分子藥劑學(xué)智慧樹知到答案章節(jié)測(cè)試2023年哈爾濱醫(yī)科大學(xué)大慶校區(qū)

第一章測(cè)試藥物的基本原則有（

）

A:安全

B:有效

C:穩(wěn)定

D:攜帶方便

答案:ABC分子藥劑學(xué)研究的重點(diǎn)有（

）

A:預(yù)測(cè)釋放、吸收靶向及其控制

B:藥物的安全性

C:遞送系統(tǒng)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)

D:載體修飾與體內(nèi)過程的關(guān)系

答案:ACD藥物遞送系統(tǒng)也可以稱為（

）

A:納米載體

B:給藥系統(tǒng)

C:藥物傳輸系統(tǒng)

D:藥物傳遞系統(tǒng)

答案:ABCD藥物遞送系統(tǒng)涉及的內(nèi)涵有（

）

A:時(shí)間因素

B:結(jié)構(gòu)的因素

C:空間因素

D:釋藥速率因素

答案:ACD藥物遞送系統(tǒng)根據(jù)靶向?qū)哟慰梢苑譃椋?/p>

）

A:細(xì)胞器水平

B:細(xì)胞水平

C:臟腑水平

D:組織水平

答案:ABD在設(shè)計(jì)靶向遞藥系統(tǒng)時(shí)，靶向細(xì)胞水平應(yīng)該靶向到線粒體、溶酶體才可以。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B時(shí)間上控釋藥物釋放主要是指研究藥物釋放周期可以持續(xù)多久。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B藥物遞送系統(tǒng)主要是由聚合物材料、表面活性劑等物質(zhì)構(gòu)建的納米級(jí)載體。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A設(shè)計(jì)DDS在臨床應(yīng)用上是為了起到治療疾病的目的。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A湯劑的有效部位可能包括湯液包含的納米粒子。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A第二章測(cè)試顆粒在呼吸道的運(yùn)動(dòng)軌跡受哪些力的影響（

）

A:慣性

B:氣流

C:擴(kuò)散力

D:重力

答案:ACD胃的運(yùn)動(dòng)形式包括（

）

A:容受性舒張

B:蠕動(dòng)

C:分節(jié)運(yùn)動(dòng)

D:緊張性收縮

答案:ABD顆粒運(yùn)動(dòng)的慣性軌跡受（

）因素影響？

A:速度

B:密度

C:粒度

D:時(shí)間

答案:ABC大腸內(nèi)菌群數(shù)量豐富，大約有（

）種菌。

A:400

B:200

C:500

D:300

答案:A血液中含有哪些成分（

）？

A:紅細(xì)胞

B:水

C:氣體

D:蛋白

答案:ABCD紅細(xì)胞在切變率大于10S-1時(shí)，紅細(xì)胞變形達(dá)到極限。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B血液中主要的無機(jī)分子為水和氣體。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A配體和受體相互作用有時(shí)會(huì)影響粒子的運(yùn)動(dòng)行為。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B細(xì)胞間液中也存在粒子的對(duì)流傳輸。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A小腸菌群豐富，大約有400種不同的菌群。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第三章測(cè)試對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是（

）

A:半透性

B:飽和性

C:流動(dòng)性

D:不對(duì)稱性

答案:B下列藥物容易透過血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)的是（

）

A:水溶性藥物

B:乙醚

C:水溶性小分子蔗糖

D:大分子藥物

答案:B下列對(duì)藥物經(jīng)皮遞藥系統(tǒng)的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（

）

A:具有肝臟首過效應(yīng)

B:可避免藥物對(duì)胃腸道的副作用

C:發(fā)現(xiàn)副作用時(shí)可隨時(shí)中斷給藥

D:不適合劑量大或?qū)ζつw產(chǎn)生刺激性的藥物

答案:A下列對(duì)藥物鼻黏膜遞藥系統(tǒng)的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（

）

A:制劑不會(huì)對(duì)鼻粘膜造成刺激

B:藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)，可避免肝臟首過效應(yīng)

C:鼻粘膜給藥后，一部分藥物可經(jīng)嗅覺神經(jīng)繞過血腦屏障直接進(jìn)入腦組織，有利于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病得治療

D:有相對(duì)較大的吸收表面積

答案:A下列對(duì)藥物肺黏膜遞藥系統(tǒng)的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（

）

A:藥物可直接到達(dá)靶部位，因此可降低給藥劑量及毒副作用

B:藥物在肺部沉積的重現(xiàn)性好

C:肺部吸收面積大

D:能避免肝臟首過效應(yīng)，提高藥物生物利用度

答案:B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)屬于載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A對(duì)藥物進(jìn)行改造，制成親酯性的前藥，可以增加血腦屏障的透過性。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B經(jīng)附屬器途徑是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A鼻腔氣霧劑、噴霧劑和粉雰劑在鼻腔中的彌散度大，分布面積較廣，藥物吸收快，生物利用度高，療效一般優(yōu)于同種藥物的其他劑型。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B吸濕性大的藥物更適合肺部給藥。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第四章測(cè)試被動(dòng)靶向的影響因素有（

）

A:顆粒的親疏水性

B:表面的電荷

C:粒子大小

D:表面是否修飾

答案:ABC物理化學(xué)靶向的意義有（

）

A:避免脫靶

B:增強(qiáng)定位能力

C:穩(wěn)定血藥濃度

D:精準(zhǔn)觸發(fā)釋放

答案:ABD下列載體屬于主動(dòng)靶向的載體有（

）

A:免疫脂質(zhì)體

B:糖基修飾納米粒

C:Dendrimer

D:螺旋體

答案:AB下述英文為遲釋遞藥系統(tǒng)的是（

）

A:Controlled-ReleaseDDS

B:Sustained-ReleaseDDS

C:ChronopharmacologicDDS

D:Delayed-ReleaseDDS

答案:D下述英文為被動(dòng)靶向遞藥系統(tǒng)的是（

）

A:activetargetingDDS

B:passivetargetingDDS

C:chemicaltargetingDDS

D:physicaltargetingDDS

答案:B控釋藥物遞送系統(tǒng)是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中藥物緩慢非恒速釋放，12小時(shí)內(nèi)用藥3次或以上。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B體內(nèi)藥物濃度取決于藥物體內(nèi)暴露量。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B定時(shí)釋放給藥系統(tǒng)的英文為Delayed-ReleaseDDS。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A吸煙可能會(huì)影響藥物的體內(nèi)吸收與分布，進(jìn)而影響靶向效果。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A粒子的大小和表面性質(zhì)可能會(huì)影響粒子的分布。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A第五章測(cè)試以下屬于主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是

A:乳劑

B:藥物毫微粒

C:藥物-單克隆抗體結(jié)合物

D:磁性微球

答案:C受體類型中不包括以下哪一類

A:G蛋白偶聯(lián)受體

B:細(xì)胞外受體

C:離子通道受體

D:細(xì)胞因子受體

E:細(xì)胞內(nèi)受體

答案:B乙酰膽堿受體屬于什么系統(tǒng)

A:G蛋白偶聯(lián)受體

B:酶偶聯(lián)受體

C:其余都不是

D:離子通道偶聯(lián)受體

答案:A以下不是脂質(zhì)體與細(xì)胞作用機(jī)制的是

A:吸附

B:融合

C:降解

D:內(nèi)吞

E:脂交換

答案:C以下關(guān)于脂質(zhì)體的說法不正確的是

A:吸附是脂質(zhì)體在體內(nèi)與細(xì)胞作用的開始，受粒子大小、表面電荷的影響

B:膜的組成、制備方法，特別是溫度和超聲波處理，對(duì)脂質(zhì)體的形態(tài)有很大影響

C:設(shè)計(jì)脂質(zhì)體作為藥物載體最主要的目的是實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋性

D:磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜和脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)

E:脂質(zhì)體在體內(nèi)與細(xì)胞的作用包括吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合

答案:C通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

A:被動(dòng)靶向制劑

B:主動(dòng)靶向制劑

C:物理化學(xué)靶向制劑

D:物理靶向制劑

E:化學(xué)靶向制劑

答案:A屬于主動(dòng)靶向制劑的是

A:PH敏感靶向制劑

B:栓塞靶向制劑

C:磁性靶向制劑

D:熱敏感靶向制劑

E:抗原（抗體）修飾的靶向制劑

答案:E被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

A:粒徑大小

B:疏水性

C:荷電性

D:表面張力

E:想變溫度

答案:A用PEG修飾的脂質(zhì)體是

A:熱敏感脂質(zhì)體

B:長循環(huán)脂質(zhì)體

C:半乳糖修飾的脂質(zhì)體

D:甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E:免疫脂質(zhì)體

答案:B脂質(zhì)體、修飾脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體都用于制備被動(dòng)靶向制劑。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第六章測(cè)試樹狀大分子是一類高度支化、呈輻射狀的新型功能材料，它的分子結(jié)構(gòu)猶如大樹狀，有一系列的分層支臂從中心內(nèi)核延伸開來，因此稱為樹狀大分子。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B樹狀大分子具有納米級(jí)尺寸、結(jié)構(gòu)精確可控、內(nèi)部幾乎無空腔、分子表面具有豐富的官能團(tuán)等優(yōu)點(diǎn)。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B樹狀大分子表面的大量的官能團(tuán)，可以連接各種功能基團(tuán)，如藥物、抗體、糖、脂質(zhì)體等，賦予分子靶向、緩釋、使藥物結(jié)構(gòu)免受破壞等特性。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A樹狀大分子的概念最早可以追溯到1985年，F(xiàn)lory提出利用單體小分子通過聚合反應(yīng)來制備具有高度分支的大分子的思想。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B樹狀大分子的合成方法往往需要一系列高效的生長和活化反應(yīng)的交替進(jìn)行，以確保樹枝狀大分子完美的枝化結(jié)構(gòu)。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B樹狀大分子合成方法僅為發(fā)散法、收斂法兩種。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A樹狀大分子的分子量受分子位阻等因素影響，不可無限增加

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A通常情況下，我們將中心核定義為G1，由核向外的末端官能團(tuán)數(shù)出現(xiàn)成倍增大的情況，代數(shù)就增大兩代。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A列哪項(xiàng)不是聚酰胺-胺樹狀大分子合成原料（

）

A:丙烯酸甲酯

B:乙二胺

C:氨

D:丙烯腈

答案:D樹狀大分子不可通過哪種相互作用實(shí)現(xiàn)藥物包裹（

）

A:靜電引力

B:疏水化學(xué)鍵

C:氫鍵

D:共價(jià)鍵

答案:D第七章測(cè)試與傳統(tǒng)的熒光染料相比，熒光納米粒子具有更高的（

），也能更加容易地實(shí)現(xiàn)分散性和生物相容性

A:光穩(wěn)定性

B:硬度

C:濕度

D:亮度

答案:AD免疫標(biāo)記是指用（

）或等標(biāo)記抗體或抗原進(jìn)行的抗原、抗體反應(yīng)。

A:放射性同位素

B:電子致密物質(zhì)

C:酶

D:熒光素

答案:ABCD膠體金,是指納米金顆粒在水溶液中呈（

）。

A:乳劑狀

B:膠體狀

C:液體狀

D:混懸狀

答案:B熒光納米粒子是指可以發(fā)熒光的半導(dǎo)體納米微晶體。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B量子點(diǎn)的晶體顆粒越小，比表面積越小。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B熒光納米粒子主要有無機(jī)發(fā)光量子點(diǎn)、熒光高分子納米微球、復(fù)合熒光二氧化硅納米粒子等。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A熒光納米粒子作為一種熒光探針已被廣泛應(yīng)用在生物標(biāo)記及醫(yī)療診斷領(lǐng)域。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B膠體金免疫標(biāo)記技術(shù)是以膠體金作為示蹤標(biāo)志物應(yīng)用于抗原抗體反應(yīng)的一種新型的免疫標(biāo)記技術(shù)。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A酶聯(lián)免疫反應(yīng)可用于檢測(cè)各種腫瘤標(biāo)志物、細(xì)胞因子、病毒標(biāo)志物等各種蛋白質(zhì)。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B以下哪些能修飾在納米顆粒的表面（

）

A:微囊

B:抗體

C:肽片斷

D:生長因子

答案:BCD第八章測(cè)試普通脂質(zhì)體與長循環(huán)脂質(zhì)體區(qū)別不包括（

）

A:發(fā)生聚集

B:易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）細(xì)胞快速清除

C:穩(wěn)定性更好

D:易于氧化水解

答案:C長循環(huán)脂質(zhì)體通常是在普通脂質(zhì)體表面摻入一些物質(zhì)，摻入的物質(zhì)不同，得到的脂質(zhì)體的長循環(huán)原理和穩(wěn)定性也不相同。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B神經(jīng)節(jié)苷脂的結(jié)構(gòu)中只含有親水基團(tuán)。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A在脂質(zhì)體中加入以下哪種物質(zhì)對(duì)它在體內(nèi)循環(huán)沒有影響（）

A:神經(jīng)節(jié)苷脂

B:所有聚乙二醇衍生物

C:聚乙二醇4000

D:吐溫80

答案:B聚乙二醇的加入一定能增加脂質(zhì)體的長循環(huán)特性。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B以下哪個(gè)不是有聚合能力的基團(tuán)（

）

A:磷脂酰乙胺基

B:乙基丙烯酰氧基

C:甲基丙烯酸酯官能團(tuán)

D:乙烯基

答案:B以下哪個(gè)聚乙二醇的分子量對(duì)長循環(huán)效果影響最小（

）

A:聚乙二醇10000

B:聚乙二醇2000

C:聚乙二醇4000

D:聚乙二醇200

答案:D聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺是PEG類脂衍生物。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A長循環(huán)脂質(zhì)體制劑可將荷載物被動(dòng)靶向輸送到腫瘤部位。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:APEG修飾不會(huì)影響脂質(zhì)體的大小。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第九章測(cè)試磁性納米粒子的優(yōu)點(diǎn)是兼具磁性粒子和高分子粒子的特性，具備磁導(dǎo)向性、生物兼容性、小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、活性基團(tuán)和一定的生物醫(yī)學(xué)功能。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A修飾后的磁納米粒子不會(huì)產(chǎn)生聚沉現(xiàn)象。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B磁性納米粒子不可用于臨床治療和診斷。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A納米光熱材料產(chǎn)生的熱能不僅具有直接殺滅腫瘤細(xì)胞的作用，但是不可以抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A鈀不屬于光熱材料。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B以下不屬于使用化學(xué)法合成納米粒子的是（）

A:微乳液法

B:沉淀法

C:蒸發(fā)冷凝法

D:溶劑熱法

答案:C不屬于磁性納米粒子的體外應(yīng)用的是（）

A:診斷

B:分離純化

C:固相萃取

D:免疫分析

答案:A下列不屬于光熱材料的是（）

A:有機(jī)染料物質(zhì)

B:塑料制品

C:碳類材料

D:貴金屬納米顆粒

答案:B不屬于光熱材料的優(yōu)勢(shì)的是（）

A:成本低

B:材料易功能化

C:光熱轉(zhuǎn)換效率好

D:無毒或低毒

答案:A下列不屬于光熱納米材料的是（）

A:銅

B:銀

C:金

D:鉑

答案:A第十章測(cè)試對(duì)于溶解或降解相對(duì)較快的材料，藥物釋放則受到基質(zhì)溶蝕和(

)的共同作用

A:溶脹釋藥

B:擴(kuò)散控釋

C:離子交換型釋藥

D:pH梯度釋藥

答案:B根據(jù)高分子基材對(duì)藥物包埋的方式“可分為貯庫型和(

)。

A:本質(zhì)型

B:儲(chǔ)藏型

C:基質(zhì)型

D:基礎(chǔ)型

答案:C對(duì)于生物降解型高分子材料“藥物恒速釋放的條件是，高分子膜的降解時(shí)間要比藥物釋放時(shí)間足夠（

）。

A:短

B:長

C:小

D:大

答案:B對(duì)高分子降解材料降解機(jī)理的研究表明，其體內(nèi)降解可以分為兩種方式：化學(xué)降解和（

）。

A:無機(jī)降解

B:生物降解

C:物理降解

D:藥物降解

答案:B藥物都是由主藥、輔料和各種藥用材料組成。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B對(duì)于藥物材料不溶解或降解的制劑，藥物釋放主要受控于擴(kuò)散控釋機(jī)制及pH梯度釋藥機(jī)制。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A貯庫型又可以細(xì)分為微孔膜型和致密膜型。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B藥物釋放的狀態(tài)既不受其在聚合物中溶解性的控制，也不受到降解速度控制。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A體內(nèi)化學(xué)降解主要是指高分子材料水解形成小分子單體，小分子單體離開材料本體，造成材料質(zhì)量損失的過程。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A材料水解的同時(shí)會(huì)發(fā)生齊聚物和單體等無定型分子鏈的重排。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B第十一章測(cè)試一價(jià)銅催化的1,3-偶極環(huán)加成過程常見得反應(yīng)條件，不包括下列哪種化學(xué)物質(zhì)的使用

A:硫酸銅

B:光敏劑

C:抗壞血酸鈉

D:含炔烴的反應(yīng)底物

答案:A下列含雙鍵化合物，那種與巰基發(fā)生自由基加成反應(yīng)活性最高

A:甲基丙烯酸

B:馬來酸類

C:丙烯腈

D:乙烯基醚

答案:D關(guān)于巰基-烯、炔反應(yīng)體描述不正確的是

A:巰基-烯烴烴反應(yīng)過程，一個(gè)巰基原料與一個(gè)烯烴分子反應(yīng)

B:反應(yīng)過程具有生物正交性

C:反應(yīng)需要自由基引發(fā)劑

D:巰基-炔烴反應(yīng)過程，兩個(gè)巰基原料與一個(gè)炔烴分子反應(yīng)

答案:B關(guān)于雙甲基馬來酸酰基及其衍生物描述正確的是

A:這是一類具有點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)活性的基團(tuán)

B:這是一類光觸發(fā)基團(tuán)

C:順式烏頭?；然c酰胺鍵處于雙鍵的異測(cè)

D:雙甲基馬來酸?；Ｗo(hù)的酰胺鍵具有酸觸發(fā)活性，順式游離羧基是觸發(fā)關(guān)鍵

答案:D下列哪種觸發(fā)方式能更為有效的實(shí)現(xiàn)納米載藥時(shí)間、空間的調(diào)控，且不受患者個(gè)體差異影響。

A:

酶觸發(fā)

B:光觸發(fā)

C:酸觸發(fā)

D:氧化還原觸發(fā)

答案:B哪種觸發(fā)方式中含有可逆的觸發(fā)結(jié)構(gòu)單元

A:光觸發(fā)

B:氧化觸發(fā)

C:酸觸發(fā)

D:還原觸發(fā)

答案:A在藥用高分子結(jié)構(gòu)中引入了間硝基芐氧基，其作用是：

A:這是一類氧化還原觸發(fā)結(jié)構(gòu)單元

B:該結(jié)構(gòu)是巰基-烯炔光化學(xué)反應(yīng)的光敏劑

C:該結(jié)構(gòu)可以發(fā)生點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)

D:這是一類光觸發(fā)結(jié)構(gòu)單元

答案:D下列氧化還原條件引起的結(jié)構(gòu)單元，沒能引起顯著的結(jié)構(gòu)單元極性改變

A:硫醚的氧化

B:二硒鍵的氧化

C:二硒鍵的還原

D:苯硼酸酯的氧化

答案:C人工合成的聚組氨酸不具有何種特性:

A:該結(jié)構(gòu)在堿性條件下為親脂性結(jié)構(gòu)單元

B:該結(jié)構(gòu)在酸性條件下為親水性結(jié)構(gòu)單元

C:該結(jié)構(gòu)具有膜裂解活性

D:該合成過程應(yīng)用到點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)

答案:D一下那種過程不具備光觸發(fā)特性

A:巰基-烯炔反應(yīng)過程

B:具有上轉(zhuǎn)化特性，并摻入鑭系元素的四氟釔鈉

C:高分子結(jié)構(gòu)中引入間硝基芐氧基

D:偶氮苯結(jié)構(gòu)單元

答案:B第十二章測(cè)試原子發(fā)射光譜是帶狀光譜。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B原子吸收光譜是線狀光譜。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A原子熒光光譜是線狀光譜。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A紫外可見吸收光譜是帶狀光譜。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B電子光譜是線狀光譜。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B振動(dòng)光譜是線狀光譜。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A下列譜圖分析法中,所有儀器必須處于高真空狀態(tài)的是（

）

A:核磁共振儀

B:質(zhì)譜儀

C:紫外光譜儀

D:紅外光譜儀

答案:B以下哪種方法是通過對(duì)樣品離子的質(zhì)量和強(qiáng)度的測(cè)定來進(jìn)行成分和結(jié)構(gòu)分析的？

A:X射線法

B:核磁共振法

C:紅外光譜分析法

D:質(zhì)譜分析法

答案:D下列不屬于裝樣原則的是（

）

A:保證樣品的清潔、干燥

B:減小試樣與皿之間的熱阻

C:提高傳熱效率，填充密度

D:樣品均勻混合，密實(shí)分布在樣品皿內(nèi)

答案:A下列分析方法中不能夠進(jìn)行定量分析的是（

）

A:核磁共振

B:紫外光譜分析

C:質(zhì)譜分析

D:拉曼散射光譜

答案:D第十三章測(cè)試以下對(duì)外泌體闡述錯(cuò)誤的是（

）。

A:外泌體參與攜帶非編碼基因如miRNA，lncRNA等參與調(diào)控心血管疾病，腫瘤轉(zhuǎn)移等多方面病理生理學(xué)進(jìn)程

B:外泌體是一類特異性分泌膜泡

C:外泌體具有分泌、攝取、組成、運(yùn)載物等生物學(xué)功能

D:尿液中不存在外泌體

答案:D對(duì)miRNA下列說法錯(cuò)誤的是（

）。

A:miRNA的生成至少需要兩個(gè)步驟：由長的內(nèi)源性轉(zhuǎn)錄本（pri-miRNA)生成70nt左右的miRNA前體（pre-miRNA)，該過程發(fā)生在細(xì)胞核

B:miRNA是一類長度為>200個(gè)核苷酸的內(nèi)源性短非編碼RNA分子

C:miRNA可參與調(diào)控細(xì)胞生長、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞分化、組織新生、神經(jīng)元極性、胰島素分泌、大腦形態(tài)及功能等多種疾病的發(fā)生發(fā)展過程

D:miRNA與靶mRNA的作用模式分為兩類：二者不完全互補(bǔ)和二者完全互補(bǔ)

答案:B對(duì)于lncRNA說法錯(cuò)誤的是（

）。

A:lncRNA是非編碼基因復(fù)制過程中的反移位產(chǎn)物

B:lncRNA分類為正義、反義、外顯子和內(nèi)含子這四類

C:lncRNA是一類轉(zhuǎn)錄本長度超過200nt(核苷酸單位)的功能性RNA分子

D:基因組中插入一個(gè)轉(zhuǎn)座成分而產(chǎn)生有功能的非編碼RNA

答案:B對(duì)lncRNA的生物學(xué)功能以下正確的是（

）。

A:參與X染色體沉默、染色質(zhì)修飾、轉(zhuǎn)錄干擾、核內(nèi)運(yùn)輸?shù)榷喾N重要調(diào)控過程。

B:以多種模式保護(hù)蛋白編碼基因:如受到嚴(yán)格的功能限制以保護(hù)編碼基因的開放式可讀框(ORF)

C:含有高效的關(guān)鍵序列,具有比蛋白質(zhì)更敏感的結(jié)構(gòu)功能限制

D:其余均正確

答案:D第十四章測(cè)試納米中藥是指運(yùn)用納米技術(shù)制造的，粒徑小于100nm的中藥有效成分、有效部位、原藥及其復(fù)方制劑。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A第十五章測(cè)試吞噬作用形成的吞噬泡直徑往往小于150nm,而胞飲作用形成的胞飲泡直徑一般大于250nm。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A胞膜窖的特征性蛋白是窖蛋白，包括：小窩蛋白-1（caveolin-1）.小窩蛋白-2（caveolin-2）和小窩蛋白-3（caveolin-3）。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A顆粒形狀不影響細(xì)胞內(nèi)吞顆粒。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B胞吞作用和胞吐作用在轉(zhuǎn)運(yùn)大分子物質(zhì)的同時(shí)，進(jìn)行細(xì)胞膜與細(xì)胞內(nèi)膜的交流。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B所有受體都是跨膜蛋白。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B當(dāng)顆粒尺寸較小時(shí),多個(gè)顆?？梢酝ㄟ^協(xié)同作用作為一個(gè)整體被細(xì)胞膜所包裹。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A細(xì)胞對(duì)同一種顆粒同時(shí)存在幾種攝取路徑。

A:其余都不是

B:2種

C:1種

D:多種

答案:D高縱橫比的棒狀顆粒內(nèi)化效率低于球形顆粒。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B石墨烯材料可以滲入細(xì)胞膜內(nèi)部并萃取大量膜內(nèi)磷脂分子,進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)菌的死亡。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A當(dāng)納米顆粒與細(xì)胞接觸時(shí),顆粒表面的化學(xué)性質(zhì)主導(dǎo)著兩者間的吸附作用。由于細(xì)胞膜表面呈負(fù)電性,攜帶正電荷的顆粒通?？梢垣@得更高的攝入效率。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A第十六章測(cè)試界面的面是有厚度的，是具體物質(zhì)相之間的交界區(qū)域。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B肥皂、牙膏氣泡去污，牛奶、豆?jié){成乳液而穩(wěn)定都與界面現(xiàn)象有關(guān)系。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B膜就是具有高度選擇性的半透性阻礙。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A動(dòng)植物細(xì)胞的外周膜（質(zhì)膜）和內(nèi)膜系統(tǒng)稱為生物膜。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B生物膜允許水，氣體和小的不帶電極性分子（乙醇、尿素）通過。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A不屬于界面現(xiàn)象的是（）

A:彩虹

B:露珠

C:涂油漆

D:毛細(xì)玻璃管中的水面上升

答案:C不屬于薄膜的是（）

A:細(xì)胞膜

B:隔膜

C:孔性膜

D:液膜

答案:A不屬于表面活性劑在氣-液界面和固-液界面的作用的是（）

A:固體表面改性

B:穩(wěn)定泡沫

C:洗滌作用

D:低毒作用

答案:D不屬于生物膜的共同特征的是（）

A:屬于非共價(jià)集合體

B:有獨(dú)特功能的蛋白

C:具有封閉的脂雙層結(jié)構(gòu)

D:具有相同的化學(xué)特性

答案:D不屬于生物膜的作用的是（）

A:轉(zhuǎn)錄和翻譯

B:能量轉(zhuǎn)換

C:物質(zhì)輸送

D:信息傳遞和識(shí)別

答案:A第十七章測(cè)試單室模型是指藥物在機(jī)體各組織中的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相同或相近，機(jī)體各組織中的藥物濃度隨血漿藥物濃度的變化而平行發(fā)生變化。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B所謂“隔室”，不是解剖學(xué)上分隔體液的隔室，而是按藥物分布速度以數(shù)學(xué)方法劃分的藥動(dòng)學(xué)概念。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B速率常數(shù)是描述藥物清除快慢的重要參數(shù)。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B即使是線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，半衰期也會(huì)因藥物劑型或給藥方法而改變。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B通過尿藥法測(cè)定相應(yīng)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。尿液取樣方便，對(duì)人體無損傷，是尿藥法的優(yōu)勢(shì)。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是（

）。

A:藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮重大作用

B:藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長的路要走

C:藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用

D:藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測(cè)體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化

答案:B關(guān)于隔室模型的敘述，正確的是（

）。

A:隔室是以速度論的觀點(diǎn)來劃分的

B:隔室具有解剖學(xué)的實(shí)際意義

C:機(jī)體最多只有二室模型

D:周邊室是指心臟以外的組織

答案:A以下哪個(gè)不是基本的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)（

）。

A:表觀分布容積

B:速率常數(shù)

C:混雜參數(shù)

D:生物半衰期

答案:C能用來求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的軟件是（

）。

A:DAS軟件

B:PDF軟件

C:CAJ軟件

D:PPT軟件

答案:A取樣時(shí)間點(diǎn)的設(shè)計(jì)應(yīng)兼顧，錯(cuò)誤的是（

）。

A:吸收相

B:代謝相

C:分布相

D:消除相

答案:B第十八章測(cè)試動(dòng)物模型分為（

）

A:自發(fā)性疾病動(dòng)物模型

B:自然動(dòng)物模型

C:遺傳工程動(dòng)物