRNA為模板，合具有一定氨基酸順序的白質的過程。（注：葉綠體、線粒體也有翻譯）（2）過程書）（3）條件：模板mRNA原料：氨基酸（種能量：ATP酶：多種酶搬運工具：裝配機器：核糖體（4）原則：堿基互補配對原則（5）產物：多肽鏈、基表有的算基因中堿基數：分子中堿基數：氨基酸數6：1、碼①概念：mRNA3相鄰的堿基決定個氨基酸。每個樣的堿基又稱為密碼子.②特點：專一性、簡并性、通用性③密碼子

起始密碼：AUG22

高中生物必修二（個）

終止密碼：、UAGUGA注決氨酸密子61個，止碼編氨酸第2節(jié)基對狀控一中心則其展二基控性的式（1）間接控制：通過控酶的合成來制代謝過程，進而控制生物的性狀；如白化病等。（2）直接控制：通過控蛋白質結構接控制生物的性狀。如囊性纖維病、鐮刀型細胞貧血等。注生物體性狀的多基因因素因與基因基與基因產物與環(huán)境之間多種因素在復雜的相互作用，共同地精細的調控生物體的性狀。第5章基因變其變★第節(jié)

基突和因組一生變的型不可遺傳的變異（僅環(huán)境化引起）可遺傳的變異（遺物的化起）二可傳變23

基因突變基因重組染色體變異

．．．．高中生物必修二．．．．（）因變、念分中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變，叫做因突變。、原：理素X線、紫外線、r射等；化因素：亞硝酸鹽，堿基類似物；生因素：病毒、細菌等。、點a普遍性、隨機性（基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何期基因突變可以發(fā)生在細胞內的不同的DNA分子或同一DNA分子的不同部位、頻性、多數有害性e不定向性注體細的變能接給代，殖胞則能、義它是新基因產生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料。（）因組、概念：是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。、類型a非同源染色體上的非等位基因自由組合、四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換第節(jié)染體異一染體構異類：、重復、倒位易看并理解二染體目變、型

個染體加減：實例：21三體綜征（多條號染色體）以色組形成增或少實例：三倍體無子西瓜24

高中生物必修二二染體（）念二倍體物配子所具有的全部染色體組成一個染色體組。（）點①一個染色體組無同源染，形態(tài)和功各不相；②一個染色體組攜帶著控制生物生長全部遺傳信息。（）色組的斷①染體組數=細胞形相同染體幾，含個色組三染體異育上應、倍育：方：秋水素理萌發(fā)的種子或幼苗。（原理：能抑紡體形,導致色體不分,從而引起細胞內染色體數加）原：色變優(yōu)點培育出的植物器大產高營豐富但結實率低，成熟遲。、倍育：方：粉藥離培原：色變優(yōu)點后都純子明縮育年，但技術較復雜。附育方小方法原理

誘變育種用射線、激光、化學藥品等處理生物基因突變

雜交育種雜交基因重組

多倍體育種用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗染色體變異

單倍體育種花藥(粉離體培養(yǎng)染色體變異25

高中生物必修二加速育種進程，

方法簡便但

器官較