國家開放大學(xué)2233《藥理學(xué)》國家開放大學(xué)期末考試筆試題庫（按字母）考試復(fù)習(xí)資料

類型是()—>C.煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合橢52、長期使用會引起齒銀增生的藥物是。。一也類型是()—>C.煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合橢52、長期使用會引起齒銀增生的藥物是。。一也70、癲痛大發(fā)作合并失神發(fā)作應(yīng)選用()一》匹丙戊酸鈉71、調(diào)節(jié)麻痹是指?！?gt;E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平72、丁螺環(huán)酮具有的藥理作用是()o->B.慮作用81、對肝藥酶有誘導(dǎo)作用的藥物是()o->A^苯巴比妥82、對綠膿桿菌感染時無效的藥物是頭抱吠辛()o—>C.()o—>E.題型：單選(375)簡答(43)名詞解釋(43)填空(28)單選(375)—1、B受體拮抗劑更適用伴有哪種并發(fā)癥的心絞痛患者()一)D.高血壓或心律失常2、“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指().一〉區(qū)a受體阻斷劑使腎H泉素只明顯降壓3、Bz受體興奮可引起()o->A.支氣管擴(kuò)張4、p：受體主要分布的器官是()<,->D.心'臟5、阿米替林的主要造應(yīng)癥為()。—>B.抑郁癥6、阿片類成癮時用于脫毒的藥物是()->C美沙酣一丁麗匹林臨床主要用于()。一〉E.預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)，中風(fēng)的二級預(yù)防等8、阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是()。一>&_使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中TXA2生成，從而抗血小板聚集及抗血栓形成9、阿托品解痙作用最明顯的平滑肌是O。一>”胃腸道平滑肌10、阿托品禁用于Oo一)、前歹[腺月匕大11、阿托品抗感染性休克的機(jī)理是()。-->匹擴(kuò)張小血管、改善微循環(huán)12、阿托品抗休克機(jī)理是()<,―>1).擴(kuò)張小血管、改善微循環(huán)13、阿托品屬于()o—>B.可膽堿受體阻斷藥14、阿托品最適合的休克的治療是()。一迎感染性休克15、阿托品最適合治療的是()。一>D.感茯由體克16.阿托品最適合治療的休克是()。—A.感染性休克17、癌癥痛三階梯用藥正確的是()一〉E.三個階梯分別是NSAIDs：弱阿片類加NSAIDs；強(qiáng)阿片類加NSAIDs18、癌癥痛三階梯用藥正確的是()o->E.梯分別是“非笛類抗炎藥”，弱阿片類加“非曬"抗炎藥”；強(qiáng)阿片類加“非簡類抗炎藥”119、氨茶堿主要用于()。一元各種慢性南麗ft持治療和慢性阻塞性肺病20、氨基糖甘類抗生素不包括()一〉B.林可霉素21、氨甲酰甲膽堿的藥理學(xué)特點(diǎn)正確的是()o一>D.選擇性M受體激動作用22、奧美拉瞠臨床上用于治療()—A.胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎23、奧美拉瞠是通過抑制H+,K+-ATP酶,而抑制()。一)13.胃酸分泌24、奧美拉哩常見的不良反應(yīng)及長期應(yīng)用有可能引起()。一〉B.胃腸道反應(yīng)和頭痛，萎縮性胃炎25、奧美拉哇臨床上用于治療()一〉A(chǔ).胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎26、澳隙亭能治療帕金森病是由于()o->!<激活DA受體27、巴比妥進(jìn)入腦組織快慢主要取決于()。一位藥物脂溶性28、包含所有調(diào)血脂、抗動脈粥樣硬化藥的全部貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和1多烯脂肪酸類29、貝特類臨床主要用于()—>B.高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥30、苯巴比妥急性中毒時，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的主要措施是()。一)A.靜滴碳酸氫鈾31、苯二氮草類口服后代謝最快作用最強(qiáng)的藥物是()—>E.三嘎侖32、苯二氮草類主要通過下列哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用()?！?gt;D.丫-氨基丁酸33、苯二氮卓類不良反應(yīng)不包括()。->BJ?34、苯海拉明臨床上主要用于()一>1).皮膚黏膜過敏，暈動病35、苯海索抗帕金森病的機(jī)制是()。->E.?中樞膽堿受體36、苯海索治療帕金森病的特點(diǎn)是()一>C.對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效37、苯巳比妥不宜用于()o--鄧.癲痛小發(fā)作38、卡絲朋??治療帕金森病的作用機(jī)制是()一〉員抑制外周多巴胺陵酹活性39、丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是()—>E.肝臟毒性40、不抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥是0。一》上磺胺類及氟噗諾酮類41、不抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的抗菌藥物是()o―〉A(chǔ).《大霉素42、不用青霉素G治療的感染是()。->D.W藥金葡菌感染43：不屬宇氨基糖音類抗生素的是()(,—>區(qū)林可霉素44、不屬于膽堿能神經(jīng)的是().一>1).支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維45、不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是()。一>匹血管收縮46、不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是()一〉匹心率，加快47、不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是()o—>區(qū)治療腹痛腹瀉48、不屬于乙曹先膽堿樣作用的是()(,->!L骨骼肌收縮49、不屬于乙酷膽堿激動N型膽堿受體作用的是O。一)E.竇房結(jié)興奮50、不屬于乙酰膽堿N樣作用的是()->A.減慢517部分激動藥是指()o一〉C.親和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較弱苯妥英納肅而即使用會引起齒齦增生和多毛癥的藥物是()o一)E.苯妥英54、長期使用氯丙嗦治療精神病,最常見的副作用是()?！?gt;C.錐體外系反應(yīng)55、長期應(yīng)用抗病原微生物藥可產(chǎn)生()o—抗藥性而T系期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象,其原因是O.一)A.病人對激素產(chǎn)生依賴慨病情未充分控制57、長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起()o—>B.低血錦58、大劑量使用去甲腎上腺素，平均血壓利心率的變化是Oo一>A.血壓升，心率慢59、膽堿能神經(jīng)是指()o一)B.末梢釋放乙酰膽喊60、膽絞痛合理的用藥是()o—>C.嗎啡力□阿托品61、地西伴不用于()?—>氏誘導(dǎo)麻醉62、地西伴抗焦慮的主要作用部位是()。->/V大腦邊緣系統(tǒng)63、地西拌不用于()。一>13.誘導(dǎo)麻醉64、地西拌抗焦慮的主要作用部位是()。--大腦邊緣系統(tǒng)65、地西洋的藥理作用不包括()o—>C.抗震顫麻痹皈"地西洋抗焦慮的主要作用部位是()?一漢大腦邊緣系統(tǒng)67、地西洋用于麻醉前給藥的理由中錯誤的是()。一〉A(chǔ).減少呼吸道分泌物68、第二代H1受體拮抗劑作用的特點(diǎn)是()o一〉江無中樞和抗組織膠作用69、癲痛持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選()。—>C.靜脈注射地西洋73、杜冷丁加阿托品可用于()。一〉A(chǔ).膽絞痛74、短期內(nèi)連續(xù)應(yīng)用麻黃堿可產(chǎn)生()o-快速耐受性75、對半衰期描述中,下降一半所需時間指的是()o-->C.血藥濃度76、對伴有心衰的高血壓尤為適用()o—>匹利尿劑77、對伴有心衰的高血壓尤為適用的是()o匹利尿劑78、對不能耐受ACE1的高血壓患者，可替換的藥物是()°一物.氯沙坦79、對地西伴敘述錯誤的是()。一)B.具有抗抑郁作用80>對多種癲癇均有效的藥物是()o—>A.[Wc酸鈉83、對于抗菌藥濫用，敘述錯誤的是發(fā)生耐藥或二重感染時及時換藥84、多粘菌素屬于()o—>D.多膚類抗生素85、二丙酸倍氯米松在臨床上主要用于()<,一>匹臨床上吸入用于頑固性哮喘和哮喘持續(xù)狀態(tài)86、二甲雙版的不良反應(yīng)不包括()o—E.頭疼87、二甲雙呱的降糖作用不正確的是()。~>!L增加胰島功能88、二甲雙呱發(fā)揮降糖作用,不通過()o—>匹促進(jìn)胰島素分泌89、法華林口服主要用于()。—>A.血栓栓塞性疾病90、氛咬諾酮類藥物最適用于()。一>1工泌尿系感染萬丁酚妥拉明興奮心臟的機(jī)理是()0->BJW血管aI和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體92、酚妥拉明興奮心臟的機(jī)理是Oo一〉B.反射性興奮交感神經(jīng)93、吠塞米的不良反應(yīng)不包括()—>D.直立性低血壓水硬塞米的不良反應(yīng)不包括()。一沖.直立性低血壓95、氟喳諾酮的不良反應(yīng)不包括()一)D.腎損害96、氟喳諾酮類抗菌譜不包括()o—>B.萬占霉素耐藥菌97、氟哇諾酮類抗菌藥的共性不包括()。一漢II服吸收差98、氟西汀的抗抑郁作用主要是阻斷了()o—>B.5TT重攝取99、茄喳諾酣類藥物不良反應(yīng)不包括()o—>2仔毒性而泰喳諾酮類藥物最適用于Oo->B.泌尿系感染而十篇血壓伴有外周血管痙攣疾病者宜選用()?！?gt;C.硝苯地平102、高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括()o一>D.血壓降得更低103、更適用于變異型心絞痛治療的藥物是()?！?gt;C.鈣拮抗劑104、關(guān)于11^1]4代頭胞類抗菌素臨床應(yīng)用的敘述錯誤的是()一>E.第3代、第4代也可用于上呼吸道感染105、關(guān)于阿司匹林的不良反應(yīng),錯誤的敘述是()o一”.水鈉潴留106、關(guān)于半數(shù)有效量:的概念正確的是()o->C臨床有城宜的一半107、關(guān)于被動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯誤的是()o―>區(qū)由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)108、關(guān)于肝腸循環(huán)的敘述錯誤的是()o->C在十二指腸內(nèi)水解109、關(guān)于肝素類和華法林,正確的論述是()o一〉A(chǔ).抗凝血藥前者須注射給藥，后者可II服110、關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述錯誤的是()o一>D.使其他藥物血藥濃度升高II、關(guān)于激動藥的概念正確的是Oo7A.嗨有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性112、關(guān)于色甘酸鈉的不良反應(yīng)和預(yù)防措施是0o—>C.偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣。吸入少量沙丁胺醇113、關(guān)于沙丁胺醇的正確論述是()一>1).激動氣管平滑肌上的B2受體，用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防環(huán)114、關(guān)于維拉帕米敘述錯誤的是。--〉匚彳丁房室傳導(dǎo)阻滯的患者禁用115、酣妥拉明興奮心臟的機(jī)理是()。->B.H射性興奮交感神經(jīng)116、紅霉素的浣菌譜不包括()—〉D.結(jié)核菌和銅綠假單胞菌H7、紅霉素的臨床適應(yīng)癥不包括()?！?gt;E.嚏感染H87后遺效應(yīng)是指()。—>A.藥物濃度下降至闊濃度以下所殘存的生物效應(yīng).-119、磺胺類的不良反應(yīng)不包括()。一〉E.心動過速120、磺膠啼嚏不用于治療()o—>D.金葡菌引起的呼吸道感染121、磺臘類藥物作用的機(jī)制是與細(xì)菌競爭()o一〉D.一碳單位轉(zhuǎn)移酶122、肌注阿托品治療腸絞痛，引起的口干作用屬于()。一》&副作用123、既抗RNA病毒，又抗DNA病毒的廣譜抗病毒藥物是()。一〉C.病毒哩124、甲氧節(jié)氨嚓嚨長期天量服用會引起人體葉酸缺乏癥，其中主要因為抑制的酶是一>A.一氫峨還原酶..氫葉酸合成薄葡萄糖一6一磷酸脫氫酶125、駕駛員或高空作業(yè)者不宜使用的藥物是()?！?gt;B.苯海拉明126、節(jié)絲腫治療帕金森病的作用機(jī)制是()->R抑制外周多巴脫竣酶活性127、解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理，目前認(rèn)為是()o—>C.抑制前列腺素(PG)的生物合成128、解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛原理，目前認(rèn)為是0。，氣。一〉C.抑制前列腺素《比)的生物合成。二7129、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用的部位-是)。一》區(qū)外周部位130、經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與藥防誘導(dǎo)劑合用后其效應(yīng)()o-->A.減弱131、精神運(yùn)動性癲癇的首選藥物是()。一>區(qū)卡馬西平132、競爭性拮抗劑具有的特點(diǎn)是()一)E.使激凌劑量一效曲線平行右移133、救治過敏性休克首選的藥物是()。一〉￡腎上腺素134、具p受體阻滯作用的抗高血壓藥物是()o―〉1).拉貝洛爾135、具有。、p受體阻滯作用的抗高血壓藥物是()o—>D.拉貝洛爾136、卡比多巴與左旋多巴合用的理由是()?！?gt;A.卡比多巴提高腦內(nèi)DA的濃度137、卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是。。->!L抑制外周多巴脫竣酶活性138、卡絲腳治療帕金森病的作用機(jī)制是()。一)B.抑制外周多巴脫陵酶活性139、卡托普利和氫氯噬嗪分別為()o->D.ACE1和利尿劑140、卡托普利治療心衰的作用不包括()。一>區(qū)抑制8受體，減少心肌做功141、抗菌藥的作用機(jī)制不包括()?！?gt;E.影響細(xì)菌錢粒體的功能142、抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用的適應(yīng)癥不包括()。一心輕度上呼吸道感染143、抗抑郁藥氟西汀屬于()—>1).選擇性5TT重攝取抑制劑144、可加重支氣管哮喘的藥物是Oo->CJ3受體阻斷劑145、可以阻斷NM受體的藥物是()?！狝.筒箭毒堿國苗■引起“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥物是()O—>B.瞰哇嗦147、可引起二重感染的藥物是()。->AJWM8.可用新斯的明來解救中毒的藥物是()o一〉C.筒箭毒堿149、可增加左旋多巴抗帕金森病療效，減少不良反應(yīng)的藥物是().一>1).長比多巴150、可作為抗結(jié)核預(yù)防應(yīng)用的藥物是()。一迎異煙腳而F制心絞痛發(fā)作起效最快的藥物是()。一〉C.硝酸甘油152、利尿劑在治療慢性心功能不全時應(yīng)注意0。一〉D.逐漸增加劑量直至尿量增加，體重每天減輕0.5?1.0kg為宜153、硫麻類抗甲狀腺藥臨床上不用于()->IL甲亢1311放療的輔助用藥154、硫服類的不良反應(yīng)不含()。一》C.急躁、震顫155、硫麻類抗甲狀腺藥的藥理作用錯誤的是0。一退促進(jìn)T3轉(zhuǎn)化為T4156、硫腺類抗甲狀腺藥臨床上不用于()一〉江甲亢1311放療的輔助用藥157、硫腺類的不良反應(yīng)不含()。—>C.急躁、158、硫腺類抗甲狀腺藥的藥理作用錯誤的是()?！?gt;氏促進(jìn)T3轉(zhuǎn)化為T4159、氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)影響是由于阻斷中樞()。一)L結(jié)節(jié)一漏斗通路DA受體160、氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機(jī)制是()_〉卜阻斷中樞DA受體161、氯內(nèi)嗪臨床不用于()?！?gt;C.暈車暈船162、氯丙嗪治療中不能用仔上腺素的理由是()。一)B.明顯降壓163、氯內(nèi)嗪治療中小使用腎上腺的理由是()。一)B.明顯降壓164、氯丙嗦抗精神病的作用機(jī)制是阻斷()o—>C.中腦一邊緣葉及中腦一皮質(zhì)通路中的DA受體165.氯丙嗦抗精神分裂癥的作用機(jī)制是()o—>A.阻斷中樞DA受體166、氯丙嗦引起低血壓狀態(tài)時，應(yīng)選用()o--〉A(chǔ).去甲腎上腺素167、’「沙坦的降層機(jī)制是()?！?gt;A.阻斷了血管緊張素的縮血管和釋放醒圄酣作用168、氯沙坦治療心衰的主要機(jī)制是()o->Cffl斷或改善因ATI過度興奮導(dǎo)致血管收縮、水鍋1留、心肌組織增生等169、嗎啡的欣快感主要是激動()o一〉A(chǔ).邊緣系統(tǒng)阿片受體170、嗎啡的藥理作用有()。一>A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳171、嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制，首選的中樞興奮藥是Oo一阿.尼可剎米172、嗎啡鎮(zhèn)痛的原理主要是激動()。->E.n阿片受體173、嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是()。、”一—>E.脊傲膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)姍、腸室、導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)扎診174、嗎啡主要用于()—>C.癌癥痛175、慢性心功能不全的首選藥是()一>D.卡托普利176、毛果蕓香堿的主要應(yīng)用是治療()0~>!L青光眼17工飛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是()。->C盜汗時斂汗178、毛果蕓香堿主要用于治療()。一〉B.青光E179、每個tl/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個tl/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度()0->&5個180、美加明屬于()o—>C而II堿受體阻斷藥181、膜島素的不良反應(yīng)不包括()o—>C.胃腸道刺激虹旗■鹿島素的藥理作用不包括()?！?gt;匕降低血脂183、某藥tl/2為8h,4天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是()—>D.40h184、某藥的吸收達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時表明()o一》B.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)平衡185、目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是()o—>C.苯二氮草類186、能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體滯留的藥物是()--〉C.峽塞米187、能夠同時阻斷a和B受體的藥物是()。-->C.拉貝洛爾188、能降低眼內(nèi)壓用于治療青光眼的利尿藥是()o—>C.安體舒通189、能擴(kuò)張動靜脈而J11于治療心衰的藥物是()。一〉B.硝普鈉190、能明顯翻轉(zhuǎn)腎日泉素升壓效應(yīng)的藥物是()。一〉D.酚妥拉明191、尿激酶抗凝血作用原理是()。—>D.直接需活纖溶酶原192、帕金森病主要是由于紋狀體()o->C.DA減少193、平喘藥的分類是()?！?gt;A.支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥194、普茶洛爾更適用于()。一>八.伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者195、普茶洛爾治療心絞痛的主要原因是()一次阻斷心臟B1受體196、普麥洛爾主要用于。一)E.硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛197、普荼洛爾的禁忌癥是()o—>E.支氣管哮喘198、普茶洛爾更適用于()o一)A.伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者199、普荼洛爾降壓的原因中錯誤的是()o一&阻斷血管的B受體200、普荼洛爾主要用于()。—>E.硝酸脂類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛201、強(qiáng)心昔減慢心房纖顫的心室率，是由于0。一)A.抑制房室結(jié)傳導(dǎo)202、強(qiáng)心昔中毒最常見的早期癥狀是()。->IL胃腸道反應(yīng)203、青霉素G的抗菌機(jī)制是()。—>B.抑制細(xì)育胞壁粘膚合成204、青霉素G殺菌作用是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的()o一城.轉(zhuǎn)膚酶和激活白溶醉205、青霉素治療肺部感染是()。一〉A(chǔ).對因治療206、氫氯唾嗦可單用治療()。—C.輕度高血延207、去甲腎上腺素能神經(jīng)是指()<>—>C.末梢釋放去甲腎上腺素208、去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是()。-->B.a和B1督口泉素受體209、如何使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度需()?！?gt;C.首劑加倍210、瑞格列奈的不良反應(yīng)不包括()—>C.嗜睡211、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比前者市用時。-->D.在胃中解離增多，自胃吸收減少212,色廿酸鈉可用于哮喘，部分是由于(〉?！?gt;C.抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細(xì)胞脫顆粒213213、沙「胺酹不良反應(yīng)有()。一>A.偶見予府237、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是213、沙「胺酹不良反應(yīng)有()。一>A.偶見213、沙「胺酹不良反應(yīng)有()。一>A.偶見予府237、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是()o—>B.控制支氣管哮喘急性發(fā)作215、沙丁股醇臨床上主要以噴霧劑藥，用于0。->B.支氣管哮喘急性發(fā)作216、神經(jīng)節(jié)阻斷藥禁用于的病癥是()o>匹青光眼赤帝功能不良病人患綠膿桿菌感染可選用。o一〉1).梭節(jié)青霉素218、腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)是指()。->La受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓219、腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是。。->!L220220、時間依賴性抗菌藥是指(),,一>D.指藥物港其耐藥220、時間依賴性抗菌藥是指(),,一>D.指藥物港其耐藥興奮a、Bl和B2腎上腺素受體超過MIC的4-5倍以1.時，其朵菌活力達(dá)到最大狀態(tài)的一類藥物220、時間依賴性抗菌藥是指(),,一>D.指藥物港其耐藥222、使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度可采用()o一)C.首劑加倍223、使用硝酸甘油抗心絞痛的藥理作用是()o—>C.擴(kuò)張動、靜脈，降低心臟前后負(fù)荷224、受體激動劑的特點(diǎn)是()。~>A.與受體力有強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性225、舒張腦血管作用最強(qiáng)的鈣拮抗劑是()o一〉1).尼莫地平226、唆嗦類利尿藥不具有的作用是()o一〉區(qū)降低腎小球濾過率227、他汀類的主要作用機(jī)制是()o—>B.抑制HMG-CoA還原酶228、他汀類對少數(shù)患者可能有不良反應(yīng),包括()o—>D.轉(zhuǎn)氮酶升高，橫紋肌溶解229、碳酸鋰主要用于治療()o一)E.躁狂癥230、糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括()o->E.保護(hù)胃黏膜231、糖皮質(zhì)激素對血液成份的影響正確的描述是().一〉D.減少血中淋巴細(xì)胞數(shù)232、糖皮質(zhì)激素和抗生素合用用于抗感染的目的是()。一〉D.抗毒、抗休克、緩解毒血癥狀233、糖皮質(zhì)激素解除或減輕過敏癥狀是由于()—>B.抑制肥大細(xì)胞脫顆粒而釋放組膠、5-捏色膠、慢反應(yīng)物質(zhì)、緩激膚等過敏介質(zhì)產(chǎn)生234、犍皮質(zhì)激素抗毒素作用與哪項有關(guān))。一里提高機(jī)體對毒素的耐受力，減少內(nèi)源性致熱原的釋放，抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞235、糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用不是通過0。一〉E.抑制坦受體236、糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的H的在于()o一>D.抑制肉芽組織生長，防止粘連和攤痕Oo一》.激素抑制免疫反應(yīng)，降低機(jī)體抵抗力238、糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時，，對機(jī)體的不利反應(yīng)是Oo一>D.降低了機(jī)體的防御機(jī)能，可致感染擴(kuò)散和傷II愈合延遲239、腆劑的主要不良反應(yīng)不包括()<1—￡引起心動過速240、鐵劑的主要臨床應(yīng)用時是治療()一〉B.缺鐵性貧血241、頭抱類的不良反應(yīng)不包括()。—>D.神經(jīng)扣制或興畜242、頭子包菌素類分為4代，從1^J4代的特點(diǎn)論述不正確的是()。細(xì)菌更容易對243、唾嗦類利尿藥不具有的作用是()o一〉區(qū)降低腎小球濾過率244、西咪替丁的不良反應(yīng)不包括()o—>E.QR口苦245：西咪替丁臨床上用于治療()一〉D.治療卡.指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性.潰瘍246、西咪替丁為胃壁細(xì)胞上哪種受體阻斷劑()?！?gt;E.H2247、細(xì)菌的獲得性耐藥性是指()o一)D.細(xì)菌與藥物反復(fù)接觸后，對藥物的敏感性卜降或消天8下列不是Ach的N樣作用的是()o—>A.心率減幅249：下列不是地西洋的藥理作用的是()。一心抗震顫麻痹250、下列不是磺胺類不良反應(yīng)的是()。一漢心動過速251、下列不是糖皮質(zhì)激素藥理作用的是()?一保護(hù)胃粘膜252、.卡列不屬于大環(huán)內(nèi)醋抗菌藥的是()。->!L林可霉素253、下列不屬于大環(huán)內(nèi)酷類的藥物是()。->C萬古霉素254、下列不屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的是()。->L藥物之間沒有競爭抑制255、下列對肝藥酶有秀導(dǎo)作用的藥物是()?！?gt;A.笨巴比妥256、下列對普茶洛爾的敘述,錯誤的是()。一)E.使房室結(jié)傳導(dǎo)加快257、下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是()。一〉1).嗜鋁細(xì)胞瘤高血壓258、下列給藥途經(jīng)中，吸收速度快慢的順序是()o—>A.吸人〉舌下〉直腸,肌內(nèi)注射259、下列關(guān)于肝腸循環(huán)的敘述錯誤的是()。-->C.在十二指腸內(nèi)水解260、下列可用;治療多種休克的藥物是()。一>1).多巴胺261、下列描述錯誤的是()。一61苯妥英鈉對失神發(fā)祚有效262、下列哪一種藥物最易引起直立性低血壓？()o一>1工肌乙睫263、下列哪種藥物不能用于治療心房纖顫?()o-->匕利多卡因264、下列強(qiáng)心昔的適應(yīng)癥中,錯誤的是()o一>B.室上性心律失常265、下列說法中，描述普蔡洛爾抗心絞痛的藥理作用是()。―>B.阻斷心肌B受體，減慢心率、減少心肌耗氧量266、下列藥物中更適用于變異型心絞痛治療的是()。一〉C.鈣拮抗劑267、下列藥物中更造用于變異型心絞痛的治療的是()。一>C.鈣通道拮抗劑268、下列藥物中可用于抗心律失常的是()o、->B.苯妥英.269、下列藥物中最易引起體位性低血壓的是()o—>C.C氫氛.璐270：下而藥物最易引起體位性低血壓的是().、抓噬嘖271、下述糖尿病不需首選胰島素治療的是()o一>C.輕或中型糖尿病272、向司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是()。一〉幽環(huán)加氧酶失活，減少血小板中T錯A2生成，從而抗血小板聚集及抗血栓形成273、硝苯地平的降壓作用機(jī)制是()?！狢.抑制鈣通道274、硝酸醋類治療心絞痛的機(jī)制是()0一)上釋放NO275、硝酸甘油的不良反應(yīng)包括()o—>B.面潮紅、眼壓增而、體位性低血壓、耐受性276、硝酸甘油和單硝異山梨酮分別適用于。一》A.用「心絞痛發(fā)作；長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作277、硝酸酯類治療心絞痛的機(jī)制是(〉一>C.釋放N0278、硝酸酯類治療心絞痛的機(jī)制是()。->1L釋放N0279、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用部位是()。一>上延腦催吐化學(xué)感受區(qū)280、心源性哮喘可選用()?！?gt;D.嗎啡281、心臟驟停復(fù)蘇的最佳藥物是(TT^>A.'ft腺素282、需高度重視青霉素的不良反應(yīng)的是()。一〉C.過敏性休克283、血漿tl/2是指()。一〉C.血藥濃度284、血漿半衰期(tl/2)的長短取決于()。一)B.藥物的消除速度285、血液透析患者宜采用的抗凝血藥是()。—>D.肝素286、煙酸類調(diào)脂作用表現(xiàn)在()。—>6.降低vLDL,LDL、TG和TC、升高HDL287、藥理學(xué)是研究。一)A.藥物與機(jī)體相互作用的科學(xué)288、藥理學(xué)研究中衡量化療藥安全性與藥效學(xué)之間劑量距離的指標(biāo)是2E()—>E.LD50/ED289、藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是()o->B^藥理效應(yīng)選擇性低290、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于()。->1).m的吸收速度291、藥物代謝的主要目的描述不正確的是()o一以稱不是292、藥物的安全范圍是指。。D.LR與ED”之間的距離293、藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指()。一〉上引起半數(shù)動物死亡的劑量294、藥物的副作用是指()->E.與治療目的元關(guān)的藥理作用295、藥物的給藥途徑取決于()o—>A.藥物的吸收296、藥物的基本作用是()o—>A.興奮與抑制作用297：藥物的零級動力學(xué)消除是指()o—>E.單立時間內(nèi)消除恒量的藥物298、藥物的內(nèi)在活性是指()o一)D.藥物能產(chǎn)生效應(yīng)的能力299、茂物的吸收達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度時表明()。一)B.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)平衡300廣藥物的治療指數(shù)是指()。A.LTX/ED5c的比值301、藥物進(jìn)入血液循環(huán)后首先是()o—>C.與II漿蛋白結(jié)合k2、■施效關(guān)系是指()o—>C.藥物劑量(或1L藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系303、藥物是指()。一〉C.預(yù)防、治療或者診斷疾病的物質(zhì)304、藥物吸收速度由快到慢依次是()o—>匹吸入〉肌內(nèi)注射〉皮下注射〉口服305、藥物效應(yīng)的個體差異主要的影響因素是Oo一)A.遺傳因素306、藥物效應(yīng)強(qiáng)度是指()o—>C.能引起等效反應(yīng)的相對劑量307、藥物在體內(nèi)超出轉(zhuǎn)化能力時,其主要消除方式是()o->C.零級消除動力學(xué)消除308、藥物在體內(nèi)作用開始的快慢取決于()。一)A.藥物的吸收309、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為()<>一>B.吸收310、藥物作用是指()。一>D.藥物與機(jī)體紂麗間的初始反應(yīng)311、宜選用大劑量腆劑治療的疾病是()。一&甲狀腺危象312、胰島素的不良反應(yīng)不包括()。一〉C.胃腸道刺激313、乙酷膽堿的消除主要是通過()o—>A.乙酷膽堿醋酶水解314、以下不屬于抗血栓藥的是()?！?:右旋糖哥及短乙基淀粉315、以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是()。一〉E.硝苯J也平和卡啦利3；6、以下溫曷區(qū)不屬于大環(huán)內(nèi)酣類抗生素的是()o—>D.林可霉素317、異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是()o一)D.B1和82沔腎上腺素受體318、易引起視神經(jīng)炎的藥物是()。―〉D.乙胺「醉319、應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是()。一〉之氨基糖昔類320、應(yīng)用強(qiáng)心昔治療心衰時，錯誤的是()。->C.洋地黃化后停藥321、應(yīng)用異煙麟時，常并用維生素殘的目的是()o妙周側(cè)神經(jīng)灸322、影響藥物從腎小管重吸收程度的因素有().一〉D.尿液的pH值、藥物的理化性質(zhì)323、影響藥物從腎臟排泄速度的因素有()。一〉E.尿液的pH值324、影響藥物生物利用度的主要因素是()o一〉D.給藥途徑325、映塞米減輕水鈾滯留的機(jī)制是()o>區(qū)抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收326、用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為Oo->E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酸使雙香豆素代謝加速327、用于解救阿片類急性中毒的藥物是()o—>A.納洛酮3281用了金黃色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最佳選藥應(yīng)是<)o一〉E.林可得素329、有關(guān)氟嚎諾酮的臨床應(yīng)用正確的是()。一〉C.可用于全身不同系統(tǒng)的感染330、有關(guān)抗菌藥下列敘述正確的是()—C.抗菌藥是用于治療細(xì)菌感柒性疾病的藥物，包麗學(xué)合成抗菌藥和抗菌抗生素331、有關(guān)利福平以下論述不正確的是()。一位可拮抗維生素B6的代謝332、有關(guān)胰島素的臨床應(yīng)用不正確的論述是。。一〉C.糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受333、有機(jī)磷中毒的機(jī)理是()。一>D.持久地抑制膽堿醋酶334、與藥物吸收無關(guān)的因素是()。一"："兩與血漿蛋白的結(jié)合率335、與映塞米合用可增強(qiáng)耳毒性的藥物是()o一〉C鏈霉素336、“預(yù)防電敏性哮喘宜選用()o—>C.色甘酸鈾337、預(yù)防血栓形成的藥物是()。一〉B.阿司匹ft338,在下列病原體所致的感染中，青霉素G作為主要藥物的是()o一)D.以上三種都是339、增加左旋多巴抗帕金森病療效，減少不良反應(yīng)的藥物是()°一)E.卡比多巴340、鎮(zhèn)痛效價最席的藥物是()。-->C.芬太尼341、直接擴(kuò)張血管可用于治療心力衰竭藥物是()o—>B.硝普納342、只用「解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是。。-->C.對乙酰氨基酚343、治步川稱發(fā)性室上.性心動過速最佳的藥物是()。-->B.莉多卡因344、治療膽道感染可選用()o一)B.紅霉素345、治療瘢痛大發(fā)作及部分發(fā)作的首選藥物是()。一)C.苯妥英346、治療癲廂持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是()。一>￡二地西洋近7%療過敏性休克首選的擬交感膠藥物是。。一>c腎卜腺素348；治療空窗性休克首選的藥物是()o豆腎上腺素349、治療慢性心功能不全的首選藥是。。一gk托普利嬴■否療腦水腫降低顱內(nèi)壓安全而有效的首選藥物是Oo—>C.甘露醇351、治療三叉神經(jīng)痛最有效的是()o一)D.卡馬西平百％療室上性心動過速的鈣通道拮抗劑是0。一)B.維拉帕米353、治療外周血管痙攣性疾病可選用()。->!La受體阻斷劑354、治療胃及十二指腸潰瘍選用的藥物是()。->D.抗酸藥、胃酸分泌抑制藥、胃黏膜保護(hù)藥、抗幽門螺旋桿菌藥355、治療哮喘可供選擇的藥物是()—〉氏腎上腺素或異內(nèi)腎上腺素356、治療心力衰竭使用硝酸甘油的主要理論依據(jù)是()。一)C.擴(kuò)張動、靜脈，降低心臟前后負(fù)苞357,治療洋地黃中毒引起的心律失常的最佳藥物是()?！?gt;E.苯妥英鈉358、治療幽門螺旋桿菌的三聯(lián)療法()o一〉區(qū)米索前列醇+四環(huán)素+膠體鈕劑359、治療幽門螺旋桿菌感染不選用()°一氫氧化鋁360、治療陣發(fā)性室上性心動過速最佳的藥物是()?！?gt;B.利多卡因361、中樞興奮藥主要應(yīng)用于()o一)B.中樞性吸362、中樞興奮作用最明顯的藥物是()o一返麻黃堿363、中樞興奮作用最明顯且易引起失眠的藥物是()。一>B.麻黃堿364、主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)不包括()o一〉A(chǔ).不消耗能量365：主要用于治療各種癬菌感染的藥物是()。—>A.灰黃橄素366、主要用于治療全身性深部真菌感染的藥物是()。-->B.兩性霉素B367、注射青霉素過敏引起的過敏性休克是()。—>A.變態(tài)反應(yīng)368、抓丙嗦抗精神病的作用機(jī)制是阻斷()o-->C.中腦一邊緣葉及中腦一皮質(zhì)通路中的DA受本369、組胺H2受體興奮時，會產(chǎn)生()。-W酸和胃泌素分泌增加，心率加快370、最常用于感染中毒性休克治療的藥物是()o—>E.山葭若堿371、最優(yōu)先選擇酣妥拉明治療的高血壓是()o—>D.嗜銘細(xì)胞瘤高血壓372、左旋多巴的不良反應(yīng)不包括()。一&以上都不是373、左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是()o->匹補(bǔ)充紋狀體中DA的不足374、作為心臟驟停復(fù)蘇的最佳藥物是()。一>/腎上腺素375：麻比坦明顯優(yōu)于地西泮之處是()—>B.延長深睡眠簡答(43)一1、比較嗎啡和阿司匹林鎮(zhèn)痛作用、鎮(zhèn)痛機(jī)理及其..式謫述阿托品抑制內(nèi)臟平滑肌痙攣的主要作用。3、謫送癌痛治療原則。4、簡述半衰期在臨床應(yīng)用的意義。...5、簡述苯二氮革類藥物的主要藥理作用。...6、簡述長期大劑量應(yīng)用糖皮質(zhì)激索引起的主要不.7、簡述長期大量使用糖皮質(zhì)激素主妻的不良反應(yīng)…丁葡述第三代喳諾嗣類一氟喳諾自同類藥物作用…口愈合延緩。由「抑制生長激素，抑制蛋白合成，抑制或延緩兒童生長發(fā)育?？谟涎泳彙Ｓ伞敢种粕L激素，抑制蛋白合成，抑制或延緩兒童生長發(fā)育。（5）心血管系統(tǒng)并發(fā)癥，由于長期應(yīng)用會導(dǎo)致鈉、水儲留和血脂升高，故可以引起高血壓和動脈粥樣硬化。（6）對妊娠的影響，糖皮質(zhì)激素可通過胎盤。使用藥理劑量的糖皮質(zhì)激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發(fā)生率。（7）其他有癲痛或精神病史者禁用或慎用。（列舉五項即可，每項2分7、簡述長期大量使用糖皮質(zhì)激素主要的不良反應(yīng)。答：（1）醫(yī)源、性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥。（2）誘發(fā)或加重感染。（3）心血管系統(tǒng)并發(fā)癥，引起高血壓，動脈粥樣硬化、腦卒中和高血壓腦病。（4）消化系統(tǒng)并發(fā)癥，可誘發(fā)或者加重胃潰竊，甚至出血、穿孔（5）骨質(zhì)疏松和延緩創(chuàng)傷愈合。（6）其他不良反應(yīng)如欣快、失眠、誘發(fā)癲痛或精神失常。8、簡述第三代喳諾嗣類一氟喳諾自同類藥物作用的共同點(diǎn)。答案：抗菌譜廣,抗菌作用強(qiáng)。對革蘭陰性菌如大腸桿菌、嗣疾桿菌、傷寒桿菌、綠牒桿齒菌、流感桿菌等作用較強(qiáng)。對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌也有效。對結(jié)核桿菌、支原體、衣原體也有作用。（2）本類藥物與其它抗菌藥物間無交叉耐藥性，當(dāng)細(xì)菌對青霉素類及頭子包菌素耐藥仍可選用此類藥物。（3）II面床應(yīng)用廣，適應(yīng)于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、淋病等，還可以用于嚴(yán)重的全身感染。（4）多數(shù)品種為口服制劑，口服吸收好，半衰期長，服藥次數(shù)少，使用方便。（5）不良反應(yīng)少。常見的有惡心、嘔吐、食欲減退、皮痊、頭痛等，停藥后可消退。9、簡述服用阿司匹林引起的不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)。答:（1）胃腸道反應(yīng)胃腸道反應(yīng)有惡心、嘔吐、上腹不適，大劑量可誘發(fā)和加重?fù)p瘤，故潰瘍患者禁用0成血障礙延長出血時間，對嚴(yán)重肝損害、凝血酶原過低、維生素K缺乏及血友病患者因其出血，手術(shù)前一周應(yīng)停用，以防出血。③過敏反應(yīng)以尊麻疹和哮喘最常見。⑷水楊酸反應(yīng)大劑量服用，出現(xiàn)眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、聽力下降等。⑤瑞夷綜合征水痘或流行性感冒等病毒性感染兒童或青年，應(yīng)用阿司匹林時，可能發(fā)生此種反應(yīng)。⑹行損害腎功能不良的患者要慎用。9、簡述服用阿司匹林引起的不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)..行方述服用阿斯匹林引起胃腸道不良反應(yīng)的主要Tit謫述氟哇諾酮類藥物的不良反應(yīng)。???12、簡述氟喳諾嗣類藥物的主要藥理作用特點(diǎn)。6t翁?？Z酮類藥物的不良反應(yīng)。14、簡述鈣拮抗藥的藥理作用。15.簡述紅霉素的主要不良反應(yīng)。16、簡述紅霉素的主要不良反應(yīng)及其預(yù)防措施.行南述磺肢甲基異惡哩。MZ）和甲氧節(jié)院（TMP）合用.，*7贏抗高血壓藥物的分類，并列出各類的一個代?.有丁靛抗菌藥的合理應(yīng)用措施。20、簡述抗菌藥濫用的危害性」21、簡述抗心致痛藥物的分類，每類各寫出一個代表…22、簡述利尿藥的分類，寫出各類藥物主要的作用部...西T簡逑利尿藥的分類及各類藥物主要的作用部位.24、簡述臨床應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)重感染的目的…原謫述嗎啡的藥理作用。26、簡述嗎啡的藥理作用表現(xiàn)在哪些方面？...27、簡述嗎啡的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理作用。...28、簡述膜島素的不良反應(yīng)。29、簡述天然青霉素G的抗菌作用及半合成青霉基30、簡述血漿半衰期的含義及在臨床應(yīng)用中的意義…31、葡述血漿半衰期在臨床應(yīng)用的意義。...32、簡述藥物的排泄途徑，并舉例說明。二7733、簡述胰島素的不良反應(yīng)「一34、簡述影響藥物效應(yīng)的機(jī)體因素。...35、舉例說明，藥物的排泄途徑有哪些?...36、舉例道毒抗心絞痛藥兩聯(lián)谷應(yīng)角。37、抗心絞痛藥物可分哪兒類，每類客寫田一個代表.??嬴飛上腺素臨床應(yīng)用的主要禁忌癥有哪些??^荻京述抗高血壓藥物的分類，并列出各類的一個^77本熹全抗高血壓藥物的分類并列出各類的一個代.二市甘述利尿藥分哪幾類，寫出各類藥物主要的作用.42、翁鹿質(zhì)激素有哪些主要的不良反應(yīng)？...43、峽塞米利尿的藥理作用特點(diǎn)及主要不良心應(yīng)?！?、比較嗎啡和阿司匹林鎮(zhèn)痛作用、鎮(zhèn)痛機(jī)理及其臨床應(yīng)用的區(qū)別答案：（1）鎮(zhèn)痛作用:嗎啡作用強(qiáng)大，怡療慢性持續(xù)性鈍痛鎮(zhèn)痛作用大于間斷性銳痛，阿斯匹林作用中等弧度.對于慢性鈍痛效果好以3分）2、簡述阿托品抑制內(nèi)臟平滑肌痙攣的主要作用。答：阿托品能松弛內(nèi)臟平滑肌，這與平滑肌的功能狀態(tài)有關(guān)。治療量時對正常活動的平滑肌影響小，當(dāng)平滑肌處于過度活動或痙攣時，其松弛作用最顯著。其作用特點(diǎn)是：（1）抑制胃腸道平滑肌痙攣的作用最好，可降低蠕動的幅度和頻率，緩解胃腸絞痛。（2）可緩解尿道和膀胱逼尿肌的痙攣。（3）對膽囊和膽管、支氣管和輸尿管的解痙作用較弱。<4）對子宮平滑肌的影響較小。（5）對胃腸道括約肌的作用不顯著或不恒定，主要取決「其功能狀態(tài)，如幽門括約肌痙攣時，阿托品可有較弱的解痙作用。3、簡述癌痛治療原則。答：（1）盡量口服給藥，口服給藥簡便、無創(chuàng)、便「長期用藥，對大多數(shù)患者都適用。（2）按時給藥而不是痛疼時才給藥。<3）按照三階梯原則給藥。（4）用藥個體化，用藥的種類和劑量要根據(jù)個體情況確定，以無痛為目的。（5）及時調(diào)整給藥方案，嚴(yán)密觀察用藥后的變化，及時處理各類藥物的副作用，觀察評定藥物療效，即使調(diào)整用藥方案。4、簡述半衰期在臨床應(yīng)用的意義。答案：消除半衰期是指血藥濃度F降一半所需的時間，通常用tl/2表示。其意義：（1）藥物的t]/2反應(yīng)藥物在體內(nèi)消除的規(guī)律；（2）是制定和調(diào)整給藥方案的依據(jù)之“：（3）一次給藥約經(jīng)5個半衰期釘/2藥物基本消除；（4）每隔一個半衰期t!12給藥一次，約經(jīng)5個半衰期t山可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度。（每點(diǎn)2分）5、簡述苯二氮革類藥物的主要藥理作用。答案：①抗焦慮作用。②鎮(zhèn)靜催眠作用,③抗驚厥、抗癲痛作用。④中樞性肌松弛作用。6、簡述長期大劑量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素引起的主要不良反應(yīng)。答案：（1）消化系統(tǒng)并發(fā)癥，與阻礙組織修復(fù)減弱胃鉆膜保護(hù)作用有關(guān)。（2）誘發(fā)加重感染，誘發(fā)加重潰瘍，抑制機(jī)體免疫功能，易導(dǎo)致感染擴(kuò)散.（3）醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)，長期大劑量應(yīng)用所致的腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥狀，如“滿月臉”、“水牛背”、向心性肥胖等，停藥后可自行消退。（4）骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷⑺藥物的相互作用與香豆.素類抗凝藥和磺酰腺類降糖藥合川，能延長出血時間和低血糖反應(yīng);與吠塞米合用，易導(dǎo)致水楊酸蓄積中毒。]0、簡述服用阿斯匹林引起胃腸道不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)及其機(jī)理與防治的措施。答案：主要胃腸道的不良反應(yīng)表現(xiàn)為：上腹不適、惡心、嘔吐、潰痛病、胃出血。機(jī)理：口服直接）剌激胃粘膜，抑制胃粘膜PG合成。防治措施:將藥片嚼碎飯后服，同服抗酸藥或用腸洛片，胃潰痛者禁用。11、福述氟哇諾酮類藥物的不良反應(yīng)。答：（1）胃腸道反應(yīng)最常見是的味覺異常，食欲缺乏、惡心、嘔吐，與劑量無關(guān)。（3分）（2）神經(jīng)系統(tǒng)如頭暈、頭痛等。有神經(jīng)系統(tǒng)疾病或病史的患者不宜用。（3分）（3）過敏反應(yīng)可出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫、皮膚痰癢、皮疹等過敏癥狀。（2分）（4）軟骨損害。（2分）12.簡述氟喳諾嗣類藥物的主要藥理作用特點(diǎn)。答案：（1）抗菌譜廣對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性、綠腋桿菌都有效；（2）耐藥性發(fā)生率低；（3）體內(nèi)分布廣；（4）多數(shù)制劑可口服，使用方便：（5）用于治療泌尿系感染、腸道感染、前列腺炎等療效好。13、簡述?？Z酮類藥物的不良反應(yīng)。答：（1）胃腸道反應(yīng)最常見是的味覺異常，食欲缺乏、惡心、嘔吐，與劑量無關(guān)。（2）神經(jīng)系統(tǒng)如頭暈、頭痛等。有神經(jīng)系統(tǒng)疾病或病史的患者不宜用。（3）過敏反應(yīng)過敏反應(yīng)發(fā)生率為0.6%,可出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫、皮膚瘙癢、皮疹等過敏癥狀。（4）軟骨損害。14.簡述鈣拮抗藥的藥理作用。答案：（1）對心臟的作用。①負(fù)性肌力作用減弱心臟收縮力。②負(fù)性頻率作用使心率減慢。③負(fù)性傳導(dǎo)作用減慢房室傳導(dǎo)，延長有效不應(yīng)期。（2）對平滑肌的作用。①對血管平滑肌的作用血管平滑肌調(diào)節(jié)機(jī)制與心肌不同。對冠狀動脈以及外周動脈的舒張作用強(qiáng)于靜脈。所以具有降低血壓作用。②對其他平滑肌的作用對支氣管、胃腸道、泌尿道等平滑肌均有舒張作用。（3）抗血小板聚集作用。鈣離子在血小板的激活過程中起重要的作用，誘導(dǎo)血小板聚集和釋放，并降低血液枯度。（4）抗動脈粥樣硬化作用。15、簡述紅霉素的主要不良反應(yīng)。答：（1）胃腸道反應(yīng)：口服或靜脈給藥均引起胃腸道刺激。（2）過敏反應(yīng)：可見尊麻疹、藥物熱、嗜酸性粒細(xì)胞增多。（3）肝損害和假膜性腸炎：大劑量或長期飲用可導(dǎo)致膽汁淤積、轉(zhuǎn)氨酶升高和假膜性腸炎。16、簡述紅騫素的主要不良反應(yīng)及其預(yù)防措施「答案：①胃腸道反應(yīng)：局部刺激性強(qiáng)，口服出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹脹等胃腸道反應(yīng)。故宜飯后服藥。②靜脈給藥易引起血栓性靜脈炎：靜滴藥物時濃度不宜超過lmg/01,同時避免藥液外漏。③肝毒性：以酷化型紅霉素最常見，主要表現(xiàn)為膽汁淤積、黃痘、轉(zhuǎn)氨酷升高，停藥后可恢復(fù)。建議定期查肝功能。17、簡述磺肢甲基異惡哩。MZ）和甲氧節(jié)院（TMP）合用的藥理基礎(chǔ)。答案：①磺肢類藥物（包括5M2）抑制二氫葉酸合成瞥，甲氧節(jié)氨喃睫（TMP）抑制二氫葉酸還原酶，使細(xì)菌葉酸代謝受到雙重阻斷作用，因而增強(qiáng)抗菌作用，達(dá)殺菌效果。②兩藥的藥動學(xué)特征相似，如半衰期（tl/Z）相近，故合用使血藥濃度同步增高，增強(qiáng)抗菌效果。18、簡述抗高血壓藥物的分類，并列出各類的一個代表藥物。答案：①利尿藥如:氫氯邃嚓②鈣拮抗藥如：硝苯地平③血管緊張素工轉(zhuǎn)換能抑制藥及血管緊張素11受體拮抗.劑如：卡托普利、氯沙坦④影響交感神經(jīng)系統(tǒng)藥物如：利血平、可樂定、呱哇嚓等（舉例任選其一即可，1分）19、簡述抗菌藥的合理應(yīng)用措施。答：（1）及早確定病原菌，嚴(yán)格按照適應(yīng)證選藥及早對患者的痰液、感染分泌物或血液進(jìn)行病原菌培養(yǎng)和藥敏試驗，據(jù)此針對性選用抗菌藥。（2）根據(jù)患者的生理病理狀態(tài)選藥考慮患者如肝仔、病理狀態(tài)和免疫狀態(tài)結(jié)合藥敏結(jié)果，選擇合適的抗菌藥。（3）按抗菌藥物的治療劑量范圍給藥治療重癥感染和抗菌藥不易達(dá)到的部位感染時，抗菌藥劑量宜大；而治療單純性下尿路感染時，由于多數(shù)藥物尿藥濃度高于血藥濃度，則應(yīng)用較小劑量。（4）根據(jù)病情確定給藥途徑其原則是可口服補(bǔ)注射，可注射不靜漓。輕癥感染可接受口服給藥者9應(yīng)選用口服完全的抗菌藥，不必采用靜脈或肌肉注射給藥。治療全身性感染或者臟器感染避免局部應(yīng)用抗菌藥。（5）合適的給藥間隔和療程根據(jù)藥代動力學(xué)和藥效學(xué)性質(zhì)相結(jié)合的原則給藥。20、簡述抗菌藥濫用的危害性。答：（1）抗菌藥的濫用是指醫(yī)務(wù)人員及社會人群對抗菌藥的非理性使用，包括不對癥、不按時、不按量、不適合的人群等不規(guī)范使用。。（2）抗菌藥濫用會導(dǎo)致諸多危害：①細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，導(dǎo)致一些感染無藥可治。②引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)，如慶大霉素、鏈霉素不規(guī)范使用造成很多聾啞兒、仔功能損害患者。③引起..重感染。一些廣譜類抗生素如頭抱菌素類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類等超時超量應(yīng)用，會引起腸道菌群失調(diào)。21、簡述抗心紋痛藥物的分類，每類各寫出一個代表藥"答案：抗心絞痛藥物可分為三類：①硝酸瀚類：硝酸甘油、戊四硝醋、硝酸異山梨醉醋（藥物任選其一，即可）。②盡受體阻斷藥：如普蔡洛爾、美托洛爾、阿替洛爾（藥物任選其一，即可）。③鈣拮抗藥：如硝苯地平（心痛定）、維拉帕米（異搏定）、地爾硫革（藥物任選其一，即可）。22、簡述利尿藥的分類，寫出各類藥物主要的作腳位并列出一個代表藥物。答案：利印藥陸作用部位分為三類（1）高效能利尿藥作用于髓拌升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部，如映塞米（速尿）、依他尼酸（利尿酸）、布美他尼。（2）中效能利尿藥作用于髓拌升支粗段皮質(zhì)部，如氫氯唾嗦、氯唾嚷。（3）低效能利尿藥作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管，如螺內(nèi)醋（安體舒通）、氨苯喋呢。23、簡述利尿藥的分類及各類藥物主要的作用部位，并列出一個代表藥物。答案：利尿藥按作用部位分為三類：①高效利尿藥作用于髓拌升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部如吠塞米（速尿）、利尿酸②中效利尿藥作用于髓拌升支粗段皮質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管近端如氫氯唾嗓、氯唾嗦③低效利尿藥作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管如螺內(nèi)醋（安體舒通）、氨苯喋吮（舉例任選其一即可）。24、簡述臨床應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)重感染的目的和應(yīng)用原則。答案：（1）用糖皮質(zhì)激素目的:產(chǎn)生抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克作用，并且制止危重癥狀發(fā)展，使病人度過危險期。（2）應(yīng)用原則：用糖皮質(zhì)激素應(yīng)同時給予足量抗菌藥，糖皮質(zhì)激素不僅無抗菌作用，還容易導(dǎo)致細(xì)菌擴(kuò)散。因此要短川、先停，抗菌要先用、足量、后停；病毒性及真菌性感染一般不要用糖皮質(zhì)激素，如水癥、帶狀痕彥、接種牛癥。25、簡述嗎啡的藥理作用。答：（1）中樞神經(jīng)系統(tǒng)①鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜嗎啡可激動不同腦區(qū)阿片受體的不同亞型，呈現(xiàn)多種藥理效應(yīng)。具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抑制呼吸、鎮(zhèn)咳、縮瞳和催吐作用。嗎啡具有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，對于慢性持續(xù)性鈍痛大于間斷性銳痛。嗎啡有明顯的鎮(zhèn)靜作用和欣快感。（2分）②抑制呼吸激動呼吸中樞和呼吸調(diào)整中樞的阿片受體，降低呼吸中樞對二氧化碳張力的敏感性，使呼吸頻率減弱，潮氣量降低。（2分）③鎮(zhèn)咳抑制咳嗽中樞產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用。（7分）④縮瞳針尖樣瞳孔足嗎啡中毒的標(biāo)志之一。（1分）⑤惡心、嘔吐。（1分）（2）消化道興奮胃腸平滑肌，提高張力但減慢蠕動。（1分）（3）心血管系統(tǒng)擴(kuò)張血管，降低外周阻力，可發(fā)生直立性低血壓。（2分）26、簡述嗎啡的藥理作用表現(xiàn)在哪些方面？答案：嗎啡的藥理作用有：（1）中樞神經(jīng)系統(tǒng)。①鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)仰作用：能夠顯著減輕或消除疼痛。②抑制呼吸作用。③鎮(zhèn)咳作用。抑制咳嗽中樞，使咳嗽反射減輕或消失。④其他作用：包括催吐作用和縮瞳作用。④縮瞳針尖樣瞳孔足嗎啡中毒的標(biāo)志之一。（1分）⑤惡心、嘔吐。（1分）（2）消化道興奮胃腸平滑肌，提高張力但減慢蠕動。（1分）（3）心血管系統(tǒng)擴(kuò)張血管，降低外周阻力，可發(fā)生直立性低血壓。（2分）26、簡述嗎啡的藥理作用表現(xiàn)在哪些方面？答案：嗎啡的藥理作用有：（1）中樞神經(jīng)系統(tǒng)。①鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)仰作用：能夠顯著減輕或消除疼痛。②抑制呼吸作用。③鎮(zhèn)咳作用。抑制咳嗽中樞，使咳嗽反射減輕或消失。④其他作用：包括催吐作用和縮瞳作用。（2）心血管系統(tǒng)：引起體位性低血壓。（3）平滑肌興奮胃腸道平淤肌和括約肌易引起便秘。27、簡述嗎啡的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理作用。答答：嗎啡的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理作作用抑制作用,也有興奮作用。①鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用：能夠顯著減輕或消除疼痛，對于傷害性疼痛具有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用。對匍匐鹵絕大多數(shù)急性痛和慢性痛的陣痛效果良好。鎮(zhèn)痛的同時伴有明顯的鎮(zhèn)靜作用，嗎啡能改變患者情緒，消除由疼痛所引起的焦慮、緊張、恐懼等情緒反應(yīng)，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用，提高對疼痛的耐受力。嗎啡還可以引起欣快癥，表現(xiàn)為滿足感和欣快感覺。②抑制呼吸：嗎啡直接抑制呼吸中樞。③鎮(zhèn)咳：抑制咳嗽中樞，使咳嗽反射減輕或消失。④其他嗎啡刺激延腦催吐化學(xué)感受器引起惡心、嘔吐；嗎啡興奮動眼神經(jīng)引起縮膛，針尖樣瞠孔為其中毒特征。28、簡述膜島素的不良反應(yīng)。答案：（1）低血糖，膜島素用量過大或者未按時進(jìn)食容易發(fā)生低血糖。血糖降至容.22mmol/l可致昏迷、驚厥，處理不當(dāng)可導(dǎo)致嚴(yán)重腦損傷或者死亡。（2）過敏反應(yīng)因使用牛膜島索所致。一般反應(yīng)較輕，出現(xiàn)尊麻痊，偶見過敏性休克。（3）胰島素耐受。（4）脂肪萎縮局部皮下脂肪萎縮，如改用而純度膜島素可減輕該反應(yīng)。29、簡述天然青霉素G的抗菌作用及半合成青霉素的優(yōu)點(diǎn)廠答案：（1）天然青霉素G的抗菌作用①抗菌譜窄青霉素G抗菌作用強(qiáng)，但抗菌譜較窄。敏感菌有革蘭陽性球菌如肺炎球菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌；革蘭陰性菌球菌如淋球菌、腦膜炎雙球菌革蘭陽性桿菌如白喉桿菌、炭疽桿菌、破傷風(fēng)桿菌產(chǎn)氣莢膜桿菌；其他如放線菌、螺旋體也敏感。但對病毒、真菌、立克次體、阿米肥原蟲無效。對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性球菌、螺旋體有效。②不耐胃酸口服易被消化酶破壞。③易產(chǎn)生耐藥性多數(shù)細(xì)菌不易產(chǎn)生耐藥性，但金黃色葡萄球菌較易產(chǎn)生。（2）半合成青霉素優(yōu)」31°簡述血漿半衰期在臨床應(yīng)用的意義。答案：血漿半衰期是表示藥物消除速度的參數(shù)之一，是指血漿藥物放度下降一半所需的時間。意義：①是制定和調(diào)整給藥方案的依據(jù)之-；②一次給藥約經(jīng)5個半衰期；藥物基本消除。③每隔一個半衰期；（2）給藥一次，約經(jīng)5個半衰期；（2）可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度。32、簡述藥物的排泄途徑，并舉例說明。答案：（1）腎臟排泄：多數(shù)藥物和代謝物可通過腎小球濾過，不同程度的被腎小管重吸收。藥物經(jīng)腎濃縮在尿中可達(dá)到很高的濃度，例如肌注鏈得素，有利于治療泌尿道感染，因此腎臟功能不全時，應(yīng)慎用對腎臟有損害的藥物。（2）膽汁排泄：從膽汁排泄的藥物，如紅霉素、四環(huán)素等，可用于治療膽道感染。（3）乳腺排泄：乳汁偏酸，弱堿性藥物如嗎啡易通過乳汁排出，可引起乳兒中毒。故哺乳期婦女用藥應(yīng)慎重。（4）其他途徑：例如揮發(fā)性藥物如乙醇可經(jīng)肺排泄，因此檢測呼出氣中乙醇含量是診斷酒后駕車的簡便方法。33、簡述胰島素的不良反應(yīng)。答：（1）低血糖，胰島素用量過大或者未按時進(jìn)食容易發(fā)生低血糠。血穗降至＜2.22mmol/L可致昏迷、驚厥，處理不當(dāng)可導(dǎo)致嚴(yán)重腦損傷或者死亡。（2）過敏反應(yīng)因使用牛胰島素所致。一般反應(yīng)較輕，出現(xiàn)尊麻疹，偶見過敏性休克。（3）胰島素耐受。（4）脂肪萎縮局部皮下脂肪萎縮，如改用高純度胰島素可減輕該反應(yīng)。34、簡述影響藥物效應(yīng)的機(jī)體因素。答：（1）年齡因素小兒處于發(fā)育階段，易受藥物影響對藥物較敏感。；（2）性別因素藥物反應(yīng)和藥物代謝酶活性有性、別差異。（3）體重（肥胖或消瘦）影響脂溶性藥物的分布容積和清除率。（4）肝腎疾病肝臟是藥物最重要的代謝器官，腎臟是藥物最重要的排泄器官，肝腎疾病直接影21、生物利用度一＞21、生物利用度一＞指藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速處過程中，藥物通過影響機(jī).體〉叫器片或者組織所在40、藥物作用的選擇性一〉?定劑量范圍內(nèi)，多數(shù)藥物吸收后，只對某41、抑菌藥一》僅抑制病原菌生長繁殖而元?dú)缱饔玫乃幬铩＝?2、有效量一＞比最小比效小大，并對機(jī)體產(chǎn)生明顯效應(yīng)，但不引起毒性反應(yīng)的被廠（5）安慰劑效應(yīng)即患者的精神、情緒直接或間接影響到藥物效果。（6）過敏體質(zhì)和特異質(zhì)反應(yīng)過敏體質(zhì)和先天性缺乏某種代謝前所致。（7）遺傳因素遺傳是藥物反應(yīng)的決定因素，可影響藥效學(xué)和藥代動力學(xué)。35、舉例說明，藥物的排泄途徑有哪些？答：（1）腎臟排泄：多數(shù)藥物和代謝物可通過腎小球濾過，不同程度的被腎小管重吸收。藥物經(jīng)腎濃縮在尿中可達(dá)到很高的濃度，例如肌注鏈霉素，有利于治療泌尿道感染，因此腎臟功能不全時，應(yīng)慎用對腎臟有損害的藥物。。⑵膽汁排泄：從膽汁排泄的藥物，如紅霉素、四環(huán)素等，可用丁?治療膽道感染。。⑶乳腺排泄：乳汁偏酸，弱堿性藥物如嗎啡易通過乳汁排出，可引起乳兒中毒。故哺乳期婦女用藥應(yīng)慎重。。（4）其他途徑，如腸液、唾液、淚水或汗液中。36、舉例說明抗心絞痛藥的聯(lián)合應(yīng)用。答案：（1）普荼洛爾與硝酸異山梨醋合用。硝酸醋類擴(kuò)血管引起反射性心率加快、收縮力增強(qiáng)的副作用可被普荼洛爾抵消，普荼洛爾增大心室容積的副作用可被硝酸醋類抵消，兩藥合用，可增加療效。（2）鈣通道拮抗劑對心臟和血管作用強(qiáng)弱不一，與其他抗心絞痛藥物合用需謹(jǐn)慎3比較合理的方案是維拉帕米與硝酸甘油合用，硝苯地平與普荼洛爾合用。37、抗心絞痛藥物可分哪兒類，每類各寫出一個代表藥物。答案：可分為三類。:①硝酸醋類如硝酸甘油、戊四硝醋、硝酸異山梨醋。②R受體阻斷劑如普荼洛爾、美托洛爾、阿替洛爾。③鈣拮抗劑如硝苯地平（心痛定）、維拉帕米（異博定）、地爾硫革。38：腎上腺素臨床應(yīng)用的主要禁忌癥有哪些？答案：（1）高血壓病（2）缺血性心臟?。?）糖尿病患者（4）甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)（5）腦動脈硬化（6）心力衰竭（每個2分，答出5個得10分）39、試述抗高血壓藥物的分類，并列出各類的一個代表藥物。答:分為5類：（1）利尿藥:代表藥物氫氯唾嗓（2）血管擴(kuò)張藥：①鈣通道拮抗劑如硝苯地平；②鉀通道開放藥如米諾地爾；③增加一氧化氮水平藥，如硝普鈉、臍屈嗓等。（3）作用于腎索一血管緊張素系統(tǒng)藥①腎素抑制劑:如雷米克林；②血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶抑制劑:如卡托普利；③血管緊張素受體11拮抗劑：如氯沙坦。⑷交感神經(jīng)抑制藥:如利血平、可樂定、哌嘎嗪等。（5）°腎上腺素受體拮抗劑：①Q(mào)受體拮抗劑，如哌喋嗪；②B拮抗劑，如普奈洛爾；⑥a、B受體拮抗劑，如拉貝洛爾。（每大類2分,共10分）40、試述抗高血壓藥物的分類并列出各類的一個代表藥物.答案：（1）利尿藥，代表藥物如氫銳唾嗦以：（2）鈣拮抗劑，代表藥物如硝苯地平、尼群地平書（3）血管緊張素工轉(zhuǎn)化酶抑制藥及血管緊張索11受體拮抗劑，代表藥物如卡托普利、依那普利。（4）影響交感神經(jīng)系統(tǒng)藥。代表藥物如利血平、可樂定、呢哇嗦等以；（5）血管平滑肌舒張藥，代表藥物如硝普鈉、胳屈嘴等。41、試述利尿藥分哪幾類，寫出各類藥物主要的喉部位笄"列出一個代表藥物。答案：利尿藥按作用部位分為三類。：①高效利尿藥作用于髓拌升支粗段臨質(zhì)部和皮質(zhì)部如映塞米、利尿酸。②中效利尿藥作用于髓拌開支粗段皮質(zhì)部如氫氯唾嗦。③低效利尿藥作用于遠(yuǎn)由小管和集合管如螺內(nèi)醋（安體舒通）、氨苯喋睫。42、糖皮質(zhì)激素有哪些主要的不良反應(yīng)L答案：①類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥②誘發(fā)加重潰病③誘發(fā)、加重感染④抑制或延緩生長發(fā)育⑤欣快、失眠、誘發(fā)精神失常⑥延緩傷口愈合（每點(diǎn)2分，答出5點(diǎn)即可得10分）43、峽塞米利尿的藥理作用特點(diǎn)及主要不良反應(yīng)。答案.名而解釋（43）-1、治療指數(shù)治療指數(shù)：是藥物安全性的指標(biāo)，以LD/EDs。比值表示，此值越大越安全。2、半衰期：體內(nèi)血藥濃度下降一半所需要的時間，是表示藥物消除速度的一種參數(shù)。3、不良反應(yīng)：藥物治療中，給病人帶來的不適或者痛苦的反應(yīng)。4、副作用一＞在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無X的作用「5、副作用前作用是指藥理效應(yīng)選擇性低，涉及多個效應(yīng)器官.當(dāng)某一效應(yīng)作為治療目的時，其他效應(yīng)就成為副作用。如阿托品用于解除胃腸在攣時，所引起的口干、心悸、便秘、散瞳等就成為副作用。6、肝腸循環(huán)某些結(jié)合型藥物經(jīng)膽汁排入小腸后可被水解成游離型藥物，再次被重新吸收入血，經(jīng)門靜脈返回肝臟，這種現(xiàn)象稱為肝腸循環(huán)。7、肝藥酶誘導(dǎo)劑一》指能增強(qiáng)藥酸活性，加速身或其他一些藥物代謝的藥物。8、后遺效應(yīng)一〉停藥后血漿藥物濃度已降到閉濃度以下時所殘存的生物效應(yīng)。9、激動劑一》與受體有較強(qiáng)的親和力，也書較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物，10、激動劑2—＞既有親和力又有內(nèi)在活性，能與受體結(jié)合并激活受體產(chǎn)牛.效應(yīng)的藥就一11、激動藥一〉藥物與受體有較強(qiáng)的親和力，也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性，興奮產(chǎn)生明顯的效應(yīng)。⑵拮抗劑一＞與受體有較強(qiáng)的親和力，元內(nèi)在活性，沒有效應(yīng)力的藥物。13、拮抗藥一＞麗馬受體親和力較強(qiáng)，但無內(nèi)在活性，故不產(chǎn)生效應(yīng)，但能阻斷激動劑與受體結(jié)合，因而對