2023年黑龍江省綏化市高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列研究成果中，能證實(shí)DNA是主要遺傳物質(zhì)的是A．R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌的實(shí)驗(yàn)B．T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)C．煙草花葉病毒感染煙草葉的實(shí)驗(yàn)D．發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生物、部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)2．按自由組合規(guī)律遺傳，MmNnPP能產(chǎn)生幾種類型配子的基因型。（）A．3B．4C．6D．83．有關(guān)基因與酶關(guān)系的敘述正確的是（）A．每個(gè)基因都控制合成一種酶B．酶的遺傳信息編碼在基因以外的堿基序列中C．基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯都需要酶D．同一生物體不同細(xì)胞的基因和酶是相同的4．下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A．剪取根尖約0.5～1cm，放入冰箱的低溫室內(nèi)（4℃），進(jìn)行低溫誘導(dǎo)B．固定后用體積分?jǐn)?shù)50％的酒精溶液進(jìn)行沖洗C．使用堿性染料甲基綠進(jìn)行染色，以觀察細(xì)胞中的染色體D．經(jīng)過(guò)處理后的根尖只有部分細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生改變5．如圖是胎兒手的發(fā)育過(guò)程圖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．此過(guò)程中仍然存在著細(xì)胞的分化B．此過(guò)程中只有細(xì)胞凋亡沒(méi)有細(xì)胞分化C．此時(shí)衰老的細(xì)胞中不存在基因表達(dá)D．此時(shí)細(xì)胞分裂、分化能力強(qiáng)，不容易發(fā)生癌變6．下列關(guān)于中心法則的敘述，錯(cuò)誤的是A．人體細(xì)胞一定能進(jìn)行b過(guò)程，不一定能進(jìn)行a過(guò)程B．同一種RNA病毒既能進(jìn)行e過(guò)程，又能進(jìn)行d過(guò)程C．所有生物c過(guò)程一定是在核糖體上進(jìn)行的D．沒(méi)有一種生物的遺傳信息傳遞同時(shí)存在以上5個(gè)過(guò)程7．下列過(guò)程會(huì)使ADP含量增加的是A．線粒體中的［H］與O2結(jié)合B．K+進(jìn)入腎小管上皮細(xì)胞C．甘油和酒精進(jìn)入細(xì)胞D．光合作用中水的光解8．（10分）基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法正確的是（）A．突變只能定向形成新的等位基因B．生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變C．無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變D．突變對(duì)生物的生存往往是有利的二、非選擇題9．（10分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為_(kāi)_______；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_(kāi)_______。（2）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_(kāi)_______；在女性群體中攜帶者的比例為_(kāi)_______。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐?wèn)題：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_(kāi)________，III-3的基因型為_(kāi)______。（3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。10．（14分）下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過(guò)程示意圖。經(jīng)檢測(cè)該基因控制形成的異常蛋白與正常蛋白相比，其中一個(gè)氨基酸由絲氨酸替換成了亮氨酸。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）圖中合成物質(zhì)B的過(guò)程①中，需要____________酶進(jìn)行催化，該酶在基因上的移動(dòng)方向?yàn)開(kāi)_________。（2）過(guò)程②所需的原料為_(kāi)___________，合成物質(zhì)C時(shí)的化學(xué)反應(yīng)稱為_(kāi)___________。（3）mRNA上起始密碼是AUG或GUG，編碼甲硫氨酸或纈氨酸，但在蛋白質(zhì)分子中，肽鏈的第一個(gè)氨基酸往往不是甲硫氨酸或纈氨酸，這是后期加工的結(jié)果，該加工過(guò)程是在____________中完成的。（4）已知攜帶絲氨酸和亮氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGU、AAU，則異?；虻哪０彐溑c正常基因相比，發(fā)生的變化為_(kāi)___________，這種變異屬于____________。（5）如果這種變化產(chǎn)生的蛋白質(zhì)是異常的腎小管上皮細(xì)胞細(xì)胞膜上的葡萄糖載體，檢測(cè)該病人體內(nèi)的血糖濃度，與正常人相比濃度____________（填“基本相同”“偏高”或“偏低”）。11．（14分）下面為基因與性狀的關(guān)系示意圖，據(jù)圖回答：（1）通過(guò)①過(guò)程合成mRNA，在遺傳學(xué)上稱為_(kāi)________，其主要場(chǎng)所是___________。（2）②過(guò)程稱為_(kāi)______________，參與該過(guò)程必須的細(xì)胞器是_____________。（3）基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^(guò)控制蛋白質(zhì)的合成實(shí)現(xiàn)的。白化癥是由于缺乏合成黑色素的酶所致，這屬于基因?qū)π誀畹腳_____________(直接／間接)控制。12．某育種試驗(yàn)基地要培育優(yōu)良的水稻品種，采用了多種育種方法。其中的三種育種方法可用圖解表示：1．(3分)圖中a途徑的育種方法所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是__________。2．(3分)若要在短時(shí)間內(nèi)培育出優(yōu)良的水稻品種，可采用上述哪種育種方法__________，此方法從理論上獲得yyRR的機(jī)率為_(kāi)_________。3．(3分)要獲得符合要求的品種yyRR，b過(guò)程需要進(jìn)行__________。4．(0分)c過(guò)程常用試劑是秋水仙素，它的作用機(jī)理是__________，通過(guò)c培育的品種與通過(guò)a過(guò)程培育的品種相比，具有__________的優(yōu)點(diǎn)。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳解】A、R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌的實(shí)驗(yàn)證明加熱殺死的S型細(xì)菌中有某種轉(zhuǎn)化因子能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，A錯(cuò)誤；B、T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、煙草花葉病毒感染煙草葉的實(shí)驗(yàn)證明RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生物、部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D正確。故選D。2、B【解析】MmNnPP中涉及3對(duì)基因，若按自由組合規(guī)律遺傳，則經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生配子的類型為2×2×1＝4，故B項(xiàng)正確，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】配子類型問(wèn)題a．多對(duì)等位基因的個(gè)體產(chǎn)生的配子種類數(shù)是每對(duì)基因產(chǎn)生相應(yīng)配子種類數(shù)的乘積。b．舉例：AaBbCCDd產(chǎn)生的配子種類數(shù)AaBbCCDd↓↓↓↓2×2×1×2＝8種3、C【解析】有些基因不能控制合成酶，而是控制合成結(jié)構(gòu)蛋白，如血紅蛋白基因，A錯(cuò)誤；DNA中的堿基排列順序稱之為遺傳信息，酶的遺傳信息儲(chǔ)存在相應(yīng)的DNA堿基序列中，B錯(cuò)誤；基因的轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶、翻譯需要合成肽鍵的酶，C正確；同一生物體不同細(xì)胞的基因是相同的，但是由于細(xì)胞的分化，不同細(xì)胞進(jìn)行的生化反應(yīng)不同，酶不相同，D錯(cuò)誤。4、D【解析】

A、將洋蔥長(zhǎng)出約1cm左右的不定根時(shí)，放入冰箱的低溫室內(nèi)（4℃），進(jìn)行低溫誘導(dǎo)，A錯(cuò)誤；B、固定后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗，B錯(cuò)誤；C給染色體染色的試劑是龍膽紫或醋酸洋紅，C錯(cuò)誤；D、觀察時(shí)，有二倍體的細(xì)胞和四倍體的細(xì)胞，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題主要考查低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的實(shí)驗(yàn)，意在考查考生能獨(dú)立完成“生物知識(shí)內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn)，包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用的能力。5、A【解析】胎兒手的發(fā)育過(guò)程中存在細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡，A正確。B錯(cuò)誤。有促進(jìn)衰老的基因表達(dá)，C錯(cuò)誤。分裂、分化能力都弱，D錯(cuò)誤6、B【解析】

分析題圖：圖示為中心法則的內(nèi)容，其中a表示DNA分子的自我復(fù)制；b表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程；c表示翻譯過(guò)程；d表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程；e表示RNA分子的自我復(fù)制過(guò)程。其中d和e只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中?！驹斀狻緼、只有分裂的細(xì)胞能進(jìn)行DNA復(fù)制，由于人體只有少數(shù)細(xì)胞能進(jìn)行分裂，但是轉(zhuǎn)錄、翻譯是所有細(xì)胞都能進(jìn)行的，所以人體細(xì)胞一定能進(jìn)行b過(guò)程，不一定能進(jìn)行a過(guò)程，A正確；B、同一種RNA病毒只能進(jìn)行一種遺傳物質(zhì)的增殖方式，如HIV只能進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄而不能進(jìn)行RNA的復(fù)制，TMV只能進(jìn)行RNA復(fù)制而不能進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；C、c過(guò)程是蛋白質(zhì)的合成，蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所只有核糖體，C正確；D、以DNA為遺傳物質(zhì)的生物只能進(jìn)行a、b、c，以RNA為遺傳物質(zhì)的生物只能進(jìn)行e、c或者d、a、b、c，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合中心法則圖解，考查中心法則的主要內(nèi)容及發(fā)展，要求考生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對(duì)其進(jìn)行的完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過(guò)程的名稱，明確d和e只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。7、B【解析】

因消耗ATP時(shí)，會(huì)使ADP含量增加，故根據(jù)題意找出相應(yīng)的耗能的生理活動(dòng)即可?！驹斀狻緼.線粒體中的［H］與O2結(jié)合會(huì)產(chǎn)生ATP，ADP含量會(huì)減少，A錯(cuò)誤；B.

K+進(jìn)入腎小管上皮細(xì)胞為主動(dòng)運(yùn)輸，需消耗能量，ADP含量增加，B正確；C.甘油和酒精進(jìn)入細(xì)胞為自由擴(kuò)散，不消耗能量，ADP含量不會(huì)增加，C錯(cuò)誤；D.光合作用中水的光解，不消耗能量，ADP含量不會(huì)增加，D錯(cuò)誤。故選：B?！军c(diǎn)睛】細(xì)胞內(nèi)ATP和ADP含量變化正好相反，當(dāng)ATP含量增加，說(shuō)明放能反應(yīng)在發(fā)生；ADP含量增加，說(shuō)明吸能反應(yīng)在發(fā)生。8、C【解析】突變是不定向的，一個(gè)位點(diǎn)上的基因可以突變成多個(gè)等位基因，A錯(cuò)誤；無(wú)論是個(gè)體發(fā)育的哪個(gè)時(shí)期，都可能發(fā)生突變，說(shuō)明基因突變具有隨機(jī)性，B錯(cuò)誤；無(wú)論是低等生物還是高等生物，無(wú)論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞，都可能發(fā)生突變，說(shuō)明具有突變具有普遍性，C正確；生物與環(huán)境的適應(yīng)是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，當(dāng)發(fā)生基因突變后，出現(xiàn)新的生物體性狀往往與環(huán)境是不相適應(yīng)的，突變對(duì)生物的生存往往是有害的，但是有的基因突變對(duì)生物的生存是有利的，D錯(cuò)誤。二、非選擇題9、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（III2），說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個(gè)女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計(jì)算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子(Ⅲ2)，說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8。【點(diǎn)睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點(diǎn)及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點(diǎn)，是一種較為常見(jiàn)的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個(gè)體間的關(guān)系是這道題的關(guān)鍵。10、RNA聚合酶右→左氨基酸脫水縮合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)堿基G突變?yōu)閴A基A基因突變偏低【解析】

基因控制蛋白質(zhì)合成的過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，所以過(guò)程①表示轉(zhuǎn)錄，過(guò)程②表示翻譯。試題除了考查上述基本過(guò)程外還以此為依托考查細(xì)胞器功能、基因突變、物質(zhì)運(yùn)輸?shù)认嚓P(guān)知識(shí)?！驹斀狻浚?）轉(zhuǎn)錄合成RNA的過(guò)程需要RNA聚合酶進(jìn)行催化，由圖可知RNA由右向左延伸，RNA延伸的方向就是RNA聚合酶在基因上的移動(dòng)方向。（2）過(guò)程②是翻譯，是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，所需的原料為氨基酸，合成肽鏈時(shí)的化學(xué)反應(yīng)稱為脫水縮合。（3）肽鏈在核糖體上合成后還需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的合成與加工，所以肽鏈的第一個(gè)氨基酸往往不是起始密碼所決定的甲硫氨酸或纈氨酸是因?yàn)楹笃谠趦?nèi)質(zhì)網(wǎng)中加工的結(jié)果。（4）根據(jù)意信息“其中一個(gè)氨基酸由絲氨酸替換成了亮氨酸”，又已知攜帶絲氨酸和亮氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGU、AAU。按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，mRNA上密碼子則是由UCA變成了UUA，進(jìn)一步推知異?；虻哪０彐溑c正?；蛳啾劝l(fā)生了從AGT到AAT的變化，因此是堿基G突變?yōu)閴A基A，基因內(nèi)部堿基的改變屬于基因突變。（5）腎小管上皮細(xì)胞細(xì)胞膜上的葡萄糖載體的功能是把原尿中的葡萄糖重吸收回血液中，所以該載體蛋白質(zhì)異常時(shí)葡萄糖重吸收障礙，會(huì)檢測(cè)該病人體內(nèi)的血糖濃度偏低?！军c(diǎn)睛】堿基變化的推理容易出錯(cuò)，抓住堿基互補(bǔ)配對(duì)原則耐心仔細(xì)推導(dǎo)是避免錯(cuò)誤的關(guān)鍵。11、轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核翻譯核糖體間接【解析】