新所致消化道損傷

關(guān)于新所致消化道損傷第一頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一目錄NSAIDs概述NSAIDs的不良反應(yīng)消化道防御機(jī)制NSAIDs消化道損傷機(jī)制NSAIDs所致消化道損傷的防治第二頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一NSAIDs的發(fā)展歷程1898年，德國拜耳公司合成了阿司匹林，標(biāo)志著NSAIDs時(shí)代的開始中國早期的阿司匹林廣告第三頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一NSAIDs的發(fā)展歷程古希臘、羅馬用柳樹皮葉等1860年合成水楊酸1898年合成阿司匹林1950s保泰松1960s消炎痛1970s布洛芬、雙氯芬酸、萘普生、炎痛喜康1980s舒林酸、阿西美辛1990s萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利、塞來昔布第四頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一非甾體抗炎藥的分類COX非特異性抑制劑：布洛芬、萘普生、吲哚美辛、大劑量阿司匹林、尼美舒利等COX-2傾向性抑制劑：吡羅昔康、美洛昔康、氯諾昔康、依托度酸COX-2特異性抑制劑：依托考昔、塞來昔布、羅非昔布、伐地昔布、帕瑞昔布等COX-1特異性抑制劑：小劑量阿司匹林第五頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一NSAIDs的藥理作用及機(jī)制解熱作用鎮(zhèn)痛作用消炎作用創(chuàng)傷/過敏原細(xì)胞膜磷脂花生四烯酸內(nèi)過氧化物白三烯及相關(guān)化合物前列腺素及其他介質(zhì)合成與釋放紅腫瘙癢疼痛NSAIDs環(huán)氧化酶脂氧化酶磷脂酶A2抑制第六頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一NSAIDs的臨床應(yīng)用NSAIDs廣泛應(yīng)用于臨床各科室風(fēng)濕性疾病預(yù)防心血管疾病炎性疾?。汗顷P(guān)節(jié)炎軟組織疾病和運(yùn)動(dòng)性損傷止痛第七頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一目錄NSAIDs概述NSAIDs的不良反應(yīng)消化道防御機(jī)制NSAIDs消化道損傷機(jī)制NSAIDs所致消化道損傷的防治第八頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一NSAIDs的不良反應(yīng)消化道不良反應(yīng)心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)肝臟不良反應(yīng)泌尿系統(tǒng)不良反應(yīng)血液系統(tǒng)不良反應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)過敏反應(yīng)第九頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一消化道不良反應(yīng)消化道損害的主要癥狀消化不良上腹疼痛惡心食欲減退消化道損害的主要表現(xiàn)黏膜炎癥或糜爛潰瘍第十頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一消化道不良反應(yīng)美國長期服用NSAIDs藥物的人群中約25%出現(xiàn)消化性潰瘍，其中2-4%的患者發(fā)生潰瘍穿孔。導(dǎo)致每年約100000人次住院，其中致死病例大于7000例亞太地區(qū)14個(gè)國家1826例患者的內(nèi)鏡檢查中證實(shí)：NSAIDs引起的胃腸損害有不同的傾向

-長期使用NSAIDs約有37%的患者發(fā)現(xiàn)有胃十二指腸病損

-同時(shí)有24%的患者有明顯的潰瘍LanzaFL,ChanFKetal.AmJGastroenterol.2009Mar;104(3):728-38..蔣宗濱.非甾體抗炎藥不良反應(yīng)的臨床研究.中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志.200612(4)第十一頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一消化道出血所致死亡1/3與服用NSAIDs相關(guān)西班牙26所醫(yī)院2001年資料，8010例嚴(yán)重消化道事件，死亡率為5.7%盡管上消化道入院率是下消化道的6倍，但死亡率相似，分別為：5.7%和5.3%（下消化道損傷更加隱匿、危害更大）由NSAIDs引起的死亡率占總體：36.3%,其中90%為60歲以上的老年人在西班牙2001年由NSAIDs引起的消化道事件所致的死亡人數(shù)比AIDS所致死亡人數(shù)高50%AngelLANASetal.ChinJDigDis.2006;7(3):127-33.第十二頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一心血管不良反應(yīng)NSAIDs藥物心血管不良反應(yīng)多發(fā)生于COX-2藥物2005年APPROVE和APC研究報(bào)道了COX-2藥物增加心血管不良反應(yīng)發(fā)生概率第十三頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一APPROVE研究有結(jié)直腸腺瘤病史的患者預(yù)防性長期服用羅非昔布增加發(fā)生血管栓塞的累患率兩組間前18個(gè)月血管栓塞累患率無明顯差異，后18個(gè)月羅非昔布組血管栓塞累患率明顯高于對(duì)照組BresalierRS,SandlerRSetal.NEnglJMed2005;352:1092–102.第十四頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一APC研究塞來昔布增加心血管不良反應(yīng)概率，并于其用量呈正相關(guān)三組年均發(fā)病死于心衰、心肌梗死、休克的死亡率（例每1000例每年）分別為11.4、7.8、3.4n=2035SolomonSD,McMurrayJJVetal.NEnglJMed2005;352:1074–80.第十五頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一目錄NSAIDs概述NSAIDs的不良反應(yīng)消化道防御機(jī)制NSAIDs消化道損傷機(jī)制NSAIDs所致消化道損傷的防治第十六頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一消化道防御機(jī)制胃粘液-黏膜屏障粘液層上皮細(xì)胞pH2pH7胃腔第十七頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一胃粘液-黏膜屏障上皮細(xì)胞分泌HCO3-,擴(kuò)散入粘液,中和胃腔中反彌散來的H+,維持胃腔與黏膜間的pH階差完整的胃上皮細(xì)胞膜及細(xì)胞間緊密連接構(gòu)成黏膜上皮屏障充足的胃黏膜血流是維持該屏障的必需條件第十八頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一消化道防御機(jī)制黏膜的血運(yùn)循環(huán)和上皮細(xì)胞更新胃、十二指腸黏膜的良好血運(yùn)循環(huán)和上皮細(xì)胞更新是保持黏膜的完整所必須正常胃、十二指腸黏膜細(xì)胞周轉(zhuǎn)很快，3-5天就更新一次在解剖上，胃、十二指腸小彎側(cè)黏膜下血管叢的側(cè)支循環(huán)較大彎側(cè)少，如胃角附近的胃肌，尤其是斜肌束特別發(fā)達(dá)，在收縮時(shí)容易關(guān)閉黏膜下血管，使該處局部黏膜缺血壞死，可能是胃潰瘍好發(fā)于胃角附近的原因之一第十九頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一表皮生長因子(EGF)促進(jìn)損傷修復(fù)表皮生長因子EGF上皮細(xì)胞移行分裂,分化,增殖消化道防御機(jī)制第二十頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一表皮生長因子(EGF)促進(jìn)損傷修復(fù)早期修復(fù):EGF促進(jìn)損傷周邊上皮細(xì)胞移行覆蓋損傷部位,迅速恢復(fù)其完整性,又稱整復(fù)(restitution),發(fā)生于損傷后數(shù)分鐘晚期修復(fù):EGF強(qiáng)烈促進(jìn)細(xì)胞分裂,分化,增殖,完成最終修復(fù)第二十一頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一消化道防御機(jī)制前列腺素（PG）對(duì)胃黏膜上皮細(xì)胞的保護(hù)作用促進(jìn)胃黏膜上皮細(xì)胞分泌黏液和CHO3-

加強(qiáng)黏膜血運(yùn)循環(huán)和蛋白質(zhì)合成

因此前列腺素是增強(qiáng)黏膜細(xì)胞上皮更新、維持黏膜完整性的一個(gè)重要保護(hù)因素第二十二頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一目錄NSAIDs概述NSAIDs的不良反應(yīng)消化道防御機(jī)制NSAIDs消化道損傷機(jī)制NSAIDs所致消化道損傷的防治第二十三頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一NSAIDs消化道損傷機(jī)制胃黏膜直接毒性作用抑制前列腺素合成促進(jìn)炎性介質(zhì)釋放第二十四頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一NSAIDs對(duì)胃黏膜的直接毒性作用NSAIDs進(jìn)入黏膜上皮細(xì)胞,使細(xì)胞滲透性增加NSAIDs在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生大量的H+,產(chǎn)生細(xì)胞毒作用NSAIDs在胃腔內(nèi)形成大量的H+第二十五頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一NSAIDs對(duì)胃黏膜的直接毒性作用NSAIDs在胃腔酸性環(huán)境中呈脂溶性，透過胃黏膜屏障到達(dá)胃黏膜表面NSAIDs在胃黏膜表面電離，產(chǎn)生H+干擾胃黏膜上皮正常代謝和修復(fù)消化道損傷NSAIDs在胃腔內(nèi)電離，產(chǎn)生H+消耗粘液-碳酸氫鹽屏障中的HCO-第二十六頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一COX-1

(生理性)COX-2

（炎癥誘導(dǎo)）NSAIDs

細(xì)胞保護(hù)作用

血小板活性

炎癥

疼痛

發(fā)熱前列腺素前列腺素花生四烯酸COX-2選擇性NSAIDsVaneJR,BottlingRM.ThrombRes2003;110:255-258.

NSAIDs抑制前列腺素的合成第二十七頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一NSAIDs抑制前列腺素的合成PG合成減少，使胃壁細(xì)胞分泌粘液及碳酸氫根減少胃黏膜上皮細(xì)胞缺乏粘液-碳酸氫根屏障保護(hù)易受胃酸侵蝕第二十八頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一NSAIDs促進(jìn)炎性介質(zhì)釋放花生四烯酸COX途徑抑制LOX途徑增強(qiáng)NSAIDs白三烯生成增多NSAIDs抑制花生四烯酸環(huán)氧合酶（COX）代謝途徑脂加氧酶（LOX）代謝途徑中性粒細(xì)胞趨化黏附血管內(nèi)皮黏膜血流灌注減少第二十九頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一NSAIDs促進(jìn)炎性介質(zhì)釋放白三烯引起細(xì)胞內(nèi)黃嘌呤脫氧酶氧化成次黃嘌呤產(chǎn)生大量超氧陰離子自由基O2-對(duì)胃黏膜上皮細(xì)胞不飽和脂肪酸產(chǎn)生脂質(zhì)過氧化，破壞了胃微循環(huán)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的完整

欒好波，齊魯要事，200726（5）：297-299第三十頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一黏膜防御屏障NSAIDs損傷機(jī)制粘液－碳酸氫鹽層

對(duì)細(xì)胞的毒性作用，破壞細(xì)胞的分泌功能，損害粘液－碳酸氫鹽屏障上皮細(xì)胞層多重因素破壞上皮細(xì)胞及腺體胃黏膜血流抑制PG合成炎性介質(zhì)釋放中性粒細(xì)胞黏附NSAIDs通過多種機(jī)制損傷胃黏膜第三十一頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一目錄NSAIDs概述NSAIDs的不良反應(yīng)消化道防御機(jī)制NSAIDs消化道損傷機(jī)制NSAIDs所致消化道損傷的防治第三十二頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一NSAIDs致消化道損傷的防治評(píng)估患者NSAIDs致消化道損傷危險(xiǎn)度合理運(yùn)用藥物防治NSAIDs相關(guān)潰瘍第三十三頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一NSAIDs導(dǎo)致消化道損傷高危因素ACG《NSAIDs相關(guān)潰瘍指南》指出：NSAIDs相關(guān)潰瘍高危人群有：既往的潰瘍病史高齡(>65歲)持續(xù)小劑量阿司匹林（展開）NSAIDs藥物劑量使用過大與抗凝劑的聯(lián)合使用與糖皮質(zhì)激素的聯(lián)合使用心血管系統(tǒng)疾病史嗜煙酒史LanzaFL,ChanFKetal.AmJGastroenterol.2009Mar;104(3):728-38.第三十四頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一各NSAIDs藥物致消化道損傷的風(fēng)險(xiǎn)不同ACG指南指出布洛芬、萘丁美酮、美洛昔康和依托度酸致消化道損傷風(fēng)險(xiǎn)較小舒林酸、吡羅昔康和酮咯酸致消化道損傷風(fēng)險(xiǎn)較大第三十五頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一加拿大關(guān)于長期服用NSAIDs治療的利與弊專家共識(shí)給出了更明細(xì)的高危因素及相關(guān)危險(xiǎn)度高危因素相對(duì)危險(xiǎn)度年齡≥60–75歲2.0–5.5有上消化道疾病史1.2–5.3有消化性潰瘍病史2.3–3.1有過消化道出血史2.6–13.5大劑量NSAIDs7.0中等劑量NSAIDs9.0持續(xù)小劑量阿司匹林1.5–12.7持續(xù)抗凝治療6.4–19.3長期服用皮質(zhì)類固醇激素1.6–2.2長期服用選擇性5羥色胺再吸收抑制劑（SSRI）6.3嚴(yán)重的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎2.3心臟病史1.3–1.8幽門螺桿菌陽性1.8–2.4RostomA,MoayyediPetal.AlimentPharmacolTher.2009Mar1;29(5):481-96.第三十六頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一類風(fēng)關(guān)患者長期服用NSAIDs藥物

其消化道損傷風(fēng)險(xiǎn)明顯增加一項(xiàng)包括2,747名類風(fēng)關(guān)患者及1,091名骨關(guān)節(jié)炎患者的研究顯示治療期間，每年類風(fēng)關(guān)患者因服用NSAIDs藥物而住院的比率約為1.58%服用NSAIDs藥物的患者較之未服用的患者，發(fā)生不良反應(yīng)的比率高出5.2倍FriesJF,WilliamsCAetal.AmJMed.1991Sep;91(3):213-22.第三十七頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一ACG指南：NSAIDs致消化道損傷的危險(xiǎn)度分級(jí)高危Historyofapreviouslycomplicatedulcer,especiallyrecent大于2個(gè)危險(xiǎn)因素中等危險(xiǎn)

(1–2危險(xiǎn)因素)年齡

>65歲大劑量NSAIDs治療有潰瘍病史長期服用阿司匹林（包括小劑量）、抗抑郁藥低位無危險(xiǎn)因素第三十八頁，共四十三頁，編輯于2023年，星期一ACG指南指出-

幽門螺桿菌H.pylor