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《藥品召回管理辦法》培訓(xùn)考試試題姓名分?jǐn)?shù)召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息，對(duì)可能具有安全、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即或整的，保證銷售藥的嚴(yán)重程度，藥品召回分為：一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回；藥織實(shí)召回后，一級(jí)召回在日內(nèi)，二級(jí)召回在日內(nèi)，三級(jí)召回將和提交給所在地省、自治區(qū)、直轄市藥審查和評(píng)價(jià)，認(rèn)為藥品召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)要求藥品生產(chǎn)企業(yè)或回管理辦法》規(guī)定，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患而不主動(dòng)召回藥品的，責(zé)令召回藥品，并處應(yīng)召回藥品貨值金額倍的罰款；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門，直至吊銷。能使藥品具有危及人體健22 《藥品召回管理辦法》培訓(xùn)考試試題姓名分?jǐn)?shù)召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息，對(duì)可能具有安全 使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售 召回分為：一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回；藥品藥品銷售和使用情況，科學(xué)設(shè)計(jì)藥品召回計(jì)劃并審查和評(píng)價(jià)，認(rèn)為藥品召回不徹底或者需要采回管理辦法》規(guī)定，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患而不主動(dòng)召回藥品部可證。能使藥品具有危及人體健()()的。(一)該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對(duì)人體健康造成了危害；(二)對(duì)主要使用人群的危害影響；(三)對(duì)特殊人群，尤其是高危人群的危

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