2017年高考化學(xué)有機(jī)試題匯編

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2017年高考化學(xué)有機(jī)試題匯編

1．下列敘述正確的是

A．酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)

B．乙烷、丙烷和丁烷都沒有同分異構(gòu)體

C．乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色

D．甲烷與足量氯氣在光照下反應(yīng)可生成難溶于水的油狀液體

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（海南卷正式版）

【答案】AD

【解析】A、乙醇被氧化成乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，即CHCHOH＋CHCOOHCHCOOCHCH＋HO，

3233232

與酯化反應(yīng)有關(guān)，故A正確；B、乙烷和丙烷沒有同分異構(gòu)體，丁烷存在同分異構(gòu)體，即正丁烷和異丁烷，

故B錯誤；C、乙烯中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯中不含碳碳雙鍵，不能使溴的

四氯化碳溶液褪色，可以鑒別，故C錯誤；D、甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成CHCl、CHCl、CHCl、CCl，

32234

后者為難溶于水的油狀液體，故D正確。

2．萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是

A.a和b都屬于芳香族化合物

B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上

C.a、b和c均能使酸性KMnO溶液褪色

4

D.b和c均能與新制的Cu(OH)反應(yīng)生成紅色沉淀

2

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（江蘇卷正式版）

【答案】C

【解析】

A．a(chǎn)分子中沒有苯環(huán)，所以a不屬于芳香族化合物，A錯誤；B．a(chǎn)、c分子中分別有6個和9個sp3雜化

的碳原子，所以這兩個分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)，B錯誤；C．a(chǎn)分子中有2個碳碳雙鍵，

c分子中有醛基，這兩種官能團(tuán)都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以C正確；D．b分子中沒有醛基，所

以其不能與新制的氫氧化銅反應(yīng)，D錯誤。答案選C。

3．我國在CO催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，CO轉(zhuǎn)化過程示意圖如下：

22

下列說法不正確．．．的是

A．反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水B．反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成

C．汽油主要是C~C的烴類混合物D．圖中a的名稱是2-甲基丁烷

511

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（北京卷正式版）

【答案】B

【解析】A、通過圖示可以得到反應(yīng)①為CO+H→CO，根據(jù)原子守恒，得到反應(yīng)①為CO+H=CO+HO，因此

22222

A描述正確；B、反應(yīng)②生成(CH)中含有碳?xì)滏I和碳碳鍵，則B描述錯誤；C、汽油主要是C~C的烴類

2n511

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混合物，C描述正確；D、觀察可以發(fā)現(xiàn)圖中a是（CH）CHCHCH，其系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基丁烷，所

3223

以D描述正確。正確答案B

4．聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表

3

示如下：

（圖中虛線表示氫鍵）

下列說法不正確的是

A．聚維酮的單體是

B．聚維酮分子由（m+n）個單體聚合而成

C．聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)

D．聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（北京卷正式版）

【答案】B

【解析】A、因為聚維酮通過氫鍵與HI形成聚維酮碘，則去除HI、氫鍵，得

33

，應(yīng)寫成，可得聚維酮的單體是

，A描述正確；B、通過A分析研究，聚維酮分子由（2m+n）個單體聚合而成，B描述錯誤；C、

“聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI形成聚維酮碘”，可知聚維

3

酮碘是一種水溶性物質(zhì)，從結(jié)構(gòu)上看，聚維酮碘可以與水形成氫鍵使其易溶于水，因此C描述正確；D、

聚維酮含有肽鍵，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，因此D描述正確。正確答案B。

5．下列說法正確的是

A．植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)

B．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體

C．環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO溶液鑒別

4

D．水可以用來分離溴苯和苯的混合物

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（全國3卷正式版）

【答案】A

【解析】A．植物沒氫化過程發(fā)生油脂與氫氣的加成反應(yīng)，故A正確；B．淀粉和纖維素的聚合度不同，

造成它們的分子式不同，所以不是同分異構(gòu)體，故B錯誤；C．環(huán)己烷與苯都不與酸性KMnO溶液反應(yīng)，

4

所以不能用該方法鑒別環(huán)己烷與苯，故C錯誤；D．溴苯與苯互溶，不能用水分離溴苯和苯的混合物，故

D錯誤；答案為A。

6．漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘

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述正確的是

A．漢黃芩素的分子式為CHO

16135

B．該物質(zhì)遇FeCl溶液顯色

3

C．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr

2

D．與足量H發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種

2

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（天津卷正式版）

【答案】B。

【解析】A、含黃岑素的分子式為CHO，A錯誤；B、該物質(zhì)中含有酚羥基，能與FeCl溶液反應(yīng)呈紫色，

161253

B正確；C、該物質(zhì)酚羥基的鄰、對位還可以與1mol溴水反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與1mol溴水發(fā)生加成反應(yīng)，

故最多可以消耗2molBr，C錯誤；D、該物質(zhì)中含有羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵，與足量氫氣加成后

2

只剩余羥基和醚鍵，官能團(tuán)種類減少2種，D錯誤。故選B。

7．下列說法錯誤的是

A．糖類化合物也可稱為碳水化合物

B．維生素D可促進(jìn)人體對鈣的吸收

C．蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)

D．硒是人體必需的微量元素，但不宜攝入過多

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（全國2卷正式版）

【答案】C

【解析】蛋白質(zhì)基本組成元素是碳、氫、氧、氮，有些蛋白質(zhì)含包括硫、磷等元素。

8．下列由實(shí)驗得出的結(jié)論正確的是

實(shí)驗結(jié)論

A．將乙烯通入溴的四氧化碳溶液，溶液生成的1,2—二溴乙烷無色、可溶于四

最終變?yōu)闊o色透明氧化碳

B．乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有

性氣體相同的活性

C．用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清

乙酸的酸性小于碳酸的酸性

除

D．甲烷與氯氣在光源下反應(yīng)后的混合氣

生成的氯甲烷具有酸性

體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（全國2卷正式版）

【答案】A。

【解析】B、鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈，說明水中的氫比乙醇中的氫活潑，B錯誤；C、根據(jù)強(qiáng)酸制弱

酸，可知乙酸酸性大于碳酸，C錯誤；D、甲烷與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生了HCl，HCl的酸性使石蕊

變紅，D錯誤。

9．下列生活用品中主要由合成纖維制造的是

A．尼龍繩B．宣紙C．羊絨衫D．棉襯衣

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（全國1卷正式版）

【答案】A

【解析】A．尼龍繩的主要成分是聚酯類合成纖維，A正確；B．宣紙的的主要成分是纖維素，B錯誤；C．羊

絨衫的主要成分是蛋白質(zhì)，C錯誤；D．棉襯衫的主要成分是纖維素，D錯誤。答案選A。

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10．化合物（b）、（d）、（p）的分子式均為CH，下列說法正確的是

66

A．b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種

B．b、d、p的二氯代物均只有三種

C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)

D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（全國1卷正式版）

【答案】D

【解析】A．b是苯，其同分異構(gòu)體有多種，不止d和p兩種，A錯誤；B．d分子中氫原子分為2類，根

據(jù)定一移一可知d的二氯代物多是6種，B錯誤；C．b、p分子中不存在碳碳雙鍵，不與高錳酸鉀發(fā)生反

應(yīng)，C錯誤；D．苯是平面形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面，d、p中均含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，

D正確。答案選D。

11．下列說法不正確的是

A.1mol乙烷在光照條件下最多能與3molCl發(fā)生取代反應(yīng)

2

B.石油裂解氣能使溴的四氯化碳溶液，酸性KMnO溶液褪色

4

C.水煤氣可用來合成液態(tài)烴及甲醇等含氧有機(jī)物

D.苯可通過取得反應(yīng)制得硝基苯、氯苯

【來源】【全國省級聯(lián)考word】浙江省2017屆高三4月普通高校招生選考科目考試化學(xué)試題

【答案】A

【解析】A.1mol乙烷含有6mol氫原子，在光照條件下最多能與6molCl發(fā)生取代反應(yīng)，A錯誤；B.石

2

油裂解氣中含有烯烴，能使溴的四氯化碳溶液，酸性KMnO溶液褪色，B正確；C.水煤氣主要是氫氣和

4

CO，可用來合成液態(tài)烴及甲醇等含氧有機(jī)物，C正確；D.苯可通過取代反應(yīng)制得硝基苯、氯苯等，D正

確，答案選A。

12．下列說法正確的是

A.向雞蛋清的溶液中加入濃的硫酸鈉溶液或福爾馬林，蛋白質(zhì)的性質(zhì)發(fā)生改變并凝聚

B.將牛油和燒堿溶液混合加熱，充分反應(yīng)后加入熱的飽和食鹽水，上層析出甘油

C.氨基酸為高分子化合物，種類較多，分子中都含有—COOH和—NH

3

D.淀粉、纖維素、麥芽糖在一定條件下可和水作用轉(zhuǎn)化為葡萄糖

【來源】【全國省級聯(lián)考word】浙江省2017屆高三4月普通高校招生選考科目考試化學(xué)試題

【答案】D

【解析】A.向雞蛋清的溶液中加入濃的硫酸鈉溶液發(fā)生鹽析，加入福爾馬林發(fā)生變性，蛋白質(zhì)的性質(zhì)發(fā)

生改變并凝聚，A錯誤；B.將牛油和燒堿溶液混合加熱，充分反應(yīng)后加入熱的飽和食鹽水，發(fā)生鹽析，

高級脂肪酸鈉析出，B錯誤；C.氨基酸不是高分子化合物，C錯誤；D.淀粉、纖維素、麥芽糖均是糖類，

在一定條件下可和水作用轉(zhuǎn)化為葡萄糖，D正確。答案選D。

13．已知苯可以進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化：

回答下列問題：

（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為________，化合物A的化學(xué)名稱為___________。

（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為_________，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______。

（3）如何僅用水鑒別苯和溴苯__________。

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【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（海南卷正式版）

【答案】（1）加成，環(huán)己烷；（2），消去；（3）在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或

溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯。

【解析】（1）苯的分子式為CH，與氫氣反應(yīng)后生成A，A的分子式為CH，即此反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，A

66612

的結(jié)構(gòu)簡式為，此有機(jī)物為環(huán)己烷；（2）根據(jù)A和B分子式確定，A生成B發(fā)生取代反應(yīng)，即B

的結(jié)構(gòu)簡式為，對比B和C的結(jié)構(gòu)簡式，去掉一個氯原子，添加一個碳碳雙鍵，B→C發(fā)生消

去反應(yīng)；（3）苯為密度小于水且不溶于水的液體，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液體，因此用水進(jìn)

行鑒別，操作是：在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為

溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯。

14．[選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（20分）

Ⅰ（6分）

香茅醛（）可作為合成青蒿素的中間體，關(guān)于香茅醛的敘述正確的有

A．分子式為CHOB．不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

1018

C．可使酸性KMnO溶液褪色D．分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫

4

Ⅱ（14分）

當(dāng)醚鍵兩端的烷基不相同時（R－O－R，R≠R），通常稱其為“混醚”。若用醇脫水的常規(guī)方法制備混

1212

醚，會生成許多副產(chǎn)物：

R—OH+R—OHR—O—R+R—O—R+R—O—R+HO

121211222

一般用Williamson反應(yīng)制備混醚：R—X+R—ONa→R—O—R+NaX，某課外研究小組擬合成

1212

（乙基芐基醚），采用如下兩條路線進(jìn)行對比：

Ⅰ：

Ⅱ：①

②

③

回答下列問題：

（1）路線Ⅰ的主要副產(chǎn)物有______________、______________。

（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

（3）B的制備過程中應(yīng)注意的安全事項是______________。

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（4）由A和B生成乙基芐基醚的反應(yīng)類型為______________。

（5）比較兩條合成路線的優(yōu)缺點(diǎn)：______________。

（6）苯甲醇的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種。

（7）某同學(xué)用更為廉價易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚，請參照路線Ⅱ，寫出合成路線

______________。

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（海南卷正式版）

【答案】I.AC；II.（1），CHCHOCHCH；（2）；

3223

（3）規(guī)范使用金屬鈉，防止氫氣爆炸；（4）取代反應(yīng)；（5）路線I比路線II步驟少，但路線I比路

線II副產(chǎn)物多，產(chǎn)率低；（6）4；（7）

。

【解析】I.A、根據(jù)有機(jī)物成鍵特點(diǎn)，此有機(jī)物的分子式為CHO，故A正確；B、此有機(jī)物中含有醛基，

1018

因此能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B錯誤；C、此有機(jī)物中含有醛基和碳碳雙鍵，因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，

故C正確；D、依據(jù)等效氫的判斷方法，此有機(jī)物中等效氫為8個，故D錯誤；II.（1）根據(jù)信息，兩個

苯甲醇之間發(fā)生脫水生成醚，另個乙醇分子之間發(fā)生脫水反應(yīng)生成醚，因此副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為

，CHCHOCHCH；（2）根據(jù)Williamson的方法，以及反應(yīng)①的方

3223

程式，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）制備B需要金屬鈉參與，金屬鈉是活潑金屬，因此

規(guī)范使用金屬鈉，此反應(yīng)中產(chǎn)生氫氣，氫氣是可燃性氣體，易發(fā)生爆炸；（4）根據(jù)反應(yīng)方程式的特點(diǎn)，

A中的Cl與B的Na結(jié)合，生成NaCl，剩下結(jié)合成乙基卞基醚，此反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（5）路線I比

路線II步驟少，但路線I比路線II副產(chǎn)物多，產(chǎn)率低；（6）醇和醚互為同分異構(gòu)體，因此有，

把－CHOH看成－CH和－OH，同分異構(gòu)體為：（鄰間對三種），共有4種結(jié)構(gòu)；（7）根據(jù)

23

Williamson的方法，醇鈉和鹵代烴反應(yīng)生成所要物質(zhì)，因此讓甲苯在光照的條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，

然后與乙醇鈉發(fā)生取代反應(yīng)，路線：

。

15．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）

氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下：

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回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。C的化學(xué)名稱是______________。

（2）③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是____________________，該反應(yīng)的類型是__________。

（3）⑤的反應(yīng)方程式為_______________。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是____________。

（4）G的分子式為______________。

（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有______種。

（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚

（）制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線___________（其他試劑任選）。

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（全國3卷正式版）

【答案】

—

（1）CH3，三氟甲苯；（2）濃硝酸、濃硫酸，并加熱取代反應(yīng)；（3）

吸收反應(yīng)產(chǎn)物的HCl，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率（4）CHONF（5）9種（6）

1111323

【解析】

（1）反應(yīng)①發(fā)生取代反應(yīng)，應(yīng)取代苯環(huán)取代基上的氫原子，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式，A為甲苯，即結(jié)構(gòu)簡式

—

為：CH3，C的化學(xué)名稱為三氟甲苯；

(2)反應(yīng)③是C上引入－NO，且在對位，C與濃硝酸、濃硫酸，并且加熱得到，此反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

2

(3)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式，反應(yīng)⑤發(fā)生取代反應(yīng)，Cl取代氨基上的氫原子，即反應(yīng)方程式為：

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；吡啶的作用是吸收反應(yīng)產(chǎn)物的HCl，

提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率；

(4)根據(jù)有機(jī)物成鍵特點(diǎn)，G的分子式為：CHONF；

1111323

(5)－CF和－NO處于鄰位，另一個取代基在苯環(huán)上有3種位置，－CF和－NO處于間位，另一取代基在

3232

苯環(huán)上有4種位置，－CF和－NO屬于對位，另一個取代基在苯環(huán)上有2種位置，因此共有9種結(jié)構(gòu)；

32

（6）根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物和流程圖，苯甲醚應(yīng)首先與混酸反應(yīng)，在對位上引入硝基，然后在鐵和HCl作用下－

NO轉(zhuǎn)化成－NH，最后在吡啶作用下與CHCOCl反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物，合成路線是：

223

16．（18分）2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：

回答下列問題：

（1）分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_______種，共面原子數(shù)目最多為_______。

（2）B的名稱為_________。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。

a．苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位b．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)

（3）該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是

______________。

（4）寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式：_________，該步反應(yīng)的主要目的是____________。

（5）寫出⑧的反應(yīng)試劑和條件：_______________；F中含氧官能團(tuán)的名稱為__________。

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（6）在方框中寫出以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。

……反應(yīng)試劑目標(biāo)化合物

反應(yīng)條件

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（天津卷正式版）

【答案】（18分）

（1）413

（2）2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯

（3）避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代（或減少副產(chǎn)物，或占位）

（4）保護(hù)氨基

（5）Cl/FeCl（或Cl/Fe）羧基

232

（6）

【解析】

（1）甲苯分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有4種，共面原子數(shù)目最多為13個。

（2）B的名稱為鄰硝基甲苯（或2-硝基甲苯）；

B的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有醛基或者甲酸酯結(jié)構(gòu)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有酯基結(jié)構(gòu)或者

肽鍵結(jié)構(gòu)。由此可得B的同分異構(gòu)體有：。

（3）若甲苯直接硝化，所得副產(chǎn)物較多，即可能在甲基的對位發(fā)生硝化反應(yīng)，或者生成三硝基甲苯等。

（4）反應(yīng)⑥為鄰氨基苯甲酸與乙酰氯發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：

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。結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知，該步驟的目的是保護(hù)氨基，

防止氨基被氧化。

（5）結(jié)合D、F的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)⑧引入Cl原子，苯環(huán)上引入Cl原子的方法是在Fe或者FeCl作催化

3

劑的條件下與Cl發(fā)生取代反應(yīng)；F中的含氧官能團(tuán)為羧基。

2

（6）根據(jù)步驟⑨及縮聚反應(yīng)可得流程如下：

。

17．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）

化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：

已知以下信息：

①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1。

②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)。

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

（2）B的化學(xué)名稱為____________。

（3）C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為____________。

（4）由E生成F的反應(yīng)類型為____________。

（5）G是分子式為____________。

（6）L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的NaCO反應(yīng)，L共有______

323

種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___________、____________。

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（全國2卷正式版）

【答案】

（1）（2）2-丙醇

（3）

（4）取代反應(yīng)（5）CHNO

18314

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（6）6、

【解析】A的化學(xué)式為CHO，其核磁共振氫譜為單峰，則A為；B的化學(xué)式為CHO，核磁共振

2438

氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CHCH(OH)CH；D的化學(xué)式為C7H8O2，其苯環(huán)上僅

33

有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)，則苯環(huán)上有酚羥基和—CHOH，且為

2

對位結(jié)構(gòu)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為；

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CHCH(OH)CH，其化學(xué)名稱為2-丙醇；

33

(3)HOCHCHOCH(CH)和發(fā)生反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為：

2232

；

（4）和發(fā)生取代反應(yīng)生成F；

（5）有機(jī)物G的分子式為CHNO；

18314

（6）L是的同分異構(gòu)體，可與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的NaCO

323

反應(yīng)，說明L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個酚羥基和一個甲基，當(dāng)二個酚羥基在鄰位時，苯環(huán)上甲基的位置有2

種，當(dāng)二個酚羥基在間位時，苯環(huán)上甲基的位置有3種，當(dāng)二個酚羥基在對位時，苯環(huán)上甲基的位置有1

種，只滿足條件的L共有6種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為

、。

18．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）

化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：

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已知：

回答下列問題：

（1）A的化學(xué)名稱為為__________。

（2）由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別為__________、_________。

（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為___________。

（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4

種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶2∶1，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式____________。

（6）寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線________（其他試劑任選）。

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（全國1卷正式版）

【答案】（1）苯甲醛（2）加成反應(yīng)取代反應(yīng)（3）

（4）

（5）、、、（任寫兩種）

（6）

【解析】已知各物質(zhì)轉(zhuǎn)變關(guān)系分析如下：G是甲苯同分異構(gòu)體，結(jié)合已知②的反應(yīng)物連接方式，則產(chǎn)物

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H左側(cè)圈內(nèi)結(jié)構(gòu)來源于G，G為，F(xiàn)為，

E與乙醇酯化反應(yīng)生成F，E為，根據(jù)反應(yīng)條件，D→E為消去反應(yīng)，結(jié)合D的分

子式及D的生成反應(yīng)，則D為，所以C為，B為

，再結(jié)合已知反應(yīng)①，A為。（1）根據(jù)以上分析可知A的名稱是苯

甲醛。（2）C→D為C=C與Br的加成反應(yīng)，E→F是酯化反應(yīng)；（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為。

2

（4）F生成H的化學(xué)方程式為。

（5）F為，根據(jù)題意，其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)、—COOH，先考慮對稱結(jié)構(gòu)，

一種情況是其余部分寫成兩個—CH=CH，則連接在苯環(huán)上不符合要求，其次是寫成兩個—CH和一個

23

—C≡CH，則其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶2∶1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式

為、、、。（6）根據(jù)已知②，環(huán)己烷需要先

轉(zhuǎn)變成環(huán)己烯，再與2—丁炔進(jìn)行加成就可以首先連接兩個碳鏈，再用Br與碳鏈上雙鍵加成即可，即路

2

線圖為：。

19．(15分)化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線流程圖如下:

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（1）C中的含氧官能團(tuán)名稱為_______和__________。

（2）D→E的反應(yīng)類型為__________________________。

（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________。①含有苯環(huán),

且分子中有一個手性碳原子;②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸,另一水解產(chǎn)物分子中只有2

種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

（4）G的分子式為CHNO,經(jīng)氧化得到H,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:__________________。

121422

（5）已知:(R代表烴基,R'代表烴基或H)請寫出以和

(CH)SO為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見

324

本題題干)。

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（江蘇正式版）

【答案】

(1)醚鍵酯基

(2)取代反應(yīng)

(3)

(4)

（5）

【解析】

(1)C中的含氧官能團(tuán)名稱為醚鍵和酯基。

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(2由D→E的反應(yīng)中，D分子中的亞氨基上的氫原子被溴丙酮中的丙酮基取代，所以反應(yīng)類型為取代反

應(yīng)。

(3)分析C的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，C分子中除苯環(huán)外，還有3個C、3個O、1個N和1個不飽和度。C的同分異構(gòu)

體能發(fā)生水解，由于其中一種水解產(chǎn)物分子中只有2種不同的H原子，所以該水解產(chǎn)物一定是對苯二酚；

另一種水解產(chǎn)物是α-氨基酸，則該α-氨基酸一定是α-氨基丙酸，結(jié)合兩種水解產(chǎn)物可以寫出C的同分異

構(gòu)體為。

(4)由F到H發(fā)生了兩步反應(yīng)，分析兩者的結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)F中的酯基到G中變成了醛基，由于已知G到H

發(fā)生的是氧化反應(yīng)，所以F到G發(fā)生了還原反應(yīng)，結(jié)合G的分子式CHNO，可以寫出G的結(jié)構(gòu)簡

121422

式為。

（5）以和(CH)SO為原料制備，首先分析合成對象與原料

324

間的關(guān)系。結(jié)合上述合成路線中D到E的變化，可以逆推出合成該有機(jī)物所需要的兩種反應(yīng)物分別為

和；結(jié)合B到C的反應(yīng)，可以由逆推到，再結(jié)合A到B的反應(yīng)，

推到原料；結(jié)合學(xué)過的醇與氫鹵酸反應(yīng)，可以發(fā)現(xiàn)原料與氫溴酸反應(yīng)即可得到

。具體的合成路線流程圖如下：

20．（17分）

羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：

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已知：

H

RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH（R、R'、R''代表烴基）

（1）A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡式是______________________。B中所含的官能團(tuán)是________________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是___________________。

（3）E屬于脂類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出有關(guān)化學(xué)方程式：

______________________________。

（4）已知：2E一定條件F+CHOH。F所含官能團(tuán)有和___________。

25

（5）以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：

【來源】2017年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試化學(xué)（北京卷正式版）

【答案】

（1），硝基；

（2）取代；

（3）2CHCHOH+O2CHCHO+2HO2CHCHO+O2CHCOOH

32232323

CHCHOH＋CHCOOHCHCOOCHCH＋HO；

3233232

OH

OH—

（4）；（5）D：，F(xiàn)：CHCHOOCCHCOCH，中間產(chǎn)物1為：，

3223

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中間產(chǎn)物2：

【解析】（1）A是芳香烴，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式，推出A中應(yīng)含6個碳原子，即A為苯，結(jié)構(gòu)簡式為：。

A→B發(fā)生取代反應(yīng)，引入－NO，因此B中官能團(tuán)是硝基。正確答案：、硝基。（2）根據(jù)C和D的

2

分子式，C→D是用兩個羥基取代氨基的位置，發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)。正確答案：取代反應(yīng)。（3）E屬

于酯，一定條件下生成乙醇和F，則E是乙酸乙酯。用乙醇制取乙酸乙酯可以用部分乙醇通過氧化制備乙

酸，再和另一部分乙醇通過酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯。正確答案：2CHCHOH+O2CHCHO+2HO

32232

2CHCHO+O2CHCOOHCHCHOH＋CHCOOHCHCOOCHCH＋HO。（4）結(jié)合已知轉(zhuǎn)化，根

3233233232

據(jù)原子守恒，推出F的分子式為CHO，根據(jù)信息，以及羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式，推出F的結(jié)構(gòu)簡式為

6103

CHCHOOCCHCOCH，除含有，還含有，正確答案：。（5）根據(jù)羥基香豆素的結(jié)

3223

構(gòu)簡式，以及（2）的分析，C、D的氨基、羥基分別在苯環(huán)的間位，分別為、。F

的結(jié)構(gòu)簡式為CHCHOOCCHCOCH，F(xiàn)與D發(fā)生已知第一個反應(yīng)生成中間產(chǎn)物1，中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)簡式為：

3223

，再發(fā)生已知②的反應(yīng)生成中間產(chǎn)物2：，然后發(fā)生消去

反應(yīng)脫水生成羥甲香豆素。正確答案：D：；F：CHCHOOCCHCOCH；中間產(chǎn)物1為：

3223

；中間產(chǎn)物2：

21．A是天然氣的主要成分，以A為原料在一定條件下可獲得有機(jī)物B、C、D、E、F，其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系

如圖。已知烴B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.06g·L-1，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)為有濃郁香味，不易溶于水的油

狀液體。

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請回答：

(1)有機(jī)物D中含有的官能團(tuán)名稱是__________________。

(2)D+E→F的反應(yīng)類型是_________________________。

(3)有機(jī)物A在高溫下轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是_________________。

(4)下列說法正確的是___。

A.有機(jī)物E與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要劇烈

B.有機(jī)物D、E、F可用飽和NaCO溶液鑒別

23

C.實(shí)驗室制備F時，濃硫酸主要起氧化作用

D.有機(jī)物C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO溶液氧化

4

【來源】【全國省級聯(lián)考word】浙江省2017屆高三4月普通高校招生選考科目考試化學(xué)試題

【答案】羧基酯化反應(yīng)2CHCH+3HBD

4222

【解析】A是天然氣的主要成分，A是甲烷。以A為原料在一定條件下可獲得有機(jī)物B、C、D、E、F，

已知烴B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1，B的相對分子質(zhì)量是1.16×22.4＝26，所以B是乙炔，C能

發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明乙炔和水加成生成乙醛。乙醛氧化生成乙酸，E是乙酸。乙醛被還原生成乙醇，D是

乙醇。乙醇和乙酸酯化生成F為有濃郁香味的乙酸乙酯，不易溶于水的油狀液體。(1)有機(jī)物