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文檔簡介
第1頁,共12頁,2023年,2月20日,星期四藥物之間的相互作用影響藥效動(dòng)力學(xué)的因素影響藥代動(dòng)力學(xué)的因素第2頁,共12頁,2023年,2月20日,星期四藥物之間的相互作用影響藥效動(dòng)力學(xué)的因素影響藥代動(dòng)力學(xué)的因素第3頁,共12頁,2023年,2月20日,星期四影響藥代動(dòng)力學(xué)的因素增加肌松藥與蛋白的結(jié)合量,則分布容積增加,腎排泄延緩。增加細(xì)胞外液量,則分布容積增加。肝或腎功能損害,作用時(shí)間延長。肝疾病引起體液潴留,分布容積增加,血漿濃度降低,因此肌松藥的初量可能較正常人大。但追加量應(yīng)減少、間隔要長。第4頁,共12頁,2023年,2月20日,星期四影響藥代動(dòng)力學(xué)的因素腎功能衰竭病人不宜應(yīng)用戈拉碘銨、阿庫氯銨等,而部分經(jīng)腎排泄的肌松藥如泮庫溴銨等時(shí)效也延長。琥珀膽堿和阿曲庫銨在體內(nèi)消除可不依賴肝腎功能,對肝腎功能不良的病人也可安全使用。第5頁,共12頁,2023年,2月20日,星期四藥物之間的相互作用影響藥效動(dòng)力學(xué)的因素影響藥代動(dòng)力學(xué)的因素第6頁,共12頁,2023年,2月20日,星期四影響藥效動(dòng)力學(xué)的因素水、電、酸堿低溫年齡神經(jīng)肌肉疾病假性膽堿酯酶異常
第7頁,共12頁,2023年,2月20日,星期四影響藥效動(dòng)力學(xué)的因素呼酸代酸增強(qiáng)作用,且對抗新期的作用低K、高鈉增強(qiáng)非去極化作用低鈣、高鎂增強(qiáng)非去極化作用鈣劑可拮抗肌松藥與鎂的協(xié)同作用
水、電、酸堿第8頁,共12頁,2023年,2月20日,星期四影響藥效動(dòng)力學(xué)的因素減少肌肉血流量,降低血漿蛋白結(jié)合肌松藥能力,使之不易運(yùn)至肝腎代謝和排泄
影響神經(jīng)肌肉接頭部位乙酰膽堿的敏感性
影響乙酰膽堿的合成、釋放
影響肝臟和腎和血流量,降低代謝酶的活性
低溫第9頁,共12頁,2023年,2月20日,星期四影響藥效動(dòng)力學(xué)的因素嬰、幼兒,體液量大,按體重計(jì)算量與成人相似,但消除半衰期長
老年人體液減少、腎排泄減慢,肌松藥用量應(yīng)減少
年齡第10頁,共12頁,2023年,2月20日,星期四影響藥效動(dòng)力學(xué)的因素重癥肌無力者對非去極敏感,對去極化相對不敏感,但后者易發(fā)生Ⅱ相阻滯
肌無力綜合癥者對去極化和非去極均特敏感
神經(jīng)肌肉疾病肌強(qiáng)直綜合征者對非去極反應(yīng)正常,但較易發(fā)生術(shù)后呼吸抑制;對去極化肌松藥,可能引起全身肌肉痙攣性收縮對家族性周期性麻痹者應(yīng)根據(jù)其血鉀水平選擇肌松藥
第11頁,共12頁,2023年,2月20日,星期四影響藥效動(dòng)力學(xué)的因素質(zhì)和量可影響琥珀膽堿的分解而影響其時(shí)效
肝疾病、饑餓、妊娠末期及產(chǎn)褥期此酶量減少或活性降低假性膽堿酯酶異常
有機(jī)磷、六甲溴銨、新斯的明、單胺氧化酶抑制劑和某些抗癌藥均可抑制該酶活性
非典型性
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