2023年沖刺-藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（專科藥學專業(yè)）筆試題庫含答案

長風破浪會有時，直掛云帆濟滄海。住在富人區(qū)的她2023年沖刺-藥學期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（專科藥學專業(yè)）筆試題庫含答案（圖片大小可自由調整）全文為Word可編輯，若為PDF皆為盜版，請謹慎購買！卷I一.綜合考核題庫(共10題)1.影響藥物進入體循環(huán)的速度和程度的是A、藥物的代謝過程B、藥物的吸收過程C、藥物的消除過程D、藥物的排泄過程E、藥物的分布過程2.某些藥物連續(xù)應用時，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度慢，導致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢，稱為（）3.以近似生物半衰期的時間間隔給藥，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，應將首次劑量A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍4.影響藥物被動轉運的因素主要包括脂溶性、（）和解離度。5.2015年版中國藥典二部附錄規(guī)定溶出度測定法第二法又稱為A、轉籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍法6.藥物制劑的達峰時間和峰濃度反應制劑中藥物的（）。A、吸收速率B、消除速率C、代謝速率D、吸收程度E、分布速率7.乳劑型注射劑肌肉注射主要通過（）吸收。8.鼻黏膜給藥的劑型有A、滴鼻液B、散劑C、噴鼻劑D、氣霧劑E、粉霧劑9.靜脈注射后，在血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)單指數相方程特征情況下，MRT表示消除給藥劑量的（）所需要的時間A、0.5B、0.25C、20%D、0.632E、0.73210.生物藥劑學研究什么之間相互的關系A、藥理B、藥物劑型C、生理因素D、藥物理化性質E、藥效卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:蓄積3.正確答案:A4.正確答案:分子量5.正確答案:C6.正確答案:A,D7.正確答案:淋巴系統(tǒng)8.正確答案:A,C,D,E9.正確答案:D10.正確答案:B,C,E卷II一.綜合考核題庫(共10題)1.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時間(h)的關系為C=60e-0.693t，試求該藥的生物半衰期t1/2。A、2hB、4hC、3hD、0.5hE、1h2.二室模型3.對于藥物在消化道內的代謝，其中在消化道壁主要進行藥物的A、水解反應B、氧化反應C、分解反應D、結合反應E、還原反應4.血管外給藥血藥濃度與時間曲線的峰右側稱為（）相。5.在單室模型中，如果用單次靜注方式，則達穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的表達式是k0/（）。6.（）是以恒定的速率向靜脈血管內持續(xù)給藥。A、靜脈注射B、舌下給藥C、皮下注射D、靜脈滴注E、口服給藥7.影響藥物代謝的病理因素不包括A、給藥途徑B、心血管疾病C、感染D、癌癥E、肝功能異常8.單室模型靜脈注射給藥的藥時曲線下面積AUC為A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kVτ）9.多劑量給藥達穩(wěn)態(tài)后，穩(wěn)態(tài)血藥濃度仍在一定的范圍內波動。（難度：1）10.喃氟啶是5-FU的（）藥物。卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:二室模型由中央室和周邊室組成，中央室一般由血流豐富的組織、器官與血流組成，如心、肝、脾、肺、腎和血漿，藥物在這些組織、器官和體液中的分布較快，能夠迅速達到分布平衡；而周邊室一般由血流貧乏、不易進行物質交換的組織、器官和體液等構成，如肌肉、骨骼、皮下脂肪等，藥物在這些組織、器官和體液中的分布較慢，需要較長的時間才能達到分布平衡。藥物在中央室與周邊室之間進行可逆的轉運，藥物的消除主要發(fā)生在中央室。3.正確答案:D4.正確答案:消除5.正確答案:kV6.正確答案:D7.正確答案:A8.正確答案:A,B,C9.正確答案:正確10.正確答案:前體卷III一.綜合考核題庫(共10題)1.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是A、解離藥物的濃度越大，越易吸收B、藥物粒徑越小，越易吸收C、藥物水溶性越大，越易吸收D、藥物脂溶性越大，越易吸收E、藥物分子量越大，越易吸收2.氨基糖苷類Cmax/MIC≥10，如果Cmax/MIC≤（）易耐藥3.肺部給藥的劑型有（）、霧化劑和粉末吸入劑。4.下列對胃排空速率描述正確的是A、按照一級速率過程進行B、胃排空速率與胃內容物體積成正比C、止瀉藥要求胃排空速率大D、胃排空速率與進食無關E、胃內容物的粘度大，一般胃空速率小5.機體最重要的排泄器官是（）。6.以下關于藥物向中樞神經系統(tǒng)轉運的敘述正確的是A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內轉運越慢B、藥物血漿蛋白結合率，結合率越高，越易向腦內轉運C、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內轉運越慢D、延長載藥納米粒在體內的循環(huán)時間，降低了藥物向腦內轉運的效率E、以上均不正確7.單室模型靜脈注射給藥，體內藥量隨時間變化關系式A、X0=X0e-kτB、C=X1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=FX1/Vkτ8.藥物劑型對藥物胃腸道吸收影響因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D、胃排空速率E、藥物的崩解9.Ⅳ類藥物是低溶解性，（）滲透性的一類藥物10.氨基糖苷類為（）