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PAGEPAGE22023年自考《藥劑學(xué)(二)》名師預(yù)測卷(二)附詳解一、單選題1.下列為均相液體制劑的是A、溶膠劑B、乳劑C、混懸劑D、高分子溶液劑答案:D2.下列有關(guān)膠囊劑特點的敘述,錯誤的是A、生物利用度一般較片劑高B、可避免肝臟的首過效應(yīng)C、可提高藥物的穩(wěn)定性D、可掩蓋藥物的不良臭味答案:B3.空膠囊常用的規(guī)格是A、00~1B、00~5C、0~3D、0~5答案:D4.最適合作W/O型乳劑的乳化劑的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB德在3~8C、HLB值在8~16D、HLB值在13~I(xiàn)6答案:B5.吐溫80的HLB值為l2,其可作為()A、O/W乳化劑B、W/O乳化劑C、增溶劑D、起泡劑答案:A6.一般情況下制備軟膠囊時,干明膠:干增塑劑:水的質(zhì)量比是A、1:0.3:1B、1:0.5:1C、1:0.7:1D、1:0.9:1答案:B7.對有效成分尚未明確的中藥或方劑劑型改進時,常用下列哪種方法粗提?()A、滲漉B、回流C、浸漬D、煎煮答案:D8.下列不能用作助懸劑的是A、硅皂土B、西黃蓍膠C、硬脂酸鈉D、海藻酸鈉答案:C9.下列溶劑中屬于極性溶劑的是A、甘油()B、乙醇()()C、乙酸乙酯D、乳劑答案:A10.提取中藥揮發(fā)油常選用的方法是A、浸漬法B、煎煮法C、滲漉法D、水蒸汽蒸餾法答案:D11.透皮吸收制劑A、主要起局部作用B、簡稱CMCC、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn),可隨時中斷給藥D、無需透皮吸收促進劑答案:C12.潛溶劑能提高藥物溶解度的原因是A、改變了溶劑的介電常數(shù)B、改變了溶質(zhì)的介電常數(shù)C、改變了溶劑的顏色D、改變了溶質(zhì)的顏色答案:A13.冰點降低數(shù)據(jù)法原理是A、血漿冰點值為-0.52℃,任何溶液其冰點降低0.52℃,即與血漿等滲B、血漿冰點值為-0.52℃,任何溶液其冰點降低-0.52℃,即與血漿等滲C、血漿冰點值為-0.52℃,任何溶液其冰點降低至0.52℃,即與血漿等滲D、血漿冰點值為-0.52℃,任何溶液其冰點降低至-0.52℃,即與血漿等滲答案:D14.關(guān)于藥物溶解度的敘述正確的是A、藥物的極性與溶劑的極性相似者相溶B、溫度越高,溶解度越大C、多晶型的藥物,穩(wěn)定型的較亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型的溶解度大D、溶解度隨粒度的降低而減小答案:A15.崩解劑是指A、有助于潤濕片劑的物質(zhì)B、有助于片劑粘結(jié)的物質(zhì)C、有助于物料流動的物質(zhì)D、能促使片劑裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)答案:B16.冷凍干燥的條件是A、低溫常壓B、低溫真空C、常溫減壓D、常溫真空答案:B17.下列敘述正確的是A、用滴制法制成的球形制劑均稱滴丸B、滴丸基質(zhì)容納液態(tài)藥物量很小C、滴丸可內(nèi)服,也可外用D、滴丸屬速效劑型,不能發(fā)揮長效作用答案:B18.“相似者相溶”中的“相似”是指()A、溶質(zhì)與溶劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似B、溶質(zhì)與溶劑的物理相似C、溶質(zhì)與溶劑的分子量相似D、溶質(zhì)與溶劑的極性相似答案:D19.熱壓滅菌應(yīng)使用()A、濕熱蒸汽B、干熱蒸汽C、飽和蒸汽D、過熱蒸汽答案:C20.關(guān)于注射劑的配制方法敘述正確的是A、原料質(zhì)量不好時宜采用稀配法B、溶解度小的雜質(zhì)在稀配時容易濾過除去C、原料質(zhì)量好時宜采用濃配法D、通常加入活性炭以起到對雜質(zhì)的吸附作用答案:D填空題(總共5題)1.脂質(zhì)體由()和()組成,是具有類似生物膜雙分子層結(jié)構(gòu)的封閉囊泡。答案:磷脂;膽固醇2.崩解劑的加入方法有外加法.()和()。答案:內(nèi)加法;內(nèi)外加法3.根據(jù)Stokes定律,提高混懸劑的穩(wěn)定性,有效的方法是()和()。答案:減小粒徑;增加分散介質(zhì)黏度4.皮膚生理結(jié)構(gòu)中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()。答案:角質(zhì)層;透皮吸收促進劑5.0/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑,或相反變化稱為()。答案:轉(zhuǎn)相簡答題1.簡述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。答案:壓片時,沖頭和模圈上常有細(xì)粉粘著,致片劑表面不光.不平或有凹痕,稱為粘沖,其產(chǎn)生原因及解決辦法為:(1)顆粒太潮,藥物易吸濕,室內(nèi)溫度.濕度過高均易產(chǎn)生粘沖。應(yīng)將顆粒重新干燥,室內(nèi)保持干燥。(2)潤滑劑用量不足或分布不均勻,前者應(yīng)增加用量,后者應(yīng)充分混合。(3)沖模表面粗糙或有缺損;沖頭刻字(線)太深,或沖頭表面不潔凈,應(yīng)將沖頭表面擦凈或更換中模。2.氯霉素注射液的制備【處方】氯霉素:1250g;焦亞硫酸鈉:2g;衣地酸二鈉(EDTA一2Na):0.5g;丙二醇:8000ml;鹽酸:適量;注射用水:加至l0000ml;(1)分析上述處方,指出各組分的作用;(2)簡述制備工藝流程。答案:(一)處方分析:(1)氯霉素為主藥;(2)鹽酸為pH調(diào)節(jié)劑;(3)丙二醇作為溶劑,溶解氣霉素并抑制其水解;(4)焦亞硫酸鈉為抗氧劑;(5)EDTA-2Na為金屬離子整合劑。(二)制備工藝流程:(1)配液:分別將氯霉素漭于丙二醇,EDTA-2Na和焦亞硫酸鈉溶子80%處方量注射用水;將水溶液加入氯霉素丙二醇溶液,邊加邊攪至混勻;加鹽酸調(diào)pH,最后加注射用水至全量;(2)濾過.灌封.滅菌.檢漏.燈檢。3.等滲溶液與等張溶液答案:等滲溶液系指與血漿淚液等體液具有相等滲透壓的溶液;等張溶液系與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液。4.處方分析:維生素C注射液的處方如下:維生素C104g;碳酸氫鈉49g;亞硫酸氫鈉2g;依地酸二鈉0.05g;注射用水加至1000mL。(1)分析處方中各組分的作用。(2)簡述制備過程。答案:(1)維生素C主藥?.依地酸二鈉?金屬離子螯合劑?.碳酸氫鈉?pH調(diào)節(jié)劑.亞硫酸氫鈉?抗氧劑?.注射用水溶劑?(2)制備過程注意事項:①本品易氧化降解,原輔料的質(zhì)量,特別是原料和碳酸氫鈉,是影響維生素C注射液的關(guān)鍵??諝庵械难鯕?溶液pH和金屬離子(特別是銅離子)對其穩(wěn)定性影響較大。因此處方中加入抗氧劑.金屬離子螯合劑及pH調(diào)節(jié)劑,工藝中采用充惰性氣體等措施,可以提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性;②本品穩(wěn)定性與溫度有關(guān)。實驗表明,100℃流通蒸汽滅菌30min后含量降低3%,而流通蒸汽滅菌15min后僅降低2%,故以100℃流通蒸汽滅菌15min為宜。③維生素C顯強酸性,注射時刺激性大,產(chǎn)生疼痛,故加入碳酸氫鈉(或碳酸鈉)調(diào)節(jié)PH,可以避免疼痛,并增強本品的穩(wěn)定性。5.什么是溶解度,增加藥物溶解度的方法有哪些?答案:參考藥物溶解度是指在一定溫度下,在一定量溶劑中大道飽和時溶解的最大限量。改變?nèi)軇?,采用混合溶劑。減小藥物粒徑。加入助溶劑.增溶劑等6.軟膏基質(zhì)的制備【處方】硬脂酸130g;石蠟13%;液體石蠟200g;三乙醇胺30g;甘油1OOg;羥苯乙酯1.5g;蒸餾水加至1000g;(1)分析處方,指出各組分的作用;(2)寫出制備方法;(3)指明制成的軟膏基質(zhì)的類型。答案:(1)①硬脂酸與三乙醇胺反應(yīng)生成0/w型一價胺皂.用作乳化劑;②石蠟.液體石蠟和未被皂化的硬脂酸調(diào)節(jié)基質(zhì)稠度;③硬脂酸.液體石蠟和石蠟為油相;三乙醇胺.羥苯乙酯和蒸餾水為水相;④甘油為保濕劑;⑤羥苯乙酯用作防腐劑。(2)制備方法采用乳化法制備。(3)制成的軟膏基質(zhì)為0/W型乳膏基質(zhì)。7.滅菌法答案:滅菌法指殺滅或除去所有致病或非致病微生物繁殖體和芽孢的手段,包括物理滅菌法、化學(xué)滅菌法和無菌操作。8.片劑的輔料有哪些種類?各有什么作用?答案:參考片劑的輔料有(1)填充劑或稀釋劑:增加片重或體積,便于壓片(2)潤濕劑和粘合劑:大部分片劑制備過程中需要預(yù)先制成顆粒才能壓片。而潤濕劑和粘合劑是使藥物及輔料粉末互相粘結(jié)易形成顆粒的物質(zhì)(3)片劑崩解劑:使片劑在胃腸液中應(yīng)迅速裂碎成細(xì)小顆?;蛟挤勰┒蛊渲械乃幬锶芙膺M入胃腸道,進而吸收進人體循環(huán)發(fā)揮藥效(4)片劑潤滑;潤滑劑是助流劑,粘黏劑和潤滑劑的總稱。9.TDDS答案:即經(jīng)皮給藥系統(tǒng),指藥物以一定速率透過皮膚經(jīng)毛細(xì)血管吸收進入人體循環(huán)達(dá)到有效血藥濃度的一類制劑。10.試述片劑的概念及其優(yōu)缺點,并說明片劑濕法制粒壓片的方法和流程。答案:(1)片劑是指藥物與藥用輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑;(2)片劑的優(yōu)點有劑量準(zhǔn)確.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定攜帶服用方便.生產(chǎn)工藝成熟成本較低.類型繁多;(3)片劑的缺點是幼兒及昏迷患者不易吞服,需加入大量輔料,藥效影響因素較多;(4)濕法制粒是將藥物與輔料的粉末混合均勻后加入液體黏合劑制備顆粒的方法;(5)流程如下:主藥與輔料分別粉碎.過
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