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腮腺良性腫瘤終稿當(dāng)前1頁,總共39頁。2當(dāng)前2頁,總共39頁。主要內(nèi)容
腮腺多形性腺瘤腮腺常見良性腫瘤腺淋巴瘤(上皮來源)基底細(xì)胞瘤肌上皮瘤非上皮來源:血管瘤、脂肪瘤、淋巴管瘤、神經(jīng)性腫瘤等
3當(dāng)前3頁,總共39頁。4當(dāng)前4頁,總共39頁。腮腺多形性腺瘤Pleomorphicadenomas占75%30-50歲青壯年好發(fā),性別無明顯差異腮腺內(nèi)無痛性腫塊,病程較長(zhǎng),生長(zhǎng)緩慢5當(dāng)前5頁,總共39頁。多呈圓形或橢圓形,直徑3-5cm,包膜較完整,邊界清楚,切面呈灰白色腫瘤含有軟骨、角化物,粘液樣組織及鈣化,常有壞死和囊變區(qū),一般有完整的包膜。6當(dāng)前6頁,總共39頁。影像學(xué)表現(xiàn)CT:圓形或橢圓形軟組織腫塊,邊緣光滑,分界清楚,增強(qiáng)掃描:腫塊均勻或環(huán)形強(qiáng)化MRI:信號(hào)均勻;T1WI呈等信號(hào),T2WI呈略高或高信號(hào);邊緣可見低信號(hào)包膜;發(fā)生壞死、囊變時(shí)信號(hào)不均,長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2;T2WI瘤體內(nèi)低信號(hào)瘤體內(nèi)纖維間隔極低信號(hào)為鈣化7當(dāng)前7頁,總共39頁。男,53歲。雙側(cè)上頸部包塊就診,查體雙側(cè)腮腺區(qū)均可捫及包塊,界清,有輕度壓痛。8當(dāng)前8頁,總共39頁。9當(dāng)前9頁,總共39頁。左側(cè)腮腺多形性腺瘤10當(dāng)前10頁,總共39頁。11當(dāng)前11頁,總共39頁。12當(dāng)前12頁,總共39頁。13當(dāng)前13頁,總共39頁。又稱乳頭狀淋巴囊腺瘤、Warthin瘤,第2位。男女為5:1。年齡45-75歲,平均55歲。與免疫功能減退、吸煙及EB病毒感染有關(guān)。腺淋巴瘤Warthintumor14當(dāng)前14頁,總共39頁。約12%可雙側(cè)發(fā)生,并有上升趨勢(shì)。腫塊可有消長(zhǎng)史,是Warthin瘤的突出臨床特點(diǎn)之一。好發(fā)于腮腺淺葉、后下極15當(dāng)前15頁,總共39頁。病理多數(shù)學(xué)者認(rèn)為此瘤的組織發(fā)生來源于腺體內(nèi)淋巴結(jié)或殘存于鄰近淋巴結(jié)構(gòu)內(nèi)的異位涎腺組織。腫塊外被覆有較薄的包膜,有時(shí)不完整。16當(dāng)前16頁,總共39頁。影像表現(xiàn)位于腮腺后下極;呈圓形、橢圓形或分葉狀多數(shù)為囊性,其CT值約0-20Hu;少數(shù)為實(shí)性密度同一腺體內(nèi)有多處病變;但淋巴結(jié)一般較小,表面光滑,位于腮腺周邊;T1WI低信號(hào),T2WI及壓脂T2WI呈低、高混雜信號(hào),囊變區(qū)呈明顯長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)增強(qiáng)后囊性不強(qiáng)化;實(shí)性腫塊及包膜輕中度強(qiáng)化。早期強(qiáng)化,延遲后密度逐漸降低。17當(dāng)前17頁,總共39頁。男性,53歲,雙側(cè)腮腺區(qū)無痛性腫物7年,突然變大3月。患者于2003年發(fā)現(xiàn)雙側(cè)腮腺區(qū)鵪鶉蛋大小腫物,左側(cè)偏大。無疼痛及其他不適。后腫物慢慢縮小。3月前突然增大,自感發(fā)脹。18當(dāng)前18頁,總共39頁。19男,67歲,發(fā)現(xiàn)左耳垂下腫物2年余,自訴2年前無明顯誘因下左耳垂下腫物,無明顯疼痛及發(fā)熱,無呼吸困難,講話無聲嘶,無消瘦。在當(dāng)?shù)亻T診就診,予抗炎對(duì)癥治療未見好轉(zhuǎn),并逐漸加重。病理:(左側(cè)腮腺腫物)符合腺淋巴瘤當(dāng)前19頁,總共39頁。20當(dāng)前20頁,總共39頁。雙側(cè)腮腺腺淋巴瘤21當(dāng)前21頁,總共39頁。22當(dāng)前22頁,總共39頁。腮腺基底細(xì)胞瘤(Basalcelladenoma,BCA)良性上皮源性腫瘤發(fā)病率極低,占腮腺腫瘤的1-7%23當(dāng)前23頁,總共39頁。臨床特征最常見于60歲以上女性,平均年齡58歲24當(dāng)前24頁,總共39頁。BCA病理特征組織來源是閏管細(xì)胞或儲(chǔ)備細(xì)胞,單層的基底細(xì)胞樣的上皮細(xì)胞和顯著的基底膜樣結(jié)構(gòu)構(gòu)成,缺少多形性腺瘤中常見的黏液軟骨類基質(zhì)成分腫瘤分為實(shí)性、柱狀、管狀、膜狀4型腫瘤剖面多呈實(shí)性,灰白色,亦有囊性變者,剖面呈大小不等的囊腔,內(nèi)含稀薄的棕紅色黏液樣物25當(dāng)前25頁,總共39頁。BCA影像特征多發(fā)于腮腺淺葉小,直徑<3cm,小于混合瘤腫瘤病灶易囊變CT平掃以等密度為主,增強(qiáng)后動(dòng)、靜脈期均勻或不均勻性強(qiáng)化,靜脈期強(qiáng)化幅度略低于動(dòng)脈期薄壁環(huán)形強(qiáng)化26當(dāng)前26頁,總共39頁。27當(dāng)前27頁,總共39頁。28當(dāng)前28頁,總共39頁。29當(dāng)前29頁,總共39頁。肌上皮瘤Myoepithelioma,MEME是良性的唾液腺腫瘤,占唾液腺中所有腫瘤的1.5%,占良性腫瘤65.5%;40%出現(xiàn)在腮腺中ME患者的年齡范圍為9至85歲,平均44歲。通常單發(fā),緩慢生長(zhǎng)的,無明顯臨床癥狀。ME比多形性腺瘤更不容易復(fù)發(fā)。梭形細(xì)胞、漿細(xì)胞樣細(xì)胞、上皮樣細(xì)胞、透明細(xì)胞。30當(dāng)前30頁,總共39頁。CT成像特征和病理位于腮腺淺葉,緊靠的腺囊光滑或分葉狀輪廓均勻增強(qiáng)(圖1),增強(qiáng)結(jié)節(jié)的不均勻增強(qiáng),囊性區(qū)域(圖2),裂隙樣區(qū)域(圖3)和線性帶(圖4)的存在。31當(dāng)前31頁,總共39頁。女,62歲A,平掃軸位CT掃描顯示在右腮腺的淺葉一個(gè)圓形、境界清楚的腫塊平均約27.39HU。B,增強(qiáng)CT軸向掃描顯示腫塊(102.11HU)均勻強(qiáng)化(箭頭)。C,顯微鏡檢查(HE×2)顯示ME(M)通過纖維囊(FC)與腮腺和周圍軟組織分離?;|(zhì)是很少。D,顯微鏡檢查(HE×100)顯示腫瘤由漿細(xì)胞和梭形細(xì)胞組成。在腫瘤中可見較大的血管(箭頭)。32當(dāng)前32頁,總共39頁。女,66歲A,平掃示左腮腺淺葉見一腫塊,有鈣化與淺葉邊界不清(箭頭)。B,增強(qiáng)腫塊呈非均勻強(qiáng)化。中央有強(qiáng)化結(jié)節(jié)(黑色小箭頭,周圍有無強(qiáng)化囊性成分(白色箭頭)。C、顯微鏡檢查(HE×10)顯示具有許多囊性成分(黑色星號(hào))和上皮樣組織(箭頭)。D,顯微鏡檢查(HE×20)顯示炎細(xì)胞(長(zhǎng)箭頭)和腫瘤細(xì)胞(短箭頭)。33當(dāng)前33頁,總共39頁。女,56歲。A,增強(qiáng)右腮腺有不均勻強(qiáng)化(白色箭頭)。注意裂隙狀無強(qiáng)化區(qū)(黑色小箭頭)。B,顯微鏡檢查(HE×40)顯示在基質(zhì)內(nèi)有出血(*)和腫瘤細(xì)胞(→)。34當(dāng)前34頁,總共39頁。男,54歲。A,平掃示在右腮腺淺葉有一腫塊,邊界清楚,有分葉B,增強(qiáng)示有不均勻強(qiáng)化。它包含強(qiáng)化的結(jié)節(jié)(長(zhǎng)箭頭)和不強(qiáng)化線性帶(黑箭頭)C,顯微鏡檢查(HE×2)顯示具有許多血管的基質(zhì)(黑色*)和上皮樣組織(箭頭)D,顯微鏡檢查(HE×100)顯示漿細(xì)胞。35當(dāng)前35頁,總共39頁。36當(dāng)前36頁,總共39頁。37當(dāng)前37頁,總共39頁。臨床特點(diǎn)位置囊變?cè)鰪?qiáng)其他多形性腺瘤女性略多見多位于淺葉囊變位于邊緣早期輕度強(qiáng)化或無強(qiáng)化,持續(xù)漸進(jìn)性強(qiáng)化,延遲強(qiáng)化腺淋巴瘤吸煙有關(guān),好發(fā)50歲以上男性多位于淺葉后部少數(shù)可囊變實(shí)性部分動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,靜脈期變化不大,延遲強(qiáng)化迅速減退可多發(fā),腫瘤周圍可見衛(wèi)星灶及貼邊血管征基底細(xì)胞瘤60歲以上女性多位于深葉囊變位于中央實(shí)性部分動(dòng)靜脈期持續(xù)強(qiáng)化,延遲強(qiáng)化減退多單發(fā)肌上皮瘤9-85歲,40歲以上女性多見多位于淺葉大囊樣的改變可見分葉狀的強(qiáng)化結(jié)節(jié)及囊狀、裂隙樣不強(qiáng)化區(qū)38小結(jié)當(dāng)前38頁,總共39頁。參考文獻(xiàn)[1]唐棟,陳祖華.腮腺上皮來源良性腫瘤的CT表現(xiàn)[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2013,23(3):389~392.[2]
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