?；磻?yīng)藥物合成反應(yīng)演示文稿

?；磻?yīng)藥物合成反應(yīng)演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有196頁\編輯于星期日?；磻?yīng)藥物合成反應(yīng)現(xiàn)在是2頁\一共有196頁\編輯于星期日3?；磻?yīng)：氧原子(R′O－)制酯〔

RCO－OR′〕碳原子(R′－)?；?/p>

(RCO－)制醛、酮〔

RCO－R′〕?；?RCO－)（制芳香醛、芳香酮）氮原子〔R'R"N－〕制酰胺(RCO－NR'R'')?；?RCO－)有機(jī)分子中碳、氧、氮等原子引入?；姆磻?yīng)。概論現(xiàn)在是3頁\一共有196頁\編輯于星期日4?；囊敕绞剑褐苯吁；ê烷g接?；ㄖ苯吁；ǎ褐苯訉Ⅴ；c有機(jī)化合物相結(jié)合?；瘎┛煞譃椋河H核?；瘎┯H電?；瘎┳杂苫；瘎┲苯佑H電酰化：現(xiàn)在是4頁\一共有196頁\編輯于星期日5直接自由基?；褐苯佑H核?；含F(xiàn)在是5頁\一共有196頁\編輯于星期日6間接?；ǎ簩Ⅴ；牡葍r體與有機(jī)化合物相結(jié)合，結(jié)構(gòu)中潛在的被隱蔽的?；?jīng)過處理可以恢復(fù)成?；恍；牡葍r體例子如下:現(xiàn)在是6頁\一共有196頁\編輯于星期日7間接親電?；洪g接親核?；阂话愕?

氧、氮原子上引入酰基的反應(yīng)多屬于親電?；磻?yīng)碳原子上引入?；姆磻?yīng)有的屬于親電?；磻?yīng)(如Friedel-Crafts反應(yīng),Vilsmeier反應(yīng))，有的屬于親核酰化反應(yīng)(如上述制備醛、酮的反應(yīng))現(xiàn)在是7頁\一共有196頁\編輯于星期日8現(xiàn)在是8頁\一共有196頁\編輯于星期日9第三章

?；磻?yīng)氧原子上的?；磻?yīng)(酯的制備)醇的O-?；剂u基的氧原子?；话愣嗖捎弥苯佑H電?；?.羧酸作為?；瘎?/p>

羧酸與醇形成酯的反應(yīng)是一個可逆反應(yīng)，為促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行，常常設(shè)法除去反應(yīng)生成的水現(xiàn)在是9頁\一共有196頁\編輯于星期日10提高收率:(1)增加反應(yīng)物濃度

(2)不斷蒸出反應(yīng)產(chǎn)物之一

(3)添加脫水劑或分子篩除水(無水CuSO4，無水Al2(SO4)3，(CF3CO)2O，DCC等）加快反應(yīng)速率:(1)提高溫度

(2)催化劑(降低活化能)第三章

?；磻?yīng)氧原子上的酰化反應(yīng)(酯的制備)現(xiàn)在是10頁\一共有196頁\編輯于星期日11醇的結(jié)構(gòu)對?；磻?yīng)的影響立體影響因素使酯化反應(yīng)速度：伯醇＞仲醇＞叔醇醇vCH3OH1C2H5OH0.84n-C3H7OH0.84CH2=CHCH2OH0.64PhCH2OH0.68i-PrOH0.47t-BuOH0.026第三章

?；磻?yīng)氧原子上的?；磻?yīng)(酯的制備)現(xiàn)在是11頁\一共有196頁\編輯于星期日12

與叔醇一樣，芐醇、烯丙醇由于脫羥基形成穩(wěn)定的碳正離子，碳正離子與水作用而恢復(fù)成醇的趨向大于形成酯的趨向，故同樣?；^為困難。

叔醇由于其立體位阻大且在酸性介質(zhì)中易脫去羥基形成正碳離子，同時形成的酯也已發(fā)生脫酯氧基而形成正碳離子，正碳離子的穩(wěn)定性使得反應(yīng)不易生成酯。位阻大的羧酸也可能由于位阻而酯化困難！現(xiàn)在是12頁\一共有196頁\編輯于星期日13催化劑-活化羧基的催化劑(1)質(zhì)子酸催化法:濃硫酸,氯化氫氣體,磺酸等，一些內(nèi)酯的合成常用有機(jī)酸如苯磺酸、對甲苯磺酸作催化第三章

?；磻?yīng)氧原子上的?；磻?yīng)(酯的制備)現(xiàn)在是13頁\一共有196頁\編輯于星期日14第三章

?；磻?yīng)氧原子上的?；磻?yīng)(酯的制備)局部麻醉藥普魯卡因現(xiàn)在是14頁\一共有196頁\編輯于星期日15現(xiàn)在是15頁\一共有196頁\編輯于星期日16第三章

?；磻?yīng)氧原子上的?；磻?yīng)(酯的制備)(2)Lewis酸催化法:(AlCl3、SnCl4、FeCl3、BF3等)

對于不穩(wěn)定的酸和醇（如含雙鍵）不能用質(zhì)子酸催化，而這類催化劑尤其是BF3可避免雙鍵的分解或重排。現(xiàn)在是16頁\一共有196頁\編輯于星期日17(3)酸性樹脂(Vesley)催化法:

采用強(qiáng)酸型離子交換樹脂加硫酸鈣法，此法可加快反應(yīng)速度、提高收率。而且此法后處理簡單?，F(xiàn)在是17頁\一共有196頁\編輯于星期日18(4)DCC二環(huán)己基碳二亞胺（Dicyclohexylcarbodiimide）第三章

?；磻?yīng)氧原子上的?；磻?yīng)(酯的制備)現(xiàn)在是18頁\一共有196頁\編輯于星期日19第三章

?；磻?yīng)氧原子上的酰化反應(yīng)(酯的制備)現(xiàn)在是19頁\一共有196頁\編輯于星期日20第三章

?；磻?yīng)氧原子上的?；磻?yīng)(酯的制備)現(xiàn)在是20頁\一共有196頁\編輯于星期日21（5）偶氮二羧酸二乙酯法（Diethylazodicarboxylate,DEAD），這是活化醇的試劑但必須有供質(zhì)子的來源，這兒羧酸本身就可供質(zhì)子。這個方法是Mitsunobu反應(yīng)。第三章

?；磻?yīng)氧原子上的酰化反應(yīng)(酯的制備)現(xiàn)在是21頁\一共有196頁\編輯于星期日22第三章

?；磻?yīng)氧原子上的?；磻?yīng)(酯的制備)仲醇參與的Mitsunobu反應(yīng)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)！現(xiàn)在是22頁\一共有196頁\編輯于星期日23

由于三苯基鏻的位阻較大，所以形成醇-三苯基鏻活潑中間體的能力與醇的大小有很大關(guān)系，這一點可以用來對不同取代的醇進(jìn)行選擇性酯化。第三章

?；磻?yīng)氧原子上的?；磻?yīng)(酯的制備)現(xiàn)在是23頁\一共有196頁\編輯于星期日242羧酸酯作為?；瘎ヅc醇、羧酸、酯分子中的烷氧基或?；M(jìn)行交換，由一種酯變?yōu)榱硪环N酯。反應(yīng)類型有三類：上述三種酯交換方式都是利用反應(yīng)的可逆性來實現(xiàn)的，其中第一種酯交換方式應(yīng)用最廣，其反應(yīng)過程常用質(zhì)子酸或醇鈉進(jìn)行催化。醇的O-?；谌?/p>

酰化反應(yīng)氧原子上的?；磻?yīng)(酯的制備)現(xiàn)在是24頁\一共有196頁\編輯于星期日25酸催化機(jī)理：增強(qiáng)羧酸酯（?；瘎┑幕钚詨A催化機(jī)理：增強(qiáng)醇（被?；瘎┑幕钚缘谌?/p>

?；磻?yīng)氧原子上的?；磻?yīng)(酯的制備)現(xiàn)在是25頁\一共有196頁\編輯于星期日26第三章

酰化反應(yīng)氧原子上的?；磻?yīng)(酯的制備)羧酸酯（RCOOR’）的結(jié)構(gòu)對活性的影響：1）酯羰基的a-位上連有吸電子基團(tuán)時，吸電子效應(yīng)使酯羰基的碳原子上的電子云密度降低，親核能力增強(qiáng)，所以活性順序為：a-位有吸電子基的酯>a-位無吸電子基的酯。同樣酯羰基的a-位有不飽和烴基和芳基時，除受到這些基團(tuán)的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)外，還受到共軛效應(yīng)的影響，所以一般地，不飽和脂肪酸酯、芳酸酯的活性稍強(qiáng)于相應(yīng)的飽和脂肪酸酯。2）?；芰εc羧酸酯的OR’的共軛酸R’OH的酸性大小有關(guān)，R’OH酸性越強(qiáng)，酯的?；芰υ綇?qiáng)，所以一般而言，RCOOAr>RCOOMe>RCOOEt.3）由于在反應(yīng)過程中常常采用蒸出所生成的低沸點的醇（如甲醇、乙醇等）來打破平衡，所以一般選用甲酯和乙酯?，F(xiàn)在是26頁\一共有196頁\編輯于星期日27第三章

?；磻?yīng)氧原子上的?；磻?yīng)(酯的制備)現(xiàn)在是27頁\一共有196頁\編輯于星期日28局部鎮(zhèn)痛藥現(xiàn)在是28頁\一共有196頁\編輯于星期日29抗膽堿藥溴美噴酯（寧胃適）的合成抗膽堿藥格隆溴胺（胃長寧）的合成現(xiàn)在是29頁\一共有196頁\編輯于星期日30第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)活性酯的應(yīng)用為了增強(qiáng)酯的?；芰?，常采用一些?；芰Ρ容^強(qiáng)的活性羧酸酯為?；瘎含F(xiàn)在是30頁\一共有196頁\編輯于星期日31第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)活性酯的應(yīng)用-形成長鏈內(nèi)酯用2,2-二咪唑二硫醚其?；芰Ω鼜?qiáng)，室溫下可得同樣好的效果?，F(xiàn)在是31頁\一共有196頁\編輯于星期日32現(xiàn)在是32頁\一共有196頁\編輯于星期日33羧酸吡啶酯類似的還有：現(xiàn)在是33頁\一共有196頁\編輯于星期日34現(xiàn)在是34頁\一共有196頁\編輯于星期日35第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)羧酸三硝基苯酯

現(xiàn)在是35頁\一共有196頁\編輯于星期日36羧酸三硝基苯酯為?；瘎┯?,4,6-三硝基氯苯(ClTNB)與羧酸鹽作用可生成活性酯中間體現(xiàn)在是36頁\一共有196頁\編輯于星期日37現(xiàn)在是37頁\一共有196頁\編輯于星期日38現(xiàn)在是38頁\一共有196頁\編輯于星期日39第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)酸酐是一個強(qiáng)?；瘎?，反應(yīng)具有不可逆性，但由于大分子的酸酐難以制備，導(dǎo)致其應(yīng)用方面的局限性酸作催化劑吡啶作催化劑現(xiàn)在是39頁\一共有196頁\編輯于星期日40現(xiàn)在是40頁\一共有196頁\編輯于星期日41第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)當(dāng)醇、酚羥基共存時，采用三氟化硼為催化劑可對醇羥基進(jìn)行選擇性?；，F(xiàn)在是41頁\一共有196頁\編輯于星期日42第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)例：鎮(zhèn)痛藥阿法羅定（安那度爾）的合成

現(xiàn)在是42頁\一共有196頁\編輯于星期日43第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)Lewis酸催化酸酐多用在反應(yīng)困難或位阻較大的醇羥基?；F(xiàn)在是43頁\一共有196頁\編輯于星期日44

后來又發(fā)展了與羧酸形成反應(yīng)活性更強(qiáng)的混合酸酐來進(jìn)行?；姆椒?，這種方法更有實用價值。羧酸－三氟乙酸混合酸酐法混合酸酐的應(yīng)用現(xiàn)在是44頁\一共有196頁\編輯于星期日45第一節(jié)氧原子的酰化反應(yīng)羧酸-三氟乙酸混合酸酐（適用于立體位阻較大的羧酸的酯化）現(xiàn)在是45頁\一共有196頁\編輯于星期日46第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)羧酸－磺酸混合酸酐法現(xiàn)在是46頁\一共有196頁\編輯于星期日47兩種混合酸酐的比較現(xiàn)在是47頁\一共有196頁\編輯于星期日48N,N-bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphorodiamidic

chloride氯磷酰N,N-雙(2-氧-3-噁唑烷基)胺羧酸－磷酸混合酸酐法類似的還有:現(xiàn)在是48頁\一共有196頁\編輯于星期日49羧酸－多取代苯甲酸混合酸酐法其它混合酸酐法在用羧酸進(jìn)行?；瘯r，加入硫酸、氯代甲酸酯、光氣(COCl2)、氧氯化磷、二鹵磷酸酐等均可與羧酸在反應(yīng)過程中形成混合酸酐，從而使羧酸酰化能力大大增強(qiáng)現(xiàn)在是49頁\一共有196頁\編輯于星期日50第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)其他混合酸酐現(xiàn)在是50頁\一共有196頁\編輯于星期日51酰氯作為?；瘎┻拎げ粌H有催化作用，而且可中和氫鹵酸。取代吡啶具有類似作用現(xiàn)在是51頁\一共有196頁\編輯于星期日52第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)

一醇的氧?；Ｂ葹轷；瘎?酸酐、酰氯均適于位阻較大的醇)Lewis酸催化堿催化

現(xiàn)在是52頁\一共有196頁\編輯于星期日53第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)酰氯為?；瘎?酸酐酰氯均適于位阻較大的醇)現(xiàn)在是53頁\一共有196頁\編輯于星期日54活性中間體使用AgCN可給出更好的效果現(xiàn)在是54頁\一共有196頁\編輯于星期日55第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)酰胺為酰化劑(活性酰胺)現(xiàn)在是55頁\一共有196頁\編輯于星期日56第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)酰胺為?；瘎?活性酰胺)現(xiàn)在是56頁\一共有196頁\編輯于星期日57乙烯酮作為?；瘎?/p>

烯酮類化合物可視作為羧酸分子內(nèi)脫水的酸酐,在酸(硫酸、對甲苯磺酸)催化下具有很強(qiáng)的?；芰?，使用較多的是乙烯酮(有毒)現(xiàn)在是57頁\一共有196頁\編輯于星期日58第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)乙烯酮為?；瘎?乙?；?對于某些難以?；氖辶u基,酚羥基以及位阻較大的羥基采用本法現(xiàn)在是58頁\一共有196頁\編輯于星期日59乙烯酮與丙酮作用得乙酸異丙烯酯，這也是一個好的乙酰化試劑-酮酸類在TsOH催化下與烯酮作用可得內(nèi)酯：現(xiàn)在是59頁\一共有196頁\編輯于星期日60第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)羧酸異丙酯（適用于立體障礙大的羧酸）現(xiàn)在是60頁\一共有196頁\編輯于星期日61第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)

一醇的氧?；蚁┩獮轷；瘎?乙?；?現(xiàn)在是61頁\一共有196頁\編輯于星期日62現(xiàn)在是62頁\一共有196頁\編輯于星期日63第一節(jié)氧原子的酰化反應(yīng)

二酚的氧?；?用強(qiáng)?；瘎?酰氯、酸酐、活性酯)

二酚的氧?；栌脧?qiáng)?；瘎?酰氯、酸酐、活性酯1.酰氯作為酰化劑現(xiàn)在是63頁\一共有196頁\編輯于星期日64第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)

二酚的氧?；?用強(qiáng)?；瘎?酰氯、酸酐、活性酯)

采用酰氯與吡啶的方法來制備位阻大的酯時其效果不甚理想，若加入氰化銀可使反應(yīng)得到較好的結(jié)果?，F(xiàn)在是64頁\一共有196頁\編輯于星期日65

酰氯在堿性催化劑(氫氧化鈉、碳酸鈉、三乙胺、無水吡啶)存在下可使酚羥基?；械牟捎瞄g接方法，即羧酸加氧氯化磷、光氣、氯化亞砜等氯化劑一起反應(yīng)進(jìn)行?；含F(xiàn)在是65頁\一共有196頁\編輯于星期日66第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)

二酚的氧?；?用強(qiáng)酰化劑:酰氯、酸酐、活性酯)

現(xiàn)在是66頁\一共有196頁\編輯于星期日672.酸酐作為?；瘎┈F(xiàn)在是67頁\一共有196頁\編輯于星期日683.其它?；瘎┈F(xiàn)在是68頁\一共有196頁\編輯于星期日69

活性硫醇酯及BOP試劑（benzotriazolyloxytris［dimethyl-amino］phosphoniumhexafluorophosphate）在酚羥基?；隙加袘?yīng)用，在肽的合成中用催化量的BOP即可得到較高收率的氨基酸苯酯?，F(xiàn)在是69頁\一共有196頁\編輯于星期日70第一節(jié)氧原子的?；磻?yīng)

二酚的氧?；?用強(qiáng)?；瘎?酰氯、酸酐、活性酯)

現(xiàn)在是70頁\一共有196頁\編輯于星期日71

選擇性?；恿u基還可采用相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)，收率高，可在室溫下進(jìn)行?，F(xiàn)在是71頁\一共有196頁\編輯于星期日72醇、酚羥基(-OH)的保護(hù)羧酸中羧基(-COOH)的保護(hù)形成酯用?；瘎?羧酸、酰氯、酸酐...)用烴化劑(鹵代烴、磺酸酯、烯烴...)醚用羥基化合物(醇、酚...)用?；瘎?羧酸、酰氯、酸酐...)形成酰胺用醛、酮縮醛或縮酮醇、酚羥基的保護(hù)現(xiàn)在是72頁\一共有196頁\編輯于星期日73現(xiàn)在是73頁\一共有196頁\編輯于星期日74第三章

?；磻?yīng)

3.2氮原子上的?；磻?yīng)氮原子(R'R"N－)制酰胺(RCO－NR'R")?；?RCO－)脂肪胺的N-?；諷N1、SN2兩種歷程，取決于酰化劑的種類現(xiàn)在是74頁\一共有196頁\編輯于星期日75?；瘎?RCOZ)的反應(yīng)活性順序：RCOX>(RCO)2ORCON3>RCOOR>RCONR2>RCOOH>RCOR

此反應(yīng)大多數(shù)情況下按SN2歷程進(jìn)行，中間經(jīng)歷一個四面體的過渡態(tài)，反應(yīng)的速度取決于此四面體的生成速度以及離去基Z－的穩(wěn)定性，胺的堿性增高有利于反應(yīng)速度的加快，但對于有分支的仲胺由于空間位阻加大而使反應(yīng)減慢?，F(xiàn)在是75頁\一共有196頁\編輯于星期日76羧酸作為?；瘎人崾且粋€弱的?；瘎?，它與胺成鹽后使胺親核能力下降可逆反應(yīng)，可加催化劑或除水以提高產(chǎn)率。RCOX>(RCO)2ORCON3>RCOOR>RCONR2>RCOOH>RCOR

現(xiàn)在是76頁\一共有196頁\編輯于星期日77對弱堿性氨基化合物可加入N,N－碳酰二咪唑（CDI）也可加入N,N－二環(huán)己碳二亞胺(DCC)或DIC常用的脫水劑：現(xiàn)在是77頁\一共有196頁\編輯于星期日78異氰化合物與羧酸縮合，與碳二亞胺類似，但無?；甯狈磻?yīng)現(xiàn)在是78頁\一共有196頁\編輯于星期日79活性磷酸酯類縮水劑是近幾年發(fā)展的一類N-?；己显噭?，這些試劑在反應(yīng)中可迅速轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的活性酯，并與胺反應(yīng)生成酰胺。該類試劑活化力強(qiáng)，反應(yīng)條件溫和，光學(xué)活性化合物不發(fā)生消旋化等特點。廣泛用于肽類以及-內(nèi)酰胺類化合物的合成現(xiàn)在是79頁\一共有196頁\編輯于星期日80使用氰代磷酸二乙酯(Diethylphosphorocyanidate,DEPC)使用疊氮化磷酸二甲苯酯(Diphenylphosphorylazide,DPPA)使用焦亞磷酸四乙酯((EtO)4P2O)合成酰胺現(xiàn)在是80頁\一共有196頁\編輯于星期日81現(xiàn)在是81頁\一共有196頁\編輯于星期日82羧酸酯作為?；瘎人狨セ钚圆蝗珲Ｂ?、酸酐，但易于制備；在反應(yīng)中不與胺形成鹽由于近些年來合成了許多活性酯，因而廣泛應(yīng)用酰胺及多肽的合成活性酯現(xiàn)在是82頁\一共有196頁\編輯于星期日83其反應(yīng)歷程實際上是酯的氨解反應(yīng)，屬于BAC2反應(yīng)歷程其它堿：RONa、NaH、Naetc.現(xiàn)在是83頁\一共有196頁\編輯于星期日84作保護(hù)乙酸異丙烯酯羧酸與DCC的加成物共軛效應(yīng)使之比一般R－O－基更穩(wěn)定，反應(yīng)活性比一般酯更大現(xiàn)在是84頁\一共有196頁\編輯于星期日85現(xiàn)在是85頁\一共有196頁\編輯于星期日86現(xiàn)在是86頁\一共有196頁\編輯于星期日87酸酐作為?；瘎┏Ｔ谒峄驂A催化下進(jìn)行，反應(yīng)為不可逆常用的催化劑：硫酸、磷酸、HClO4+RCOOH產(chǎn)生酸，可自動催化非混合酸酐法現(xiàn)在是87頁\一共有196頁\編輯于星期日88第二節(jié)氮原子上的?；磻?yīng)酸酐為?；瘎┈F(xiàn)在是88頁\一共有196頁\編輯于星期日89第二節(jié)氮原子上的酰化反應(yīng)如用環(huán)狀酸酐?；瘯r，在低溫下常生成單?；a(chǎn)物，高溫加熱則可得雙酰化亞胺現(xiàn)在是89頁\一共有196頁\編輯于星期日90羧酸－磺酸混合酸酐法羧酸－三氟乙酸混合酸酐法羧酸－多取代苯甲酸混合酸酐法常用混合酸酐法：其它混合酸酐法在用羧酸進(jìn)行?；瘯r，加入硫酸、氯代甲酸酯、光氣(COCl2)、氧氯化磷、二鹵磷酸酐等均可與羧酸在反應(yīng)過程中形成混合酸酐，從而使羧酸?；芰Υ蟠笤鰪?qiáng)如碳酸混合酸酐法現(xiàn)在是90頁\一共有196頁\編輯于星期日91N,N-bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphorodiamidic

chloride氯磷酰N,N-雙(2-氧-3-噁唑烷基)胺羧酸－磷酸混合酸酐法現(xiàn)在是91頁\一共有196頁\編輯于星期日92現(xiàn)在是92頁\一共有196頁\編輯于星期日93酰氯作為?；瘎㏑－COX＋RNH2RCONHR＋HX酰鹵(X=Cl、Br、F)與胺反應(yīng)較快，酰氯用得較多必須不斷除去生成的鹵化氫以防止與胺成鹽常用吡啶、三乙胺等有機(jī)堿有的可加無機(jī)堿如NaOH、Na2CO3現(xiàn)在是93頁\一共有196頁\編輯于星期日94第二節(jié)氮原子上的?；磻?yīng)酰氯為?；瘎┈F(xiàn)在是94頁\一共有196頁\編輯于星期日95酰胺作為?；瘎┈F(xiàn)在是95頁\一共有196頁\編輯于星期日96酰胺作為?；瘎┈F(xiàn)在是96頁\一共有196頁\編輯于星期日97酰胺及其它羧酸衍生物作為?；瘎；B氮化物：類似于酸酐，位阻小，離去基N3－的穩(wěn)定性大，是一個活性?；瘎再|(zhì)不穩(wěn)定，受熱易分解爆炸RCON3

的特點：與光學(xué)活性化合物作用不發(fā)生消旋化其它活性酰胺現(xiàn)在是97頁\一共有196頁\編輯于星期日98現(xiàn)在是98頁\一共有196頁\編輯于星期日99芳香胺的?；Ｓ盟狒?、酰氯等強(qiáng)?；瘎@是保護(hù)芳氨基的一個方法第二節(jié)氮原子上的?；磻?yīng)芳胺N-?；F(xiàn)在是99頁\一共有196頁\編輯于星期日100現(xiàn)在是100頁\一共有196頁\編輯于星期日101活性酯及酰胺類在芳胺的?；幸灿袘?yīng)用77%62%現(xiàn)在是101頁\一共有196頁\編輯于星期日102現(xiàn)在是102頁\一共有196頁\編輯于星期日103

當(dāng)芳胺與脂肪胺共存時，可通過調(diào)節(jié)溶液的pH來進(jìn)行選擇性單?；?/p>

如芳核上有硝基、鹵素等吸電子基團(tuán)取代時，氨基的?；瘎t受影響而變得遲緩，可以加入濃硫酸等進(jìn)行催化?，F(xiàn)在是103頁\一共有196頁\編輯于星期日104第二節(jié)氮原子上的?；磻?yīng)

二、芳胺N-?；F(xiàn)在是104頁\一共有196頁\編輯于星期日105現(xiàn)在是105頁\一共有196頁\編輯于星期日106現(xiàn)在是106頁\一共有196頁\編輯于星期日1072.2.3氨基的保護(hù)氨基很易于發(fā)生氧化、烴化、酰化、與羰基縮合等反應(yīng)，在多功能基化合物反應(yīng)中常需保護(hù)氨基保護(hù)胺質(zhì)子化(很少使用)?；苌?Acylderivatives)(廣泛使用)酰胺(amides),-NHCO-R,包括一般酰胺、鹵代酰胺、鄰苯二甲酰胺等氨基甲酸酯(carbamates),-NHCO-OR（廣泛使用）烴基衍生物(Hydrocarbylderivatives)-NH2·HCl;-NHR′·HCl烷基衍生物(alkylgroups),-NH-R芳基衍生物(arylgroups),

-NH-Ar亞胺衍生物(Iminederivatives),-N=CR'R"烯胺衍生物(Enaminederivatives),雜原子衍生物(Heteroatomderivatives),-NH-ZRN-Metal,-NH-MR…N-Cu,N-Zn,…螯合物N-N,N-P,N-Si,N-S,現(xiàn)在是107頁\一共有196頁\編輯于星期日108三、氨基的保護(hù)

氨基的保護(hù)在天然含氮化合物以及肽類的合成中具有很重要的意義。對氨基的保護(hù)可采用形成酰胺衍生物、氨基甲酸酯類衍生物以及一些易于脫去的N-烴基衍生物等方法。酰胺衍生物主要用于生物堿及核苷堿基中氮的保護(hù)，而氨基甲酸酯類衍生物廣泛用于肽、蛋白質(zhì)合成中氨基的保護(hù)。一般的酰胺衍生物比較穩(wěn)定，需用強(qiáng)酸或堿加熱來分解，而一些肽類、核苷、氨基糖類在這樣的條件下極不穩(wěn)定，光學(xué)活性中心易發(fā)生消旋化，而氨基甲酸酯衍生物由于易于引入和脫除，作為氨基酸的保護(hù)基可使消旋化降至最低，因此，在氨基的保護(hù)中氨基甲酸酯類衍生物較酰胺衍生物應(yīng)用更為普遍。本節(jié)主要介紹形成酰胺衍生物及氨基甲酸酯衍生物中幾個具有實用價值的方法?，F(xiàn)在是108頁\一共有196頁\編輯于星期日1091．甲?；F(xiàn)在是109頁\一共有196頁\編輯于星期日110

脫去甲酰基可用下述方法，其中用Pd/C催化氫解在室溫下及在乙腈中光照條件下幾乎可定量分解?，F(xiàn)在是110頁\一共有196頁\編輯于星期日1112．乙?；?/p>

乙酰胺可采用乙酸、乙酰、乙酸五氟苯酯、乙酸對硝基苯酯等?；瘎Π愤M(jìn)行?；瘉碇苽鋄84]，其中乙酸五氟苯酯在羥基存在下可選擇性酰化氨基，若加人三乙胺則醇也發(fā)生?；，F(xiàn)在是111頁\一共有196頁\編輯于星期日112

乙酰胺比較穩(wěn)定，需在酸或堿性條件下分解，也可轉(zhuǎn)化成叔丁氧羰基衍生物后再分解[85]。上述用Et3O+BF4-脫?；姆椒?，當(dāng)結(jié)構(gòu)中乙酰氧基與乙酰氨基共存時，它具有選擇性分解酰氨基的特點。

現(xiàn)在是112頁\一共有196頁\編輯于星期日1133.鹵代乙?；?/p>

為了使肽類、核苷酸等不致在水解時受到破壞，可采用鹵代乙?；Ｗo(hù)。該類?；捎谑茺u素的影響使羰基碳原子易受親核試劑進(jìn)攻而被水解，此類保護(hù)基有氯乙?；?、二氯乙酰基、三氯乙?；?、三氟乙?；?，如三氟乙酰基可在K2CO3或Na2C03等弱堿性條件下分解，而分子中的甲基酯不受影響，氯乙?；捎绵彵蕉返入p親核性基團(tuán)試劑或硫脲“助脫”[86]?，F(xiàn)在是113頁\一共有196頁\編輯于星期日1144.苯甲?；?/p>

胺可與苯甲酰氯、苯甲酰腈、苯甲酸對硝基苯酯等作用形成苯甲酰胺[87]，以苯甲酰腈為?；瘎┛蓪Π被贾械陌被M(jìn)行選擇性?；?，以N-甲氧基二酰亞胺為酰化劑可在醇、仲胺存在下選擇性?；?。脫苯甲酰基可在酸、堿條件下進(jìn)行?，F(xiàn)在是114頁\一共有196頁\編輯于星期日1155．鄰苯二甲?；?/p>

鄰苯二甲酸酐與核苷作用或者N-乙氧羰基鄰苯二甲酰亞胺與氨基酸作用都可得到環(huán)狀的鄰苯二甲酰亞胺衍生物，此保護(hù)基是保護(hù)伯胺的好方法，其特點是性質(zhì)穩(wěn)定，不受催化氫化、H202氧化、Na-NH3還原、醇解等影響，脫保護(hù)基方法有肼解法、NaBH4-i-PrOH-H20及MeNH2-EtOH等分解法［88］?，F(xiàn)在是115頁\一共有196頁\編輯于星期日1166．烷氧羰基化

氨基甲酸酯類衍生物作為保護(hù)基應(yīng)用很廣，由于烷氧羰基易于引人和脫除，作為氨基酸的保護(hù)基可使消旋化降至最低，因此，在氨基的保護(hù)中氨基甲酸酯類衍生物較酰胺衍生物應(yīng)用更為普遍。下面著重介紹幾種常用的烷氧羰基保護(hù)基的引入和脫除方法?，F(xiàn)在是116頁\一共有196頁\編輯于星期日117(1)芐氧羰基化(Cbz或Z)

氨基物（如氨基酸）與氯代甲酸芐酯、芐氧羰基腈等?；瘎┓磻?yīng)即可生成氨基甲酸芐酯，其性質(zhì)對腈、熱乙酸、三氟乙酸及HCl-MeOH（室溫）都是穩(wěn)定的，脫除芐氧羰基多采用Pd為催化劑的催化氫化反應(yīng)或以環(huán)己烯等為供氫體的催化氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)等方法，也可采用鹵代三甲硅烷來分解?，F(xiàn)在是117頁\一共有196頁\編輯于星期日118(2)叔丁氧羰基化（Boc）

這是一個廣泛應(yīng)用于多肽合成中保護(hù)氨基的方法。以氨基酸與氯代甲酸叔丁酯等?；瘎┓磻?yīng)可生成氨基甲酸叔丁酯[90]，該酯對氫解、鈉在液氨中、堿分解、肼解等條件都是穩(wěn)定的，其分解多在酸性條件下進(jìn)行，如HCl-EtOAc、CF3COOH-PhSH,HBr-HOAc或10%H2SO4等，采用SnCl4可在9-芴甲氧羰基存在下選擇性脫除叔丁氧羰基?，F(xiàn)在是118頁\一共有196頁\編輯于星期日119(3)9-芴甲氧羰基化(Fmoc)9-芴甲氧羰基保護(hù)基的優(yōu)點是對酸極其穩(wěn)定（如在9-芴甲氧羰基存在下可用酸脫除叔丁氧羰基），但它可迅速被簡單的胺如吡啶、嗎琳、哌嗪等在溫和條件下所分解。其制備及分解方法如下[91]：現(xiàn)在是119頁\一共有196頁\編輯于星期日120現(xiàn)在是120頁\一共有196頁\編輯于星期日121第三章

?；磻?yīng)

碳原子上的?；磻?yīng)

碳原子上的?；磻?yīng)-醛、酮的制備或醛、酮的形成方法碳原子(R′－)?；?RCO－)

制醛、酮(RCO－R′)碳原子上電子云密度高時才可進(jìn)行酰化反應(yīng)現(xiàn)在是121頁\一共有196頁\編輯于星期日122芳烴的C-?；品枷闳?、芳香酮(RCO－Ar)芳香核(Ar－)?；?RCO－)

直接親電?；褐苯訉Ⅴ；c有機(jī)化合物相結(jié)合。包括：直接親電?；?/p>

和

間接親電?；鏔riedel-Crafts酰化反應(yīng)現(xiàn)在是122頁\一共有196頁\編輯于星期日123Hoesch反應(yīng)Vilsmeier反應(yīng)間接親電?；?

將?；牡葍r體與有機(jī)化合物相結(jié)合，結(jié)構(gòu)中潛在的被隱蔽的?；?jīng)過處理可以恢復(fù)成?；恍；牡葍r體例子如下:Gattermann反應(yīng)Reimer-Tiemann反應(yīng)均屬于間接?；F(xiàn)在是123頁\一共有196頁\編輯于星期日124Friedel-Crafts?；磻?yīng)1.Friedel-Crafts?；磻?yīng):

酰氯、酸酐、羧酸、羧酸酯、烯酮等?；瘎┰贚ewis酸催化下對芳烴進(jìn)行親電取代生成芳酮的反應(yīng)重點掌握!!!2.反應(yīng)機(jī)理：Friedel-Crafts烴化反應(yīng)類似，親電取代以離子對或?；x子游離狀態(tài)參與反應(yīng)以絡(luò)合物的形式與芳烴反應(yīng)現(xiàn)在是124頁\一共有196頁\編輯于星期日125

其反應(yīng)歷程主要有兩種，多數(shù)情況下可能是以離子對(65)或?；x子游離狀態(tài)(66)參與反應(yīng)的，另外一種則是以絡(luò)合物（63）的形式與芳酮反應(yīng);上述產(chǎn)物經(jīng)用水或稀鹽酸處理，溶解鋁鹽，生成的酮則可以用有機(jī)溶劑提取后經(jīng)蒸餾分離獲得?，F(xiàn)在是125頁\一共有196頁\編輯于星期日126現(xiàn)在是126頁\一共有196頁\編輯于星期日127?；瘎┑挠绊懀乎｛u﹥酸酐﹥酯、羧酸

酰鹵中多用酰氯和酰溴，其反應(yīng)活性與所用催化劑有關(guān)，若以AlX3為催化劑其活性順序是：酰碘＞酰溴＞酰氯＞酰氟；而以BX3為催化劑則活性順序剛好相反即：酰氟＞酰溴＞酰氯。脂肪酰氯中烴基的結(jié)構(gòu)對反應(yīng)影響較大，如?；摩廖粸槭逄荚訒r，由于受三氟化鋁的作用容易脫羰形成叔碳正離子，因而反應(yīng)后得到的是烴化產(chǎn)物?，F(xiàn)在是127頁\一共有196頁\編輯于星期日128

當(dāng)酰氯分子中的β、γ,δ位含有鹵素、羥基以及含有α，β-不飽和雙鍵等活性基團(tuán)時，應(yīng)嚴(yán)格控制反應(yīng)條件，否則這些基團(tuán)在此條件下亦可發(fā)生分子內(nèi)烴化反應(yīng)而環(huán)合。例如對甲氧基甲苯與α，β-丁烯酰氯在過量三氟化鋁存在下加熱可得下述混合物。對于丁內(nèi)酯與苯反應(yīng)則得萘滿酮?，F(xiàn)在是128頁\一共有196頁\編輯于星期日129當(dāng)用環(huán)狀酸酐?；瘯r可制取芳酰脂肪酸，并可進(jìn)一步環(huán)合得芳酮衍生物，如二甲苯與2-甲基丁二酸酐反應(yīng)最后可得萘滿酮衍生物?，F(xiàn)在是129頁\一共有196頁\編輯于星期日130

如酰化劑的烴基中有芳基取代時，且芳基取代在β、γ,δ位上則易發(fā)生分子內(nèi)?；铆h(huán)酮，其反應(yīng)難易與形成環(huán)的大小有關(guān)（六元環(huán)＞五元環(huán)＞七元環(huán)）。下述化合物（68）中以形成六元環(huán)收率最高，化合物(69)則僅僅得到六元環(huán)的產(chǎn)物。如反應(yīng)系統(tǒng)中有另外活性較大的雜環(huán)同時存在，則易發(fā)生分子間酰化而得開鏈酮。現(xiàn)在是130頁\一共有196頁\編輯于星期日131現(xiàn)在是131頁\一共有196頁\編輯于星期日132現(xiàn)在是132頁\一共有196頁\編輯于星期日133

采用混合酸酐RCOOCOR’為?；瘎?，則兩個產(chǎn)品ArCOR和ArCOR’均有可能形成，其產(chǎn)物生成取決于兩個因素，如果R'為吸電基則主要形成ArCOR，但若R和R'的吸電性能相近時，則以大體積的R形成的酮為主，所以用甲酸與乙酸的混合酸酐為?；瘎?，不易發(fā)生甲?；磻?yīng)。羧酸與磺酸的混合酸酐，特別是用三氟甲磺酸的衍生物，則是一個很活潑的?；瘎?，它可以在沒有催化劑存在下很溫和地進(jìn)行?；?，此種混合酸?？捎甚Ｂ扰c三氟甲磺酸在反應(yīng)過程中直接生成，隨即進(jìn)行?；磻?yīng)。該反應(yīng)若用AlC13催化，只能得到26％的收率?，F(xiàn)在是133頁\一共有196頁\編輯于星期日134第三節(jié)碳原子上的?；磻?yīng)被?；锏慕Y(jié)構(gòu)影響（電效應(yīng)，立體效應(yīng)）①鄰對位定位基對反應(yīng)有利（給電子基團(tuán)）②有吸電子基（-NO2.-CN,-CF3等）難發(fā)生反應(yīng)③有-NH2基要事先保護(hù),因為,其可使催化劑失去活性，變?yōu)樵俜磻?yīng)④導(dǎo)入一個?；?，使芳環(huán)鈍化，一般不再進(jìn)行傅-克反應(yīng)⑤芳雜環(huán)⑥立體效應(yīng)現(xiàn)在是134頁\一共有196頁\編輯于星期日135

在具有o，p-位定位基的芳核上引入?；鶗r主要進(jìn)人對位，如對位被占據(jù)則進(jìn)入鄰位?，F(xiàn)在是135頁\一共有196頁\編輯于星期日136

對于芳基烷基醚若引入的?；谕檠趸泥徫?，常發(fā)生脫烷基化反應(yīng)，同時采用1mol催化劑則迅速反應(yīng)并給出好的收率，但若加入大過量的催化劑，由于Lewis酸與醚形成配位絡(luò)合物而使其活性大大降低，基至不能發(fā)生反應(yīng)[97]?，F(xiàn)在是136頁\一共有196頁\編輯于星期日137

芳環(huán)上連有間位定位基一般不易發(fā)生Friedel-Crafts?；磻?yīng)，因此芳核上引人一個?；?，由于受此?；绊懛己说碾娮釉泼芏冉档?，一般難于引入第二個酰基（芳烴的烴化，則易于多烴化），但芳酮的分子內(nèi)酰化則相對較容易，如化合物(70)可發(fā)生分子內(nèi)的雙?；?。如果在?；膬蓚?cè)鄰位都具有給電子基時，不僅可抵消酰基的吸電子作用，而且由于立體原因使羰基不能與芳環(huán)共平面，由于電子軌道相互不能重疊，因而顯示不出?；拟g化作用，這樣也有可能引人第二個?；，F(xiàn)在是137頁\一共有196頁\編輯于星期日138第三節(jié)碳原子上的?；磻?yīng)芳雜環(huán)立體效應(yīng)現(xiàn)在是138頁\一共有196頁\編輯于星期日139催化劑的影響由于Lewis酸與反應(yīng)產(chǎn)物醛、酮可生成復(fù)合物，因此用酰氯時需要等摩爾的Lewis酸，而用酸酐時則用2mo1以上的催化劑。溶劑的影響

CCl4,CS2,惰性溶劑最好選用.現(xiàn)在是139頁\一共有196頁\編輯于星期日140

常用溶劑有二硫化碳、硝基苯、石油醚、四氯乙烷、二氯乙烷等，其中硝基苯與AlC13可形成復(fù)合物，反應(yīng)呈均相，極性強(qiáng)，應(yīng)用較廣。溶劑對本反應(yīng)影響很大，不僅可影響收率而且對?；说奈恢靡灿杏绊?，例如用鄰苯二甲酸酐對萘進(jìn)行?；瘯r，以苯為溶劑總收率可達(dá)87%-91％，用硝基苯則下降到28%，用CS2則僅15%-18%。另外從下例中也可看出?；奈恢靡搽S溶劑的變化而發(fā)生改變。

現(xiàn)在是140頁\一共有196頁\編輯于星期日141現(xiàn)在是141頁\一共有196頁\編輯于星期日142第三節(jié)碳原子上的?；磻?yīng)和烷基化反應(yīng)不同之處：

1、在反應(yīng)過程中取代基不會發(fā)生碳骨架重排,用直鏈的酰化劑，總是得到直鏈的RCO連在芳環(huán)上的化合物。2、此外酰化不同于烷基化的另一個特點是它是不可逆的

現(xiàn)在是142頁\一共有196頁\編輯于星期日143Hoesch反應(yīng)(?；M(jìn)酮)

腈類化合物與氯化氫在Lewis酸催化劑ZnCl2的存在下與含羥基或烷氧基的芳烴進(jìn)行反應(yīng)可生成相應(yīng)的酮亞胺(Ketimine),再水解得含羥基或烷氧基的芳香酮，此反應(yīng)稱為Hoesch反應(yīng).Hoesch反應(yīng):第三節(jié)碳原子上的?；磻?yīng)R=烷基、芳烷基、鹵代烴基現(xiàn)在是143頁\一共有196頁\編輯于星期日144以腈為?；瘎╅g接將?；敕踊蚍用训姆己松系姆椒婊锸紫扰c氯化氫結(jié)合，在無水氯化鋅催化下形成正碳離子活性中間體，然后進(jìn)攻芳核后轉(zhuǎn)化為酮亞胺，經(jīng)水解得酮現(xiàn)在是144頁\一共有196頁\編輯于星期日145R=烷基、芳烷基、鹵代烴基反應(yīng)機(jī)理：現(xiàn)在是145頁\一共有196頁\編輯于星期日146影響因素：要求電子云密度高，即苯環(huán)上一般要有供電子基；一元酚（或苯胺）一般不產(chǎn)生酮，往往得到O-或N-?；a(chǎn)物）此反應(yīng)最適宜于間苯二酚、間苯三酚及相應(yīng)的醚，一些雜環(huán)也可發(fā)生該反應(yīng)?，F(xiàn)在是146頁\一共有196頁\編輯于星期日147現(xiàn)在是147頁\一共有196頁\編輯于星期日148但用BCl3為催化劑，一元酚和苯胺則可得鄰位產(chǎn)物（酮）現(xiàn)在是148頁\一共有196頁\編輯于星期日149對于烷基苯、氯苯、苯等則需要活性較強(qiáng)的鹵代腈類(如Cl2CHCN，Cl3CCN)來制取相應(yīng)的?；a(chǎn)物現(xiàn)在是149頁\一共有196頁\編輯于星期日150Gattermann反應(yīng)-?；M(jìn)醛氰化氫與氯化氫在Lewis酸催化劑AlCl3或ZnCl2的存在下與含羥基或烷氧基的芳烴進(jìn)行反應(yīng)可生成相應(yīng)的醛亞胺(Aldimine),再水解得含羥基或烷氧基的芳香醛，此反應(yīng)稱為Gattermann反應(yīng)Gattermann反應(yīng):與Hoesch反應(yīng)類似該反應(yīng)可能首先生成亞氨基甲酰氯(Imino-formylChloride),進(jìn)一步與芳烴作用后經(jīng)水解后得芳醛?，F(xiàn)在是150頁\一共有196頁\編輯于星期日151如用無水氰化鋅和氯化氫代替無水氰化氫及氯化氫（Schmidt改進(jìn)法），這樣反應(yīng)更為順利，且可避免使用HCN；此反應(yīng)只適宜于酚及相應(yīng)的醚，甲?；饕M(jìn)入酚羥基的對位，如果對位被占據(jù)則進(jìn)入鄰位現(xiàn)在是151頁\一共有196頁\編輯于星期日152該反應(yīng)，可用于酚或酚醚，也可用于吡咯、吲哚等雜環(huán)化合物的甲?；?，但不適用于芳胺?；罨姆辑h(huán)可以在較緩和的條件下反應(yīng)。有些甚至可以不要催化劑。芳烴則一般需要較劇烈的條件。反應(yīng)的中間產(chǎn)物(ArCH==NH·HCl)通常不經(jīng)分離而直接加水使之轉(zhuǎn)化成醛，收率一般較好?，F(xiàn)在是152頁\一共有196頁\編輯于星期日153

對于非活性苯衍生物可在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行反應(yīng)，如以三甲基硅氰化物（TMSCN）為試劑，以三氟甲磺酸與五氟化銻為反應(yīng)介質(zhì)進(jìn)行的甲?；磻?yīng)；也可采用Gattermann-Koch反應(yīng)，即以氯化亞銅和Lewis酸為催化劑，于芳烴中通入一氧化碳和氯化氫制取芳醛的反應(yīng)，對于后者隨反應(yīng)介質(zhì)的酸性增強(qiáng)對位的選擇性增大。Gattermann-Koch反應(yīng)是工業(yè)上制備烴基芳醛的主要方法?，F(xiàn)在是153頁\一共有196頁\編輯于星期日1543.3.1.4Vilsmeier-Haauc反應(yīng)(?；M(jìn)醛)以N-取代的甲酰胺為甲?；噭┰谘趼然鬃饔孟略诜己?或雜環(huán))上引入甲?；姆磻?yīng)，此反應(yīng)稱為Vilsmeier-Haauc反應(yīng)Vilsmeier-Haauc反應(yīng):反應(yīng)機(jī)理:

N-取代的甲酰胺先與氧氯化磷生成加成物，然后進(jìn)一步解離為具有正碳離子的活性中間體，再對芳核進(jìn)行親電取代反應(yīng)，生成-氯胺(-chloroamine)后很快水解成醛?，F(xiàn)在是154頁\一共有196頁\編輯于星期日155催化劑：POCl3,COCl2,SOCl2,ZnCl2,Ac2O現(xiàn)在是155頁\一共有196頁\編輯于星期日156現(xiàn)在是156頁\一共有196頁\編輯于星期日1573.3.1.5Reimer-Tiemann反應(yīng)(甲?；M(jìn)醛)通過碳烯反應(yīng)在芳核上引入二氯甲基，再水解得芳香醛的反應(yīng)，此反應(yīng)稱為Reimer-Tiemann反應(yīng)，酚類芳香族化合物在堿溶液中與氯仿作用，結(jié)果是發(fā)生芳環(huán)氫被甲?；〈，F(xiàn)在是157頁\一共有196頁\編輯于星期日158醛基進(jìn)入酚羥基的鄰位，對位量很少；如果鄰位被占領(lǐng)則進(jìn)入對位，收率常常不高2)原料易得，方法簡單，未作用的酚可回收等優(yōu)點3)除酚類外親核性的雜環(huán)化合物如吡咯、吲哚等亦可發(fā)生類似反應(yīng)此反應(yīng)特點：現(xiàn)在是158頁\一共有196頁\編輯于星期日159現(xiàn)在是159頁\一共有196頁\編輯于星期日160現(xiàn)在是160頁\一共有196頁\編輯于星期日161現(xiàn)在是161頁\一共有196頁\編輯于星期日162現(xiàn)在是162頁\一共有196頁\編輯于星期日163烯烴的C-?；N與酰氯在三氯化鋁催化下發(fā)生?；磻?yīng)，亦可看作脂肪族碳原子的Friedel-Crafts反應(yīng)現(xiàn)在是163頁\一共有196頁\編輯于星期日164第三節(jié)碳原子上的?；磻?yīng)

二烯烴的C-酰化二、烯烴的C-?；F(xiàn)在是164頁\一共有196頁\編輯于星期日165加成的方向服從馬氏規(guī)則：?；鶅?yōu)先進(jìn)攻氫原子較多的碳原子酸酐、羧酸亦可代替酰氯進(jìn)行上述反應(yīng)催化劑：多用HF、H2SO4、PPA開鏈烯烴和環(huán)狀烯烴具有同樣的效果，而且炔烴同樣可發(fā)生類似的?；磻?yīng)現(xiàn)在是165頁\一共有196頁\編輯于星期日166第三節(jié)碳原子上的?；磻?yīng)

二烯烴的C-?；F(xiàn)在是166頁\一共有196頁\編輯于星期日167現(xiàn)在是167頁\一共有196頁\編輯于星期日168羰基化合物的－位C-酰化

醛酮等羰基旁碳上的氫，一般稱為－活潑氫，在堿的作用下，失去一個氫，形成一個碳負(fù)離子，而碳負(fù)離子旁的碳氧雙鍵可以分散這個負(fù)電荷發(fā)生離域作用而使這個負(fù)離子穩(wěn)定：

因此-碳上的氫很容易被堿移去。由于氧原子電負(fù)性比碳原子大，所以負(fù)電荷應(yīng)當(dāng)大部分集中在氧原子而成為烯醇式，因此在不同的條件下可以在碳或氧原子上發(fā)生反應(yīng)。這里我們只涉及碳的反應(yīng)，前章我們談到了碳上的烴化反應(yīng)，這里我們講碳上的?；磻?yīng)(烯醇式)現(xiàn)在是168頁\一共有196頁\編輯于星期日169羰基化合物的-位C-?；钚詠喖谆衔锏腃-?；棒人嵫苌锏?位C-?；┌返腃-酰化現(xiàn)在是169頁\一共有196頁\編輯于星期日170

－二酮、－羰基酸酯、丙二酸酯、丙二腈、氰乙酸等活性亞甲基在醇鹽作用下與?；瘎?一般多用酰氯)反應(yīng)，發(fā)生?；磻?yīng)現(xiàn)在是170頁\一共有196頁\編輯于星期日171吸電子基團(tuán)的強(qiáng)弱順序：－NO2>－COR>

－SO2R

>

－CN>

－COOR>

－SOR>

－Ph現(xiàn)在是171頁\一共有196頁\編輯于星期日172現(xiàn)在是172頁\一共有196頁\編輯于星期日173現(xiàn)在是173頁\一共有196頁\編輯于星期日174

丙二酸酯也可利用這個方法制取α-?；狨?，導(dǎo)入?；蟮谋狨ピ谒嵝詶l件下（用含有少量硫酸的乙酸或丙酸處理）進(jìn)行加熱，則可發(fā)生脫羧反應(yīng)，利用這些化合物對酸敏感、易脫羧的特