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本文格式為Word版,下載可任意編輯——有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)練習(xí)題及答案四Word版含答案有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)練習(xí)題四
一、單項(xiàng)選擇題
1.蒸餾沸點(diǎn)在130℃以下的物質(zhì)時,最好選用()冷凝管。A.空氣B.直型C.球型D.蛇型
2.當(dāng)被加熱的物質(zhì)要求受熱均勻,且溫度不高于100℃時,最好使用()A.水浴B.砂浴C.酒精燈加熱D.油浴3.對于含有少量水的乙酸乙酯,可選()枯燥劑進(jìn)行枯燥。A.無水氯化鈣B.無水硫酸鎂C.金屬鈉D.氫氧化鈉4.薄層色譜中,硅膠是常用的()
A.展開劑B.萃取劑C.吸附劑D.顯色劑5.以下物質(zhì)不能與Fehling試劑反應(yīng)的是()
A.葡萄糖B.果糖C.蔗糖D.麥芽糖6.鑒別正丁醇和叔丁醇可用()
A.Fehling試劑B.Schiff試劑C.Benedict試劑D.Lucas試劑7.雞蛋白溶液與茚三酮試劑有顯色反應(yīng),說明雞蛋白結(jié)構(gòu)中有()A.游離氨基B.芳環(huán)C.肽鍵D.酚羥基8.以下物質(zhì)中,不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()
A.甲醛B.乙醇C.乙醛D.丙酮
二、填空題
1.液體的沸點(diǎn)與有關(guān),越低,沸點(diǎn)越。2.蒸餾沸點(diǎn)區(qū)別較大的液體時,沸點(diǎn)較低的蒸出,沸點(diǎn)較高的蒸出,留在蒸餾器內(nèi),這樣可達(dá)到分開和提純的目的。
3.枯燥前,液體呈,經(jīng)枯燥后變,這可簡單地作為水分基本除去的標(biāo)志。
4.當(dāng)重結(jié)晶的產(chǎn)品帶有顏色時,可參與適量的脫色。5.分餾是利用將屢屢汽化—冷凝過程在一次操作中完成的方法。6.乙酰苯胺可以由苯胺經(jīng)過乙?;磻?yīng)而得到,常用的?;噭┯?、、。
7.在制備苯乙酮的回流裝置中,安裝有恒壓漏斗及氯化鈣枯燥管,其目的
是。
三、是非題(對的打“√〞,錯誤的打“×〞,并改正)1.在沸點(diǎn)測定試驗(yàn)中,假使加熱過猛,測出的沸點(diǎn)會升高。2.減壓蒸餾完畢后,即可關(guān)閉真空泵。3.在薄層色譜試驗(yàn)中,點(diǎn)樣次數(shù)越多越好。
4.蛋白質(zhì)可用于大量重金屬中毒的解毒劑,是由于蛋白質(zhì)可與之形成可逆沉淀。5.所有與α-萘酚的酸性溶液反應(yīng)呈正性結(jié)果的都是糖類物質(zhì)。
四、問答題
1.乙酰苯胺的制備試驗(yàn)中采取了哪些措施來提高乙酰苯胺的收率?
2.在肉桂酸制備試驗(yàn)中,能否在水蒸汽蒸餾前用氫氧化鈉代替碳酸鈉來中和水溶液?
3.Claisen酯縮合反應(yīng)的催化劑是什么?在乙酰乙酸乙酯制備試驗(yàn)中,為什么可以用金屬鈉代替?
4.何謂減壓蒸餾?適用于什么體系?
五、綜合題
請回復(fù)有關(guān)熔點(diǎn)測定的有關(guān)問題1.寫出熔點(diǎn)測定的簡要步驟。2.畫出b型管法測熔點(diǎn)的裝置圖。
3.測定熔點(diǎn)時,遇到以下狀況將產(chǎn)生什么結(jié)果?(1)熔點(diǎn)管壁太厚;(2)熔點(diǎn)管不清白;
(3)試料研的不細(xì)或裝得不實(shí);(4)加熱太快;
(5)第一次熔點(diǎn)測定后的樣品管接著做其次次測量。
練習(xí)四
一、選擇題
1.B;2.A;3.B;4.C;5.C;6.D;7.A;8.A
二、填空題
1.外界氣壓;氣壓;低2.先;后;不揮發(fā)3.渾濁狀;澄清4.活性炭5.分餾柱
6.乙酸;乙酸酐;乙酰氯
7.防止空氣中的水蒸氣侵入,影響產(chǎn)率
三、判斷題1.√
2.×,先撤去熱源,開啟通氣活塞,最終關(guān)真空泵3.×,點(diǎn)樣次數(shù)多會造成斑點(diǎn)過大,出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象4.×,形成不可逆沉淀5.√
四、簡答題
1.(1)增加反應(yīng)物之一的濃度(使冰醋酸過量一倍多)。
(2)減少生成物之一的濃度(不斷分出反應(yīng)過程中生成的水)。兩者均有利于反應(yīng)向著生成乙酰苯胺的方向進(jìn)行。
濃OH2C6H5CHOC6H5COO+C6H5CH2OH2.不能。由于苯甲醛在強(qiáng)堿存在下可發(fā)生Cannizzaro反應(yīng)。
3.該縮合反應(yīng)的催化劑是醇鈉。在乙酰乙酸乙酯的合成中,因原料為乙酸乙酯,而試劑乙酸乙酯中含有少量乙醇,后者與金屬鈉作用則生成乙醇鈉,故在該試驗(yàn)中可用金屬鈉代替。
4.在低于大氣壓力下進(jìn)行的蒸餾稱為減壓蒸餾。減壓蒸餾是分開提純高沸點(diǎn)有機(jī)化合物的一種重要方法,特別適用于在常壓下蒸餾未達(dá)到沸點(diǎn)時即受熱分解、氧化或聚合的物質(zhì)。
五、綜合題
1.⑴熔點(diǎn)管的制備。注意封口要嚴(yán)密。
⑵樣品的裝入。樣品的高度約為2~3mm,裝樣要厚實(shí)⑶儀器的安裝。
⑷熔點(diǎn)的測定。加熱先快后慢(距熔點(diǎn)10℃左右時控制升溫速度為每分鐘不超過1℃~2℃)。先粗測,再確切測量。記錄初熔和全熔溫度的讀數(shù),初熔至全熔的溫度記錄為該物質(zhì)的熔點(diǎn)。2.
3.(1)熔點(diǎn)管壁太厚,影響傳熱,其結(jié)果是測得的初熔溫度偏高。
(2)熔點(diǎn)管不清白,相當(dāng)于在試料中摻入雜質(zhì),其結(jié)果將導(dǎo)致測得的熔點(diǎn)偏低。
(3)試料研得不細(xì)或裝得不實(shí),這樣試料顆粒之間空隙較大,其空隙之間為空氣所占據(jù),而空氣導(dǎo)熱系數(shù)較小,結(jié)果導(dǎo)致熔距加大,測得的熔
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