執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)藥師西藥模擬題2021年25-真題-無答案

執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)藥師（西藥）模擬題2021年（25）（總分98.75,考試時間120分鐘）多項選擇題1.符合麻醉藥品和精神藥品零售規(guī)定的有A,麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售B.罌粟殼，必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用，處方保存2年備查C.第二類精神藥品零售企業(yè)不得向未成年人銷售第二類精神藥品D.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)開具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查2.根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，2013年有6家企業(yè)生產(chǎn)的“復(fù)方大青葉合劑”獲批為國家中藥保護(hù)品種，保護(hù)期限為7年。關(guān)于復(fù)方大青葉合劑的中藥品種保護(hù)的說法，正確的有A.復(fù)方大青葉合劑為中藥二級保護(hù)品種B.中藥保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可以申請延長保護(hù)期限5年C.擅自仿制和生產(chǎn)復(fù)方大青葉合劑的，以生產(chǎn)劣藥論處D.這6家企業(yè)必須是中國境內(nèi)的生產(chǎn)企業(yè).從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺提供者，藥品監(jiān)督管理部門可以依職責(zé)對其法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人進(jìn)行約談的情形包括A.發(fā)生醫(yī)療器械質(zhì)量安全問題，可能引發(fā)醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險的B.未及時妥善處理投訴舉報的醫(yī)療器械質(zhì)量問題，可能存在醫(yī)療器械質(zhì)量安全隱患的C.未及時采取有效措施排查、消除醫(yī)療器械質(zhì)量安全隱患的D.未落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全責(zé)任的.消費(fèi)者與經(jīng)營者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭議時，消費(fèi)者可以A.向有關(guān)行政部門投訴B.向人民法院提起訴訟C.與經(jīng)營者協(xié)商和解D.請求消費(fèi)者協(xié)會調(diào)解.行政強(qiáng)制措施的種類包括A.限制公民人身自由B.查封場所、設(shè)施或者財物C.扣押財物D.沒收違法所得6.藥品標(biāo)簽不得印制A.xx省專銷B.進(jìn)口原料C.專利藥品

D.企業(yè)防偽標(biāo)識.《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃(2015-2020年)》到2020年的發(fā)展目標(biāo)包括A.中藥材資源保護(hù)與監(jiān)測體系基本完善，瀕危中藥材供需矛盾有效緩解，常用中藥材生產(chǎn)穩(wěn)步發(fā)展.中藥材料科技水平大幅提升，質(zhì)量持續(xù)提高C.中藥材現(xiàn)代生產(chǎn)流通體系初步建成，產(chǎn)品供應(yīng)充足，市場價格穩(wěn)定，中藥材保護(hù)和發(fā)展水平顯著提高D.促進(jìn)東西方醫(yī)學(xué)優(yōu)勢互補(bǔ)、相互整合，為建立具有中國特色的新醫(yī)藥學(xué)奠定基礎(chǔ).下列屬于特殊用途的化妝品的是A.燙發(fā)類B.祛斑類C.健美類D.香水類不定項選擇1.麻醉藥品、精神類藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射類藥品為特殊藥品，國家對其進(jìn)行特殊的管理。關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)對罌粟殼管理的說法，錯誤的是A.罌粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配B.每張?zhí)幏讲坏贸^3日用量C.連續(xù)使用不得超過3天D.處方保存3年備查2.基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。國家基本藥物制度是我國藥品保障體系的核心，是人民群眾安全、合理用藥的保障。國家基本藥物的遴選原則是A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)B.保證品種和質(zhì)量，引入競爭機(jī)制，合理控制成本，方便購藥和便于管理C.防治必需、安全有效、質(zhì)誠優(yōu)先、價格低廉、中西醫(yī)并重、臨床常用和基層能夠配備D.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備3.麻醉藥品、精神類藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射類藥品為特殊藥品，國家對其進(jìn)行特殊的管理。醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄A.保存1年備查B.保存2年備查C.保存3年備查D.保存5年備查4.基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。國家基本藥物制度是我國藥品保障體系的核心，是人民群眾安全、合理用藥的保障。應(yīng)經(jīng)單獨(dú)論證才能納入國家基本藥物目錄遴選范圍的是A.含有國家瀕危野生動物植物藥材的中成藥B.非臨床治療首選的化學(xué)藥品C.除急救、搶救用藥外的獨(dú)家生產(chǎn)品種D.易濫用的、主要用于滋補(bǔ)保健作用的中成藥.從事麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)或批發(fā)業(yè)務(wù)的相關(guān)企業(yè)，必須嚴(yán)格遵守麻醉藥品和精神藥

品的相關(guān)管理規(guī)定。從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國性批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D,縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn).基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。國家基本藥物制度是我國藥品保障體系的核心，是人民群眾安全、合理用藥的保障。關(guān)于國家基本藥物使用的說法，正確的是A.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄B.政府舉辦的所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備和使用國家基本藥物D.基本藥物報銷比例明顯低于非基本藥物.從事麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)或批發(fā)業(yè)務(wù)的相關(guān)企業(yè)，必須嚴(yán)格遵守麻醉藥品和精神藥品的相關(guān)管理規(guī)定。區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑“麻”和“精一”的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后幾日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報所在地省藥監(jiān)督管理部門備案1日2日3日5日.某外資企業(yè)生產(chǎn)的某藥品存在安全風(fēng)險，該外資企業(yè)決定主動對全球各個市場的特定批次該藥品進(jìn)行二級召回。關(guān)于上述信息中的二級召回，適用于A.已確認(rèn)為假藥或劣藥的藥品B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品C.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品D.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品.張某因聽力下降，決定去某藥品零售企業(yè)購買一臺助聽器。選購時發(fā)現(xiàn)不同助聽器的注冊證號具有不同的格式：國械注進(jìn)2015246xxxx號，滬食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）2012第246xxxx，京藥監(jiān)械（準(zhǔn)）2012第246xxxx號等，為此專門請教該藥品零售企業(yè)值班藥師，并購買了其中一款。使用兩天后，張某發(fā)現(xiàn)該助聽器存在質(zhì)量問題，遂到該店要求退貨。根據(jù)上述材料的注冊證號格式，可以推斷出助聽器是第二類醫(yī)療器械，關(guān)于這類醫(yī)療器械的管理方式的說法，正確的是A.產(chǎn)品實行備案管理，經(jīng)營實行備案管理B.產(chǎn)品實行注冊管理，經(jīng)營實行備案管理C.產(chǎn)品實行備案管理，經(jīng)營實行許可管理D.產(chǎn)品實行注冊管理，經(jīng)營實行許可管理.從事麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)或批發(fā)業(yè)務(wù)的相關(guān)企業(yè)，必須嚴(yán)格遵守麻醉藥品和精神藥品的相關(guān)管理規(guī)定。藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購銷活動中履行合同不當(dāng)，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于A.刑事責(zé)任B.行政處罰C.民事責(zé)任D.行政處分.某外資企業(yè)生產(chǎn)的某藥品存在安全風(fēng)險，該外資企業(yè)決定主動對全球各個市場的特定批次該藥品進(jìn)行二級召回。上述信息中的外資企業(yè)做出主動召回決定后，應(yīng)該制定召回計劃并組織實施，并做到

A.每日向所在地省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門報告召回進(jìn)展情況1日內(nèi)將召回計劃提交所在地省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門審批72小時內(nèi)通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用3日內(nèi)將調(diào)查評估報告提交所在地省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門12.張某因聽力下降，決定去某藥品零售企業(yè)購買一臺助聽器。選購時發(fā)現(xiàn)不同助聽器的注冊證號具有不同的格式：國械注進(jìn)2015246xxxx號，滬食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）2012第246xxxx，京藥監(jiān)械（準(zhǔn)）2012第246xxxx號等，為此專門請教該藥品零售企業(yè)值班藥師，并購買了其中一款。使用兩天后，張某發(fā)現(xiàn)該助聽器存在質(zhì)量問題，遂到該店要求退貨。如果該零售藥店不同意退貨而與張某發(fā)生爭議，下列關(guān)于雙方解決爭議錯誤的是A.繼續(xù)協(xié)議合解B.向衛(wèi)生行政部門提請仲裁C.請求消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)協(xié)會調(diào)解D.向人民法院提起訴訟.患兒，趙某，3歲，患有流行性感冒。家長趙某帶其到某三級醫(yī)院門診，門診醫(yī)生于某為其開具了小兒氨酚黃那敏顆粒（該藥是復(fù)方制劑，非處方藥，每袋含對乙酰氨基酚125毫克，馬來酸氯苯那敏0.5毫克，人工牛黃5毫克）。家長趙某買了藥后，在回家的路上，發(fā)現(xiàn)這個藥品的廣告可以在電視、廣播和報紙上看到。醫(yī)生于某的下列處方行為，違法的有A.處方用紙是淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”B.該處方僅限趙某用藥C.處方用量為9日用量D.處方如需延長有效期，需由于某注明有效期限，最長不得超過3天.麻醉藥品、精神類藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射類藥品為特殊藥品，國家對其進(jìn)行特殊的管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照其品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容不包括A.發(fā)藥日期B.患者姓名C.用藥數(shù)量D.處方大夫.患兒，趙某，3歲，患有流行性感冒。家長趙某帶其到某三級醫(yī)院門診，門診醫(yī)生于某為其開具了小兒氨酚黃那敏顆粒（該藥是復(fù)方制劑，非處方藥，每袋含對乙酰氨基酚125毫克，馬來酸氯苯那敏0.5毫克，人工牛黃5毫克）。家長趙某買了藥后，在回家的路上，發(fā)現(xiàn)這個藥品的廣告可以在電視、廣播和報紙上看到。上述信息中的趙某家長為趙某買藥的說法，正確的是A,可以到零售藥店購買此藥品B.只能在該醫(yī)院門診藥房購買此藥、品C.經(jīng)批準(zhǔn)到零售藥店購買此藥品D.經(jīng)批準(zhǔn)到該醫(yī)院門診藥房購買此藥品.麻醉藥品、精神類藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射類藥品為特殊藥品，國家對其進(jìn)行特殊的管理。有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的零售，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過幾個最小包裝1235

17.患兒，趙某，3歲，患有流行性感冒。家長趙某帶其到某三級醫(yī)院門診，門診醫(yī)生于某為其開具了小兒氨酚黃那敏顆粒（該藥是復(fù)方制劑，非處方藥，每袋含對乙酰氨基酚125毫克，馬來酸氯苯那敏0.5毫克，人工牛黃5毫克）。家長趙某買了藥后，在回家的路上，發(fā)現(xiàn)這個藥品的廣告可以在電視、廣播和報紙上看到。上述信息中的趙某家長看到的以下小兒氨酚黃那敏顆粒廣告，合法的是A.該藥品廣告在某兒童畫報上發(fā)布B.該藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時，沒有播藥品廣告批準(zhǔn)文號C.該藥品廣告以兒童名義介紹此藥品D.該藥品廣告在電視少兒頻道發(fā)布A1/A2題型.下列藥品說明書和標(biāo)簽中，藥品名稱和標(biāo)識符合規(guī)定的是A.某藥品的商品名字體以單字面積計等于通用名所用字體的三分之一B.某外用乳膏標(biāo)簽上采用綠底白色字體的“外”字標(biāo)識C.某藥品的通用名字體采用深藍(lán)色，與背景形成強(qiáng)烈反差D.某藥品的注冊商標(biāo)字體以單字面積計等于通用名所用的字體的二分之一.基本藥物中化學(xué)藥品分類依據(jù)是A.臨床治療首選程度B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)C.臨床藥理學(xué)D.安全性評估結(jié)果3.以下關(guān)于非處方藥、處方藥、“雙跨”藥品的說法，錯誤的是A.非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識B.非處方藥可以在大眾媒介上進(jìn)行廣告宣傳“雙跨”藥品必須分別使用處方藥和非處方藥兩種標(biāo)簽“雙跨”藥品作為處方藥和非處方藥可以有不同的商品名.以下能開具特殊使用級抗菌藥物的是A.藥師B.住院醫(yī)師C.主治醫(yī)師 D.副主任醫(yī)師.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)陳列藥品的做法不符合要求的是A.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列B.外用藥與其他藥品分開擺放C.拆零藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū)D.第二類精神藥品在專門的櫥窗陳列6.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)院藥師工作職責(zé)的說法，錯誤的是A.負(fù)責(zé)靜脈用藥集中調(diào)配B.提供用藥信息與藥學(xué)咨詢服務(wù)，向公眾宣傳合理用藥知識C.協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議D.實施處方點評與超常預(yù)警，對所在醫(yī)院的藥物治療負(fù)全責(zé).醫(yī)療器械注冊證格式的制定部門為A.市級藥品監(jiān)督管理部門.省級藥品監(jiān)督管理部門C.國家藥品監(jiān)督管理部門

D.縣級藥品監(jiān)督管理部門.國家基本藥物工作委員會的職能不包括A.確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序B.審核國家基本藥物目錄C.確定國家基本藥物制度框架D.制定國家基本藥物最高零售指導(dǎo)價.根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)做出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰不包括A.警告B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)C,較大數(shù)額罰款 D.吊銷許可證.根據(jù)《藥品管理法》，以下說法錯誤的是A,藥品質(zhì)量抽驗結(jié)果是藥品質(zhì)量公告的反饋B.藥品質(zhì)量公告可以防止已經(jīng)出現(xiàn)質(zhì)量問題、尚未處理的藥品再次流入市場，實施對藥品質(zhì)量的后續(xù)跟蹤管理C.藥品質(zhì)量公告向全社會公布藥品質(zhì)量的信息，及時使社會公眾了解藥品質(zhì)量的狀況，可以保障公眾的健康權(quán)益D.藥品質(zhì)量公告起到了對藥品生產(chǎn)企業(yè)有效的警示作用，促進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)不斷改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提升技術(shù)水平.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品進(jìn)貨檢查驗收制度要求，錯誤的是A,對藥品的包裝、說明書和外觀性狀進(jìn)行檢查，中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，特殊管理藥品和外用藥品包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明B.處方藥和非處方藥的標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識，進(jìn)口藥品要有中文包裝和說明書C,對藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出的銷售人員還應(yīng)當(dāng)提供加蓋本企業(yè)原印章的授權(quán)書復(fù)印件D.對留存的資料和銷售憑證等，應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于5年.對生產(chǎn)、銷售劣藥的單位，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處罰款違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值的2倍以上5倍以下3倍以上5倍以下1倍以上3倍以下1倍以上5倍以下.依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行A.藥品儲備制度B,藥品限制制度C.特殊管理制度D.分類管理制度.下列保健食品的批準(zhǔn)文號，符合國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的國產(chǎn)保健食品注冊證號格式的是A.國食健準(zhǔn)G2016xxxx號B.國食健字(2000)第xxxx號C.國食健準(zhǔn)J2016xxxx號D.國食健進(jìn)字(2004)第xxxx號

.關(guān)于處方權(quán)的說法，正確的是A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉藥品處方權(quán)后，可按照規(guī)定為自己開具麻醉藥品處方.憑處方可在藥品零售連鎖企業(yè)購買使用的是A.麻醉藥品B.第一類疫苗C.第二類疫苗D.第二類精神藥品.根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)規(guī)定，下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容要求的說法錯誤的是A.藥品廣告中不得與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較B.在廣播電臺發(fā)布的藥品廣告，必須同時播出藥品廣告批準(zhǔn)文號C.藥品廣告不得以兒童為訴求對象，不得以兒童名義介紹藥品D.藥品廣告中不得含有“安全無毒副作用”的說明性文字.批準(zhǔn)文號是“國妝特進(jìn)字JXXXXXXXX”的是A.國產(chǎn)非特殊用途化妝品B.國產(chǎn)特殊用途化妝品C.進(jìn)口特殊用途化妝品D.進(jìn)口非特殊用途化妝品.甲省乙市丙醫(yī)院使用丁藥品企業(yè)生產(chǎn)的某大輸液，多名患者出現(xiàn)昏迷、發(fā)熱、嘔吐現(xiàn)象，如該藥品需要實施召回，制定召回計劃并組織實施的主體是A.甲省衛(wèi)生行政部門B.乙市藥品監(jiān)督管理部門C.丙醫(yī)院D.丁藥品生產(chǎn)企業(yè)20.中藥二級保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是A.30年B.7年C.20年D.10年.對于已上市中成藥，國家食品藥品監(jiān)管總局明確了必須更名的情形不包括A.明顯夸大療效，誤導(dǎo)醫(yī)生和患者的B.名稱不正確、不科學(xué)，有低俗用語和迷信色彩的C.處方相同而藥品名稱不同，藥品名稱相同或相似而處方不同的D.對于有一定的使用歷史有地名、人名、姓氏的品種，已經(jīng)形成品牌，公眾普遍接受的.首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊B.應(yīng)當(dāng)報國家藥品監(jiān)督管理部門備案C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門注冊D.應(yīng)當(dāng)報省級藥品監(jiān)督管理部門備案.關(guān)于藥物臨床應(yīng)用管理的說法，正確的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由醫(yī)師、臨床藥師和護(hù)士組成的臨床治療團(tuán)隊B.三級醫(yī)院臨床藥師不少于3名C.二級醫(yī)院臨床藥師不少于2名

D.臨床藥師應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)?？飘厴I(yè)以上學(xué)歷.以下關(guān)于行政訴訟說法正確的是A.人民法院無權(quán)變更行政機(jī)關(guān)的行政行為B.司法變更權(quán)的行使是受到一定限制的C.行政處罰不當(dāng)不屬于人民法院變更判決范圍D.懷疑行政處罰有不當(dāng)時，人民法院可以任意作出變更判決.我國藥品追溯體系的責(zé)任主體是A.零售藥店 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè) D.患者.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥B.非處方藥經(jīng)審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳C.非處方藥說明書由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.消費(fèi)者有權(quán)自主選購處方藥B1題型1.納入國家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨(dú)論證的藥品是A.獨(dú)家生產(chǎn)的藥品B.血液制品C.生物制品D.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，經(jīng)評估不宜作為國家基本藥物使用的2.負(fù)責(zé)對本行政區(qū)域內(nèi)造成麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處的是A.國務(wù)院公安部門B.縣級以上地方公安機(jī)關(guān)C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門.生產(chǎn)、銷售假藥金額20萬元以上不滿50萬元的，屬于A.后果特別嚴(yán)重B.其他嚴(yán)重情節(jié)C.對人體健康造成嚴(yán)重危害D.其他特別嚴(yán)重情節(jié).罰款屬于A.民事責(zé)任 B.刑事責(zé)任C.行政處罰 D.行政處分.國家重點保護(hù)的野生藥材物種實行三級管理，作為一級保護(hù)野生藥材的是A.天冬B.茯苓C.羚羊角D.黃柏.負(fù)責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作A.國務(wù)院公安部門B.縣級以上地方公安機(jī)關(guān)C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門.可以在大眾傳播媒介上發(fā)布廣告的藥品是

A.貝敏偽麻片(OTC).雙氫可待因C.羅紅霉素分散片D.氯胺酮.因用藥錯誤向患者賠償屬于A.民事責(zé)任 B.刑事責(zé)任C.行政處罰 D.行政處分.國家重點保護(hù)的野生藥材物種實行三級管理，作為二級保護(hù)野生藥材的是A.天冬B.茯苓C.羚羊角D.黃柏.生產(chǎn)、銷售超過有效期的降壓藥，造成一人中風(fēng)死亡，構(gòu)成A.非法經(jīng)營罪B.生產(chǎn)、銷售假藥罪C.生產(chǎn)、銷售劣藥罪D.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪.必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”的藥品是A.貝敏偽麻片(OTC)B.雙氫可待因C.羅紅霉素分散片D.氯胺酮.吊銷執(zhí)業(yè)藥師資格證書屬于A.民事責(zé)任 B.刑事責(zé)任C.行政處罰 D.行政處分.國家重點保護(hù)的野生藥材物種實行三級管理，作為三級保護(hù)野生藥材的是A.天冬B.茯苓C.羚羊角D.黃柏.生產(chǎn)、銷售被污染的中藥注射劑，構(gòu)成A.非法經(jīng)營罪B.生產(chǎn)、銷售假藥罪C.生產(chǎn)、銷售劣藥罪D.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪.與原研藥進(jìn)行一致性評價的藥品的注冊申請為A.新藥申請 B.仿制藥申請C.補(bǔ)充申請 D.再注冊申請.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于A.1年 B,2年C.3年 D.5年17.特殊醫(yī)學(xué)