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文檔簡介
化學反應工程第一章緒論反應工程學的歷史及發(fā)展反應工程的用途
相關概念反應器的類型與操作方式反應器設計的基本方程
工業(yè)反應器的設計方法本章內(nèi)容20世紀30年代
--丹克萊爾(Damh?hler)--梯爾(Thiele)和史爾多維奇(Зельдович)20世紀40年代末
--霍根(Hougen)和華生(Waston)
法蘭克-卡明斯基(Франк-Каменеций)1
反應工程學的歷史及發(fā)展化學反應與傳遞現(xiàn)象的相互關系1957年--首次使用“化學反應工程”術語
Amsterdam,ESCRE
60年代--快速發(fā)展期石油化工的大發(fā)展計算機的發(fā)展與應用
80年代--形成新的分支:生化反應工程聚合反應工程電化學反應工程1
反應工程學的歷史及發(fā)展InternationalSymposiaonChemicalReactionEngineering(ISCRE)
NamePlaceCountryYearCo-SponsoringOrganizationsESCRE1AmsterdamNetherlands1957EFChEESCRE2AmsterdamNetherlands1960EFChEESCRE3AmsterdamNetherlands1964EFChEESCRE4BrusselsBelgium1968EFChEISCRE1WashingtonUSA1970ACS/AIChEISCRE2AmsterdamNetherlands1972EFChEISCRE3EvanstonUSA1974ACS/AIChEISCRE4HeidelbergGermany1976EFChEISCRE5HoustonUSA1978ACS/AIChEISCRE6NiceFrance1980EFChEISCRE7BostonUSA1982ACS/AIChEISCRE8EdinburghGreatBritain1984EFChEISCRE9PhiladelphiaUSA1986ACS/AIChEISCRE10BaselSwitzerland1988EFChEISCRE11TorontoCanada1990ACS/AIChE/CSCEISCRE12TorinoItaly1992EFChEISCRE13BaltimoreUSA1994ACS/AIChEISCRE14BruggeBelgium1996EFChEISCRE15NewportUSA1998ACS/AIChEISCRE16CracowPoland2000EFChEISCRE17
HongKong
China
2002
AsiaPacificCRE
2
反應工程的用途、作用
反應動力學
反應模式速率方程活化能
反應器的設計與分析
各因素(T,P,c)的變化規(guī)律最佳工況3
化學反應的轉化率和收率3.1反應進度3.2轉化率X注意:①按關鍵組分計②反應物的起始態(tài)3
化學反應的轉化率和收率3.3收率Y與選擇性S3
化學反應的轉化率和收率進入SO2氧化器的氣體組成(摩爾分數(shù))為:
SO2:3.07%;SO3:4.6%;O2:8.44%;N2:83.89%離開反應器的氣體中SO2的含量為1.5%,試計算SO2的轉化率。例13
化學反應的轉化率和收率丁二烯是制造合成橡膠的重要原料。制取丁二烯的工業(yè)方法之一是將正丁烯和空氣及水蒸氣的混合氣體在磷鉬鉍催化劑上進行氧化脫氫。除生成丁二烯的主反應外,還有許多副反應,如生成酮、醛及有機酸的反應。反應在溫度350℃、壓力0.2026MPa下進行。得到反應前后的物料組成如下。根據(jù)表中的數(shù)據(jù)計算正丁烯的轉化率、丁二烯的收率和反應的選擇性。例2組分反應前%反應后%組分反應前%反應后%正丁烷0.630.61氧氣7.170.64正丁烯7.051.70氮氣27.026.10丁二烯0.064.45水蒸氣57.4462.07異丁烷0.500.48-1.20異丁烯0.130CO2-1.80正戊烷0.020.02有機酸-0.20醛、酮-0.10反應前后物料組成4
反應器的類型5
反應器的操作方式間歇操作(batchreactor,BR)連續(xù)操作(continuousstirredtankreactor,CSTR)
連續(xù)操作(Freactor)質(zhì)量衡算:(關鍵組分i的輸入速率)=(i的輸出速率)+(i的轉化速率)+(i的累積速率)熱量衡算:(輸入的熱量)=
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