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突變 重加了一個(gè)三堿基序列AAG,表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說法正確的是( A.M突變后,參與的嘌呤核苷酸比例增加B.在M轉(zhuǎn)錄時(shí),核糖核苷酸之間通過堿基配對(duì)連C.2D.在突變的表達(dá)過程中,最多需要64種tRNA參與CADNA生變化。BC1中的1個(gè)氨基酸被替換成2個(gè)氨基酸,故最多有2個(gè)氨基酸不同。D項(xiàng),子雖然有種,但是tRNA只有61種,因?yàn)橛?種終止子無相應(yīng)的tRNA。2.(2016·江西模擬)以下有關(guān)重組的敘述,正確的是( A.非同源的自由組合能導(dǎo)致重組B.姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致重C.重組導(dǎo)致純合子自交后代出現(xiàn)性狀分D.同卵雙生兄弟間的性狀差異是重組導(dǎo)致答案:A解析:重組的發(fā)生與非同源的自由組合和同源非姐妹染色單體間的交叉互換有關(guān),A項(xiàng)正確、B項(xiàng)錯(cuò)誤;純合子自交后代不出現(xiàn)性狀分離,C項(xiàng)錯(cuò)誤;洋蔥根分生區(qū)細(xì)胞中由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體所攜帶的不完全相同答案:A解析:根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行的是有絲,著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體所攜帶的不完全相同,說明發(fā)生了突變,突變發(fā)生在DNA時(shí)期。 沒有外界不良因素的影響,生物不會(huì)發(fā)生突型為DdTt的一個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)時(shí),可能產(chǎn)生4種配細(xì)胞中數(shù)目增多時(shí)并不一定是發(fā)生了變一個(gè)卵細(xì)胞,故只可產(chǎn)生1種配子,B錯(cuò)誤;只有突變才能產(chǎn)生新的,C錯(cuò)誤。的疾病承擔(dān)責(zé)任。已知侏儒癥為常顯性遺傳。下列推測(cè)正確的( 答案:C解析:輻射易誘發(fā)突變。血友病為伴X隱性遺傳病,男甲兒子的6.(2016·陜西寶雞九校聯(lián)考)下列關(guān)于生物變異的敘述正確的是(A.突變指DNA分子中發(fā)生的堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的DNA結(jié)構(gòu)改B.型為Aa的植物連續(xù)自交,F(xiàn)2型比例為3∶2∶3,這是由重組造成D.重組包含非同源上的非等位自由組合和非同源的非姐妹染色;答案:CDNA因突變A誤型為a的植連續(xù)自交得到的F2型比例為3∶2∶3是分離導(dǎo)致的結(jié)果不是重組B錯(cuò)誤遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變而引起的變異都屬于可遺傳的變異不一定能通過有性生殖遺傳給后代C正確交叉互換發(fā)生在同源的非姐妹染色單體間,不是發(fā)生在非同源的非姐妹染色單體間,D錯(cuò)誤。;7.(2015·山東煙臺(tái)一模)編碼酶X的中某個(gè)堿基被替換時(shí)表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比,酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況,對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是()①②③④YXYX11B.50%C.狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止位置變化D.tRNA:答案:C解析突變引起氨基酸種類替換后,蛋白質(zhì)的功能不一定發(fā)生變化,A:XB因是突變導(dǎo)致了終止位置提前,C正確;突變不會(huì)導(dǎo)致tRNA類改變,D誤。如圖為型是AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞的示意圖。下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的(構(gòu)體,一種是酮式,一種是烯醇式。酮式可與A互補(bǔ)配對(duì),烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)。在含有5-BU不變,但(A+T)/(C+G)的堿基比例不同于原大腸桿菌。下列說法錯(cuò)誤的是()答案:B解析:突變指分子結(jié)構(gòu)的改變,包括組成DNA的堿基對(duì)的增添、缺失和替換。用含5-BU的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,在DNA分子時(shí)A與T配對(duì)變成A與5-BU配對(duì),改變了堿基對(duì)的排列順序,改變了DNA分子的結(jié)構(gòu),即發(fā)生了突變。5-BU誘發(fā)突變的機(jī)制并不是堿基配對(duì),而是讓DNA分子進(jìn)行了錯(cuò)誤的配對(duì)。下表描述一個(gè)控制A酶合成的的相關(guān)情況,當(dāng)其堿基序列中的某一個(gè)堿基被據(jù)表分析下列說法中不正確的是()甲乙丙丁答案:A解析:堿基序列中的某一個(gè)堿基被另外一個(gè)堿基取代,說明發(fā)生了突變。由于蛋白質(zhì)丁的催化活性提高了,所以其氨基酸序列一定有改變,故A錯(cuò)誤;由于蛋白質(zhì)乙的催化活性降低,所以其氨基酸序列也一定有改變,故B正確;單一堿基取代也可能導(dǎo)致對(duì)應(yīng)子變成了終止子,因此可以解釋蛋白質(zhì)丙的出現(xiàn),故C正確;由于蛋白質(zhì)D果蠅灰體對(duì)為顯性,相關(guān)E、e位于X上。用X射線處理一只灰體雄雄蠅Y上多了一段帶有E的片段。下列判斷不正確的是()C.F1中灰體雄蠅的出現(xiàn)是結(jié)構(gòu)變異的結(jié)D.F1灰體雄蠅與雌蠅交配,后代雄蠅都是灰只灰體雄蠅,說明突變具有低頻性;Y上多了一段帶有E的片段屬于結(jié)變異;由于F1灰體雄蠅的Y上帶有E,因此,該灰體雄蠅的后代中雄性均由于突變蛋白質(zhì)中的一個(gè)賴氨酸發(fā)生了改變根據(jù)題中所示的圖表回答問題:UCAGAUG ,Ⅱ過程 除賴氨酸外,對(duì)照表中的子,X表示哪一種氨基酸的可能性最小? 從表中可看出子具有 ,它對(duì)生物體生存和發(fā)展的意義是 答案:(1)核糖體轉(zhuǎn)錄(2)絲氨酸要同時(shí)突變兩個(gè)堿基(3)A(4)簡(jiǎn)并性增強(qiáng)了②鏈與⑤鏈的堿基序列分別為TTC與TAC,故⑤鏈上不同于②鏈上的那個(gè)堿基是A。(4)從增僅從性分析雄性蘆筍幼苗產(chǎn)生的類型將 種比例 若雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果出 答案:(1)21∶1(2)取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片,用顯微鏡觀察倍的結(jié)果,否則為突變(3)后代出現(xiàn)窄葉顯性突變后代都為闊葉隱性突變(4)通過該雜交實(shí)驗(yàn)判斷控制闊葉的是否在X上后代雌株都為闊葉,雄株為窄葉解析:(1)由于蘆筍為XY型決定,雄性植株的組成為XY,減數(shù)產(chǎn)生的類型為2種,即X∶Y=1∶1。(2)變異在顯微鏡下可觀察到,突變?cè)陲@微鏡的加倍,則說明是組加倍的結(jié)果,否則為突變。(3)選用多株闊葉突變型于X上;若雜交后代,野生型和突變型雌、雄均有,則這對(duì)位于常上。故該技術(shù)人員此實(shí)驗(yàn)的意圖是通過該雜交實(shí)驗(yàn)判斷控制闊葉的是否在X上。14.(能力提升題)(1)非洲刺毛鼠(2n=16)背上有硬棘毛,體色為淺灰色或灰色,張配,結(jié)果F1全是刺毛鼠;再讓F1刺毛鼠雌雄交配,生出8只無棘毛鼠和25只刺毛鼠,其中因素造成的;②控制無棘性狀的位于性上。 等位R、r和T、t控制。在毛色遺傳中,具有某種純合型的合子不能完成胚胎♂♀00①控制毛色的 上不能完成胚胎發(fā)育的合子的型 ②親代雄鼠和雌鼠的型分別 ③讓F1的全部黃毛正常尾雄鼠與黃毛彎曲尾雌鼠雜交,F(xiàn)1中灰毛彎曲尾雌鼠占的比例 ④若F1出現(xiàn)了一只正常尾雌鼠,如何通過雜交實(shí)驗(yàn)探究這只雌鼠的正常尾是突變 無棘性狀最可能是突變的結(jié)果F1刺毛鼠雌雄交配后代無棘性狀和相關(guān)聯(lián),故該基因位于性上(2)①常RR②RrXTYRrXTXt③1/8④有兩種方案,答任何一種均可,但上的控制。(2)由表格信息知,F(xiàn)1中雌雄鼠毛色表現(xiàn)完全相同,都是黃毛∶灰毛子顯性純合致死根據(jù)上面分析可知親代鼠都是雜合子因?yàn)楹蟠残伪憩F(xiàn)與有關(guān),且雌鼠只有彎曲尾,雄鼠兩種類型都有,可以判斷出親代雄鼠的型為RrXTY,雌鼠的基因型為RrXTXt。子一代黃毛正常尾雄性的型是RrXtY,黃毛彎曲尾雌性的型是1/2RrXTXT、1/2RrXTXt。所以RrXtY與1/2RrXTXT雜交后代灰毛彎曲尾雌鼠的比例是1/2×1/3×1/2=1/12(因?yàn)榧兒系男蚏R致死,所以灰色占的比例由1/4變?yōu)?/p>
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