中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)復(fù)習(xí)題與答案

中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)復(fù)習(xí)題與答案1、氣相色譜法用于揮發(fā)性成分鑒別時(shí)，常用A、對(duì)照藥材對(duì)照法B、陰陽對(duì)照法C、相對(duì)保留值對(duì)照法D、對(duì)照品對(duì)照法E、校正因子法答案：D2、游離蒽醌和結(jié)合蒽醌含量測定時(shí)常用的顯色劑是A、鹽酸B、氫氧化鈉-氫氧化銨C、氯化銨D、對(duì)亞硝基二甲基苯胺E、醋酸鎂答案：B3、硬膠囊劑的內(nèi)容物，照《中國藥典》水分測定法，除另有規(guī)定外，不得超過A、9.0%B、10.0%C、5.0%D、6.0%E、11.0%答案：A4、Gmelin反應(yīng)所用的化學(xué)試劑是A、硝酸B、硫酸C、鹽酸D、醋酸E、礦酸答案：A5、一般生物樣品分析的萃取率應(yīng)不低于A、30%B、40%C、50%D、60%E、70%答案：C6、生物樣品內(nèi)藥物進(jìn)行代謝的主要部位A、心B、肝C、脾D、肺E、腎答案：B7、人工培育牛黃是A、通過人工提取再進(jìn)行加工的B、在牛膽中注入少量牛黃使其繼續(xù)增長的C、用牛膽汁加雞蛋黃配制的D、通過人工手術(shù)在牛膽中注入大腸桿菌菌種人為造成的E、通過手術(shù)在牛膽中放進(jìn)異物，注入經(jīng)培養(yǎng)的大腸桿菌菌種造成的答案：E8、用柱色譜凈化樣品不常用那種填料A、大孔樹脂B、C18C、氧化鋁D、硅膠E、高分子多孔微球答案：E9、中藥注射液中若含有遇酸所產(chǎn)生沉淀的成分如黃芩苷、蒽醌類等成分，做蛋白質(zhì)檢查時(shí)，可用A、30%磺基水楊酸試液B、硫代乙酰胺溶液C、四苯硼酸鈉溶液D、鞣酸E、氯化鈣試液答案：D10、氣相色譜法用于中藥制劑的定量分析主要適用于A、含揮發(fā)油成分及其它揮發(fā)性組分的制劑B、含酸類成分的制劑C、含苷類成分的制劑D、含生物堿類成分的制劑E、所有成分答案：A11、熒光分光光度計(jì)測定熒光強(qiáng)度，通常是在與激發(fā)光成以下角度的方向進(jìn)行A、0°B、180°C、90°D、0～90°E、45°答案：C12、浸出物的建立是以測試多少個(gè)批次樣品的多少個(gè)數(shù)據(jù)為準(zhǔn)A、5、10B、5、20C、10、20D、10、10E、20、20答案：C13、雜質(zhì)限量的表示方法常用A、ppmB、百萬分之幾C、μgD、mgE、ppb答案：B14、在中藥制劑化學(xué)反應(yīng)法鑒別中，應(yīng)盡量采用A、專屬性強(qiáng)，簡單易行的方法B、專屬性不強(qiáng)，簡單易行的方法C、專屬性強(qiáng)，較復(fù)雜的方法D、專屬性不強(qiáng)，較復(fù)雜的方法E、通用性強(qiáng)的方法答案：A15、下列不屬測定成分選擇原則的內(nèi)容的是A、有效成分B、毒性成分C、易損成分D、含量最大成分E、專屬成分答案：D16、應(yīng)用原子吸收分光光度法測定中藥制劑中某金屬元素含量時(shí)，最常用的定量方法是A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、內(nèi)標(biāo)法D、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法E、外標(biāo)法答案：B17、復(fù)方扶芳藤合劑中黃芪甲苷的含量測定，采用D101型大孔樹脂凈化是為了除去哪類物質(zhì)A、有機(jī)酸B、皂苷C、多糖D、鞣質(zhì)E、黃酮答案：C18、下列說法正確者A、天然牛黃、人工牛黃與人工培育牛黃均含相同量膽色素B、人工牛黃與人工培育牛黃不含膽色素C、天然牛黃與人工牛黃都含有膽酸、膽固醇D、天然牛黃中主要含膽汁酸類化學(xué)成分E、人工牛黃與人工培育牛黃所含化學(xué)成分基本一致答案：C19、天然牛黃與人工培育牛黃基本一致的是A、化學(xué)成分B、藥理作用C、藥材質(zhì)量D、化學(xué)成分、質(zhì)量、藥理作用等方面E、原藥材的顏色答案：D20、下列說法不正確者A、麝香中有香氣的主要成分是麝香酮B、麝香酮是大環(huán)化合物C、麝香酮是酯類化合物D、麝香中含有膽固醇類化合物答案：C21、揮發(fā)油的TLC鑒別中，常用的展開劑有A、甲苯、甲酸乙酯B、石油醚、正己烷C、石油醚、甲醇D、正己烷、乙醇E、乙醇、丙酮答案：B22、揮發(fā)油的比重一般在什么范圍A、0.85～1.06B、0.80～1.10C、0.80～1.065D、0.85～1.065E、0.85～1.10答案：D23、液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括A、性狀B、相對(duì)密度C、pH值D、溶散時(shí)限E、裝量差異答案：D24、用HPLC法測定馬兜鈴酸的含量，靈敏度最高的波長是A、223nmB、250nmC、318nmD、390nmE、395nm答案：B25、分析酒劑時(shí)用萃取法除雜的步驟是A、蒸去乙醇→用溶劑萃取B、加水稀釋→用溶劑萃取C、取樣品→用溶劑萃取D、取樣品→調(diào)pH→用溶劑萃取E、加水稀釋→調(diào)pH→用溶劑萃取答案：A26、設(shè)氣相中被測組分的濃度為Cg，樣品中原來的被測組分濃度為C0，檢測器的響應(yīng)因子fi為一常數(shù)，平衡常數(shù)為K，相比為β，峰面積為A，則靜態(tài)頂空氣相色譜法定量分析的理論依據(jù)是A、Cg與K成正比B、A與Cg成正比C、A與K十β成反比D、Cg與C0成正比E、Cg與β成反比答案：D27、中藥制劑分析中，大多數(shù)組分均在可見、紫外區(qū)有吸收，這類組分通常采用下列哪種檢測器檢測A、熒光檢測器（FD）B、電化學(xué)檢測器（ECD）C、示差折光檢測器（RID）D、蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD）E、紫外檢測器（UVD）答案：E28、根據(jù)速率理論，兼顧柱效與分析速度，對(duì)于內(nèi)徑2～4.6mm色譜柱，在HPLC分析中流動(dòng)相的流速一般都采用A、0.8mL/minB、1.0mL/minC、1.2mL/minD、0.6mL/minE、2.0mL/min答案：B29、熊膽的鑒別常用的方法是A、紫外光譜與紅外光譜B、紫外光譜與可見光譜C、薄層色譜與紙色譜D、紫外光譜與薄層色譜E、紅外光譜與氣相色譜答案：D30、生物堿雷氏鹽比色法溶解沉淀的溶液是A、酸水液B、堿水液C、丙酮D、氯仿E、正丁醇答案：C31、唾液藥濃一般比血漿藥濃的變化程度A、大B、小C、相等D、不一定E、以上均不是答案：A32、采用哪種溶液制備硅膠薄層板可使樣品的承載量顯著提高A、無機(jī)鹽水溶液B、水C、羧甲基纖維素鈉D、聚丙烯酸E、氫氧化鈉答案：A33、巴布膏劑系指藥材提取物、藥物與適宜的何種基質(zhì)混勻后，涂布于布上制成的外用制劑。A、親水性B、親油性C、酸性D、堿性E、中性答案：A34、片劑中所含成分含量較高，結(jié)構(gòu)明確，為保證單劑量的準(zhǔn)確性，還應(yīng)進(jìn)行A、崩解度檢查B、溶出度檢查C、溶散時(shí)限檢查D、溶化性檢查E、含量均勻度檢查答案：E35、中藥制劑的穩(wěn)定性考察中初步穩(wěn)定性試驗(yàn)共考察幾次A、2B、3C、4D、5E、6答案：C36、揮發(fā)油的TLC鑒別，噴0.05％溴酚藍(lán)乙醇溶液，產(chǎn)生黃色斑點(diǎn)說明含有A、醛類化合物B、醌類化合物C、酸類化合物D、皂苷類化合物E、蒽類化合物答案：C37、在毛細(xì)管區(qū)帶電泳中，與電滲流同時(shí)流出的組分是A、陽離子B、陰離子C、中性溶質(zhì)D、球形粒子E、大分子物質(zhì)答案：C38、在HRGC中，分流進(jìn)樣適合于定量分析A、濃度高、各組分的濃度相近的混合樣品B、濃度范圍寬的樣品C、痕量組分樣品D、寬沸程樣品E、對(duì)熱不穩(wěn)定的樣品答案：A39、HPCE的樣品消耗量一般為A、1mLB、100μLC、130μLD、10μLE、10nL答案：E40、生物樣品中藥物的提取，對(duì)于堿性藥物的最佳pH值應(yīng)高于其pKa值幾個(gè)單位A、2B、3C、4D、2～3E、1～2答案：D41、在SFC法中常用CO2，其作用是A、萃取劑B、夾帶劑C、固定相D、流動(dòng)相E、冷卻氣答案：D42、超臨界流體是指A、氣體B、液體C、既不是氣體，又不是液體的固態(tài)物質(zhì)D、既不是氣體，又不是液體的一種物質(zhì)形態(tài)E、處于三相點(diǎn)的物質(zhì)答案：D43、復(fù)方丹參滴丸中用升華法檢查的成分是A、丹參素B、原兒茶醛C、人參皂苷D、冰片E、三七皂苷答案：D44、在進(jìn)行樣品的凈化時(shí)，不采用的方法是A、沉淀法B、冷浸法C、微柱色譜法D、液-液萃取法E、離子交換色譜法答案：B45、國家藥品監(jiān)督管理局已作出規(guī)定，要求建立指紋圖譜的中藥新藥劑型為A、丸劑B、散劑C、合劑D、顆粒劑E、注射劑答案：E46、膏藥質(zhì)量分析可利用其基質(zhì)易溶于何種溶液的特點(diǎn)，將基質(zhì)除去。A、甲酸B、甲醇C、氯仿D、乙酸E、乙醇答案：C47、遷移時(shí)間tm是指A、樣品組分走過毛細(xì)管的時(shí)間B、電滲流流經(jīng)毛細(xì)管的時(shí)間C、中性物質(zhì)經(jīng)過毛細(xì)管的時(shí)間D、組分從進(jìn)樣口到達(dá)檢測器窗口所用的時(shí)間E、介質(zhì)從進(jìn)樣口到達(dá)檢測器窗口所用的時(shí)間答案：D48、加有熒光劑的硅膠G表示方法為A、H254B、H365C、F254D、F365E、F465答案：C49、用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采用A、調(diào)整流速B、改變流動(dòng)相極性C、調(diào)整檢測波長D、調(diào)整進(jìn)樣量E、流動(dòng)相中加入隱蔽試劑答案：E50、可從水提液中提取皂苷的溶劑是A、氯仿B、苯C、甲醇D、乙醇E、正丁醇答案：E51、在貯存時(shí)間內(nèi)允許有微量輕搖易散的沉淀的劑型是A、合劑、口服液、酒劑、酊劑B、合劑、口服液、注射劑、酊劑C、合劑、口服液、酒劑、注射劑D、合劑、口服液、滴眼劑E、注射劑、滴眼劑、酒劑答案：A52、梓醇的測定方法不宜采用A、HPLCB、TLCSC、HPCED、GCE、分光光度法答案：D53、鹽酸-鎂粉顯色反應(yīng)可用于鑒別A、生物堿B、皂苷C、黃酮D、蒽醌E、有機(jī)酸答案：C54、《中國藥典》2000年版中，重金屬含量測定方法有幾種A、1B、2C、3D、4E、5答案：D55、砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是A、氯化汞試紙B、溴化汞試紙C、氯化鉛試紙D、溴化鉛試紙E、碘化汞試紙答案：B56、中醫(yī)藥理論在制劑分析中的作用是A、指導(dǎo)合理用藥B、指導(dǎo)合理撰寫說明書C、指導(dǎo)檢測有毒物質(zhì)D、指導(dǎo)檢測貴重藥材E、指導(dǎo)制定合理的質(zhì)量分析方案答案：E57、生物堿成分采用非水溶液酸堿滴定法進(jìn)行含量測定主要依據(jù)是A、生物堿在水中的溶解度B、生物堿在醇中的溶解度C、生物堿在低極性有機(jī)溶劑中的溶解度D、生物堿在酸中的溶解度E、生物堿pKa的大小答案：E58、木蝴蝶含有的黃酮類成分是A、葛根素、大豆苷B、黃芩苷、野黃芩苷C、橙皮苷、新橙皮苷D、杜鵑素、杜鵑乙素E、桑皮素、桑黃素答案：B59、顆粒劑提取時(shí)，由于含有較多的糖、糊精或其他輔料，應(yīng)注意提取溶劑的A、沸點(diǎn)B、極性C、相對(duì)密度D、滲透性E、粘度答案：D60、不屬于麝香鑒別的方法是A、冒槽B、手搓不粘手C、手搓不染手D、灼燒無火焰E、水潤濕可染手指甲答案：E61、薄層掃描定量中，已知標(biāo)準(zhǔn)曲線通過原點(diǎn)O，在與樣品同一塊薄層板上，點(diǎn)3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品點(diǎn)（點(diǎn)樣量完全一樣），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品峰面積平均值與點(diǎn)樣量確定標(biāo)準(zhǔn)曲線中的a點(diǎn)，連接ao即得分析樣品時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)曲線，這叫A、外標(biāo)三點(diǎn)法B、外標(biāo)二點(diǎn)法C、外標(biāo)一點(diǎn)法D、內(nèi)標(biāo)法E、以上都不是答案：C62、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定必須堅(jiān)持A、安全有效B、技術(shù)先進(jìn)C、經(jīng)濟(jì)合理D、質(zhì)量第一E、全部答案：D63、含有木脂素類的中藥是A、人參B、厚樸C、大黃D、甘草E、黨參答案：B64、在GC-MS質(zhì)譜單元中，離子化方式為反應(yīng)氣體的離子源是A、EIB、CIC、FID、FDE、FAB答案：B65、紫外區(qū)有強(qiáng)吸收的三萜皂苷是A、人參皂苷Rg1B、黃芪甲苷C、甘草酸D、柴胡皂苷aE、三七皂苷R1答案：C66、采用Ag-DDC法進(jìn)行比色測定時(shí)，應(yīng)采用的參比液為A、甲醇B、氯仿C、Ag-DDC試液D、水E、三乙胺答案：C67、處方中全處方量應(yīng)以制成多少個(gè)制劑單位的成品量為準(zhǔn)A、100個(gè)B、400個(gè)C、500個(gè)D、800個(gè)E、1000個(gè)答案：E68、薄層熒光掃描法定量時(shí)斑點(diǎn)中組分的濃度與熒光強(qiáng)度遵循A、朗伯-比耳定律B、Kubelka-Munk理論及曲線C、F=KCD、線性關(guān)系E、塔板理論答案：C69、下列項(xiàng)目中和填充柱相比，不屬于開管柱的優(yōu)點(diǎn)的是A、柱效高（n可高達(dá)106）B、分析速度快C、固定液流失少，吸附少D、柱內(nèi)徑小、柱子長E、分離溫度更低答案：D70、評(píng)價(jià)中藥制劑含量測定方法的回收試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，一般要求A、回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）B、回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）C、回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）D、回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）E、回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）答案：B71、屬于中藥制劑一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是A、重量差異B、微生物限度C、性狀D、熾灼殘?jiān)麰、崩解時(shí)限答案：D72、合成品對(duì)照品要求在百分之幾以上，方可供含量測定A、90B、95C、98D、99E、100答案：D73、在LC-MS中，使流出液流經(jīng)金屬毛細(xì)管，且在毛細(xì)管和對(duì)電極板之間施加3～8kv電壓，使之形成高度分散的帶電扇狀噴霧，在此大氣壓下形成離子，可以給出與準(zhǔn)分子離子有關(guān)的信息，這種接口稱為A、直接液體導(dǎo)入接口B、機(jī)械傳送帶接口C、熱噴霧接口D、電噴霧接口E、離子噴霧接口答案：D74、《中國藥典》規(guī)定恒重是指供試液2次干燥后的重量差異在什么范圍內(nèi)A、0.1mgB、0.2mgC、0.3mgD、0.4mgE、0.5mg答案：C75、以黃連為君藥的中藥制劑，采用鹽酸小檗堿為指標(biāo)成分以熒光分析法測其含量，應(yīng)采用下列哪種方法A、直接熒光法B、制備熒光衍生物C、化學(xué)引導(dǎo)熒光法D、熒光淬滅法E、膠束增敏熒光法答案：A76、進(jìn)行熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，樣品的熾灼溫度為A、400～500℃B、500～600℃C、600～700℃D、700～800℃E、800～900℃答案：D77、砷鹽檢查法的干擾因素很多，許多無機(jī)物也有干擾，不會(huì)對(duì)其造成干擾的物質(zhì)是A、硝酸B、鹽酸C、碘D、硫化物E、汞答案：B78、《中國藥典》2000年版約收載50種中成藥采用HPLC法測定含量，均采用下列哪種定量方法A、內(nèi)標(biāo)法B、外標(biāo)一點(diǎn)法C、外標(biāo)二點(diǎn)法D、內(nèi)加法E、校正因子法答案：B79、熊膽的甲醇溶液的紫外最大吸收波長是A、265nm±1nmB、415nm±1nmC、273nm±2nmD、405nm±3nmE、413nm±1nm答案：C80、牛黃中所含化學(xué)成分最多是A、膽色素B、膽汁酸C、脂類D、肽類E、無機(jī)元素答案：A81、藥物在生物體內(nèi)存在的形式有A、原型藥B、結(jié)合物C、代謝物D、綴合物E、配離子答案：ABCD82、橡膠膏劑的質(zhì)量分析特點(diǎn)有以下幾點(diǎn)：A、離心測定法B、直接測定法C、提取測定法D、鏡檢測定法E、色譜測定法答案：BCDE83、蜂蜜的檢查項(xiàng)目包括A、相對(duì)密度B、酸度C、淀粉與糊精D、還原糖E、5-羥甲基糠醛答案：ABCE84、屬于含砷的礦物藥是A、雌黃B、朱砂C、砒霜D、信石E、輕粉答案：ACD85、對(duì)一些熱穩(wěn)定性或揮發(fā)性差的組分，如果要進(jìn)行氣相色譜分析，常用以下方法處理A、萃取法B、結(jié)晶法C、分解法D、衍生物法E、沉淀法答案：CD86、在某一介質(zhì)條件下，若干擾組分的吸收曲線為一水平直線時(shí)，下列方法能消除干擾的是A、等吸收點(diǎn)法B、系數(shù)倍率法C、三波長法D、一階導(dǎo)數(shù)光譜法E、差示光譜法答案：ACD87、牛黃中所含的化學(xué)成分有A、膽色素B、膽汁酸C、膽固醇與脂肪酸D、氨基酸類E、無機(jī)元素鈉、鉀、鈣等答案：ABCDE88、在中藥制劑分析中，常采用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量的分析方法有A、化學(xué)分析法B、分光光度法C、熒光分析法D、氣相色譜法E、原子吸收分光光度法答案：BCE89、影響中藥制劑質(zhì)量的因素有A、原料藥材的品種、規(guī)格不同B、原料藥材的產(chǎn)地不同C、原料藥材的采收季節(jié)不同D、原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同E、飲片的炮制方法不同答案：ABCDE90、中藥制劑分析的任務(wù)包括A、對(duì)原料藥材進(jìn)行質(zhì)量分析B、對(duì)成品進(jìn)行質(zhì)量分析C、對(duì)半成品進(jìn)行質(zhì)量分析D、對(duì)有毒成分進(jìn)行質(zhì)量控制E、中藥制劑成分的體內(nèi)藥物分析答案：ABCDE91、減壓干燥法適用于下列哪些藥物水分的測定A、只含微量水分的藥物B、熔點(diǎn)較低的藥物C、熱穩(wěn)定性差的藥物D、水分難以趕出的藥物E、含有揮發(fā)性成分的藥物答案：BCD92、環(huán)烯醚萜苷類成分常用的顯色劑有A、硫酸乙醇溶液B、茴香醛試液C、香草醛硫酸試液D、對(duì)二甲氨基苯甲醛–硫酸溶液E、2，4–二硝基苯肼試液答案：ABCD93、制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提是A、藥物組成固定B、原料穩(wěn)定C、制備工藝穩(wěn)定D、藥物有特異性成分E、具有簡單有效的檢測方法答案：ABC94、《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求（暫行）》中規(guī)定中藥注射劑在固定中藥材品種、產(chǎn)地和采收期的前提下，需制定A、中藥材指紋圖譜B、對(duì)照品指紋圖譜C、輔料指紋圖譜D、有效部位或中間體指紋圖譜E、注射劑的指紋圖譜答案：ADE95、黃芩苷對(duì)照品理化性質(zhì)描述正確的是A、淺黃色針狀結(jié)晶B、溶于氫氧化鈉等堿性溶液C、難溶于甲醇、水D、紫外區(qū)有強(qiáng)吸收E、易溶于氯仿、苯答案：ABCD96、超臨界流體（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因?yàn)锳、該法在高溫高壓下提取B、SF的密度與液體的接近，而對(duì)樣品組分的溶解能力強(qiáng)C、SF的粘度（或擴(kuò)散系數(shù)）與氣體相接近，而利于樣品組分?jǐn)U散到SF中D、SF的表面張力幾乎為零，而利于樣品與SF充分接觸E、SF的種類更多答案：BCD97、下列注射劑檢查項(xiàng)目中屬于安全性檢查的項(xiàng)目有A、重金屬檢查B、熱原檢查C、刺激性檢查D、鞣質(zhì)檢查E、溶血試驗(yàn)答案：BCE98、藥物的藥代動(dòng)力學(xué)研究內(nèi)容包括A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、溶解答案：ABCD99、中藥制劑中可測定的物理常數(shù)有A、折光率B、相對(duì)密度C、比旋度D、熔點(diǎn)E、吸收度答案：ABCD100、除去多糖中蛋白質(zhì)的方法有A、Sevag法B、鞣酸沉淀法C、離子交換樹脂法D、鹽析法E、乙醇法答案：ABC101、氯化物檢查法中加入硝酸的目的是A、避免弱酸銀鹽沉淀形成干擾檢查B、加速AgCl沉淀形成C、產(chǎn)生AgCl沉淀較好乳濁利于比較D、防止AgCl溶解E、避免單質(zhì)銀析出答案：ABC102、屬于膽汁酸的化學(xué)反應(yīng)的是A、Gmelin反應(yīng)B、Pettenkofer反應(yīng)C、GregoryPascoe反應(yīng)D、VandenBergh反應(yīng)E、Oxidationreduction反應(yīng)答案：BC103、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究程序有A、依據(jù)法規(guī)制定方案B、查閱有關(guān)資料C、實(shí)驗(yàn)研究D、制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案E、制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCD104、中藥制劑中含亞甲二氧基結(jié)構(gòu)的木脂素成分含量測定可用A、異羥肟酸鐵比色法B、酸堿滴定法C、薄層掃描法D、高效液相色譜法E、沒食子酸比色法答案：ACDE105、片劑的提取方法有A、冷浸法B、萃取法C、回流提取法D、超聲振蕩法E、沉淀法答案：ACD106、黃芪雜多糖經(jīng)水解，主要含有的單糖有A、半乳糖醛酸B、葡萄糖醛酸C、葡萄糖D、鼠李糖E、阿拉伯糖答案：ABCDE107、高效液相色譜法，可用于A、定性B、檢查C、測定大部分金屬元素