新課標(biāo)生物考點解析與跟蹤精練：人類遺傳病與優(yōu)生

人類遺傳病與優(yōu)生

一、考點解析

1.下列為某一遺傳病的家系圖，已知I—1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是

□正常男性

D466。正常女性

3.1.456

■男性患者

6id~&

8910II

A.該病為常染色體隱性遺傳B.H—4是攜帶者

C.H—6是攜帶者的概率為1/2D.III-8是正常純合子的概率為1/2

【解析】據(jù)圖，該病表現(xiàn)為父母正常，子女患病，因而該病可能是常染色體隱性遺傳或

伴X染色體隱性遺傳；如果是前者，則H—3、口-4都是攜帶者，如果是后者，則口一

4一定帶有致病基因；如果是后者，11—4、1-1都為攜帶者，1一2基因型正常，n

-6是攜帶者的概率才為1/2,m-8是正常純合子的概率為1/3o

【答案】B

2.人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下列選項中，屬于染色體異常遺傳病的是（）

A.抗維生素D佝僂病B,苯丙酮尿癥C.貓叫綜合癥D.多指癥

【解析】A.屬于伴X的顯性遺傳病B.為常染色體隱性遺傳病D.多基因遺傳病。

【答案】C

3.優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是

A.適齡結(jié)婚，適齡生育B.遵守婚姻法，不近親結(jié)婚

C.進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查D.產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別

【解析】產(chǎn)前診斷的主要目的是檢查胎兒有無畸形或發(fā)育不良等，懷孕時選擇適宜性別

的嬰兒屬優(yōu)生措施中的遺傳咨詢。

【答案】D

4.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在

家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎

樣告訴他們？

A."你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險"

B."你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”

C."由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為加"

D."根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為"16"

【解析】因為這對夫婦都有一個患該病的弟弟，其雙親都是雜合子，這對夫婦攜帶該致病

基因的可能性都為2/3,他們生物子女患病可能性為2/3x2/3xl/4=l/9?

【答案】C

5.單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海

地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧

血癥患者的基因型為bbo有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康

的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

突變的血紅蛋白基因b

工■

A-ACGTGTT——

突變的血紅蛋白基因B

凝膠電泳分離酶切片段與探針雜交顯示的帶譜

圖注：，限制酶酶切位點?突變堿基口探針雜交區(qū)域—帶譜

（1）從圖中可見，該基因突變是由于引起的。巧合的是，這個位

點的突變使得原來正?；虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正?；蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點，

突變基因上只有2個酶切位點，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分裂酶切片段，與探針雜交

后可顯示出不同的帶譜，正?；蝻@示條，突變基因顯示條。

（2）DNA或RNA分子探針要用等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖

中突變基因的核甘酸序列（--ACGTGTT—）,寫出作用探針的核糖核苜酸序

列，

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦4

次妊娠的胎兒IIT?II-4中基因型BB的個體是,Bb的個體

是，bb的個體是o

【解析】比較基因B和和突變后的基因b的堿基組成，發(fā)現(xiàn)它們的差別僅是B基因一條

鏈某一位點上的堿基A突變成b基因一條鏈某一位點上的堿基T（實質(zhì)上對應(yīng)的另一條

鏈上的堿基也發(fā)生了改變）。據(jù)圖觀察，正?；駼經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分裂酶

切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜都是二條，而突變后的基因b經(jīng)限制酶切割

后，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜都是一條。所以，在分析推斷胎兒H-1?II-4的

基因型時，可以這樣認(rèn)為：基因型Bb的個體同時帶有B基因和b基因，所以其應(yīng)同時

含有與B基因?qū)?yīng)的二條帶譜，與b基因?qū)?yīng)的一條帶譜（這也可以從I-1和I-2得

到驗證）。符合這個條件的僅有H-3。同理，基因型為BB的個體應(yīng)僅有與B基因相對應(yīng)

的二條帶譜，符合條件的是n-i和n-4。bb的個體是只能是含有與b基因相對應(yīng)的一

條帶譜，為11-2。作為探針的必要條件之一是要易于識別，所以可用放射性同位素或熒

光分子等進(jìn)行標(biāo)記。既可以用脫氧核昔酸鏈作探針，也可以用核糖核甘酸鏈作探針，題

干中明確要求用核糖核昔酸鏈，所以，特別要注意當(dāng)DNA鏈上的堿基是A時，作探針用

的RNA鏈上的堿基應(yīng)為U。

【答案】（1）堿基對改變（或A變成T）21（2）放射性同位素（或熒光分子等）

（3）——UGCACAA——⑷HT和H-4II-3II-2

6.某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是

該家族遺傳系譜。

I

O女性正常

□男性正常

?女性矮小

■男性矮小

請據(jù)圖分析回答問題:

(1)該家族中決定身材矮小的基因是性基因，最可能位于染色體上。

該基因可能是來臼個體的基因突變。

(2)若M和電再生一個孩子，這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為;若IV3

與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為。

(3)該家族身高正常的女性中，只有不傳遞身材矮小的基因。

工解析X

(1)由III和112生的小孩中有患者，即“無中生有為隱性”所以該家族中決定身材矮

小的基因是隱性基因；由于在其后代中表現(xiàn)出明顯的性別差異，所以最可能為伴性遺傳，

不可能是伴Y遺傳，因為12沒有患病，而其后代中有患者，是位于X染色體；

(2)III的基因型是X*X,和112的基因型為XAY,所以IL和IL再生一個孩子、這個孩

子是身高正常的女性純合子的概率為1/4；IV3的基因型為XAXa或XAXA概率分別為1/4、

3/4,正常男性的基因型為：黑丫，所以后中男性身材矮小的概率為l/4Xl/2=l/8；

(3)要滿足這樣的要求“該家族身高正常的女性中，不傳遞身材矮小的基因”那么只有

當(dāng)該女性為顯性純合子。

【答案】(1)隱XII(2)1/41/8(3)(顯性)純合子

7.下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題:

I

□正常男

O正常女

■甲病男

?甲病女

囪乙病男

皿

91011121314

(1)甲病屬于7乙病屬于。

A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴x染色體顯性遺傳病

D.伴X染色體隱陛遺傳病E.伴Y染色體遺傳病

(2)11—5為純合體的概率是_,11-6的基因型為.,III-13的致病基因來自

于。

(3)假如m—10和HI—13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率

是,不患病的概率是。

【解析】本題考查了基因的分離定律和自由組合定律的基礎(chǔ)知識，包括遺傳病顯隱性性

狀及遺傳方式的判斷、個體基因型的推寫、概率的計算等。

患甲病的夫婦生出了一正常的女兒，甲病一定是常染色體顯性遺傳。正常的夫婦生患乙

病的孩子，乙病一定是隱性遺傳。由圖可推知個體1和2的基因型分別為aaXBXb和AaXBY,

則II-5表現(xiàn)正常，其基因型為aaXBY,IH—13的致病基因來自于8。若只研究甲病，HI

一10的基因型為Aa（概率2/3）或AA（概率1/3）,HI—13的基因型為aa,則二者生育

患甲病孩子的概率為2/3<,若只研究乙病，HI一10的基因型為XBXB（概率3/4）或XBXb

（概率1/4）,DI-13的基因型為XbY,則二者生患乙病孩子的概率為1/8.10與13生

不患病孩子的概率為（1-2/3）X（1-1/8）,即7/24。

【答案】（1）AD（2）1/4aaXBY8（3）2/31/87/24

8.下圖為甲種遺傳?。ɑ駻、a）和乙種遺傳?。ɑ驗锽、b）的家系圖。其中一種遺傳

病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）

三患甲種遺傳病的女性

皿患乙種遺傳病的男性

隅同時患甲乙種遺傳病的男性

□。正常男性、女性

⑴甲種遺傳病的遺傳方式為-----------

⑵乙種遺傳病的遺傳方式為------------------

（3）111--2的基因型及其概率為--------------------

⑷由于III--3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III——2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。

專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和

1/100；如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是----------，如果是女孩則甲、乙兩

種遺傳病的概率分別是----------;因此建議---------------------------

k解析》解析：該題考查遺傳病遺傳方式的判斷、概率的計算以及遺傳咨詢等相關(guān)知識。

根據(jù)系譜圖，一對表現(xiàn)正常夫婦（II和12）的女兒（112）是甲病患者，從而判斷甲病

是隱性遺傳病，由于其父親（12）正常，所以可以排除伴X遺傳，即該病為常染色體隱

性遺傳。一對正常夫婦（H2和113）的兒子（III3）是乙病患者，從而判斷乙病是隱

性遺傳病，但不能確定基因的位置。根據(jù)題干，從而確定乙病為伴X隱性遺傳病。根據(jù)

系譜圖分析得出H2的基因型為AaXBY、113的基因型為AaXBXB,其正常兒子（III2已

確定為正常）的基因型為AAXBY或者AaXBY,其概率分別為1/3>2/3。正常女性（IH1）

是甲病攜帶者（Aa）的概率為1/10000,其孩子患甲病的概率為1/10000X2/3X

1/4=1/60000；正常女性（III1）是乙病攜帶者（XBXb）的概率為1/100,其兒子患乙病

的概率為1/100X1/2=1/200,其女兒患乙病的概率為0。所以從優(yōu)生的角度考慮，建議

該夫婦生女孩。

【答案】（1）常染色體隱性遺傳；（2）伴X染色體隱性遺傳

（3）AAXBY1/3或AaXBY2/3（4）1/60000和1/2001/60000和0；優(yōu)先選擇生育女孩

二、跟蹤精練

1,血液正常凝固基因H對不易凝固基因h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別為

Or&

口正#型國?

66。文

A.XHY,XHXHB.XHY,XHXh

C.XhY,XHXhD.XhY,XHXH

K答案』c

2.下列各圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項是錯誤的（）

A.甲圖表示某二倍體生物細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期

B.乙圖中黑方框圖表示患者，可以推斷出該病為伴X染色體隱性遺傳病

C.丙圖表示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2

D.丁圖中生物自交產(chǎn)生AaBB后代的概率為1/8

工答案XB

3.下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（）

A.遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)而與環(huán)境因素?zé)o關(guān)

B.禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率

C.染色體的變異、基因突變都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病

D.先天性的疾病都是遺傳病，優(yōu)生、優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生

K答案1BC

4.半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆枳及心智遲滯的遺傳病。右

圖為某半乳糖血癥家族譜系圖。根據(jù)系譜圖分析，下列有關(guān)敘述

正確的是（）

A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B.帶有致病基因的男性個體不一定患病

C.10為雜合體的幾率為明

D.若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為3

k答案RABD

5.某遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述中，正確的是（）

O正常女性

O正常男性

?；疾∨?/p>

III國患病男性

A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則11-1的基因型是XAXA

B.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則II—4的基因型是

C.若該病為常染色體隱性遺傳病，則HI—2的基因型是Aa

D.若該病為常染色體顯性遺傳病，則H—3的基因型是AA

K答案』C

6.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（II）和非同源區(qū)（I、

Ill)如右圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是（）

A.I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性I：

B.II片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性

C.Ill片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性

D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定

k答案』D

7.下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不止確的是（）

夫妻基因

遺傳病遺傳方式優(yōu)生指導(dǎo)

型

抗維生素D佝僂X染色體顯性遺選擇生男

AxaxaXXAY

病傳孩

X染色體隱性遺bbBy選擇生女

B紅綠色盲癥XXXx

傳孩

常染色體隱性遺選擇生女

C白化病AaXAa

傳病孩

常染色體顯性遺產(chǎn)前基因

D并指癥TtXtt

傳病診斷

K答案』C

8.右圖是某白化病家族的遺傳系譜

圖，請推算n2和n3這對夫婦生一,?]0|***|22口‘1

個白色病孩子的概率是（）□。正雷男女

A.V9B.V41!12I99窈④白化篇男女

C.1/6D.1/81,1?

[答案WC

9.一位只患白化病的女性患者（致病基因為a）的父親正常，母親只患色盲（致病基因為b）o

則這位白化病人正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞可能的基因型是（）

A.aXB或aYB.aXBfiKaXb

C.aaxBx'或aax'xbD.aaX'xB或aaYY

工答案31C

10.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在

家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎

樣告訴他們？

A.“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險”

B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”

C.“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為加”

D.“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為陸”

K答案XC

11.研究人員發(fā)現(xiàn)，在艾滋病病人的血液中，除了有“人類免疫缺陷病毒（HIV）”外，還有大

量的“空心HIV”（病毒外殼）。下列針對這種“空心HIV”的敘述，不正確的是（)

A.它可能是感染了HIV的T細(xì)胞損傷后溢出來的未組裝的衣殼

B.它既具有抗原特異性，也具有感染性

C.它不是HIV的次級代謝產(chǎn)物

D.它是HIV的基因控制合成的蛋白質(zhì)，原料來自宿主細(xì)胞

R答案』B

12.下列有關(guān)遺傳病的說法，正確的是（）

A.一對夫婦，生育了一個“新生兒無腦”患者，則其下一個孩子患此病的概率為1A

B.先天性疾病都是遺傳病

C.“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號常染色體缺失一條所致

D.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病

工答案XD

13.原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）

①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率

③在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

A.③④B.②③C.①④D.①②

［答案XC

14.下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是（）

A.單基因遺傳病是受1個基因控制的遺傳病

B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個堿基發(fā)生了改變

C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失

D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對21號染色體

k答案HC

15.下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。表現(xiàn)正常的4號與一位正常男性婚配，生了

一個既患該病又患血友病的兒子，預(yù)測他們再生一個正常女兒的概率是（）

*6產(chǎn)0女正9女“

C.羋0O匚修正量■勇”

D.1/4

工答案RB

16.下圖示某種單基因病在一家族中的發(fā)病情況。有關(guān)敘述正確的是（）

①該致病基因一般不可能在細(xì)胞質(zhì)中0—1—□「c

②該致病基因是隱性基因'六一~~~n24,2正常凡女

③控制這種遺傳病的基因-定存在于X染色體上3。?患病從女

④若3號生一患該病的女兒，則致病基因一定在常染色體上

A.①B.①②C.②③D.②④

K答案】B

17.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一

對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所

生男孩中，同時患上述兩種遺傳病的概率是（）

A.B.1/88C.Z<2200D.監(jiān)00

［答案XA

18.原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）

①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率

③在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

A.③④B.②③C.①④D.①②

K答案]]c

19.人類21三體綜合征的成因是生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女患

者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為（）

A.0B.1AC.皿D.1

K答案』c

20.某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的

幾百個家庭中，女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1：2?下列對此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確

的解釋是)

A.先天性腎炎是一種常染色體遺傳病B.先天性腎炎是一種隱性遺傳病

C.被調(diào)查的母親中雜合子占羽D.被調(diào)查的家庭數(shù)過少難下結(jié)論

t答案1C

21.右圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為)

A.常染色體顯性遺傳

口QJE常男女

B.常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳J4或占■儂病男女

3456

D.伴X染色體隱性遺傳

K答案1D

22.如圖所示的四個遺傳圖譜中，肯定不居于伴性遺傳的是)

O-T-Do-r-a?-v-Oo-p-a

4otb6oii6oidoi

①②③④

A.①B.@c.①③D.②④

R答案』A

23.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究XX病的遺傳方式”為子課題。

下列子課題中最為簡單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是（）

A.研究貓叫綜合癥的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查

B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查

C.研究艾滋病的遺傳方式，在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查

D.研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查

K答案1D

24.下圖所示的遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因。1號和2號所生的第一個孩子表

現(xiàn)正常的幾率為（）

it:□o正行女

乙病患者

A.卑B.羽C.7/3D.1A

工答案』A

25.已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動員全體

學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請你為該校學(xué)生設(shè)計調(diào)查步驟，并分析致

病基因的位置。

I）調(diào)查步驟：

（1）確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)

（2）設(shè)計計錄表格及調(diào)查要點如下：

調(diào)查的家庭個子女總

雙親性狀子女患病人數(shù)

數(shù)數(shù)

男女

總計

（3）分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)

（4）匯總總結(jié)，統(tǒng)計分析結(jié)果如下：

2）回答總是：

①請在表格中的相應(yīng)位置填出可能的雙親性狀

②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是遺傳病。

③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隱性遺傳病

④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是遺傳病。

⑤若只有男性患病，可能是遺傳病。

⑥若男女患病比例相等，且發(fā)病率較高，可能是常染色體顯性遺傳病

R答案』（12分）

①表格中雙親可能性狀

調(diào)查的家庭子女總子女患病人數(shù)

雙親性狀

個數(shù)數(shù)男女

雙親正常

母患病父正

常

父患病母正

常

雙親都患病

總計

（4）②常染色體隱性④伴X顯性

（5）伴Y

26.下圖的甲為某家族遺傳性腎炎（顯性基因A,隱性基因a）和苯內(nèi)酮尿癥（顯性基因B,

隱性基因b）遺傳系譜圖：乙表示家族中一些個體體內(nèi)細(xì)胞分裂時兩對同源染色體（其中一

對為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答：

注：皿遺傳性腎炎患病男女

物物笨丙麗尿癥患病男女

甲

（1）乙圖中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為.C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分

子數(shù)之比為。

（2）乙圖所示細(xì)胞可能在圖甲L體內(nèi)存在的是。

（3）甲圖中Hi的基因型為,個體U只患一種病的概率是,

若已知個體U為苯丙酮尿癥女孩，則II2和H3再生一個正常男孩的概率為o

《答案］（1）41:2（2）A、C（2分）（3）bbXAY1/23/16

27.在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）致

病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ驗锽、b）,兩種病中

有一種為血友病，請據(jù)圖分析回答：

□

處女正常

白

男女甲病

皿

男女乙病

圜

男k兩箭都患

（1）病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在染色體上，為

___________性遺傳病。

（2）II—6的基因型為,【n—13的基因型為。

（3）n—6在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是

（4）若HI—11與該島上一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為

（5）若ni-ii與川一13婚配，則其孩子中不患遺傳病的概率為。

K答案］1（8分）

（1）乙常隱

（2）AaXBXbaaXbXb

（3）基因的自由組合定律

（4）11%

（5）1/3

D.4號遺傳的

28.生物研究小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行詞查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê喎Q

甲?。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種