妊娠期和哺乳期婦女用藥

妊娠期和哺乳期婦女用藥第1頁(yè)/共44頁(yè)

第七章妊娠期和哺乳期

婦女用藥

2第2頁(yè)/共44頁(yè)第1節(jié)藥物對(duì)妊娠婦女的影響第2節(jié)藥物對(duì)胎兒的影響第3節(jié)哺乳期婦女的用藥目錄3第3頁(yè)/共44頁(yè)第1節(jié)藥物對(duì)妊娠婦女的影響4第4頁(yè)/共44頁(yè)一、妊娠期藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)早孕反應(yīng)口服吸收慢、少、持久胃酸分泌減少胃腸排空、蠕動(dòng)減慢1.藥物的吸收5第5頁(yè)/共44頁(yè)血漿總藥濃降低，結(jié)合型減少，游離型增加血容量、體液量增加白蛋白減少配體增加

2.藥物的分布6第6頁(yè)/共44頁(yè)肝藥酶活性變化不一

部分藥物代謝增加（如苯妥英鈉）部分藥物代謝抑制（如茶堿類）

3.藥物的代謝7第7頁(yè)/共44頁(yè)隨妊娠早晚改變?cè)缙谛牟┝俊I血流量↑排泄↑晚期腎動(dòng)脈受壓→腎血流量↓排泄↓

4.藥物的排泄8第8頁(yè)/共44頁(yè)9第9頁(yè)/共44頁(yè)

妊娠期用藥的基本原則①必須明確診斷和具有確切的用藥指征②權(quán)衡利弊，合理用藥③盡量選擇對(duì)孕婦及胎兒無(wú)害或毒性小的藥物④盡量避免使用新藥或擅自使用偏方、秘方二、妊娠期婦女用藥注意10第10頁(yè)/共44頁(yè)不同妊娠時(shí)期用藥特點(diǎn)早期妊娠：1個(gè)月內(nèi)“全”或“無(wú)”現(xiàn)象，可致流產(chǎn)中晚期妊娠：

1～3個(gè)月內(nèi)影響器官和系統(tǒng)發(fā)育，造成畸形；

3個(gè)月后牙、神經(jīng)系統(tǒng)、女性生殖系統(tǒng)功能異常；妊娠中晚期藥物的不良影響主要表現(xiàn)為發(fā)育遲緩和功能紊亂，例如胎兒的神經(jīng)內(nèi)分泌紊亂。分娩前兩周孕婦用藥11第11頁(yè)/共44頁(yè)藥物對(duì)胎兒危害的分類標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床觀察未見(jiàn)對(duì)胎兒有危害，最安全動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示對(duì)胎仔有危害，但臨床研究未能證實(shí)僅在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)對(duì)胎仔有致畸或殺胚胎作用，但在人類缺乏研究資料證實(shí)臨床有一定資料表明對(duì)胎兒有危害，但療效肯定，又無(wú)替代藥X:證實(shí)對(duì)胎兒有危害，禁用12第12頁(yè)/共44頁(yè)妊娠期用藥方法根據(jù)孕齡用藥；選擇藥物種類；盡量少用藥或單用藥；13第13頁(yè)/共44頁(yè)三、妊娠期常用藥物抗感染藥物抗生素及人工合成抗菌藥：青霉素類；頭孢菌素類；抗真菌藥：制霉菌素、克雷霉素、咪康唑；抗病毒藥：阿昔洛韋、阿糖胞苷、齊多夫定；抗寄生蟲(chóng)藥：甲硝唑、氯喹。14第14頁(yè)/共44頁(yè)抗微生物藥在妊娠期應(yīng)用時(shí)的危險(xiǎn)性分類ABCDXFDA分類A.在孕婦中研究證實(shí)無(wú)危險(xiǎn)性

B.動(dòng)物無(wú)危險(xiǎn)性，人類資料不足或動(dòng)物有毒性，人類無(wú)危險(xiǎn)性青霉素類頭孢菌素類青霉＋抑制劑氨曲南美羅培南厄他培南紅霉素阿奇霉素克林霉素磷霉素呋喃妥因甲硝唑乙胺丁醇利福布丁兩性霉素B特比奈芬C.動(dòng)物研究顯示毒性，人體研究資料不充分，但用藥時(shí)可能患者的受益大于危險(xiǎn)性亞胺培南萬(wàn)古霉素利奈唑胺克拉霉素氟康唑伊曲康唑酮康唑氟胞嘧啶氯霉素磺胺藥氟喹諾酮異煙肼利福平吡嗪酰胺乙胺嘧啶D.已證實(shí)對(duì)人類有危險(xiǎn)性，但仍可能受益多氨基糖苷類四環(huán)素類(含替加環(huán)素)X.對(duì)人類致畸，危險(xiǎn)性大于受益奎寧乙酰異煙胺利巴韋林無(wú)品種☆孕婦可選B類藥個(gè)別C類藥哺乳期用任何抗菌藥物均宜暫停哺乳抗微生物藥15第15頁(yè)/共44頁(yè)

心血管系統(tǒng)藥物抗高血壓藥：噻嗪類利尿藥；鈣拮抗藥和血管舒張藥：如硝苯地平、肼屈嗪，慎用；強(qiáng)心和抗心律失常藥：胺碘酮。16第16頁(yè)/共44頁(yè)鎮(zhèn)靜藥和抗驚厥藥巴比妥類：易通過(guò)胎盤，小劑量、短期應(yīng)用；苯二氮類：親脂性，慎用；苯妥英鈉：應(yīng)用時(shí)可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸，以減少畸形的發(fā)生；17第17頁(yè)/共44頁(yè)平喘藥：β2受體激動(dòng)劑、糖皮質(zhì)激素；激素藥：潑尼松，保胎用黃體酮（少量、短時(shí)）；降糖藥：胰島素；鎮(zhèn)吐藥：H1受體阻斷藥（如異丙嗪、茶苯海明）和吩噻嗪類藥物（如氯丙嗪、奮乃靜）。18第18頁(yè)/共44頁(yè)

四、分娩期用藥原則盡量減少不必要的用藥盡量避免藥物性鎮(zhèn)痛掌握好用藥時(shí)間掌握好用藥劑量防止不良反應(yīng)發(fā)生19第19頁(yè)/共44頁(yè)哌替啶：不能劑量過(guò)大，血中峰濃度在用藥后的2～3h；地西泮：產(chǎn)程進(jìn)入活躍期后，不宜使用。1.鎮(zhèn)痛藥和鎮(zhèn)靜藥20第20頁(yè)/共44頁(yè)常用局部麻醉和硬膜外阻滯麻醉；普魯卡因、利多卡因藥物常用作脊椎麻醉或局部浸潤(rùn)麻醉。2.麻醉劑21第21頁(yè)/共44頁(yè)3.子宮收縮和子宮收縮抑制藥（1）子宮收縮藥縮宮素：小劑量縮宮素可用于催產(chǎn)、引產(chǎn)，大劑量用于產(chǎn)后止血；麥角新堿：用于產(chǎn)后止血。妊娠期高血壓疾病、妊娠合并心臟病的孕婦禁用；垂體后葉素（含縮宮素）：用于產(chǎn)后止血。妊娠期高血壓疾病的孕婦禁用。22第22頁(yè)/共44頁(yè)

（2）子宮收縮抑制藥β2受體興奮劑：利托君抑制宮縮可用于治療早產(chǎn)；沙丁胺醇常用于預(yù)防和治療早產(chǎn)；硫酸鎂：是鈣拮抗劑，可降低子宮肌肉對(duì)催產(chǎn)素的敏感性。有抗驚厥作用；硝苯地平鈣拮抗藥：抑制鈣離子從細(xì)胞外向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移，起到抑制宮縮的作用。有擴(kuò)血管降壓作用。233.子宮收縮和子宮收縮抑制藥第23頁(yè)/共44頁(yè)作用機(jī)制

肌松作用：與鈣離子拮抗，阻斷神經(jīng)肌肉接頭； 擴(kuò)管作用：促進(jìn)血管內(nèi)皮PGI2合成，擴(kuò)管降壓； 中樞抑制：降低依賴Mg2+-ATP酶，減輕腦水腫。4.防治子癇抽搐藥——硫酸鎂24第24頁(yè)/共44頁(yè)毒性反應(yīng)與搶救

毒性反應(yīng)：抑制心臟、呼吸、膝反射消失； 觀察指標(biāo)：膝反射、呼吸、尿量； 搶救措施：注射葡萄糖酸鈣、吸O2、人工呼吸等。254.防治子癇抽搐藥——硫酸鎂第25頁(yè)/共44頁(yè)第2節(jié)藥物對(duì)胎兒的影響26第26頁(yè)/共44頁(yè)（一）胎盤對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)功能1.胎盤對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)部位血管合體膜（由合體滋養(yǎng)細(xì)胞、合體滋養(yǎng)細(xì)胞基底膜、絨毛間質(zhì)、毛細(xì)血管基膜和毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞組成）一、胎盤對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)與代謝27第27頁(yè)/共44頁(yè)2.胎盤對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式簡(jiǎn)單擴(kuò)散：為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式易化擴(kuò)散：葡萄糖、鐵主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：氨基酸、水溶性維生素、葉酸胞飲：某些蛋白質(zhì)類、病毒和抗體經(jīng)膜孔或細(xì)胞裂隙轉(zhuǎn)運(yùn)：較少見(jiàn)28第28頁(yè)/共44頁(yè)胎盤上存在許多外排轉(zhuǎn)運(yùn)體如ATP結(jié)合子超家族轉(zhuǎn)運(yùn)體、5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體、去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體、外周神經(jīng)單胺轉(zhuǎn)運(yùn)體、膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)體等，為機(jī)體的保護(hù)機(jī)制；P-糖蛋白（P-gp）是ATP結(jié)合子超家族轉(zhuǎn)運(yùn)體重要成員，其活性可被藥物調(diào)控。胎盤P-gp29第29頁(yè)/共44頁(yè)3.影響胎盤對(duì)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素藥物因素： 脂溶性、相對(duì)分子質(zhì)量、解離程度、蛋白結(jié)合率胎盤因素： 絨毛膜表面積、膜厚度、胎盤血流量細(xì)胞膜30第30頁(yè)/共44頁(yè)（二）胎盤對(duì)藥物的代謝存在多種亞型藥物代謝酶，能代謝內(nèi)源物(如甾體類激素)和外源物(環(huán)境毒物、藥物)等；地塞米松不經(jīng)胎盤代謝，用于治療胎兒疾?。粷娔崴山?jīng)胎盤代謝活性降低，用于治療孕婦疾病；31第31頁(yè)/共44頁(yè)胎盤上存在多種與外源物代謝相關(guān)的CYP同工酶某些CYP同工酶（如CYP1A1、CYP2E1）可使一些原本無(wú)毒或低毒的外源物經(jīng)胎盤代謝活化轉(zhuǎn)運(yùn)至胎兒體內(nèi)而產(chǎn)生毒性胎盤上多種CYP同工酶（如CYP1A1、CYP2E1）表達(dá)可被外源物誘導(dǎo)增加32第32頁(yè)/共44頁(yè)二、胎兒的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)

1.胎兒的藥物吸收胎兒“羊水腸道循環(huán)”游離型藥物為主33第33頁(yè)/共44頁(yè)

2.胎兒的藥物分布12周前，水溶性藥物在細(xì)胞外液分布較多12周后，脂溶性藥物脂肪分布增加胎肝、腦、心臟中游離濃度高，避免母體快速靜脈給藥胎兒血腦屏障功能尚差，藥物易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)34第34頁(yè)/共44頁(yè)3.胎兒的藥物代謝胎兒肝藥酶缺乏，代謝能力低，一些藥物胎兒血藥濃度高于母體多數(shù)藥物經(jīng)代謝后活性下降個(gè)別藥物經(jīng)代謝后活性增強(qiáng)，可能致畸35第35頁(yè)/共44頁(yè)

4.胎兒藥物的排泄經(jīng)代謝形成極性和水溶性的代謝物，較難通過(guò)胎盤屏障向母體轉(zhuǎn)運(yùn)沙利度胺(thalidomide)致畸悲劇，系其水溶性代謝物在胎兒體內(nèi)蓄積所致36第36頁(yè)/共44頁(yè)三、藥物對(duì)胎兒的損害藥物致胎兒生長(zhǎng)發(fā)育遲緩藥物的致畸作用藥物對(duì)胎兒損害的分級(jí)

A、B、C、D、X37第37頁(yè)/共44頁(yè)第3節(jié)哺乳期婦女的用藥38第38頁(yè)/共44頁(yè)1.藥物的乳汁轉(zhuǎn)運(yùn)母體血藥濃度藥物分子量大小藥物的解離度與脂溶性藥物的蛋白結(jié)合率39第39頁(yè)/共44頁(yè)2.哺乳期婦女用藥注意藥物對(duì)泌乳的影響雌激素類藥物、類固醇避孕藥、多巴胺及其受體激動(dòng)藥乳汁中藥物對(duì)乳兒的影響哺乳期禁用、慎用的藥物40第40頁(yè)/共44頁(yè)

3.哺乳期合理用藥原則①應(yīng)嚴(yán)格掌握用藥適應(yīng)證②哺乳婦女用藥優(yōu)化給藥時(shí)間③必要時(shí)監(jiān)測(cè)乳兒血藥濃度