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文檔簡介

中藥藥劑學(考試重點)一、名詞解釋:1.劑型:將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式,稱藥物劑型, 簡稱劑型。2.制劑:根據(jù)《中國藥典》等標準規(guī)定的處方,將原料藥加工制成具有一 定規(guī)格的藥物制品稱為制劑。3.噴霧干燥法:是流態(tài)化技術(shù)用于浸出液干燥的一種較好的方法,系直接 將浸出液噴霧于干燥器內(nèi)使之在通入干燥器的熱空氣接觸過程中, 水分迅速 汽化,從而獲得粉末或顆粒的方法。4.沸騰干燥法:又稱流床干燥,系指利用熱空氣流使?jié)耦w粒懸浮,呈流態(tài) 化,似“沸騰狀”,熱空氣在濕顆粒間通過,在動態(tài)下進行熱交換,帶走水汽 而達到干燥的一種方法。5.冷凍干燥法:系將浸出濃縮液至一定濃度后預(yù)先凍結(jié)成固體,在低溫減 壓條件下將水分直接升華除去的干燥方法。6.表面活性劑:凡能顯著降低兩相間表面張力(或界面張力)的物質(zhì),稱 表面活性劑。7.HLB值(親水親油平衡值):指表面活性劑親水親油性的強弱,取決于 其分子結(jié)構(gòu)中親水基團和親油基團的多少。8.起曇:指含有聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的溶解度開始隨溫度上 升而加大,達到某一溫度后, 其溶解度急劇下降, 使溶液變混濁, 甚至分層, 冷卻后又恢復(fù)澄明,這種由澄明變混濁的想象稱為起曇,轉(zhuǎn)變點的溫度稱曇點。9.增溶劑:藥物在水中因加入表面活性劑而溶解度增加的想象稱為增溶, 具有增溶作用的表面活性劑稱為增溶劑。10.氯化鈉等滲當量: 是指 1g藥物呈現(xiàn)的等滲效應(yīng)相當于氯化鈉的克數(shù), 用E表示。11.低共熔現(xiàn)象:兩種或兩種以上的藥物經(jīng)混合后出現(xiàn)潤濕或液化的想象, 稱為低共熔現(xiàn)象。固體分散技術(shù):指藥物在載體材料中以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散,這種技術(shù)稱為固體分散技術(shù)。叮叮小文庫13.脂質(zhì)體:系將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型小囊,也稱為 類脂小球或液晶微囊。14.緩釋制劑:系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地非恒速釋放藥物,其 與相應(yīng)的普通制劑相比較,給藥頻率比普通制劑減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少,且能顯著增加患者依從性的制劑??蒯屩苿合抵冈谝?guī)定釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地恒速釋放藥物,其與相應(yīng)的普通制劑相比較,給藥頻率比普通制劑減少一半或給藥頻率比普通制 劑有所減少,血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn),且能顯著增加患者依從性的制劑。二、 填空題:1?增加藥物溶解度的方法:增溶、助溶、制成鹽類、使用潛溶劑混懸劑的穩(wěn)定劑:潤濕劑、助懸劑、絮凝劑與反絮凝劑3. 片劑的崩解機理:(此題亦有可能稱為大題,作為大題時對各機理需要解 釋)毛細管作用:膨脹作用:產(chǎn)氣作用:酶解作用:三、 計算題:1?置換價(P279)2?冰點數(shù)據(jù)降低法:( P195)四、 大題類:影響干燥的因素:(簡答題)P115表面活性劑的基本性質(zhì):(大題或小題)P148環(huán)糊精包合物的特點:P425(大題)藥物經(jīng)皮吸收的影響因素:皮膚生理因素、藥物性質(zhì)、基質(zhì)性質(zhì)、附加劑P247軟膏劑的特點:P249滴丸的特點:P319膠囊的特點:P334歡迎有需要的朋友下載??! 2叮叮小文庫氣霧劑的特點:P394五、零散知識點:1.《神農(nóng)本草經(jīng)》一一東漢,現(xiàn)存最早的本草專著,強調(diào)根據(jù)藥物性質(zhì)所 選擇劑型《新修本草》一一唐,我國歷史上第一部官修本草,具有藥典的作用。3.《太平惠民和劑局方》一一宋、元,太醫(yī)院頒布,該書為我國歷史上由 官方頒發(fā)的第一部制劑規(guī)范。4.給藥途徑和方法分類(主要是經(jīng)胃腸道給藥途徑、不經(jīng)胃腸道給藥的劑 3型所包含的劑型)P195.在微生物限度檢查:口服給藥制劑中,含藥材原粉的制劑,細菌數(shù) 每1g不得超過lOOOOcf(丸劑每1g不得過30000cf),每1ml不得過500cf。滅菌方法:干熱滅菌法:火焰滅菌法、干熱空氣滅菌法 濕熱滅菌法★:熱壓滅菌法(重 點)、流通蒸汽滅菌法、 煮沸法、低溫間歇滅菌法物理滅菌法射線滅菌法:輻射滅菌法(丫射線)、紫外線滅菌法 過濾除菌 法微波滅菌法氣體滅菌法:環(huán)氧乙烷、甲醛、臭氧等化學藥劑殺菌法濕熱滅菌的影響因素:藥物與介質(zhì)的性質(zhì)、生物的種類和數(shù)量、滅菌時間、蒸汽的性質(zhì)各個滅菌法的適宜條件P47常用防腐劑:1)苯甲酸與苯甲酸鈉:防腐作用依靠苯甲酸未解離分子, 一般用量0.1%~0.25%,—般pH4以下時 防腐作用較好2)對羥基苯鉀酸酯類:(甲、乙、丙、丁酯)在酸性溶液中作用最強,在微堿性溶液中作用減弱;其中丁酯的抑菌力最強,乙酯的應(yīng)用最廣也最常用,幾種酯的合并應(yīng)用有協(xié)同作用,效果更佳;一般用量 0.01%~0.025%。3) 三梨酸:歡迎有需要的朋友下載??! 3叮叮小文庫本品對霉菌的抑制力強4) 乙醇:含有 20%乙醇的制劑已有防腐作用5) 甘油:含有 30%甘油的制劑已有防腐作用中藥制劑原料的分類:中藥飲片、植物油脂、中藥提取物中藥提取物:分為總提取物、有效部位、有效成分??偺崛∥铮焊鶕?jù)處方功效、藥味性質(zhì)和制劑制備需要,經(jīng)提取、分離、濃縮、干燥等工藝制備得的各類成分的綜合提取物;一般包括:流浸膏、 浸膏或干浸膏。有效部位:指從植物、動物、礦物等中提取的一類或數(shù)類有效成分,其物的50%以上,并對每類成分中的代表成分和有效成分進行含量測定且規(guī)定 其下限。有效成分:指其主要藥效的物質(zhì),一般指化學的單體化合物,純度應(yīng)在 90%以上,能用分子式或結(jié)構(gòu)式表示,并具有一定的理化性質(zhì)。粉碎的方法:1)干法粉碎:(每種粉碎的對象 P70)①單獨粉碎:貴重藥材;毒性或刺激性強的藥物;氧化性與還原性強的中藥;質(zhì)地堅硬不便與其他藥物混合粉碎的中藥。②混合粉碎:串料粉碎★、串油粉碎、蒸罐粉碎。2)濕法粉碎3)低溫粉碎4)超微粉碎13.篩析的種類與規(guī)格: 2010年《中國藥典》規(guī)定,有 9鐘篩號,一號篩的 篩孔內(nèi)徑是最大,一次最小,九號篩的篩孔內(nèi)徑最小。粉末的分等:2010年《中國藥典》規(guī)定,六種粉末規(guī)格。影響浸提的因素:藥材粒度、藥材成分、浸提溫度、浸提時間、濃度梯度、溶劑PH值、浸提壓力。16.歡迎有需要的朋友下載!! 4叮叮小文庫*t1MJ雪ELAT呻氐適1竣抵宇庁衣M曲m$41”Kkt準■域T}**,但?Af?■述-匚號聆?mM]■諭羸Jtflt金MMXL二弓?■輪專中描健令靜■過離號HL號■斬?鈦601可XIRTF牛廂it過五鉗前*AHr*丼含鼻L號H齊Utki豹:KfftA*}IV*AAA9■?QMfF)物料中所含水分性質(zhì):平衡水分:在蒸氣壓與空氣中的水蒸汽分壓相等,物料中的水分與空氣處 于動態(tài)平衡時,物料中所含的水分。自由水分:包括全部非結(jié)合水、部分結(jié)合水。(干燥過程除去的水分只能 是自由水分)nvkfftfkiFInk~V印H?勺負h親穂:上Z編:ITii換「■百iij£Su<f■t理”樓建fffryi.勖cUi亍Q迂n<itRJ$4it<-屮ttiflidttanPHLTO^naIHL儲進述屬皿,卜Ai"麗藺~耳叭切字事魅土圧車』■dLi盤彷UMI.EL^id!1KFttVK*HTKi.栓||14FH!*£禮*KT1>3tl>wfiwM.力整力予*-<?逆鼻執(zhí)劃tt鞅it電丿坤ivv:ni!?.p町£?zt^ats%<L乍frfr*1W”fc;rjAf刪事暫■■即的燃遺胃■*!■■申的倉好4EXHiJi申*■■曲iftl■盍It>44f押斛臭血川欄獻彷=耙人5科盜屮事仔靱Mltit-?■iP.■'曩井*■干燥的過程包括:等速階段和降速階段。合劑與口服液的區(qū)別:系指飲片用水或其他溶劑,采用適宜方法提取制成的口服歡迎有需要的朋友下載?。?5叮叮小文庫液體制劑。口服液: 10-20ml合劑:50ml以上糖漿劑的含糖量應(yīng)不低于45%,單糖漿的蔗糖濃度為85%(g/ml)或64.7%g/ml)。20.煎膏劑以滋補作用為主,同時兼有緩和的治療,故又稱為膏滋。煎膏劑在 最大質(zhì)量問題是返砂”含毒性藥物的酊劑每100ml相當于原飲片10g,其他酊劑,每100ml相當于原飲片20g。22.流浸膏劑每1ml相當于原飲片 1g,少數(shù)以水為溶劑者成品中應(yīng)酌情加入 20%-25%的乙醇作防腐劑。浸膏劑每 1g相當于原飲片 2-5g。HMJ. 建P咬挑芒嫌H5:亀曙St呑拘—■-—-a-2-TfL4i?J-L—產(chǎn)?r*T*-―-f「* -i-r-f-w-a- ~■-■ip—表面活性劑分類及毒性比較:陰離子型:肥皂類、硫酸化物、硫酸化物離子型陽離子型:(毒性最強)氯芐烷銨和溴芐烷銨、氯化(溴化)十六烷基吡啶分類兩性離子型:卵磷脂、合成的兩性離子型表面活性劑非離子型:(藥品最常用,毒性最低)脂肪酸山梨坦類、聚山梨酯類(吐溫)、 聚氧乙烯脂肪酸類、聚氧乙烯脂肪醇醚類、聚氧乙烯 -聚氧丙烯共聚物增溶劑的原理P15127膠體溶液的性質(zhì):高分子溶液性質(zhì)(帶電性、滲透壓、粘性)、溶膠的性 質(zhì)(光學性質(zhì)、電學性質(zhì)、動力學性質(zhì))28.注射液的給藥途徑:皮內(nèi)注射、皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射、脊椎腔 注射注射劑的質(zhì)量要求:P18130.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強是革蘭陰性桿菌,霉菌甚至病毒 也能產(chǎn)生熱原。熱原的性質(zhì):水溶性、不揮發(fā)性、耐熱性、濾過性、其他性質(zhì)等。32.0.9%的氯化鈉溶液或 5%的葡萄糖溶液的滲透摩爾濃度與人體血液相當。雙提法是蒸餾法和水醇法的結(jié)合。外用膏劑分類:軟膏劑、硬膏劑(膏藥、貼藥)外用膏藥通過皮膚進入血液的過程包括:釋放、滲透、吸收三階段。歡迎有需要的朋友下載!! 6叮叮小文庫藥物經(jīng)皮吸收的影響因素:皮膚生理因素、藥物性質(zhì)、基質(zhì)性質(zhì)、附加劑軟膏劑按基質(zhì)分為油脂性、水溶性和乳劑型;其制法有研合法、熔融法、乳化法。38.橡膠膏劑的膏料層由藥物和基質(zhì)組成。39.栓劑中藥物吸收的兩條途徑:①一條是通過直腸上靜脈,經(jīng)門靜脈進入肝臟代謝后由肝膽進入大循環(huán);②另一條是通過直腸下靜脈和肛門靜脈,經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝臟進入下腔靜 脈,直接入大循環(huán)起全身作用。注:在栓劑位于距肛門 6cm處時,大部分藥物是經(jīng)直腸上靜脈進入門靜脈。 為了避免或減少肝臟的首過作用,栓劑納入肛門的位置以距肛門 2cm處為宜。40.散劑混合的制備方法及使用條件和藥物 P29241.含毒性藥物散劑的劑量在 0.01-0.1g,可制成10倍散(藥物與稀釋劑比例 為1:9);劑量在0.01g以下時,可制成 100倍或1000倍散。散劑在水分檢查時,水分不得超過9.0%。43丸劑的制備方法(泛制法、塑制法、滴制法)及各方法所對應(yīng)的丸類。 P30044.蜂蜜根據(jù)煉制分為嫩蜜、中蜜、老蜜三種規(guī)格;煉蜜的目的,及各規(guī)格下 的加熱溫度、含水量、相對密度標準。 P30745滴丸的基質(zhì)(水溶性基質(zhì)、非水溶性基質(zhì)分別包括哪些)、在不同基質(zhì)下 的冷凝介質(zhì)P319影響圓整度差的因素:冷凝液未控制好溫度梯度、冷凝液選擇不當47.顆粒劑的最重要的質(zhì)量問題是防潮,水分檢查不得超過6.0%。48.空膠囊主要成囊材料是明膠;空膠囊有8鐘規(guī)格,由小到大000、00、0、1、2、3、4、5號,常用是0-5號,膠囊號由小到大,其容積由大到小。4

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