表面活性劑含量測定方法

word文檔可自由復(fù)制編輯word文檔可自由復(fù)制編輯word文檔可自由復(fù)制編輯表面活性劑含量測定方法1.陰離子表面活性劑含量測定（兩相滴定）1.1主要試劑十六烷基三甲基溴化銨（CTAB），分析純；十二烷基磺酸鈉，分析純；二氯甲烷（CHCl）、硫酸鈉、濃硫酸，百里酚藍（T.B.）、次甲基藍22B.）分析純；百里酚藍（T.B.）貯藏液：稱取0.05g百里酚藍，溶于50ml20%乙醇中，待溶解后過濾，濾液用水稀釋至500ml；次甲基藍（M.B.）貯藏液：稱取0.036g次甲基藍，用蒸餾水溶解合并，轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度；混合指示劑：混合225ml百里酚藍（T.B.）貯藏液和30ml次甲基藍B.）貯藏液，用水稀釋至500ml；酸性硫酸鈉溶液：稱取100g硫酸鈉和12.6ml濃硫酸，用蒸餾水溶解合并，轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度；十二烷基磺酸鈉標準溶液：稱取1.06~1.12g十二烷基磺酸鈉（準確至0.0001g），用蒸餾水溶解，轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度，其濃度為C=取樣質(zhì)量*樣品純度/272.38，單位mol/L；1CTAB陽離子表面活性劑標準溶液：稱取CTAB0.36~0.37g（準確至0.0001g），用蒸餾水溶解，轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度，其準確濃度C可用十二烷基磺酸鈉標準溶液標定；21.2實驗原理陰離子型表面活性劑的測量，其原理是亞甲基藍無機酸鹽屬于陽離子染料，溶于水而不溶于氯仿，但陰離子活性物與亞甲基藍反應(yīng)生成的絡(luò)合物溶于氯仿。用CTAB陽離子表面活性劑標準溶液滴定溶液中的陰離子活性物，當接近終點時，陽離子表面活性劑與絡(luò)合物發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，釋放出亞甲基藍，藍色逐漸從氯仿層轉(zhuǎn)移到水層，當氯仿層與水層為同一藍色時為滴定終點。1.3實驗步驟取10ml陰離子表面活性劑溶液于100ml具塞量筒中（或碘量瓶、分液漏斗），加入混合指示劑及酸性硫酸鈉各5ml，加水使水相保持在30ml，加入15ml二氯甲烷，搖勻后靜置，用濃度為C的CTAB標準溶液滴定，下相由淺紫灰色變?yōu)?明亮的黃綠色即為終點，臨近終點時上相逐漸變?yōu)闊o色，有助于避免滴定過量。測定樣品的濃度C=CTAB標準溶液體積*C/102注意：二氯甲烷具有弱毒性，且易于揮發(fā)，滴定過程應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行，操作人員需戴手套。2.兩性離子表面活性劑含量測定2.1所需試劑磷鎢酸、鹽酸、硝酸、硫酸、硝基苯均為分析純；乙醇95%；海明1622、二硫化藍VN-150；十二烷基硫酸鈉，分析純;溴化底米迪鎓；剛果紅指示劑；苯并紅紫4B指示劑（溶解0.1g苯并紅紫4B（特級試劑）于純水中，稀釋至100mL）。2.2．方法原理在酸性條件下甜菜堿類兩性活性劑和苯并紅紫4B絡(luò)合成鹽。這種絡(luò)鹽溶在過量的兩性表面活性劑中，即使酸性，在苯并紅紫4B的變色范圍也不呈酸性色。兩性表面活性劑在等電點以下的pH溶液中呈陽離子性，所以同樣能與磷鎢酸定量反應(yīng)，并生成絡(luò)鹽沉淀，而使色素不顯酸性色。用磷鎢酸滴定含苯并紅紫4B的兩性活性劑鹽酸酸性溶液時，首先和未與色素結(jié)合的兩性活性劑絡(luò)合成鹽，繼而兩性表面活性劑-苯并紅紫4B的絡(luò)合物被磷鎢酸分解，在酸性溶液中游離出色素，等電點時呈酸性色。2.3.溶液配制（1）0.006mol/L磷鎢酸溶液將25g磷鎢酸（特級試劑PO﹒24WO﹒mHO,25 8 2m=26～30)溶液于1000ml蒸餾水中（如有沉淀，需過濾），放置數(shù)天待標定。海明1622溶液0.02mol?L稱取9g1622用蒸餾水配制在1000ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻配用?；旌现甘緞┤芤悍Q取0.5±0.005g溴化底米迪鎓于50ml燒杯中，在另一個50ml燒杯中，稱取0.25±0.005g二硫化藍VN-150，各加入20～30ml熱的10%(體積比)乙醇水溶液，攪拌，攪拌至完全溶解，在將兩種溶液轉(zhuǎn)移至同一個250ml容量瓶中，用10%乙醇水溶液沖洗燒杯數(shù)次，溶液并入容量瓶中，然后稀釋至刻度，搖勻配用。酸性混合指示劑量取20ml混合指示劑貯配液，移入500ml容量瓶中，加入200ml蒸餾水，加20ml2.5mol?L硫酸，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻配用。（5）0.004mol?L十二烷基硫酸鈉溶液溶液稱取基準十二烷基硫酸鈉0.557g,稱準至0.2mg,溶于蒸餾水，準確配制成500ml濃度C為：1摩爾濃度按下式計算：C=0.557×2/288.4（mol?L）1（6）0.004mol?L海明1622溶液配制用20ml移液管吸取0.02mol?L海明1622溶液于100ml容量瓶內(nèi)，并用蒸餾水稀釋至刻度。（7）0.004mol?L海明1622溶液標定用20ml移液管吸取0.04mol?L十二烷基硫酸鈉溶液至1000ml具塞比色管中，加10ml蒸餾水、15ml氯仿和10ml酸性指示劑，然后用0.004mol?L海明1622溶液滴定。開始階段，每次加入2ml左右滴定溶液后，塞上塞子，充分搖勻，靜置分層。當接近終點時，振蕩后形成乳化液，很容易破乳，繼續(xù)滴加，每次數(shù)滴后振蕩靜置，當粉紅色完全從氯仿層中消失，氯仿層變?yōu)槟：幕宜{色，即為終點。若滴定過量，則氯仿層呈藍色。海明1622溶液濃度C為：2C=C×20/V2 1式中V---海明1622消耗毫升數(shù)，ml.（8）未稀釋前海明1622溶液的標準濃度應(yīng)為：C=5×C 3 2（9）0.006mol?L磷鎢酸溶液的標定用20ml移液管吸取已知濃度海明1622溶液20ml于100ml三角燒杯中，加2~3滴0.1%剛果紅指示劑，加1mol?L鹽酸10滴，加硝基苯6~8滴，然后用磷鎢酸滴定，由紅色變?yōu)樗{色，即為終點。 C =C×20/3V 4磷鎢酸 3式中V----消耗磷鎢酸毫升數(shù)，ml。2.4測定步驟稱取樣品約0.2g于100ml三角燒杯內(nèi)，加蒸餾水約40ml,加入4B指示劑2～3滴，加1mol?L鹽酸10滴，加硝基苯6～8滴，用0.006mol?L磷鎢酸溶液滴定至由紅色變?yōu)樗{色，即為終點?；钚晕锖?=C﹒V﹒M×100×3/1000m4式中V----耗用磷鎢酸摩爾濃度，mol?L；m-----樣品內(nèi)的質(zhì)量，g;M-----兩性表面活性劑的摩爾質(zhì)量，g?mol；3.非離子表面活性劑含量測定（光度法）3.1主要試劑及儀器紫外-可見分光光度計；3,5-二溴-4-羥基苯基卟啉(T(DBHP)P)鉛配合物顯色劑：在250mL燒杯,依次加入80mL0.04%T(DBHP)P,1600LgPb2+,30mL1.0mol/LNaOH,20mL5%Na2SO3,加水200mL,電爐上加熱煮沸5min即可,冷卻定容至250mL于冰箱內(nèi)備用；空白液:與配制顯色液的方法相同,僅不加鉛離子；非離子表面性劑標準溶液的配制:稱取一定量化學(xué)純的表面活性劑溶于水配1.0mg/mL的水溶液；3.2實驗原理根據(jù)朗伯(Lambert)-比爾(Beer定律):A=abc，式中A為吸光度，b為溶液層厚度（cm），c為溶液的濃度（g/L)，a為吸光系數(shù)。其中吸光系數(shù)與溶液的本性、溫度以及波長等因素有關(guān)。溶液中其他組分（如溶劑等）對光的吸收可用空白液扣除。由上式可知，當固定溶液層厚度b和吸光系數(shù)a時，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定最大吸收波長，然后以此波長