2023年藥物分析答案

本文格式為Word版，下載可任意編輯——2023年藥物分析答案1、《中國藥典》受災(zāi)的測定黏度的方法有幾種？（C）A.1B.2C.3D.4E.5

2、Chp(2023年)收載的維生素E的含量測定方法為（B）A.HPLC法B.CG法C.熒光分光光度法D.UV法E.比色法

3、測定氧金屬鍵相連的含金屬有機(jī)藥物(如富馬酸亞鐵)的含量時，尋常選用方法是（A）A．直接測定法B．汞齊化測定法

C．堿性、酸性還原后測定法D．堿性氧化后測定法E．原子吸收分光光度法

4、醋酸氟輕松應(yīng)檢查的雜質(zhì)為:(A)(分值：1分)A.甲醇和丙酮B.游離肼C.硒D.對氨酚基E.對氨基苯甲酸

5、對藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過程進(jìn)行監(jiān)控屬于：(B)(分值：1

分)

A.靜態(tài)常規(guī)檢驗B.動態(tài)分析監(jiān)控C.藥品檢驗的目的D.藥物純度控制E.藥品有效成分的測定

6、含金屬有機(jī)藥物亞鐵鹽的含量測定一般采用（B）

A．氧化后測定B．直接容量法測定C．比色法測定D．灼燒后測定E．重量法測定

7、加氨制硝酸銀產(chǎn)生氣泡,黑色渾濁和銀鏡反應(yīng)的是:(A)(分值：1

分)

A.異煙肼B.尼可剎米C.氯丙嗪

D.地西泮E.奧沙西泮

8、江西省藥品檢驗所對南昌某藥廠生產(chǎn)的藥品進(jìn)行哪些檢驗？(A)(分值：1分)A.靜態(tài)常規(guī)檢驗B.動態(tài)分析監(jiān)控C.藥品檢驗的目的D.藥物純度控制E.藥品有效成分的測定

9、可采用三氯化銻反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是:(C)(分值：1分)A.維生素EB.尼可剎米C.維生素AD.氨芐西林E.異煙肼

10、三點校正紫外分光光度法測定維生素A醇含量時，采用的溶劑為:(E)(分值：1分)A.水B.環(huán)己烷C.甲醇D.丙醇E.異丙醇

11、維生素A可采用的含量測定方法為：(A)A.三點校正紫外分光光度法B.GC法C.非水溶液滴定D.異煙肼比色法E.Kober反應(yīng)比色法

12、維生素A可采用的鑒別方法為:(B)(分值：1分)A.硫色素反應(yīng)B.三氯化銻反應(yīng)

C.與硝酸銀反應(yīng)

D.水解后重氮化-偶合反應(yīng)E.麥芽酚反應(yīng)

13、以下化合物中,亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)為其專屬反應(yīng)的是:(A)(分值：1分)A.脂肪族伯胺B.芳香伯胺C.酚羥基D.硝基E.三甲氨基

14、以下哪個藥物具有鹽酸苯肼反應(yīng)?(E)(分值：1分)A.黃體酮B.苯甲酸雌二醇C.雌二醇D.甲睪酮E.氫化可的松

15、異煙肼的測定方法是:(A)(分值：1分)A.氧化還原滴定法B.直接滴定法C.高效液相色譜法D.非水溶液滴定法E.紫外分光光度法

16、用于鑒別苯并二氮類藥物的反應(yīng)是:(E)(分值：1分)A.甲醛-硫酸反應(yīng)B.二硝基氯苯反應(yīng)

C.遇氧化劑如硫酸等發(fā)生的氧化反應(yīng)D.氯離子的反應(yīng)E.硫酸-熒光反應(yīng)

17、在設(shè)計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈正比關(guān)系的程度稱為:(D)(分值：1分)

A.縝密度B.耐用性C.確鑿度D.線性E.范圍

19、以下化合物中,亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)為其專屬反應(yīng)的是:(A)(分值：1分)A.脂肪族伯胺B.芳香伯胺C.酚羥基D.硝基E.三甲氨基

20、注射劑的一般檢查不包括:(E)(分值：1分)A.注射液的裝量檢查B.注射液的澄明度檢查C.注射液的無菌檢查D.pH值檢查

E.注射劑中防腐劑使用量的檢查二

1、《中國藥典》“釋放度測定方法〞中第一法用于腸溶制劑。(分值：1分)BA.正確B.錯誤

2、《中國藥典》的“無菌檢查法〞有自檢和抽檢兩種。(分值：1分)BA.正確B.錯誤

3、《中國藥典》的含量均勻度檢查是以標(biāo)示量作為標(biāo)準(zhǔn)的。(分值：1分)AA.正確B.錯誤

4、凡含有2個或2個以上藥物的制劑稱為復(fù)方制劑。(分值：1分)BA.正確B.錯誤

5、片劑的常規(guī)檢查項目有“裝量差異〞和“崩解時限〞。(分值：1分)BA.正確B.錯誤

6、溶出度測定結(jié)果除另有規(guī)定外，限度(Q)為標(biāo)示含量的70％。(分值：1分)A

A.正確B.錯誤

7、溶劑油對以水為溶劑的分析方法可產(chǎn)生影響。(分值：1分)AA.正確B.錯誤

8、糖衣片和腸溶衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的質(zhì)量差異，符合規(guī)定后方可包衣，包衣后不再檢查質(zhì)量差異。(分值：1分)BA.正確B.錯誤

9、制劑和原料藥一致，其含量限度均是以百分含量表示的。(分值：1分)BA.正確B.錯誤

10、注射用無菌粉末平均裝量大于0．50g者，裝量差異限度為±5％。(分值：1分)AA.正確B.錯誤三、

1、《中國藥典》紫外分光光度法中，對儀器的校正和檢定以及對溶劑的要求有哪些?答：（1）波長的校正：由于溫度變化對機(jī)械部分的影響，儀器的波長經(jīng)常會略有變動，因此除應(yīng)定期對所用儀器進(jìn)行全面校正檢定外，還應(yīng)于測定前校正測定波長。鈥玻璃在279.4nm、287.5nm、333.7nm、360.9nm、418.5nm、460.0nm、484.5nm、536.2nm與637.5nm的波優(yōu)點有尖銳的吸收峰，可作為波長校正用。(2）吸光度的確鑿度：取在120度枯燥至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約60mg，縝密稱定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至1000ml，在規(guī)定的波優(yōu)點測定吸光度并計算其吸收系數(shù)。（3）雜散光的檢查：按下表的試劑和濃度，配制成水溶液，置1cm石英吸收池中，在規(guī)定的波優(yōu)點測定透光率，應(yīng)符合表中的規(guī)定。(4)對溶劑的要求:含有雜原子的有機(jī)溶劑，尋常均具有很強(qiáng)的末端吸收。因此，當(dāng)作溶劑使用時，它們的使用范圍均不能小于截止使用波長。例如甲醇、乙醇的截止使用波長為205nm。另外，當(dāng)溶劑不純時，也可能增加干擾吸收。因此，在測定供試品前，應(yīng)先檢查所用的溶劑在供試品所用的波長附近是否符合要求，即將溶劑置1cm石英吸收池中，以空氣為空白（即空白光路中不置任何物質(zhì)）測定其吸光度。溶劑和吸收池的吸光度，在220～240nm范圍內(nèi)不得超過0.40，在241～250nm范圍內(nèi)不得超過0.20，在251～300nm范圍內(nèi)不得超過0.10，在300nm以上時不得超過0.05。

2、巴比妥類藥物紫外吸收光譜在酸性和堿性介質(zhì)中有何不同？為什么？(分值：10分)答：巴比妥類藥物為弱酸類藥物，在酸性介質(zhì)中不發(fā)生解離，其分子中沒有共軛體系結(jié)

構(gòu)，因此無明顯的紫外吸收峰。在堿性或強(qiáng)堿性介質(zhì)中，其發(fā)生一級電離或二級電離，分子中形成共軛體系結(jié)構(gòu)，故于240nm或255nm波優(yōu)點出現(xiàn)特征吸收峰。