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文檔簡介
再生障礙性貧血病人的護理第1頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三一、概述
概念:再生障礙性貧血(aplasticanemia
,AA,簡稱再障),是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周全血細胞、中性粒細胞、血小板全部減少為特征的疾病,
臨床特點:嚴重的貧血、出血、感染。第2頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三流行病學(xué)
AA的發(fā)病率歐美4.7~13.7/10萬日本14.7~24/10萬我國7.4/10萬
男女發(fā)病率無明顯差異第3頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
分類:
先天性獲得性(通指)第4頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
分類:
原發(fā)性再障;(原因不明)繼發(fā)性再障;(理化因素)大約各占50%左右。第5頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三二、病因和發(fā)病機理
(一)病因
1.化學(xué)因素化學(xué)毒物:苯化學(xué)藥物:氯霉素、磺胺類、抗腫瘤藥。藥物引起骨髓抑制有兩種類型:第6頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三毒性作用:與劑量有關(guān),如:苯、抗腫瘤藥物過敏:與劑量無關(guān),如:抗生素、磺胺類、殺蟲劑等。2.物理因素X線、放射性核素:可干擾DNA復(fù)制。第7頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三3.生物因素
病毒性肝炎(HBV,HCV)病毒感染微小病毒B19
EB病毒
HIV病毒第8頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
4.其他因素
@妊娠后再障@長期未經(jīng)治療的貧血
@慢性腎衰第9頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
(二)發(fā)病機制
三種機制
種子學(xué)說:造血干(祖)細胞內(nèi)在缺陷,包括量和質(zhì)的改變。
第10頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三土壤學(xué)說:造血微環(huán)境缺陷(土壤)
造血干細胞的增殖分化都有賴于正常的造血微環(huán)境——神經(jīng)、調(diào)控因子、基質(zhì)及微循環(huán)。第11頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三蟲子學(xué)說:異常免疫反應(yīng)損傷造血干(祖)細胞
某些免疫因素可能損傷造血干細胞引起再障,尤其與重型再障有關(guān)。第12頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三三、病理
@主要表現(xiàn)為全身紅骨髓總?cè)萘繙p少,骨髓內(nèi)脂肪組織增多;@全身淋巴組織及脾臟均有不同程度的萎縮;@重型患者全身骨髓多部位受累及,慢性患者骨髓呈漸進性、向心性累及。第13頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三四、臨床表現(xiàn)
貧血(Anemia)出血(Bleeding)感染(Infection)第14頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
根據(jù)癥狀發(fā)生的急緩、貧血的嚴重程度可分為:
重型再生障礙性貧血(SAA)(SAA-Ⅰ、SAA-Ⅱ)慢性再生障礙性貧血(CAA)
第15頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
SAA:起病急,以廣泛出血和嚴重感染為主;
CAA:起病緩,以貧血為首發(fā)和主要表現(xiàn)。女性患者常表現(xiàn)月經(jīng)過多。第16頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三SAA1.出血部位廣泛常見皮膚黏膜出血:皮膚淤點、淤斑,牙齦出血、鼻腔出血;內(nèi)臟出血:消化道出血、血尿、持續(xù)陰道出血等,甚至可發(fā)生顱內(nèi)出血。出血主要原因:血小板減少。第17頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三2.皮膚及肺部感染多見半數(shù)以上病人于病后數(shù)月至1年內(nèi)死亡;感染的主要原因是粒細胞數(shù)量減少;顱內(nèi)出血和敗血癥是急性再障病人的主要死亡原因。第18頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三3.貧血進行性加重明顯的頭暈、乏力、心悸等。貧血主要原因:紅細胞生成減少、出血造成紅細胞丟失過多。第19頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
CAA主要為貧血出血:以皮膚粘膜為主。感染:呼吸道感染多見。第20頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三五、實驗室檢查
血象特點:@全血細胞減少;@中性粒細胞百分比減少,淋巴細胞百分比相對增多;@網(wǎng)織紅細胞計數(shù)及絕對值減少。@正細胞正色素性貧血第21頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三SAA的血象診斷標(biāo)準
@網(wǎng)織紅細胞<0.01,絕對值<15×109/L@中性粒細胞絕對值<0.5×109/L@血小板<20×109/L第22頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三骨髓象肉眼觀察骨髓液稀薄呈血水樣,骨髓顆粒減少或不見,脂肪滴增多。第23頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三骨髓象顯微鏡下
§有核細胞增生低下/極度低下;§造血細胞(粒、紅、巨三系)顯著減少或缺乏;§非造血細胞(漿、組織嗜堿等細胞)及淋巴細胞增多。第24頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
重型、慢性再障鑒別表重型再障慢性再障起病急緩貧血進行性加重發(fā)展較慢出血嚴重,常有內(nèi)臟出血輕,皮膚粘膜多見感染嚴重,常有合并敗血癥
輕,以上呼吸道為主第25頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三血象中性粒細胞中性粒細胞<0.5×109/L>0.5×109/L血小板<20×109/L血小板>20×109/LRet絕對值<15×109/LRet絕對值>15×109/L骨髓象增生灶多部位增生增生減低或極度減低活躍,常有預(yù)后不良較好第26頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
正常骨髓象(100×有核細胞增生活躍)第27頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三再障骨髓象(100×有核細胞增生極度減低)第28頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
正常骨髓象(1000×)第29頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
再障骨髓象(1000×)第30頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
再障骨髓象(1000×)第31頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
@貧血、出血、感染@全血細胞減少@脾臟不大@確診六、診斷第32頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
骨髓穿刺:有核細胞增生低下/極度低下;粒、紅、巨三系細胞減少;非造血細胞及淋巴細胞相對增多。
骨髓活檢:造血組織顯著減少。第33頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三鑒別診斷1.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)反復(fù)發(fā)作血紅蛋白尿,醬油色尿,黃疸,脾大。2.骨髓增生異常綜合征(MDS)骨髓增生活躍,病態(tài)造血,無效造血。第34頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
治療原則:終止損害造血功能的毒物和藥物,刺激骨髓造血。包括:*刺激骨髓造血*改善微循環(huán)*調(diào)節(jié)免疫功能*骨髓移植七、治療第35頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三(一)支持治療1.成份輸血*糾正貧血:如Hb<60g/L,且有明顯的缺氧癥狀,應(yīng)輸壓積紅細胞。*防治出血:如血小板<20×109/L,
且有明顯出血癥狀,應(yīng)輸血小板。止血藥物應(yīng)用。第36頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
2.防治感染首先要預(yù)防感染感染發(fā)生后:*查找病因(血、尿、糞、咽拭子、可疑部位分泌物的細菌培養(yǎng))*抗生素第37頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三(二)針對發(fā)病機制治療1.免疫抑制治療
①抗淋巴/胸腺細胞球蛋白(ALG/ATG是治療SAA的主要藥物。主要副作用:速發(fā)型過敏反應(yīng)、血清病、一過性血細胞減少。用藥前須作皮試。第38頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三②環(huán)孢霉素A(CsA)用于SAA和CAA。副作用肝、腎功能損害、牙齦增生、消化道反應(yīng)。③ALG/ATG+CsA強化免疫抑制治療,用于SAA。第39頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
④單克隆抗體⑤環(huán)磷酰胺⑥甲潑尼龍⑦丙種球蛋白第40頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三2.刺激骨髓造血①雄激素刺激骨髓造血,用于全部CAA。
常用司坦唑醇(康力龍)丙酸睪丸酮、十一酸睪丸酮(安雄)副作用:肝功能損害、女性男性化。第41頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三②造血生長因子用于全部CAA,特別是SAA。粒-單系集落刺激因子(G-M–CSF)粒集落刺激因子(G-CSF)促紅細胞生成素(EPO)第42頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三
3.造血干細胞移植4.改善骨髓微循環(huán)654-2一葉秋堿5.中醫(yī)中藥第43頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三預(yù)后主要取決于再障的分型:
SAA約半數(shù)在數(shù)月至一年內(nèi)死于顱內(nèi)出血和感染;
CAA大部分緩解和遷延交替,少部分可完全恢復(fù),另有少部分轉(zhuǎn)變?yōu)镾AA。第44頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三小結(jié)
臨床表現(xiàn)出血貧血感染血象全血細胞減少淋巴細胞相對增多骨髓象粒、紅、巨三系細胞減少,非造血細胞增多診斷臨床表現(xiàn)血象髓象
SAA的血象診斷標(biāo)準治療慢性再障刺激骨髓造血重型再障
骨髓移植免疫抑制劑第45頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三八、護理診斷1.活動無耐力與貧血有關(guān)。2.有感染的危險與粒細胞減少有關(guān)。3.組織完整性受損的危險:出血4.潛在并發(fā)癥第46頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三九、護理措施1.活動無耐力(1)注意觀察病情變化;(2)指導(dǎo)休息與營養(yǎng)根據(jù)病情制定活動計劃,必要時臥床休息,飲食宜高熱量、高蛋白、高維生素、易消化;第47頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三(3)吸氧;(4)遵醫(yī)囑輸血。2.有感染的危險(1)觀察有無感染征象;(2)鼓勵進高蛋白、高熱量、高維生素食物;第48頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三(3)預(yù)防口腔、皮膚、肛周、腸道感染進餐前后,睡前、晨起用鹽水漱口;保持皮膚清潔,定期洗澡;肛周護理:睡前便后用1:5000高錳酸鉀溶液坐浴。(4)預(yù)防外源性感染保持室內(nèi)清潔,空氣流通;第49頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三(5)遵醫(yī)主輸濃縮粒細胞液,增強機體免疫力。3.有損傷的危險:出血(1)病情觀察(2)血小板低于50X109/L應(yīng)減少活動,增加臥床休息,防止身體受傷,進高蛋白,高營養(yǎng),高維生素易消化食物。第50頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三(3)皮膚出血預(yù)防保持床單平整,避免皮膚摩擦機體受壓;避免人為創(chuàng)傷,注射部位與穿刺部位交替更換,防止血腫。第51頁,共56頁,2023年,2月20日,星期三(4)鼻出血的預(yù)防及護理保持鼻腔濕潤;少量
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