廣東廣州越秀區(qū)執(zhí)信中學2022-2023學年生物高一第二學期期末達標檢測模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列過程中涉及肽鍵數(shù)量變化的是A．食物中蛋白質(zhì)的消化分解 B．用纖維素酶處理植物細胞C．高溫使蛋白酶失去活性 D．蛋清中加入NaCl使蛋白質(zhì)析出2．下圖表示某一生物體內(nèi)有關(guān)細胞分裂的圖解與圖像。根據(jù)圖示下列敘述不正確是A．甲圖細胞正在發(fā)生基因重組B．圖1中CD段形成的原因是由于著絲點的分裂C．由乙圖可判斷該生物是雌性動物D．丙圖與圖1的BC段相吻合3．下列屬于癌細胞主要特征的是A．水分減少B．酶活性降低C．色素沉積D．細胞膜上糖蛋白減少4．現(xiàn)代生物工程能夠?qū)崿F(xiàn)在已知蛋白質(zhì)的氨基酸序列后，再人工合成基因；現(xiàn)已知人體生長激素共含190個肽鍵（單鏈），假設與其對應的mRNA序列中有A和U共313個，則合成的生長激素基因中G至少有（）A．130個B．260個C．313個D．無法確定5．下圖一為白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖：圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ-9同時患白化和色盲病，Ⅱ4與Ⅲ11患同一種病。下列選項不正確的是（）A．圖一細胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細胞的基因型有3種B．根據(jù)圖二判斷，Ⅱ7患色盲病，Ⅱ8是純合子的概率為1/6C．若Ⅲ9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其母親D．若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中患病率為1/46．某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚類（2N=32）的性別決定方式是XY型還是ZW型，實驗過程如圖所示。其中投喂含有甲基睪丸酮（MT）的飼料能將雌仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚，投喂含有雌二醇（ED）的飼料能將雄仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，且性反轉(zhuǎn)不會改變生物的遺傳物質(zhì)（性染色體組成為WW或YY的胚胎致死）。下列有關(guān)分析錯誤的是A．對該種魚類進行基因組測序時需要測定16條染色體B．若P=1：0，Q=1：2，則該種魚類的性別決定方式為XY型C．若P=2：1，Q=0：1，則該種魚類的性別決定方式為ZW型D．無論該種魚類的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚：雄魚=1：17．下列育種方式中培育原理相同的一組是（

）①矮稈抗病雜交水稻②抗蟲棉③無子西瓜④太空椒⑤青霉素高產(chǎn)菌株⑥八倍體小黑麥A．①②B．③④⑤C．②⑤D．①③⑥8．（10分）下圖為某動物精原細胞(染色體數(shù)為2n，核DNA數(shù)目為2a)分裂的示意圖，圖中標明了部分染色體上的基因，①③細胞處于染色體著絲點(粒)向兩極移動的時期。下列敘述正確的是()A．①中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n，核DNA數(shù)目為4aB．③中無同源染色體，染色體數(shù)目為2n，核DNA數(shù)目為2aC．正常情況下，基因A與a、B與b分離發(fā)生在細胞①和②中D．與圖中精細胞同時產(chǎn)生的另外3個精細胞的基因型是aB、ab、AB二、非選擇題9．（10分）下圖是蛋白質(zhì)合成示意圖。請據(jù)圖回答問題:（1）轉(zhuǎn)錄的模板是[]_____中的一條鏈,該鏈的相應堿基順序是_____。（2）翻譯的場所是[]_____,翻譯的模板是[]_____,運載氨基酸的工具是[]_____,翻譯后的產(chǎn)物是_____。（3）③由細胞核到達目的地共穿越_____層生物膜。（4）遺傳物質(zhì)DNA主要分布在_____中,也有一部分分布在_____中。10．（14分）左圖為某基因（A、a)控制的遺傳系譜圖，右圖為9號體細胞部分染色體圖。請回答：（1）該病的致病基因在__________(選填“?！被颉靶浴保┤旧w上，為_________性（填“顯或“隱”）遺傳。（2）Ⅱ6的基因型是_________。（3）Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩，響應國家計劃生育政策準備生育二胎，懷孕后欲對胎兒是否患病進行遺傳診斷，合理的建議是_______。A．胎必定患病，應終止妊娠B．胎兒必定正常，無需相關(guān)檢査C．檢測胎兒性別以確定是否患病D．羊水檢査，分析胎兒的相關(guān)基因（4）在一次體檢中，9號發(fā)現(xiàn)自己還患有紅綠色盲。右圖是人類XY染色體上的有關(guān)區(qū)段示意圖，紅綠色盲基因在染色體上的位置是______。A．I1B．I2C．Ⅱ1D．Ⅱ211．（14分）用黃色圓粒豌豆(YYRR)與綠色皺粒豌豆(yyrr)雜交，得到的F1表現(xiàn)為黃色圓粒，F(xiàn)1自交得到F2，請回答下列問題。(1)F1的基因型為________，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子及比例是__________。(2)F2的性狀分離比為______________(3)F2中黃色圓粒的基因型有4種，某研究性小組的同學從F2中隨機選取一粒黃色圓粒甲，欲鑒定其基因型，于是選擇了表現(xiàn)型為___________的豌豆乙與甲一起播種，進行雜交試驗，若子代只出現(xiàn)黃圓、黃皺兩種表現(xiàn)型，則甲的基因型為____________。12．普通小麥和玉米都是常見的農(nóng)作物，請回答下列問題。（1）普通小麥為六倍體（6n=42），則其單倍體細胞中含有____________條染色體，其單倍體高度不育的原因是______________，將普通小麥與黑麥（2n=14）雜交得到小黑麥，小黑麥也是高度不育的，這說明普通小麥與黑麥之間存在著______________。欲使小黑麥可育，可采取的措施為_________________。（2）玉米為二倍體植物（2n=20），個別植株的體細胞中染色體為19條，這種植株稱為單體，玉米單體植株具有正常的生活力和一定的繁殖能力，其細胞在減數(shù)第一次分裂時能形成______個四分體。這種單體植株是由正常配子與染色體數(shù)為______條的異常配子結(jié)合發(fā)育形成，請分析這種異常配子形成的可能原因是_________________（答出一種即可）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

氨基酸脫水縮合過程中形成肽鍵；多肽或蛋白質(zhì)水解過程中斷開肽鍵?！驹斀狻緼、食物中蛋白質(zhì)的消化分解成多肽或氨基酸過程中斷開肽鍵，A正確；B、纖維素酶催化分解纖維素，沒有肽鍵數(shù)目的變化，B錯誤；C、高溫使蛋白酶失去活性，破壞了蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，沒有破壞肽鍵，C錯誤；D、蛋清中加入NaCI使蛋白質(zhì)析出，是用低鹽溶液降低蛋白質(zhì)的溶解度，沒有肽鍵數(shù)目變化，D錯誤。故選A。2、A【解析】

根據(jù)細胞中染色體和DNA的數(shù)量變化規(guī)律判斷細胞分裂的時期和類型，考查了掌握規(guī)律應用規(guī)律分析問題的能力。【詳解】甲圖細胞中移向每一極的染色體都是成對的同源染色體，沒有聯(lián)會，所以是有絲分裂，不會發(fā)生基因重組，A錯誤.圖1中CD段表示每條染色體上的DNA由2個變成1個，原因是著絲點的分裂，B正確.乙圖細胞正在發(fā)生同源染色體的分離，是減數(shù)第一次分裂，且不均等分裂，是初級卵母細胞的分裂，因此該生物是雌性動物，C正確.丙圖是減數(shù)第二次分裂中期，一個染色體上有兩個姐妹染色單體，下一個時期將發(fā)生著絲點分裂；圖1的BC段一個染色體上有兩個DNA，C點發(fā)生著絲點分裂，所以相吻合，D正確.【點睛】關(guān)鍵點：圖1表示的是一條染色體上的DNA，不是細胞中核DNA的數(shù)量變化；判斷細胞分裂時期和類型要看三點：有無同源染色體；有無聯(lián)會；是否均等分裂。3、D【解析】水分減少是細胞衰老的特征，A錯誤；細胞癌變，酶的活性升高，B錯誤；色素沉積是細胞衰老的特征，C錯誤；癌細胞表面糖蛋白等物質(zhì)減少，黏著性降低，容易擴散或轉(zhuǎn)移，D正確；【點睛】解答本題關(guān)鍵能理清癌細胞的特征和細胞衰老的特征。4、B【解析】ABCD、生長激素共含190個肽鍵（單鏈），則氨基酸數(shù)=肽鍵數(shù)+肽鏈數(shù)=190+1=191個，生長激素基因中的堿基共191×6=1146個．與其對應的mRNA序列中有A和U共313個，根據(jù)（A+T）在單鏈和雙鏈中的比例相等，則生長激素基因中的A和T共626個．所以，生長激素基因中的C+G=520個，根據(jù)C=G，則C=G=260個，B正確；ACD錯誤?！究键c定位】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯【名師點睛】本題關(guān)鍵要弄清DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點：1、DNA分子是由兩條反向平行的鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。2、DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替排列在外側(cè)。3、兩條鏈上的堿基按照堿基互補配對原則構(gòu)成堿基對。5、D【解析】

分析圖1：1為白化基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖，白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此圖一所示個體的基因型為AaXBXb。分析圖2：由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11：可知，Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ11都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，則Ⅱ7和Ⅲ9患有色盲?！驹斀狻繄D一細胞的基因型為AaXBXb，能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中aXB、aXb、AXb帶有致病基因，A正確；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11，可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，Ⅱ7患色盲，根據(jù)Ⅱ4號和Ⅱ7號的性狀可以推測出I1號基因型為AaXBXb，I2號基因型為AaXBY，所以Ⅱ8號健康女兒的基因型可能有4種，其中AA純合的概率為1/3，XBXB純合的概率為1/2，所以其為純合子的概率為1/6。B正確；如果Ⅲ9染色體組成為XXY，且其為色盲患者，也就是說兩條X染色體中都有色盲致病基因，而其父親并沒有色盲基因，可知兩條X染色體均是來自于他的母親，C正確；由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為AaXBXb、AaXBY，所以Ⅱ8是純合子的概率是1/3×1/2=1/6；Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB（1/2）或AaXBXb（1/2），Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，后代患白化病的概率為2/3×1/4=16，后代患色盲的概率為1/2×1/4=1/8，則所生子女中發(fā)病率是1-（1-1/6）×（1-1/8）=13/48，D錯誤；故選D。6、A【解析】

該題主要考查伴性遺傳的相關(guān)知識。尤其是注意對題干中所給的信息性反轉(zhuǎn)不會改變生物的遺傳物質(zhì)的理解：如果雌魚甲的性染色體是XX，經(jīng)過性反轉(zhuǎn)后其染色體組成仍然是XX，而不會變成XY?！驹斀狻緼、無論是XY型還是ZW型，這種魚體內(nèi)都有1對性染色體和15對常染色體，因此對該種魚類進行基因組測序時需要測定17條染色體（其中常染色體15條，性染色體2條），A錯誤；B、如果該種魚類的性別決定方式為XY型，那么雌魚甲變成的雄魚的性染色體為XX，它和普通的雌魚（性染色體為XX）進行雜交，后代將全是雌魚，也即雜交后代雌魚：雄魚的比值P＝1：0，雄魚丙變成的雌魚的染色體為XY，它與普通雄魚（性染色體為XY）雜交，后代中魚的性染色體組成為XX：XY：YY＝1：2：1，又由于YY個體胚胎致死，因此后代中雌魚：雄魚的比值Q＝1：2，因此就可以說，若P=1：0，Q=1：2，則該種魚類的性別決定方式為XY型，B正確；C、如果該種魚類的性別決定方式為ZW型，那么雌魚甲變成的雄魚的性染色體為ZW，它和普通的雌魚（性染色體為ZW）進行雜交，后代中魚的性染色體組成為ZZ：ZW：WW＝1：2：1，又由于WW個體胚胎致死，因此后代中雌魚：雄魚的比值P＝2：1，雄魚丙變成的雌魚的染色體為ZZ，它與普通雄魚（性染色體為ZZ）雜交，后代將全是雄魚，也即雜交后代雌魚：雄魚的比值P＝0：1，因此就可以說，若P=2：1，Q=0：1，則該種魚類的性別決定方式為ZW型，C正確；D、若該種魚類的性別決定方式為XY型，則甲的性染色體組成為XX、丙的性染色體組成為XY，二者雜交后代的性染色體組成及比例為XX∶XY＝1∶1；若為ZW型，則甲的性染色體組成為ZW、丙的性染色體組成為ZZ，二者雜交后代的性染色體組成及比例為ZW∶ZZ＝1∶1。因此無論該種魚類的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚：雄魚=1：1，D正確；所以選A。【點睛】深刻理解伴性遺傳的傳遞規(guī)律是解題的關(guān)鍵。7、A【解析】

考查育種的方法和原理，以此比較幾種可遺傳變異來源的區(qū)別，意在考查對這些知識點的理解。【詳解】①矮稈抗病雜交水稻是把兩種優(yōu)良性狀集中到了一個個體，性狀重組的原因是基因重組。②抗蟲棉是把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因轉(zhuǎn)移到棉花細胞中，使棉花獲得了抗蟲性狀，這是基因工程育種，原理是基因重組。③無子西瓜是三倍體，是二倍體和四倍體雜交得到的。三倍體細胞減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂，難以產(chǎn)生可育配子，因此西瓜中幾乎沒有種子，育種原理是染色體變異。④太空椒是利用太空低重力、高輻射的環(huán)境誘導基因突變獲得的，是誘變育種，原理是基因突變。⑤青霉素高產(chǎn)菌株是通過人工誘變獲得的，原理是基因突變。⑥普通小麥是異源六倍體(AABBDD)，其配子中有三個染色體組(ABD)，共21個染色體;二倍體黑麥(RR)，配子中有一個染色體組(R)，7個染色體。普通小麥與黑麥雜交后，子代含四個染色體組(ABDR)，由于是異源的，聯(lián)會紊亂，是高度不育的。子代染色體加倍為異源八倍體(AABBDDRR)，就形成了可育的八倍體小黑麥，因此原理是染色體變異。因此選A.【點睛】基因重組包括基因的自由組合和基因拼接；減數(shù)分裂過程同源染色體才能聯(lián)會，異源染色體即使形態(tài)大小相同也不能聯(lián)會。8、B【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：已知①③細胞都處于染色體的著絲點向兩極移動的時期，則①表示有絲分裂后期；②處于減數(shù)第一次分裂過程，屬于初級精母細胞，細胞含有同源染色體；③處于減數(shù)第二次分裂后期，屬于次級精母細胞，細胞中不含同源染色體?！驹斀狻竣偈怯薪z分裂的后期，有同源染色體，染色體數(shù)目為4n，DNA數(shù)目為4a，A錯誤；②形成③的過程中發(fā)生了同源染色體的分離，所以③中無同源染色體，DNA數(shù)目為2a，根據(jù)題干信息“設①③細胞都處于染色體的著絲點向兩極移動的時期”，可知此時細胞中染色體數(shù)目變?yōu)?n，B正確；由于①表示有絲分裂后期，不會發(fā)生等位基因A與a、B與b的分離，C錯誤；1個精原細胞，經(jīng)減數(shù)分裂，只能產(chǎn)生2種4個精子，所以與圖中精細胞同時產(chǎn)生的另外3個精細胞的基因型是Ab、aB、aB，D錯誤?！军c睛】掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目、DNA數(shù)目和染色單體數(shù)目變化規(guī)律是基礎(chǔ)，能結(jié)合題干信息準確判斷各選項是解題關(guān)鍵。二、非選擇題9、④DNATACCGAAGAAAG②核糖體③信使RNA①轉(zhuǎn)運RNA蛋白質(zhì)0細胞核細胞質(zhì)【解析】

分析題圖：圖示為基因指導蛋白質(zhì)合成的模式圖．左圖表示遺傳信息的翻譯過程，場所為②核糖體，模板是③mRNA，原料是氨基酸，此外還需要酶、能量和①tRNA；右圖表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程，產(chǎn)生是細胞核，模板是④DNA的一條鏈，原料是核糖核苷酸，還需要酶和能量?！驹斀狻浚?）轉(zhuǎn)錄的模板是[④]DNA中的一條鏈，根據(jù)堿基互補配對原則，該鏈的相應段堿基順序是TACCGAAGAAAG。（2）翻譯進行的場所是②核糖體，模板是③mRNA，運載氨基酸的工具是①tRNA，翻譯后的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)。（3）③由細胞核到達目的地即細胞質(zhì)是通過核孔，此時沒有穿越生物膜。（4）遺傳物質(zhì)DNA主要分布在細胞核中，此外還有少量分布在細胞質(zhì)中。【點睛】易錯點：細胞核內(nèi)合成的RNA到細胞質(zhì)中是通過核孔進入，所以RNA在此過程沒有穿越核膜的2層膜。10、常隱Aa或AA1/6DD【解析】

分析遺傳系譜圖可知，I-1、I-2正常，生有患病的孩子，說明該病是隱性遺傳病，II-5是女性而且生病，其父親正常，因此致病基因不可能位于X染色體上，而是位于常染色體上，因此是常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）I-1、I-2正常，生有患病的II-5女兒，故該病為常染色體隱性遺傳病。（2）由上分析可知，I-1、I-2基因型都為Aa，Ⅱ6表現(xiàn)正常，故其基因型是Aa或AA。（3）由上分析可知，I-1、I-2基因型都為Aa，Ⅱ6的基因型是2/3Aa或1/3AA，其與一患病男子aa結(jié)婚，生出患病女孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6。該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，生第二胎不會受第一胎的影響，故第二胎有可能患病，也有可能不患病，且跟性別沒有關(guān)系，故應該進行羊水檢査，分析胎兒的相關(guān)基因。綜上分析ABC錯誤，D正確，故選D。（4）紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，故基因在X染色體特有區(qū)段，即圖中的Ⅱ2位置，故選D?！军c睛】對于性別決定和伴性遺傳的特點、人類遺傳病的類型及分析、遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型的能力、根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)個體的基因型并進行概率計算的能力是本題考查的重點。11、YyRrYR:Yr:yR:yr＝1:1:1:19：3：3：1綠色皺粒YYRr【解析】

根據(jù)題意分析可知：黃色圓粒豌豆（YYRR）和綠色皺粒豌豆（yyrr）的雜交遺傳遵循基因的自由組合定律．基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻?1)F1的基因型為YyRr，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子及比例是YR：Yr：yR:yr＝1:1:1:1。(2)F2的性狀分離比為9：3：3：1。（3）F2中黃色圓粒的基因型有YYRR、YyRR、YYRr、YyRr共4種，欲鑒定其基因