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2013))ABSlCD操現(xiàn)象結(jié)論A現(xiàn)象操現(xiàn)象結(jié)論A現(xiàn)象B.水結(jié)晶消失為蒸餾水入碳酸味氣產(chǎn)生且C碳根子氣入石灰水 根子碳根石灰白渾濁碳子中子燃燒測(cè)氣.積AN阿伏德羅數(shù)敘)AA①1mol苯乙烯碳碳雙鍵數(shù)為 AA②2g78g過混合子總數(shù)為 06NA③H3NH鍵數(shù)為 NA④溫L05L-1HCl與 L05-1NHClH+同⑤準(zhǔn)狀況2L甲烷與 g子數(shù)均為 1NA⑥等積濃度均為 1L-1磷出子數(shù)之比為 A⑦1mol粉1mol氣充分燃燒失去子數(shù)為 3NA4 lO4 A⑦ B⑧ C⑥ amol·L-1NaX和bmol·L-1NaY兩種鹽溶液。下列說法正確是( )若b且c(—)=c—)+cH)則X若b且()cX—+cH->c(Y—)+c(H—)若b且c—)=cY-X若兩溶液等積混合c(Na+)=(a+b)mol·L-111。機(jī)化合物與我們生活息息相關(guān)下列說法正確是( )36 ABCHCl36 12。在恒容密閉容器中存在下列平衡:CO(g)HO(g)CO(g)H12。在恒容密閉容器中存在下列平衡:CO(g)HO(g)CO(g)H(g)。2 2 2(g)平衡物質(zhì)量濃度c(CO)與溫度T的 關(guān)2 2系如右圖所示.下列說法是( )反應(yīng)H
(g)
(g02 2 2在TD,則一定vv2正 逆A與CAc(CO小若TT
時(shí)平衡常分別K
,則KK1 2 1 2 1 213WXYZ是原序依次增大Y焰色呈黃色。五種元素核電荷之和54,最外層電之和。W、Z最外層電相同,Z核電荷數(shù)是W2倍.工上一般通過電解氧化物方法獲得Y單質(zhì)。則下列說法是( )AXY>W(wǎng)BQ和W1和21CQ和Z、Y和WO2+33%-36%,不溶于水但能溶于中C)同服可增加本品吸Fe2+、e+N[e]+。KSCN變?yōu)榈t色說明Fe3+是填編號(hào)) 。過成少量三價(jià)鐵C.儲(chǔ)存過少量三價(jià)成片明有解說明書與服可增本吸”? 。原5Fe2++8H++MnO-=5Fe3++2Mn2++4HO4 24 2成1L,0L00·L1O 定,去4 12.00mL.2與1可(填編號(hào)A.水B.酸 C.酸 D.酸本滴定過滴定(填編)。算“寫主要算?5分近年濕煉銅進(jìn)展科家現(xiàn)種細(xì)菌氧氣,可黃銅礦主要成分CuFeS少量雜質(zhì) SiO氧化成酸,2 2SHOO OeOHO某工廠運(yùn)產(chǎn)膽礬和綠礬工藝如2 2 4 2 4 2 4 3 21是 .ab是 。O2程 。4OO·HO4 4 2并干燥。(5在 4CuFeS+2HSO
4CuSO+2Fe
HO 反應(yīng)中,被氧元素2 2 4 2 4 2 4 3 2是 。CuSO解除CuO3確定氣4物質(zhì)量。①氣3種可能性為: ; ;SOSOO。2 3 2SOSOO物質(zhì)所給儀器進(jìn)行從左至2 3 2.→ →284,O合物進(jìn)行反應(yīng),物質(zhì)汽車氣。21N2+O2O) =51+OO) H—012k5u2C+O2O=—5122 NOH= 。2 性小組在員指導(dǎo),在溫度時(shí),按列流探種反應(yīng),氣器NOCO濃:汽車氣 氣析儀 反應(yīng)器 氣析儀:2①前2s內(nèi)平反應(yīng)速v(N)= 。2②在該,反應(yīng)平衡常數(shù)K= (只寫出計(jì)算結(jié)果)③對(duì)于該可逆反應(yīng),通過綜合分析以上信息,可以說明 (填字母該反應(yīng)的反應(yīng)物混合后很不穩(wěn)定該反應(yīng)一旦發(fā)生將在很短的時(shí)間內(nèi)完成該反應(yīng)體系達(dá)到平衡時(shí)至少有一種反應(yīng)物的百分含量較?。摲磻?yīng)定.該反應(yīng)不大多孔電極a傳感器NASICON多孔電極b釔-氧化多孔電極a傳感器NASICON多孔電極b說法錯(cuò)誤是 . COAO2——CO2Bb作正極,O2-ab空氣ab傳感器中通過CO含量越高38(15分【有機(jī)學(xué)基礎(chǔ)】氯貝特是臨床上一種降脂抗血栓藥物,其結(jié)構(gòu)如圖所示:它它一條合成路線如))) 2AO32LO2(BA,B 33 bN3cNaHCO3dH34 有種5最。 學(xué),A;冶煉鐵火法,C;屬步進(jìn)行而鐵和銅空氣很難氧膜D.BA酚酞檢驗(yàn)鹽酸否剩余;海水大鹽蒸干殘留而蒸干蒸餾水沒殘留B正確。A9。苯環(huán)碳碳雙鍵;氧鈉和過氧鈉別由 和 O2-Na+和 O22-,二者均0對(duì)每 l氨氣—H鍵H4lH+0,4,O+4HSO-.4B1bX—Y—XXA項(xiàng)abaXOH=N+)+H+)bY—H-=N++(+N+X—+H——H+)=ab abY—H)—+bH+a<H+X—+—)b〈Y—H—BCX-=YCD。A1CHCl2,36 2BCD.A:,CO,應(yīng)應(yīng),反2,數(shù)DC點(diǎn)表示A點(diǎn),A點(diǎn)C點(diǎn)CD點(diǎn)表示2:C
其此時(shí)V <V逆
,BX焰色呈黃色X鈉元WZ最外層數(shù)Z核電W2ZY,Y;Q碳QZCSCO2 2似直線型CYW三元形O其呈堿D2QW可形OOB。2B具氧夠?qū)?e+氧e。(e+具還制備儲(chǔ)藏過極易被氧e+。血紅色褪去被還原具還試劑作排除蒸餾錳鉀夠氧鹽排除 B;稀硝具氧會(huì)干擾實(shí)驗(yàn),排除 D稀硫氧夠起到作C(5),,B;C作錯(cuò)誤.【答案】(1)2Fe2++Cl=2Fe3++2Cl—22(2)B、C (3)還原 在人體血紅蛋白中起傳送 O 的作用,F(xiàn)e3+沒有此功能,服用 2可防止藥品中的 e+被氧化成
或答人體只能吸收 Fe2+,在人體血紅蛋白中起傳送 O 的2作用.服用 可防止藥品中的 被氧化成 (4)C (5)A(6)(e+)00L-10×03L×51L)0l;me+)=0.0600molX56g·mol-1=3.36g,含“鐵”量為:3。36g/10.00g×100%=33.6%。 解析:①對(duì)氣體的三種假設(shè)應(yīng)符合氧化還原反應(yīng)的化合價(jià)升降規(guī)律。②SO和 SO無法單獨(dú)吸收測(cè)量,但可測(cè)其總質(zhì)量再測(cè)出 O的體積,根據(jù)元素守恒和2 3 2電子守恒可求出 SO和 SO的量,進(jìn)一求出三的質(zhì)的量。應(yīng)對(duì)合氣體進(jìn)行2 3吸收測(cè)量 SO和 SO吸收量氣測(cè) O的體積。2 3 2答案:(酸、量鐵或量鐵、酸(3)BaCl2有 O,無 O4 42(4)、、(5)、的 S2332( 5)①SO SO33228.解析:1)將三個(gè)化為①②,根據(jù)律①②可得2(g)g)N2)O() H—5-1.22(2)①v(N) 錯(cuò)誤(N) =錯(cuò)誤×錯(cuò)誤0-L--12②反應(yīng)至4s達(dá)平衡,此時(shí)1c(N)=△c(NO)=錯(cuò)誤!×(10。0×10-4mol·L-1-1.00×10-4mol·L-1)=4.50×10-4mol·L-12 2c(CO2)=△c(NO)=10.0×10-4mol·L-1-1.00×10-4mol·L-1=9.00×10-4mol·L-1化平衡常數(shù)為:錯(cuò)誤錯(cuò)誤1。(3)該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為:O2-4e-=2O2-生成的 O2-由b向a,在 a極參與負(fù)極:CO+O2—―2e-=CO2B.答案:()—5-1)①1。0-4() ②0 D (、錯(cuò)分)(3)B3 3。解析:.天然海水因含有O-、O-等水解而呈弱堿性。利用該性質(zhì)可用海水吸收工3 2Ⅱ.(3)由表中數(shù)據(jù)看出AgS、PbS的Ksp數(shù)量級(jí)最小,且遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于其他物質(zhì),故加入硫化物使Ag2+、Pb2+轉(zhuǎn)化為AgS、PbS而除去。2()c(b2)=錯(cuò)誤!=1
103l1(5)c(Cl-)=c(NaCl)=錯(cuò)誤!=0.02mol·L-1c(Ag)=!=!答案:
109l1.(1)
O2H3 2
3
HCOHO3 2
HCO3(2)
2HSOO
2H
中和、稀釋經(jīng)氧氣氧化后海水中生成的酸(3)B
2 3 2 2 4(4)
1
103l1(5)
9109l1 是237.(1)COsp雜化,Bσ的2p軌道,它們均有一個(gè)未成對(duì)電子,2p軌道”,形成一個(gè)電子的π鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;二氧化碳為分子而二氧化為原子,D項(xiàng).2(3)Ti原子最后電子最后入的為d軌道,故Ti于d。1 1(4)1個(gè)中,Ti原子個(gè)數(shù)為:1+8×=2,O原子個(gè)數(shù)為:2+2×2×=4,原子個(gè)數(shù)為 1:2,8 22故其化可為: TiO。2(5)據(jù)鍵規(guī)則:氫原子形成一條化鍵,氮原子形成 3條化鍵,氧原子形成 2條化鍵,而碳原子形成 4條化鍵,可出氰酸的結(jié)構(gòu)式答案
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