基因在染色體上和伴性遺傳(文科)

課堂鞏固1、基因的自由組合定律揭示（）基因之間的關系

A．一對等位B．兩對等位C．兩對或兩對以上等位D．等位

2、下列各項中不是配子的是A.HRB.YRC.DdD.Ad現(xiàn)在是1頁\一共有28頁\編輯于星期三八、題型分析（一）已知某個體的基因型，求其產(chǎn)生配子的種類例1：AaBb產(chǎn)生幾種配子？

例2：AaBbCC產(chǎn)生幾種配子？2×2=4種2×2×1=4種2現(xiàn)在是2頁\一共有28頁\編輯于星期三例：AaBb×aaBb的后代基因型和表現(xiàn)型，分別是幾種？子代中Aabb所占的比例是多少？3現(xiàn)在是3頁\一共有28頁\編輯于星期三一、薩頓的假說：基因在________上基因和染色體行為存在著明顯的_____關系推論：平行染色體第2節(jié)基因在染色體上現(xiàn)在是4頁\一共有28頁\編輯于星期三看不見染色體基因在染色體上推理基因看得見DdDd平行關系方法:類比推理法現(xiàn)在是5頁\一共有28頁\編輯于星期三

基因真的位于染色體上嗎？摩爾根他的果蠅果蠅的特點：易飼養(yǎng)、繁殖快、后代比較多現(xiàn)在是6頁\一共有28頁\編輯于星期三常染色體性染色體３對：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ果蠅體細胞染色體現(xiàn)在是7頁\一共有28頁\編輯于星期三P

紅眼×白眼

F1

紅眼

（、）F23/4紅眼1/4白眼

(、)

雜交①果蠅的雜交實驗現(xiàn)象：現(xiàn)在是8頁\一共有28頁\編輯于星期三雌果蠅中：紅眼白眼雄果蠅中：紅眼白眼

如果控制白眼的基因（a）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。②摩爾根的設想：XAXAXAXaXaXaXAYXaY寫出下列基因型：現(xiàn)在是9頁\一共有28頁\編輯于星期三紅眼（♀）×XaYXAYXaF1：P：配子：XAXa

紅眼♀XAY

紅眼♂白眼♂XAXA②摩爾根對設想的解釋：現(xiàn)在是10頁\一共有28頁\編輯于星期三紅眼（♀）×XAYXAYXAXa

F2：F1：配子：XAXA

紅眼♀XAXa

紅眼♀XAY紅眼♂XaY白眼♂紅眼♂XAXa現(xiàn)在是11頁\一共有28頁\編輯于星期三XAXaYXa配子XAXaXA

YXaXaXaY測交后代紅眼雌：紅眼雄：白眼雌：白眼雄（三）摩爾根對該解釋的驗證：測交測交XAXaF1紅眼♀白眼♂×XaY理論比：實際比：126:132:120:1151:1：1:1現(xiàn)在是12頁\一共有28頁\編輯于星期三④摩爾根的果蠅雜交實驗證明：——基因在染色體上假說—演繹法方法：現(xiàn)在是13頁\一共有28頁\編輯于星期三小結基因在染色體上基因位于染色體上的證據(jù)摩爾根果蠅雜交實驗結論：薩頓的假說基因和染色體存在著明顯的平行關系內(nèi)容：依據(jù)：方法：方法：基因在染色體上類比推理法假說—演繹法基因在染色體上現(xiàn)在是14頁\一共有28頁\編輯于星期三鞏固練習1、下列生理活動，能使基因A和基因a分別進入兩個子細胞中的是（）A.有絲分裂B.減數(shù)分裂C.細胞分化D.受精作用B現(xiàn)在是15頁\一共有28頁\編輯于星期三3.果蠅體細胞中染色體組成可表示為（）

A.3+X或3+YB.6+X或6+YC.3對+XX或3對+YYD.3對+XX或3對+XYD現(xiàn)在是16頁\一共有28頁\編輯于星期三2.第一個證明基因在染色體上相對位置的科學家是（）A.孟德爾B.摩爾根C.薩頓D.克里克B現(xiàn)在是17頁\一共有28頁\編輯于星期三

果蠅的4對染色體上卻有數(shù)百個基因基因在染色體上呈線性排列一條染色體上有許多個基因⑤摩爾根又進一步研究：現(xiàn)在是18頁\一共有28頁\編輯于星期三三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?，F(xiàn)在是19頁\一共有28頁\編輯于星期三2.基因自由組合定律揭示了（）A.等位基因之間的關系B.非等位基因之間的關系C.非同源染色體之間的關系D.非同源染色體上的非等位基因之間的關系D現(xiàn)在是20頁\一共有28頁\編輯于星期三常見病的遺傳方式：

白化?。撼Ｈ旧w隱性

色盲，血友?。喊閄隱性

抗維生素D佝僂?。喊閄顯性

外耳道多毛癥：伴Y現(xiàn)在是21頁\一共有28頁\編輯于星期三XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖56男性色盲基因只能傳給女兒并通過女兒傳給他的外孫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳?，F(xiàn)在是22頁\一共有28頁\編輯于星期三伴X隱性遺傳病的特點：1.患者男性多于女性

2.通常為交叉遺傳(伴性遺傳共同點)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3.隔代遺傳

4.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

現(xiàn)在是23頁\一共有28頁\編輯于星期三抗維生素D佝僂病：伴X顯性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結婚，后代發(fā)病情況？現(xiàn)在是24頁\一共有28頁\編輯于星期三歸納遺傳特點抗維生素D佝僂病的遺傳分析1、女患多于男患；2、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者）；現(xiàn)在是25頁\一共有28頁\編輯于星期三無中生有為隱性，生女患病為常隱。有中生無為顯性，生女正常為常顯?，F(xiàn)在是26頁\一共有28頁\編輯于星期三一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（