2023年藥學（師）資格《相關專業(yè)知識》核心備考題庫（含典型重點題）

PAGEPAGE12023年藥學（師）資格《相關專業(yè)知識》核心備考題庫（含典型重點題）一、單選題1.下列關于藥典的敘述不正確的是A、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性B、由國家藥典委員會編纂C、必須不斷修訂出版D、由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力E、各國藥典通用答案：E2.下列有關滴丸劑特點的敘述，錯誤的是A、用固體分散技術制備的滴丸療效迅速、生物利用度高B、液體藥物可制成滴丸劑C、工藝條件易控制，劑量準確D、生產(chǎn)車間無粉塵，利于勞動保護E、滴丸劑僅供外用答案：E3.軟膏劑除了主藥和基質外，還經(jīng)常加入的是A、沉淀劑B、pH劑C、助懸劑D、抗氧劑E、緩控釋制劑答案：D4.有關表面活性劑泊洛沙姆的敘述錯誤的是A、商品名稱為普朗尼克F68B、用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍C、聚氧丙烯比例增加，親油性增強；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強D、是一種O／W型乳化劑，可用于靜脈乳劑E、隨分子量增加，本品從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)答案：E5.下列眼膏劑的檢查項目錯誤的是A、溶解度B、裝量C、顆粒細度D、金屬性異物E、微生物限度答案：A6.下列關于GCP敘述錯誤的是A、GCP即為藥物臨床試驗管理規(guī)范B、目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范C、是GoodClinicalPractice的簡稱D、是指任何在人體(特指患者)進行的藥品系統(tǒng)性研究E、可揭示試驗用藥品的作用和不良反應等答案：D7.制備固體分散體方法錯誤的是A、雙螺旋擠壓法B、研磨法C、冷熔法D、溶劑-噴霧干燥法E、熔融法答案：C8.下列關于膜劑概述敘述錯誤的是A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑B、根據(jù)膜劑的結構類型分類，有單層膜、多層膜（復合）與夾心膜等C、膜劑成膜材料用量小，含量準確D、吸收起效快E、載藥量大、適合于大劑量的藥物答案：E解析：此題重點考查膜劑的概念、分類及特點。膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，可供內(nèi)服、口含、舌下和黏膜給藥。為了滿足醫(yī)療用途可制成單層膜、多層膜（復合膜）和夾心膜。膜劑成膜材料較其他劑型用量小，含量準確，吸收起效快，但載藥量小，只適合于小劑量的藥物。所以本題答案應選擇E。9.片劑制備方法敘述錯誤的是A、微晶纖維素、可壓性淀粉可用于直接粉末壓片法B、濕法制粒對于熱敏性、濕敏性、極易溶性的物料適用C、直接粉末壓片適用于對濕熱不穩(wěn)定的藥物D、半干式顆粒壓片適合于對濕熱敏感不宜制粒的藥物E、干法制粒常用于對熱敏性、遇水易分解的物料答案：B10.下列藥劑屬于均相液體藥劑的是A、普通乳劑B、納米乳劑C、溶膠劑D、高分子溶液E、混懸劑答案：D解析：此題考查液體藥劑的概念。液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質中制成的以液體形態(tài)應用的各種類型的制劑。藥物以分子狀態(tài)分散于介質中，形成穩(wěn)定的均勻分散的液體制劑，如溶液劑；藥物以微粒狀態(tài)分散在介質中，則形成物理不穩(wěn)定狀態(tài)的非均相液體制劑，如溶膠劑、混懸劑、乳劑。所以本題答案應選擇D。11.關于泊洛沙姆的敘述錯誤的是A、是一種水包油型乳化劑，可用于靜脈乳劑B、HLB值為0.5～30C、分子量在1000～14000D、隨聚氧丙烯比例增加，親水性增強；隨聚氧乙烯比例增加，親油性增強E、隨分子量增加，本品從液體變?yōu)楣腆w答案：D12.以下處理維生素C注射劑的措施中，錯誤的做法是A、用垂熔玻璃漏斗或膜濾器過濾B、去除抗氧劑C、采用100℃，流通蒸汽15min滅菌D、通惰性氣體二氧化碳或氮氣E、調節(jié)pH至6.0～6.2答案：B13.關于氣霧劑的醫(yī)療用途敘述正確的是A、蛋白多肽類藥物的鼻黏膜用氣霧劑只能在局部發(fā)揮藥效B、呼吸道吸入氣霧劑吸入的藥物有50%隨呼氣呼出，因此生物利用度較低C、空間消毒用氣霧劑的粒子可以大一些，超過100μm也可使用D、呼吸道吸入氣霧劑不僅可以起局部治療作用，也可起全身治療作用E、皮膚和黏膜用氣霧劑不屬于常規(guī)氣霧劑答案：D14.下列口服劑型中吸收速率最快的是A、散劑B、混懸劑C、片劑D、包衣片劑E、水溶液答案：E15.可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是A、羥丙基甲基纖維素B、單硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、無毒聚氯乙烯E、乙基纖維素答案：A解析：此題重點考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。親水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然膠、纖維素衍生物、非纖維素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為不溶性物，屬于不溶性骨架物。所以本題答案應選擇A。16.栓劑的質量要求錯誤的是A、無刺激性B、包裝或貯藏時不變形C、藥物與基質應混合均勻D、具有適宜的硬度E、只能起到局部的治療作用答案：E17.不屬于固體干燥設備的是A、廂式干燥器B、流化床干燥器C、微波干燥器D、高壓干燥器E、噴霧干燥器答案：D18.下列可用于制備固體分散體的方法是A、飽和水溶液法B、熔融法C、注入法D、復凝聚法E、熱分析法答案：B解析：此題重點考查固體分散體的制備。藥物固體分散體的常用制備方法有六種，即熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧干燥（冷凍）法、研磨法和雙螺旋擠壓法。故本題答案應選擇B。19.以下關于藥物分布的表述錯誤的是A、藥物在體內(nèi)的分布是均勻的B、藥物的體內(nèi)分布影響藥效C、藥物分布速度往往比藥物消除速度快D、不同藥物體內(nèi)分布特性不同E、藥物的化學結構影響分布答案：A20.下列有關片劑特點的敘述中不正確的是A、產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，成本及售價較低B、劑量準確、含量均勻C、都具有靶向作用D、可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預防用藥的不同需要E、密度高、體積小，運輸、貯存、攜帶和應用方便答案：C21.油脂性軟膏基質最好選擇的滅菌方法是A、熱壓滅菌法B、微波滅菌法C、干熱滅菌法D、紫外線滅菌法E、流通蒸汽滅菌法答案：C解析：此題考查干熱滅菌方法的適用情況。干熱空氣滅菌法指用高溫干熱空氣滅菌的方法。該法適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質、注射用油等）和耐高溫的粉末化學藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。故答案應選擇C。22.以下關于表觀分布容積的表述錯誤的是A、是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，也是藥動學重要參數(shù)B、是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)C、單位為L或者L／kgD、藥物在體內(nèi)的實際分布容積與體重無關E、不是指體內(nèi)含藥物體液的真實容積，也沒有生理學意義答案：D23.PVA是常用的成膜材料，PVA是指A、相對分子質量500～600B、相對分子質量8800，醇解度是50%C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%E、以上均不正確答案：C解析：此題重點考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同則有不同的規(guī)格和性質。國內(nèi)采用的PVA有05-88和17-88等規(guī)格，平均聚合度分別為500～600和1700～1800，以\"05\"和\"17\"表示。兩者醇解度均為88%±2%，以\"88\"表示。所以本題答案應選擇C。24.關于脂質體的制備方法錯誤的是A、超聲分散法B、冷壓法C、逆相蒸發(fā)法D、薄膜分散法E、冷凍干燥法答案：B25.不屬于射線滅菌法的是A、過氧乙酸蒸汽滅菌B、紫外線滅菌法C、γ射線滅菌D、輻射滅菌法E、微波滅菌法答案：A26.下述不能增加藥物溶解度的方法是A、加入助溶劑B、加入非離子表面活性劑C、制成鹽類D、應用潛溶劑E、加入助懸劑答案：E解析：此題重點考查增加藥物溶解度的方法。加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應選擇E。27.藥物透過生物膜的轉運機制錯誤的是A、胞飲作用B、被動擴散C、促進擴散D、主動轉運E、溶蝕作用答案：E28.適宜制成膠囊劑的藥物為A、刺激性大的藥物B、含油量高的藥物C、藥物的醇溶液D、易潮解的藥物E、藥物水溶液答案：B29.生物藥劑學研究的劑型因素不包括A、藥物的晶型B、藥物化學性質C、藥物溶出速度D、藥物溶出度E、遺傳因素答案：E30.下列包糖衣的工序正確的是A、粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光B、隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光C、粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光D、隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光E、粉衣層-色糖衣層-隔離層-糖衣層-打光答案：B解析：此題重點考查包糖衣的工藝過程。包糖衣的過程是隔離層、粉衣層、糖衣層、色糖衣層、打光。所以答案應選擇B。31.關于栓劑的全身治療作用敘述錯誤的是A、藥物是水溶性的，應選擇脂溶性基質B、藥物是脂溶性的，應選擇水溶性基質C、可將藥物用適當溶劑溶解后再與基質混合，以提高均勻性D、起全身治療作用的栓劑應根據(jù)藥物性質選擇與藥物溶解度相近的基質E、選擇與藥物溶解度相反的基質有助于快速溶出，縮短達峰時間答案：D32.下列關于軟膏劑的敘述錯誤的是A、僅能起全身治療作用B、可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制備C、其基質既為該劑型的賦形劑，又為藥物的載體D、是半固體外用制劑E、凝膠劑為一種新的半固體制劑答案：A33.下列用作崩解劑不正確的是A、羧甲基淀粉鈉B、干淀粉C、羧甲基纖維素鈉D、低取代羥丙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮答案：C解析：此題考查片劑的輔料常用的崩解劑。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚維酮等。備選答案中羧甲基纖維素鈉是黏合劑。所以答案應選擇C。34.氣霧劑的特點敘述錯誤的是A、速效、定位B、使用劑量難控C、可避免肝的首關作用D、清潔無菌穩(wěn)定性好E、使用方便答案：B35.下列關于高分子溶液劑的敘述錯誤的是A、高分子的溶解與低分子化合物的溶解方法相同B、高分子溶液劑屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)C、親水性高分子溶液有較高的滲透壓，滲透壓的大小與高分子溶液的濃度有關D、一些親水性高分子溶液具有膠凝性E、可根據(jù)高分子溶液的黏度來測定高分子化合物的分子量答案：A36.以下注射給藥沒有吸收過程的是A、腹腔注射B、肌內(nèi)注射C、皮下注射D、血管內(nèi)給藥E、皮內(nèi)注射答案：D37.已知1%鹽酸普魯卡因溶液冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液冰點下降度為0.58℃，若2%的鹽酸普魯卡因溶液用氯化鈉調成等滲溶液，此溶液中含多少的氯化鈉A、0.69%B、0.79%C、0.89%D、0.48%E、0.90%答案：D38.藥物膜轉運中需要載體而不需要機體提供能量的是A、膜孔轉運B、主動轉運C、被動擴散D、胞飲作用E、促進擴散答案：E39.關于凝膠劑的敘述錯誤的是A、只可外用B、單相凝膠又分為水性凝膠和油性凝膠C、雙相凝膠具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠D、分為單相凝膠和雙相凝膠兩類E、凝膠劑是藥物與適宜輔料制成均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑答案：A40.下列有關處方藥與非處方藥正確的敘述的是A、藥劑科可以擅自修改處方B、非處方藥可以由患者自行判斷使用C、處方藥與非處方藥是藥品本質的屬性D、非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準E、非處方藥的安全性和有效性沒有保障答案：B41.關于藥物通過生物膜的轉運機制錯誤的是A、促進擴散不存在飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象B、主動轉運是逆濃度梯度轉運，需要消耗能量C、被動擴散不需要載體和能量，無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象D、胞飲作用是通過細胞膜的主動變形而將某些物質攝入細胞E、促進擴散需要載體幫助從高濃度一側向低濃度一側擴散答案：A42.以下關于肝首關效應的表述錯誤的是A、肝攝取率介于1～100之間B、肝攝取率介于0～1之間C、肝攝取率是藥物通過肝從門靜脈血中被清除的分數(shù)D、首關效應影響藥物的吸收速度和程度E、有首關效應的藥物生物利用度低答案：A43.不屬于被動靶向制劑的是A、納米粒B、微球C、磁靶向微球D、脂質體E、乳劑答案：C44.葡萄糖氯化鈉注射液(規(guī)格500ml)最適宜的滅菌方法是A、紫外線滅菌法B、熱壓滅菌法C、環(huán)氧乙烷氣體滅菌法D、干熱滅菌法E、微波滅菌法答案：B45.下列可制成軟膠囊劑的是A、流浸膏溶液B、維生素EC、揮發(fā)油的乙醇溶液D、藥物的水溶液E、橙皮酊溶液答案：B46.藥物經(jīng)皮吸收是指A、藥物通過表皮到達深層組織B、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程E、藥物通過破損的皮膚，進人體內(nèi)的過程答案：D解析：此題考查藥物的經(jīng)皮吸收的途徑。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條：一是表皮途徑，藥物透過完整表皮進入真皮和皮下脂肪組織，被毛細血管和淋巴管吸收進入體循環(huán)，這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑；二是皮膚附屬器途徑，藥物通過皮膚附屬器吸收要比表皮途徑快。故本題答案應選擇D。47.藥物的劑型因素對藥物在胃腸道吸收的影響錯誤的是A、胃蠕動的影響B(tài)、藥物的穩(wěn)定性C、脂溶性D、藥物的溶出速度E、藥物的解離度答案：A48.易潮解的藥物可使膠囊殼A、干燥變脆B、變大C、變軟D、變色E、變味答案：A49.下列關于滅菌和無菌制劑的敘述正確的是A、眼用液體制劑只能是真溶液B、輸液劑與注射劑的質量要求完全不同C、注射用無菌粉末可分為注射用冷凍干燥制品和注射用無菌分裝產(chǎn)品D、眼部外傷或術后用的眼用制劑要求絕對無菌，應該加入抑菌劑E、滴眼劑要求嚴格滅菌和等滲，而洗眼劑無需滅菌和等滲答案：C50.藥劑中使用輔料的意義錯誤的是A、提高藥物的穩(wěn)定性B、調節(jié)有效成分的作用和改善生理要求C、輔料的加入降低主藥的藥效D、使制備過程順利進行E、有利于制劑形態(tài)的形成答案：C51.關于常用的國外藥典敘述錯誤的是A、美國藥典簡稱USP，現(xiàn)行版為第31版(2008年)B、國際藥典對世界各國都具有法律約束力C、日本藥局方簡稱JPD、英國藥典簡稱BPE、國際藥典僅作為各國編纂藥典時的參考標準答案：B52.下列有關代謝的表述錯誤的是A、藥物代謝直接影響藥物作用強弱和持續(xù)時間，還影響治療安全性B、藥物代謝與藥理作用密切相關C、所有的藥物代謝產(chǎn)物極性都比原藥物大，以利于從機體排出D、藥物被機體吸收后，在體內(nèi)各種酶和腸道菌的環(huán)境作用下，發(fā)生一系列化學反應，導致藥物化學結構轉變E、反映了機體對外來藥物的處理能力答案：C53.液體制劑因其分散質點大小不同，其穩(wěn)定性有明顯差異，不屬于物理不穩(wěn)定體系的是A、高分子溶液劑B、混懸劑C、溶膠劑D、非均勻分散的液體制劑E、乳劑答案：A54.一般來講，表面活性劑中毒性最大的是A、非離子表面活性劑B、陰離子表面活性劑C、陽離子表面活性劑D、兩性離子表面活性劑E、上述四者毒性一致答案：C解析：此題考查表面活性劑的生物學性質。一般而言，陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性最小。兩性離子表面活性劑的毒性小于陽離子表面活性劑。所以本題答案應選擇C。55.下列常用于防腐劑的物質不正確的是A、尼泊金甲酯B、苯甲酸C、山梨酸D、苯扎溴銨E、吐溫80答案：E解析：此題考查液體藥劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類（又稱尼泊金類），苯甲酸和苯甲酸鈉，山梨酸，苯扎溴銨（新潔爾滅），醋酸氯乙定（醋酸洗必泰）等。所以本題答案應選擇E。56.常用的潛溶劑不包括A、丙二醇B、甘油C、聚乙二醇D、明膠E、乙醇答案：D57.關于芳香水劑的敘述不正確的是A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B、芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C、芳香水劑應澄明D、芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法E、芳香水劑宜大量配制和久貯答案：E解析：此題考查芳香水劑的概念、特點及制法。芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的澄明水溶液；芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油；如果以揮發(fā)油和化學藥物作原料多采用溶解法和稀釋法制備，以藥材作原料時多采用蒸餾法制備；但芳香水劑多數(shù)易分解、變質甚至霉變，不宜大量配制和久貯。所以本題答案應選擇E。58.測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應測A、1個取樣點B、2個取樣點C、3個取樣點D、4個取樣點E、5個取樣點答案：C解析：此題主要考查緩控釋制劑體外釋放度試驗取樣點的設計。緩釋、控釋制劑的釋放度至少選出3個取樣時間點，第一點為開始0.5～2小時的取樣時間點，用于考查藥物是否有突釋；第二點為中間的取樣時間點，用于確定釋藥特性；最后的取樣時間點，用于考查釋藥量是否基本完全。所以本題答案應選擇C。59.按照分散系統(tǒng)分類可將氣霧劑分成A、溶液型、混懸型、乳劑型B、真溶液、膠體溶液、低分子C、高分子、混懸型、溶液型D、溶液型、乳劑型、高分子E、高分子、低分子、膠體型答案：A60.吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機制是A、形成乳劑B、形成膠束C、改變吐溫80的曇點D、改變吐溫80的Krafft點E、形成絡合物答案：B解析：此題重點考查表面活性劑增溶作用的機制。表面活性劑在水溶液中達到CMC值后，一些難溶性物質在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為增溶。所以本題答案應選擇B。61.氣霧劑的質量評定不包括A、噴霧劑量B、噴次檢查C、拋射劑用量檢查D、粒度E、泄漏率檢查答案：C解析：此題重點考查氣霧劑的質量評定項目。拋射劑用量檢查在制成成品后不是檢查的項目。所以本題答案應選擇C。62.以下屬于藥物腎排泄機制的是A、腎小球吸附B、腎小管溶解C、腎單位被動轉運D、腎小管重吸收E、集合管中尿濃縮答案：D63.下列哪個不是油脂性軟膏劑基質A、硅酮B、凡士林C、石蠟D、羊毛脂E、PEG答案：E64.下列關于包合技術的敘述錯誤的是A、包合物是一種由主分子和客分子構成的分子囊B、環(huán)糊精及其衍生物是常用的包合材料C、無機物可以用環(huán)糊精包合D、環(huán)糊精的空穴內(nèi)呈現(xiàn)疏水性E、常見的環(huán)糊精有α，β，γ三種，其中β-環(huán)糊精最為常用答案：C65.滴丸劑的制備工藝流程一般如下A、藥物+基質→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質檢→分裝B、藥物+基質→混懸或熔融→滴制→冷卻→干燥→洗丸→選丸→質檢→分裝C、藥物+基質→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→選丸→干燥→質檢→分裝D、藥物+基質→混懸或熔融→滴制→洗丸→冷卻→干燥→選丸→質檢→分裝E、藥物+基質→混懸或熔融→滴制→洗丸→冷卻→干燥→質檢→選丸→分裝答案：A66.可作片劑的潤滑劑的是A、滑石粉B、聚維酮C、交聯(lián)聚維酮D、硫酸鈣E、預膠化淀粉答案：A解析：此題考查片劑的輔料常用的潤滑劑。潤滑劑為降低藥片與沖?？妆谥g摩擦力的物質，使片面光滑美觀。常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鎂等。67.固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因為A、藥物溶解度大B、載體溶解度大C、固體分散體溶解度大D、藥物在載體中高度分散E、藥物進入載體后改變了劑型答案：D解析：此題重點考查固體分散體的概念及特點。固體分散體是難溶性藥物分散在固體載體中制成的高度分散體系，可提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度，以提高藥物的吸收和生物利用度。故本題答案應選擇D。68.促進皮膚水合作用的能力最大的基質是A、O／W型基質B、油脂性基質C、水溶性基質D、W／O型基質E、上述都不對答案：B69.在血液與腦組織之間的屏障作用叫做A、腦-血-腦屏障B、腦脊液-血屏障C、血-腦-血屏障D、血-腦脊液屏障E、以上都不對答案：D70.下述經(jīng)皮吸收制劑的防黏材料錯誤的是A、聚乙烯B、聚丙烯C、聚乙二醇D、聚苯乙烯E、聚碳酸酯答案：C71.溶劑的極性直接影響藥物的A、溶解度B、穩(wěn)定性C、潤濕性D、溶解速度E、保濕性答案：A解析：此題重點考查藥用溶劑的性質。溶劑與藥物的性質直接影響藥物的溶解性。溶劑的極性大小常以介電常數(shù)和溶解度參數(shù)的大小來衡量。所以本題答案應選擇A。72.關于固體分散體的速釋原理錯誤的是A、藥物的分散狀態(tài)B、載體材料對藥物的可潤濕性C、載體材料對藥物的抑晶作用D、載體材料可保證藥物的高度分散性E、載體材料的骨架網(wǎng)狀結構抑制藥物的擴散答案：E73.下列屬于藥劑學任務不正確的是A、藥劑學基本理論的研究B、新劑型的研究與開發(fā)C、新原料藥的研究與開發(fā)D、新輔料的研究與開發(fā)E、制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)答案：C解析：此題考查了藥劑學的主要任務包括的內(nèi)容，新原料藥的研究和開發(fā)不是藥劑學研究的內(nèi)容。故本題答案應選C。74.含有脂肪較多地藥材采用的粉碎方法是A、串研法B、串油法C、干法粉碎D、濕法粉碎E、混合粉碎答案：B解析：此題考查藥材的粉碎方法。藥材的性質不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。含脂肪油較多的藥物，如杏仁、桃仁、蘇子、大風子等需先搗成稠糊狀，再與已粉碎的其他藥物摻研粉碎。所以本題答案應選擇B。75.司盤80(HLB-4.3)5g與吐溫80(HLB＝15.0)8g混合，混合物的HLB值是A、12.6B、4.3C、10.8D、6.5E、8.6答案：C76.下列浸出過程正確的是A、浸潤、溶解、過濾B、浸潤、滲透、解吸、溶解C、浸潤、解吸、溶解、擴散、置換D、浸潤、溶解、過濾、濃縮E、浸潤、滲透、擴散、置換答案：C解析：此題考查藥材的浸出過程。浸出過程系指溶劑進入細胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的過程。一般藥材的浸出過程包括浸潤、解吸、溶解、擴散、置換相互聯(lián)系的幾個階段。所以本題答案應選擇C。77.有關濕熱滅菌法敘述正確的是A、注射劑滅菌時溫度愈高且時間愈長，對注射劑質量和生產(chǎn)愈有利B、包括熱壓滅菌、流通蒸汽滅菌、低溫間歇滅菌和煮沸滅菌等C、不僅適用于溶液型注射劑滅菌，也適用于注射用無菌粉末滅菌D、滅菌效果可靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染程度無關E、濕熱滅菌最好使用過熱蒸汽答案：B78.關于藥物溶解度和溶出速度的描述正確的是A、藥物無定形粉末的溶解度和溶解速度較結晶型小B、對于可溶性藥物，粒徑大小對溶解度影響不大C、同一藥物不同晶型的溶解度和溶解速度是一樣的D、向難溶性鹽類飽和溶液中，加入含有相同離子的易溶性化合物時，其溶解度增高E、溫度升高，溶解度一定增大答案：B79.以下關于影響肺部藥物吸收的表述錯誤的是A、越小的藥物粒子越容易達到肺深部而有利于吸收B、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程C、氣霧粒子噴出的初速度對其停留部位影響很大D、肺部給藥不受肝首關效應的影響E、肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場所答案：A80.乳劑型基質的乳化劑錯誤的是A、平平加B、氯甲酚C、吐溫D、鯨蠟醇E、司盤答案：B81.關于增加藥物溶解度的方法敘述錯誤的是A、難溶性藥物分子中引入親脂基團B、潛溶劑能改變原溶劑的介電常數(shù)C、一個好的潛溶劑的介電常數(shù)一般是25～80D、混合溶劑是指能與水以任意比例混合、與水能以氫鍵結合、能增加難溶性藥物溶解度的那些溶劑E、藥物溶解度在混合溶劑一定比例時達到最大值，稱為潛溶答案：A82.下列是軟膏劑類脂類基質的是A、羊毛脂B、石蠟C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇答案：A解析：此題考查軟膏劑基質的種類。軟膏劑的基質是藥物的賦形劑和載體，在軟膏劑中用量大。軟膏劑常用的基質有油脂性基質、水溶性基質和乳劑型基質三大類。油脂性基質包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質。常用的烴類基質有凡士林和石蠟，羊毛脂為類脂類基質，硅酮屬硅酮類油脂性基質，聚乙二醇屬于水溶性基質。所以本題答案應選擇A。83.下列哪個是膠囊的基質之一，又有皮膚保濕作用A、甘油B、乙醇C、山梨醇D、四氫呋喃E、聚乙二醇答案：A84.混懸型氣霧劑的組成部分不包括A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、助懸劑答案：B解析：此題重點考查氣霧劑的組成及處方設計。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設計中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。所以本題答案應選擇B。85.下列不是乳劑的制備設備的是A、膠體磨B、乳缽C、攪拌機D、乳勻機E、壓片機答案：E86.下列關于藥劑學任務的敘述錯誤的是A、研究藥劑學基本理論B、中藥新劑型的研究與開發(fā)C、基本任務是通過對原料藥進行結構改造，提高原料藥物的藥效，并降低生產(chǎn)成本D、生物技術藥物制劑的研究與開發(fā)E、新劑型、新輔料、制劑新機械設備和新技術的研究與開發(fā)答案：C87.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器A、硅藻土濾棒B、多孔素瓷濾棒C、壓濾框D、G垂熔玻璃濾器E、0.8μm微孔濾膜答案：D解析：此題考查在注射劑生產(chǎn)中常用濾器的應用。用于除菌濾過的濾器有0.22μm微孔濾膜和G垂熔玻璃濾器。故答案應選擇D。88.在表面活性劑中，一般毒性最小的是A、陰離子型表面活性劑B、陽離子型表面活性劑C、氨基酸型兩性離子表面活性劑D、甜菜堿型兩性離子表面活性劑E、非離子型表面活性劑答案：E解析：此題重點考查表面活性劑的生物學性質。表面活性劑的毒性，一般而言，陽離子表面活性劑最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑最小。所以本題答案應選擇E。89.下述劑型屬于主動靶向制劑的是A、栓塞靶向脂質體B、pH敏感脂質體C、糖基修飾的脂質體D、熱敏脂質體E、乳劑答案：C90.下列關于膠囊劑特點的敘述，錯誤的是A、膠囊對藥物在一定程度上具有遮蔽、保護和穩(wěn)定作用B、有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味C、易溶且刺激性較強的藥物，可制成膠囊劑D、藥物的水溶液與稀醇溶液不宜制成膠囊劑E、易風化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑答案：C91.緩釋、控釋制劑的主要區(qū)別在于A、緩釋制劑吸收快B、緩釋制劑釋藥慢C、緩釋制劑一級釋藥，控釋制劑零級釋藥D、控釋制劑釋藥慢E、控釋制劑吸收快答案：C92.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、離子交換法E、微孔濾膜過濾法答案：A解析：此題考查熱原的去除方法。凡能經(jīng)受高溫加熱處理的容器與用具，如注射用的針筒或其他玻璃器皿，在洗凈后，于250℃加熱30分鐘以上，可以破壞熱原。故本題答案應選擇A。93.薄膜包衣材料不包括A、固體物料及色料B、抑菌劑C、釋放速度調節(jié)劑D、高分子包衣材料E、增塑劑答案：B94.胃排空速率對吸收的影響因素不包括A、腸道的酸堿環(huán)境B、胃內(nèi)容物的理化特征C、胃內(nèi)容物的性質D、胃內(nèi)容物的化學組成E、空腹與飽腹答案：A95.設計緩控釋制劑應考慮的與理化性質有關的因素錯誤的是A、藥物溶解度B、藥物穩(wěn)定性C、油／水分配系數(shù)D、生物半衰期E、相對分子質量答案：D96.關于溫度對增溶的影響錯誤的是A、溫度會影響增溶質的溶解B、溫度會影響表面活性劑的溶解度C、起曇和曇點是非離子表面活性劑的特征值D、Krafft是非離子表面活性劑的特征值E、溫度會影響膠束的形成答案：D97.吐溫類的作用不包括A、分散劑B、拋射劑C、增溶劑D、乳化劑E、潤濕劑答案：B98.關于注射劑的特點敘述錯誤的是A、制造過程復雜，生產(chǎn)費用高B、可用于不宜口服的藥物C、藥效迅速、作用可靠D、可用于不宜口服給藥的患者E、注射劑是最方便的給藥形式答案：E99.提高微粒分散體系穩(wěn)定性的方法錯誤的是A、減小介質的黏度B、增加介質的黏度C、減小粒徑D、提高微粒粒徑的均勻性E、降低微粒與分散介質的密度差答案：A100.下述脂質體常用制法錯誤的是A、熔融固化法B、超聲波分散法C、逆相蒸發(fā)法D、薄膜分散法E、注入法答案：A101.關于TTS的敘述不正確的是A、可避免肝臟的首過效應B、可以減少給藥次數(shù)C、可以維持恒定的血藥濃度D、使用方便，但不可隨時給藥或中斷給藥E、減少胃腸給藥的副作用答案：D解析：此題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應，減少給藥次數(shù)：可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，可隨時給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的病人。皮膚蛋白質或脂質等能與藥物發(fā)生可逆結合，這種結合稱為皮膚的結合作用，這種結合作用可延長藥物的透過時間，也可能在皮膚內(nèi)形成藥物貯庫。藥物可在皮膚內(nèi)酶的作用下發(fā)生氧化、水解、還原等代謝反應。故本題答案應選擇D。102.滴眼劑的質量要求中，與注射劑的不同的是A、無菌B、有一定的pHC、與淚液等滲D、澄明度符合要求E、無熱原答案：E解析：此題考查注射劑與滴眼劑的質量要求。兩者均屬于無菌制劑，但其給藥途徑不同。注射劑是注入人體內(nèi)迅速發(fā)揮作用，而滴眼劑則滴于眼結膜囊內(nèi)發(fā)揮局部或全身作用。在兩種制劑質量要求上有許多相同之處。無菌、滲透壓、pH及澄明度等兩種制劑均要求。而熱原則是注射液中靜脈注射液或輸液的要求。因靜脈注射或滴注時注射藥液體積大，注射液含有少量熱原也可迅速引起機體體溫異常升高。而肌內(nèi)注射或滴眼劑用量很小，即使含有熱原也不會引起機體發(fā)熱。故答案應選擇E。103.下列關于栓劑的概述的敘述不正確的是A、栓劑系指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異D、使用腔道不同而有不同的名稱E、目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓答案：E解析：此題考查栓劑的概念、種類和特點。栓劑系指藥物與適宜基質制成供人體腔道給藥的制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱，如直腸栓、陰道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，常用的栓劑有直腸栓和陰道栓。所以本題答案應選擇E。104.薄膜衣材料中的可能含有的致死劑錯誤的是A、DMSOB、SpanC、PEGD、HPMCPE、Tween答案：A105.影響藥物分布的因素錯誤的是A、藥物與組織的親和力B、藥物性質與透過生物膜的能力C、藥物與血漿蛋白結合的能力D、藥物劑量E、體內(nèi)循環(huán)與血管通透性的影響答案：D106.關于膠囊劑敘述錯誤的是A、藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性B、膠囊填充的藥物可以是水溶液或稀乙醇溶液C、可以彌補其他固體劑型的不足D、可掩蓋藥物的不良氣味E、可延緩藥物的釋放和定位釋藥答案：B107.注射劑的一般質量要求不包括A、pH值與血液相等或接近B、無菌C、具有一定的酸性D、無熱原E、不得有肉眼可見的混濁或異物答案：C108.生物藥劑學的研究內(nèi)容錯誤的是A、研究新的給藥途徑B、根據(jù)機體的生理功能設計緩控釋制劑C、研究物理化學的基本理論D、固體制劑的溶出速率與生物利用度研究E、研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運答案：C109.分子量為多少的藥物具有較大的膽汁排泄率A、2000左右B、200左右C、1000左右D、800左右E、500左右答案：E110.關于混懸劑的敘述不正確的是A、劑量小的藥物也可制成混懸劑B、毒劇藥物不應制成混懸劑C、混懸劑用前需振搖D、混懸劑的沉降容積比值愈大愈穩(wěn)定E、混懸劑屬于非均相體系答案：A解析：此題考查混懸劑的概念、制備混懸劑的條件及質量要求?；鞈覄┫抵鸽y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑。制成混懸劑可以產(chǎn)生緩釋作用，但毒劇藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑；混懸劑用前需振搖使均勻分散，其沉降容積比值愈大愈穩(wěn)定。所以本題答案應選擇A。111.使微粒Zata電位增加的電解質A、助懸劑B、穩(wěn)定劑C、潤濕劑D、反絮凝劑E、絮凝劑答案：D解析：此題考查微粒分散體系物理穩(wěn)定性。助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑；向微粒體系中加入適量的無機電解質，使微粒的ζ-電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使產(chǎn)生絮凝，加入的電解質稱為絮凝劑。加入電解質使ζ-電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質稱為反絮凝劑；使微粒表面由固-氣二相結合狀態(tài)轉成固一液二相結合狀態(tài)的附加劑為潤濕劑。所以本題絮凝劑答案應選擇D。112.下列關于藥物制劑設計基礎的敘述錯誤的是A、設計時，確定給藥途徑和藥物劑型后，還應選擇適當?shù)妮o料和制備工藝，篩選最佳處方和工藝條件，確定包裝等；降低成本和簡化工藝設計不需考慮B、藥物制劑的設計貫穿于制劑研發(fā)的整個過程C、設計時要根據(jù)臨床用藥需要及藥物理化性質，確定合適的給藥途徑和藥物劑型D、藥物制劑設計的基本原則包括安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性和順應性等E、設計時應充分考慮不同劑型對藥物吸收的影響答案：A113.藥物制劑設計的基本原則不包括A、安全性B、有效性C、可控性D、順應性E、方便性答案：E解析：此題考查藥物制劑設計的基本原則。包括安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性、順應性。所以本題答案應選擇E。114.影響腎排泄的因素錯誤的是A、合并用藥B、生物利用度C、尿液的pH值和尿量D、藥物代謝E、藥物的血漿蛋白結合率答案：B115.注射劑的狀態(tài)不可以是A、溶液型B、混懸型C、注射用無菌粉末D、乳劑型E、難溶型答案：E116.下述緩控釋制劑的特點錯誤的是A、血藥濃度在給藥后最高B、可用最小劑量達到最大藥效C、增加藥物治療的穩(wěn)定性D、可減少用藥總劑量E、減少給藥次數(shù)、避免夜間給藥、增加患者用藥的順應性答案：A117.制備注射劑應加入的等滲調節(jié)劑是A、羧甲基纖維素B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、辛酸鈉答案：B解析：此題重點考查注射劑廠用的等滲調節(jié)劑。常用的等滲調節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖、甘油。本題答案應選B。118.關于無菌操作法的敘述錯誤的是A、所有的無菌操作法制備的產(chǎn)品，都不需要再滅菌B、適用于一些不耐熱的注射液、眼用制劑、皮試液、海綿劑、創(chuàng)傷制劑C、無菌操作室常采用紫外線、液體、氣體滅菌法對環(huán)境進行滅菌D、無菌操作的主要場所包括無菌操作室、層流潔凈工作臺、無菌操作柜E、小量無菌制劑的制備普遍采用層流潔凈工作臺進行無菌操作答案：A119.供試品是在接近藥品的實際貯存條件（25℃±2℃，相對濕度75%±5%）下進行的試驗為A、高溫試驗B、高濕度試驗C、強光照射試驗D、加速試驗E、長期試驗答案：E解析：此題重點藥物穩(wěn)定性的試驗方法。藥物穩(wěn)定性的試驗方法中影響因素試驗包括強光照射試驗、高溫試驗、高濕度試驗，加速試驗中包括常規(guī)試驗法、經(jīng)典恒溫法、長期試驗。故本題答案應選擇E。120.下面哪種方法不能除去熱原A、加熱法B、離子交換法C、酸堿法D、反滲透法E、超濾裝置過濾法答案：A121.下述片劑成形的影響因素錯誤的是A、壓片時間B、物料的壓縮成形性C、藥物的熔點及結晶形態(tài)D、水分E、壓力答案：A122.冷凍干燥中出現(xiàn)的問題及處理的方法錯誤的是A、為防止噴瓶，應控制預凍溫度在共熔點以上B、反復預凍可改善產(chǎn)品外觀C、可使用旋轉冷凍機避免含水量偏高的問題D、如果供熱過快，受熱不勻或預凍不完全，會出現(xiàn)噴瓶的情況E、加入甘露醇、氯化鈉等填充劑可改善產(chǎn)品外形不飽滿的問題答案：A123.適用于空氣和表面滅菌方法是A、通入無菌空氣B、過濾滅菌C、紫外線滅菌D、化學試劑搽拭E、輻射滅菌答案：C解析：此題考查紫外線滅菌的適用情況。紫外線滅菌適合于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水的滅菌；不適合于藥液的滅菌及固體物料深部的滅菌。故答案應選擇C。124.下列制劑中不能添加抑菌劑的是A、注射劑B、凝膠劑C、栓劑D、眼膏劑E、軟膏劑答案：D125.下列關于固體分散體的描述正確的是A、固體分散體的載體材料分為水溶性、難溶性、腸溶性和胃溶性四種B、對熱不穩(wěn)定的藥物可以用熔融法制備C、固體分散體既可速釋又可緩釋，速釋與緩釋取決于藥物的分散狀態(tài)D、CAP、HPMCP是胃溶性的固體分散體的載體材料E、枸櫞酸、酒石酸可以作為對酸敏感藥物固體分散體的載體材料答案：C126.下列關于片劑的敘述錯誤的是A、頰額片貼在口腔黏膜，可發(fā)揮全身作用B、口含片是含在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮局部或全身作用的片劑C、舌下片經(jīng)黏膜直接且迅速吸收而發(fā)揮全身作用，可避免肝對藥物的首關作用D、泡騰片遇水能迅速崩解，適合老人、兒童使用E、皮下注射片無需無菌操作答案：E127.下列不能作為凝膠基質使用的物質是A、西黃蓍膠B、淀粉C、卡波姆D、吐溫類E、海藻酸鈉答案：D解析：此題考查常用的凝膠基質。凝膠基質分為水性凝膠基質和油性凝膠基質，水性凝膠基質一般由西黃蓍膠、明膠、淀粉、纖維素衍生物、卡波姆、聚羧乙烯和海藻酸鈉等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝膠基質常由液體石蠟與聚氧乙烯或脂肪油與膠體硅或鋁皂、鋅皂構成。128.下列關于緩控釋制劑的釋藥原理錯誤的是A、擴散原理B、吸附作用C、滲透壓原理D、溶蝕與擴散、溶出結合E、溶出原理答案：B129.下列作腸溶包衣材料的物料是A、乙基纖維素B、甲基纖維素C、羥丙基纖維素酞酸酯D、羥丙基甲基纖維素E、羧甲基纖維素鈉答案：C解析：此題重點考查常用的腸溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料腸溶型是指在胃酸條件下不溶、到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂Ⅰ號、Ⅱ號、Ⅲ號。所以答案應選擇C。130.藥物劑型進行分類的方法不包括A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類答案：E解析：此題考查藥物劑型的四種分類方法分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。故本題答案應選E。131.下列不能作為潤滑劑使用的是A、聚乙二醇B、微粉硅膠C、甘油D、硬脂酸鎂E、滑石粉答案：C132.以下注射劑的注射途徑對其質量的要求錯誤的是A、皮內(nèi)注射一次劑量在2ml以下，常用于過敏試驗或疾病診斷B、供皮下注射者注射劑量為一次1～2mlC、供脊椎腔注射時，一次劑量為10ml以下的等滲水溶液D、供肌內(nèi)注射者一次劑量為5ml以下的水溶液、油溶液、混懸液均可E、供靜脈注射者多為水溶液，一般油溶液和混懸液不宜靜脈注射答案：A133.可供口服和注射的表面活性劑是A、卵磷脂B、氯化苯甲烴銨C、鈉皂D、十二烷基苯磺酸鈉E、月桂硫酸鈉答案：A134.常用的浸出方法中不正確的是A、煎煮法B、滲漉法C、浸漬法D、醇提水沉法E、超臨界提取法答案：D解析：此題考查影響藥材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法，有時為了達到有效成分的有效分離，常采用大孔樹脂吸附分離技術及超臨界萃取技術進行有效成分的精制操作。所以本題答案應選擇D。135.吸入氣霧劑的微粒大小的最佳范圍是A、0.005～0.01μmB、500～1000μmC、10～100μmD、1000～5000μmE、0.5～5μm答案：E136.聚氧乙烯脫水出梨醇單油酸酯的商品名稱是A、吐溫20B、吐溫40C、吐溫80D、司盤60E、司盤85答案：C解析：此題考查常用表面活性劑的種類。吐溫類和司盤類表面活性劑是非離型表面活性劑中重要的兩類，司盤類表面活性劑是脫水山梨醇脂肪酸酯，司盤60為單硬脂酸酯，司盤85是三油酸酯，而吐溫類表面活性劑則是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯，吐溫20為單月桂酸酯，吐溫40為單棕櫚酸酯，而吐溫80則為單油酸酯。故聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯應為\"吐溫80\"。所以本題答案應選擇C。137.有關滲漉法的敘述中錯誤的是A、粉粒過細溶劑的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低B、適用于有效成分含量低的浸出制劑的制備C、應使用滲漉器進行浸出D、浸出溶劑從滲漉器上部添加，溶劑滲過藥材向下流動浸出有效成分的過程E、適用于低濃度浸出制劑的制備答案：E138.關于經(jīng)皮吸收制劑膜材的改性方法正確的是A、溶蝕法和凝固法B、溶蝕法和拉伸法C、溶解法和凝固法D、拉伸法和熱熔法E、熱熔法和冷壓法答案：B139.非線粒體酶系又稱為A、以上都不對B、Ⅰ型酶C、Ⅱ型酶D、Ⅲ型酶E、微粒酶答案：C140.不屬于非離子表面活性劑的是A、司盤B、卵磷脂C、泊洛沙姆D、吐溫E、芐澤答案：B141.關于體內(nèi)分布的情況敘述錯誤的是A、藥物在體內(nèi)實際分布容積不能超過總體液B、藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的C、分布往往比消除快D、不同的藥物具有不同的分布特性E、藥物作用的持續(xù)時間主要取決于藥物分布速度答案：E142.下列可以作為膠囊劑填充物的是A、酊劑B、有不良口感的藥物C、易溶于水的藥物D、藥物的稀乙醇溶液E、易風化的藥物答案：B143.分子量小于多少的藥物容易通過胎盤屏障A、3000B、800C、600D、5000E、1000答案：C144.關于氣霧劑正確的表述是A、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑B、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑C、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)D、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑E、吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范圍為宜答案：D解析：此題考查氣霧劑的概念、分類。氣霧劑系指藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。按相的組成分二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）；三相氣霧劑（乳劑型、混懸型氣霧劑）；按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑。粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入氣霧劑微粒大小以在0.5～5μm范圍內(nèi)最適宜。145.有關混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是A、冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結構，也可使穩(wěn)定性降低B、外用混懸劑應易于涂布C、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降D、混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程稱為絮凝E、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質黏度，并減少微粒與分散介質之間的密度差答案：C146.栓劑中不含有的附加劑是A、著色劑B、抗氧劑C、崩解劑D、防腐劑E、乳化劑答案：C147.比較適用于緩釋、控釋制劑的藥物半衰期應在A、35～50小時B、25～35小時C、0.5～1小時D、0.2～0.5小時E、1～24小時答案：E148.生物藥劑學研究的生物因素不包括A、性別差異B、生理和病理因素引起的差異C、種族差異D、藥物的理化性質E、年齡差異答案：D149.注射劑的容器處理方法是A、檢查→切割→圓口→安瓿的洗滌→干燥或滅菌B、檢查→圓口→切割→安瓿的洗滌→干燥或滅菌C、檢查→安瓿的洗滌→切割→圓口→干燥或滅菌D、檢查→圓口→檢查→安瓿的洗滌→干燥或滅菌E、檢查→圓口→安瓿的洗滌→檢查→干燥或滅菌答案：A解析：此題重點考查注射劑容器處理方法。本題答案應選A。150.下列溶劑屬于非極性溶劑的是A、乙醇B、丙二醇C、二甲基亞砜D、植物油E、聚乙二醇答案：D解析：此題考查液體藥劑常用的溶劑。按介電常數(shù)大小液體制劑常用溶劑分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。極性溶劑常用的有水、甘油、二甲基亞砜等；半極性溶劑常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非極性溶劑常用的有脂肪油、液狀石蠟等。所以本題答案應選擇D。151.有關無菌操作的敘述哪條是錯誤的A、根據(jù)GMP，無菌區(qū)的潔凈度要求為10000級B、無菌操作法是整個過程控制在無菌條件下進行的一種操作方法C、適用于不耐熱藥物的注射劑、眼用制劑、皮試液、海綿和創(chuàng)傷制劑的制備D、生產(chǎn)過程采用盡量避免微生物污染的操作E、無菌操作的場所通常為潔凈室或潔凈工作臺答案：A152.關于混合的敘述錯誤的是A、把兩種以上組分的物質均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合B、混合操作以含量的均勻一致為目的C、混合機制有三種運動方式：對流混合、剪切混合和擴散混合D、為了混合樣品中各成分含量的均勻分布，盡量減小各成分的粒度E、同樣的藥物以粗粉或細粉混合的效果是一樣的答案：E153.下列藥物一般適宜制成膠囊劑的是A、藥物是水溶液B、藥物的粉末和顆粒C、風化性藥物D、藥物稀乙醇溶液E、吸濕性很強的藥物答案：B解析：此題考查膠囊劑的特點。膠囊劑指將藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質囊殼中的固體制劑。凡藥物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性藥物和刺激性較強的藥物、風化藥物不宜制成膠囊劑。所以本題答案應選擇B。154.下列關于軟膠囊劑的敘述，錯誤的是A、空膠囊的號數(shù)由小到大，容積也由小到大B、滴制法由雙層滴頭的滴丸機完成制備C、囊材中增塑劑用量不可過高D、一般明膠、增塑劑、水的比例為1.0:(0.4～0.6):1.0E、軟膠囊又名"膠丸"答案：A155.下列是軟膏油脂類基質的是A、甲基纖維素B、卡波姆C、甘油明膠D、硅酮E、海藻酸鈉答案：D解析：此題考查軟膏劑基質的種類。軟膏劑常用的基質有油脂性基質、水溶性基質和乳劑型基質三大類。水溶性基質包括甘油明膠、纖維素衍生物類、聚乙二醇類。硅酮屬油脂性基質。所以本題答案應選擇D。156.藥物從注射劑中的釋放速率最快的是A、W／O乳劑B、水混懸液C、水溶液D、O／W乳劑E、油混懸液答案：C157.影響藥物溶解度的因素不包括A、溫度B、溶劑C、藥物的晶型D、藥物的顏色E、藥物的極性答案：D158.潔凈室對于人員、物件和內(nèi)部結構的要求錯誤的是A、原料、儀器、設備等物料在進入潔凈室前需潔凈處理B、頭發(fā)和皮膚可以外露C、人員是潔凈室粉塵和細菌的主要污染源D、操作人員進入潔凈室之前，必須水洗，更換衣、鞋、帽，風淋E、地面和墻面所用材料應防濕、防霉，不易塊裂、燃燒，經(jīng)濟實用答案：B159.下列不屬于油脂性基質的是A、凡士林B、羊毛脂C、聚乙二醇D、二甲硅油E、石蠟答案：C160.藥物從血液向淋巴系統(tǒng)轉運一般是何種方式A、吞噬作用B、被動擴散C、促進擴散D、胞飲作用E、主動轉運答案：B161.關于片劑的質量檢查錯誤的是A、片重差異要符合現(xiàn)行藥典的規(guī)定B、片劑表面應色澤均勻、光潔、無雜斑、無異物C、除口含片、咀嚼片等以外，一般的片劑需作崩解度檢查D、崩解度合格就說明藥物能快速而完全地釋放出來E、凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進行片重差異檢查答案：D162.對眼膏劑的敘述中不正確的是A、眼膏劑系指藥物與適宜基質制成的供眼用的半固體制劑B、眼用軟膏均勻、細膩，易涂布于眼部C、對眼部無刺激，無細菌污染D、用于眼部手術或創(chuàng)傷的眼膏劑應絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑E、眼膏基質：凡士林、液體石蠟、羊毛脂(8：1：1)答案：A解析：此題考查眼膏劑概念、質量要求及常用基質。眼膏劑為藥物與適宜基質制成的供眼用的無菌軟膏劑，均勻、細膩，易涂布于眼部，對眼部無刺激，無微生物污染，成品中不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌，用于眼部手術或創(chuàng)傷的眼膏劑應絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑，眼膏劑常用基質凡士林八份，液體石蠟、羊毛脂各一份混合而成。故本題答案應選擇A。163.下述常用的軟膏劑的抑菌劑錯誤的是A、滑石粉B、茴香醚C、肉桂酸D、苯酚E、苯扎溴銨答案：A164.主動轉運藥物吸收速率可用什么方程來描述A、溶出方程B、Stokes方程C、轉運方程D、擴散方程E、米氏方程答案：E165.有關高分子溶液敘述不正確的是A、高分子溶液是熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)B、以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑C、制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程D、高分子溶液是黏稠性流動液體E、高分子水溶液不帶電荷答案：E解析：此題重點考查高分子溶液劑的性質與制備。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，在溫熱條件下為黏稠性流動的液體，屬于熱力學穩(wěn)定體系；以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑；制備高分子溶液時首先要經(jīng)過溶脹過程；溶液中高分子化合物因基團解離而帶電。所以本題答案應選擇E。166.有關注射用水的敘述中錯誤的是A、為純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水B、可用蒸餾法制備C、多效蒸餾水器是制備注射用水的主要設備D、又稱重蒸餾水E、滅菌注射用水就是注射用水答案：E167.下列關于空氣凈化的敘述正確的是A、按照要求一般將生產(chǎn)廠區(qū)劃分為生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)B、局部凈化是徹底消除人為污染，降低生產(chǎn)成本的有效方法C、只要進入的空氣保證潔凈，層流和紊流都可以達到超凈目的D、凈化度標準只考慮塵粒個數(shù)，不考慮塵粒大小E、潔凈級別從100到10萬級，塵粒數(shù)逐漸減小答案：B168.下列關于固體制劑的敘述錯誤的是A、粉碎與過篩后直接與其他組分均勻混合后直接分裝，得到的是顆粒劑B、首先要將藥物粉碎與過篩后才能加工成各種劑型C、對于固體制劑來說，物料的混合度、流動性、充填性都非常重要D、粉碎、過篩、混合是保證藥物的含量均勻度的重要操作E、如將混合的粉末或顆粒分裝進膠囊，可制備膠囊劑答案：A169.固體分散體中藥物分散的形式錯誤的是A、分子狀態(tài)B、微晶狀態(tài)C、無定形狀態(tài)D、亞穩(wěn)定態(tài)E、絡合物狀態(tài)答案：E170.關于鯨蠟和蜂蠟的敘述錯誤的是A、具有一定的表面活性作用B、兩者均含有少量游離高級脂肪醇C、也可在O／W型乳劑型基質中起穩(wěn)定作用D、易酸敗E、較弱的W／O型乳化劑答案：D171.關于藥物代謝的敘述錯誤的是A、代謝的主要器官是肝B、代謝又叫生物轉化C、代謝使藥物活性增大D、藥物代謝分為兩個階段E、消化道也是代謝反應發(fā)生的部位答案：C172.下列屬于兩性離子型表面活性劑是A、肥皂類B、吐溫類C、季銨鹽類D、卵磷脂E、脂肪酸甘油酯答案：D173.下列各組中，可作為靜脈注射用乳化劑的是A、卵磷脂，泊洛沙姆188B、泊洛沙姆188，SDSC、SLS，卵磷脂D、卵磷脂，苯扎溴銨E、十二烷基硫酸鈉，吐溫80答案：A174.緩控釋制劑釋放度的試驗方法錯誤的是A、溶出法B、漿法C、小杯法D、轉瓶法E、轉籃法答案：A175.關于粉碎的作用不包括的是A、有助于從天然藥物中提取有效成分B、有助于藥物的熱分解C、有利于提高難溶性藥物的溶出速度和生物利用度D、有利于各成分的混合均勻E、有助于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度答案：B176.空膠囊的敘述錯誤的是A、空膠囊有8種規(guī)格，體積最大的是5號膠囊B、加入二氧化鈦可以保護對光敏感的藥物C、加入甘油、山梨醇可以提高韌性和可塑性D、明膠是空膠囊的主要成囊材料E、應按藥物劑量所占體積來選用最小的膠囊答案：A177.不能去除熱原的是A、活性炭B、強氧化劑C、0.22μm的微孔濾膜濾過器D、二乙氨基乙基葡聚糖凝膠(分子篩)E、高錳酸鉀答案：C178.以下關于腎小管分泌的表述錯誤的是A、需要能量B、需要載體C、屬于主動轉運過程D、屬于被動擴散過程E、有飽和和競爭抑制現(xiàn)象答案：D179.熱原不具有的性質是A、不揮發(fā)性B、濾過性C、水不溶性D、可被吸附性E、耐熱性答案：C180.關于膜劑的質量要求錯誤的是A、膜劑應密封保存，并符合微生物限度檢查要求B、藥物與成膜材料不發(fā)生物理化學反應C、膜劑的重量差異應符合要求D、膜劑外觀應完整光潔、厚度一致、色澤均勻E、膜劑的外膜應該越薄越好答案：E181.有關栓劑附加劑的敘述錯誤的是A、氫化蓖麻油為常用的增稠劑B、白蠟為常用的吸收促進劑，可促進藥物被直腸黏膜吸收C、使用防腐劑時應注意驗證其溶解度、有效劑量和配伍禁忌D、栓劑的附加劑包括硬化劑、增稠劑、乳化劑、抗氧劑等E、栓劑的外觀應光滑、無裂縫、不起霜答案：B182.下述關于藥物溶出速度的因素敘述錯誤的是A、溶出介質的體積小，溶液中藥物濃度高，溶出速度快B、溫度升高，藥物溶解度增大，溶出速度增快C、擴散層的厚度越大，溶出速度越慢D、增加溶出界面，溶出速度增加E、藥物在溶出介質中的擴散系數(shù)越大，溶出速度越快答案：A183.《中國藥典》一部規(guī)定，0.3g以下膠囊每粒裝量與標示量比較，裝量差異限度為A、±20%B、±5%C、±15%D、±10%E、±25%答案：D184.以下關于體內(nèi)藥物分布影響因素的表述錯誤的是A、不同組織對藥物親和力不同會影響藥物體內(nèi)選擇性分布B、藥物的理化性質影響其透膜能力，從而影響藥物體內(nèi)分布C、藥物與蛋白結合的能力還與動物的種屬、性別、生理病理等狀態(tài)有關D、小分子水溶性藥物可從毛細血管的膜孔中透過E、大多數(shù)藥物通過主動轉運透過毛細血管壁答案：E185.常見的存在肝腸循環(huán)的藥物不包括A、華法林B、透皮貼劑C、吲哚美辛D、地高辛E、嗎啡答案：B186.關于滴丸的主要特點敘述錯誤的是A、易氧化和易揮發(fā)的藥物不適宜制成滴丸B、主要供口服使用C、使用固體分散技術制備的滴丸生物利用度高D、工藝條件易于控制，質量穩(wěn)定E、可使液態(tài)藥物固態(tài)化答案：A187.生物利用度是指藥物被吸收到達什么部位的速度和程度A、腎B、體循環(huán)C、肝D、小腸E、胃答案：B188.下述軟膏劑的油脂性基質不包括A、單硬脂酸甘油酯B、凡士林C、鯨蠟D、石蠟E、二甲硅油答案：A189.蛋白質和多肽類藥物吸收的主要方式是A、胞飲作用B、被動擴散C、促進擴散D、吞噬作用E、主動轉運答案：A190.造成黏沖的原因不恰當?shù)氖茿.顆粒含水量過多A、壓力不夠B、沖模表面粗糙C、潤滑劑使用不當D、環(huán)境濕度過大E、答案應選擇B。答案：B解析：此題重點考查片劑中造成黏沖的原因。造成黏沖的主要原因有顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等。所以191.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素A、浸出溫度B、藥材的粉碎粒度C、浸出溶劑D、濃度梯度E、浸出容器的大小答案：E解析：此題考查影響藥材浸出過程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響因素。所以本題答案應選擇E。192.注射劑的制備流程A、原輔料的準備→滅菌→配制→濾過→灌封→質量檢查B、原輔料的準備→濾過→配制→灌封→滅菌→質量檢查C、原輔料的準備→配制→濾過→滅菌→灌封→質量檢查D、原輔料的準備→配制→濾過→灌封→滅菌→質量檢查E、原輔料的準備→配制→滅菌→濾過→灌封→質量檢查答案：D解析：此題考查注射劑的制備工藝過程。故本題答案應選D。193.制備硬膠囊殼需要加入的附加劑不包括A、防腐劑B、乳化劑C、遮光劑D、增塑劑E、增稠劑答案：B194.以下關于中藥制劑制備方法的敘述錯誤的是A、乙醇和水分別作為浸出溶劑，不能混合使用B、應用適宜的表面活性劑能提高浸出溶劑的浸出效能C、一般藥物的浸出實質上就是溶質由藥材固相轉移到液相中的傳質過程D、浸出過程是以擴散原理為基礎的E、浸出過程是去粗取精的過程答案：A195.關于膠囊劑的特點錯誤的是A、藥物在體內(nèi)起效慢B、可定位釋藥C、能掩蓋藥物的不良嗅味D、可延緩藥物的釋放E、適合油性液體藥物答案：A196.關于緩控釋材料制備的載體材料和附加劑不包括A、壓敏膠B、阻滯劑C、包衣材料D、骨架材料E、增稠劑答案：A197.氣霧劑中拋射劑的要求錯誤的是A、不易燃、不易爆B、惰性，不與主藥發(fā)生化學反應C、常溫下的蒸氣壓大于大氣壓D、常溫下的蒸氣壓小于大氣壓E、無毒、無致敏、無刺激性答案：D198.藥物制劑穩(wěn)定化的方法不包括A、制成固體制劑B、制成包合物C、采用包衣工藝D、降低溫度E、制成微囊答案：D199.有關口服劑型設計時一般要求不正確的是A、在胃腸道內(nèi)吸收良好B、避免胃腸道的刺激作用C、克服首過效應D、容量小劑量小E、具有良好的外部特征答案：D解析：此題考查口服給藥劑型設計時一般要求?？诜o藥是最易為病患者所接受的最常用給藥途徑之一，其適合于各種類型的疾病和人群，尤其適合于需長期治療的慢性疾病患者。所以本題答案應選擇D。200.下列表述錯誤的是A、藥物劑型或給藥途徑不同可能產(chǎn)生不同的療效B、藥物劑型只能按照給藥途徑分類C、藥典是藥品的國家標準，具有法律約束力D、劑型是臨床使用的最終形式，也是藥物的傳遞體E、藥劑學是一門綜合性應用科學，其有很多分支學科答案：B201.常作腸溶衣的高分子類物質是A、乙基纖維素B、甲基纖維素C、CAPD、PEG-4000E、羥丙基纖維素答案：C202.藥物通過口腔黏膜吸收時藥物的滲透性最大的是A、頰黏膜B、硬腭黏膜C、舌下黏膜D、舌腹黏膜E、牙齦黏膜答案：C203.下列關于滴眼劑的敘述錯誤的是A、眼部手術或眼外傷用滴眼劑不許加入防腐劑B、滴眼劑表面張力越小，藥物越難滲入C、滴眼劑指供滴眼用的澄明溶液或混懸液D、滴眼劑可以多劑量包裝，也可以單劑量包裝E、洗眼劑是配成一定濃度的滅菌水溶液，供眼部沖洗、清潔用答案：B204.一般多晶型的藥物在試制混懸型注射劑時應選用A、亞穩(wěn)定態(tài)B、含結晶水C、過渡態(tài)D、穩(wěn)定態(tài)E、晶型答案：D205.影響藥物溶解度的敘述正確的是A、可溶性藥物的粒子大小對于溶解度影響不大，但難溶性藥物的溶解度在一定粒徑范圍內(nèi)隨粒徑減小而減小B、不同晶型的藥物在相同溶劑中溶解速度不同，但溶解度是相同的C、藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理D、溶解度總是隨溫度升高而升高E、氫鍵的存在對于藥物溶解度沒有影響答案：C206.滴丸的非水溶性基質是A、PEG6000B、液體石蠟C、水D、氫化植物油E、石油醚答案：D解析：此題考查制備滴丸常用的基質。滴丸常用基質分水溶性基質和脂溶性基質。水溶性基質常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及泊洛沙姆、明膠等，脂溶性基質常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以本題答案應選擇D。207.攪拌制粒時影響粒徑大小和致密性的主要因素不包括A、黏合劑的種類、加入量、加入方式B、攪拌器的形狀與角度，切割刀的位置C、原料粉末的粒度D、藥物溶解度E、攪拌速度答案：D208.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A、pHB、廣義酸堿催化C、光線D、溶劑E、離子強度答案：C解析：本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素可分為處方因素和外界因素，其中處方因素包括pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑和處方中的輔料；光線是影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素，故本題答案應選擇C。209.十二烷基苯磺酸鈉屬于A、陰離子表面活性劑B、陽離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、非離子表面活性劑E、抗氧劑答案：A解析：此題重點考查表面活性劑的種類。表面活性劑根據(jù)起作用的部分不同分為：陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑。陰離子表面活性劑起表面活性作用的部分是陰離子，十二烷基苯磺酸鈉為脂肪族磺酸化物，其作用部分為陰離子。所以本題答案應選擇A。210.以下何種載體材料不宜用來制備對酸敏感藥物的固體分散體A、酒石酸B、PVPC、HPCD、巴西棕櫚蠟E、PEO答案：A211.以下關于膽汁排泄的表述錯誤的是A、膽汁排泄只排泄原型藥物B、是僅次于腎排泄的最主要排泄途徑C、向膽汁轉運藥物也是一種通過細胞膜的轉運現(xiàn)象D、膽汁排泄受藥物分子大小、脂溶性等因素影響E、膽汁排泄的轉運機制有被動擴散和主動轉運等答案：A212.有關栓劑的表述錯誤的是A、直腸吸收比口服吸收的干擾因素多B、最常用的是肛門栓和陰道栓C、甘油栓為局部作用的栓劑D、制成的栓劑在貯藏時或使用時過軟，可加入適量的硬化劑E、栓劑給藥可產(chǎn)生局部作用，也可產(chǎn)生全身作用答案：A213.下列關于膠囊的敘述中正確的是A、軟膠囊只可以用滴制法制備B、膠囊劑不能包腸溶衣C、膠囊劑可分為軟膠囊和硬膠囊和滴丸D、甘油明膠是最常用的硬膠囊囊材E、膠囊內(nèi)容物可以是粉末、顆粒等固體，但不能是半固體或液體答案：D214.下列關于溶液的等滲與等張的敘述錯誤的是A、等滲為物理化學概念，與0.9%氯化鈉液的滲透壓相等的溶液稱為等滲液B、等張為生物學概念，紅細胞在其中保持正常大小的溶液為等張液C、等滲是指與血漿滲透壓相等的溶液，屬于物理化學概念D、等滲不一定等張，但是等張溶液一定等滲E、等滲不等張的藥液調節(jié)至等張時，該液一定是高滲液(等滲液可能出現(xiàn)溶血，此時加入氯化鈉、葡萄糖等調節(jié)等張)答案：D215.下列關于藥物溶液形成理論的敘述錯誤的是A、中國藥典中關于極易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、極微溶解、幾乎不溶和不溶的概念非常準確表示了藥物的溶解性能B、一般向難溶性鹽類飽和溶液中加入含有相同離子的化合物，其溶解度降低C、晶型不同，藥物的熔點、溶解度、溶解速度等也不同D、對于一些查不到溶解度數(shù)據(jù)的藥物，可通過實驗測定E、花生油、玉米油屬于非水溶劑答案：A216.軟膏劑制備時對抑菌劑的要求錯誤的是A、無刺激性、毒性和過敏性B、對于使用濃度沒有特殊要求C、貯藏和使用環(huán)境中穩(wěn)定D、和處方中的組成物沒有配伍禁忌E、具有熱穩(wěn)定性答案：B217.以下影響藥物代謝的因素不包括A、給藥劑量和劑型B、酶抑制和誘導C、濕度、溫度D、給藥途徑E、生理因素答案：C218.有關增加藥物溶解度的敘述錯誤的是A、具增溶能力的表面活性劑叫增溶劑B、以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15～18C、增溶指難溶性藥物在表面活性劑作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程D、增溶量指每1克增溶劑能增溶藥物的克數(shù)E、增溶使用表面活性劑的量應該低于臨界膠束濃度答案：E219.對處方藥的描述錯誤的是A、處方藥應在醫(yī)生指導下用藥B、不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳C、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調配、購買D、患者可以自行判斷用藥E、可以在指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹答案：D220.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用的基質是A、聚乙二醇類B、PoloxamerC、S-40D、半合成棕櫚油酯E、甘油明膠答案：D解析：此題考查栓劑制備中模型栓孔內(nèi)涂潤滑劑的種類。?？變?nèi)涂潤滑劑有兩類：脂肪性基質的栓劑，常用軟肥皂、甘油各一份與95%乙醇五份混合所得；水溶性或親水性基質的栓劑，則用油性潤滑劑，如液體石蠟、植物油等。所以本題答案應選擇D。221.崩解劑的加入方法影響溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A、空白顆粒加入法B、直接加入法C、內(nèi)加法D、外加法E、內(nèi)外加法答案：E222.下述注射液常用的過濾裝置錯誤的是A、玻璃漏斗B、布氏漏斗C、垂熔玻璃濾器D、濾桶E、砂濾棒答案：D223.可作為固體分散體腸溶性載體材料的是A、PVPB、ECC、HPMCD、PEGE、EudragitL答案：E解析：此題重點考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材可分為水溶性、水不溶性和腸溶性三大類。其中腸溶性載體材料包括纖維素醚酯類，常用的有醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纖維素(CMEC)等，聚丙烯酸樹脂類，常用EudragitL和EudragitS等。故本題答案應選擇E。224.下列防止藥物制劑氧化變質的措施中錯誤的是A、提高溫度B、減少與空氣的接觸C、加入?yún)f(xié)同劑D、通入惰性氣體E、添加抗氧劑答案：A225.主要用于片劑的填充劑的是A、羧甲基淀粉鈉B、甲基纖維素C、淀粉D、乙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮答案：C解析：此題考查片劑的輔料常用的填充劑。填充劑的主要作用是用來填充片劑的重量或體積，從而便于壓片；常用的填充劑有淀粉類、糖類、纖維素類和無機鹽類等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、無機鹽類、甘露醇。所以答案應選擇C。226.關于浸出液的蒸發(fā)方式敘述錯誤的是A、自然蒸發(fā)是指在低于沸點溫度下進行的蒸發(fā)B、沸騰蒸發(fā)的效率低于自然蒸發(fā)C、是一種揮發(fā)性溶劑與不揮發(fā)性溶質分離的過程D、分為自然蒸發(fā)和沸騰蒸發(fā)E、沸騰蒸發(fā)是指在沸點溫度下進行的蒸發(fā)答案：B227.已知Span-80的HLB值4.3，Tween-80的HLB值是15，兩者等量混合后的HLB值為A、4.3B、9.65C、15D、18E、19.3答案：B解析：此題考查HLB值計算。非離子型表面活性劑的HLB具有加和性。可根據(jù)公式HLB=(HLB.W+HLB.W)/(W+W)進行計算。所以本題答案應選擇B。228.PEG不能成為以下哪個制劑的輔料A、軟膏劑B、栓劑C、片劑D、滴丸劑E、表面活性劑答案：E229.流浸膏劑每1ml相當于原藥材A、1gB、2gC、5gD、2～5gE、10g答案：A解析：此題考查流浸膏劑的概念和特點。系指藥材用適宜的溶劑提取，蒸去部分溶劑，調整濃度至規(guī)定標準而制成的液體制劑。除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相當于原有藥材1g。所以本題答案應選擇A。230.潔凈室空氣凈化標準正確的是A、一般凈化可采用初效過濾器B、世界各國的凈化度標準都是統(tǒng)一的C、單位體積空氣中所含粉塵的個數(shù)(計數(shù)濃度)或千克量(重量濃度)D、超凈凈化只需經(jīng)過初、中效過濾器即可滿足要求E、凈化方法可分兩類：一般凈化和超凈凈化答案：A231.肝的首關作用是指A、從胃、小腸和大腸吸收的藥物進入肝被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過程B、藥物消除的過程C、制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程D、藥物在酶參與下在體內(nèi)發(fā)生化學結構變化的過程E、藥物吸收和分布到肝的過程答案：A232.酊劑制備所采用的方法不正確的是A、稀釋法B、溶解法C、蒸餾法D、浸漬法E、滲漉法答案：C解析：此題考查酊劑的制備方法。酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。其制備方法有稀釋法、溶解法、浸漬法和滲漉法，不采用蒸餾法。所以本題答案應選擇C。233.常用的水溶性抗氧劑是A、叔丁基對羥基茴香醚B、二丁甲苯酚C、生育酚D、焦亞硫酸鈉E、BHA答案：D解析：本題主要考查抗氧劑的種類。抗氧劑可分為水溶性抗氧劑與油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿性溶液。故本題答案應選擇D。234.下列片劑中，必須作崩解時限檢查的是A、包衣片B、口含片C、舌下片D、緩釋片E、咀嚼片答案：A235.下列各組輔料中，不能作稀釋劑的是A、乳糖、微晶纖維素B、淀粉、糊精C、滑石粉、聚乙二醇D、糖粉、糊精E、硫酸鈣、磷酸氫鈣答案：C236.關于液體藥劑的敘述中錯誤的是A、藥物以分子狀態(tài)均勻分散的澄明溶液稱為均相液體制劑B、按分散系統(tǒng)分類，可將液體藥劑分為均相分散系統(tǒng)和非均相分散系統(tǒng)C、分散體系中微粒大小排序為溶液劑＜乳劑＜溶膠劑＜混懸劑D、液體藥劑主要是指將藥物分散在適宜的分散介質中制成的可供內(nèi)服或外用的一類液體制劑E、分散相與液體分散介