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炎癥性腸病詳解演示文稿當(dāng)前1頁(yè),總共66頁(yè)。(優(yōu)選)炎癥性腸病當(dāng)前2頁(yè),總共66頁(yè)。
IBD病因和發(fā)病機(jī)制●多因素相互作用所致環(huán)境、遺傳、感染、免疫因素●環(huán)境可能的因素:飲食、吸煙、衛(wèi)生條件、生活方式或暴露于某些不明因素。
環(huán)境因素發(fā)揮了重要的作用
當(dāng)前3頁(yè),總共66頁(yè)。IBD病因和發(fā)病機(jī)制●遺傳
IBD發(fā)病具有遺傳傾向:IBD一級(jí)親屬發(fā)病率高于普通人群,而配偶發(fā)病率不增加。CD發(fā)病率單卵雙胞顯著高于雙卵雙胞胎。
不同種族、人群遺傳背景不同。當(dāng)前4頁(yè),總共66頁(yè)。IBD病因和發(fā)病機(jī)制●感染多種微生物參與了IBD的發(fā)生發(fā)展。
新近的觀點(diǎn):IBD是針對(duì)自身正常腸道菌群的異常免疫反應(yīng)性疾病。當(dāng)前5頁(yè),總共66頁(yè)。IBD病因和發(fā)病機(jī)制●免疫因素天然免疫反應(yīng)及Th細(xì)胞異常激活等釋放出各種炎癥介質(zhì)及免疫調(diào)節(jié)因子,如IL-1、IL6、IL8、TNF-α、IL-2、IL-4、IFN-γ等參與了腸粘膜屏障的免疫損傷。
腸粘膜免疫屏障在IBD發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸過(guò)程中始終發(fā)揮重要作用。當(dāng)前6頁(yè),總共66頁(yè)。IBD發(fā)病機(jī)制●
環(huán)境因素作用于遺傳易感者,在腸道菌叢的參與下,啟動(dòng)了難以停止的、發(fā)作與緩解交替的腸道天然免疫與獲得性免疫應(yīng)答反應(yīng),導(dǎo)致腸粘膜屏障損傷、潰瘍經(jīng)久不愈、炎性增生等病理改變。●
UC和CD是同一疾病的不同亞類。病理學(xué)不能確定為UC或CD的結(jié)腸炎稱為未定型結(jié)腸炎。當(dāng)前7頁(yè),總共66頁(yè)。潰瘍性結(jié)腸炎●
多見(jiàn)于20-40歲,男女發(fā)病率無(wú)明顯差異近年來(lái)我國(guó)發(fā)病率明顯增加?!?/p>
病變主要于大腸粘膜層與粘膜下層●
臨床表現(xiàn)為腹瀉、粘液膿血便、腹痛●病情輕重不等,多呈反復(fù)發(fā)作的慢性病程當(dāng)前8頁(yè),總共66頁(yè)。大體形態(tài)學(xué)特點(diǎn)●
好發(fā)于直腸及乙狀結(jié)腸●上升性●
連續(xù)性彌漫性分布●淺表性:粘膜層及粘膜下層當(dāng)前9頁(yè),總共66頁(yè)。大體形態(tài)改變●
粘膜充血、水腫,出血,顆粒樣改變,脆性增加等●
粘膜糜爛、潰瘍形成●
炎性息肉、結(jié)腸變形縮短、結(jié)腸袋變淺或消失、腸腔狹窄、癌變當(dāng)前10頁(yè),總共66頁(yè)。組織學(xué)改變●基本病變:彌漫性炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)?!窕顒?dòng)期:急慢性炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、隱窩炎、隱窩膿腫、糜爛、潰瘍?!衤云冢褐行粤<?xì)胞消失、慢性炎癥細(xì)胞減少,隱窩結(jié)構(gòu)紊亂、腺體萎縮變形、排例紊亂、數(shù)目減少,杯狀細(xì)胞減少,潘氏細(xì)胞化生及炎性息肉。當(dāng)前11頁(yè),總共66頁(yè)。臨床表現(xiàn)(一)●起病多為亞急性,呈慢性經(jīng)過(guò)●消化系統(tǒng)表現(xiàn)◆
腹瀉和粘液膿血便
腹瀉見(jiàn)于絕大多數(shù)患者
粘液膿血便是UC活動(dòng)期的重要表現(xiàn)
便次、便血程度反應(yīng)病情輕重◆腹痛、里急后重◆
其它腹脹、惡心、嘔吐當(dāng)前12頁(yè),總共66頁(yè)。臨床表現(xiàn)(二)◆
體征:左下腹輕壓痛、或觸及腸管●全身表現(xiàn)
發(fā)熱、營(yíng)養(yǎng)障礙、水鹽代謝紊亂●腸外表現(xiàn)
皮膚、眼、口腔、骨關(guān)節(jié)、肝等●臨床分型當(dāng)前13頁(yè),總共66頁(yè)。UC臨床分型按病程、程度、范圍及病期進(jìn)行綜合分型●臨床類型
初發(fā)型慢性復(fù)發(fā)型慢性持續(xù)型急性型●臨床嚴(yán)重程度
輕度:腹瀉<4次/日,便血輕或無(wú),無(wú)發(fā)熱,貧血輕或無(wú),ESR正常當(dāng)前14頁(yè),總共66頁(yè)。UC臨床分型
重度:腹瀉>6次/日,明顯粘液膿血便,
T>37.5,P>90次/分,Hb<100g/LESR>30mm/h。中度:介于輕度與重度之間●病變范圍:直腸炎左半結(jié)腸炎全結(jié)腸炎●病情分期:活動(dòng)期緩解期當(dāng)前15頁(yè),總共66頁(yè)。Sutherland疾病活動(dòng)指數(shù)(DAI)
項(xiàng)目
計(jì)分0123腹瀉頻率正常超過(guò)正常超過(guò)正常超過(guò)正常
1~2次/天3~4次/天>5次/天直腸出血無(wú)少許明顯大便以出血為主黏膜表現(xiàn)正常輕度易脆中度易脆中度易脆伴滲出醫(yī)師評(píng)估病情正常輕中重<2分癥狀緩解;3~5分:輕度活動(dòng);6~10分:中度活動(dòng);11~12分:重度活動(dòng)當(dāng)前16頁(yè),總共66頁(yè)。并發(fā)癥●中毒性巨結(jié)腸:約5%重癥UC可發(fā)生●直腸結(jié)腸癌變:20年7.2%;30年16.5%●腸大出血:3%●腸穿孔:與中毒性巨結(jié)腸有關(guān)●腸梗阻:少見(jiàn)●肛門直腸周圍病變:少見(jiàn)當(dāng)前17頁(yè),總共66頁(yè)。實(shí)驗(yàn)室檢查●
血液檢查
WBC、
ESR、CRP升高是活動(dòng)期標(biāo)志●
大便檢查:常規(guī)、病原學(xué)
病原學(xué)檢查是本病診斷的重要步驟目的:排除感染性結(jié)腸炎內(nèi)容:常規(guī)致病茵,特殊細(xì)菌當(dāng)前18頁(yè),總共66頁(yè)。實(shí)驗(yàn)室檢查●
自身抗體檢測(cè)◆
外周血中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體
(anti-neutrophilcytoplasmicantibodies,p-ANCN)UC相對(duì)特異性抗體◆
釀酒酵母抗體
(anti-saccharomycescerevisiaeantibodies,ASCA)CD相對(duì)特異性抗體
同時(shí)檢測(cè)兩種抗體有助于UC與CD的診斷
當(dāng)前19頁(yè),總共66頁(yè)。結(jié)腸鏡檢查本病診斷與鑒別診斷的重要手段之一
●
從直腸開(kāi)始逆行向上擴(kuò)展
●
連續(xù)性彌漫性分布
●內(nèi)鏡表現(xiàn)
①粘膜血管紋理模糊、紊亂或消失,彌漫性充血、水腫,質(zhì)脆,出血等;
當(dāng)前20頁(yè),總共66頁(yè)。結(jié)腸鏡檢查②病變明顯處見(jiàn)彌漫性糜爛或多發(fā)性淺潰瘍;③慢性粘膜病變:粘膜粗糙、呈細(xì)顆粒狀、炎性息肉及橋狀粘膜,結(jié)腸變形縮短、結(jié)腸袋變鈍或消失。
當(dāng)前21頁(yè),總共66頁(yè)。正常人結(jié)腸鏡檢查的內(nèi)鏡下所見(jiàn)當(dāng)前22頁(yè),總共66頁(yè)。當(dāng)前23頁(yè),總共66頁(yè)。當(dāng)前24頁(yè),總共66頁(yè)。X線鋇劑灌腸檢查X線征主要有①粘膜粗亂及或有細(xì)顆粒狀改變②多發(fā)性淺潰瘍:毛刺狀或鋸齒狀及見(jiàn)小龕影,亦可有炎性息肉形成的多個(gè)小圓形充盈缺損③結(jié)腸袋消失,腸壁變硬,腸管縮短變細(xì)當(dāng)前25頁(yè),總共66頁(yè)。診斷要點(diǎn)(一)●具有持續(xù)或反復(fù)發(fā)作腹瀉和粘液膿血便、腹痛、里急后重,伴有(或不伴)不同程度全身癥狀,●排除相關(guān)疾病,●具有上述結(jié)腸鏡檢查重要改變中至少一項(xiàng)及粘膜活檢組織學(xué)所見(jiàn)。當(dāng)前26頁(yè),總共66頁(yè)。●初發(fā)病例、臨床表現(xiàn)不典型、結(jié)腸鏡改變不典型?!耠S訪3-6月,了解發(fā)作情況。下列情況例為疑診當(dāng)前27頁(yè),總共66頁(yè)。診斷內(nèi)容●臨床類型:初發(fā)型、慢性復(fù)發(fā)型、慢性持續(xù)型、急性型●臨床嚴(yán)重程度:輕度中度重度●病變范圍:直腸、左半結(jié)腸、全結(jié)腸●病情分期:活動(dòng)期緩解期●并發(fā)癥舉例:潰瘍性結(jié)腸炎初發(fā)型、中度、活動(dòng)期、直腸受累當(dāng)前28頁(yè),總共66頁(yè)。鑒別診斷●
感染性結(jié)腸炎●克羅恩病●大腸癌●
腸易激綜合征●
缺血性腸炎●
放射性腸炎當(dāng)前29頁(yè),總共66頁(yè)。UC治療目的控制急性發(fā)作,粘膜愈合,維持緩解,減少?gòu)?fù)發(fā),防治并發(fā)癥。當(dāng)前30頁(yè),總共66頁(yè)。(一)控制炎癥反應(yīng)●
5-氨基水楊酸(5-ASA)
1.幾乎不被吸收,2.對(duì)腸道炎癥有顯著的抗炎作用,3.劑量4g/d,qid,4.通過(guò)下述給藥系統(tǒng)進(jìn)入腸道。當(dāng)前31頁(yè),總共66頁(yè)。(一)控制炎癥反應(yīng)●柳氮磺胺吡啶(SASP)
1.5-ASA進(jìn)入腸道機(jī)制:2.適用證:輕中度或經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療已有緩解重度UC常用藥。
3.不良反應(yīng):劑量相關(guān),過(guò)敏。當(dāng)前32頁(yè),總共66頁(yè)。(一)控制炎癥反應(yīng)●奧沙拉嗪
1.5-ASA進(jìn)入腸道機(jī)制:2.優(yōu)缺點(diǎn):療效與SASP相仿,不良反應(yīng)率下降,價(jià)格昂貴。3.適宜于對(duì)SASP不能耐受者。當(dāng)前33頁(yè),總共66頁(yè)。(一)控制炎癥反應(yīng)●美沙拉嗪
1.5-ASA進(jìn)入腸道機(jī)制:纖維素包裹2.優(yōu)缺點(diǎn):療效與SASP相仿,不良反應(yīng)率下降,價(jià)格昂貴。3.適宜于對(duì)SASP不能耐受者。當(dāng)前34頁(yè),總共66頁(yè)?!?/p>
糖皮質(zhì)激素
1.對(duì)5-ASA療效不佳的輕、中度UC患者,特別適用于重度UC患者。2.使用方法:口服、靜脈、灌腸。3.病情緩解后逐漸減量,減量期間加用5-ASA逐漸接替激素治療。(一)控制炎癥反應(yīng)當(dāng)前35頁(yè),總共66頁(yè)。(一)控制炎癥反應(yīng)●免疫抑制劑:硫唑嘌呤、巰嘌呤、環(huán)孢素
1.可試用于糖皮質(zhì)激素治療效果不佳或?qū)μ瞧べ|(zhì)激素依賴的慢性持續(xù)型患者。2.對(duì)于嚴(yán)重UC急性發(fā)作,靜脈用糖皮質(zhì)激素治療無(wú)效時(shí),可應(yīng)用環(huán)抱素靜滴,大部分患者可取得暫時(shí)緩解而避免急癥手術(shù)。當(dāng)前36頁(yè),總共66頁(yè)。UC緩解期維持治療●緩解期必需用氨基水揚(yáng)酸制劑維持治療●維持劑量、療程尚未統(tǒng)一治療期有效劑量的半量、療程3-5年病情重、復(fù)發(fā)頻則維持劑量宜大、療程宜長(zhǎng)●慢性持續(xù)型:免疫抑制劑能獲緩解者則用原劑量免疫抑制劑作維持治療。當(dāng)前37頁(yè),總共66頁(yè)。(二)對(duì)癥治療●病情嚴(yán)重者禁食●糾正水鹽代謝紊亂、貧血及低蛋白血癥●重癥繼發(fā)感染者給予抗生素●對(duì)腹痛、腹瀉的對(duì)癥處理要權(quán)衡利弊當(dāng)前38頁(yè),總共66頁(yè)。(三)患者教育●活動(dòng)期充分休息,調(diào)節(jié)好心情?!窈侠盹嬍?,不宜長(zhǎng)期飲酒?!癜瘁t(yī)囑服藥,定期隨訪?!癫∏榉磸?fù)活動(dòng)者應(yīng)有終身服藥的心理準(zhǔn)備。當(dāng)前39頁(yè),總共66頁(yè)?!?/p>
緊急手術(shù)指征:大出血、腸穿孔、重型患者特別是合并中毒性巨結(jié)腸內(nèi)科治療無(wú)效且伴嚴(yán)重毒血癥狀者●
擇期手術(shù)指征:結(jié)腸癌變;慢性持續(xù)型病例內(nèi)科治療效果不理想而嚴(yán)重影響生活質(zhì)量手術(shù)方式:全結(jié)腸切除+回腸肛門小袋吻合術(shù)(四)手術(shù)治療當(dāng)前40頁(yè),總共66頁(yè)。預(yù)后●輕度及長(zhǎng)期緩解者預(yù)后較好。●急性暴發(fā)型、有并發(fā)癥及>60歲預(yù)后不良?!衤猿掷m(xù)活動(dòng)或反復(fù)發(fā)作頻繁者預(yù)后較差?!癫〕搪L(zhǎng)者癌變危險(xiǎn)性增加。當(dāng)前41頁(yè),總共66頁(yè)。克羅恩病●即Crohn病(Crohn’sdisease,CD)●
胃腸道慢性炎性肉芽腫性疾病?!?/p>
多見(jiàn)于未段回腸和鄰近結(jié)腸,各段消化道均可受累,呈節(jié)段性分布?!?/p>
臨床上以腹痛、腹瀉、腹塊、瘺管形成和腸梗阻為特點(diǎn),可伴有全身表現(xiàn)及腸外損害●
重癥者遷延不愈,預(yù)后不良。●發(fā)病年齡多在15-30歲,歐美多見(jiàn),我國(guó)發(fā)病率逐漸增多。當(dāng)前42頁(yè),總共66頁(yè)。大體形態(tài)學(xué)特點(diǎn)●好發(fā)于回腸末段及鄰近結(jié)腸●節(jié)段性或跳躍性分布●粘膜潰瘍的特點(diǎn)
鵝口瘡樣縱形或裂隙狀鋪路石樣●全壁性:病變累及腸壁全層
腸壁增厚變硬腸腔狹窄腸粘連
當(dāng)前43頁(yè),總共66頁(yè)?!?/p>
非干酪壞死性肉芽腫●
裂隙潰瘍●
腸壁各層炎癥病理組織學(xué)特點(diǎn)當(dāng)前44頁(yè),總共66頁(yè)。臨床表現(xiàn)●起病大多隱匿,慢性病程、長(zhǎng)短不等的活動(dòng)期與緩解期交替,終身復(fù)發(fā)傾向?!衽R床表現(xiàn)復(fù)雜多變?!窀雇础⒏篂a、體重下降是本病主要臨床表現(xiàn)。當(dāng)前45頁(yè),總共66頁(yè)。臨床表現(xiàn)●消化系統(tǒng)
腹痛、腹瀉、腹塊、瘺管形成肛門周圍病變●全身表現(xiàn)發(fā)熱、營(yíng)養(yǎng)障礙●腸外表現(xiàn)皮膚、眼、口腔、骨關(guān)節(jié)、肝當(dāng)前46頁(yè),總共66頁(yè)。臨床分型●臨床類型(B)非狹窄非穿通型(B1)、狹窄型(B2)、穿通型(B3)以及伴有肛周病變(P)
●病變部位(L)
回腸末端(L1)結(jié)腸(L2)回結(jié)腸(L3)上消化道(L4)當(dāng)前47頁(yè),總共66頁(yè)。臨床分型●嚴(yán)重程度
計(jì)算CD活動(dòng)指數(shù)(CDAI),用于疾病活動(dòng)期與緩解期區(qū)分、估計(jì)病情嚴(yán)重程度和評(píng)定療效。當(dāng)前48頁(yè),總共66頁(yè)。Harvey-BradshawCDAI
癥狀嚴(yán)重度計(jì)分一般健康癥狀良好0
較差1
差2
很差3
級(jí)差4
腹痛無(wú)0
輕度1
中度2
重度3
腹瀉每天1次水樣便記1分腹部包塊無(wú)0
可疑1
明確2
明確并伴有觸痛3
并發(fā)癥關(guān)節(jié)痛、眼葡萄膜炎、結(jié)節(jié)性紅斑、每項(xiàng)計(jì)1分壞疽性膿皮癥、阿弗他潰瘍、肛裂、新發(fā)瘺管或膿腫
<4分:緩解;
5~8分:中度;>9分:重度當(dāng)前49頁(yè),總共66頁(yè)。并發(fā)癥●
腸梗阻:最常見(jiàn)●
腹腔膿腫●
急性穿孔●
消化道大出血●
中毒性巨結(jié)腸●其它當(dāng)前50頁(yè),總共66頁(yè)。實(shí)驗(yàn)室檢查●
血常規(guī)
HbWBC●
ESR
加快●血清白蛋白下降●
大便常規(guī)
OB(+)●
血液自身抗體檢查當(dāng)前51頁(yè),總共66頁(yè)。X線檢查●粘膜皺襞粗亂●縱行潰瘍或裂溝●鋪路石征
●多發(fā)性狹窄●瘺管形成
●節(jié)段性分布●線樣征
●跳躍征
當(dāng)前52頁(yè),總共66頁(yè)。CTE、MRE●評(píng)估小腸炎癥性腸病的標(biāo)準(zhǔn)影像學(xué)檢查●應(yīng)列為CD診斷的常規(guī)檢查●可反應(yīng)腸壁的炎癥改變、病變分布部位和范圍、狹窄的存在及可能性質(zhì)、腸腔外并發(fā)癥(瘺管、膿腫等)當(dāng)前53頁(yè),總共66頁(yè)。腸鏡檢查●節(jié)段性分布●縱行潰瘍或裂溝●鋪路石樣外觀●腸腔狹窄●炎性息肉
●組織活檢診斷CD應(yīng)注意X線檢查與腸鏡檢查相互配合,近年發(fā)明的膠囊內(nèi)鏡、雙氣囊/單氣囊小腸鏡提高了對(duì)小腸病變?cè)\斷的準(zhǔn)確性,有助于提高CD的診斷水平當(dāng)前54頁(yè),總共66頁(yè)。當(dāng)前55頁(yè),總共66頁(yè)。當(dāng)前56頁(yè),總共66頁(yè)。診斷要點(diǎn)●
臨床表現(xiàn)。陽(yáng)性家族史有助于診斷●
影像學(xué)特征●內(nèi)鏡特征●活檢組織學(xué)特征●切除標(biāo)本可見(jiàn)CD大體和組織學(xué)特征
當(dāng)前57頁(yè),總共66頁(yè)。診斷標(biāo)準(zhǔn)●
WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)●國(guó)內(nèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)在排除診斷,特別是腸結(jié)核基礎(chǔ)上:臨床+影像或內(nèi)鏡特征,可擬診臨床+影像或內(nèi)鏡特征+病理改變,可確診
當(dāng)前58
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