乙肝防治指南南昌肝炎醫(yī)院詳解演示文稿

乙肝防治指南南昌肝炎醫(yī)院詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有67頁\編輯于星期二（優(yōu)選）乙肝防治指南南昌肝炎醫(yī)院現(xiàn)在是2頁\一共有67頁\編輯于星期二<中國慢性乙型肝炎防治指南>依據(jù)級別定義Ⅰ隨機對照試驗Ⅱ-1非隨機對照試驗Ⅱ-2隊列或病例對照分析研究Ⅱ-3多時點病例系列分析，結果明顯的非對照試驗Ⅲ權威的觀點及描述流行病學研究StraderDB,etal.Hepatology,2004,39:1147-11714/4/20233現(xiàn)在是3頁\一共有67頁\編輯于星期二一、病原學HBV病毒結構示意圖電鏡下HBV顆粒4/4/20234現(xiàn)在是4頁\一共有67頁\編輯于星期二HBV感染過程一、病原學cccDNA-共價閉合環(huán)狀DNA4/4/20235現(xiàn)在是5頁\一共有67頁\編輯于星期二HBV基因組結構一、病原學4/4/20236現(xiàn)在是6頁\一共有67頁\編輯于星期二HBV含4個部分重疊的開放讀碼框(ORF)，即：前S/S區(qū)、前C/C區(qū)、P區(qū)和X區(qū)前C區(qū)和基本核心啟動子(BCP)的變異可產(chǎn)生HBeAg陰性變異株P基因變異主要見于POL/RT基因片段。在LAM治療中，最常見的是YMDD變異為YIDD或YVDDS基因變異可導致隱匿性HBV感染,HBsAg陰性一、病原學4/4/20237現(xiàn)在是7頁\一共有67頁\編輯于星期二根據(jù)HBV全基因序列差異≥8%或S區(qū)基因序列差異≥4%，目前HBV分為A-H八個基因型。各基因型又可分為不同亞型。我國主要是B和CIFN治療HBV應答率：A＞D，B＞C，A、D＞B、C基因型是否影響核苷類似物的療效尚未確定準種：以一優(yōu)勢株為主的相關突變株病毒群65℃10h、煮沸10min或高壓蒸氣均可滅活HBV一、病原學4/4/20238現(xiàn)在是8頁\一共有67頁\編輯于星期二全球20億曾感染HBV，慢性HBV感染者3.5億我國屬

HBV

感染高流行區(qū)，一般人群

HBsAg陽性率為9.09%，接種與未接種乙型肝炎疫苗人群的HBsAg陽性率分別為4.51%和9.51%HBV

主要經(jīng)血和血制品、母嬰、破損的皮膚和黏膜及性接觸傳播；日常工作或生活接觸一般不會傳染

HBV

；經(jīng)吸血昆蟲傳播未證實二、流行病學4/4/20239現(xiàn)在是9頁\一共有67頁\編輯于星期二免疫清除期非活動或

低復制期再活動期不治療

但應檢測免疫耐受

需治療

不治療

但應檢測

需治療

HBV攜帶者

HBeAg(+)/

抗-HBe(-)

HBVDNA+++

ALT–

肝活檢-三、自然史HBeAg(+)慢乙肝

HBeAg(+)/

抗-HBe(-)

HBVDNA++

ALT/AST+++

肝活檢+++HBeAg(-)慢乙肝

HBeAg(-)/

抗-HBe(+)

HBVDNA+

ALT++

肝活檢++非活動狀態(tài)

HBsAg攜帶者

HBeAg(-)/

抗-HBe(+)

HBVDNA-

ALT/AST-

肝活檢-4/4/202310現(xiàn)在是10頁\一共有67頁\編輯于星期二急性

HBV感染慢性乙肝肝硬化肝癌失代償期肝硬化

5年病死率70-86%代償期肝硬化

5年病死率14-20%青少年和成人期

5-10%12-25%5年6-15%5年25-30%

嬰幼兒期三、自然史4/4/202311現(xiàn)在是11頁\一共有67頁\編輯于星期二發(fā)生肝硬化的高危因素包括：病毒載量高、HBeAg持續(xù)陽性、ALT水平高或反復地波動、嗜酒、合并HCV、HDV或HIV感染等。HBeAg陽性患者的肝硬化發(fā)生率要高于

HBeAg

陰性者HBV感染是HCC的重要相關因素。肝硬化患者發(fā)生HCC高危因素包括：男性、年齡、嗜酒、黃曲霉素、合并HCV或HDV感染、持續(xù)肝臟炎癥、持續(xù)HBeAg陽性及HBVDNA持續(xù)高水平等三、自然史4/4/202312現(xiàn)在是12頁\一共有67頁\編輯于星期二乙型肝炎疫苗預防-

自2005年6月，我國新生兒HBV疫苗接種完全免費-

乙肝疫苗接種對象主要是新生兒，其次為嬰幼兒

和高危人群。全程共3針，按照0、1、6個月程序-

新生兒要求在出生后24hr內接種。單用疫苗阻斷

母嬰傳播保護率87.8%，聯(lián)合

HBIG

保護率95-97%-

接種后有抗體應答者保護效果一般至少持續(xù)12年四、預防4/4/202313現(xiàn)在是13頁\一共有67頁\編輯于星期二衛(wèi)生部2006年1月28日正式印發(fā)《2006-2010年全國乙型病毒性肝炎防治規(guī)劃》[衛(wèi)疾控發(fā)(2006)39號]采取免疫預防為主、防治兼顧的綜合措施，優(yōu)先保護新生兒和重點人群，有效遏制乙肝的高流行狀態(tài)規(guī)劃具體目標：

1、5歲以下兒童乙肝表面抗原攜帶率降至1%以下

2、全人群乙肝表面抗原攜帶率降至7%以下

3、全人群乙肝表面抗原攜帶率已低于7%的省份在原乙肝表面抗原攜帶率基礎上降低1個以上百分點介紹：2006-2010年全國乙型肝炎防治規(guī)劃4/4/202314現(xiàn)在是14頁\一共有67頁\編輯于星期二傳播途徑預防-

大力推廣安全注射(包括針刺的針具)，對牙科器

械、內鏡等醫(yī)療器具應嚴格消毒；嚴格防止醫(yī)源

性傳播；理發(fā)、刮臉、修腳、穿刺和紋身等用具

應嚴格消毒；注意個人衛(wèi)生，不共用剃須刀和牙

具等用品；進行正確性教育；對HBsAg陽性孕婦，

應避免羊膜腔穿刺，并縮短分娩時間，保證胎盤

的完整性，盡量減少新生兒暴露于母血的機會四、預防4/4/202315現(xiàn)在是15頁\一共有67頁\編輯于星期二意外暴露HBV后預防-

血清學檢測：立即檢測HBsAg、抗-HBs、ALT等，

并在3和6個月內復查-

主動和被動免疫：如已接種過乙肝疫苗，且已知

抗-HBs≥10mIU/ml者，可不進行特殊處理。如未

接種過疫苗或雖接種過疫苗但抗-HBs＜10mIU/ml

或抗-HBs水平不詳，應立即注射HBIG200-400IU，

并同時在不同部位接種第1針乙肝疫苗20g，于1

和6個月后分別接種第2針和3針乙肝疫苗各20g四、預防4/4/202316現(xiàn)在是16頁\一共有67頁\編輯于星期二對患者和攜帶者的管理-

醫(yī)務人員診斷急性或慢性乙肝患者時，應按照傳

染病防治法及時向疾病預防控制中心

(CDC)

報告-

對慢性HBV攜帶者及HBsAg攜帶者，除不能獻血和

國家法律規(guī)定不能從事的特殊職業(yè)(如服兵役等)

以外，可照常生活、學習和工作，但要加強隨訪-

乙肝患者和攜帶者的傳染性，主要取決于血液中

HBV

DNA水平，與血清ALT/AST或膽紅素水平無關四、預防4/4/202317現(xiàn)在是17頁\一共有67頁\編輯于星期二乙肝或HBsAg陽性史超過6個月，現(xiàn)HBsAg和/或HBVDNA仍陽性者，可診斷為慢性HBV感染五、臨床診斷慢性

乙型肝炎隱匿性

慢性乙肝乙型肝炎

肝硬化

攜帶者

慢性HBV攜帶(耐受)非活動性HBsAg攜帶HBeAg(+)HBeAg(-)慢性

HBV

感染代償期失代償期HBsAg(-)，HBVNDA(+)根據(jù)肝功能損害程度

分為輕度/中度/重度分為活動期/靜止期ALT正常4/4/202318現(xiàn)在是18頁\一共有67頁\編輯于星期二㈠慢性乙型肝炎-

HBeAg陽性慢性乙型肝炎：血清HBsAg、HBVDNA

和HBeAg陽性，抗-HBe陰性，血清ALT持續(xù)或反復

升高，或肝組織學檢查有肝炎病變-

HBeAg陰性慢性乙型肝炎：血清HBsAg和HBVDNA

陽性，HBeAg持續(xù)陰性，抗-HBe陽性或陰性，血清

ALT持續(xù)或反復異常,或肝組織學檢查有肝炎病變五、臨床診斷4/4/202319現(xiàn)在是19頁\一共有67頁\編輯于星期二㈡乙型肝炎肝硬化彌漫性纖維化

+

假小葉形成-

代償期肝硬化：一般屬Child-PughA級。

可有輕度乏力、食欲減退或腹脹癥狀，ALT和AST

可異常，但尚無明顯肝功能失代償表現(xiàn)-

失代償期肝硬化：一般屬Child-PughB、C級。

患者常發(fā)生食管胃底靜脈曲張破裂出血、肝性腦

病、腹水等嚴重并發(fā)癥。多有明顯肝功能失代償五、臨床診斷4/4/202320現(xiàn)在是20頁\一共有67頁\編輯于星期二㈢攜帶者-

慢性HBV攜帶者：血清HBsAg和HBVDNA為陽性，

HBeAg或抗-HBe陽性，但

1

年內連續(xù)隨訪

3

次以上

ALT和AST均在正常范圍，肝組織學檢查無異常-

非活動性HBsAg攜帶者：血清HBsAg陽性、HBeAg

陰性、抗-HBe陽性或陰性，HBV

DNA檢測不到或低

于最低檢測限，1

年內連續(xù)隨訪

3

次以上

ALT

均在

正常范圍。肝組織學檢查顯示

Knodell

肝炎活動

指數(shù)(HAI)＜4或其他的半定量計分系統(tǒng)病變輕微五、臨床診斷4/4/202321現(xiàn)在是21頁\一共有67頁\編輯于星期二㈣隱匿性慢性乙型肝炎-

血清HBsAg陰性，但血清和(或)肝組織中HBVDNA

陽性，并有慢性乙型肝炎的臨床表現(xiàn)?；颊呖砂?/p>

有血清抗-HBs、抗-HBe和(或)抗-HBc陽性-

另約20%隱匿性慢性乙型肝炎患者除HBVDNA陽性

外，其余HBV血清學標志均為陰性-

診斷需排除其他病毒及非病毒因素引起的肝損傷五、臨床診斷4/4/202322現(xiàn)在是22頁\一共有67頁\編輯于星期二生化學檢查-

ALT、AST：一般可反映肝細胞損傷程度，最常用-

血清膽紅素(BIL)：通常與肝細胞壞死程度有關-

凝血酶原時間(PT)：反映肝臟凝血因子合成功能-

膽堿酯酶(ChE)：反映肝臟合成功能，可作參考-

白蛋白(ALB)：反映肝臟合成功能，A/G可作參考-

甲胎蛋白(AFP)：出現(xiàn)明顯升高往往提示發(fā)生HCC六、實驗室檢查4/4/202323現(xiàn)在是23頁\一共有67頁\編輯于星期二輕度：病情較輕，癥狀不明顯或雖有癥狀、體征，但生化指標僅1-2項輕度異常者中度：癥狀、體征、實驗室檢查在輕度和重度之間重度：有明顯或持續(xù)肝炎癥狀，如乏力、納差、腹脹、便溏等，可伴有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣或肝脾腫大而排除其他原因且無門脈高壓征者。實驗室檢查血清ALT反復或持續(xù)升高，白蛋白降低或A/G比例異常、丙種球蛋白明顯升高，凡白蛋白≤32g/L，膽紅素＞85.5mol/L、凝血酶原活動度60%

-

40%三項檢測中有一項達上述程度者即可診斷為重度介紹：慢性病毒性肝炎的臨床分型4/4/202324現(xiàn)在是24頁\一共有67頁\編輯于星期二介紹：乙肝實驗室檢查異常程度參考指標項目輕度中度重度ALT(IU/L)≤3×ULN3-10×ULN＞10×ULNBIL(mol/L)17.1-34.234.2-85.5＞85.5ALB(g/L)≥3533-34≤32A/G1.5-1.31.2-1.0≤0.9EP(%)≤2122-25＞26PTA(%)79-7170-6160-404/4/202325現(xiàn)在是25頁\一共有67頁\編輯于星期二HBV血清學檢測-

HBV血清學標志包括：HBsAg、抗-HBs、

HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBc

IgM-

HBV血清學標志檢測：酶免疫法(EIA)、放射免疫

法(RIA)、微粒子酶免分析法(MEIA)、化學發(fā)光法-

HBsAg血清學轉換：HBsAg轉陰的同時抗-HBs轉陽-

HBeAg血清學轉換：HBeAg轉陰的同時抗-HBe轉陽六、實驗室檢查4/4/202326現(xiàn)在是26頁\一共有67頁\編輯于星期二HBVDNA、基因型和變異檢測-

HBVDNA定性和定量檢測：反映病毒復制的情況-

HBV基因分型：基因型特異性引物PCR法、限制性

片段長度多態(tài)性分析法、線性探針反向雜交法、

PCR微量板核酸雜交酶聯(lián)免疫法、基因序列測定法-

HBsAg耐藥突變株檢測：HBV聚合酶區(qū)基因序列分

析法、限制性片段長度多態(tài)性分析法、熒光實時

PCR法、線性探針反向雜交法等六、實驗室檢查4/4/202327現(xiàn)在是27頁\一共有67頁\編輯于星期二可對肝臟、膽囊、脾臟進行

B

超、電子計算機斷層掃描

(CT)

和磁共振成像

(MRI)

等檢查影像學檢查的主要目的是鑒別

診斷和監(jiān)測慢性乙型肝炎的病

情進展及發(fā)現(xiàn)肝臟的占位性病

變如HCC等七、影像學診斷4/4/202328現(xiàn)在是28頁\一共有67頁\編輯于星期二慢性乙型肝炎肝組織病理學特點是：明顯的匯管區(qū)炎癥，浸潤的炎癥細胞主要為淋巴細胞；炎癥細胞聚集常引起匯管區(qū)擴大并可破壞界板引起界面肝炎，又稱碎屑樣壞死(PN)肝細胞炎癥壞死、匯管區(qū)及界面肝炎可導致肝內膠原過度沉積，肝纖維化及纖維間隔形成。如進一步加重，可引起肝小葉結構紊亂，形成假小葉并進展為肝硬化八、病理學診斷4/4/202329現(xiàn)在是29頁\一共有67頁\編輯于星期二免疫組化法檢測可顯示肝細胞中有無HBsAg和HBcAg表達。HBsAg胞漿彌漫型和胞膜型，以及HBcAg胞漿型和胞膜型表達提示HBV復制活躍；HBsAg包涵體型和周邊型及HBcAg核型表達則提示肝細胞內存在HBV慢性乙肝肝組織炎癥壞死分級(G)、纖維化程度分期(S)，可參照2000年<病毒性肝炎防治方案>；國際上常用KnodellHAI評分系統(tǒng)八、病理學診斷4/4/202330現(xiàn)在是30頁\一共有67頁\編輯于星期二介紹：H

&

E染色病理切片中度慢性乙型肝炎肝腺泡內炎癥較明顯，

界面炎癥向腺泡內發(fā)展

成P-P橋和P-V-P橋肝小葉PPV中央靜脈肝細胞索門管區(qū)4/4/202331現(xiàn)在是31頁\一共有67頁\編輯于星期二介紹：慢性肝炎炎癥活動度(G)分級標準級匯管區(qū)及周圍小葉內HAI積分0無炎癥無炎癥01匯管區(qū)炎癥變性及少數(shù)壞死灶1-32輕度碎屑樣壞死變性，點、灶狀壞死4-83中度碎屑樣壞死變性，壞死重，或見橋形壞死9-124重度碎屑樣壞死橋形壞死范圍廣累及多個小葉，小葉結構失常13-184/4/202332現(xiàn)在是32頁\一共有67頁\編輯于星期二介紹：慢性肝炎纖維化程度(S)分期標準期纖維化程度HAI積分0無01匯管區(qū)擴大，纖維化12匯管區(qū)周圍纖維化或纖維間隔形成，小葉結構保留23纖維間隔伴小葉結構紊亂，無肝硬化34肝硬化44/4/202333現(xiàn)在是33頁\一共有67頁\編輯于星期二慢性乙肝治療的總體目標是：最大限度地長期抑制或消除

HBV

，減輕肝細胞炎癥壞死以及肝纖維化，延緩和阻止疾病進展，減少和防止肝臟失代償、肝硬化、

HCC

及其并發(fā)癥的發(fā)生，從而改善生活質量和延長存活時間慢性乙肝治療包括抗病毒、免疫調節(jié)、抗炎保肝、抗纖維化和對癥治療，抗病毒是關鍵九、治療的總體目標4/4/202334現(xiàn)在是34頁\一共有67頁\編輯于星期二抗病毒治療的一般適應證：①HBVDNA≥105拷貝/ml；HBeAg(-)者HBVDNA≥104拷貝/ml

②ALT≥2×ULN；如IFN治療，ALT≤10×ULN，TBIL＜2×ULN③ALT＜2×ULN但肝組織學KnodellHAI≥4或≥G2炎癥壞死具有①并有②或③患者應進行抗病毒治療；達不到上述標準者應監(jiān)測病情變化，如持續(xù)HBVDNA陽性且ALT異常也應考慮抗病毒治療十、抗病毒治療的一般適應證4/4/202335現(xiàn)在是35頁\一共有67頁\編輯于星期二單項應答-

病毒學應答：指血清HBVDNA檢測不到(PCR法)或

低于檢測下限，或較基線下降≥2log10-

血清學應答：指血清HBeAg轉陰或HBeAg血清學轉

換，或HBsAg轉陰或HBsAg血清學轉換-

生化學應答：指血清ALT和AST水平恢復正常-

組織學應答：指肝臟組織學炎癥壞死或纖維化程

度改善達到某一規(guī)定值十一、抗病毒治療應答4/4/202336現(xiàn)在是36頁\一共有67頁\編輯于星期二時間順序應答-

初始或早期應答：治療12周時的應答-

治療結束時應答：治療結束時的應答-

持久應答：治療結束后隨訪6個月或12個月以上，

療效維持不變，無復發(fā)-

維持應答：在抗病毒治療期間表現(xiàn)為HBVDNA檢

測不到(PCR法)或低于檢測下限，或ALT正常十一、抗病毒治療應答4/4/202337現(xiàn)在是37頁\一共有67頁\編輯于星期二時間順序應答-

反彈：達到初始應答，但在未更改治療情況下，

HBVDNA

水平重新升高，或一度轉陰后又轉為陽

性，可有或無

ALT

升高。有時也指ALT和AST復常

后，在未更改治療的情況下再度升高，但應排除

由其他因素引起的ALT和AST升高-

復發(fā)：達到治療結束時應答，但停藥后

HBVDNA

重新升高或陽轉，有時亦指ALT和AST在停藥后再

度升高，但應排除其他因素引起的ALT和AST升高十一、抗病毒治療應答4/4/202338現(xiàn)在是38頁\一共有67頁\編輯于星期二聯(lián)合應答-

完全應答(CR)：

HBeAg陽性慢性乙肝患者--治療后ALT恢復正常，

HBV

DNA檢測不出(PCR法)和HBeAg血清學轉換

HBeAg陰性慢性乙肝患者--治療后ALT恢復正常，

HBVDNA檢測不出(PCR法)-

部分應答(PR)：介于完全應答與無應答之間-

無應答(NR)：未達到以上應答者十一、抗病毒治療應答4/4/202339現(xiàn)在是39頁\一共有67頁\編輯于星期二干擾素抗病毒療效的預測因素-

有下列因素可取得較好療效：①治療前高

ALT

水

平；②HBVDNA＜2×108

拷貝/ml；③女性；④病

程短；⑤非母嬰傳播；⑥肝纖維化程度輕；⑦對

治療依從性好；⑧無HCV、HDV或HIV合并感染者。

其中，治療前HBVDNA、ALT水平及患者的性別是

預測療效的主要因素-

治療12周的早期病毒學應答對預測療效也很重要十二、干擾素治療4/4/202340現(xiàn)在是40頁\一共有67頁\編輯于星期二重組干擾素：IFN1b、IFN2a、IFN2b復合干擾素：C-IFN(非人體自然產(chǎn)生的生物合成IFN)長效干擾素：PegIFN-2a、(PegIFN-2b)-

聚乙二醇化技術的優(yōu)點：保護以減少抗體、阻止

蛋白降解、降低給藥頻率、延長藥物半衰期-

派羅欣?(40KD)：有限分布，固定單一劑量給藥

佩樂能?(12KD)：廣泛分布，需按體重調節(jié)劑量介紹：用于慢性乙型肝炎治療的干擾素4/4/202341現(xiàn)在是41頁\一共有67頁\編輯于星期二干擾素治療的監(jiān)測和隨訪-

治療前應檢查：①生化學指標，包括ALT、AST、

膽紅素、白蛋白及腎功能；②血常規(guī)、甲狀腺功

能、血糖及尿常規(guī)；③病毒學標志，包括HBsAg、

HBeAg、抗-HBe和HBVDNA的基線狀態(tài)或者水平；

④對中年以上患者，應作心電圖檢查和測血壓；

⑤排除自身免疫性疾??；⑥尿人絨毛膜促性腺激

素(HCG)檢測以排除妊娠十二、干擾素治療4/4/202342現(xiàn)在是42頁\一共有67頁\編輯于星期二干擾素治療的監(jiān)測和隨訪-

治療過程中應檢查：①開始治療后的第一個月應

每1-2周檢查

1

次血常規(guī)，以后每月檢查

1

次直至

治療結束；②生化學指標，包括ALT、AST等，治

療開始后每月1次，連續(xù)3次，以后隨病情改善可

每

3

個月

1

次；③病毒學標志，治療開始后每

3

個

月檢測1次HBsAg、HBeAg、抗-HBe和HBVDNA；④

其他，每3個月檢測1次甲狀腺功能、血糖和尿常

規(guī)等指標；⑤應定期評估精神狀態(tài)十二、干擾素治療4/4/202343現(xiàn)在是43頁\一共有67頁\編輯于星期二干擾素的不良反應及其處理-

流感樣癥候群：發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛、肌肉酸痛等-

一過性骨髓抑制：外周血中白細胞和血小板減少

如NEU絕對計數(shù)≤0.75×109/L，PLT＜30×109/L，應停藥-

精神異常：表現(xiàn)抑郁、妄想癥、重度焦慮等癥狀-

干擾素可以誘導產(chǎn)生自身抗體和自身免疫性疾病-

其他少見不良反應：腎臟損害、心血管并發(fā)癥等十二、干擾素治療4/4/202344現(xiàn)在是44頁\一共有67頁\編輯于星期二干擾素治療的禁忌證-

絕對禁忌證：妊娠、精神病史、未控制的癲癇、

未戒斷的酗酒

/

吸毒者、未經(jīng)控制的自身免疫性

疾病、失代償期肝硬化、有癥狀的心臟病、治療

前NEU計數(shù)＜1.0×109/L和PLT計數(shù)＜50×109/L-

相對禁忌證：甲狀腺疾病、視網(wǎng)膜病、銀屑病、

既往抑郁癥史、未控制的糖尿病、未控制的高血

壓、TBIL＞51mol/L特別是以間接膽紅素為主者十二、干擾素治療4/4/202345現(xiàn)在是45頁\一共有67頁\編輯于星期二拉米夫定(lamivudine)-

隨用藥時間延長患者發(fā)生病毒耐藥變異比例增高阿德福韋酯(adefovirdipivoxil)-

在較大劑量時有一定腎毒性，主要為血清肌酐升

高和血磷下降；每日10mg影響較小，應定期監(jiān)測恩替卡韋(entecavir)博路定-

研究表明對初治患者治療1年時的耐藥發(fā)生率為0十三、核苷(酸)類似物治療4/4/202346現(xiàn)在是46頁\一共有67頁\編輯于星期二應用核苷(酸)類似物治療時的監(jiān)測和隨訪-

治療前：①ALT、AST、BIL、ALB等；②HBeAg、

抗-HBe和

HBVDNA基線狀態(tài)或水平；③根據(jù)病情

需要，檢測血常規(guī)、血清磷酸肌酸激酶和肌酐等

-

治療中：①生化學指標治療開始后每月一次連續(xù)

3次，以后隨病情改善可每3個月一次；②病毒學

指標治療開始后每3個月檢測一次HBsAg、HBeAg、

抗-HBe

和

HBVDNA；③根據(jù)病情需要，檢測血常

規(guī)、血清磷酸肌酸激酶和肌酐等十三、核苷(酸)類似物治療4/4/202347現(xiàn)在是47頁\一共有67頁\編輯于星期二應用核苷(酸)類似物治療時的監(jiān)測和隨訪-

無論治療前HBeAg陽性或陰性患者，于治療1年時

仍可檢測到HBV

DNA，或HBV

DNA下降＜2log10者，

應改用其他抗病毒藥治療(可先重疊用藥1-3月)

-

但對肝硬化或肝功能失代償患者，

不可輕易停藥

十三、核苷(酸)類似物治療4/4/202348現(xiàn)在是48頁\一共有67頁\編輯于星期二免疫調節(jié)治療是慢性乙型肝炎治療重要手段之一，但目前缺乏乙肝特異性免疫治療方法胸腺肽1可增強非特異性免疫功能，不良反應小，使用安全。對于有抗病毒適應證，但不能耐受或不愿接受干擾素和核苷(酸)類似物治療的患者，有條件可用胸腺肽11.6mg，每周2次，皮下注射，療程6個月十四、免疫調節(jié)治療4/4/202349現(xiàn)在是49頁\一共有67頁\編輯于星期二我國臨床研究表明，苦參素(氧化苦參堿)具有改善肝臟生化學指標及一定的抗HBV作用。但其抗HBV確切療效尚需進一步擴大病例數(shù)，進行嚴格多中心隨機對照臨床試驗加以驗證中醫(yī)中藥治療慢性乙型肝炎在我國的應用廣泛，但多數(shù)藥物缺乏嚴格隨機、對照研究，其抗病毒療效尚需進一步驗證十五、其他抗病毒藥物及中藥治療4/4/202350現(xiàn)在是50頁\一共有67頁\編輯于星期二病位認識：在肝，傷于脾腎，兼及心肺病邪特點：毒、濕、熱、瘀辯證分型：正虛邪留、肝膽濕熱、肝郁脾虛、肝腎陰虛、肝血瘀阻治療原則：祛濕解毒、疏肝理氣、健脾益腎常用方劑：小柴胡湯、茵陳蒿湯、強肝湯…介紹：中醫(yī)對慢性病毒性肝炎治療的認識4/4/202351現(xiàn)在是51頁\一共有67頁\編輯于星期二不推薦干擾素聯(lián)合拉米夫定治療

HBeAg

陽性或陰性慢性乙型肝炎；序貫治療效果需研究不推薦拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯用于初治或未發(fā)生拉米夫定耐藥突變慢性乙型肝炎患者已有研究報道，拉米夫定和胸腺肽1的聯(lián)合治療可提高持久應答率，但尚需進一步證實干擾素或拉米夫定與其他藥物(包括中草藥)聯(lián)合治療慢性乙型肝炎的療效需進一步證實十六、關于聯(lián)合治療4/4/202352現(xiàn)在是52頁\一共有67頁\編輯于星期二慢性HBV攜帶者和非活動性HBsAg攜帶者-

慢性

HBV

攜帶者：如肝組織學KnodellHAI≥4或

≥G2炎癥壞死者，需進行抗病毒治療；如肝炎病

變不明顯或未做肝組織學檢查者，建議暫不治療-

非活動性HBsAg攜帶者：一般不需治療-

攜帶者應每

3-6

個月進行生化學、病毒學、甲胎

蛋白和影像學檢查，一旦出現(xiàn)ALT≥2×ULN且同時

HBVDNA陽性，可用IFN或核苷(酸)類似物治療十七、抗病毒治療的推薦意見4/4/202353現(xiàn)在是53頁\一共有67頁\編輯于星期二HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者-

對于HBVDNA≥1×105拷貝/ml，ALT≥2×ULN者，

或ALT＜2×ULN但肝組織學顯示Knodell

HAI≥4，

或≥G2炎癥壞死者，應進行抗病毒治療?？蛇x用

IFN(應ALT＜10×ULN)或核苷(酸)類似物治療-

對HBVDNA陽性但低于1×105拷貝/ml者，經(jīng)監(jiān)測

病情

3

個月，HBVDNA仍未轉陰且ALT異常，則應

抗病毒治療十七、抗病毒治療的推薦意見4/4/202354現(xiàn)在是54頁\一共有67頁\編輯于星期二HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者-

普通IFN：5MU，每周3次或隔日1次，皮下或肌

肉內注射，一般療程為6個月。如有應答，為提

高療效亦可延長療程至1年或更長，應注意劑量

及療程的個體化；如治療6個月無應答者，可改

用其他抗病毒藥物-

PegIFN-2a：180g，每周1次，皮下注射，療程

1年。劑量應根據(jù)患者耐受性等因素決定十七、抗病毒治療的推薦意見4/4/202355現(xiàn)在是55頁\一共有67頁\編輯于星期二HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者-

拉米夫定：100mg，每日1次口服。治療1年時如

HBVDNA檢測不到(PCR法)或低于檢測下限，ALT

復常，HBeAg轉陰但未出現(xiàn)抗-HBe者，建議繼續(xù)

用藥，直至HBeAg血清學轉換，經(jīng)監(jiān)測2次(每次

至少間隔6個月)仍保持不變者可以停藥-

阿德福韋酯：10mg，每日1次口服。療程參照LAM-

恩替卡韋：0.5mg，每日1次口服。療程參照LAM十七、抗病毒治療的推薦意見4/4/202356現(xiàn)在是56頁\一共有67頁\編輯于星期二HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者-

對于HBVDNA≥1×104拷貝/ml，ALT≥2×ULN者，

或ALT＜2×ULN但肝組織學顯示Knodell

HAI≥4，

或≥G2炎癥壞死者，應進行抗病毒治療。治療至

檢測不出HBV

DNA(PCR法)，ALT復常。此類患者復

發(fā)率高，療程宜長，至少為1年-

對達不到上述標準者，則應監(jiān)測病情變化，如持

續(xù)HBV

DNA陽性且ALT異常，也應考慮抗病毒治療十七、抗病毒治療的推薦意見4/4/202357現(xiàn)在是57頁\一共有67頁\編輯于星期二HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者-

普通IFN：5

MU，每周3次或隔日1次，皮下或肌

肉內注射，療程至少1年-

PegIFN-2a：180g，每周1次，皮下注射，療程

至少1年-

阿德福韋酯：10mg，每日1次口服。療程至少1年-

拉米夫定：100mg，每日1次口服。療程至少1年-

恩替卡韋：0.5mg(對拉米夫定耐藥患者為1mg)，

每日1次口服。療程可參照阿德福韋酯十七、抗病毒治療的推薦意見4/4/202358現(xiàn)在是58頁\一共有67頁\編輯于星期二代償期乙型肝炎肝硬化患者-

HBeAg陽性者治療指征為HBVDNA≥105

拷貝/ml，

HBeAg陰性者為HBVDNA≥104

拷貝/ml，ALT

正常

或升高。目標是延緩和降低肝功能失代償和HCC-

拉米夫定：100mg，每日1次口服。無固定療程-

阿德福韋酯：10mg，每日1次口服。無固定療程-

干擾素：因其有導致肝功能失代償?shù)炔l(fā)癥的可

能，應十分慎重。如認為有必要宜從小劑量開始十七、抗病毒治療的推薦意見4/4/202359現(xiàn)在是59頁\一共有67頁\編輯于星期二失代償期乙型肝炎肝硬化患者-

治療指征為HBVDNA陽性，ALT正?；蛏?。治療

目標是通過抑制病毒復制，改善肝功能，以延緩

或減少肝移植的需求，抗病毒治療只能延緩疾病

進展，但本身不能改變終末期肝硬化的最終結局-

干擾素治療肝硬化可導致肝衰竭，因此屬禁忌證-

對于病毒復制活躍和炎癥活動的失代償期肝硬化

患者，在其知情同意基礎上可給予拉米夫定治療十七、抗病毒治療的推薦意見4/4/202360現(xiàn)在是60頁\一共有67頁\編輯于星期二應用化療和免疫抑制劑治療的患者-

對于因其他疾病而接受化療、免疫抑制劑

(

特別

是腎上腺糖皮質激素)治療的HBsAg陽性者，即使

HBVDNA陰性和ALT正