福建省福州市三校聯(lián)考2023年生物高一第二學期期末檢測試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．達爾文明確指出人類可能與黑猩猩具有共同的原始祖先，但從染色體數(shù)目看，人類23對、黑猩猩24對，讓人對達爾文的學說產(chǎn)生懷疑。生物學家研究發(fā)現(xiàn)黑猩猩的兩條染色體（2A和2B）經(jīng)拼接與人類2號染色體相似，據(jù)此提出融合假說。下列分析錯誤的是A．若融合假說成立，在共同原始祖先進化成人類的過程中發(fā)生了染色體變異B．人和黑猩猩的形態(tài)差異較大是長期自然選擇的結果C．融合假說說明染色體變化是新物種形成的直接原因D．DNA分子雜交能為融合假說提供證據(jù)2．如圖表示基因與性狀之間的關系示意圖，下列相關說法中，錯誤的是A．過程①、②合稱基因表達B．基因控制生物的性狀有間接控制和直接控制兩種方式，直接控制是通過控制酶的合成實現(xiàn)的C．密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上D．蛋白質結構具有多樣性的根本原因是DNA上的遺傳信息千變萬化3．下列關于T2噬菌體的敘述，正確的是()A．它由DNA和蛋白質組成 B．它是一種原核生物C．它的遺傳物質是RNA D．它可用無機培養(yǎng)基培養(yǎng)4．某種植物細胞減數(shù)分裂過程中幾個特定時期的顯微照片如下。下列敘述正確的是A．圖甲中，細胞的同源染色體之間發(fā)生了基因重組B．圖乙中，移向細胞兩極的染色體組成相同C．圖丙中，染色體的復制正在進行，著絲點尚未分裂D．圖丁中，細胞的同源染色體分離，染色體數(shù)目減半5．同一個體的心肌細胞和神經(jīng)細胞的形態(tài)、結構相差很大，與此相關的生理過程是A．細胞癌變 B．細胞分裂 C．細胞分化 D．細胞衰老6．多指是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）①在人群中隨機抽樣調査并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調査研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發(fā)病率④在患者家系中調査研究遺傳方式A．①② B．②③ C．③④ D．①④二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如用所示為兩個家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ一1患苯丙酮尿癥，Ⅱ一3患尿黑酸癥，Ⅱ—4患血友病，控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們分別位于三對同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請回答下列問題。（1）椐圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是_____________，Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ一4的基因型是_____________。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一個孩子患血友病的概率是_____________。（3）若Ⅱ一3已經(jīng)懷孕，則其生一個健康男孩的概率是_____________，為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是_____________診斷。8．（10分）果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，長翅(B)對殘翅(b)為顯性，這兩對基因是自由組合的。(A—a在X染色體上，B—b在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼。根據(jù)所學知識回答：①親本的基因型是________。②若F1代自交，則所得F2代的基因型有________種，F(xiàn)2代的表現(xiàn)型有________種，分別是__________________________________。③F2代的卵細胞中具有A和a的比例是________，F(xiàn)2代的精子中具有A和a的比例是________。(2)紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：①親本的基因型是________。②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是________，其比例是________。③若對雌性親本測交，所得后代雌雄的比例為________。④后代中與母本表現(xiàn)型相同的個體占后代總數(shù)的________。9．（10分）下圖為白化?。ˋ—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型，Ⅲ11________________，Ⅲ9________________。（2）色盲遺傳的特點有________________、________________。人類患白化病的實例說明基因通過控制________________來控制生物的性狀。（3）Ⅲ8為純合子的概率為____________，Ⅱ6為雜合子的概率____________。（4）若Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個白化病孩子的概率為_________，生育一個色盲男孩的概率為__________，生育一個正常孩子的概率為____________。10．（10分）野生羅漢果（2n=28）的果皮、果肉中含有具有重要藥用價值的羅漢果甜苷，但有種子的羅漢果口感很差，人們日常食用的羅漢果多為三倍體無子羅漢果。下圖是無子羅漢果的育種流程圖，請回答下列問題：（1）培育三倍體無子羅漢果依據(jù)的遺傳學原理是________________________。在培育四倍體時，要將一定濃度的秋水仙素滴在野生羅漢果幼苗的芽尖上，原因是__________________（2）三倍體羅漢果植株的果實沒有種子的原因是__________。（3）為確認三倍體羅漢果植株的染色體數(shù)目，應在顯微鏡下觀察根尖分生區(qū)細胞，觀察的最佳時期是_________________，看到的染色體數(shù)目應是___________________________條。（4）上述育種過程可稱為多倍體育種，多倍體是指_____________________。11．（15分）下圖是同一種動物體內有關細胞分裂的一組圖像，請據(jù)圖回答下列問題：（1）各圖中進行有絲分裂的是___________、____________；（2）②圖所進行的分裂方式及所處分裂時期是______________；（3）處于④圖分裂時期的細胞的名稱是_________________________；（4）該動物的體細胞中有__________對同源染色體；（5）具有同源染色體的細胞是______________，具有染色單體的是_____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

本題主要考查了現(xiàn)代生物進化理論的相關知識。現(xiàn)代生物進化理論認為：種群是生物進化的基本單位，突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料，自然選擇決定生物進化的方向，隔離是物種形成的必要條件，共同進化導致生物多樣性的形成。【詳解】A、若融合假說成立，則在進化過程中，黑猩猩的兩條染色體(2A和2B)經(jīng)拼接和人類2號染色體相似，說明發(fā)生了染色體變異，A正確；B、達爾文明確指出人類可能與黑猩猩具有共同的原始祖先，則兩者的形態(tài)差異較大是長期自然選擇的結果，B正確；C、新物種形成的標志是生殖隔離，是長期自然選擇的結果，C錯誤；D、黑猩猩的兩條染色體(2A和2B)經(jīng)拼接和人類2號染色體相似，因此DNA分子雜交能為融合假說提供證據(jù)，D正確；因此選C。【點睛】本題以達爾文指出人類可能與黑猩猩具有共同的原始祖先為背景，綜合考查了染色體變異、現(xiàn)代生物進化理論的相關知識。意在考查理解能力，要求考生運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論。2、B【解析】基因表達指的是基因控制蛋白質合成來控制性狀的過程，包括①轉錄和②翻譯，A項正確；基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，屬于間接控制生物的性狀；二是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，B項錯誤；密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，C項正確；蛋白質結構具有多樣性的根本原因是DNA分子的多樣性，即DNA上的遺傳信息千變萬化，D項正確。3、A【解析】T2噬菌體是一種病毒，它由DNA和蛋白質組成，A正確；T2噬菌體是病毒，不是原核生物，B錯誤；T2噬菌體的遺傳物質是DNA，C錯誤；T2噬菌體是病毒，不能獨立進行代謝活動，所以不能用無機培養(yǎng)基培養(yǎng)，D錯誤。4、A【解析】據(jù)圖中染色體的數(shù)目及其行為特征判斷，圖甲為減數(shù)第一次分裂前期，細胞中發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，發(fā)生了基因重組，A項正確；圖乙為減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，移向兩極的染色體組成不同，B項錯誤；圖丙為減數(shù)第一次分裂末期，已不再進行染色體的復制，C項錯誤；圖丁為減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離，染色體加倍，染色體數(shù)目暫時與體細胞數(shù)目相等，D項錯誤?！究键c定位】細胞的減數(shù)分裂【名師點睛】減數(shù)分裂過程：分裂間期：進行染色體的復制（一條染色體變?yōu)閮蓷l姐妹染色單體）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會、四分體中期：同源染色體排列在赤道板兩側后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合末期：縊裂成兩個子細胞，染色體減少一半減數(shù)第二次分裂：前期：無同源染色體，染色體散亂分布中期：染色體的著絲粒排列在赤道板上后期：著絲粒一分為二，染色體暫時加倍末期：細胞向內凹陷，兩個次級精母細胞分裂為四個精細胞5、C【解析】

細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程?！驹斀狻客粋€體的心肌細胞和神經(jīng)細胞是通過細胞分化形成的。在細胞分化過程中，由于基因的選擇性表達，導致心肌細胞和神經(jīng)細胞的形態(tài)、結構相差很大。故選C。6、D【解析】

調查人群中的遺傳病,應選擇群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病。根據(jù)調查目標確定調查的對象和范圍。人類遺傳病情況可通過社會調查和家系調查的方式進行，如統(tǒng)計調查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應是人群中隨機抽樣調查，然后用統(tǒng)計學方法進行計算。若調查某種遺傳病的遺傳方式，應對某個典型患者家系進行調查，根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式?！驹斀狻竣僭谌巳褐须S機抽樣調査并計算發(fā)病率，①正確；②研究遺傳方式，在患病家族中調查，②錯誤；③發(fā)病率不能在患病家族中調查，在人群中調查，③錯誤；④在患者家系中調査研究遺傳方式，④正確；故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY1/43/8產(chǎn)前（基因）【解析】（1）由圖可知I1和I2都沒有病，其女兒患有苯丙酮尿癥，所以是常染色體隱性遺傳病。II4患有血友病，其父母是尿黑酸攜帶者，所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4沒有血友病，而其孩子患有血友病，說明母親是攜帶者，再生一個孩子患血友病的概率是1/4.（3）Ⅱ一3有1/2的概率是血友病的攜帶者，其是尿黑酸患者，但因為一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，后代一定不患尿黑酸和苯丙酮尿癥，不患血友病的概率是1/2*1/2+1/2*1/4=3/8,所以生一個健康男孩的概率是3/8。為了避免生成患病男孩，可以進行產(chǎn)前診斷。點睛：人類遺傳病多多種病時，可以先計算出每種病的發(fā)病率和不患病率，然后根據(jù)題干計算是兩病都患（兩病患病率直接相乘），還是只患其中一種病（患這種病的概率與不患另一種病的概率相乘），或是不患病的概率（兩種病都不患的概率相乘）。8、XAXA、XaY43紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅3:11:1BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY1：1：1：11:11/4【解析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：紅眼（A）對白眼（a）為顯性，位于X染色體上，屬于伴性遺傳；長翅（B）對殘翅（b）為顯性，位于常染色體上；與眼色基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律；紅眼長翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因為雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，再利用基因的自由組合定律進行相關計算?！驹斀狻浚?）①已知控制眼色的基因是位于X染色體上的A與a，紅眼雌果蠅（XAX_）與白眼雄果蠅（XaY）交配，F(xiàn)1全是紅眼，所以親本的基因型是XAXA、XaY。

②已知親本的基因型是XAXA、XaY，則F1的基因型為XAXa、XAY，它們相互交配所得F2的基因型有4種：XAXA、XAXa、XAY、XaY；但表現(xiàn)型有3種，分別是紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅。

③F2的基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則F2的卵細胞中具有A和a的比例為3：1；精子中具有A和a的比例為1：1。（二）①紅眼長翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因為雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，所以親本的基因型是BbXAXa、BbXAY。

②根據(jù)減數(shù)分裂過程和自由組合定律，雄性親本BbXAY產(chǎn)生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1：1：1：1。③若對雌性親本BbXAXa測交（與bbXaY雜交），測交后代中雌雄的比例為1：1。④后代中與母本（BbXAXa）表現(xiàn)型相同的個體占后代總數(shù)1/2×1/2=1/4?！军c睛】易錯點：要能根據(jù)題干和表中信息推斷親本的基因型，紅眼長翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因為雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，進而推出父本基因型XaY。9、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析：白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此以圖示信息為解題的切入點，準確推知有關個體的基因型并結合題意，圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因對性狀的控制等知識進行相關問題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患，其基因型為aaXbXb，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXbY、AaXBXb，進而推知：Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。(2)色盲遺傳的特點有：男性患者多于女性患者、交叉遺傳。人類患白化病的原因是基因突變導致缺少酪氨酸酶，說明基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝過程進而影響生物的性狀。(3)Ⅲ8是白化病患者，其基因型為aa；Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲，而Ⅲ7為色盲患者，據(jù)此可知Ⅱ3和Ⅱ4與色盲相關的基因型為XBY、XBXb，進而推知Ⅲ8為1/2XBXB、1/2XBXb；所以Ⅲ8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，是純合子的概率為1/2。結合對(1)的分析可知：Ⅱ6的基因型為AaXBXb，為雜合子的概率是100%。(4)若只考慮白化病，因Ⅱ4為白化病患者，其基因型為aa，所以Ⅲ7的基因型為Aa；由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa可知：Ⅲ10的基因型為2/3Aa、1/3AA結婚；因此Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個白化病孩子的概率為2/3×1/2aa＝1/6aa，正常孩子的概率為1—1/6＝5/6。若只研究色盲，Ⅱ5和Ⅲ7均為色盲患者，基因型均為XbY，進而推知Ⅲ10的基因型為XBXb，所以Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個色盲男孩的概率為1/2Y×1/2Xb＝1/4XbY，生育一個色盲女孩的概率為1/2Xb×1/2Xb＝1/4XbXb，正常孩子的概率為1—1/4—1/4＝1/2。若將白化病和色盲一起研究，則Ⅲ7與Ⅲ10生育一個正常孩子的概率為5/6×1/2＝5/12。10、染色體數(shù)目變異芽尖是有絲分裂旺盛的部位，秋水仙素能抑制紡錘體的形成，從而形成四倍體植株三倍體植株不能進行正常的減數(shù)分裂。從而不能形成正常的生殖細胞（或三倍體植株在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的生殖細胞）有絲分裂中期42由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有三個及以上染色體組的個體【解析】

圖示為三倍體羅漢果的形成過程，先用秋水仙素處理野生二倍體的羅漢果形成四倍體，以四倍體做母本，二倍體做父本進行雜交，獲得三倍體的種子，然后種植三倍體的種子獲得三倍體植株，授粉期讓二倍體的花粉進行刺激，可獲得沒有種子的三倍體羅漢果?！驹斀狻浚?）二倍體的羅漢果的體細胞中含有兩個染色體組，四倍體的羅漢果的體細胞中含有四個染色體組，而獲得的三倍體羅漢果的體細胞中含有三個染色體組，所以培育三倍體無子羅漢果依據(jù)的遺傳學原理是染色體數(shù)目變異。秋水仙素發(fā)揮作用的時期是有絲分裂前期，由于芽尖是有絲分裂旺盛的部位，秋水仙素能抑制紡錘體的形成，從而形成四倍體植株，所以在培育四倍體時，要將一定濃度的秋水仙素滴在野