院動物學(xué)課程級第三章實驗動物微生物學(xué)詳解演示文稿

院動物學(xué)課程級第三章實驗動物微生物學(xué)詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有98頁\編輯于星期三（優(yōu)選）院動物學(xué)課程級第三章實驗動物微生物學(xué)現(xiàn)在是2頁\一共有98頁\編輯于星期三實驗動物通過人工培育和人工改造,

提供適用于科學(xué)研究,教學(xué),生產(chǎn),檢定以及其他科學(xué)實驗的動物。

，對動物攜帶的微生物,及其遺傳質(zhì)量，飼育環(huán)境等實行嚴(yán)格控制，緒論回顧1現(xiàn)在是3頁\一共有98頁\編輯于星期三實驗動物三大特點和專門用途遺傳：背景明確來源清楚特征顯著微生物和寄生蟲：無特定疾病無特定病原體環(huán)境控制：物理、化學(xué)、生物、居住環(huán)境達到國家標(biāo)準(zhǔn)緒論回顧2用作科學(xué)實驗現(xiàn)在是4頁\一共有98頁\編輯于星期三生物因素同種生物各種病原體包括病毒，細菌和寄生蟲等

生物異種緒論回顧3現(xiàn)在是5頁\一共有98頁\編輯于星期三第二節(jié)實驗動物微生物學(xué)

和寄生蟲學(xué)等級分類第三節(jié)合格動物群中常見

微生物和寄生蟲污染*第五節(jié)實驗動物微生物學(xué)和寄生蟲學(xué)質(zhì)量檢測第一節(jié)實驗動物傳染病流行的基本環(huán)節(jié)及衛(wèi)生防疫*第十章生物安全現(xiàn)在是6頁\一共有98頁\編輯于星期三第一節(jié)實驗動物傳染病流行的基本環(huán)節(jié)及衛(wèi)生防疫

現(xiàn)在是7頁\一共有98頁\編輯于星期三

實驗動物的體表、粘膜和消化道內(nèi)容物中微生物共生微生物叢病原體條件致病烈性傳染病對宿主有益對動物和實驗產(chǎn)生不良影響實驗動物群全部毀滅影響人類健康現(xiàn)在是8頁\一共有98頁\編輯于星期三傳染源傳播途徑易感動物傳染病流行的基本環(huán)節(jié)現(xiàn)在是9頁\一共有98頁\編輯于星期三一、傳染源（1）人源性（2）動物源性引起傳染的條件（1）要有病原性和一定的毒力（2）侵入體內(nèi)的病原體要達到一定的數(shù)量（3）病原體要有適當(dāng)?shù)那秩腴T戶現(xiàn)在是10頁\一共有98頁\編輯于星期三二、傳播途徑

（1）直接傳染：健康動物與患病動物（包括攜帶病原體動物）直接接觸而感染。如狂犬病毒、猴B病毒、艾滋病病毒等。

①水平傳播：實驗動物群體中互相的傳播。傳播途徑包括消化道、呼吸道或皮膚粘膜創(chuàng)傷等。如沙門氏菌常經(jīng)消化道感染；仙臺病毒常經(jīng)呼吸道；布氏桿菌病常由配種直接感染等。②垂直傳播：由母體通過胎盤將病原體傳給胎兒，例如支原體、細小病毒等?，F(xiàn)在是11頁\一共有98頁\編輯于星期三（2）間接傳播——非生物性傳播：a、經(jīng)空氣飛沫、塵埃傳播；b、以飼料、墊料傳播；c、經(jīng)飲水和飲水用具傳播；d、經(jīng)籠器具傳播?！镄詡鞑ィ篴、節(jié)肢動物：蒼蠅、蚊子、蟑螂、蚤、虱、蜱、螨等。b、野生動物：野生嚙齒類動物，常攜帶各種病原體，例如攜帶流行性出血熱病毒的野鼠污染實驗動物的墊料、飼料。c、實驗動物：從外部購入的實驗動物，未經(jīng)嚴(yán)格檢疫和隔離。d、操作人員不注意衛(wèi)生防疫傳染病原體；有些人獸共患病，也可經(jīng)人傳播給實驗動物，例如結(jié)核、布氏桿菌病等?，F(xiàn)在是12頁\一共有98頁\編輯于星期三——切斷傳播途徑是控制傳染病的主要措施?，F(xiàn)在是13頁\一共有98頁\編輯于星期三三、易感動物——與下列因素有關(guān)1）種類（品系、品種）

2）年齡

3）營養(yǎng)狀況

4）機體的抵抗力5）機體防御器官狀況現(xiàn)在是14頁\一共有98頁\編輯于星期三

傳染源、傳播途徑和易感動物是傳染病傳播的三個基本環(huán)節(jié)，缺少任何一個環(huán)節(jié)，新的傳染病就不可能發(fā)生，也不可能造成傳染病在實驗動物中的流行。而當(dāng)傳染病流行已經(jīng)形成時，切斷任何一個環(huán)節(jié)，流行即告終止。傳染源傳播途徑易感動物現(xiàn)在是15頁\一共有98頁\編輯于星期三

疫苗接種和藥物治療是預(yù)防傳染病的有效手段。

但是實驗動物一般不采取疫苗接種和藥物治療，主要由于實驗動物的特殊性：

1、應(yīng)用疫苗或治療制劑可能干擾實驗結(jié)果。

2、經(jīng)過治療或免疫的動物，外表健康，但可能是帶菌或帶毒者，可能成為潛在的傳染源。

3、對小型實驗動物，治療措施可能在經(jīng)濟上不適宜?，F(xiàn)在是16頁\一共有98頁\編輯于星期三四、實驗動物衛(wèi)生防疫主要包括以下幾個方面的內(nèi)容：

1、平時的預(yù)防措施

消毒措施隔離措施

2、發(fā)生疫病時的撲滅措施

現(xiàn)在是17頁\一共有98頁\編輯于星期三消毒滅菌主要方法1.物理滅菌消毒（1）高壓蒸汽滅菌：飼料、墊料、器具等滅菌。

預(yù)真空蒸汽：131℃，4’；

一般蒸汽滅菌：121℃，20-25’。（2）高熱煮沸：器械、籠具、水瓶等消毒：100℃，20’。（3）干烤消毒：180-280℃，15~30’

。（4）火焰消毒：300℃，主要用于不銹鋼籠具、金屬器械、墻壁的消毒。（5）照射消毒滅菌：紫外線、γ-射線等，用于空氣、飼料、墊料和器具的消毒。（6）微波滅菌：工業(yè)微波爐，家用微波爐。小包裝飼料?，F(xiàn)在是18頁\一共有98頁\編輯于星期三

2.

化學(xué)消毒

是使用化學(xué)藥物噴灑、浸泡、擦拭、熏蒸等，以達到消毒滅菌的目的。常用化學(xué)消毒方法包括液體消毒和蒸汽消毒。

（1）液體消毒劑：包括石炭酸、過氧乙酸、來蘇水、次氯酸等。（2）熏蒸消毒：包括福爾馬林和三聚甲醛等?，F(xiàn)在是19頁\一共有98頁\編輯于星期三第二節(jié)

實驗動物微生物學(xué)

和寄生蟲學(xué)等級分類現(xiàn)在是20頁\一共有98頁\編輯于星期三實驗動物微生物學(xué)和寄生蟲學(xué)等級分類1.普通動物（conventionalanimal）CV2.清潔動物（cleananimal）CL3.無特定病原體動物（specificpathogenfreeanimal)SPF4.無菌動物（germfreeanimal）GF和悉生動物（gnotobioticanimal)GN現(xiàn)在是21頁\一共有98頁\編輯于星期三一、普通動物

conventionalanimal(CV)

必須是不攜帶主要人獸共患病原體和動物烈性傳染病的病原體?，F(xiàn)在是22頁\一共有98頁\編輯于星期三

普通動物

——飼育在開放環(huán)境里,使用的墊料和飼料,只消毒不滅菌;其飲水須符合城市飲用水標(biāo)準(zhǔn)。

——普通動物只能用于教學(xué)實驗和某些科研工作的預(yù)實驗?，F(xiàn)在是23頁\一共有98頁\編輯于星期三

清潔動物

cleananimal(CN)

必須是不攜帶主要人獸共患病原體和動物烈性傳染病的病原體，

又不攜帶對動物危害大和對科學(xué)研究干擾大的病原體。

亦稱最少疾病動物,MinimalDiseaseanimal(MD)?，F(xiàn)在是24頁\一共有98頁\編輯于星期三清潔動物

——生活在屏障環(huán)境中?！玫膲|料，飼料，飲水，手術(shù)器械和用具等均應(yīng)經(jīng)過高壓蒸汽滅菌消毒?！ぷ魅藛T需穿戴無菌衣帽鞋、口罩、手套才能進行飼育或?qū)嶒灢僮鳌，F(xiàn)在是25頁\一共有98頁\編輯于星期三無特定病原體動物

SpecificpathogenfreeAnimal(SPF)

又不攜帶對動物危害大和對科學(xué)研究干擾大的病原體；

還不攜帶主要潛在感染或條件致病菌和對科學(xué)實驗干擾大的病原體的動物。

不攜帶主要人獸共患病原體和動物烈性傳染病的病原體；現(xiàn)在是26頁\一共有98頁\編輯于星期三

SPF動物通常是:——隔離環(huán)境的無菌動物或悉生動物轉(zhuǎn)移到屏障環(huán)境內(nèi)飼養(yǎng)或?qū)嶒灐，F(xiàn)在是27頁\一共有98頁\編輯于星期三

無菌動物

germfreeanimal(GF)

動物體內(nèi)外無可檢出的一切生命體的動物。

此種動物在自然界中并不存在,必須用人為的方法培育?，F(xiàn)在是28頁\一共有98頁\編輯于星期三無菌動物的取得和飼育環(huán)境——子宮摘除術(shù)（剖腹產(chǎn)）——飼育在隔離環(huán)境（隔離器內(nèi)）——一切用品經(jīng)過嚴(yán)格包裝、嚴(yán)格滅菌后，通過傳遞倉送入隔離器——通過手套進行間接實驗操作現(xiàn)在是29頁\一共有98頁\編輯于星期三悉生動物gnotobioticanimal(GN)

—動物體內(nèi)外所攜帶的生命體是已知的。

——人為的將指定微生物叢植入到無菌動物體內(nèi)外?，F(xiàn)在是30頁\一共有98頁\編輯于星期三GF、GN和SPF隔離環(huán)境GF動物植入GN動物污染GF動物

植入污染屏障環(huán)境SPF動物現(xiàn)在是31頁\一共有98頁\編輯于星期三實驗動物微生物學(xué)分類模擬圖人獸共患病原體、動物烈性傳染病病原體動物主要傳染病原體、對實驗干擾大的病原體條件致病病原體、影響實驗德微生物所有微生物已知微生物普通級動物清潔級動物SPF級動物無菌動物悉生動物現(xiàn)在是32頁\一共有98頁\編輯于星期三不同微生物學(xué)等級的

實驗動物比較項目GFSPFCV傳染病無無有或可能有寄生蟲無很少有或可能有實驗結(jié)果準(zhǔn)確較準(zhǔn)確有疑問應(yīng)用動物數(shù)少量少量多或大量長期實驗效果可能好可能好困難死亡率很低低高長期實驗存活率約100％約90％40％左右實驗標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計可能可能不可能統(tǒng)計價值很好較好不準(zhǔn)確實驗結(jié)果的價值很高高有疑問現(xiàn)在是33頁\一共有98頁\編輯于星期三實驗動物微生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)國家或國際組織動物應(yīng)排除病毒項目ICLAS小鼠/大鼠14/9中國小鼠/大鼠5+6/7芬蘭小鼠/大鼠16/8日本小鼠/大鼠8/9美國小鼠/大鼠（9）10/8澳大利亞小鼠/大鼠13/8荷蘭小鼠/大鼠11/10現(xiàn)在是34頁\一共有98頁\編輯于星期三實驗動物微生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)國家或國際組織動物細菌真菌支原體ICLAS小鼠/大鼠13/12中國小鼠/大鼠8+8/9+7芬蘭小鼠/大鼠11+9/10+9日本小鼠/大鼠10/10美國小鼠/大鼠（16）13/12澳大利亞小鼠/大鼠12/12荷蘭小鼠/大鼠7/18現(xiàn)在是35頁\一共有98頁\編輯于星期三小鼠應(yīng)排除病毒項目

淋巴細胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒漢坦病毒鼠痘病毒小鼠肝炎病毒仙臺病毒小鼠肺炎病毒呼腸孤病毒III型小鼠細小病毒小鼠腦脊髓炎病毒小鼠腺病毒多瘤病毒LymphocyticChoriomeningitisVirusHantavirusEctromeliaVirusMouseHepatitisVirusSendaiVirusPneumoniaVirusofMiceReovirustypeIIIMinuteVirusofmiceTheiler’sMouseEncephalomyelitisVirusMouseAdenovirusPolyomaVirus現(xiàn)在是36頁\一共有98頁\編輯于星期三大鼠應(yīng)排除病毒項目

漢坦病毒仙臺病毒小鼠肺炎病毒呼腸孤病毒III型大鼠細小病毒RV株大鼠細小病毒H-1株大鼠冠狀病毒/大鼠延淚腺炎病毒HantavirusSendaiVirusPneumoniaVirusofMiceReovirustypeIIIRatParvovirusRatParvovirusRatCoronavirus/SialodacryoadenitisVirus現(xiàn)在是37頁\一共有98頁\編輯于星期三第三節(jié)實驗動物群中常見微生物

和寄生蟲污染及其控制一.普通級動物中弓形蟲污染

二.清潔級動物中的仙臺病毒和小鼠肝炎病毒的污染三.SPF級動物中綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌細菌的污染現(xiàn)在是38頁\一共有98頁\編輯于星期三

弓形蟲是一種人畜共患的寄生蟲，小鼠，大鼠，地鼠，豚鼠，家兔和非人靈長類實驗動物及貓，牛，羊，豬等都能感染。一.普通級合格動物中弓形蟲污染現(xiàn)在是39頁\一共有98頁\編輯于星期三

弓形蟲是細胞內(nèi)寄生蟲，根據(jù)不同發(fā)育階段分為五型：滋養(yǎng)體和包囊出現(xiàn)在中間宿主體內(nèi)，裂殖體，配子體和卵囊只出現(xiàn)在終宿主－－貓體內(nèi)?，F(xiàn)在是40頁\一共有98頁\編輯于星期三滋養(yǎng)體排出體外,發(fā)育成熟,具感染性卵囊口,鼻,咽,呼吸道粘膜,眼結(jié)膜和皮膚機體有免適疫宜

發(fā)育宿主體內(nèi)無性繁殖,引起發(fā)病急性力條無件癥下終宿主受精

宿主產(chǎn)生狀免疫力感染腸絨毛上皮細胞內(nèi)發(fā)育包囊裂殖體合子雌雄配子體滋養(yǎng)體經(jīng)貓消化道侵入腸上皮細胞發(fā)育繁殖現(xiàn)在是41頁\一共有98頁\編輯于星期三

危害性：

——弓形蟲感染可引起腸粘膜和腸系膜淋巴，心、眼、腎上腺、脾、腦、肺、肝、胎盤及肌肉組織的壞死和損傷。

——小鼠感染后會嚴(yán)重影響實驗結(jié)果。

——影響妊娠期胎兒發(fā)育?，F(xiàn)在是42頁\一共有98頁\編輯于星期三

在病畜和帶蟲者的肉、內(nèi)臟、血液、滲出液和排泄物中均有弓形蟲，甚至從乳汁中也能分離出弓形蟲，也可引起感染?，F(xiàn)在是43頁\一共有98頁\編輯于星期三弓形蟲污染的預(yù)防

——實驗動物設(shè)施內(nèi)要保持清潔，定期消毒?！獓?yán)格阻斷貓及其排泄物對設(shè)施、飼料、墊料和飲水的污染?！麥缫笆?，驅(qū)走野貓，不飼養(yǎng)一切寵物?，F(xiàn)在是44頁\一共有98頁\編輯于星期三二.清潔級合格動物中的仙臺病毒和小鼠肝炎

病毒的污染現(xiàn)在是45頁\一共有98頁\編輯于星期三

現(xiàn)在認(rèn)為:嚙齒類實驗動物是仙臺病毒唯一自然宿主。

傳播途徑：鼻內(nèi)途徑，其它途徑均不引起小鼠的自然感染。現(xiàn)在是46頁\一共有98頁\編輯于星期三不同品系小鼠對仙臺病毒感染的易感性和敏感性明顯不同。近交系SJL/j等死亡率接近0；Swiss裸鼠死亡率可接近100％。感染的裸鼠伴有進行性消瘦。在較長的時間里陸續(xù)死亡?，F(xiàn)在是47頁\一共有98頁\編輯于星期三

普通級鼠群中仙臺病毒感染是最難控制的病毒感染之一。

凡新引進的動物必須經(jīng)8周檢疫(檢查引入動物和“哨兵”動物的病毒抗體)。"哨兵動物"現(xiàn)在是48頁\一共有98頁\編輯于星期三

一旦在屏障環(huán)境內(nèi)的

鼠群中檢出仙臺病毒抗體陽性，若不及時清除所有被感染動物，將導(dǎo)致屏障設(shè)施的失敗?，F(xiàn)在是49頁\一共有98頁\編輯于星期三防疫：兩種方法

1.消滅已感染鼠群,重引符合標(biāo)準(zhǔn)的種鼠或用無菌技術(shù)剖腹取胎。2.暫停繁殖，在相對靜止條件下保存這種非繁殖群直至感染消除(約2個月)，然后恢復(fù)繁殖。現(xiàn)在是50頁\一共有98頁\編輯于星期三小鼠肝炎病毒

(micehepatitisvirusMHV)

消瘦型肝炎病毒是實驗小鼠最重要的病毒感染之一。

呈世界范圍性分布，無明顯的季節(jié)性差異。

多數(shù)情況下是亞臨床感染或慢性感染。

臨床表現(xiàn)為肝炎，腦炎和腸炎?，F(xiàn)在是51頁\一共有98頁\編輯于星期三

MHV傳播方式有經(jīng)空氣和接觸兩種。

小鼠是唯一能自然感染MHV;通過腦內(nèi)接種,可實驗感染棉鼠,大鼠和地鼠,但兔和豚鼠無反應(yīng)?，F(xiàn)在是52頁\一共有98頁\編輯于星期三

MHV是普通級實驗小鼠難以清除的病毒之一。

唯有對小鼠進行剖腹取胎術(shù),結(jié)合屏障環(huán)境內(nèi)維持飼養(yǎng),才能培育無MHV感染的清潔級以上小鼠。

必須注意MHV垂直傳播的可能性?，F(xiàn)在是53頁\一共有98頁\編輯于星期三防疫通過定期檢測,有利及時發(fā)現(xiàn)屏障環(huán)境內(nèi)的鼠群中鼠肝炎病毒感染。及時消滅被感染的鼠群,

重新引進符合標(biāo)準(zhǔn)的動物。

同步交配代乳方法重新獲得動物群。

用無菌技術(shù)剖腹取胎?，F(xiàn)在是54頁\一共有98頁\編輯于星期三同步交配----把MHV陽性鼠群中懷孕母鼠自然分娩的新生鼠在分娩后的24小時內(nèi)傳給符合標(biāo)準(zhǔn)的代乳鼠帶乳。然后在代乳鼠3周齡,6周齡和12周齡進行血清學(xué)檢測,可獲MHV陰性小鼠?，F(xiàn)在是55頁\一共有98頁\編輯于星期三三.SPF級實驗動物中的細菌污染

2.金黃色葡萄球菌

3.肺炎克雷伯氏桿菌

1.綠膿桿菌現(xiàn)在是56頁\一共有98頁\編輯于星期三

綠膿桿菌是動物和人類胃腸道的一種常在菌。

傳播途徑：口、咽和胃腸道；

1.綠膿桿菌現(xiàn)在是57頁\一共有98頁\編輯于星期三

該菌可導(dǎo)致封閉群小鼠(Swiss-Webster)和近交系小鼠(C3H)斜頸和轉(zhuǎn)圈癥狀。

對免疫環(huán)境遭受損害或抑制的宿主，綠膿桿菌可穿過局部淋巴環(huán)境和血管環(huán)境，導(dǎo)致致死性敗血癥?，F(xiàn)在是58頁\一共有98頁\編輯于星期三由工作人員帶入屏障環(huán)境。

在常規(guī)小鼠群的飲水器中能檢到綠膿桿菌。

在溫暖、潮濕的環(huán)境中(如SPF小鼠飼養(yǎng)室的淋浴更衣處)也常檢到這種菌。綠膿桿菌來源現(xiàn)在是59頁\一共有98頁\編輯于星期三

要預(yù)防綠膿桿菌,就必須定期對SPF小鼠進行微生物學(xué)監(jiān)測，及時淘汰被感染的鼠群。通過酸化(用鹽酸調(diào)PH2.5)氯化(10ppm)飲水來預(yù)防飲水器對SPF小鼠的感染;對屏障環(huán)境的淋浴、更衣室經(jīng)常進行徹底打掃消毒滅菌，并要求進入屏障環(huán)境的工作人員嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和個人防護用品的穿戴?，F(xiàn)在是60頁\一共有98頁\編輯于星期三2.金黃色葡萄球菌

在小鼠皮膚和粘膜上，常檢到致病的金黃色葡萄球菌和一般不致病的表皮葡萄球菌。雖然金黃色葡萄球菌還沒有被廣泛看作實驗小鼠的原發(fā)性疾病，但有些文獻中報道了其作為皮膚感染，淋巴感染或粘膜感染病原學(xué)因子?，F(xiàn)在是61頁\一共有98頁\編輯于星期三小鼠自發(fā)性葡萄球菌感染與

幼鼠比成鼠易感。

無胸腺裸小鼠因缺少保護性被毛并缺乏T－細胞而經(jīng)常發(fā)生皮膚和眼窩的葡萄球菌感染。

屏障環(huán)境的操作管理有關(guān)。營養(yǎng)及小鼠品系，現(xiàn)在是62頁\一共有98頁\編輯于星期三

據(jù)對SPF設(shè)施的細菌學(xué)監(jiān)測發(fā)現(xiàn)，從健康SPF小鼠分離的金黃色葡萄球菌的噬菌體型常與從動物管理員體表分離的品系一致?，F(xiàn)在是63頁\一共有98頁\編輯于星期三

通常不能治療或根除金黃色葡萄球菌，

飼養(yǎng)人員和實驗人員嚴(yán)格執(zhí)行隔離措施和操作細則。定期檢測，及時淘汰患鼠；酸化飲水；飼料和墊料徹底滅菌；經(jīng)常更換墊料；

防疫現(xiàn)在是64頁\一共有98頁\編輯于星期三克雷伯氏菌

人和動物的腸道常在菌，是與人和動物泌尿，呼吸道感染有關(guān)的條件性致病菌。

小鼠自發(fā)爆發(fā)的疾病臨床癥狀是：食欲不振，弓背，被毛粗亂，打噴嚏及呼吸深快?，F(xiàn)在是65頁\一共有98頁\編輯于星期三清除克雷伯氏菌病原體：就需要進行剖腹產(chǎn)和嚴(yán)格的屏障環(huán)境操作、管理?，F(xiàn)在是66頁\一共有98頁\編輯于星期三第五節(jié)實驗動物微生物學(xué)

和寄生蟲學(xué)質(zhì)量檢測一.檢測目的二.檢測方法三.檢測規(guī)則現(xiàn)在是67頁\一共有98頁\編輯于星期三一、檢測目的現(xiàn)在是68頁\一共有98頁\編輯于星期三1.排除人獸共患病，確保從事實驗動物生產(chǎn)的飼養(yǎng)人員和動物實驗的科研或教學(xué)人員身體健康。現(xiàn)在是69頁\一共有98頁\編輯于星期三2.排除危害實驗動物的常見病多發(fā)病，確保實驗動物種群的健康，為生命科學(xué)研究提供合格的實驗動物?，F(xiàn)在是70頁\一共有98頁\編輯于星期三1〕對新引進的普通級動物進行檢疫，防止人獸共患病原體或動物烈性傳染病帶入實驗動物種群，或傳播給實驗人員?，F(xiàn)在是71頁\一共有98頁\編輯于星期三2〕定期對生產(chǎn)繁殖的實驗動物種群進行抽樣檢測，及時了解實驗動物生產(chǎn)群體中微生物學(xué)和寄生蟲學(xué)質(zhì)量；必要時作出淘汰或降級處理?，F(xiàn)在是72頁\一共有98頁\編輯于星期三3〕當(dāng)實驗動物種群發(fā)生傳染病流行時，檢出感染途徑，提出控制或預(yù)防措施。4〕對實驗動物生產(chǎn)或?qū)嶒炘O(shè)施進行靜態(tài)和動態(tài)檢測，及時掌握實驗動物環(huán)境條件，了解是否符合實驗動物國家標(biāo)準(zhǔn)?，F(xiàn)在是73頁\一共有98頁\編輯于星期三

3.研究確定實驗動物微生物學(xué)和寄生蟲學(xué)等級標(biāo)準(zhǔn)的劃分，和不同等級實驗動物的微生物學(xué)和寄生蟲學(xué)質(zhì)量指標(biāo)。現(xiàn)在是74頁\一共有98頁\編輯于星期三4.確保使用實驗動物作檢測的藥品和生物制品的質(zhì)量，保證進行動物實驗的科學(xué)研究成果和各種動物試驗結(jié)果的可靠性、準(zhǔn)確性和重復(fù)性?，F(xiàn)在是75頁\一共有98頁\編輯于星期三二.

檢測方法現(xiàn)在是76頁\一共有98頁\編輯于星期三原則——

1.國內(nèi)外通用,比較成熟,便于交流。

2.可操作性強，檢測結(jié)果易判斷，檢測率較高。

3.易實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化，便于推廣?，F(xiàn)在是77頁\一共有98頁\編輯于星期三國家推薦性標(biāo)準(zhǔn)《實驗動物微生物學(xué)檢測方法1～4》GB/T14926.1～14926.64－2001《實驗動物寄生蟲學(xué)檢測方法》GB/T18448.1～18448.10－2001

現(xiàn)在是78頁\一共有98頁\編輯于星期三1.實驗動物病毒學(xué)檢測方法目前我國對實驗動物病毒學(xué)檢測通常使用血清學(xué)方法，包括：酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）免疫熒光試驗（IFA）免疫酶染色試驗（IEA）血球凝集（HA）和血球凝集抑制（HI）試驗現(xiàn)在是79頁\一共有98頁\編輯于星期三2.實驗動物細菌學(xué)檢測方法

通常采用細菌分離和培養(yǎng)方法。根據(jù)培養(yǎng)基上菌落特征，將分離到的可疑菌落作生化鑒定?，F(xiàn)在是80頁\一共有98頁\編輯于星期三檢測人員的實際工作經(jīng)驗，直接影響到其對檢測結(jié)果的判斷準(zhǔn)確性。對部分細菌，如沙門氏菌，支原體等已開展血清學(xué)方法檢測?，F(xiàn)在是81頁\一共有98頁\編輯于星期三3.實驗動物寄生蟲學(xué)檢測方法

通常在光學(xué)顯微鏡下查找寄生蟲的蟲體、蟲卵或孢子。對人獸共患的弓形蟲，則采用各種血清學(xué)的方法進行檢測?，F(xiàn)在是82頁\一共有98頁\編輯于星期三三.檢測規(guī)則1.檢測頻率以間隔23個月為宜。在實驗動物的國家標(biāo)準(zhǔn)中，即規(guī)定：每3個月至少檢測1次?，F(xiàn)在是83頁\一共有98頁\編輯于星期三

病原體剛侵入實驗動物群體時,較易分離到病原體;而當(dāng)流行趨于平靜可能分離不到病原體,但特異性抗體的檢出率上升。通常在23個月內(nèi)，抗體檢出率不會下降太大。隨著時間的推移，某些個體的抗體效價水平會下降，以及新生的非感染動物增加，使抗體陽性動物的檢出大量減少?，F(xiàn)在是84頁\一共有98頁\編輯于星期三2.取樣數(shù)量通常對于動物群體中感染率高的病原體，只需少量采樣就能檢出；而當(dāng)感染動物比例低時，若不增加取樣數(shù)量，就可能漏檢。因此，可根據(jù)實驗動物群體中病原體的感染率決定取樣數(shù)量。如病原體感染率為1％，要檢出感染動物至少應(yīng)取樣100只?，F(xiàn)在是85頁\一共有98頁\編輯于星期三病原體檢測取樣數(shù)量感染率%檢測可信度99％95％90％9022180322704326054350754409653013972021141110442922現(xiàn)在是86頁\一共有98頁\編輯于星期三

達標(biāo)的實驗動物須排除的病原體感染率應(yīng)為“0”,取樣數(shù)量須達60-90%以上，其檢測結(jié)果的可信度方可達到95-99%。

而嚙齒類實驗動物采樣，通常都犧牲被檢測動物;

且實驗動物寄生蟲學(xué)質(zhì)量檢測通常與微生物學(xué)質(zhì)量檢測同時進行，而病原體的感染率不可能相同。

因此,在標(biāo)準(zhǔn)中采用的取樣數(shù)量和取樣方法，將適當(dāng)參考實驗動物群體大小，兼顧絕大多數(shù)病原體的感染率，以決定取樣數(shù)量;并規(guī)定取樣點?，F(xiàn)在是87頁\一共有98頁\編輯于星期三實驗動物不同生產(chǎn)群體取樣數(shù)群體規(guī)模，只取樣數(shù)量，只<100>5100～500>10>500>20每只隔離器檢測2只現(xiàn)在是88頁\一共有98頁\編輯于星期三活體取樣

對實驗動物的活體取樣未作規(guī)定。無特殊要求時，對雞、兔、犬和猴的活體取樣，可在生產(chǎn)繁殖設(shè)施內(nèi)進行?，F(xiàn)在是89頁\一共有98頁\編輯于星期三第十章

生物安全現(xiàn)在是90頁\一共有98頁\編輯于星期三一、生物安全的概念針對生物醫(yī)學(xué)專業(yè)或現(xiàn)代生物技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用，造成對人體健康和生態(tài)環(huán)境的潛在威脅，而應(yīng)采取的一系列有效預(yù)防和控制的措施?，F(xiàn)在是91頁\一共有98頁\編輯于星期三二、廣義的生物安全(1)人類的健康與安全;(2)人類賴以生存的農(nóng)業(yè)生物的安全;(3)與人類生存息息相關(guān)的生物多樣性，即環(huán)境生物安全?，F(xiàn)在是92頁\一共有98頁\編輯于星期三野生動物所感染的各種微生物生物危害實驗人員或飼養(yǎng)人員生活環(huán)境的污染生態(tài)環(huán)境、生物多樣性存在著潛在著威脅不合格實驗動物所攜帶的各