大孔吸附樹脂的原理及其在中草藥研究中的應(yīng)用進(jìn)展

大孔吸附樹脂的原理及其在中草藥爭論中的應(yīng)用進(jìn)展一引言70性能。它的化學(xué)構(gòu)造與離子交換樹脂類似,區(qū)分在于后者可引人可進(jìn)展離子交換的業(yè)生產(chǎn)中,此外也用于臨床化驗(yàn)以及作為氣相色譜的載體。目前在中草藥化學(xué)成分性及最應(yīng)用進(jìn)展。二大孔吸附樹脂的性質(zhì)及分別原理20~60性兩大類,依據(jù)極性大小還可分為弱極性、中等極性和強(qiáng)極性。目前常用的為苯乙烯型和丙烯腈型,在樹脂合成時(shí)依據(jù)需要引人極性基團(tuán)則成為極性樹脂從而增加吸受無機(jī)鹽類及強(qiáng)離子低分子化合物存在的影響。大孔吸附樹脂為吸附和篩選原理相結(jié)合的分別材料。它的吸附性是由于范德AB-8X-5根本程序大多是:中藥提取液——通過大孔樹脂——吸附上有效成分的樹脂——洗用于中藥藥的開發(fā)和中成藥的生產(chǎn)中,主要用于分別和提純過程。三大孔吸附樹脂吸附作用的影響因素樹脂本身化學(xué)構(gòu)造的影響大孔吸附樹脂是一種外表吸附劑,其吸附力與樹脂的性或使其與某些被分別的化合物形成氫鍵,影響吸附作用。一般非極性化合物在水中可以被非極性樹脂吸附,極性化合物在水中被極性樹脂吸附。溶劑的影響被吸附的化合物在溶劑中的溶解度對吸附性能也有很大的影響。通常一種物質(zhì)在某種溶劑中溶解度大,樹脂對其吸附力就弱。如有機(jī)酸鹽及生物堿D附較為適宜。徑的樹脂以到達(dá)有效分別的目的。在同一種樹脂中,樹脂對分子量大的化合物吸附作用較大?；衔锏臉O性增加時(shí),樹脂對其吸附力也隨之增加。假設(shè)樹脂和化合物之間產(chǎn)生氫鍵作用,吸附作用也將增加。四大孔吸附樹脂分別條件確實(shí)立由影響樹脂吸附作用的因素可以得知,被吸附的化合物的構(gòu)造對吸附作用有很料獲得所應(yīng)選用的樹脂的適當(dāng)孔徑。其次,要依據(jù)分子中是否含有酚羥基、羧基或留意以下幾方面的影響。性成分或吸附性雜質(zhì)成分,這些雜質(zhì)必需在清洗過程中盡量洗除。非極性成分一般用水即可洗除,而吸附性雜質(zhì)依據(jù)狀況可用肯定濃度的酸或堿液除去。一般狀況下洗至近無色即可。洗脫液的選擇洗脫液可使用甲醇、乙醇、丙酮及乙酸乙酯。依據(jù)吸附力強(qiáng)弱選用不同的洗脫劑及濃度。對非極性大孔吸附樹脂,洗脫劑極性越小,洗脫力量越中甲醇、乙醇、丙酮應(yīng)用較多。五在中草藥有效成分的分別、富集中的應(yīng)用大孔吸附樹脂對中草藥化學(xué)成分如生物堿、黃酮、皂苷、香豆素及其他一些:D-101DA-201MD-05271GDX-105CAD-40XAD-4SIPD-G在皂苷類化合物分別、富集中的應(yīng)用方亮等在測定梅花參芪精中人參總皂苷的含量時(shí)應(yīng)用D-101型大孔吸附樹脂對樣品進(jìn)展處理,人參皂苷可完全吸附在樹脂柱上,且易于解吸回收,回收率為Rg1的含量時(shí),用YPR-Ⅱ型大Rg1的流分,1Rg1Rg1的含量測定供給了一個(gè)簡便可行的方法。101.38%,從而避開了用氯仿脫脂時(shí)由于磷脂的增溶作用使人參皂苷在非極性有機(jī)溶劑中的溶解度增加而造成的含量測定結(jié)果偏低。金京玲等用大孔吸附樹脂法提取蒺800mL/L去除糖類等水溶性雜質(zhì)及大局部脂溶性雜,皂苷的得率也明顯優(yōu)于傳統(tǒng)方法。張紀(jì)立等在用分光光度法測定絞股藍(lán)多苷口服液定人參皂苷的含量時(shí),首先用大孔吸附樹脂法分出磷脂,再將人參皂苷從柱上洗脫進(jìn)展含量測定。此方法的回收率為101.38%,從而避開了用氯仿脫脂時(shí)由于磷脂的增溶作用使人參皂苷在非極性有機(jī)溶劑中的溶解度增加而造成的含量測定結(jié)果偏D-101800mL/L苷的得率也明顯優(yōu)于傳統(tǒng)方法。張紀(jì)立等在用分光光度法測定絞股藍(lán)多苷口服液中D-101可將皂苷全部洗脫,回收率為99.79%,避開了分光光度法測定含量時(shí)蔗糖等雜質(zhì)的干擾。對皂苷分別純化后所用的樹脂類型還有D-型及董林等人在提取分別逐淤化痰場中的人參總皂苷和測定三七蜂王漿中三七皂苷、制劑中的總皂苷時(shí)所用的DA-201。在黃酮類化合物分別、富集中的應(yīng)用70%70%乙醇提取的濃縮液加70%TLC9.92%(84.58%),高于正丁醇法的5.42%,23中的總黃酮成分進(jìn)展了提取和含量測定,結(jié)果說明以甲醇為溶劑用索氏提取器提取后,用大孔吸附樹脂富集的提取率提高,說明大孔吸附樹脂對黃酮類吸附效果較好,AB-8酮類化合物,去附大局部雜質(zhì),使接下去的分別工作順當(dāng)進(jìn)展。在苷類化合物分別、富集中的應(yīng)用GDX-1043098.9%,且成功地除去了軟膠囊劑中的分散40070%乙醇提20%乙醇洗脫,收集洗脫液,濃縮即得赤芍總苷,收率為5%以上,且其中所含的芍藥苷占75%以上。金繼曙等用DA-2011.5%,且具有操作簡便、樹脂再生簡潔、得AmberliteXDA-46.14%,結(jié)晶純度高;D-1018%左右,精品收率在;D-型樹脂分別比色測定甜葉菊葉中甜葉菊苷的含量,此法和高效液相法測定的結(jié)果相近,方法準(zhǔn)確、可靠。在酚性和酸性化合物的分別、富集中的應(yīng)用D-10120%的乙醇洗脫,即為含綠原酸的流分,濃縮定容后即可進(jìn)展含量測定。此法避開了溶劑提取法效果不好,薄層色譜圖中綠原酸斑點(diǎn)拖尾嚴(yán)峻,且有雜質(zhì)斑點(diǎn)夾雜其中的缺點(diǎn)。朱紅宏等在對痔康片定性分析方D-101測定中綠原酸斑點(diǎn)有雜質(zhì)干擾、模糊不集中等問題,使斑點(diǎn)圓整、區(qū)分清楚、重現(xiàn)性好。馬雙成等在川芎提取、純化工藝條件的試驗(yàn)爭論中覺察乙醇回流提取,濃縮30%乙醇洗脫,所得洗脫液濃縮即為25%~29%0.6%。此法簡便、準(zhǔn)確,適用于生產(chǎn)。郭立瑋等將六味地黃丸的水煎液過D-101型大孔吸附樹脂柱,其中的丹皮酚約98%可被吸附,馬錢素86%被吸附。此法有效地削減服用時(shí)的劑含量時(shí)用大孔樹脂對樣品進(jìn)展預(yù)處理,有效地避開了雜質(zhì)的干擾,回收率為99.42%,結(jié)果可信度很高。傳統(tǒng)分別純化生物堿一般用陰離子交換樹脂。因解吸時(shí)需要用酸、堿或鹽類AB-850%的產(chǎn)品。小檗堿、莨菪堿可用非極性吸附樹脂吸附純化。因吸附樹脂可用有機(jī)溶劑進(jìn)展解吸,蒸干溶劑后不會給產(chǎn)品中引入雜質(zhì),且解吸簡潔,洗脫峰集中。是富集生物堿類物質(zhì)的較好方法。在其他類化合物分別、富集中的應(yīng)用SODSIP-9.8%,但比活再生方法使此法得以應(yīng)用。劉榮華等對大孔樹脂提取膽紅素的工藝進(jìn)展考察,在應(yīng)CDA-40pH5~64g/100mL85%93%,且工藝簡便、樹脂再生簡潔。LD605不同程度地被樹脂吸附,其吸附力強(qiáng)弱的規(guī)律是:以藥材計(jì)為生物堿>黃酮>酚性成分>>無機(jī)物;以指標(biāo)成分認(rèn)為黃酮>生物堿>酚性成分>>無機(jī)物。因此提示使用同一種樹脂富集不同中草藥的有效部位是可行的,但是應(yīng)選擇適宜的樹脂型號和適宜能保存在樹脂上。是充分利用大孔吸附樹脂的一種的思路。六大孔樹脂吸附技術(shù)在中藥應(yīng)用中的優(yōu)越性中藥提取分別是中成藥生產(chǎn)過程中最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),也是目前制約提高中藥質(zhì)量的關(guān)鍵問題,它直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量和臨床療效。近30年來,老的中藥提取工藝及設(shè)備根本沿用至今,沒有明顯的改革和突破,水煮醇沉除雜的方法仍很普遍,致使我國的中藥制藥技術(shù)滯后于國際制藥工業(yè)水平。中藥提取和精制工藝藥粗(雜質(zhì)素之一。與傳統(tǒng)的除雜方法和工藝相比,承受大孔樹脂吸附技術(shù)對提取的藥液進(jìn)展3第一、能縮小劑量,提高中藥內(nèi)在質(zhì)量和制劑水平。經(jīng)大孔樹脂吸附技術(shù)處理2-5%,而一15%左右,劑量縮小了,雜質(zhì)少了,內(nèi)在質(zhì)量提高了,有利于制成現(xiàn)代劑型的中藥,也便于質(zhì)量掌握。藥效學(xué)和臨床都證明白同一類藥采1人參皂甙,可以提取出來作為藥用,但含量低,用一般方法提取麻煩,而用大孔樹脂吸70%以上,提取也很便利。再如,中藥水煎提取物體積大,有效成分含量低,劑量太大劑型選擇困難,給生產(chǎn)帶來難題,假設(shè)用大孔樹脂吸附技術(shù)處理,問題就較好解決了。其次、削減產(chǎn)品的吸潮性。傳統(tǒng)工藝制備的中成藥大局部具有較強(qiáng)的吸潮性,產(chǎn)品的穩(wěn)定性。第三、大孔樹脂吸附技術(shù)能縮短生產(chǎn)周期,所需設(shè)備簡潔,免去了靜置沉淀、用大孔樹脂吸附技術(shù)對藥效的影響及應(yīng)用中應(yīng)留意的事項(xiàng)且經(jīng)過提純精制,還能提高藥效。但是,在應(yīng)用中有很多技術(shù)問題肯定要留意:如樹起著打算性作用,不同型號,性能各異。中藥復(fù)方水提取液成分極其簡單,不宜承受一種型號樹脂來精制純化,在純化精制過程中,必需依據(jù)治療病種的需要,選擇與療證純化精制過程中有效成分不損失,藥效不降低,質(zhì)量穩(wěn)定牢靠。樹脂的用量,最大優(yōu)先選出最正確條件,以保證藥品的質(zhì)量,只有正確的工藝條件,才能保證好的藥效。八大孔樹脂吸附技術(shù)在應(yīng)用中存在的問題是網(wǎng)狀構(gòu)造,孔隙較大,制備時(shí)需要參加一些有機(jī)溶劑,這些有機(jī)溶劑多半是有毒的液體,滯留在樹脂的空隙中,俗稱致孔劑,從而使很多人擔(dān)憂。在使用前,致孔劑去除的不徹底,在長期使用中,樹脂會不會降解,造成有毒物質(zhì)的污染等理方法,并形成了一整套完整的檢測方法,制定了苯、甲苯等的質(zhì)量掌握標(biāo)準(zhǔn),通過了國家藥品監(jiān)視治理局的審評。至于藥液殘留造成二次污染的問題,在大的廠家并樹脂吸附幾種藥,人們總是要依據(jù)各個(gè)藥的成分,選擇性地保存有效成分,因此是一成分的檢測吸附量下降,準(zhǔn)時(shí)地處理或更換樹脂即可解決。九大孔樹脂吸附技術(shù)的應(yīng)用前景大孔樹脂吸附分別工藝所得提取物體積小、不吸潮,簡潔制成外型美觀的各種劑型,尤其適應(yīng)于顆粒劑、膠襄劑和片劑,使中藥的粗、大、黑制劑升級為現(xiàn)代制的能耗、輔料、包裝材料、貯藏、運(yùn)輸?shù)荣M(fèi)用。目前,大孔樹脂吸附技術(shù)廣泛應(yīng)用越多,像成都地奧制藥股份就已應(yīng)用。揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)也運(yùn)用該技術(shù)生產(chǎn)孔樹脂吸附技術(shù)應(yīng)用的前景格外寬闊。十型大孔吸附樹脂的開發(fā)以上所述的應(yīng)用樹脂均為市售的國產(chǎn)或進(jìn)口樹脂,雖然也分為不同的類型,但其選擇性,是更好地應(yīng)用大孔吸附樹脂富集中草藥中有效部位必需解決的問題。目前,史作清、施榮富等人研制了一系列選擇性高的樹脂:ADSADS-17樹脂處理銀杏提取物,富集銀杏總黃酮時(shí),用吸附-洗脫一步法的簡潔工藝即使黃酮6.5%~10%,到達(dá)了國外用溶劑萃取法所要求的標(biāo)準(zhǔn):黃酮苷的含量≥24%,萜內(nèi)酯的含量≥6%。性能優(yōu)于用一般市售的商品大孔吸附樹脂(用吸附-洗脫一步法黃酮苷的含量只能達(dá)20%左右)。他們用ADS-7提取皂AB-8、HP-20、色素相比,純度大大提高。此樹脂用于提取甙類時(shí)其純度也有提高。如提取甜菊苷,吸附-洗脫一步法即可得到純度90%以上的產(chǎn)品,不需要脫色即可除去98%以上的色素。由此可以看出開發(fā)選擇性強(qiáng)的型樹脂可更有效地發(fā)揮其在中