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原子結(jié)構(gòu)與元素時(shí)用第1頁/共43頁知識回顧元素周期律的內(nèi)容
第2頁/共43頁表5-51~18號元素的核外電子排布、原子半徑和主要化合價(jià)最外層電子數(shù)1→2最外層電子數(shù)1→8最外層電子數(shù)1→8第3頁/共43頁【核外電子排布的變化規(guī)律】結(jié)論:核外電子排布呈周期性的變化規(guī)律第4頁/共43頁表5-51~18號元素的核外電子排布、原子半徑和主要化合價(jià)原子半徑大→小原子半徑大→小第5頁/共43頁【原子半徑的變化規(guī)律】第6頁/共43頁原子半徑的影響因素:規(guī)律:(1)電子層數(shù)不同時(shí),電子層數(shù)越多,原子半徑越大。原子半徑的大小取決于1、電子的能層數(shù)2、核電荷數(shù)(2)電子層相同時(shí),核電荷數(shù)越大,原子半徑越小。(3)電子層、核電荷數(shù)都相同時(shí),電子數(shù)越多,原子半徑越大。結(jié)論:原子半徑呈周期性的變化規(guī)律第7頁/共43頁課堂練習(xí)2:具有相同電子層結(jié)構(gòu)的三種微粒An+、Bn-、C下列分析正確的是()A.原子序數(shù)關(guān)系:C>B>AB.微粒半徑關(guān)系:Bn->An+C.C微粒是稀有氣體元素的原子.D.原子半徑關(guān)系是:A<B<CBC第8頁/共43頁表5-51~18號元素的核外電子排布、原子半徑和主要化合價(jià)
主要化合價(jià):正價(jià)+1→0主要化合價(jià):正價(jià)+1→+5,負(fù)價(jià):-4→-1→0主要化合價(jià):正價(jià)+1→+7,負(fù)價(jià):-4→-1→0第9頁/共43頁【元素化合價(jià)的變化規(guī)律】結(jié)論:元素的化合價(jià)呈周期性的變化規(guī)律第10頁/共43頁
根據(jù)實(shí)驗(yàn),可得出第三周期元素金屬性、非金屬性的遞變規(guī)律:
NaMgAlSiPSCl
金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng)用結(jié)構(gòu)觀點(diǎn)解釋:電子層數(shù)相同核電荷數(shù)增多原子半徑減小原子失電子能力逐漸減弱,得電子能力逐漸增強(qiáng)同周期元素從左到右原子核對最外層電子的吸引力增強(qiáng)第11頁/共43頁ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA01234567
族周期金屬性逐漸增強(qiáng)金屬性逐漸增強(qiáng)非金屬性逐漸增強(qiáng)BSiAsTeAtAlGeSbPo非金屬性逐漸增強(qiáng)CsF【元素金屬性和非金屬性的遞變】第12頁/共43頁金屬性強(qiáng)弱非金屬性強(qiáng)弱①與水反應(yīng)置換氫的難易②最高價(jià)氧化物的水化物堿性強(qiáng)弱③單質(zhì)的還原性或離子的氧化性(電解中在陰極上得電子的先后)④互相置換反應(yīng)⑤原電池反應(yīng)中正負(fù)極①與H2化合的難易及氫化物的穩(wěn)定性②最高價(jià)氧化物的水化物酸性強(qiáng)弱③單質(zhì)的氧化性或離子的還原性④互相置換反應(yīng)判斷依據(jù)元素的金屬性與非金屬性的判斷元素的化學(xué)性質(zhì)(如:金屬性與非金屬性)呈現(xiàn)周期性變化第13頁/共43頁隨著原子序數(shù)的遞增
元素原子的核外電子排布呈現(xiàn)周期性變化元素原子半徑呈現(xiàn)周期性變化元素主要化合價(jià)呈現(xiàn)周期性變化元素的化學(xué)性質(zhì)(如:金屬性與非金屬性)呈現(xiàn)周期性變化【結(jié)論】:元素的性質(zhì)隨著元素原子序數(shù)的遞增而呈現(xiàn)周期性的變化【注意】:
元素性質(zhì)的周期性變化是元素原子的核外電子排布的周期性變化的必然結(jié)果。------元素周期律第14頁/共43頁隨著原子序數(shù)的遞增核外電子排布呈周期性變化元素性質(zhì)呈周期性變化元素周期律最外層電子數(shù)1→8(K層電子數(shù)1→2)原子半徑大→小(稀有氣體元素突然增大)化合價(jià):+1→+7-4→-1(稀有氣體元素為零)決定了歸納出引起了小結(jié)元素化學(xué)性質(zhì)金屬性非金屬性變化第15頁/共43頁1-2原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì)(第3課時(shí))第16頁/共43頁2、電離能(閱讀課本P18)(1)、概念
氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的能量叫做第一電離能。用符號I1表示,單位:kj/mol從一價(jià)氣態(tài)基態(tài)正離子中再失去一個(gè)電子所需要的能量叫做第二電離能。符號I2第17頁/共43頁?原子的第一電離能隨核電荷數(shù)遞增有什么規(guī)律?(同周期、同主族)思考與探究:觀察圖1-21,總結(jié)第一電離能的變化規(guī)律:第18頁/共43頁(2)、元素第一電離能的變化規(guī)律:1)同周期:a、從左到右呈現(xiàn)遞增趨勢(最小的是堿金屬,最大的是稀有氣體的元素;2)同主族的元素自上而下第一電離能逐漸減少。3、電離能的意義:(第ⅡA元素和第ⅤA元素的反?,F(xiàn)象如何解釋?)b、第ⅡA元素>ⅢA的元素;第ⅤA元素>ⅥA元素
電離能是衡量氣態(tài)原子失去電子難易的物理量。元素的電離能越小,表示氣態(tài)時(shí)越容易失去電子,即元素在氣態(tài)時(shí)的金屬性越強(qiáng)。ⅤA半充滿、ⅡA全充滿結(jié)構(gòu)第19頁/共43頁學(xué)與問:1.堿金屬的電離能與堿金屬的活潑性存在什么關(guān)系?堿金屬元素的第一電離能越小,金屬的活潑性就越強(qiáng)。2.為什么原子逐級電離能越來越大?這些數(shù)據(jù)跟鈉、鎂、鋁的化合價(jià)有何關(guān)系?因?yàn)槭紫仁サ碾娮邮悄芰孔罡叩碾娮?,故第一電離能較小,以后再失去電子都是能級較低的電子,所需要的能量多;同時(shí)失去電子后,陽離子所帶的正電荷對電子的引力更強(qiáng),從而電離能越來越大??粗鸺夒婋x能的突變。第20頁/共43頁課堂練習(xí):下列說法正確的是()A.第3周期所含的元素中鈉的第一電離能最小B.鋁的第一電離能比鎂的第一電離能大C.在所有元素中,氟的第一電離能最大.D.鉀的第一電離能比鎂的第一電離能大.A反?,F(xiàn)象最大的是稀有氣體的元素:He從左到右呈現(xiàn)遞增趨勢(最小的是堿金屬)K〈Na〈Mg第21頁/共43頁課堂練習(xí):2.在下面的電子結(jié)構(gòu)中,第一電離能最小的原子可能是(
)A
ns2np3
B
ns2np5
C
ns2np4
D
ns2np6C第22頁/共43頁3、電負(fù)性(閱讀課本P18)(1)、基本概念化學(xué)鍵:元素相互化合,相鄰的原子之間產(chǎn)生的強(qiáng)烈的化學(xué)作用力,形象地叫做化學(xué)鍵。鍵合電子:原子中用于形成化學(xué)鍵的電子稱為鍵合電子。電負(fù)性:用來描述不同元素的原子對鍵合電子的吸引力的大小。(電負(fù)性是相對值,沒單位)第23頁/共43頁鮑林L.Pauling1901-1994鮑林研究電負(fù)性的手搞第24頁/共43頁金屬:<1.8類金屬:≈1.8非金屬:>1.8
以氟的電負(fù)性為4.0和鋰的電負(fù)性為1.0作為相對標(biāo)準(zhǔn),得出了各元素的電負(fù)性。電負(fù)性的大小可以作為判斷金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的尺度第25頁/共43頁(2)、變化規(guī)律:①同一周期,主族元素的電負(fù)性從左到右逐漸增大,表明其吸引電子的能力逐漸增強(qiáng)。②同一主族,元素的電負(fù)性從上到下呈現(xiàn)減小趨勢,表明其吸引電子的能力逐漸減弱。①電負(fù)性越大,元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越小,元素的非金屬性越弱,金屬性越強(qiáng)。(3)、電負(fù)性的意義:第26頁/共43頁②電負(fù)性相差很大的元素化合通常形成離子鍵;電負(fù)性相差不大的兩種非金屬元素化合,通常形成共價(jià)鍵;電負(fù)性相差越大的共價(jià)鍵,共用電子對偏向電負(fù)性大的原子趨勢越大,鍵的極性越大。第27頁/共43頁科學(xué)探究1.下列左圖是根據(jù)數(shù)據(jù)制作的第三周期元素的電負(fù)性變化圖,請用類似的方法制作IA、VIIA元素的電負(fù)性變化圖。
第28頁/共43頁第29頁/共43頁科學(xué)探究2.在元素周期表中,某些主族元素與右下方的主族元素的性質(zhì)有些相似,被稱為“對角線規(guī)則”。查閱資料,比較鋰和鎂在空氣中燃燒的產(chǎn)物,鈹和鋁的氫氧化物的酸堿性以及硼和硅的含氧酸酸性的強(qiáng)弱,說明對角線規(guī)則,并用這些元素的電負(fù)性解釋對角線規(guī)則。解答:Li、Mg在空氣中燃燒的產(chǎn)物為Li2O、MgO,Be(OH)2、Al(OH)3都是兩性氫氧化物,H3BO3、H2SiO3都是弱酸。這些都說明“對角線規(guī)則”的正確性。第30頁/共43頁課堂練習(xí):一般認(rèn)為:如果兩個(gè)成鍵元素的電負(fù)性相差大于1.7,它們通常形成離子鍵;如果兩個(gè)成鍵元素的電負(fù)性相差小于1.7,它們通常形成共價(jià)鍵。查閱下列元素的電負(fù)性數(shù)值,判斷:①NaF②AlCl3③NO④MgO⑤BeCl2⑥CO2共價(jià)化合物()離子化合物()元素AIBBeCCIFLiMgNNaOPSSi電負(fù)性1.52.01.52.53.04.01.01.23.00.93.52.12.51.8②③⑤⑥①④第31頁/共43頁1、每一周期元素都是從堿金屬開始,以稀有氣體結(jié)束2、f區(qū)都是副族元素,s區(qū)和p區(qū)的都是主族元素3、已知在200C1molNa失去1mol電子需吸收650kJ能量,則其第一電離能為650KJ/mol。4、Ge的電負(fù)性為1.8,則其是典型的非金屬5、氣態(tài)O原子的電子排布為:6、
半徑:K+>Cl-7、酸性HClO4>H2SO4
,堿性:NaOH>Mg(OH)28、第一周期有2*12=2,第二周期有2*22=8,則第五周期有2*52=50種元素概念辯析×√××××√×第32頁/共43頁謝謝第33頁/共43頁練習(xí)1、以下能級符號不正確的是:
A5sB4dC3fD6p2、下列各原子或離子的電子排布式正確的是
AF1s22s22p7BNa+1s22s22p6
CFe
DAl3+1s22s22p63s23、下列核外電子排布屬于基態(tài)的是
AC1s22s12p3BC1s22s22p2
CFe1s22s22p63s23p63d64s2DMg1s22s22p63s13p14、下列原子結(jié)構(gòu)與洪特規(guī)則有關(guān)的是
ACu原子的外圍電子排布是3d104s1而不是3d94s2。
BS原子的價(jià)電子排布是3s23p4而不是3s13p5。
CFe原子的外圍電子排布是3d64s2而不是3d8。
DN原子的最外層有3個(gè)未成對電子,且自旋方向相同。C第34頁/共43頁5、氫原子的電子云圖中小黑點(diǎn)表示的是
A1個(gè)小黑點(diǎn)表示1一個(gè)電子B黑點(diǎn)的多少表示電子個(gè)數(shù)的多少C表示電子運(yùn)動(dòng)的軌跡D表示電子在核外空間出現(xiàn)機(jī)會的多少6、仔細(xì)研究構(gòu)造原理,得出ns、np、(n-1)d、(n-2)f能級的高低順序是:
,這與元素周期表中每個(gè)周期所容納的元素個(gè)數(shù)有何關(guān)系?練習(xí)第35頁/共43頁電子層數(shù):相同條件下,電子層數(shù)越多,半徑越大。核電荷數(shù):相同條件下,核電荷數(shù)越多,半徑越小。核外電子數(shù):核電荷數(shù)相同條件下,核外電子數(shù)越多,半徑越大。1、同周期元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減?。ㄏ∮袣怏w除外)如:Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl.2、同主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而增大。如:Li<Na<K<Rb<Cs3、同主族元素的離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而增大。如:F--<Cl--<Br--<I--4、電子層結(jié)構(gòu)相同的離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減小。如:F->Na+>Mg2+>Al3+5、同一元素不同價(jià)態(tài)的微粒半徑,價(jià)態(tài)越高離子半徑越小。如Fe>Fe2+>Fe3+微粒半徑的比較判斷的依據(jù)具體規(guī)律第36頁/共43頁金屬性強(qiáng)弱非金屬性強(qiáng)弱①與水反應(yīng)置換氫的難易②最高價(jià)氧化物的水化物堿性強(qiáng)弱③單質(zhì)的還原性或離子的氧化性(電解中在陰極上得電子的先后)④互相置換反應(yīng)⑤原電池反應(yīng)中正負(fù)極①與H2化合的難易及氫化物的穩(wěn)定性②最高價(jià)氧化物的水化物酸性強(qiáng)弱③單質(zhì)的氧化性或離子的還原性④互相置換反應(yīng)判斷依據(jù)元素的金屬性與非金屬性第37頁/共43頁①、同周期元素的金屬性,隨荷電荷數(shù)的增加而減小,如:Na>Mg>Al;非金屬性,隨荷電荷數(shù)的增加而增大,如:Si<P<S<Cl。②、同主族元素的金屬性,隨荷電荷數(shù)的增加而增大,如:Li<Na<K<Rb<Cs;非金屬性,隨荷電荷數(shù)的增加而減小,如:F>Cl>Br>I。③、金屬活動(dòng)性順序表:K>Ca>Mg>Al>Zn>Fe>Sn>Pb>(H)>Cu>Hg>Ag>Pt>Au規(guī)律:元素的金屬性與非金屬性第38頁/共43頁1、某元素原子的核電荷數(shù)是電子層數(shù)的5倍,其質(zhì)子數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍,該元素基態(tài)原子的電子排布式
。2、寫出下列元素的電子排布式:
AlCuFe
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