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2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.如圖為某高等植物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖。據(jù)圖回答(請(qǐng)?jiān)诜嚼ㄌ?hào)內(nèi)填寫有關(guān)結(jié)構(gòu)的標(biāo)號(hào),在橫線上填寫相應(yīng)結(jié)構(gòu)的名稱):(1)圖中所示細(xì)胞與大腸桿菌細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上最主要的區(qū)別是前者具有_______________,與該圖所示細(xì)胞相比,低等植物細(xì)胞還應(yīng)該含有的細(xì)胞器為________________。(2)該細(xì)胞在細(xì)胞周期中發(fā)生消失和重建且具有雙層膜的膜結(jié)構(gòu)為_______________,其上有多個(gè)[9]________________,是某些大分子的運(yùn)輸通道。(3)水果的酸、甜、澀和花瓣的姹紫嫣紅都與[]___________中的物質(zhì)有關(guān)。2.科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個(gè)不同品系,它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)(見下表)中,不可能出現(xiàn)的結(jié)果是實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
編號(hào)
實(shí)驗(yàn)過程
病斑
類型
病斑中分離出
的病毒類型
①
a型TMV感染植物
a型
a型
②
b型TMV感染植物
b型
b型
③
組合病毒(a型TMV的蛋白質(zhì)+b型TMV的RNA)感染植物
a型
b型
④
組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)+a型TMV的RNA)感染植物
a型
a型
A.實(shí)驗(yàn)①B.實(shí)驗(yàn)②C.實(shí)驗(yàn)③D.實(shí)驗(yàn)④3.下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是()A.孟德爾選擇豌豆是因?yàn)槠渥匀粭l件下是純合子,且有易于區(qū)分的相對(duì)性狀B.豌豆雜交時(shí)對(duì)父本的操作程序?yàn)槿バ邸状斯な诜邸状麮.F1測(cè)交將產(chǎn)生4種(1∶1∶1∶1)表現(xiàn)型的后代,是孟德爾假說的內(nèi)容D.自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細(xì)胞自由結(jié)合4.DNA通過復(fù)制傳遞遺傳信息,通過轉(zhuǎn)錄和翻譯表達(dá)遺傳信息,下列關(guān)于復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的說法正確的是()A.三個(gè)過程所需酶的種類相同B.三個(gè)過程發(fā)生的場(chǎng)所都是細(xì)胞質(zhì)C.三個(gè)過程都要通過堿基互補(bǔ)配對(duì)來完成D.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板相同,而與翻譯的模板不同5.對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定十分重要的過程是A.減數(shù)分裂和受精作用 B.有絲分裂和減數(shù)分裂C.有絲分裂和細(xì)胞分化 D.有絲分裂和受精作用6.有性生殖過程中一定發(fā)生和可能發(fā)生的過程依次是()A.基因突變、非同源染色體的自由組合B.非同源染色體的自由組合、非姐妹染色單體的交叉互換C.非姐妹染色單體的交叉互換、基因突變D.非姐妹染色單體的交叉互換、基因重組二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答(顯、隱性基因分別用B、b表示):(1)若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因,該遺傳病的遺傳方式為________染色體上________(填顯或隱)性遺傳。圖中Ⅰ1個(gè)體基因型為________。Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性婚配,生出患病孩子的概率是________。(2)若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因,則Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體基因型相同的概率是_________。(3)研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí),正確的方法是_________。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率A.②③B.②④C.①③D.①④8.(10分)下圖表示某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對(duì)量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線圖回答下列問題:(注:橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期,區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的時(shí)間不成比例)(1)圖中代表染色體相對(duì)數(shù)量變化的曲線是。(2)進(jìn)行圖中8過程時(shí),細(xì)胞之間有信息交流,完成信息交流的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是,相關(guān)的成分是。(3)細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體的區(qū)間是________________。⑷若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條,則一個(gè)細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)在4—6時(shí)期為個(gè)。⑸若8過程發(fā)生在人體內(nèi),此時(shí)后代性別(填“已決定”或“未決定”);所形成的細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的數(shù)量(填“父方多”、“母方多”或“一樣多”)。9.(10分)農(nóng)業(yè)上常用的育種方法如下:a.甲品種×乙品種→F1→F1自交→F2人工選擇(汰劣留良)→自交→F3→人工選擇→自交……→性狀穩(wěn)定的優(yōu)良品種b.甲品種×乙品種→F1→F1花粉離體培養(yǎng)得到許多單倍體小苗→秋水仙素處理→若干植株→F2人工選擇→性狀穩(wěn)定的新品種c.正常幼苗→秋水仙素處理→人工選擇→性狀穩(wěn)定的新品種d.種子搭載人造衛(wèi)星到太空→返回地面種植→性狀穩(wěn)定的新品種e.獲得甲種生物的某基因→通過某種載體將該基因?qū)胍曳N生物→性狀穩(wěn)定的新品種(1)a方法育種,一般從F2代開始選種,這是因?yàn)開_________。選中的個(gè)體還需要經(jīng)過若干代的自交、鑒別,直到不發(fā)生分離為止,這是因?yàn)樾缕贩N一定要是純合子。(2)b方法與a方法相比,突出的優(yōu)點(diǎn)是__________。(3)通過c途徑獲得的新品種屬于多倍體,它們往往表現(xiàn)出(優(yōu)缺點(diǎn))__________特點(diǎn);育種中使用的秋水仙素的主要作用是__________,作用時(shí)期__________。(4)d方法育種的遺傳學(xué)原理__________。10.(10分)下圖是人類某種單基因遺傳病的家系圖,控制基因用A.a(chǎn)表示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)該病的遺傳方式是____________________________,判斷理由是____________________________________(2)若僅考慮該病致病基因,則圖中基因型一定相同的女性個(gè)體是________。(3)Ⅱ6的基因型是__________________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生出一個(gè)患病男孩的概率是________________________(4)若Ⅱ9與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,則其懷孕后需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?_________________(填“需要”或“不需要”),理由是______________________________________。11.(15分)下圖表示果蠅體細(xì)胞中遺傳信息的傳遞方向,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)過程①需要的原料是_____________。(2)若用15N標(biāo)記某DNA分子的一條鏈,連續(xù)進(jìn)行3次過程①,則子代中含15N的DNA分子所占的比例____,能否證明DNA分子進(jìn)行半保留復(fù)制?__________________。(3)細(xì)胞中過程②發(fā)生的場(chǎng)所有_______________,催化該過程的酶是_________________。(4)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是__________(用圖中的字母和箭頭表示)?!獋€(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體形成的結(jié)構(gòu)叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是_______________。(5)已知組氨酸的密碼子是CAU,CAC;纈氨酸的密碼子是GUC,GUU,GUA,GUG。某tRNA上的反密碼子是CAU,則該tRNA所攜帶的氨基酸是____________________。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、核膜包被的細(xì)胞核中心體核膜核孔[2]液泡【解析】
分析題圖:圖中1為內(nèi)質(zhì)網(wǎng),2為液泡,3為核糖體,4為線粒體,5為細(xì)胞壁,6為高爾基體,7為核仁,8為染色質(zhì),9為核孔,10為葉綠體,11為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)?!驹斀狻浚?)圖中所示細(xì)胞為真核細(xì)胞,而大腸桿菌細(xì)胞為原核細(xì)胞,真核細(xì)胞和原核細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上最主要的區(qū)別是前者具有核膜包被的細(xì)胞核;與該圖所示細(xì)胞相比,低等植物細(xì)胞還應(yīng)該含有的細(xì)胞器為中心體。
(2)該細(xì)胞在細(xì)胞周期中發(fā)生消失和重建且具有雙層膜的膜結(jié)構(gòu)為核膜,其上有多個(gè)[9]核孔,是某些大分子的運(yùn)輸通道。
(3)水果的酸、甜、澀和花瓣的姹紫嫣紅都與[2]液泡中的物質(zhì)有關(guān)?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合植物細(xì)胞結(jié)構(gòu)模式圖,考查細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能,要求考生識(shí)記細(xì)胞中各結(jié)構(gòu)的圖象,能準(zhǔn)確判斷圖中各結(jié)構(gòu)的名稱;識(shí)記細(xì)胞中各種細(xì)胞器的分布、功能及作用,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題,屬于考綱識(shí)記層次的考查。2、C【解析】本題考查的是病毒遺傳物質(zhì)的特點(diǎn)。煙草花葉病毒是RNA病毒,遺傳物質(zhì)是RNA,而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),因此在③中,組合病毒的遺傳物質(zhì)是b型的,因此病斑類型是b型,病斑中分離出的病毒類型也應(yīng)是b型的。3、A【解析】
孟德爾選擇豌豆是因?yàn)橥愣故亲曰▊鞣?、閉花受粉植物,自然條件下是純合子,且有易于區(qū)分的相對(duì)性狀,豌豆雜交時(shí)操作程序?yàn)椋耗副救バ邸状斯な诜邸状?;假說─演繹法是指提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論,在兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,孟德爾作出的解釋是:F1形成配子時(shí),每對(duì)遺傳因子彼此分離,不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合;F1產(chǎn)生四種比例相等的配子,且雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相同。F1測(cè)交將產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的后代,比例為1:1:1:1,屬于演繹推理。【詳解】A、孟德爾選擇豌豆是因?yàn)槠渥匀粭l件下是純合子,且有易于區(qū)分的相對(duì)性狀,A正確;B、豌豆雜交時(shí)對(duì)母本的操作程序?yàn)椋喝バ邸状斯な诜邸状?,B錯(cuò)誤;C、F1測(cè)交將產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的后代,比例為1:1:1:1,這是演繹推理,C錯(cuò)誤;D、自由組合定律指在形成配子時(shí),決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合;F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵隨機(jī)結(jié)合是受精作用,D錯(cuò)誤。
故選A。
4、C【解析】試題分析:復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶,而轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶,A錯(cuò)誤;復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核,而翻譯在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上進(jìn)行,B錯(cuò)誤;DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則來完成,C正確;復(fù)制時(shí)以DNA的兩條鏈為模板,而轉(zhuǎn)錄只以DNA的一條鏈為模板,翻譯的模板為mRNA,D錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查基因表達(dá)的相關(guān)知識(shí),屬于對(duì)理解、應(yīng)用層次的考查。5、A【解析】
減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物,在形成成熟生殖細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂,在分裂過程中,染色體復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。因此減數(shù)分裂的結(jié)果是:成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半。受精作用是精子和卵細(xì)胞融合形成受精卵。有絲分裂細(xì)胞中染色體復(fù)制一次分裂一次,染色體數(shù)目不變。細(xì)胞分化是基因的選擇性表達(dá)。【詳解】減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半,而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。因此對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物體來說,減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于遺傳和變異都很重要。故選A?!军c(diǎn)睛】本題要求考生明確有絲分裂、減數(shù)分裂、細(xì)胞分化和受精作用的過程及意義,相關(guān)知識(shí)需要識(shí)記。6、B【解析】
有性生殖過程中伴隨著減數(shù)分裂的發(fā)生,減數(shù)分裂中可以發(fā)生基因突變、染色體變異和基因重組。在減數(shù)第一次分裂的后期一定可以發(fā)生非同源染色體的自由組合,即非同源染色體上非等位基因的自由組合,而在減數(shù)第一次分裂的前期也可能發(fā)生非姐妹染色單體的交叉互換,即同源染色體上非等位基因的組合;在細(xì)胞分裂的間期也可能發(fā)生基因突變,在分裂過程中還可能發(fā)生染色體變異現(xiàn)象?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知,有性生殖過程中,在減數(shù)第一次分裂的后期一定發(fā)生非同源染色體的自由組合,而可能發(fā)生非姐妹染色單體的交叉互換、基因突變或者染色體變異。綜上所述,B正確,A、C、D錯(cuò)誤。
故選B。
二、綜合題:本大題共4小題7、X隱XBXb1/82/3C【解析】
分析遺傳圖譜:II3和II4表現(xiàn)正常,他們兒子III3患病,推測(cè)該病為隱性遺傳;若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因,則該病為伴X隱性遺傳,若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳;【詳解】(1)據(jù)圖譜分析,II3和II4表現(xiàn)正常,他們兒子III3患病,推測(cè)該病為隱性遺傳,若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因,則該病為伴X隱性遺傳。則II3的基因型為XBXb,II4的基因型為XBY;圖中Ⅰ1個(gè)體表現(xiàn)正常,其基因型為XBXb;Ⅲ4的基因型為1/2XBXB,1/2XBXb,Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性(基因型為XBY)婚配,生出患病孩子的概率是1/2×1/4=1/8;(2)若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳,II1的基因型為bb,II2的基因型為Bb,則Ⅲ2的基因型為Bb;II3的基因型為Bb,II4的基因型為Bb,則Ⅲ4的基因型為1/3BB、2/3Bb,則Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體基因型相同的概率是2/3;(3)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率;調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查?!军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),解題關(guān)鍵是根據(jù)遺傳圖譜,結(jié)合題干信息分析該遺傳病的遺傳方式,根據(jù)各個(gè)體的表現(xiàn)型推測(cè)其可能的基因型及概率,并計(jì)算子代的相關(guān)基因型的概率。8、(7分,每空1分)(1)曲線B(2)細(xì)胞膜糖蛋白(3)4~7(4)20(5)已決定母方多【解析】(1)分析:由圖可看出1之前與8-9時(shí)為分裂間期,此時(shí)DNA復(fù)制導(dǎo)致數(shù)量加倍,而染色體數(shù)量不變。(2)分析:8時(shí)期時(shí)DNA與染色體均突然加倍,故為精卵結(jié)合的受精作用。(3)分析:減數(shù)第二次分裂后期之前與有絲分裂后期之前均有染色單體。(4)分析:由圖可知為20條。(5)分析:基因突變發(fā)生在分裂間期,自由組合發(fā)生在分裂后期。(6)分析:6-7時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期,無姐妹染色單體,設(shè)兩對(duì)同源染色體為AA與aa,則在細(xì)胞兩端分別為Aa與Aa。根據(jù)DNA和染色體在有絲分裂和減數(shù)分裂中的變化特點(diǎn)可知,曲線A為DNA的變化曲線,B為染色體的變化曲線。這個(gè)圖把減數(shù)分裂、受精作用和有絲分裂很好的聯(lián)系在一起。0~8表示的是減數(shù)分裂;8位點(diǎn)發(fā)生受精作用;8~13表示的是有絲分裂。具體的時(shí)間段1~2、2~3、3~4、4~5、5~6、6~7、7~8依次為減Ⅰ的前期、中期、后期、減Ⅱ的前期、中期后期和末期;9~10、10~11、11~12、12~13依次為有絲的前期、中期、后期和末期。成對(duì)的遺傳因子分離發(fā)生在減Ⅰ后期,即3~4;四分體形成于減Ⅰ前期,消失于減Ⅰ后期,存在區(qū)間即1~3著絲點(diǎn)分裂是瞬間完成的,在兩個(gè)地方發(fā)生:減Ⅱ后期和有絲后期剛開始時(shí),這里很多同學(xué)往往不是漏掉一個(gè)就是填成區(qū)間。9、F2代開始發(fā)生性狀分離(F2出現(xiàn)所需性狀)明顯縮短育種年限器官粗壯,營(yíng)養(yǎng)豐富,發(fā)育延遲、結(jié)實(shí)率低等抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍分裂前期基因突變【解析】
a表示雜交育種,b表示單倍體育種,c表示多倍體育種,d表示誘變育種,e表示基因工程育種。【詳解】(1)a為雜交育種,由于F2代開始發(fā)生性狀分離,故一般從F2代開始選種。選中的個(gè)體還需要經(jīng)過若干代的自交、鑒別,直到不發(fā)生分離為止,這是因?yàn)樾缕贩N一定要是純合子。(2)b為單倍體育種,a為雜交育種,單倍體育種可以明顯的縮短育種年限。(3)通過c多倍體育種獲得的新品種屬于多倍體,它們往往表現(xiàn)出器官粗壯,營(yíng)養(yǎng)豐富,發(fā)育延遲、結(jié)實(shí)率低等特點(diǎn);秋水仙素可以抑制分裂前期紡錘體的形成,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。(4)d為誘變育種,原理是基因突變?!军c(diǎn)睛】雜交育種和基因工程育種的原理是基因重組,誘變育種的原理是基因突變,單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體變異。10、常染色體隱性遺傳Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常,Ⅱ9是女孩且患?、?、Ⅱ7Aa1/8需要若表現(xiàn)正常的男性是該病致病基因的攜帶者,其子代可能患該病(或該病是常染色體隱性遺傳病,與性別無關(guān))【解析】
分析系譜圖可知,Ⅰ3和Ⅰ4正常,Ⅱ9為患病的女性,根據(jù)“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父正非伴性”,可知該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均為Aa,Ⅱ9和Ⅲ10的基因型均為aa,據(jù)此分析問題?!驹斀狻浚?)根據(jù)分析可知,該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,判斷理由是Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常,Ⅱ9是女孩且患病。(2)若僅考慮該病致病基因,Ⅲ10的基因型為aa,則Ⅱ7的基因型為Aa,根據(jù)分析可知,Ⅱ9的基因型為aa,Ⅰ4的基因型為Aa,Ⅰ2和Ⅱ5的基因型可能為AA或Aa,所以圖中基因型一定相同的女性個(gè)體是Ⅰ4、Ⅱ7。(3)由于Ⅲ10為患者,故Ⅱ6的基因型是Aa,Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Aa,二者婚配后生出一個(gè)患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8。(4)Ⅱ9的基因型為aa,表現(xiàn)正常的男性基因型可能為AA或Aa,若Ⅱ9與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,后代基因型可能為Aa或aa,若為aa則會(huì)是患者,所以Ⅱ9懷孕后需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)。【點(diǎn)睛】以
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