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分發(fā)研發(fā)部[]部[綜合管理部[]生產(chǎn)管理部[]市場(chǎng)銷售部[]財(cái)務(wù)部[]總經(jīng)理負(fù)責(zé)本規(guī)程的無(wú)《中民藥典》第二部20100.1g0.05mol/L7.4ml，使溶解，200mlpH4.2-6.3（紅→黃）。0.1g,0.05mol/L3.2g,1000ml15日以上，用垂熔玻璃濾器濾過(guò)，搖勻。（1ml，100ml，再精密量取10ml，100ml，搖勻，即得（1ml1ugNO3）。100ml，1ml，100ml，搖勻，再精密量取1ml，50ml，搖勻，即得（1ml1ugNO2）。10ml，100ml（1ml10ugPb）。31.51000ml1000ml200ml100ml50ml1ml5ml10ml1000ml試劑瓶、100ml試劑瓶、200ml無(wú)8.1.10ml2滴，觀察顏色變化：不得顯紅5ml10%0.4ml0.1%0.1ml，5ml，4.7ml,同一方法處理的顏色比較,不得更深(0.000006%)。亞硝酸鹽：取本品10ml，置納氏管中，加對(duì)氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液→100）1ml，與鹽酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml，氨：取本品50ml，加堿性碘化鉀試液2ml，放置15分鐘；如顯色，與氯化銨溶液1.5ml，加無(wú)氨水48ml與堿性碘化鉀2ml制成的對(duì)照液比較，不（0.02mol/L）0.1ml再煮沸10分鐘，粉紅色不得完全100ml，105℃100ml，19ml,20ml,1.0ml19ml符合規(guī)定；若電導(dǎo)率＞2.0μs/cm，則判不符合規(guī)定。微生物限度：采用薄膜過(guò)濾法處理后，依法檢查（附錄供試品：取水樣10ml加pH7.0無(wú)菌氯化鈉—蛋白胨緩沖液至100ml混1﹕10的濾器中包好，121℃15用牛皮紙將組裝好的培養(yǎng)器包好，放入高壓蒸汽滅菌鍋里進(jìn)行滅菌15）帖

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