基因在染色體上和伴性遺傳(文科)

課堂鞏固1、基因的自由組合定律揭示（）基因之間的關(guān)系

A．一對(duì)等位B．兩對(duì)等位C．兩對(duì)或兩對(duì)以上等位D．等位

2、下列各項(xiàng)中不是配子的是A.HRB.YRC.DdD.Ad當(dāng)前1頁，總共28頁。八、題型分析（一）已知某個(gè)體的基因型，求其產(chǎn)生配子的種類例1：AaBb產(chǎn)生幾種配子？

例2：AaBbCC產(chǎn)生幾種配子？2×2=4種2×2×1=4種2當(dāng)前2頁，總共28頁。例：AaBb×aaBb的后代基因型和表現(xiàn)型，分別是幾種？子代中Aabb所占的比例是多少？3當(dāng)前3頁，總共28頁。一、薩頓的假說：基因在________上基因和染色體行為存在著明顯的_____關(guān)系推論：平行染色體第2節(jié)基因在染色體上當(dāng)前4頁，總共28頁?？床灰娙旧w基因在染色體上推理基因看得見DdDd平行關(guān)系方法:類比推理法當(dāng)前5頁，總共28頁。

基因真的位于染色體上嗎？摩爾根他的果蠅果蠅的特點(diǎn)：易飼養(yǎng)、繁殖快、后代比較多當(dāng)前6頁，總共28頁。常染色體性染色體３對(duì)：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ果蠅體細(xì)胞染色體當(dāng)前7頁，總共28頁。P

紅眼×白眼

F1

紅眼

（、）F23/4紅眼1/4白眼

(、)

雜交①果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：當(dāng)前8頁，總共28頁。雌果蠅中：紅眼白眼雄果蠅中：紅眼白眼

如果控制白眼的基因（a）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。②摩爾根的設(shè)想：XAXAXAXaXaXaXAYXaY寫出下列基因型：當(dāng)前9頁，總共28頁。紅眼（♀）×XaYXAYXaF1：P：配子：XAXa

紅眼♀XAY

紅眼♂白眼♂XAXA②摩爾根對(duì)設(shè)想的解釋：當(dāng)前10頁，總共28頁。紅眼（♀）×XAYXAYXAXa

F2：F1：配子：XAXA

紅眼♀XAXa

紅眼♀XAY紅眼♂XaY白眼♂紅眼♂XAXa當(dāng)前11頁，總共28頁。XAXaYXa配子XAXaXA

YXaXaXaY測(cè)交后代紅眼雌：紅眼雄：白眼雌：白眼雄（三）摩爾根對(duì)該解釋的驗(yàn)證：測(cè)交測(cè)交XAXaF1紅眼♀白眼♂×XaY理論比：實(shí)際比：126:132:120:1151:1：1:1當(dāng)前12頁，總共28頁。④摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明：——基因在染色體上假說—演繹法方法：當(dāng)前13頁，總共28頁。小結(jié)基因在染色體上基因位于染色體上的證據(jù)摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)論：薩頓的假說基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容：依據(jù)：方法：方法：基因在染色體上類比推理法假說—演繹法基因在染色體上當(dāng)前14頁，總共28頁。鞏固練習(xí)1、下列生理活動(dòng)，能使基因A和基因a分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中的是（）A.有絲分裂B.減數(shù)分裂C.細(xì)胞分化D.受精作用B當(dāng)前15頁，總共28頁。3.果蠅體細(xì)胞中染色體組成可表示為（）

A.3+X或3+YB.6+X或6+YC.3對(duì)+XX或3對(duì)+YYD.3對(duì)+XX或3對(duì)+XYD當(dāng)前16頁，總共28頁。2.第一個(gè)證明基因在染色體上相對(duì)位置的科學(xué)家是（）A.孟德爾B.摩爾根C.薩頓D.克里克B當(dāng)前17頁，總共28頁。

果蠅的4對(duì)染色體上卻有數(shù)百個(gè)基因基因在染色體上呈線性排列一條染色體上有許多個(gè)基因⑤摩爾根又進(jìn)一步研究：當(dāng)前18頁，總共28頁。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。當(dāng)前19頁，總共28頁。2.基因自由組合定律揭示了（）A.等位基因之間的關(guān)系B.非等位基因之間的關(guān)系C.非同源染色體之間的關(guān)系D.非同源染色體上的非等位基因之間的關(guān)系D當(dāng)前20頁，總共28頁。常見病的遺傳方式：

白化?。撼Ｈ旧w隱性

色盲，血友病：伴X隱性

抗維生素D佝僂?。喊閄顯性

外耳道多毛癥：伴Y當(dāng)前21頁，總共28頁。XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖56男性色盲基因只能傳給女兒并通過女兒傳給他的外孫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。當(dāng)前22頁，總共28頁。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性

2.通常為交叉遺傳(伴性遺傳共同點(diǎn))

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3.隔代遺傳

4.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

當(dāng)前23頁，總共28頁?？咕S生素D佝僂?。喊閄顯性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患?。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？當(dāng)前24頁，總共28頁。歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1、女患多于男患；2、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者）；當(dāng)前25頁，總共28頁。無中生有為隱性，生女患病為常隱。有中生無為顯性，生女正常為常顯。當(dāng)前26頁，總共28頁。一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）