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文檔簡介
白血病的病因、發(fā)病機制和總體分類Thisisaplaceholdertext.Allphrasescanbereplacedwithyourowntext.Thetextismeantonlytodemonstratehowyourowntextwilllookwhenyoureplacetheplaceholdertext.Thisisaplaceholdertext.Allphrasescanbereplacedwithyourowntext.Allphrasescanbereplacedwithyourowntext.Part1Part2Part3Part42概念是原發(fā)于造血系統(tǒng)的惡性腫瘤。是一類造血干細胞的惡性克隆性疾病。因白血病細胞自我更新增強、增殖失控、分化障礙、凋亡受阻,而停滯在細胞發(fā)育的不同階段。在骨髓和其他造血組織中,白血病細胞大量增生累積,使正常造血受抑制并浸潤其他器官和組織。3分類根據(jù)主要受累的細胞系列分類1、AL分為---急性淋巴細胞白血?。ˋLL)和急性髓細胞白血病(AML)2、CL分為---慢性淋巴細胞白血?。–LL)、慢性髓性白血病(CML)和少見類型的白血病如:毛細胞白血?。℉CL),幼淋巴細胞白血?。≒LL)。病因和發(fā)病機制(一)生物因素
主要是病毒和免疫功能異常。①成人T細胞白血病/淋巴瘤(ATL)可由人類T淋巴細胞病毒-1型(HTLV-1)所致。②部分免疫功能異常者白血病危險度會增加。(二)物理因素
包括X射線、r射線等電離輻射。1、放射工作者發(fā)生白血病最早報道于1911年。2、1929-1942年放射科醫(yī)師白血病的發(fā)病率為非放射科醫(yī)師的10倍,以后加強防護后明顯減少。3、廣島及長崎原子彈襲擊后,幸存者中白血病發(fā)病率比未受照射的人群高30倍和17倍。多為AL和CML。4、對強直性脊柱炎的放射治療和真性紅細胞增多癥32P治療,發(fā)病率較對照組高。病因和發(fā)病機制(四)遺傳因素
1、家族性白血病約占白血病的7/1000.2、單卵孿生子中如果一個發(fā)生白血病,另一個的發(fā)病率為1/5。3、如先天性癡愚,此種病兒患白血病的發(fā)病率為50/10萬,較正常兒童高15~20倍。(五)其他血液病某些血液病最終可能發(fā)展為白血病,如骨髓增生異常綜合征、淋巴瘤、多發(fā)行骨髓瘤、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥等。發(fā)病情況我國白血病年發(fā)病率約2.76/10萬。在惡性腫瘤所致的死亡率中,白血病居第6位(男性)和第8位(女性),在兒童及35歲以下成人中居第1位。我國AL比CL多見(約5.5:1)。其中AML最多(1.62/10萬),其次ALL(0.69/10萬),CML(0.36/10萬)、CLL少見(0.05/10萬)。成人以AM
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