2023年臨床醫(yī)學(xué)檢驗(正高)考試歷年難點與易錯點考核試題3答案解析

2023年臨床醫(yī)學(xué)檢驗(正高)考試歷年難點與易錯點考核試題答案解析預(yù)?？荚図樌?！第1套一.綜合考試題庫(共25題)1.[多選題]檢驗人員應(yīng)主動采取措施，保證分析前階段質(zhì)量，這些措施包括

A.編制并發(fā)放《標(biāo)本采集手冊》

B.對臨床醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行標(biāo)本采集培訓(xùn)

C.患者滿意度調(diào)查

D.定期統(tǒng)計不合格標(biāo)本情況并反饋給臨床

E.召開與臨床科室座談會

正確答案:ABDE

編制并發(fā)放《標(biāo)本采集手冊》對臨床醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行標(biāo)本采集培訓(xùn)定期統(tǒng)計不合格標(biāo)本情況并反饋給臨床召開與臨床科室座談會2.[多選題]臨床PCR實驗室設(shè)計時主要考慮

A.各區(qū)獨立

B.注意風(fēng)向

C.因地制宜

D.方便工作

E.經(jīng)濟(jì)節(jié)能

正確答案:ABCD

各區(qū)獨立注意風(fēng)向因地制宜方便工作3.[多選題]實驗室應(yīng)建立電子化或紙質(zhì)的樣本接收記錄，記錄信息至少應(yīng)包括

A.收到樣本的日期和時間

B.樣本采集人和采集時間

C.樣本接收責(zé)任人

D.標(biāo)本周轉(zhuǎn)狀態(tài)

E.標(biāo)本運送人

正確答案:AC

收到樣本的日期和時間樣本接收責(zé)任人4.[多選題]以下關(guān)于分子診斷樣品留取的具體要求(concreterequirements)說法正確的是

A.使用無DNase和(或)無RNase的一次性密閉容器

B.全血樣品使用肝素抗凝

C.用于HCVRNA擴(kuò)增檢測的血樣品宜盡快分離血漿

D.骨髓樣品可采用EDTA或枸櫞酸鹽抗凝處理

E.腫瘤組織應(yīng)盡可能采用石蠟包埋

正確答案:ACD

使用無DNase和(或)無RNase的一次性密閉容器用于HCVRNA擴(kuò)增檢測的血樣品宜盡快分離血漿骨髓樣品可采用EDTA或枸櫞酸鹽抗凝處理5.[多選題]實驗室管理層應(yīng)在質(zhì)量方針(qualitypolicy)中規(guī)定質(zhì)量管理體系的目的。實驗室管理層應(yīng)確保質(zhì)量方針(qualitypolicy)

A.與組織的宗旨相適應(yīng)

B.保證員工的經(jīng)濟(jì)收入日益增長

C.提供建立和評審質(zhì)量目標(biāo)的框架

D.在組織內(nèi)傳達(dá)并得到理解

E.持續(xù)適用性得到評審

正確答案:ACDE

與組織的宗旨相適應(yīng)提供建立和評審質(zhì)量目標(biāo)的框架在組織內(nèi)傳達(dá)并得到理解持續(xù)適用性得到評審6.[多選題]下列關(guān)于常規(guī)方法的描述，哪些是正確的

A.有足夠的精密度、準(zhǔn)確度和特異性

B.性能指標(biāo)符合臨床需要

C.其測定結(jié)果與"真值"最為接近

D.有適當(dāng)?shù)姆治龇秶?/p>

E.經(jīng)濟(jì)實用

正確答案:ABDE

有足夠的精密度、準(zhǔn)確度和特異性性能指標(biāo)符合臨床需要有適當(dāng)?shù)姆治龇秶?jīng)濟(jì)實用7.[多選題]實驗室應(yīng)積極開展(activelydevelop)新項目新技術(shù)以滿足臨床診治需要。在開展新項目前必須考慮到

A.項目臨床應(yīng)用價值，如敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值等

B.檢查技術(shù)是否成熟

C.標(biāo)本量是否充足

D.本實驗室開展此項檢查的條件是否具備

E.該項目是否符合當(dāng)?shù)匦l(wèi)生部門準(zhǔn)入條件

正確答案:ABDE

項目臨床應(yīng)用價值，如敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值等檢查技術(shù)是否成熟本實驗室開展此項檢查的條件是否具備該項目是否符合當(dāng)?shù)匦l(wèi)生部門準(zhǔn)入條件8.[多選題]需要對PCR實驗室進(jìn)行校準(zhǔn)的設(shè)備有

A.基因擴(kuò)增儀

B.加樣器

C.離心機(jī)

D.恒溫設(shè)備

E.生物安全柜

正確答案:ABCDE

基因擴(kuò)增儀加樣器離心機(jī)恒溫設(shè)備生物安全柜9.[多選題]血液和抗凝劑的比例不正確，影響了血樣標(biāo)本檢測結(jié)果。下面描述正確的是（）。

A.血液與0.105mol／L枸櫞酸鈉抗凝，APTT結(jié)果不變化

B.血液與0.129mol／L枸櫞酸鈉抗凝，APTT結(jié)果延長

C.血液與抗凝劑比4.5：1，PT結(jié)果顯著變化

D.血液與抗凝劑比7:1，APTT結(jié)果不受影響

E.血液與抗凝劑比8:1，PT結(jié)果無顯著變化

正確答案:BC

血液與0.129mol／L枸櫞酸鈉抗凝，APTT結(jié)果延長血液與抗凝劑比4.5：1，PT結(jié)果顯著變化10.[多選題]關(guān)于測量不確定度的概念描述正確的是（）。

A.定義為一個量值區(qū)間，與測量結(jié)果測得量值的可控程度呈反比關(guān)系

B.測量不確定度是一個不可知的(incognizable)量值，不能用來修正

C.原則上只有一個組分類型，也就是無論其來源類型，可用同一方式處理所有的組分

D.在質(zhì)量控制下進(jìn)行測量，可用于給定測量程序在一定測量區(qū)間獲得的所有測得值

E.GUM將測量的各種要素組合在一起，并以測量不確定度來表達(dá)量值不完整性的信息，而不是去關(guān)注“真值”和“誤差”的不可知本質(zhì)

正確答案:ABCDE

定義為一個量值區(qū)間，與測量結(jié)果測得量值的可控程度呈反比關(guān)系測量不確定度是一個不可知的量值，不能用來修正原則上只有一個組分類型，也就是無論其來源類型，可用同一方式處理所有的組分在質(zhì)量控制下進(jìn)行測量，可用于給定測量程序在一定測量區(qū)間獲得的所有測得值GUM將測量的各種要素組合在一起，并以測量不確定度來表達(dá)量值不完整性的信息，而不是去關(guān)注“真值”和“誤差”的不可知本質(zhì)11.[多選題]從事體液檢驗的實驗室應(yīng)制定員工能力評審的內(nèi)容和方法，下列說法中正確的是

A.每年都要對員工的工作能力進(jìn)行評審

B.當(dāng)職責(zé)變更時，老員工無需進(jìn)行再培訓(xùn)和再評審

C.政策、程序、技術(shù)有變更時，無需進(jìn)行再培訓(xùn)和再評審

D.沒有通過評審的員工應(yīng)經(jīng)再培訓(xùn)和再評審，合格后才可繼續(xù)上崗

E.對新進(jìn)員工，在最初2個月內(nèi)應(yīng)至少進(jìn)行2次能力評審（間隔為30天）

正確答案:ADE

每年都要對員工的工作能力進(jìn)行評審沒有通過評審的員工應(yīng)經(jīng)再培訓(xùn)和再評審，合格后才可繼續(xù)上崗對新進(jìn)員工，在最初2個月內(nèi)應(yīng)至少進(jìn)行2次能力評審（間隔為30天）12.[多選題]實驗室對新批號的試劑和關(guān)鍵耗材進(jìn)行驗收的內(nèi)容包括

A.包裝完整性

B.試劑盒耗材有效期

C.試劑的核酸提取效率和核酸擴(kuò)增效率

D.試劑的批間差異

E.關(guān)鍵耗材的抑制物

正確答案:ABCDE

包裝完整性試劑盒耗材有效期試劑的核酸提取效率和核酸擴(kuò)增效率試劑的批間差異關(guān)鍵耗材的抑制物13.[多選題]導(dǎo)致室間質(zhì)量評價失敗的原因有

A.檢測儀器未經(jīng)過校準(zhǔn)及有效維護(hù)

B.室內(nèi)質(zhì)控失控

C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定

D.上報的檢測結(jié)果抄寫錯誤

E.室間質(zhì)評樣品保存不當(dāng)

正確答案:ABCDE

檢測儀器未經(jīng)過校準(zhǔn)及有效維護(hù)室內(nèi)質(zhì)控失控試劑質(zhì)量不穩(wěn)定上報的檢測結(jié)果抄寫錯誤室間質(zhì)評樣品保存不當(dāng)14.[多選題]患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()

A.血型

B.陰離子間隙

C.酸堿分析

D.患者標(biāo)本雙份檢測

E.患者標(biāo)本結(jié)果的比較

正確答案:ABC

血型陰離子間隙酸堿分析15.[多選題]檢測標(biāo)本采集后，影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()

A.血細(xì)胞的代謝

B.微生物的分解

C.水分的蒸發(fā)

D.溫度

E.滲透壓的改變

正確答案:ABCDE

血細(xì)胞的代謝微生物的分解水分的蒸發(fā)溫度滲透壓的改變16.[多選題]對臨床化學(xué)檢驗樣品要求適宜性進(jìn)行評審的內(nèi)容主要包括

A.樣品采集人員的資質(zhì)

B.樣品的采樣量

C.采集器械

D.樣品運送人員的資質(zhì)

E.保存劑的要求

正確答案:BCE

樣品的采樣量采集器械保存劑的要求17.[多選題]關(guān)于骨髓鐵染色試驗影響因素，正確的是（）。

A.骨髓涂片受到外界的鐵污染，使細(xì)胞外鐵、細(xì)胞內(nèi)鐵增加

B.骨髓涂片標(biāo)本凝塊可能導(dǎo)致細(xì)胞外鐵假陰性

C.骨髓鐵染色受玻片清潔度影響

D.鐵染色試劑配制多日，保存?zhèn)溆?，不影響結(jié)果

E.骨髓鐵染色玻片要去鐵處理

正確答案:ABCDE

骨髓涂片受到外界的鐵污染，使細(xì)胞外鐵、細(xì)胞內(nèi)鐵增加骨髓涂片標(biāo)本凝塊可能導(dǎo)致細(xì)胞外鐵假陰性骨髓鐵染色受玻片清潔度影響鐵染色試劑配制多日，保存?zhèn)溆?，不影響結(jié)果骨髓鐵染色玻片要去鐵處理18.[多選題]全面質(zhì)量管理對一個合格的檢驗醫(yī)師提出一定要求，其中包括

A.必須具備研究生以上學(xué)歷

B.能定期并有目的地參加臨床查房，并參加一些疑難病例的會診

C.具備一定的臨床醫(yī)學(xué)知識和臨床經(jīng)驗并掌握檢驗儀器的維護(hù)和保養(yǎng)

D.通過全院性業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，向醫(yī)護(hù)人員介紹有關(guān)檢測項目的臨床應(yīng)用價值

E.運用循證檢驗醫(yī)學(xué)的知識來理解和掌握各種檢測項目的臨床應(yīng)用價值及應(yīng)用范圍

正確答案:BDE

能定期并有目的地參加臨床查房，并參加一些疑難病例的會診通過全院性業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，向醫(yī)護(hù)人員介紹有關(guān)檢測項目的臨床應(yīng)用價值運用循證檢驗醫(yī)學(xué)的知識來理解和掌握各種檢測項目的臨床應(yīng)用價值及應(yīng)用范圍19.[多選題]下列關(guān)于體液學(xué)檢驗實驗室的管理和技術(shù)要求，錯誤的是

A.實驗室為非獨立法人單位的，其所屬醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書的診療科目中應(yīng)有醫(yī)學(xué)實驗室，自獲準(zhǔn)執(zhí)業(yè)之日起，開展醫(yī)學(xué)檢驗工作至少2年

B.應(yīng)至少有一名具有副高以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，從事醫(yī)學(xué)檢驗工作至少3年以上的人員負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作

C.有顏色視覺(colorvision)障礙的人員不應(yīng)從事涉及辨色的體液檢驗

D.體液學(xué)檢驗實驗室負(fù)責(zé)人(personincharge)應(yīng)至少具有中級以上技術(shù)職稱，從事體液學(xué)檢驗至少5年

E.若實驗室每日體液學(xué)標(biāo)本有200～500份，至少配備3～4人

正確答案:BD

應(yīng)至少有一名具有副高以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，從事醫(yī)學(xué)檢驗工作至少3年以上的人員負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作體液學(xué)檢驗實驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)至少具有中級以上技術(shù)職稱，從事體液學(xué)檢驗至少5年20.[多選題]下列人物是質(zhì)量管理專家的是()

A.松下興之助、索羅斯

B.休哈特、戴明

C.斯洛克、菲利浦(philippeleotard)

D.朱蘭

E.石川馨

正確答案:BDE

休哈特、戴明朱蘭石川馨21.[多選題]血常規(guī)(bloodroutine)標(biāo)本出現(xiàn)冷凝集現(xiàn)象，對哪些分析參數(shù)會產(chǎn)生干擾

A.白細(xì)胞計數(shù)

B.白細(xì)胞分類

C.紅細(xì)胞計數(shù)

D.紅細(xì)胞平均體積

E.網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)

正確答案:ABCDE

白細(xì)胞計數(shù)白細(xì)胞分類紅細(xì)胞計數(shù)紅細(xì)胞平均體積網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)22.[多選題]理想的室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)具備哪些條件

A.基質(zhì)與待測標(biāo)本一致

B.所含待測物濃度應(yīng)接近醫(yī)學(xué)決定水平

C.穩(wěn)定期長

D.無傳染性

E.價廉

正確答案:ABCDE

基質(zhì)與待測標(biāo)本一致所含待測物濃度應(yīng)接近醫(yī)學(xué)決定水平穩(wěn)定期長無傳染性價廉23.[多選題]從功效函數(shù)圖中，可獲得的信息有()

A.誤差檢出概率

B.假失控概率

C.檢測的準(zhǔn)確度

D.檢測的精密瘦

E.效率

正確答案:AB

誤差檢出概率假失控概率24.[多選題]關(guān)于測量誤差的概念描述正確的是（）。

A.測量誤差是一個不可知的(incognizable)量值

B.原則上有系統(tǒng)和隨機(jī)兩種組分形式，處理不一樣

C.系統(tǒng)誤差估計值已知，可被修正

D.測量誤差分為兩項誤差。第一項總系統(tǒng)誤差，是各個系統(tǒng)誤差的和。采用加法合成到總誤差，并保留其正負(fù)號；第二項總隨機(jī)誤差，是隨機(jī)誤差的和，按各值的平方總和的平方根進(jìn)行計算，再乘以包含因子k，一般常取k=1.96

E.測量誤差的主要缺點就是缺乏轉(zhuǎn)換性，如果將已算出的一個值的總誤差輸入到另一個測得的量值，在與測量模型中其他輸入量合并之前，必須將總誤差分解成系統(tǒng)和隨機(jī)誤差

正確答案:ABCDE

測量誤差是一個不可知的量值原則上有系統(tǒng)和隨機(jī)兩種組分形式，處理不一樣系統(tǒng)誤差估計值已知，可被修正測量誤差分為兩項誤差。第一項總系統(tǒng)誤差，是各個系統(tǒng)誤差的和。采用加法合成到總誤差，并保留其正負(fù)號；第二項總隨機(jī)誤差，是隨機(jī)誤差的和，按各值的平方總和的平方根進(jìn)行計算，再乘以包含因子k，一般常取k=1.96測量誤差的主要缺點就是缺乏轉(zhuǎn)換性，如果將已算出的一個值的總誤差輸入到另一個測得的量值，在與測量模型中其他輸入量合并之前，必須將總誤差分解成系統(tǒng)和隨機(jī)誤差25.[多選題]關(guān)于血氣標(biāo)本的采集，下列說法正確的是

A.最好使用專用的肝素抗凝血氣針

B.取血后立即混勻，如有氣泡應(yīng)立即排出

C.，如標(biāo)本不能及時送檢，保存在2～8℃，不超過2小時

D.最好在停止給氧30分鐘后再采血，否則應(yīng)在送檢單上注明給氧濃度

E.采集量至少1.0ml

正確答案:ABCDE

最好使用專用的肝素抗凝血氣針取血后立即混勻，如有氣泡應(yīng)立即排出，如標(biāo)本不能及時送檢，保存在2～8℃，不超過2小時最好在停止給氧30分鐘后再采血，否則應(yīng)在送檢單上注明給氧濃度采集量至少1.0ml第2套一.綜合考試題庫(共25題)1.[多選題]影響正常參考范圍的因素有()

A.年齡

B.性別

C.民族

D.居住地域

E.檢驗方法

正確答案:ABCDE

年齡性別民族居住地域檢驗方法2.[多選題]當(dāng)所使用的臨床化學(xué)分析儀為非配套分析系統(tǒng)時，實驗室可以通過哪些方法以證明實驗室檢驗結(jié)果的正確度(correctness)

A.采用有證參考物質(zhì)進(jìn)行正確度(correctness)驗證

B.采用正確度(correctness)控制品進(jìn)行正確度(correctness)驗證

C.與經(jīng)確認(rèn)的參考方法進(jìn)行結(jié)果比對

D.與經(jīng)確認(rèn)的參考實驗室進(jìn)行結(jié)果比對

E.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的分析

正確答案:ABCD

采用有證參考物質(zhì)進(jìn)行正確度驗證采用正確度控制品進(jìn)行正確度驗證與經(jīng)確認(rèn)的參考方法進(jìn)行結(jié)果比對與經(jīng)確認(rèn)的參考實驗室進(jìn)行結(jié)果比對3.[多選題]血液分析儀故障維修后，應(yīng)首先分析故障原因，如果該故障影響了方法學(xué)性能，可通過以下合適的方式進(jìn)行相關(guān)的檢測、驗證

A.質(zhì)控品檢測結(jié)果在允許范圍內(nèi)

B.使用留樣再測結(jié)果進(jìn)行比對、判斷

C.可校準(zhǔn)的項目實施校準(zhǔn)或校準(zhǔn)驗證

D.與其他運行良好儀器的檢測結(jié)果進(jìn)行比對

E.健康體檢人員的檢測結(jié)果在正常參考范圍內(nèi)

正確答案:ABCD

質(zhì)控品檢測結(jié)果在允許范圍內(nèi)使用留樣再測結(jié)果進(jìn)行比對、判斷可校準(zhǔn)的項目實施校準(zhǔn)或校準(zhǔn)驗證與其他運行良好儀器的檢測結(jié)果進(jìn)行比對4.[多選題]對測量物質(zhì)進(jìn)行B類測量不確定度的評定，可以參考以下信息

A.權(quán)威機(jī)構(gòu)(authoritativeorgan)發(fā)布的量值

B.校準(zhǔn)證書

C.儀器的漂移

D.經(jīng)檢定的測量儀器的準(zhǔn)確度等級

E.根據(jù)工作人員經(jīng)驗推斷的極限值

正確答案:ABCDE

權(quán)威機(jī)構(gòu)發(fā)布的量值校準(zhǔn)證書儀器的漂移經(jīng)檢定的測量儀器的準(zhǔn)確度等級根據(jù)工作人員經(jīng)驗推斷的極限值5.[多選題]下列各環(huán)節(jié)中屬于血液分析儀分析中質(zhì)量保證的是

A.室內(nèi)質(zhì)控在控

B.對檢測結(jié)果進(jìn)行分析

C.按標(biāo)準(zhǔn)操作程序啟動儀器

D.按標(biāo)準(zhǔn)操作程序檢測標(biāo)本

E.隨時清潔血液污染儀器的各處

正確答案:ACDE

室內(nèi)質(zhì)控在控按標(biāo)準(zhǔn)操作程序啟動儀器按標(biāo)準(zhǔn)操作程序檢測標(biāo)本隨時清潔血液污染儀器的各處6.[多選題]下列關(guān)于血小板計數(shù)檢測前階段的質(zhì)量保證，正確的是

A.注意采血是否順利

B.血液分析儀的室內(nèi)質(zhì)控合格

C.如不能及時檢測，可置于4℃冰箱保存

D.儲存時間過久可導(dǎo)致血小板偏低

E.EDTA鉀鹽抗凝血標(biāo)本(anticoagulationbloodsamples)取血后1小時內(nèi)結(jié)果不穩(wěn)定，可引起血小板聚集，1小時后趨于平穩(wěn)

正確答案:ADE

注意采血是否順利儲存時間過久可導(dǎo)致血小板偏低EDTA鉀鹽抗凝血標(biāo)本取血后1小時內(nèi)結(jié)果不穩(wěn)定，可引起血小板聚集，1小時后趨于平穩(wěn)7.[多選題]下列關(guān)于吸煙對檢驗結(jié)果的影響錯誤的是

A.Hb↑

B.WBC↓

C.RBC↑

D.IgG↑

E.CEA↑

正確答案:BD

WBC↓IgG↑8.[多選題]骨髓象檢查診斷準(zhǔn)確性(diagnosticaccuracy)與以下哪些因素可能有關(guān)（）。

A.取材時混進(jìn)血液

B.片上骨髓小粒多少

C.不同檢查者不同的觀察視野

D.染色是否良好

E.涂片制備偏厚，無尾部

正確答案:ADE

取材時混進(jìn)血液染色是否良好涂片制備偏厚，無尾部9.[多選題]臨床血液實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制體系應(yīng)符合以下要求（）。

A.根據(jù)檢驗標(biāo)本定期實施，檢測當(dāng)天至少檢測1次質(zhì)控品

B.質(zhì)控圖應(yīng)采用Levey-Jennings質(zhì)控圖

C.宜使用配套質(zhì)控品

D.也可以使用非配套質(zhì)控品（第三方質(zhì)控品）

E.至少使用2個濃度水平的質(zhì)控品

正確答案:ABCDE

根據(jù)檢驗標(biāo)本定期實施，檢測當(dāng)天至少檢測1次質(zhì)控品質(zhì)控圖應(yīng)采用Levey-Jennings質(zhì)控圖宜使用配套質(zhì)控品也可以使用非配套質(zhì)控品（第三方質(zhì)控品）至少使用2個濃度水平的質(zhì)控品10.[多選題]質(zhì)量管理包括哪些層次()

A.QC

B.QA

C.QS

D.QM

E.TQM

正確答案:ABDE

QCQAQMTQM11.[多選題]室間質(zhì)量評價組織者的工作有()

A.質(zhì)評計劃的組織和設(shè)計

B.檢測結(jié)果的接受和錄入

C.靶值的確定

D.接受質(zhì)控品

E.分析評價報告

正確答案:ABC

質(zhì)評計劃的組織和設(shè)計檢測結(jié)果的接受和錄入靶值的確定12.[多選題]某實驗室在對血細(xì)胞分析儀檢測(hemocyteanalyzer)結(jié)果進(jìn)行復(fù)檢時，需要用到血小板稀釋液對血小板進(jìn)行人工計數(shù)，以確定儀器的檢測結(jié)果是否可靠。在配制血小板稀釋液時，必須遵守的原則是

A.不能用手直接接觸試劑，以免危害健康和污染試劑

B.手掌應(yīng)握住液體試劑標(biāo)簽面傾倒試劑，以免試劑腐蝕標(biāo)簽

C.瓶塞應(yīng)倒置桌面上，以免弄臟，取用試劑后，立即蓋嚴(yán)

D.要用干凈的藥匙取固體試劑，使用后藥匙要洗凈烘干備用

E.盡量不多取試劑，多取的試劑倒回原瓶

正確答案:ABCD

不能用手直接接觸試劑，以免危害健康和污染試劑手掌應(yīng)握住液體試劑標(biāo)簽面傾倒試劑，以免試劑腐蝕標(biāo)簽瓶塞應(yīng)倒置桌面上，以免弄臟，取用試劑后，立即蓋嚴(yán)要用干凈的藥匙取固體試劑，使用后藥匙要洗凈烘干備用13.[多選題]正確選擇檢驗項目是保證檢驗信息是否有用的前提。臨床實驗室向臨床提供的信息應(yīng)該包括（）。

A.診斷信息

B.治療信息

C.患者病情轉(zhuǎn)歸信息

D.預(yù)防信息

E.人體健康狀況評估的信息

正確答案:ABCDE

診斷信息治療信息患者病情轉(zhuǎn)歸信息預(yù)防信息人體健康狀況評估的信息14.[多選題]下列屬于血液分析儀性能驗證內(nèi)容的是

A.批內(nèi)精密度

B.正確度(correctness)

C.批間精密度

D.儀器模式間比對

E.可報告范圍

正確答案:ABCDE

批內(nèi)精密度正確度批間精密度儀器模式間比對可報告范圍15.[多選題]門診檢驗室(gaugership)檢驗技師的崗位職責(zé)包括以下哪些內(nèi)容

A.血液標(biāo)本的采集

B.常規(guī)樣本的檢測

C.報告單的審核與簽發(fā)

D.完成室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評

E.不合格標(biāo)本的清退與記錄

正確答案:ABCDE

血液標(biāo)本的采集常規(guī)樣本的檢測報告單的審核與簽發(fā)完成室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評不合格標(biāo)本的清退與記錄16.[多選題]血細(xì)胞分析系統(tǒng)方法學(xué)評價至少包括（）。

A.精密度

B.準(zhǔn)確度

C.攜帶污染率

D.正確度(correctness)

E.可報告范圍

正確答案:ADE

精密度正確度可報告范圍17.[多選題]臨床化學(xué)實驗室負(fù)責(zé)人至少應(yīng)具備以下哪些資格

A.擁有碩士學(xué)位(masterdegree)

B.中級及以上技術(shù)職稱

C.醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)背景

D.相關(guān)專業(yè)背景經(jīng)過醫(yī)學(xué)檢驗培訓(xùn)

E.2年以上臨床化學(xué)工作經(jīng)驗

正確答案:BCDE

中級及以上技術(shù)職稱醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)背景相關(guān)專業(yè)背景經(jīng)過醫(yī)學(xué)檢驗培訓(xùn)2年以上臨床化學(xué)工作經(jīng)驗18.[多選題]臨床基因擴(kuò)增定量檢測方法和程序的分析性能驗證內(nèi)容應(yīng)包括

A.精密度

B.正確度(correctness)

C.可報告范圍

D.抗干擾能力

E.參考區(qū)間驗證

正確答案:ABCD

精密度正確度可報告范圍抗干擾能力19.[多選題]如果設(shè)備故障影響了方法學(xué)性能，可通過以下方式進(jìn)行相關(guān)的檢測、驗證

A.可校準(zhǔn)的項目實施校準(zhǔn)或校準(zhǔn)驗證

B.質(zhì)控品檢測結(jié)果在允許范圍內(nèi)

C.與其他儀器的檢測結(jié)果比較

D.使用留樣再測結(jié)果進(jìn)行判別

E.根據(jù)臨床醫(yī)生意見進(jìn)行判斷

正確答案:ABCD

可校準(zhǔn)的項目實施校準(zhǔn)或校準(zhǔn)驗證質(zhì)控品檢測結(jié)果在允許范圍內(nèi)與其他儀器的檢測結(jié)果比較使用留樣再測結(jié)果進(jìn)行判別20.[多選題]關(guān)于凝血試驗，下列說法正確的是

A.抗凝劑枸櫞酸鈉的濃度為0.109mol/L

B.采血量應(yīng)盡量控制在刻度線±10%以內(nèi)

C.真空采集管頭蓋的顏色是藍(lán)色

D.多管采血時必須放在第一管

E.標(biāo)本在室溫中可以穩(wěn)定8小時

正確答案:ABC

抗凝劑枸櫞酸鈉的濃度為0.109mol/L采血量應(yīng)盡量控制在刻度線±10%以內(nèi)真空采集管頭蓋的顏色是藍(lán)色21.[多選題]某實驗室新購進(jìn)一臺某品牌的尿液分析儀，關(guān)于該尿液分析儀的標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程(SOP)的編寫，錯誤的是

A.SOP不是檢測系統(tǒng)的組成部分，只是實驗室技術(shù)檔案中的一部分

B.編寫SOP時，可以借鑒甚至原樣照搬使用同品牌儀器的其他實驗室的SOP

C.業(yè)務(wù)主管人員可以根據(jù)SOP的具體要求，進(jìn)行質(zhì)量管理

D.新來的實習(xí)人員可以從SOP中學(xué)到詳細(xì)的內(nèi)容，并嚴(yán)格按照規(guī)程進(jìn)行操作

E.SOP不僅可以反映一個實驗室開展檢驗技術(shù)的水平，還能用來彌補(bǔ)檢驗方法設(shè)計上的缺陷

正確答案:ABE

SOP不是檢測系統(tǒng)的組成部分，只是實驗室技術(shù)檔案中的一部分編寫SOP時，可以借鑒甚至原樣照搬使用同品牌儀器的其他實驗室的SOPSOP不僅可以反映一個實驗室開展檢驗技術(shù)的水平，還能用來彌補(bǔ)檢驗方法設(shè)計上的缺陷22.[多選題]定性測定項目的室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)監(jiān)測()

A.檢測能力

B.特異性

C.干擾能力

D.陽性預(yù)測值

E.陰性預(yù)測值

正確答案:AB

檢測能力特異性23.[多選題]臨床化學(xué)檢驗中，引起隨機(jī)誤差的常見原因有

A.電壓不穩(wěn)

B.試劑加錯

C.校準(zhǔn)品定值錯誤

D.試劑中有氣泡

E.光源衰減

正確答案:ABD

電壓不穩(wěn)試劑加錯試劑中有氣泡24.[多選題]骨髓片特異酯酶(SE)染色陽性率高(highpositiverate)低與以下哪些因素有關(guān)（）。

A.片中細(xì)胞種類越多誤差就越大

B.試劑存在著(thereare)雜質(zhì)的沉淀

C.特異酯酶試劑失效導(dǎo)致陰性

D.試劑質(zhì)量等原因?qū)е玛栃灶w粒出現(xiàn)在背景上和細(xì)胞上

E.SE對診斷粒細(xì)胞系統(tǒng)的特異性不高

正確答案:ABCD

片中細(xì)胞種類越多誤差就越大試劑存在著雜質(zhì)的沉淀特異酯酶試劑失效導(dǎo)致陰性試劑質(zhì)量等原因?qū)е玛栃灶w粒出現(xiàn)在背景上和細(xì)胞上25.[多選題]臨床基因擴(kuò)增定量檢測項目質(zhì)控圖應(yīng)包括

A.質(zhì)控結(jié)果

B.質(zhì)控物名稱

C.濃度

D.批號和有效期

E.質(zhì)控圖的中心線和控制界線

正確答案:ABCDE

質(zhì)控結(jié)果質(zhì)控物名稱濃度批號和有效期質(zhì)控圖的中心線和控制界線第3套一.綜合考試題庫(共25題)1.[多選題]下列各環(huán)節(jié)中屬于血液分析儀分析前質(zhì)量保證的是

A.有合格的配套試劑

B.有合格的檢測環(huán)境

C.有合格的檢測標(biāo)本

D.有合格的室內(nèi)質(zhì)控品

E.有合格的血液分析儀

正確答案:ABCE

有合格的配套試劑有合格的檢測環(huán)境有合格的檢測標(biāo)本有合格的血液分析儀2.[多選題]實驗室管理層應(yīng)將每個崗位的人員資質(zhì)要求文件化，該資質(zhì)應(yīng)能反映下列、哪些內(nèi)容

A.健康狀況

B.教育

C.培訓(xùn)

D.經(jīng)歷

E.所需技能證明

正確答案:BCDE

教育培訓(xùn)經(jīng)歷所需技能證明3.[多選題]1984年在石家莊召開的生化標(biāo)準(zhǔn)化會議上發(fā)布了幾種物質(zhì)的推薦方法，它們是()

A.白蛋白

B.總膽紅素

C.血糖

D.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶

E.谷草轉(zhuǎn)氨酶

正確答案:BCD

總膽紅素血糖丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶4.[多選題]哪些生理性因素可使中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶(NAP)(neutrophilicgranulocytesalkalinephos)發(fā)生改變（）。

A.應(yīng)激狀態(tài)

B.月經(jīng)前期

C.妊娠期

D.慢性粒細(xì)胞白血病慢性期

E.新生兒

正確答案:ABCE

應(yīng)激狀態(tài)月經(jīng)前期妊娠期新生兒5.[多選題]質(zhì)量控制方法設(shè)計的工具有()

A.ROC曲線

B.質(zhì)控圖

C.功效函數(shù)圖

D.操作過程規(guī)范(operatingprocessesspecifications)(OPSpecs)圖

E.方法決定圖

正確答案:CD

功效函數(shù)圖操作過程規(guī)范(OPSpecs)圖6.[多選題]實驗室管理層對質(zhì)量管理體系進(jìn)行定期評審的目的包括

A.確保其持續(xù)的適宜性

B.確保其持續(xù)的充分性

C.確保其持續(xù)的有效性

D.對患者醫(yī)療的支持

E.實驗室在評比中能取得好成績

正確答案:ABCD

確保其持續(xù)的適宜性確保其持續(xù)的充分性確保其持續(xù)的有效性對患者醫(yī)療的支持7.[多選題]骨髓片過氧化物(POX)染色陽性率高(highpositiverate)低與以下因素有關(guān)（）。

A.片中細(xì)胞種類多少：細(xì)胞種類越多，誤差越大

B.試劑存在著(thereare)雜質(zhì)的沉淀會出現(xiàn)假陽性

C.過氧化物試劑失效可導(dǎo)致假陰性

D.過氧化物(POX)染色測定MPO的敏感性低

E.流式細(xì)胞(flowcytometry)術(shù)對MPO測定的敏感性低

正確答案:ABCD

片中細(xì)胞種類多少：細(xì)胞種類越多，誤差越大試劑存在著雜質(zhì)的沉淀會出現(xiàn)假陽性過氧化物試劑失效可導(dǎo)致假陰性過氧化物(POX)染色測定MPO的敏感性低8.[多選題]如何正確使用和保存質(zhì)控品（）。

A.凍干質(zhì)控品復(fù)溶時切忌劇烈振搖

B.不使用超過有效期的凍干質(zhì)控品

C.質(zhì)控品嚴(yán)格按質(zhì)控品說明書(specification)操作和說明書(specification)規(guī)定方法保存

D.質(zhì)控品瓶塞不緊，不宜顛倒混勻

E.凍干質(zhì)控品復(fù)溶時確保試劑水的質(zhì)量，所加的試劑水的量準(zhǔn)確

正確答案:ABCDE

凍干質(zhì)控品復(fù)溶時切忌劇烈振搖不使用超過有效期的凍干質(zhì)控品質(zhì)控品嚴(yán)格按質(zhì)控品說明書操作和說明書規(guī)定方法保存質(zhì)控品瓶塞不緊，不宜顛倒混勻凍干質(zhì)控品復(fù)溶時確保試劑水的質(zhì)量，所加的試劑水的量準(zhǔn)確9.[多選題]對臨床化學(xué)檢驗項目生物參考區(qū)間評審內(nèi)容應(yīng)包括

A.檢測系統(tǒng)一致性

B.檢驗項目名稱(projectname)的規(guī)范性

C.參考區(qū)間來源

D.檢驗項目收費標(biāo)準(zhǔn)

E.參考人群適用性

正確答案:ACE

檢測系統(tǒng)一致性參考區(qū)間來源參考人群適用性10.[多選題]對沒有開展能力驗證/室間質(zhì)評的檢驗項目，可以通過與下列哪些實驗室進(jìn)行比對的方式，以判斷檢驗結(jié)果的可接受性

A.有業(yè)務(wù)交流的實驗室

B.已獲認(rèn)可的實驗室

C.使用相同檢測方法的實驗室

D.使用配套系統(tǒng)的實驗室

E.對實驗室無特殊要求，任何實驗室都可以

正確答案:BCD

已獲認(rèn)可的實驗室使用相同檢測方法的實驗室使用配套系統(tǒng)的實驗室11.[多選題]為了更好地進(jìn)行分析前質(zhì)量控制，實驗室應(yīng)向負(fù)責(zé)采集標(biāo)本的人員提供標(biāo)本采集和處理的具體要求，標(biāo)本采集手冊中應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容

A.標(biāo)本采集容器

B.標(biāo)本處理要求

C.標(biāo)本采集人員

D.患者準(zhǔn)備說明書

E.標(biāo)本采集類別和數(shù)量

正確答案:ABCDE

標(biāo)本采集容器標(biāo)本處理要求標(biāo)本采集人員患者準(zhǔn)備說明書標(biāo)本采集類別和數(shù)量12.[多選題]以下關(guān)于PCR室內(nèi)質(zhì)量控制說法正確的是

A.定性檢測項目，每次試驗應(yīng)設(shè)置陰性、弱陽性和(或)陽性質(zhì)控物

B.定量檢測項目，每次試驗應(yīng)設(shè)置陰性、弱陽性和陽性質(zhì)控物

C.每次檢測固定放置于標(biāo)準(zhǔn)品之后

D.每天多次擴(kuò)增同一項目時，僅需第一次檢測

E.當(dāng)無外部質(zhì)控品時可采用試劑盒自帶的陰性、陽性對照替代

正確答案:AB

定性檢測項目，每次試驗應(yīng)設(shè)置陰性、弱陽性和(或)陽性質(zhì)控物定量檢測項目，每次試驗應(yīng)設(shè)置陰性、弱陽性和陽性質(zhì)控物13.[多選題]在與日常工作環(huán)境相同的條件下，可以采用下列哪些方式對臨床化學(xué)實驗室員工的能力進(jìn)行評估

A.直接觀察常規(guī)工作過程和程序，包括所有適用的安全操作

B.直接觀察設(shè)備維護(hù)和功能檢查

C.監(jiān)控檢驗結(jié)果的記錄和報告過程

D.核查工作記錄

E.檢驗特定樣品，如先前已檢驗的樣品實驗室間比對的物質(zhì)或分割樣品

正確答案:ABCDE

直接觀察常規(guī)工作過程和程序，包括所有適用的安全操作直接觀察設(shè)備維護(hù)和功能檢查監(jiān)控檢驗結(jié)果的記錄和報告過程核查工作記錄檢驗特定樣品，如先前已檢驗的樣品實驗室間比對的物質(zhì)或分割樣品14.[多選題]檢定包括()

A.檢查

B.加標(biāo)記

C.出具檢定證書

D.不合格的發(fā)不合格通知書(advice)

E.發(fā)校準(zhǔn)證書

正確答案:ABCD

檢查加標(biāo)記出具檢定證書不合格的發(fā)不合格通知書15.[多選題]脂血對檢測結(jié)果的影響主要是因為

A.被分析物分布非均一性

B.血清或血漿中水分被取代

C.對吸光度的干擾

D.降低與抗體的結(jié)合

E.影響電泳和層析

正確答案:ABCDE

被分析物分布非均一性血清或血漿中水分被取代對吸光度的干擾降低與抗體的結(jié)合影響電泳和層析16.[多選題]關(guān)于文件管理的問題，下列說法錯誤的是

A.各組的SOP標(biāo)識可以通用，無需唯一標(biāo)識

B.實驗室的SOP進(jìn)行手寫修改后就失去了有效性

C.在使用部門的文件應(yīng)是現(xiàn)行的、經(jīng)審核和簽字批準(zhǔn)的文件版本

D.無效或廢止的文件不可再存放在所有使用部門

E.文件在發(fā)布前，必須由獲授權(quán)人員對之進(jìn)行審核并簽字批準(zhǔn)后方可投入使用

正確答案:AB

各組的SOP標(biāo)識可以通用，無需唯一標(biāo)識實驗室的SOP進(jìn)行手寫修改后就失去了有效性17.[多選題]現(xiàn)今的醫(yī)療環(huán)境要求實驗室工作應(yīng)具有的特點是

A.有效性

B.準(zhǔn)確性

C.時效性

D.經(jīng)濟(jì)性

E.安全性

正確答案:ABCDE

有效性準(zhǔn)確性時效性經(jīng)濟(jì)性安全性18.[多選題]運送標(biāo)本的容器應(yīng)符合下列哪些要求（）。

A.有蓋、牢固、防滲漏

B.有專門的生物安全危害標(biāo)識

C.不同類型標(biāo)本不能用同一容器

D.容積應(yīng)大于20L

E.無特殊要求

正確答案:AB

有蓋、牢固、防滲漏有專門的生物安全危害標(biāo)識19.[多選題]利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()

A.患者結(jié)果均值法

B.差值檢查

C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法

D.患者標(biāo)本雙份檢測

E.實驗室內(nèi)檢測計劃

正確答案:ABCD

患者結(jié)果均值法差值檢查患者結(jié)果的多參數(shù)核查法患者標(biāo)本雙份檢測20.[多選題]目前國際上對臨床實驗室的兩種管理模式是

A.ISO/DIS15189

B.CLIA'67

C.CLIA'88

D.CAP

E.ISO/IEC17025

正確答案:AC

ISO/DIS15189CLIA'8821.[多選題]關(guān)于質(zhì)控品的使用，下列做法錯誤的是()

A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值，要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配，并被實驗室所證實

B.使用質(zhì)控品時實驗室要重復(fù)檢測來決定每一批號質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計學(xué)參數(shù)

C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值

D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測

E.更換新批號的質(zhì)控品，不需重新確立統(tǒng)計學(xué)參數(shù)

正確答案:CE

可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值更換新批號的質(zhì)控品，不需重新確立統(tǒng)計學(xué)參數(shù)22.[多選題]以下關(guān)于測量誤差和測量不確定度的說法正確的是

A.測量誤差是測量結(jié)果與被測量真值之差

B.測量不確定度表征賦予被測量量值分散性的參數(shù)

C.測量誤差是無符號的參數(shù)，用標(biāo)準(zhǔn)差或標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)或置信區(qū)間的半寬表示

D.測量不確定度為有正號或負(fù)號的量值

E.測量誤差按性質(zhì)可分為隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差兩類

正確答案:ABE

測量誤差是測量結(jié)果與被測量真值之差測量不確定度表征賦予被測量量值分散性的參數(shù)測量誤差按性質(zhì)可分為隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差兩類23.[多選題]良好的骨髓涂片包括（）。

A.涂片有較多的黃色小粒

B.涂片可見較多骨髓特有細(xì)胞，如幼稚粒細(xì)胞(granulocyte)、有核紅細(xì)胞

C.骨髓小粒多

D.涂片良好

E.中性分葉核細(xì)胞比值多

正確答案:ABCD

涂片有較多的黃色小粒涂片可見較多骨髓特有細(xì)胞，如幼稚粒細(xì)胞、有核紅細(xì)胞骨髓小粒多涂片良好24.[多選題]血液常規(guī)檢驗的標(biāo)本存在影響因素時，需對儀器檢測結(jié)果的可靠性進(jìn)行判定并予以糾正，這些影響因素包括

A.瘧原蟲

B.有核紅細(xì)胞(erythrocyte)

C.網(wǎng)織紅細(xì)胞(erythrocyte)

D.血小板聚集

E.巨大血小板

正確答案:ABDE

瘧原蟲有核紅細(xì)胞血小板聚集巨大血小板25.[多選題]某實驗室新添置一臺全自動尿有形成分分析儀，隨之建立相應(yīng)的儀器設(shè)備檔案(equipmentarchives)，該檔案中應(yīng)包括的內(nèi)容是

A.儀器或設(shè)備標(biāo)識

B.到貨日期和投入運行日期

C.供應(yīng)商的資質(zhì)證明

D.目前所放置的專業(yè)組(professionalteam)

E.維修工程師的聯(lián)系方式

正確答案:ABDE

儀器或設(shè)備標(biāo)識到貨日期和投入運行日期目前所放置的專業(yè)組維修工程師的聯(lián)系方式第4套一.綜合考試題庫(共25題)1.[多選題]多數(shù)原始樣本由臨床或護(hù)理部門采集，實驗室應(yīng)提供專用指導(dǎo)書(guidebook)供臨床參考，這些指導(dǎo)書(guidebook)可以是

A.樣本采集手冊

B.臨床檢驗指南

C.檢驗各專業(yè)SOP

D.廠家說明書

E.衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)文件(standardfile)

正確答案:ABE

樣本采集手冊臨床檢驗指南衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)文件2.[多選題]臨床化學(xué)檢驗項目室內(nèi)質(zhì)控圖應(yīng)包括

A.質(zhì)控結(jié)果

B.質(zhì)控物名稱及濃度

C.分析儀器名稱和唯一標(biāo)識

D.方法學(xué)名稱

E.檢驗項目名稱(projectname)

正確答案:ABCDE

質(zhì)控結(jié)果質(zhì)控物名稱及濃度分析儀器名稱和唯一標(biāo)識方法學(xué)名稱檢驗項目名稱3.[多選題]質(zhì)量控制作為一個工具用于保證臨床檢驗質(zhì)量，下列哪些選項屬于質(zhì)量控制活動

A.室內(nèi)質(zhì)量控制

B.報告差錯發(fā)生率的統(tǒng)計

C.對新的分析系統(tǒng)進(jìn)行比對試驗

D.服務(wù)對象的滿意度調(diào)查

E.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查

正確答案:ACE

室內(nèi)質(zhì)量控制對新的分析系統(tǒng)進(jìn)行比對試驗儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查4.[多選題]實驗室應(yīng)為患者和用戶提供實驗室服務(wù)的信息，這些信息應(yīng)包括

A.實驗室提供的臨床服務(wù)種類

B.檢驗申請單填寫說明

C.患者準(zhǔn)備說明

D.樣品運送說明

E.實驗室接受和拒收樣品的標(biāo)準(zhǔn)

正確答案:ABCDE

實驗室提供的臨床服務(wù)種類檢驗申請單填寫說明患者準(zhǔn)備說明樣品運送說明實驗室接受和拒收樣品的標(biāo)準(zhǔn)5.[多選題]在對臨床基因擴(kuò)增實驗室分析(laboratoryanalysis)設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)時，應(yīng)至少涵蓋

A.加樣系統(tǒng)

B.檢測系統(tǒng)

C.溫控系統(tǒng)

D.操作系統(tǒng)

E.傳輸系統(tǒng)

正確答案:ABC

加樣系統(tǒng)檢測系統(tǒng)溫控系統(tǒng)6.[多選題]臨床化學(xué)實驗室對檢驗樣本采集前活動的指導(dǎo)應(yīng)包括

A.申請單(applicationform)的填寫

B.患者準(zhǔn)備

C.原始樣本采集的類型和量

D.繳納檢驗費用

E.原始樣本采集所用容器及必需添加物

正確答案:ABCE

申請單的填寫患者準(zhǔn)備原始樣本采集的類型和量原始樣本采集所用容器及必需添加物7.[多選題]實驗室應(yīng)選擇預(yù)期用途經(jīng)過確認(rèn)的檢驗程序，首選程序可以是

A.體外診斷醫(yī)療器械使用說明中規(guī)定的程序

B.公認(rèn)/權(quán)威教科書中的程序

C.經(jīng)同行審議過的文章或雜志發(fā)表的程序

D.國際公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)或指南中的程序

E.國家地區(qū)法規(guī)中的程序

正確答案:ABCDE

體外診斷醫(yī)療器械使用說明中規(guī)定的程序公認(rèn)/權(quán)威教科書中的程序經(jīng)同行審議過的文章或雜志發(fā)表的程序國際公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)或指南中的程序國家地區(qū)法規(guī)中的程序8.[多選題]葡萄糖耐量試驗標(biāo)本的標(biāo)準(zhǔn)采集方法是（）。

A.共采血5次，分別是空腹，口服葡萄糖后30分鐘，1小時，2小時，3／小時

B.口服75g葡萄糖，混入250ml飲用水中，5分鐘內(nèi)喝完

C.口服50g葡萄糖，混入250ml飲用水中，5分鐘內(nèi)喝完

D.采血前一周每日主食不低于(nolessthan)200g

E.采血當(dāng)天空腹，禁止激烈運動

正確答案:ABDE

共采血5次，分別是空腹，口服葡萄糖后30分鐘，1小時，2小時，3／小時口服75g葡萄糖，混入250ml飲用水中，5分鐘內(nèi)喝完采血前一周每日主食不低于200g采血當(dāng)天空腹，禁止激烈運動9.[多選題]從事體液檢驗的實驗室應(yīng)有充分的工作空間，包括

A.樣本處置空間

B.實驗操作空間

C.廢棄物的處理空間

D.儀器設(shè)備的放置空間

E.合理獨立的辦公區(qū)域

正確答案:ABCDE

樣本處置空間實驗操作空間廢棄物的處理空間儀器設(shè)備的放置空間合理獨立的辦公區(qū)域10.[多選題]為保證糞便隱血結(jié)果的準(zhǔn)確，患者應(yīng)（）。

A.檢測當(dāng)日禁止任何食物、水分?jǐn)z入

B.試驗前3日內(nèi)禁食肉類、血類和富含葉綠素的食物

C.停止服用鐵劑和維生素C等藥物

D.嬰幼兒患者可用紙尿布直接送檢

E.無特殊要求

正確答案:BC

試驗前3日內(nèi)禁食肉類、血類和富含葉綠素的食物停止服用鐵劑和維生素C等藥物11.[多選題]實驗室在接收到不合格標(biāo)本時，應(yīng)該

A.電話通知臨床護(hù)理站予以清退，說明不合格原因

B.對不合格標(biāo)本做好醒目標(biāo)識，放置在指定地點

C.做好書面清退記錄

D.不予接收，直接退還給送檢人

E.以電話或計算機(jī)信息提醒等方式通知門診患者

正確答案:ABCE

電話通知臨床護(hù)理站予以清退，說明不合格原因?qū)Σ缓细駱?biāo)本做好醒目標(biāo)識，放置在指定地點做好書面清退記錄以電話或計算機(jī)信息提醒等方式通知門診患者12.[多選題]血液形態(tài)學(xué)檢查的人員培訓(xùn)計劃應(yīng)包括哪些內(nèi)容

A.培訓(xùn)目的

B.可供使用的血液形態(tài)學(xué)圖譜

C.參加培訓(xùn)的人員、時間及內(nèi)容

D.專業(yè)理論知識和操作技能的培訓(xùn)

E.定期參加相關(guān)專業(yè)的學(xué)術(shù)交流

正確答案:ABCDE

培訓(xùn)目的可供使用的血液形態(tài)學(xué)圖譜參加培訓(xùn)的人員、時間及內(nèi)容專業(yè)理論知識和操作技能的培訓(xùn)定期參加相關(guān)專業(yè)的學(xué)術(shù)交流13.[多選題]進(jìn)行組織工作時需具備以下哪幾條原則()

A.目標(biāo)性

B.責(zé)任性

C.平等原則

D.分等原則

E.協(xié)調(diào)性

正確答案:ABDE

目標(biāo)性責(zé)任性分等原則協(xié)調(diào)性14.[多選題]下列哪些操作可能導(dǎo)致溶血

A.用注射器注入速度過快

B.血量不夠，殘留真空負(fù)壓導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞

C.消毒劑(酒精)未干就立即抽血

D.抽血不順

E.離心轉(zhuǎn)速太高

正確答案:ABCDE

用注射器注入速度過快血量不夠，殘留真空負(fù)壓導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞消毒劑(酒精)未干就立即抽血抽血不順離心轉(zhuǎn)速太高15.[多選題]關(guān)于產(chǎn)前檢驗，以下說法正確的是

A.完成分子診斷前應(yīng)保留備份培養(yǎng)物

B.應(yīng)跟蹤監(jiān)測試驗的準(zhǔn)確性

C.在檢驗胎兒標(biāo)本前，應(yīng)檢驗父母一方或雙方的突變狀態(tài)

D.僅需提取一份DNA進(jìn)行檢驗

E.實驗室應(yīng)了解檢驗方法受母體細(xì)胞污染的影響

正確答案:ABCE

完成分子診斷前應(yīng)保留備份培養(yǎng)物應(yīng)跟蹤監(jiān)測試驗的準(zhǔn)確性在檢驗胎兒標(biāo)本前，應(yīng)檢驗父母一方或雙方的突變狀態(tài)實驗室應(yīng)了解檢驗方法受母體細(xì)胞污染的影響16.[多選題]根據(jù)OPSpecs設(shè)計質(zhì)控方法時，質(zhì)量控制方法的性能特征有()

A.誤差檢出概率

B.靈敏度

C.假失控概率

D.特異性

E.檢出限(detectionlimit)

正確答案:AC

誤差檢出概率假失控概率17.[多選題]實驗室參加室間質(zhì)評的目的和作用是（）。

A.識別實驗室間差異，評價實驗室檢測能力

B.識別問題并采取相應(yīng)改進(jìn)措施

C.實驗室