蘇教高二化學(xué)《芳香烴》練習(xí)

專(zhuān)題3第二單元芳香烴1苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第2課時(shí)１．下圖中A是制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置，B、C是改進(jìn)后的裝置。請(qǐng)仔細(xì)分析，對(duì)比三個(gè)裝置，回答以下問(wèn)題：（1）寫(xiě)出三個(gè)裝置中所共同發(fā)生的兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式： ` 。寫(xiě)出B的試管中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（2）裝置A和C均采用了長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管，其作用是 。（3）在按裝置B、C裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開(kāi)始，應(yīng)對(duì)裝置B進(jìn)行的操作是 ；應(yīng)對(duì)裝置C進(jìn)行的操作是 。（4）裝置B、C較好地解決了A中加裝藥品和使裝置及時(shí)密封的矛盾，方便了操作。A裝置中這一問(wèn)題在實(shí)驗(yàn)中造成的后果是 。（5）B中采用了洗氣瓶吸收裝置，其作用是 ，反應(yīng)后洗氣瓶中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是 。（6）B裝置也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn)，使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個(gè)缺點(diǎn)是： 。２．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下：①配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸，加入反應(yīng)器中；②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻；③在50～60℃④除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5％NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌；⑤將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純凈硝基苯。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：（1）配制一定比例濃H2SO4與濃HNO3混合酸時(shí)，為什么要把濃硫酸慢慢注入濃硝酸中？ 。（2）步驟③中，為了使反應(yīng)在50～60℃下進(jìn)行，常用的方法是 ； 為什么硝化反應(yīng)要控制在50℃-60℃溫度計(jì)的作用及其水銀球的位置如何？ 。（3）裝置中常在試管上連接玻璃管，作用是什么？ 。（4）步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是 。（5）步驟④中粗產(chǎn)品用5％NaOH溶液洗滌的目的是 。（6）純硝基苯是無(wú)色，密度比水 （填大或小），具有 氣味的油狀液體。１．苯中加入溴水后溴水層顏色變淺，這是由于 （）A．溴揮發(fā)了 B．發(fā)生了取代反應(yīng) C．發(fā)生了萃取作用 D．發(fā)生了加成反應(yīng)２．除去溴苯中少量溴的方法是 （）A．加入苯使之反應(yīng) B．加入KI溶液C．加入較大量NaOH溶液后靜置分液 D．加入較大量的CCl4萃取靜置后分液３．與飽和鏈烴、不飽和鏈烴相比較，苯的獨(dú)特性質(zhì)具體來(lái)說(shuō)是 （）A．難氧化，易加成，難取代 B．難氧化、難加成、較易取代C．易氧化，易加成，難取代 D．因是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故易加成為環(huán)己烷４．實(shí)驗(yàn)室里用溴和苯反應(yīng)制取溴苯。得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④用l0％的NaOH溶液洗。正確的操作順序是 （ ）A．①②③④② B．②④②③① C．④②③①② D．②④①②③５．將溴水和苯混合振蕩，靜置后分液分離，讓分離出的苯置于一試管中，加入某些物質(zhì)后可以在試管口產(chǎn)生白霧，這種物質(zhì)是 （ ）A．亞硫酸鈉 B．溴化鐵 C．鋅粉 D．鐵粉６．萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如（I）式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，（Ⅱ）式可稱(chēng)為2一硝基萘，則化合物（Ⅲ）的名稱(chēng)應(yīng)是 （）A．2，6一二甲基萘 B．1，4一二甲基萘C．4，7一二甲基萘 D．1，6一二甲基萘７．下列芳香烴的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是 （ ） ８．有機(jī)物分子中，所有原子不可能都在同一平面上的是 （ ） ９．有兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)以共有環(huán)邊的方式相互稠合的多環(huán)芳香烴稱(chēng)為稠環(huán)芳香烴。下圖中橢圓烯也屬于稠環(huán)芳香烴。據(jù)此回答：（I） （Ⅱ）（1）已知橢圓烯（I）的分子式為C24H12，則橢圓烯（Ⅱ）的分子式為 ；（2）上述橢圓烯的一氯取代物各有幾種同分異構(gòu)體：（I）有 種，（Ⅱ）有 種；（3）假設(shè)上述橢圓烯可以和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和脂環(huán)烴，則加氫后的生成物分子中所有的碳原子是否在同一平面內(nèi)： 。阿專(zhuān)題3第二單元芳香烴1苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第2課時(shí)１．下圖中A是制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置，B、C是改進(jìn)后的裝置。請(qǐng)仔細(xì)分析，對(duì)比三個(gè)裝置，回答以下問(wèn)題：（1）寫(xiě)出三個(gè)裝置中所共同發(fā)生的兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式： ` 。寫(xiě)出B的試管中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（2）裝置A和C均采用了長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管，其作用是 。（3）在按裝置B、C裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開(kāi)始，應(yīng)對(duì)裝置B進(jìn)行的操作是 ；應(yīng)對(duì)裝置C進(jìn)行的操作是 。（4）裝置B、C較好地解決了A中加裝藥品和使裝置及時(shí)密封的矛盾，方便了操作。A裝置中這一問(wèn)題在實(shí)驗(yàn)中造成的后果是 。（5）B中采用了洗氣瓶吸收裝置，其作用是 ，反應(yīng)后洗氣瓶中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是 。（6）B裝置也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn)，使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個(gè)缺點(diǎn)是： 。解析：苯在鐵粉作用下，可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成，同時(shí)生成HBr，故可用AgNO3溶液（HNO3酸化）來(lái)檢驗(yàn)反應(yīng)生成的HBr，進(jìn)而證明確實(shí)發(fā)生了取代反應(yīng)，但該反應(yīng)放熱，Br2、苯又易揮發(fā)，Br2與H2O反應(yīng)，生成HBr、HBrO，會(huì)干擾有關(guān)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。此外，苯、Br2進(jìn)入空氣中會(huì)造成污染，同時(shí)也使反應(yīng)物的利用率降低。[參考答案]：（1）2Fe+3Br2＝2FeBr3HBr+AgNO3＝AgBr↓+HNO3（2）導(dǎo)出HBr，兼起冷凝器的作用（3）旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到鐵粉上托起軟橡膠袋使鐵粉落入溴和苯組成的混合液中（4）Br2和苯的蒸氣逸出，污染環(huán)境（5）吸收反應(yīng)中隨HBr逸出的Br2和苯蒸氣CCl4由無(wú)色變成橙色（6）隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中，原料利用率低；由于導(dǎo)管插入AgNO3溶液中而易產(chǎn)生倒吸２．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下：①配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸，加入反應(yīng)器中；②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻；③在50～60℃④除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5％NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌；⑤將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純凈硝基苯。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：（1）配制一定比例濃H2SO4與濃HNO3混合酸時(shí)，為什么要把濃硫酸慢慢注入濃硝酸中？ 。（2）步驟③中，為了使反應(yīng)在50～60℃下進(jìn)行，常用的方法是 ； 為什么硝化反應(yīng)要控制在50℃-60℃溫度計(jì)的作用及其水銀球的位置如何？ 。（3）裝置中常在試管上連接玻璃管，作用是什么？ 。（4）步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是 。（5）步驟④中粗產(chǎn)品用5％NaOH溶液洗滌的目的是 。（6）純硝基苯是無(wú)色，密度比水 （填大或?。哂? 氣味的油狀液體。[參考答案]（1）減慢稀釋過(guò)程，使?jié)饬蛩嵯♂寱r(shí)釋放出的熱能夠均勻釋放，避免產(chǎn)生暴沸。（2）水浴加熱苯和濃硝酸的沸點(diǎn)低，易揮發(fā)溫度計(jì)的水銀球位于水浴中，控制水浴溫度（3）冷凝兼回流揮發(fā)的苯和濃硝酸（4）分液漏斗（5）除去溶在硝基苯中的NO2（6）大，苦杏仁１．苯中加入溴水后溴水層顏色變淺，這是由于 （）A．溴揮發(fā)了 B．發(fā)生了取代反應(yīng) C．發(fā)生了萃取作用 D．發(fā)生了加成反應(yīng)[參考答案]C２．除去溴苯中少量溴的方法是 （）A．加入苯使之反應(yīng) B．加入KI溶液C．加入較大量NaOH溶液后靜置分液 D．加入較大量的CCl4萃取靜置后分液[參考答案]C３．與飽和鏈烴、不飽和鏈烴相比較，苯的獨(dú)特性質(zhì)具體來(lái)說(shuō)是 （）A．難氧化，易加成，難取代 B．難氧化、難加成、較易取代C．易氧化，易加成，難取代 D．因是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故易加成為環(huán)己烷[參考答案]B４．實(shí)驗(yàn)室里用溴和苯反應(yīng)制取溴苯。得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④用l0％的NaOH溶液洗。正確的操作順序是 （ ）A．①②③④② B．②④②③① C．④②③①② D．②④①②③解析：用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到的粗溴苯中必定會(huì)溶解有溴單質(zhì)。要除去溴，必須經(jīng)過(guò)水洗、堿洗、水洗、干燥、蒸餾這幾個(gè)步驟。[參考答案]B５．將溴水和苯混合振蕩，靜置后分液分離，讓分離出的苯置于一試管中，加入某些物質(zhì)后可以在試管口產(chǎn)生白霧，這種物質(zhì)是 （ ）A．亞硫酸鈉 B．溴化鐵 C．鋅粉 D．鐵粉[參考答案]BD６．下列芳香烴的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是 （ ） [參考答案]B７．甲烷分子中的四個(gè)氫原子都可以被取代。若甲烷分子的四個(gè)氫原子都被苯基取代，則得到的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（1）該分子的分子式為 。（2）此分子中所有碳原子是否共平面? 。（3）此化合物的一硝基取代產(chǎn)物有 種。[參考答案]（1）C25H20（2）不共平面（3）3８．有機(jī)物分子中，所有原子不可能都在同一平面上的是 （ ） [參考答案]B，思路分析：苯分子中6個(gè)碳原子處于同一平面上；甲苯可看成甲基(CH3)取代了苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，但甲基上的3個(gè)氫原子不可能都在同一平面上；苯乙烯分子中苯環(huán)平面與乙烯基所在平面可能共平面；苯乙炔中苯環(huán)平面與乙炔基所在平面一定重合。９．有兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)以共有環(huán)邊的方式相互稠合的多環(huán)芳香烴稱(chēng)為