生物化學與基礎分子生物學實驗智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年中山大學

第一章測試利用限制性內(nèi)切酶水解核酸后，通過比較水解后的片段差異，可以發(fā)現(xiàn)不同樣本之間的差異。這種方法可以用于什么檢測？

A:全基因組測序

B:具有一定長度的多聚核苷酸鏈的測序

C:單位點或單基因突變的遺傳病檢測

D:RNA測序

答案:C如何提高實驗的可信性？

A:合理設置對照，平行多次實驗

B:反復重復實驗直至所有的結(jié)果都一致

C:只要實驗設計沒有問題，實驗結(jié)果就是可信的

D:在保證實驗操作無誤的情況下一次性做完實驗

答案:A以下關(guān)于實驗室安全的表述，不正確的是哪一項？

A:使用和儲存易燃物時要遠離火源

B:為避免擴散，窒息氣體和有毒氣體的操作應在獨立的密閉房間內(nèi)進行

C:實驗前應對所用試劑的分類及特性清楚了解，以便采取適宜的防護手段

D:氧化劑在使用時需要遠離易燃物

答案:B如果進行非傳染性的病原微生物的相關(guān)實驗操作，應該在哪個級別的生物安全實驗室中進行？

A:四級

B:二級

C:三級

D:一級

答案:B針對呼吸道侵入這一種危險物入侵人體的方式，最適宜的防護手段是

A:佩戴護目鏡

B:戴手套

C:戴口罩

D:在通風櫥或通風罩內(nèi)進行實驗

答案:CD如何保證生物分子在實驗過程中活性及空間結(jié)構(gòu)不發(fā)生明顯變化？

A:盡可能縮短實驗時間

B:保持適宜的實驗溫度和反應條件

C:在適宜的環(huán)境（包括溫度、溶液環(huán)境）中儲存生物樣本

D:緩慢加樣以確保實驗操作無誤

答案:ABC生物化學與基礎分子生物學實驗的數(shù)據(jù)結(jié)果處理方式包括哪些？

A:討論法

B:作圖法

C:列表法

D:解析法

答案:BCD以下哪些屬于對化學危害實施工程控制的范疇？

A:手套箱

B:通風罩

C:口罩及護目鏡

D:通風櫥

答案:ABD人類基因組計劃的實施主要依賴于高通量測序技術(shù)（也可稱為第二代測序技術(shù)）的發(fā)明。

A:錯

B:對

答案:A實驗只要設置了空白對照，就可以說明實驗結(jié)果的可靠了。

A:錯

B:對

答案:A數(shù)據(jù)記錄過程是否規(guī)范并不會影響結(jié)果處理的準確性。

A:對

B:錯

答案:BCaCl2不屬于有毒腐蝕性的化學危險品，所以取用CaCl2時可以直接用手抓取。

A:錯

B:對

答案:A第二章測試瓶口分液器主要用于：

A:微量液體的吸取

B:多通道液體的平行吸取

C:微量液體的定量取用

D:非微量液體的定量取用

答案:D生物大分子的粗分級分離這一過程的目的是

A:破裂細胞，使細胞內(nèi)容物流出

B:利用某類物質(zhì)的總體特性獲得總提取物

C:從總提取物中分離得到含量較高的目標產(chǎn)物

D:從總提取物中去除不需要的雜質(zhì)

答案:B沉淀法分離溶液中的不溶物，這主要是利用哪個性質(zhì)實現(xiàn)的？

A:溶解度

B:帶電荷多少

C:理化性質(zhì)

D:分子大小

答案:A在使用離子交換層析法進行細分級分離時，如果使用的是磺酸型陽離子交換柱，那么，隨著洗脫液的加入，先洗脫出來的是

A:陰離子含量較多的分子

B:陰離子含量較少的分子

C:陽離子含量較多的分子

D:陽離子含量較少的分子

答案:D下列關(guān)于光譜技術(shù)中光程的描述，正確的是

A:光程即為檢測溶液在光束穿過方向上的厚度

B:當使用比色皿進行檢測時，光程一般就是比色皿的寬度

C:光程的長度影響了光吸收值的大小

D:當使用酶標儀進行檢測時，光程就是酶標板的厚度

答案:ABC下列哪些儀器在實驗室分區(qū)擺放時應歸于電泳區(qū)？

A:水平或垂直電泳槽

B:電泳儀

C:電轉(zhuǎn)儀

D:凝膠成像儀

答案:ABCD以下哪一個使用習慣可能造成移液器的損耗或損壞？

A:快速旋轉(zhuǎn)體積旋鈕，如果沒控制住力量扭到了量程以外，再扭回來就好了

B:為了避免浪費吸頭，當吸取同一種試劑、且吸頭未碰到其他試劑時，可以重復使用吸頭

C:為了保證吸頭與移液器的連接緊密，在套取吸頭時輕輕敲擊移液器

D:每次使用完移液器后將體積旋鈕調(diào)至最大刻度

答案:AC以下哪些分離方法是基于物質(zhì)的分子大小進行分離的？

A:離子交換層析法

B:親和層析法

C:透析法

D:超濾法

答案:CD當使用微量移液器吸取非腐蝕性液體時，如果已吸取液體到槍頭內(nèi)部了，此時發(fā)現(xiàn)承裝容器未清潔，為了避免試劑浪費，可以直接將移液器橫置于桌面，先去處理承裝容器。

A:錯

B:對

答案:A在使用移液器時，應注意區(qū)分上方按鈕的兩個不同檔位，吸液時需按下一檔，放液時需按至二擋。

A:錯

B:對

答案:B氨基酸自動分析儀的技術(shù)基礎是離子交換層析法。

A:對

B:錯

答案:A當待測樣品在溶液中未發(fā)生明顯變化，但溶液產(chǎn)生了較多沉淀導致了渾濁，此時直接使用該溶液進行紫外檢測，結(jié)果不會受到明顯影響。

A:錯

B:對

答案:A在熒光光譜中，一定要先給予待測樣品激發(fā)光，樣品才能產(chǎn)生發(fā)射光。

A:錯

B:對

答案:B第三章測試下列哪一個氨基酸的含量對紫外吸收法的結(jié)果無明顯影響？

A:酪氨酸

B:色氨酸

C:苯丙氨酸

D:甘氨酸

答案:D當你需要對蛋白質(zhì)樣品進行精確定量，且樣品所處的溶液環(huán)境可能存在一些檢測干擾因素時，你應該選擇哪種定量方法？

A:紫外吸收法

B:Lowry法

C:BCA法

D:考馬斯亮藍法

答案:C在進行考馬斯亮藍染色比色法測定蛋白質(zhì)含量時，配制樣品時應做到

A:每一管中加入考馬斯亮藍染料后立即混勻樣品溶液

B:加入考馬斯亮藍染料，混勻后立即檢測

C:加入考馬斯亮藍染料，混勻后靜置1小時再檢測

D:在所有的管中全部加完所有試劑后統(tǒng)一進行混勻操作

答案:A從結(jié)構(gòu)特征上來說，蛋白質(zhì)定量檢測一般可以利用哪些化學結(jié)構(gòu)？

A:蛋白質(zhì)的氨基或羧基末端

B:肽鍵

C:特征性元素

D:某些氨基酸的R基團

答案:BCD當待測樣品溶液中含有下列哪類物質(zhì)時，會對凱氏定氮法測定蛋白質(zhì)含量產(chǎn)生明顯的干擾？

A:含有氨基的雜質(zhì)

B:含氮量特別高的雜質(zhì)

C:含有芳香性基團的雜質(zhì)

D:含氮量特別低的少量雜質(zhì)

答案:AB考馬斯亮藍主要是利用哪些作用力與蛋白質(zhì)相互結(jié)合的？

A:氫鍵

B:靜電相互作用

C:疏水力

D:親和力

答案:BC下列哪些蛋白質(zhì)定量方法利用了雙縮脲反應進行檢測？

A:Lowry法（福林酚法）

B:考馬斯亮藍染色比色法

C:紫外吸收法

D:BCA法

答案:AD凱氏定氮法的本質(zhì)是滴定法。

A:對

B:錯

答案:A紫外吸收法檢測蛋白質(zhì)含量具有快速、靈敏度高的特點，所以廣泛應用于蛋白質(zhì)分離純化時的快速鑒定。

A:錯

B:對

答案:ALowry法和BCA法都是在雙縮脲法的基礎上，加入了提高靈敏度的步驟。

A:對

B:錯

答案:A紫外檢測前進行調(diào)零（zero）的目的是扣除比色皿及溶液自身的紫外吸收。

A:對

B:錯

答案:A紫外檢測的光路方向跟生物化學實驗沒有太大關(guān)系，知不知道無所謂。

A:錯

B:對

答案:A當待測樣品檢測得到的紫外吸收值高于標準曲線中最高濃度的吸收值時，可以直接將吸收值帶入線性擬合方程中進行計算。

A:錯

B:對

答案:A第四章測試關(guān)于有機溶劑沉淀法分辨率的描述不準確的是哪個

A:離心得到的粗酶沉淀中含有大量水分可以粗略使用裝有粗酶的離心管質(zhì)量減去空離心管質(zhì)量計算得到的粗酶質(zhì)量

B:由粗酶獲得精酶的純化過程，土豆酪氨酸酶的比活力大幅度上升，但總活力下降

C:精酶總活力與粗酶總活力的比值反應了由粗酶制備精酶的產(chǎn)率

D:土豆酪氨酸酶精酶的質(zhì)量是由Bradford法測量得到的精酶濃度和接收得到的洗脫液總體積相乘計算的

答案:D在繪制凝膠層析柱純化土豆酪氨酸酶的洗脫曲線時，酶標儀在480nm處光吸收測量的是

A:質(zhì)粒DNA的濃度與純度

B:蛋白質(zhì)濃度

C:產(chǎn)物多巴色素（多巴紅）的生成

D:底物左旋多巴的消耗

答案:C凝膠層析法一種常用的蛋白質(zhì)純化技術(shù)。以下關(guān)于凝膠層析法的描述不準確的是

A:也被稱為分子篩層析法和排阻層析法

B:葡聚糖凝膠交聯(lián)度越高，凝膠顆粒內(nèi)網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)越緊密，對蛋白質(zhì)的純化效果越好

C:不僅可以分離分子量大小不同的蛋白質(zhì)，還可以分離蛋白質(zhì)和緩沖液中的鹽

D:在裝填凝膠層析柱時，同樣體積的凝膠裝成細而長的層析柱要比短而粗的層析柱對蛋白質(zhì)的分離效果會更好

答案:B粗分級分離最主要是利用了物質(zhì)之間的什么性質(zhì)差異進行的？

A:溶解度

B:所帶電荷

C:分子大小

D:親和性

答案:A該實驗在制備土豆勻漿時，需要加入抗壞血酸，這樣做的主要目的是

A:使酪氨酸酶更易沉淀出來

B:提高有機溶劑沉淀效率

C:提高有機溶劑沉淀的分辨率

D:防止實驗原料氧化

答案:D以下關(guān)于有機溶劑沉淀法分離土豆酪氨酸酶的實驗描述不正確的是

A:實驗中保持冰上操作的目的是為了避免蛋白酶對土豆酪氨酸酶的降解

B:親水性有機溶劑搶奪了蛋白質(zhì)表面的水化層，促進了蛋白質(zhì)相互聚集沉淀

C:有機溶劑沉淀法相對于鹽析，分辨率更高，蛋白質(zhì)活性更易保留，使用得也更廣泛

D:親水性有機溶劑降低了體系的介電常數(shù)，蛋白質(zhì)之間的電荷吸引力加大，相互聚集沉淀

答案:AC蛋白質(zhì)分離純化的前處理可以采用的方式包括

A:酶解

B:超聲破碎

C:研磨破碎

D:沉淀

答案:ABC有機溶劑沉淀法中影響蛋白質(zhì)沉淀效果的因素包括

A:溶液pH值

B:體系溫度

C:目的蛋白的濃度

D:是否存在金屬離子

答案:ABCD如果目的蛋白質(zhì)與雜質(zhì)的分子量差異明顯，那么可以采用哪些細分級分離方法？

A:等電聚焦電泳

B:超速離心

C:SDS電泳

D:分子篩層析

答案:BCD在利用凝膠層析色譜法純化蛋白質(zhì)時，分子量大的蛋白質(zhì)比分子量小的蛋白質(zhì)先從層析柱上洗脫下來。

A:對

B:錯

答案:A由粗酶純化獲得精酶的過程中，酶的比活力隨著酶的純度提高而提高。

A:對

B:錯

答案:A有機溶劑沉淀法比鹽析法分辨率高，可以用于蛋白質(zhì)的精度純化。

A:錯

B:對

答案:A當柱床體積相同時，細而長的凝膠柱往往比短而粗的凝膠柱對不同分子量大小的蛋白質(zhì)的分離效果更高。

A:錯

B:對

答案:B第五章測試下列關(guān)于酶促反應速率和酶活力之間的關(guān)系，正確的是

A:酶促反應速率和酶活力的測定條件及方法是一樣的

B:酶促反應速率需要在酶的最優(yōu)反應條件下進行測定

C:酶促反應速率可以直接換算為酶的活力

D:酶的活力計算公式與酶促反應速率的計算公式從本質(zhì)上說都利用了朗伯比爾定律

答案:D從反應動力學的角度分析，酶促反應是

A:既有一級反應，也有零級反應

B:混合級反應

C:一級反應

D:零級反應

答案:A在雙倒數(shù)圖中，擬合得到的直線與y軸的交點是

A:-1/Vmax

B:-1/Km

C:1/Vmax

D:1/Km

答案:C當體系中存在酶的競爭性抑制劑時，關(guān)于Km和Vmax值的描述正確的是

A:Vmax不變，Km增大

B:Vmax不變，Km減小

C:Vmax不變，Km也不變

D:Vmax減小，Km不變

答案:A對于一個給定的反應，影響酶活力的因素包括

A:反應體系溫度

B:底物濃度

C:是否存在抑制劑

D:反應體系酸堿度

答案:ABCD酶促反應動力學實驗要獲得較為可信的結(jié)果，可以采取的措施包括

A:精確加樣

B:合理設置復孔及對照組

C:精確控制反應溫度

D:精確控制反應時間

答案:ABCD對于酶促反應來說，可以認為反應速率越大，酶的活力越高。

A:錯

B:對

答案:B米氏常數(shù)的單位其實表征的是濃度。

A:錯

B:對

答案:B只要是在相同條件下測定同一個酶的同一個反應，那么通過v-[S]圖和雙倒數(shù)圖測定得到的結(jié)果是相同的。

A:錯

B:對

答案:A如果一個抑制劑不與酶的活性中心結(jié)合，只是結(jié)合酶的其他部位而導致酶發(fā)生變構(gòu)，這屬于不可逆抑制。

A:錯

B:對

答案:A以下關(guān)于酶標儀的描述，正確的是

A:酶標儀需要配合多孔板使用

B:在使用酶標儀檢測的過程中，可以同時對多個孔道內(nèi)的紫外吸收值或光吸收值進行檢測

C:酶標儀的本質(zhì)是紫外分光光度計或光電比色計

D:在酶標儀中，光路的方向與一般的紫外分光光度計是一致的

答案:ABC在酶促反應動力學中，可以使用倍半稀釋法進行底物溶液的配制，關(guān)于這一方法，正確的說法包括

A:如果在稀釋過程中出現(xiàn)操作誤差，此時繼續(xù)稀釋，不會逐級放大這一誤差

B:該方法可以避免低濃度底物溶液在直接配制時所產(chǎn)生的操作誤差

C:該方法實際上就是按照1:1的比例逐級進行溶液的稀釋

D:在進行倍半稀釋法時，每一個濃度溶液的完全混勻至關(guān)重要

答案:BCD在使用多道移液器進行加樣時，放液一定要保證槍頭尖端抵靠在容器內(nèi)壁或浸入溶液下方。

A:對

B:錯

答案:A第六章測試一般來說，我們描述蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)變化不涉及到下列哪一級結(jié)構(gòu)的改變？

A:四級結(jié)構(gòu)

B:三級結(jié)構(gòu)

C:二級結(jié)構(gòu)

D:一級結(jié)構(gòu)

答案:D對于一個具有四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)來說，進行SDS分離后，可能得到的條帶情況是

A:出現(xiàn)單一條帶，分子量對應的是單體

B:出現(xiàn)單一條帶，分子量對應的是形成高級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)

C:同時出現(xiàn)多個條帶，分子量對應的蛋白質(zhì)既包括單體，也包括高級結(jié)構(gòu)

D:出現(xiàn)單一條帶，分子量無法對應單體或多聚體

答案:C在聚丙烯酰胺凝膠聚合過程中，加入的過硫酸銨屬于

A:引發(fā)劑

B:催化劑

C:緩沖液

D:交聯(lián)劑

答案:B在進行WesternBlot實驗時，分離蛋白質(zhì)采用的電泳技術(shù)應為

A:瓊脂糖電泳

B:非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳

C:甲酰胺-聚丙烯酰胺凝膠電泳

D:SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳

答案:D如果電泳分離蛋白質(zhì)樣品的分離效果不佳，分辨率不好，下列哪種調(diào)整方式不會取得明顯的改善？

A:調(diào)節(jié)電泳時間

B:調(diào)整凝膠的濃度或交聯(lián)度

C:增大樣品的上樣量

D:調(diào)節(jié)電泳時的電壓或電流

答案:C在非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳中，分子的遷移率與什么有關(guān)？

A:空間結(jié)構(gòu)

B:分子量大小

C:溶解度

D:所帶電荷

答案:ABD在聚丙烯酰胺凝膠電泳中加入SDS的目的是

A:破壞氫鍵

B:完全破壞蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)

C:屏蔽分子自身所帶電荷對遷移率的影響

D:破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的共價鍵

答案:CD在配制聚丙烯酰胺凝膠時必須使用通風櫥是因為下列哪些試劑屬于有毒物質(zhì)或易燃物質(zhì)？

A:過硫酸銨

B:Tris-HCl緩沖液

C:丙烯酰胺

D:TEMED

答案:ACD一般來說，WesternBlot法有哪些主要步驟？

A:電泳分離

B:抗體孵育

C:轉(zhuǎn)膜

D:顯色

答案:ABCD對于一個蛋白質(zhì)來說，無論其是否變性，理論上都可以進行SDS分離。

A:錯

B:對

答案:B如果一個小分子藥物與特定靶標蛋白質(zhì)結(jié)合后會導致該蛋白質(zhì)變構(gòu)，那么，可以使用電泳技術(shù)進行分析鑒定。

A:錯

B:對

答案:B蛋白質(zhì)樣品經(jīng)電泳分離后，凝膠可直接進行Westernblot顯色。

A:對

B:錯

答案:B抗原-抗體反應是機體免疫系統(tǒng)針對外源性物質(zhì)進行免疫的反應本質(zhì)，因此，借助抗原-抗體反應開展的檢測技術(shù)只能針對病原體進行檢測。

A:錯

B:對

答案:A第七章測試ELISA法最終檢測的信號實際上是

A:標記在二抗上的酶將底物轉(zhuǎn)化為有色產(chǎn)物的光吸收

B:抗原自身的光吸收

C:二抗自身的光吸收

D:一抗自身的光吸收

答案:A關(guān)于夾心法和競爭法異同點的描述，不正確的選項是

A:都需要先后加入一抗和二抗

B:最終的檢測，都是看檢測信號的強弱，檢測信號越強，代表待測蛋白質(zhì)的含量越豐富

C:固定在微孔板上的都是一抗

D:夾心法中，一抗和二抗都是結(jié)合抗原；而競爭法中結(jié)合抗原的只有二抗

答案:B以下關(guān)于洗板這個步驟的描述，錯誤的是

A:所謂的洗板充分，是指洗板時加入的洗脫緩沖液充足，以及洗板時間和次數(shù)足夠

B:如果沒有洗板機，可以采用迅速甩出板內(nèi)溶液后，倒扣在紙巾上吸干水分的方式進行洗板

C:通過洗板，可以將酶標板上吸附的非特異性結(jié)合的抗體或抗原洗去

D:如果檢測結(jié)果背景偏低，有可能是洗板不充分導致的

答案:D以下關(guān)于ELISA實驗中非特異性結(jié)合的描述，不正確的是

A:加入封閉液也是為了最大限度地減少非特異性結(jié)合

B:非特異性結(jié)合與目的蛋白和抗體之間的親和結(jié)合相比，結(jié)合力微不足道，不會影響實驗結(jié)果

C:非特異性結(jié)合就是樣品中非目的蛋白與抗體的結(jié)合

D:要減少非特異性結(jié)合，洗板這一個步驟是非常重要的

答案:B抗原或抗體可以通過哪些作用力吸附到固相載體上？

A:親水鍵

B:共價作用力

C:疏水力

D:靜電力（離子鍵）

答案:ABCDELISA實驗中，包括哪些單元操作？

A:電泳

B:利用多道移液器加樣與混勻

C:洗板

D:使用酶標儀進行紫外檢測

答案:BCD關(guān)于多道移液器的使用注意事項，正確的選項包括

A:一旦吸頭碰到孔內(nèi)其他液體，立即更換新的潔凈吸頭

B:慢吸慢放以確保吸液體積準確無誤

C:確保各個道次之間的吸液體積一致

D:為避免吸頭污染，應在放液時懸空放液

答案:ABC以下關(guān)于ELISA實驗設計與優(yōu)化的敘述，正確的是

A:降低緩沖液的鹽濃度有利于減少實驗中出現(xiàn)的非特異性結(jié)合

B:如果標準曲線線性較差，可以考慮重新溶解標準品，且在開蓋前進行離心

C:更換底物溶液或重新配制底物溶液有助于提高檢測信號

D:首先要確保所選擇的一抗是適用于ELISA實驗的

答案:BCD96孔板雖然可以吸附抗原或抗體，但是不能夠參與免疫反應。

A:對

B:錯

答案:A夾心法中，一抗和二抗識別的抗原表位應該是同一個。

A:對

B:錯

答案:B在實驗設計沒有問題的情況下，洗板是否徹底成為了ELISA實驗成敗的關(guān)鍵。

A:錯

B:對

答案:B在ELISA實驗中，一抗包被完畢的酶標板可以直接進行下一步，即加入樣品溶液孵育的步驟。

A:對

B:錯

答案:BELISA實驗的最后一步——發(fā)光底物的檢測中，加入終止液后，什么時候進行檢測都可以。

A:錯

B:對

答案:A第八章測試下列關(guān)于氯化鈣法制備感受態(tài)細胞和轉(zhuǎn)化質(zhì)粒，不正確的說法是

A:使用的是氯化鈣低滲溶液

B:整個過程全程都在0℃條件下進行

C:質(zhì)粒DNA與感受態(tài)細胞孵育后，以羥基-鈣磷酸復合物的形式附著于細胞膜上

D:鈣離子在細胞膜表面形成的液晶態(tài)易形成裂隙使外源DNA進入細胞內(nèi)

答案:B質(zhì)粒DNA在堿性條件下，會發(fā)生什么改變？如果將體系條件恢復到中性，又會發(fā)生什么改變？

A:變性；不復性

B:變性；復性

C:變性；變性

D:復性；變性

答案:B當DNA發(fā)生變性后，以下說法不正確的是

A:形成松散的線性結(jié)構(gòu)

B:紫外吸光度會發(fā)生變化

C:溶解性增強

D:在條件適當時有可能復性

答案:C關(guān)于本次實驗中固體LB培養(yǎng)平板的配制過程，不正確的操作時

A:配制LB液體培養(yǎng)基后需加入瓊脂

B:全程需要保持無菌操作

C:加入抗生素（如卡那霉素）后再整瓶進行高壓滅菌

D:滅菌后的培養(yǎng)基不能等到完全冷卻后再進行固體平板的制備

答案:C提取質(zhì)粒DNA時，是依靠其與基因組DNA的哪方面性質(zhì)差異實現(xiàn)分離提取的？

A:所帶電荷

B:親和力

C:結(jié)構(gòu)

D:分子大小

答案:CD以下關(guān)于本次實驗步驟的敘述，正確的是

A:轉(zhuǎn)化質(zhì)粒時熱擊結(jié)束后需把實驗管迅速取出置于室溫

B:獲取足夠多的處于對數(shù)生長期的受體菌

C:轉(zhuǎn)化質(zhì)粒時，質(zhì)粒DNA的含量應控制在5~50ng范圍內(nèi)，過多或過少均會導致實驗的失敗

D:使用1mol/L的CaCl2溶液進行感受態(tài)細胞的制備

答案:BC要確保實驗過程中的無菌操作，我們可以采用哪些方法對實驗中使用到的試劑、耗材和工作環(huán)境進行消毒滅菌？

A:過濾除菌法

B:濕熱滅菌法

C:干熱滅菌法

D:化學劑消毒法

答案:ABCD關(guān)于超微量紫外分光光度計的敘述，正確的是

A:如果待測樣品溶液內(nèi)包含表面活性劑，則不能使用

B:檢測時不需要比色皿

C:由于沒有比色皿，因此在使用超微量紫外分光光度計檢測時，光徑是不固定的

D:當檢測樣品體積較少使用可避免因大比例稀釋所帶來的誤差

答案:ABD只要在體系中維持足夠高的濃度，外源基因可以直接到宿主細胞的細胞核內(nèi)。

A:對

B:錯

答案:B細菌細胞浸泡在CaCl2低滲溶液中足夠長的時間后，細胞變?yōu)榕蛎浀那蛐螤顟B(tài)。

A:對

B:錯

答案:A在氯化鈣法中，質(zhì)粒DNA進入細胞內(nèi)的前提條件是DNA與鈣離子形成復合物并黏附于細胞膜上。

A:錯

B:對

答案:B提取質(zhì)粒DNA時，通過控制體系溫度的變化實現(xiàn)DNA的變性與復性。

A:錯

B:對

答案:A本次實驗中，提取質(zhì)粒DNA的本質(zhì)是利用分子的溶解度差異實現(xiàn)的。

A:對

B:錯

答案:A第九章測試以下哪一種試劑不屬于PCR反應所需的原料？

A:引物

B:NTP

C:DNA聚合酶

D:模板DNA

答案:BPCR反應最主要是利用了DNA哪方面的性質(zhì)？

A:兩性離子

B:可被酶或化學試劑水解

C:變性與復性

D:紫外吸收性

答案:C逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）使用的起始原料（模板）是

A:質(zhì)粒DNA

B:cDNA

C:基因組DNA

D:mRNA

答案:D以下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳的敘述，不正確的是

A:只要分子量大小一致，不同的DNA在瓊脂糖