12級藥學專業(yè)大專班自然藥物化學習題

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一、名詞解釋

1、分派色譜法

2．萜類化合物：是概括所有異戊二烯結(jié)構(gòu)單元的聚合物及其衍生物的總稱3．揮發(fā)油：是存在于植物體內(nèi)的一類具有芳香氣味，在常溫常壓下能揮發(fā)的油狀液體的總稱

4.生物堿沉淀試劑P192

5．溶血指數(shù)P150：是指在一定條件下，能使血液中紅細胞完全溶解的皂苷最低濃度

6.吸附色譜法7、透析法8、紙色譜9、甙類10、沉淀法P17二、填空題

1．溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù)，被提取成分的性質(zhì)，共存其他成分的性質(zhì)。三方面來考慮。

2．自然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的極性有關(guān)，溶劑可分為水、親水性有機溶劑和親脂性有機溶劑三種。

3、在自然藥物提取液的分開過程中常采用的沉淀法有、、。

4．甙類又稱，是糖與糖衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的連接而成的化合物

5．將甙參與與水不相混溶的有機溶劑中，使水解后的甙元馬上進入中，從而獲得原始甙元，該法稱為。

6．反應(yīng)是鑒定黃酮類化合物最常用的方法，黃酮（醇）、二氫黃

酮(醇)還原后顯，和不呈色。7．黃酮類化合物分開方法有_________法，________法和_________法。8．鋯-枸櫞酸反應(yīng)常用于區(qū)別____和____羥基黃酮，參與2％氯氧化鋯甲醇溶液，均可生成____鋯協(xié)同物，再參與2％枸櫞酸甲醇液后，____顏色漸褪去，而____仍呈原色。

9．黃酮類化合物常用提取方法有_______法，______法。用溶劑提取法提取黃酮類化合物，若原料為葉或種子時，可用石油醚處理除去_______,__________,_________,等脂溶性雜質(zhì)。也可在濃縮的提取液中加多倍量的濃醇，除去____，____等水溶性雜質(zhì)。

10．新鮮大黃中含有蒽酚、蒽酮類較多，但他們在貯藏過程中可被氧化成為蒽醌。

11．根據(jù)分子中羥基分布的狀況不同，羥基蒽醌可分為和兩種類型。

12.醌類化合物主要包括、、、四種類型。13．香豆素是一類具有__________母核的化合物。它們的基本骨架是。14．香豆素及其苷在條件下，能與鹽酸羥胺作用生成。在酸性條件下，再與三氯化鐵試劑反應(yīng)，生成為色協(xié)同物，此性質(zhì)可用于鑒別或分開。

15．按香豆素基本結(jié)構(gòu)可分為___________、___________、___________、___________、___________五類，補骨脂內(nèi)酯為___________類結(jié)構(gòu)。

16．萜類是一類有自然烴類化合物，由兩個或兩個以上分子聚合而成，符合通式。

17．青蒿素倍半萜，系從中藥青蒿中分開得到的抗瘧有效成分。

18．按皂苷元的化學結(jié)構(gòu)可以將皂苷分成和兩大類19.揮發(fā)油是存在于_______中一類可隨水蒸氣蒸餾得到的與水不相混溶的揮發(fā)性_________。

20．某些揮發(fā)油在低溫條件下，析出固體成分，此固體習稱為。如薄荷醇也稱_________。

21.皂甙產(chǎn)生溶血作用的原因，是皂甙能與_________結(jié)合生成水不溶性分子_________。

22．生物堿的堿性由來是氮原子孤對電子，其氮原子周邊引入吸電子基團如、等，使生物堿堿性。

23．生物堿的堿性由來是，其堿性強弱以表示，大，堿性。三、簡答題

1．溶劑提取的方法有哪些？

2．如何檢識藥材中含有黃酮類化合物？

利用黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中的酚羥基、γ吡喃酮可與一些還原劑、金屬鹽試劑、堿性試劑等作用，浮現(xiàn)一定顏色的性質(zhì)進行檢識，反應(yīng)多在醇性溶液中進行3．黃酮類化合物的顯色反應(yīng)有哪些？4、香豆素的提取與分開有哪些方法？5．提取強心苷原生苷時應(yīng)注意哪幾方面因素？

1）、防止酶水解2）避免酸、堿對強心苷結(jié)構(gòu)的影響3）如雜質(zhì)較多先去除雜質(zhì)再提取

6．揮發(fā)油提取分開方法有哪些？

7．哪些試驗可常用于檢測藥材中皂苷的存在？

四、單項選擇題

1．一般狀況下，認為是無效成分或雜質(zhì)的是（B）

A.生物堿B.葉綠素C.鞣質(zhì)D.黃酮E.皂苷

2．影響提取效率最主要因素是（D）

A.藥材粉碎度B.溫度C.時間D.細胞內(nèi)外濃度差E.藥材干濕度3．采用液-液萃取法分開化合物的原則是（B）

A.兩相溶劑互溶B.兩相溶劑互不溶C.兩相溶劑極性一致D.兩相溶劑極性不同E.兩相溶劑親脂性有差異4.不屬親脂性有機溶劑的是（D）

A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮E.乙醚

5.從自然藥物中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用（C）A.回流提取法B.煎煮法C.滲漉法D.連續(xù)回流法E.蒸餾法

6．聚酰胺薄層色譜，以下展開劑中展開能力最強的是（A）A.甲酰胺B.無水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水

7.以下類型基團極性最大的是（D）

A.醛基B.酮基C.酯基D.甲氧基E.醇羥基8．乙醇不能提取出的成分類型是（D）

A．生物堿B．苷C．苷元D．多糖E．鞣質(zhì)

9．CO2超臨界萃取法提取揮發(fā)油的優(yōu)點不包括（C）

A．提取效率高B．沒有污染C．較常規(guī)提取方法成本低、設(shè)備簡便D．可用于提取性質(zhì)不穩(wěn)定的揮發(fā)油型E．縮短提取流程10.提取苷類成分時，為抑制或破壞酶常參與一定量的（C）

A.硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D.氫氧化鈉E.碳酸鈉11．以下哪個不屬于多糖（C）

A.樹膠B.粘液質(zhì)C.蛋白質(zhì)D.纖維素E.果膠12．乙醇不能提取出的成分類型是（D）

A．生物堿B．苷C．苷元D．多糖E．鞣質(zhì)13．原理為分子篩的色譜是（B）

A．離子交換色譜B．凝膠過濾色譜C．聚酰胺色譜D．硅膠色譜E．氧化鋁色譜

14．兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（B）A.比重不同B.分派系數(shù)不同C.分開系數(shù)不同D.萃取常數(shù)不同E.介電常數(shù)不同15．原理為氫鍵吸附的色譜是（C）

A.離子交換色譜B.凝膠濾過色譜C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜E.氧化鋁色譜

16．以下各組溶劑，按極性大小排列，正確的是（B）A.水＞丙酮＞甲醇B.乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C.乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D.丙酮＞乙醇＞甲醇

17.從自然藥物中提取有效成分最常用的的溶劑是（C）A.水B.氯仿C.乙醇D.乙醚E.丙酮

18.與判斷化合物純度無關(guān)的是（C）

A.熔點的測定B.觀測結(jié)晶的晶形C.聞氣味

D.測定旋光度E.選兩種以上色譜條件進行檢測19．苦杏仁苷屬于以下何種苷類(E)

NCHCH2OHOCOOHOOOHHOHOOHOH

A．醇苷B．硫苷C．氮苷D．碳苷E.氰苷20．Molisch反應(yīng)的試劑組成是（B）

A．苯酚-硫酸B．α-萘酚-濃硫酸C．萘-硫酸D．β-萘酚-硫酸E.酚-硫酸21.最難被酸水解的是（D）

A.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.氰苷

22.提取藥材中的原生甙，除了采用沸水提取外，還可選用（A）A.熱乙醇B.氯仿C.乙醚D.冷水E.酸水

23．二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)中，先顯黃色，參與枸櫞酸后顏色顯著減退的是（AA．5-OH黃酮B．黃酮醇C．7-OH黃酮D．4′-OH黃酮醇E．7，4′-二OH黃酮24．黃芩甙是（A）

A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.查耳酮E.異黃酮25．四氫硼鈉試劑反應(yīng)用于鑒別（B）

A.黃酮醇B.二氫黃酮C.異黃酮D.查耳酮E.花色素26．黃酮類化合物的顏色加深，與助色團取代位置與數(shù)目有關(guān)，特別在（B位置上。

A.6，7位引入助色團B.7，4/-位引入助色團

C.3/，4/位引入助色團D.5-位引入羥基E.引入甲基

））27．構(gòu)成黃酮類化合物的基本骨架是（D）

A.6C-6C-6CB.3C-6C-3CC.6C-3CD.6C-3C-6CE.6C-3C-3C

28.鹽酸-鎂粉反應(yīng)鑒別黃酮類化合物，以下哪項錯誤（C）

A.黃酮顯橙紅色至紫紅色B.黃酮醇顯紫紅色C.查耳酮顯紅色D.異黃酮多為負反應(yīng)E.黃酮苷類與黃酮類基本一致

29．中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有（B）

A.香豆素B.蒽醌苷C.黃酮苷D.皂苷E.強心苷30．槲皮素是（B）

A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.查耳酮E.異黃酮31．可用于區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮的反應(yīng)試劑是（D）

A.鹽酸-鎂粉試劑B.NaBH4試劑C.α-萘酚-濃硫酸試劑D.鋯-枸櫞酸試劑E.三氯化鋁試劑32．不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是（E）

A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.二氫黃酮醇E.異黃酮33．黃酮類化合物的酸性是由于其分子結(jié)構(gòu)中含有（C）

A.糖B.羰基C.酚羥基D.氧原子E.雙鍵34．以下黃酮中水溶性性最大的是（E）

A.異黃酮B.黃酮C.二氫黃酮D.查耳酮E.花色素35．以下黃酮中水溶性最小的是（A）

A.黃酮B.二氫黃酮C.黃酮苷D.異黃酮E.花色素36．能與堿液反應(yīng)生成紅色的化合物是（E）

A.黃芩素B.香豆素C.強心苷D.皂苷E.大黃素37．能與堿液發(fā)生反應(yīng)，生成紅色化合物的是（C）

A.羥基蒽酮類B.蒽酮類C.羥基蒽醌類D.二蒽酮類E.羥基蒽酚類381．以下化合物酸性最強的是（A）

A．2，7-二羥基蒽醌B．1，8-二羥基蒽醌C．1，2-二羥基蒽醌D．1，6-二羥基蒽醌E．1，4-二羥基蒽醌

39．以下游離蒽醌衍生物酸性最弱的是（D）

OOHOHOOHOOHOHOOH

O

OHO

A.B.C.

OOHOHOOHOOHCH2OH

O

DE40．中藥大黃中的大黃素屬于（D）

A.苯醌類B.萘醌類C.菲醌類D.蒽醌類E.二蒽醌類

41．大黃素型蒽醌母核上的羥基分布狀況是（C）

A．一個苯環(huán)的β-位B．苯環(huán)的β-位C．在兩個苯環(huán)的α或β位D．一個苯環(huán)的α或β位E．在醌環(huán)上

42．從以下總蒽醌的乙醚溶液中，用5％NaHCO3水溶液萃取，堿水層的成分是（A）

HOOOHOOHOOHCOOHOOHOOHOA.B.C.OOH

OOHCHOO

D.E.

OH3

43．香豆素與濃度高的堿長時間加熱生成的產(chǎn)物是（C）

A.脫水化合物B.順式鄰羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.脫羧基產(chǎn)物E.醌式結(jié)構(gòu)44.有揮發(fā)性的香豆素的結(jié)構(gòu)特點是（A）

A.游離簡單香豆素B.游離呋喃香豆素類C.游離吡喃香豆素D.香豆素的鹽類E.香豆素的苷類

45．香豆素及其甙發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)的條件為（B）

A.在酸性條件下B.在堿性條件下C.先堿后酸D.先酸后堿E.在中性條件下

46．游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（C）A.甲氧基B.亞甲二氧基C.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基對位的活潑氫E.酮基47．香豆素的基本母核為（A）

A.苯駢α-吡喃酮B.對羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢γ-吡喃酮48．以下化合物屬于香豆素的是（A）

A.七葉內(nèi)酯B.連翹苷C.厚樸酚D.五味子素E.牛蒡子苷49.以下香豆素在紫外光下熒光最顯著的是（C）

A.6-羥基香豆素B.8-二羥基香豆素C.7-羥基香豆素D.6-羥基-7-甲氧基香豆素E.呋喃香豆素50．Gibb′s反應(yīng)的試劑為（B）

A.沒食子酸硫酸試劑B.2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺

C.4-氨基安替比林-鐵氰化鉀D.三氯化鐵—鐵氰化鉀E.醋酐—濃硫酸51．7-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為（C）

A.紅色B.黃色C.藍色D.綠色E.褐色52．補骨脂中所含香豆素屬于（B）

A.簡單香豆素B.呋喃香豆素C.吡喃香豆素D.異香豆素E.4-苯基香豆素

53．香豆素及其苷發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)的條件為（B）

A.在酸性條件下B.在堿性條件下C.先堿后酸D.先酸后堿E.在中性條件下54．鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)為（D）

A.三氯化鐵反應(yīng)B.Gibb’s反應(yīng)C.Emerson反應(yīng)D.異羥酸肟鐵反應(yīng)E.三氯化鋁反應(yīng)55．香豆素的基本母核為（A）

A.苯駢α-吡喃酮B.對羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢γ-吡喃酮56．甲型強心苷甾體母核連有糖的位置是（D）

A．16位B．14位C．12位D．3位E．4位57．Ⅱ-型強心苷分子結(jié)合形式為（A）A．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(葡萄糖)yB．苷元-O-(D-葡萄糖)x-(6-去氧糖)yC．苷元-O-(D-葡萄糖)x-O-(2，6-二去氧糖)yD．苷元-O-(2，6-二去氧糖)x-O-(D-葡萄糖)yE．苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(6-去氧糖)y

58．用于區(qū)別甲型和乙型強心苷的反應(yīng)是（B）

A．醋酐-濃硫酸反應(yīng)B．堿性亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)

C．香草醛-濃硫酸反應(yīng)D．三氯醋酸反應(yīng)E．三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)59．甲型和乙型強心苷結(jié)構(gòu)的主要區(qū)別點是（E）

A．A/B環(huán)稠和方式不同B．C/D環(huán)稠和方式不同C．糖鏈連接位置不同D．內(nèi)酯環(huán)連接位置不同E．C17不飽和內(nèi)酯環(huán)不同

60．制劑時皂苷不適合的劑型是（B）

A．片劑B．注射劑C．沖劑D．糖漿劑E．合劑61．從水溶液中萃取皂苷類最好用（C）

A．氯仿B．丙酮C．正丁醇D．乙醚E．乙醇62．以下化合物屬于（A）

glcOOO

OHOOHOHHOOOHOOHHOOH

A．五環(huán)三萜皂苷B．呋甾烷醇型皂苷C．螺甾烷醇型皂苷D．四環(huán)三萜皂苷E．甲型強心苷63．皂苷具溶血作用的原由于（B）

A．具表面活性B．與細胞壁上膽甾醇生成沉淀C．具甾體母核D．多為寡糖苷，親水性強E．有酸性基團存在64．不符合皂甙通性的是（B）

A．分子較大，多為無定形粉末B．有顯著而猛烈的甜味C．對粘膜有刺激D．振搖后能產(chǎn)生泡沫E．大多數(shù)有溶血作用65．溶劑沉淀法分開皂甙是利用總皂苷中各皂甙（B）

A．酸性強弱不同B．在乙醇中溶解度不同C．極性不同D．難溶于石油醚的性質(zhì)E．分子量大小的差異66．具有抗瘧作用的倍半萜內(nèi)酯是（D）

A．莪術(shù)醇B．莪術(shù)二酮C．馬桑毒素D．青蒿素E．紫杉醇67．具有揮發(fā)性的化合物（D）

A.紫杉醇B.穿心蓮內(nèi)酯C.龍膽苦苷D.薄荷醇E.銀杏內(nèi)酯68．組成揮發(fā)油的主要成分是（C）

A．脂肪族化合物B．芳香族化合物C．單萜、倍半萜及其含氧衍生物D．某些含硫和含氮的化合物E．三萜類化合物69．能發(fā)生加成反應(yīng)的化合物是（A）

A．具有雙鍵、羰基的化合物B．具有醇羥基的化合物C．具有醚鍵的化合物D．具有酯鍵的化合物E．具有酚羥基的化合物

70．揮發(fā)油中的萜類化合物主要是（C）

A．二萜類B．二倍半萜類C．單萜和倍半萜類D．小分子脂肪族化合物E．揮發(fā)性生物堿71．以下化合物屬于（C）

OOOHHO

A．甲型強心苷元B．異螺甾烷醇型皂苷元C．呋甾烷醇型皂苷元D．螺甾烷醇型皂苷元E．乙型強心苷元

72．強心苷不飽和五元內(nèi)酯環(huán)的呈色反應(yīng)不包括（E）

A．亞硝酰鐵氰化鈉（Legal）反應(yīng)B．3，5-二硝基苯甲酸（Kedde）反應(yīng)C．堿性苦味酸（Baljet）反應(yīng)D．三氯化鐵—冰醋酸（Keller-Kiliani）反應(yīng)E．間二硝基苯（Raymond）反應(yīng)

73．以下成分的水溶液振搖后能產(chǎn)生大量持久性泡沫，并不因加熱而消失的是（C）

A．蛋白質(zhì)B．黃酮苷C．皂苷D．生物堿E．蒽醌苷74．以下皂苷中具有甜味的是（B）

A．人參皂苷B．甘草皂苷C．薯蕷皂苷D．柴胡皂苷E．遠志皂苷

75.揮發(fā)油薄層色譜后，一般狀況下選擇的顯色劑是（B）

A.三氯化鐵試劑B.香草醛-濃硫酸試劑C.高錳酸鉀溶液D.異羥肟酸鐵試劑E.2，4-二硝基苯肼試劑76．組成揮發(fā)油的主要成分是（A）

A．脂肪族化合物B．芳香族化合物C．單萜、倍半萜及其含氧衍生物D．某些含硫和含氮的化合物E．三萜類化合物77．組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多屬于（A）

A．苯丙素衍生物B．桂皮酸類化合物C．水楊酸類化合物D．色原酮類化合物E．丁香酚

78．單萜類化合物分子中的碳原子數(shù)為（A）

A．10個B．15個C．5個D．20個E．25個79．揮發(fā)油假使具有顏色，往往是由于油中存在（B）A．環(huán)烯醚萜苷類化合物B．薁類化合物或色素

C．小分子脂肪族化合物D．苯丙素類化合物E．雙環(huán)單萜類化合物

80．區(qū)別油脂和揮發(fā)油，一般可采用（B）

A．升華試驗B．揮發(fā)性試驗C．泡沫試驗D．溶血試驗E．沉淀反應(yīng)

81．溶劑提取法提取揮發(fā)油，一般使用的溶劑為（B）A．乙醇B．石油醚C．醋酸乙酯D．酸性水溶液E．堿性水溶液82．揮發(fā)油不具有的通性有（D）

A.特別氣味B.揮發(fā)性C.幾乎不溶于水D.穩(wěn)定性E.具有一定的物理常數(shù)83．生物堿不具有的特點是（C）A.分子中含N原子C.分子中多有苯環(huán)