流式細(xì)胞凋亡分析

關(guān)于流式細(xì)胞凋亡分析第一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二概念

細(xì)胞凋亡（apoptosis）是指有核細(xì)胞在一定條件下通過啟動其內(nèi)部自身機制，主要是通過內(nèi)源性DNA內(nèi)切酶的激活而發(fā)生的細(xì)胞死亡過程。細(xì)胞凋亡是受基因控制的一種主動性細(xì)胞自殺過程，是生物體中一種普遍存在的現(xiàn)象。第二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二概念

細(xì)胞凋亡是維持人體正常生理過程和功能活動所必需的，是多細(xì)胞生物生命活動過程中不可缺少的組成內(nèi)容，是其藉以存活的需要，貫穿了生物全部生命周期中。第三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二概念

細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死（necrosis）是細(xì)胞死亡的兩種模式，但兩者有明顯的區(qū)別。后者是由于細(xì)胞受到嚴(yán)重?fù)p傷或或大劑量細(xì)胞毒藥物作用后發(fā)生的被動分解過程，并可導(dǎo)致周圍組織的炎癥反應(yīng)。第四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二概念細(xì)胞凋亡的作用主要包括以下幾方面：清除無功能的細(xì)胞；控制細(xì)胞數(shù)量；清除病態(tài)的或有害的細(xì)胞；清除多余的細(xì)胞；第五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征形態(tài)學(xué)特征：光鏡下，凋亡細(xì)胞最突出的形態(tài)學(xué)特征是細(xì)胞核固縮、染色質(zhì)濃集、細(xì)胞變圓皺縮而細(xì)胞膜保持完整，其中胞核變化尤為突出。染色質(zhì)的濃集可能是由于凋亡細(xì)胞核雙鏈DNA發(fā)生裂解所致。第六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征形態(tài)學(xué)特征：

DNA降解后，形成長度主要為180-200bp的DNA片斷，隨后細(xì)胞裂解成許多有膜包被的小體，稱為凋亡小體（apoptoticbodies),最后被巨噬細(xì)胞吞噬，但不會引起周圍組織的炎癥反應(yīng)。凋亡小體是凋亡細(xì)胞特征性的標(biāo)志。如在顯微鏡下觀察到凋亡小體，則可確認(rèn)為細(xì)胞發(fā)生了凋亡。第七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征形態(tài)學(xué)特征：電鏡下，細(xì)胞核內(nèi)可見高電子密度區(qū)，這是核DNA在核小體連接處斷裂成核小體后，在異染色質(zhì)區(qū)聚集形成的染色質(zhì)濃縮塊。染色質(zhì)聚集區(qū)以外的低電子密度區(qū)為透明區(qū)，是由于核孔變大導(dǎo)致其通透性增加，細(xì)胞質(zhì)中水分不斷滲入而造成。線粒體增殖，呈空泡化。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔擴(kuò)大，為凋亡細(xì)胞形成自噬體提供包裹膜。細(xì)胞骨架變得致密、紊亂。第八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征形態(tài)學(xué)特征：

第九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征形態(tài)學(xué)特征：

第十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征形態(tài)學(xué)特征：共聚焦顯微鏡觀察，凋亡細(xì)胞膜電位和線粒體膜電位下降，膜流動性降低。細(xì)胞膜上新出現(xiàn)了一些生物大分子如磷脂酰絲氨酸（phosphatidylserine,ps)和凝血酶敏感蛋白等，這些分子的出現(xiàn)與凋亡細(xì)胞的清除有關(guān)。

第十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征形態(tài)學(xué)特征：

凋亡細(xì)胞另一個形態(tài)特征通過總DNA提取，DNA凝膠電泳分析，可呈現(xiàn)出梯狀圖譜，可見清晰的DNA〝梯子〞(ladder)。

第十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征生化特征：1caspase蛋白酶：細(xì)胞凋亡的發(fā)生和發(fā)展過程也可能是水解酶級聯(lián)切割的過程，它將大分子結(jié)構(gòu)的物質(zhì)如DNA、細(xì)胞骨架水解變性成小分子碎片，致使細(xì)胞發(fā)生凋亡。第十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征生化特征：1caspase蛋白酶：其中，半胱氨酸蛋白酶家族發(fā)揮了重要作用。它具有一段攜帶活化位點的保守氨基酸序列，可以特異性識別、切割天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶殘基。由于這些蛋白酶具有相同的結(jié)構(gòu)和功能特性而被稱為caspase。第十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征生化特征：1caspase蛋白酶：

caspase可能在凋亡細(xì)胞的形態(tài)變化中起了主導(dǎo)作用。Caspase通常是以酶原形式存在，通過其自身誘發(fā)的蛋白水解而轉(zhuǎn)化為有活性的酶，活化的caspase進(jìn)一步激活其他的caspase前體，形成了級聯(lián)放大切割過程，裂解重要的大分子物質(zhì)，導(dǎo)致凋亡。第十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征生化特征：1caspase蛋白酶：目前已發(fā)現(xiàn)15個caspase家族成員，分別命名為caspase-1～15，并根據(jù)其功能特點分成兩類，即啟動caspase(caspase-2、8、9、10）和效應(yīng)caspase(caspase3、6、7）。第十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征生化特征：1caspase蛋白酶：啟動caspase作用于凋亡信號觸發(fā)后上游的不可逆位點。效應(yīng)caspase由啟動胱冬肽酶激活，作用于下游的執(zhí)行位點，裂解細(xì)胞成凋亡小體。分子結(jié)構(gòu)相互聯(lián)系的這兩部分影響線粒體，通過線粒體方式執(zhí)行凋亡的信號。bcl-2家族成員能調(diào)節(jié)執(zhí)行位點的進(jìn)程。第十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征生化特征：1caspase蛋白酶：

caspase-3是最重要的指示蛋白酶，為17kD和12kD亞單位組成的異二聚體?；罨腸aspase-3可以蛋白水解切割和激活其他caspase、相關(guān)的胞質(zhì)靶位點（細(xì)胞因子18，CK18)和細(xì)胞核靶位點。Caspase-3切割CK18是凋亡過程中caspase切割發(fā)生的早期指示因子。

第十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征生化特征：2核酸內(nèi)切酶的激活：細(xì)胞凋亡時，內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶被激活，將核小體間連接DNA降解，形成長度主要為180-200bp整數(shù)倍的寡核苷酸片段，組蛋白和其他核內(nèi)蛋白質(zhì)不降解，核基質(zhì)也不改變。在DNA凝膠電泳分析中呈現(xiàn)出特征性“梯狀”條帶，而細(xì)胞壞死時，DNA片斷大小不一，無“梯狀”條帶出現(xiàn)。但并非所有凋亡細(xì)胞都能檢測到這種典型的生化特征。

第十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征生化特征：2核酸內(nèi)切酶的激活：

第二十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征生化特征：3線粒體的變化：線粒體發(fā)生的重要改變之一就是凋亡誘導(dǎo)因子使線粒體通透性升高，膜上巨型通道開放，使線粒體蛋白進(jìn)入細(xì)胞液中，線粒體膜兩側(cè)質(zhì)子不對稱性消失，線粒體膜電位迅速下降，電子傳遞與呼吸鏈解偶聯(lián)。

第二十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征生化特征：3線粒體的變化：線粒體膜電位的變化發(fā)生在細(xì)胞凋亡的早期。線粒體膜電位是由于其內(nèi)膜兩側(cè)質(zhì)子和其他離子分布不對稱造成的。線粒體參與了凋亡的調(diào)控和實施。與凋亡密切相關(guān)的bcl-2家族分布在細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)，其中線粒體外膜上分布最多，bcl-2具有抑制線粒體通透性變化的能力，并通過此途徑抑制細(xì)胞凋亡。

第二十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征生化特征：4胞質(zhì)Ca2+和pH的變化：細(xì)胞內(nèi)Ca2+和H+濃度的穩(wěn)定對維持生命活動至關(guān)重要。胞內(nèi)Ca2+庫的釋放，胞質(zhì)Ca2+與細(xì)胞凋亡關(guān)系密切。胞外Ca2+內(nèi)流促使胞質(zhì)Ca2+持續(xù)升高，作為凋亡信號啟動凋亡發(fā)生。

第二十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征生化特征：4胞質(zhì)Ca2+和pH的變化：此外，Ca2+的釋放打破了細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定，使得細(xì)胞凋亡效應(yīng)系統(tǒng)的關(guān)鍵成分開始和細(xì)胞結(jié)構(gòu)正常時不能接觸到的基質(zhì)接觸，從而觸發(fā)細(xì)胞凋亡。

第二十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的特征生化特征：4胞質(zhì)Ca2+和pH的變化：細(xì)胞pH的變化可影響細(xì)胞凋亡。細(xì)胞凋亡時伴隨胞質(zhì)pH降低，胞質(zhì)酸化影響細(xì)胞凋亡。胞質(zhì)pH降低可能與胞質(zhì)Ca2+升高有關(guān)。胞質(zhì)酸化主要通過激活酸性DNaseⅡ啟動細(xì)胞凋亡。pH降低也影響了一些酸性功能蛋白在細(xì)胞凋亡過程中的作用。

第二十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的基因調(diào)控

細(xì)胞凋亡受基因的調(diào)控，其機制非常復(fù)雜。凋亡基因可分為兩類：1誘導(dǎo)基因：野生型p53基因、c-myc、細(xì)胞表面抗原基因Apo-1(Fas)等2抑制基因：bcl-2、突變型p53基因和ras基因等第二十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的基因調(diào)控

上述兩類基因蛋白產(chǎn)物的表達(dá)對凋亡起重要調(diào)控作用。誘導(dǎo)基因蛋白產(chǎn)物表達(dá)上調(diào)，可提高細(xì)胞對凋亡信號的敏感性，促進(jìn)凋亡發(fā)生。抑制基因蛋白產(chǎn)物表達(dá)，可降低細(xì)胞對凋亡信號的敏感性，抑制或推遲凋亡。第二十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的基因調(diào)控

誘導(dǎo)與抑制凋亡兩大基因蛋白表達(dá)的平衡，可對細(xì)胞的增殖、分化和死亡進(jìn)行調(diào)控，維持細(xì)胞群體的正常穩(wěn)定性。當(dāng)調(diào)控失衡時，就會導(dǎo)致疾病，如腫瘤、AIDS、霍奇金淋巴瘤等。第二十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的基因調(diào)控常見的凋亡基因及其蛋白：1bcl-2是研究最早的與凋亡有關(guān)的基因。bcl-2基因是一種對細(xì)胞凋亡具有明顯抑制作用的癌基因。它是阻止細(xì)胞死亡的最后途徑，而對細(xì)胞周期無明顯影響。它能抑制由許多因子，如化療藥物、某些病毒、p53、c-myc及生長因子等激發(fā)的凋亡。第二十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的基因調(diào)控常見的凋亡基因及其蛋白：2p53p53基因不僅是一種與腫瘤發(fā)生、發(fā)展相關(guān)的抑癌基因，而且參與細(xì)胞生長、分化及死亡的調(diào)控。P53在調(diào)節(jié)凋亡中起重要作用。正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞在受到紫外線或gamma射線照射后，含正常p53的細(xì)胞，可發(fā)生凋亡，而p53基因缺失或突變的細(xì)胞則表現(xiàn)出對電離射線和化療藥物的抗性。野生型p53對凋亡起促進(jìn)作用，突變型p53對凋亡起抑制作用。第三十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡的基因調(diào)控常見的凋亡基因及其蛋白：3Fas和Fas配體Fas是腫瘤壞死因子（TNF）受體和神經(jīng)生長因子受體家族的細(xì)胞表面分子。Fas配體（Fasligand,FasL)是TNF家族的細(xì)胞表面分子。FasL與其受體Fas結(jié)合導(dǎo)致攜帶Fas的細(xì)胞凋亡?？笷as抗體、表達(dá)FasL的細(xì)胞和可溶性的FasL與Fas交聯(lián)均產(chǎn)生細(xì)胞凋亡信息，而bcl-2過度表達(dá)能抑制Fas致凋亡作用。第三十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病細(xì)胞凋亡與腫瘤：以往，細(xì)胞增殖的失調(diào)、細(xì)胞分化與增殖紊亂被認(rèn)為是惡性腫瘤的發(fā)生機制。近來，人們認(rèn)識到在腫瘤細(xì)胞快速增殖過程中，同時也發(fā)生凋亡，增殖與凋亡之間的平衡有可能決定著腫瘤的生長速度。細(xì)胞凋亡的減少，在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用。第三十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病細(xì)胞凋亡與腫瘤：凋亡調(diào)節(jié)基因的紊亂、凋亡機制蛋白的增加是腫瘤形成的重要機制。用于調(diào)控腫瘤細(xì)胞凋亡的基因主要有bcl-2基因家族、p53基因、Fas基因家族和c-myc基因家族。第三十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病細(xì)胞凋亡與腫瘤：許多腫瘤，尤其是消化道腫瘤?？梢姷蛲龅陌l(fā)生。凋亡在胃粘膜發(fā)生腸上皮化生等病變中起決定性作用，但胃癌的凋亡指數(shù)低于慢性胃炎和胃潰瘍。因此，胃粘膜病變細(xì)胞凋亡減少、生存期延長、細(xì)胞大量堆積可能是胃癌發(fā)生、浸潤及轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ)。第三十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病細(xì)胞凋亡與腫瘤：凋亡還可能與胃癌的血管生成有關(guān)。凋亡指數(shù)與腫瘤內(nèi)部微血管密度成負(fù)相關(guān)，并與胃癌的組織類型有關(guān)。第三十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病細(xì)胞凋亡與免疫系統(tǒng)疾?。涸S多以免疫功能異常為主要特征的疾病均存在細(xì)胞凋亡現(xiàn)象。細(xì)胞凋亡在免疫形態(tài)的發(fā)生分化以及抗感染免疫和自身免疫病的發(fā)生中起重要作用。第三十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病細(xì)胞凋亡與免疫系統(tǒng)疾?。寒?dāng)?shù)蛲鲞^少、炎癥反應(yīng)過強時，易造成變態(tài)反應(yīng)或自身免疫病。當(dāng)?shù)蛲鲞^多，機體免疫力下降時，容易繼發(fā)感染與腫瘤。在細(xì)胞凋亡過程中，CD95(Fas)/CD95L(FasL)以及CD40/CD40L之間的相互作用起了重要作用。它們通過激活T淋巴細(xì)胞的自殺或殺傷激活的B淋巴細(xì)胞，進(jìn)一步調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的強弱。第三十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病細(xì)胞凋亡與免疫系統(tǒng)疾?。寒?dāng)?shù)蛲鲞^少、炎癥反應(yīng)過強時，易造成變態(tài)反應(yīng)或自身免疫病。當(dāng)?shù)蛲鲞^多，機體免疫力下降時，容易繼發(fā)感染與腫瘤。在細(xì)胞凋亡過程中，CD95(Fas)/CD95L(FasL)以及CD40/CD40L之間的相互作用起了重要作用。它們通過激活T淋巴細(xì)胞的自殺或殺傷激活的B淋巴細(xì)胞，進(jìn)一步調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的強弱。第三十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病細(xì)胞凋亡與免疫系統(tǒng)疾?。航鼇硌芯堪l(fā)現(xiàn)，淋巴細(xì)胞凋亡作用的缺陷與系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的發(fā)生、發(fā)展有密切關(guān)系。淋巴細(xì)胞凋亡的缺陷常是自身基因調(diào)控異常的結(jié)果。目前已明確定義為自身基因的有Fas和bcl-2等。第三十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病細(xì)胞凋亡與皮膚?。耗承┢つw病是以凋亡的增加為特征。銀屑病表皮的基底膜上層中觀察到凋亡的形態(tài)學(xué)和生化特征。plaque基底細(xì)胞層bcl-2陽性細(xì)胞數(shù)顯著下降。第四十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病細(xì)胞凋亡與皮膚?。鹤陨砻庖咝云つw病，如皮肌炎、硬皮病等，其免疫異常與自身反應(yīng)性T、B淋巴細(xì)胞凋亡缺陷有關(guān)。惡性黑色素瘤的發(fā)生、發(fā)展與細(xì)胞凋亡基因調(diào)控失常而導(dǎo)致凋亡障礙有關(guān)。此外，細(xì)胞凋亡與皮膚腫瘤自動消退有關(guān)。第四十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病缺血性腦損傷和缺血性心臟?。阂酝?，腦缺血導(dǎo)致的細(xì)胞死亡被認(rèn)為是由于神經(jīng)元廣泛壞死所致。近來研究表明，全腦或局部腦梗死均激活細(xì)胞凋亡過程。大腦半球短暫缺血后，缺血中心區(qū)域神經(jīng)細(xì)胞很快壞死，但周圍的神經(jīng)細(xì)胞，以海馬CAI區(qū)的錐形細(xì)胞最為明顯，要經(jīng)過一個潛伏期才出現(xiàn)延遲性神經(jīng)細(xì)胞退化，即細(xì)胞凋亡。第四十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病缺血性腦損傷和缺血性心臟?。哼@種凋亡發(fā)生在缺血后1-2天，并在缺血周邊區(qū)域出現(xiàn)bcl-2蛋白的表達(dá)。而且，不僅在神經(jīng)細(xì)胞，在膠質(zhì)細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和血管壁中也有表達(dá)，這提示非致死性的損傷導(dǎo)致細(xì)胞產(chǎn)生bcl-2，以抵抗細(xì)胞的凋亡。此外，在缺血后的腦組織中檢測到Fas抗原mRNA明顯增加，提示Fas在凋亡中起一定作用。第四十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病缺血性腦損傷和缺血性心臟?。撼思?xì)胞壞死以外，凋亡也是缺血性心肌細(xì)胞死亡的重要方式。在體心臟實驗表明，再灌注損傷和心肌梗死均能誘發(fā)心肌細(xì)胞凋亡，尤其在梗死早期。心肌梗死的大小取決于細(xì)胞凋亡的嚴(yán)重程度，凋亡可能是缺血性心臟病演化為心力衰竭的細(xì)胞學(xué)機制。第四十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病感染性疾?。?/p>

HIV感染可導(dǎo)致AIDS。其感染的細(xì)胞學(xué)特征是特異性破壞CD4+T淋巴細(xì)胞，造成相關(guān)免疫功能缺陷，導(dǎo)致感染和腫瘤。在HIV感染過程中，從HIV對CD4+T淋巴細(xì)胞黏附、病毒顆粒進(jìn)入細(xì)胞、HIV基因組在細(xì)胞中復(fù)制和裝配以及出芽釋放等環(huán)節(jié)，都與細(xì)胞凋亡密切相關(guān)。第四十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病其他疾?。耗I小球腎炎和狼瘡腎炎動物模型中均發(fā)現(xiàn)凋亡細(xì)胞，這些凋亡細(xì)胞可能與腎小球硬化和腎功能衰竭有關(guān)。血管動脈粥樣硬化形成過程中，平滑肌細(xì)胞的增殖與凋亡同時存在，凋亡對內(nèi)皮損傷、增殖抑制、粥樣病灶的形成和斑塊的剝脫有一定的影響。

第四十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二細(xì)胞凋亡與疾病

通過對各種疾病細(xì)胞凋亡的研究，使我們對疾病的發(fā)生機制有了新的認(rèn)識，同時也為疾病的治療提供了新的思路。

第四十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)特征檢測凋亡細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化是細(xì)胞發(fā)生凋亡時最可靠的證據(jù)，其直接檢測方法主要是通過對組織或細(xì)胞進(jìn)行各種染色，然后在光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡下觀察。

第四十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)特征檢測凋亡細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化是細(xì)胞發(fā)生凋亡時最可靠的證據(jù)，其直接檢測方法主要是通過對組織或細(xì)胞進(jìn)行各種染色，然后在光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡下觀察。如通過蘇木素-伊紅（HE)染色、吉姆薩（Giemsa)染色、甲基綠-哌諾寧染色在普通光學(xué)顯微鏡下觀察；通過熒光染料如丫啶橙（AO)、Heochst33258染色在熒光顯微鏡下觀察；或制成超薄切片用電子顯微鏡觀察，以區(qū)別凋亡和壞死。

第四十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)特征檢測

FCM可間接觀察凋亡細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化，主要是根據(jù)未經(jīng)染色的凋亡細(xì)胞的光散射特征進(jìn)行檢測。

第五十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)特征檢測

FCM提供的散射光參數(shù)主要包括前向散射光（FSC）和測向散射光（SSC）。FSC主要與細(xì)胞大小有關(guān)，對同一個細(xì)胞群體，散射光強的，其細(xì)胞大一些，散射光弱的，其細(xì)胞小一些。SSC主要與細(xì)胞內(nèi)部顆粒密度有關(guān)，顆粒密度越大，SSC就越大，而顆粒密度越小，SSC就越小。

第五十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)特征檢測當(dāng)細(xì)胞發(fā)生凋亡的早期，細(xì)胞膜完整、細(xì)胞皺縮，因此這一階段凋亡細(xì)胞FSC較活細(xì)胞小，而SSC較之增強或無明顯變化。

第五十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)特征檢測當(dāng)細(xì)胞凋亡進(jìn)一步發(fā)展時，細(xì)胞皺縮更加明顯，核質(zhì)的變化導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)顆粒密度明顯增強，F(xiàn)SC進(jìn)一步變小，而SSC卻明顯增大。最終，當(dāng)?shù)蛲鲂◇w形成時，F(xiàn)SC明顯縮小。

第五十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)特征檢測此外，也可通過FSC區(qū)分壞死細(xì)胞和凋亡細(xì)胞。細(xì)胞壞死時，由于細(xì)胞腫脹，其FSC增大，SSC在細(xì)胞壞死時也增大。但晚期凋亡細(xì)胞的FSC和SSC與壞死細(xì)胞區(qū)分不明顯。當(dāng)壞死細(xì)胞的細(xì)胞膜破裂，核質(zhì)丟失，細(xì)胞成為碎片時，其FSC和SSC均明顯變小。第五十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡第五十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)特征檢測但實際上，由于被檢測細(xì)胞形態(tài)上的均一性和核/質(zhì)比例不同，凋亡不同階段的細(xì)胞，其光散射參數(shù)的變化不同，有時很難準(zhǔn)確檢測到凋亡細(xì)胞。但將光散射參數(shù)與熒光標(biāo)記的抗體或熒光染料結(jié)合起來檢測細(xì)胞凋亡，可以克服單純的光散射參數(shù)的缺點。第五十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡細(xì)胞對染料吸收能力的檢測凋亡細(xì)胞的一個重要特點是很長一段時間里細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)未受影響，其主要表現(xiàn)為：維持膜的基本功能，如離子和大分子的屏蔽作用和具有功能的通道泵。第五十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡細(xì)胞對染料吸收能力的檢測根據(jù)不同功能狀態(tài)下的細(xì)胞對染料的吸收或排斥作用不同，可用流式細(xì)胞儀定量檢測活細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞的百分比。第五十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡細(xì)胞對染料吸收能力的檢測處于早/中期的凋亡細(xì)胞，仍然保持著完整的質(zhì)膜及其基本功能，阻礙大分子物質(zhì)及離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。而晚期凋亡細(xì)胞或壞死細(xì)胞，其質(zhì)膜完整性受到破壞，使某些大分子物質(zhì)及離子可以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。因此，根據(jù)對DNA染料通透性的不同，可區(qū)分處于不同階段的細(xì)胞。第五十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡細(xì)胞對染料吸收能力的檢測

PI和EB均屬于插入性熒光染料，可選擇性的定量嵌入核酸雙螺旋的堿基之間，其熒光發(fā)射均為橙紅色，如果使用氬離子激光488nm激發(fā)，PI的發(fā)射光譜波長在610-620nm范圍，EB的發(fā)射光譜波長在603-610nm之間，二者可互相替代，但EB毒性較大。第六十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡細(xì)胞對染料吸收能力的檢測

7-氨基-放線菌素D（7-AAD）主要以插入方式與DNA鏈的G-C堿基對結(jié)合，其激發(fā)波長約為580nm，最大發(fā)射波長為660nm，由于其發(fā)射波長較大，可與藻紅蛋白（PE）結(jié)合，通過單一光譜488nm的激光光源激發(fā)，可以進(jìn)行定量DNA和免疫熒光的雙參數(shù)分析。第六十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡細(xì)胞對染料吸收能力的檢測由于EB、PI和7-AAD不能進(jìn)入具有完整細(xì)胞膜的活細(xì)胞中，即正常細(xì)胞和凋亡細(xì)胞在未固定時對這些染料是拒染的，而壞死細(xì)胞胞膜完整性已破壞，可被染色。因此，這些染料可被用來鑒別死細(xì)胞和活細(xì)胞。第六十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡細(xì)胞對染料吸收能力的檢測赫斯特類染料（特別是HO33342)檢測細(xì)胞凋亡的原理與上述染料不同。HO33342是雙苯并咪唑家族成員之一，能特異與DNA螺旋中富含A-T重復(fù)序列結(jié)合。HO33342用氪激光激發(fā)紫外線熒光，激發(fā)光波長為352nm，發(fā)射光波長為400-500nm，產(chǎn)生藍(lán)色熒光。第六十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡細(xì)胞對染料吸收能力的檢測

HO33342能被活細(xì)胞攝取，而其從細(xì)胞內(nèi)排出是一個耗能的主動過程，依賴細(xì)胞膜上的P-糖蛋白泵?；罴?xì)胞染色時，應(yīng)考慮是否存在細(xì)胞抗藥性問題，如有耐藥性，則染色效果不佳。HO33342進(jìn)入凋亡細(xì)胞比正常細(xì)胞多，將其與PI結(jié)合對凋亡細(xì)胞進(jìn)行雙染，可將正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞區(qū)分開來。第六十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡細(xì)胞對染料吸收能力的檢測在雙變量流式細(xì)胞儀的散點圖上，這三群細(xì)胞表現(xiàn)為：正常細(xì)胞低藍(lán)光/低紅光，凋亡細(xì)胞為高藍(lán)光/低紅光，壞死細(xì)胞為低藍(lán)光/高紅光。第六十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡caspase的流式細(xì)胞儀檢測

caspase家族在細(xì)胞凋亡過程中起著重要作用，通過caspase對大分子結(jié)構(gòu)的瀑布級聯(lián)水解反應(yīng)，導(dǎo)致凋亡發(fā)生。其中caspase-3是最重要的指示蛋白酶，活化的caspase-3可以蛋白水解切割和激活其他的caspase、相關(guān)胞質(zhì)的靶位點（CK18）等。Caspase-3切割細(xì)胞因子，尤其是CK18，是凋亡過程中caspase切割發(fā)生的早期指示因子。第六十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡第六十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡caspase的流式細(xì)胞儀檢測

caspase-3的活性在細(xì)胞凋亡發(fā)生前是檢測不到的，只有在凋亡早期才能檢測到。隨后在凋亡的過程中持續(xù)升高，在凋亡晚期快速下降。因此，對caspase-3的連續(xù)檢測可動態(tài)觀察凋亡的整個過程。第六十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡線粒體功能的檢測線粒體被認(rèn)為是凋亡生化反應(yīng)的基地，因為它可能是決定細(xì)胞存活或死亡的中心。線粒體的一個重要作用是在外膜形成通透性通道孔（線粒體大通道），允許線粒體內(nèi)的蛋白流入胞質(zhì)。線粒體大通道的開放，導(dǎo)致質(zhì)子在內(nèi)膜兩側(cè)的不對稱分布被破壞，即線粒體跨膜電位（TMP）被轉(zhuǎn)變。第六十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡線粒體功能的檢測

TMP的變化是凋亡早期特有的現(xiàn)象。TMP由膜內(nèi)外包括質(zhì)子在內(nèi)的離子形成的。內(nèi)膜內(nèi)面帶負(fù)電，因此帶正電的親脂性熒光素會集中分布于線粒體基質(zhì)。凋亡早期TMP的變化導(dǎo)致其聚集熒光色素的能力喪失。其發(fā)生要早于DNA斷裂和PS外翻。第七十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡線粒體功能的檢測

TMP的變化可通過適于流式細(xì)胞儀檢測的熒光染料來檢測。多種膜通透性親脂陽離子熒光色素，如羅丹明123（RH123）被用于流式細(xì)胞儀檢測TMP的探針。當(dāng)它們與活細(xì)胞一起培養(yǎng)時，探針被聚集于線粒體，通過測定細(xì)胞熒光色素的強度及外流來反映TMP的變化。第七十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡線粒體功能的檢測位于線粒體的啟動凋亡和抑制凋亡的bcl-2/bax家族蛋白通過形成同源性或異源性二聚體在線粒體跨膜電位的調(diào)控中起重要作用。所有bcl-2家族蛋白都可通過特異性抗體進(jìn)行FCM測定。第七十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡線粒體功能的檢測線粒體在凋亡時的變化及與bcl-2家族蛋白之間的相互作用發(fā)生于凋亡早期，影響細(xì)胞對凋亡的敏感性。bcl-2家族蛋白可能影響抗腫瘤治療的轉(zhuǎn)歸。因此，流式細(xì)胞儀檢測這些變化，在腫瘤學(xué)上具有一定意義。第七十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡細(xì)胞內(nèi)Ca2+的檢測細(xì)胞發(fā)生凋亡時，其胞質(zhì)內(nèi)Ca2+濃度升高，pH調(diào)節(jié)能力喪失，導(dǎo)致細(xì)胞磷酸化。目前有許多檢測細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的方法，但通過流式細(xì)胞儀采用Ca2+選擇性的熒光探針（Flu-3）檢測細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度仍是最佳方法。第七十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡細(xì)胞DNA含量的檢測使用PI熒光染料通過流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞DNA含量測定，會出現(xiàn)一亞二倍體細(xì)胞峰（sub-population),為DNA低染色的細(xì)胞群，其峰值低于正常G0/G1區(qū)域。DNA染色能力降低主要是由于內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶激活及低分子量DNA流失。第七十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡細(xì)胞DNA含量的檢測用于檢測DNA含量的特異性熒光染料包括PI、EB、7-AAD、HO33342、DAPI等。凋亡細(xì)胞DNA信號代表核基質(zhì)上黏附著剩余核小體，交聯(lián)固定劑如甲醛能阻止凋亡細(xì)胞DNA外漏，因此不應(yīng)使用。第七十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡細(xì)胞DNA含量的檢測

DNA特異性熒光染料可與其他熒光單克隆抗體同時應(yīng)用，而且可通過使用溫和的乙醇固定方法同時進(jìn)行DNA和免疫表型分析，雖然不是很特異，但快速、操作簡單。第七十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡蛋白含量的檢測凋亡細(xì)胞蛋白含量也會下降，其與DNA含量減少同時發(fā)生。凋亡過程中的蛋白水解是DNA降解所必需的。細(xì)胞蛋白的濃度可用不同的酸性染料如異硫氰酸熒光素（FITC）測定，它主要與氨基基團(tuán)結(jié)合，很少與碳水化合物及脂質(zhì)反應(yīng)。第七十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡膜磷脂重分布的檢測細(xì)胞發(fā)生凋亡時，細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化較早，主要表現(xiàn)為細(xì)胞膜內(nèi)外不同的磷脂基團(tuán)重分布。在正?；罴?xì)胞狀態(tài)下，細(xì)胞膜維持兩側(cè)的磷脂不對稱分布，細(xì)胞外膜PS完全缺如。這一穩(wěn)定狀態(tài)主要是由于細(xì)胞主動把外膜PS轉(zhuǎn)運到內(nèi)膜。第七十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡膜磷脂重分布的檢測在特定條件下，細(xì)胞發(fā)生凋亡時，這一不對稱性被破壞，導(dǎo)致外膜持續(xù)出現(xiàn)PS。這一過程首先在受體激活的血小板和老化的紅細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn)。在受體激活或衰老時，細(xì)胞膜上PS轉(zhuǎn)運活性受抑，使PS出現(xiàn)在血小板和紅細(xì)胞外膜上。第八十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡膜磷脂重分布的檢測

Fadok等首先提出有核細(xì)胞凋亡時有PS外翻，與血小板和紅細(xì)胞有相似之處。Fadok等的發(fā)現(xiàn)引發(fā)了凋亡中AnnexinⅤ作用的研究，這主要是由于在Ca2+存在時，AnnexinⅤ特異性的結(jié)合磷脂膜上的PS。因此，AnnexinⅤ能用于區(qū)別PS暴露和未暴露的血細(xì)胞和其他有核細(xì)胞。第八十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡膜磷脂重分布的檢測由于AnnexinⅤ具有區(qū)別凋亡及壞死細(xì)胞的能力，使用結(jié)合FITC的AnnexinⅤ和PI，能區(qū)分活細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和繼發(fā)壞死細(xì)胞。PS外翻是絕大多數(shù)細(xì)胞發(fā)生凋亡的特異現(xiàn)象，而且不依賴于刺激因子。第八十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡膜磷脂重分布的檢測

AnnexinⅤ-FITC與PS外翻的細(xì)胞迅速結(jié)合，無需長時間孵育和洗滌就可以用流式細(xì)胞儀分析?；罴?xì)胞不被AnnexinⅤ和PI染色，膜未受損害凋亡細(xì)胞僅被AnnexinⅤ染色，繼發(fā)的壞死細(xì)胞和晚期凋亡細(xì)胞被AnnexinⅤ和PI雙染色。第八十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡凋亡相關(guān)蛋白的檢測在細(xì)胞凋亡的研究中，要重視對凋亡相關(guān)蛋白的檢測，它們在特定的信號傳導(dǎo)通路中與啟動凋亡的信號分子相互作用。從凋亡的開始到結(jié)束，許多信號傳導(dǎo)通路都需要或受到特定的蛋白間相互作用的調(diào)控。第八十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡凋亡相關(guān)蛋白的檢測我們現(xiàn)在所認(rèn)識的P53、bcl-2、Fas等調(diào)控凋亡的基因蛋白，均有相應(yīng)的商品化單克隆抗體產(chǎn)品，從而可以應(yīng)用FCM快速、方便的檢測，這也是目前流行的凋亡檢測方法。第八十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡常用的細(xì)胞凋亡檢測方法隨著FCM的發(fā)展和越來越多的熒光探針的出現(xiàn)，應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測凋亡細(xì)胞已成為細(xì)胞凋亡研究的常用方法。該方法可充分發(fā)揮FCM快速、靈敏、準(zhǔn)確的特點，在完整細(xì)胞的基礎(chǔ)上，直接分析DNA含量的變化，并可同時對細(xì)胞表型和調(diào)控蛋白進(jìn)行測定。第八十六頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡常用的細(xì)胞凋亡檢測方法1PI單染色法

PI染液的配置（100ml）：PI5mg、RNase2mg、1％TritonX-100、生理鹽水65ml、枸櫞酸鈉100mg，加蒸餾水至100ml，調(diào)pH至7.2-7.6,用棕色瓶分裝，4℃避光保存。第八十七頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡常用的細(xì)胞凋亡檢測方法1PI單染色法制備單細(xì)胞懸液，計數(shù)細(xì)胞，細(xì)胞為1×106個。假如適量生理鹽水，1000rpm，離心5min，去上清，加入預(yù)冷的70％乙醇，4℃過夜。第八十八頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡常用的細(xì)胞凋亡檢測方法1PI單染色法離心除去固定液，適量生理鹽水重懸細(xì)胞，采用篩網(wǎng)過濾一次，離心棄去上清，加入1mlPI染液，4℃避光孵育30min。第八十九頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡常用的細(xì)胞凋亡檢測方法1PI單染色法

PI用488nm的氬離子激光器激發(fā)，由630nm的帶通濾光片接收，通過FSC/SSC散點圖收集10000個細(xì)胞，采用設(shè)門技術(shù)排除粘連細(xì)胞和細(xì)胞碎片，分析PI熒光直方圖上細(xì)胞各周期的百分率和凋亡細(xì)胞百分率。第九十頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡常用的細(xì)胞凋亡檢測方法1PI單染色法在FSC/SSC散點圖上凋亡細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，F(xiàn)SC較小。在PI熒光直方圖上，凋亡細(xì)胞在G0/G1期前出現(xiàn)一亞二倍體峰。采用雞紅細(xì)胞作為內(nèi)參對照，參入量為單細(xì)胞懸液的10％，雞紅細(xì)胞的PI熒光強度為正常二倍體細(xì)胞的35％。第九十一頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡常用的細(xì)胞凋亡檢測方法1PI單染色法

第九十二頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡常用的細(xì)胞凋亡檢測方法1PI單染色法注意事項：①單細(xì)胞懸液的細(xì)胞數(shù)量要充足，過少的細(xì)胞數(shù)會影響PI直方圖上各時相的變異系數(shù)（CV），當(dāng)G0/G1期的CV＞10％時，結(jié)果的可信度下降。第九十三頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡常用的細(xì)胞凋亡檢測方法1PI單染色法注意事項：②70％的乙醇固定效果最佳，甲醛或多聚甲醛均會影響亞二倍體的出現(xiàn)。③4℃或-20℃固定效果比37℃好。④固定過程中要充分混勻細(xì)胞，避免細(xì)胞團(tuán)塊形成。第九十四頁，共一百零六頁，編輯于2023年，星期二流式細(xì)胞分析細(xì)胞凋亡常用的細(xì)胞凋亡檢測方法1PI單染色法

PI單染色法的最大優(yōu)點在于獲得凋亡細(xì)胞百分?jǐn)?shù)的同時，可以與細(xì)胞周期中其他時相的細(xì)胞進(jìn)行比較。方法簡便、標(biāo)本制備容易，檢測費用低，是目前最經(jīng)典也是最常用的細(xì)胞凋亡檢測方法。第九十五頁，共一百零六頁，編輯于2023年，