執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)知識(shí)重點(diǎn)筆記

執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)知識(shí)重點(diǎn)筆記命名(一)藥物來源與分類技術(shù)藥物。(二)藥物的結(jié)構(gòu)與命名藥物的名稱包括藥物的通用名、化學(xué)名和商品名。通用名也稱為國(guó)際非專利藥品名稱(INN)。制劑(一)藥物劑型與輔料劑型：適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，稱為藥物劑型，簡(jiǎn)稱劑藥物按照某種劑型制成一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種，簡(jiǎn)稱制劑。制劑液體劑型、氣體劑型、固體劑型、半固體劑型囊劑、溶液劑、乳劑、混懸劑。不常用，如浸出、無菌速釋、普通和緩控釋3、藥用輔料分類天然物質(zhì)、半合成物質(zhì)和全合成物質(zhì)(二)藥物穩(wěn)定性及藥品有效期顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變藥物的酶敗分解變質(zhì)2、影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、基質(zhì)或賦形劑溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料入抗氧劑或金屬離子絡(luò)合劑、改進(jìn)劑型或生產(chǎn)工藝、制備穩(wěn)定的衍生物、加入干燥劑及改善包t(三)藥物制劑配伍變化和相互作用溶解度改變；吸濕、潮解、液化與結(jié)塊；粒徑或分散狀態(tài)的改變2、注射液的配伍變化(四)藥品的包裝與貯存業(yè)知識(shí)1、藥物化學(xué)專業(yè)知識(shí)：主要研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征、與此相聯(lián)系的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性狀究基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等5個(gè)方面3、藥理學(xué)專業(yè)知識(shí)：主要研究藥物的作用、作用機(jī)制及藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律。4、專業(yè)知識(shí)：主要研究化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)、質(zhì)量研究與穩(wěn)定性評(píng)價(jià)，藥品的質(zhì)量控制方法研究與標(biāo)準(zhǔn)制定，體內(nèi)藥物的檢測(cè)方法研究與濃度監(jiān)測(cè)及數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)。理化性質(zhì)與藥物活性(一)藥物的溶解度、分配系數(shù)和滲透性對(duì)藥效的影響分布、排泄過程是在水相和脂相間經(jīng)多次分配實(shí)現(xiàn)的，因此要求藥物既具有脂溶性組合將藥物分為四類：普萘洛爾、依那普利、地爾硫(艸卓)雙氯芬酸、卡馬西平、吡多洛爾、阿特非那定、酮洛芬、呋塞米低水溶解性、高滲透性低水溶解性、低滲透性收決定因素水溶解性——水溶性；滲透性——脂溶性；哪個(gè)因素低它就是限速的因素，體內(nèi)吸收就取水溶解性——水溶性；滲透性——脂溶性；哪個(gè)因素低它就是限速的因素，體內(nèi)吸收就取決于該(二)藥物的酸堿性、解離度和pKa對(duì)藥效的影響酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄收腸液中(pH高)呈非解離型，易奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮化離少，易吸收咖啡因和茶堿②季銨、磺酸物活性(一)藥物結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)2、藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性的影響環(huán)戊巴比妥引入甲基→海索比妥，不易解離活性影響離度、分降毒性增強(qiáng)性降低性硫醇鹽，難透過生物↑離度醚酯 (二)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性運(yùn)體的影響例：阿昔洛韋+L-纈氨酸——伐昔洛韋(小腸上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)體PEPT1底物)，增加其吸收——進(jìn)入揮藥效。2、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)藥物不良反應(yīng)的影響(1)對(duì)細(xì)胞色素P450的作用可逆性地抑制細(xì)胞色素P450不可逆地抑制細(xì)胞色素P450最終結(jié)果是不可逆的抑制作用，但是起硫(艸卓)、丙制劑效時(shí)間比較緩慢咪嗪、尼卡地平誘導(dǎo)劑細(xì)胞色素P450活性增強(qiáng)乙醇(2)對(duì)心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)的影響產(chǎn)生心臟不良反應(yīng)。最常見的主要為心臟用藥物，如抗心律生物大分子藥物最常見的非共價(jià)鍵形式藥物非極性部分與生物大分子非極性部分相互作用非極性分子中的暫時(shí)不對(duì)稱電荷分布共價(jià)鍵(不可逆)非共價(jià)鍵(可電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物疏水性相互作用范德華引力4、藥物的手性特征及其對(duì)藥物作用的影響對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度普魯帕酮、氟卡尼藥理活性一樣但是強(qiáng)弱不同萘普生個(gè)有活性，一個(gè)沒有甲基多巴(L)、氨己烯酸(S)相反的活性朵、考必利、依托唑啉產(chǎn)生不同的藥理活性一個(gè)有活性，一個(gè)有毒性氯胺酮、丙胺卡因三、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥物代謝(一)藥物結(jié)構(gòu)與第I相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律氧化代謝成環(huán)氧化合物然后重排生成酚炔烴的藥物O酚以及羰基化合物酯和酰胺水解成酸、醇或胺(二)藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律(一)散劑劑量散劑、不分劑量散劑優(yōu)點(diǎn)：易分散，起效快；具有保護(hù)、收斂作用；制備簡(jiǎn)單，適于老人兒童；包裝、運(yùn)輸、攜帶、物不宜制成散劑。劑的質(zhì)量要求粒度：口服為細(xì)粉，局部用和兒科用中藥散為最細(xì)粉(通過七號(hào)篩粉末重量不得少于95%)。藥散劑水分≤9%。(二)顆粒劑粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒2、特點(diǎn)：①分散性、附著性、團(tuán)聚性、引濕性等較?。虎诜梅奖憧商岣卟∪朔幍捻槕?yīng)性；③通過包衣，可使顆粒具有防潮性、緩釋性、腸溶性等；④有效防止復(fù)方散劑各組分由于粒度或密顆粒均顆粒均勻、色澤一致、無吸潮、軟化、結(jié)塊、可溶顆粒、泡騰顆粒(5min)腸溶顆粒、緩控釋顆粒不能通過一號(hào)篩和能通過五號(hào)篩的總和≤15%可溶型和泡騰型顆粒應(yīng)加溫開水沖服，腸溶、緩控釋顆粒應(yīng)吞服，中藥顆粒劑不宜用鐵質(zhì)或鋁制(三)片劑(1)劑量準(zhǔn)確、服用方便；穩(wěn)定；成本低；種類多；運(yùn)輸、攜帶方便泡騰片、緩控釋片、腸溶片觀光潔量藥物或作用比較劇烈的藥物崩解時(shí)限(min)片劑崩解時(shí)限(min)15腸溶衣片603含片303泡騰片55薄膜衣片30脆碎度(非包衣片)4、常用輔料淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、預(yù)膠化淀粉、微晶/填充劑(主要?jiǎng)┝啃∮?0mg時(shí)加入)淀粉漿、甲基纖維素、羥丙淀粉漿、甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素、羧甲基纖維素鈉、乙基纖維素、聚維、聚乙二醇干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑(碳酸鹽和酸類)酸鈉崩解劑(緩控釋片、口含片、咀嚼片、舌下片；物料塑性差黏性力差；壓力不足壓力太大；增塑性物料或黏合劑使結(jié)合力過差可溶性成分在顆粒內(nèi)部遷移——色斑羥羥丙甲纖維素(HPMC)、羥丙纖維素(HPC)、丙烯酸樹脂IV號(hào)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸(AEA)酸酯(CAP)、丙烯酸樹脂類(I、Ⅱ、Ⅲ類)、羥丙乙基纖維素(EC)、醋酸纖維素酯包衣材料(四)膠囊劑)起效快，生物利用度高(與片劑比較)4)液態(tài)藥物固體劑型化釋、控釋和定位釋放1)囊殼受溫濕度影響大2)生產(chǎn)成本較高(與片劑比較)3)特殊群體(老幼)口服困難4)局限性：部分藥物不適宜制成膠囊1)水溶液或稀乙醇溶液藥物，囊壁溶化2)風(fēng)化性藥物，囊壁軟化3)強(qiáng)吸濕性的藥物，囊壁脆裂4)醛類藥物，明膠變性5)含有揮發(fā)性、小分子有機(jī)物的液體藥物，囊材軟化或溶解；記憶技巧：風(fēng)濕醛發(fā)水(蜷發(fā)睡)，膠囊不好用(五)液體制劑概述真溶液、分子/離子，澄明，熱力學(xué)穩(wěn)定真溶液、分子，澄明，熱力學(xué)穩(wěn)定膠粒，多相，熱力學(xué)不穩(wěn)定(聚結(jié))，熱力學(xué)/動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定低分子溶液劑(親水膠體溶液)(疏水膠體溶液)1~100nm1~100nm點(diǎn)分散度大，易引起藥物化學(xué)降解失效非均相液體制劑物理穩(wěn)定性差分散度高，吸收快，作用迅速給藥途徑廣泛劑量，適用于老幼分散于溶劑中，能減少藥物刺激性(1)均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液，非均相液體制劑的藥物粒子應(yīng)分散均勻；(2)口服的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜，外用的液體制劑應(yīng)無刺激性；(3)液體制劑在保存和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變；(4)包裝容器適宜，方便患者攜帶和使用。(六)液體制劑的溶劑和附加劑水、甘油、二甲基亞砜(DMSO)聚乙二醇脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯、乙酸乙酯表面活性劑：聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪酸酯苯甲酸、碘化鉀、聚維酮混合溶劑：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇合用胡蘿卜素、焦糖、烏飯樹葉、蘇木、氧化鐵(七)表面活性劑根據(jù)極性基團(tuán)的解離性質(zhì)分為：離子型和非離子型，前者又細(xì)分為陰離子型、陽(yáng)離子型和兩性離Myrjij面活性劑>非離子表面活性劑。兩性離子3-87-98-16增溶劑/起泡劑陽(yáng)離子/兩性離子消毒劑/殺菌劑(八)低分子溶液劑澄清；符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)澄清；不宜大量配制久貯量≥45%(g/ml)無破損皮膚揉擦用可用于有破損皮膚含成膜材料洗劑只能用于無破損的組織(九)高分子溶液劑與溶膠劑(1)特點(diǎn)水化膜阻礙高分子聚集；膠凝性(2)性質(zhì)(1)特點(diǎn)l(2)影響熱力學(xué)穩(wěn)定性的因素定合物有助于穩(wěn)定性；膠粒之間帶相反電荷穩(wěn)定性降低，相(十)混懸劑(1)提高藥物穩(wěn)定性(2)掩蓋藥物不良?xì)馕?3)發(fā)揮長(zhǎng)效作用(1)沉降容積比：越大越穩(wěn)定。(3)微粒大小(4)絮凝度：越大越穩(wěn)定(2)助懸劑：醇(十一)乳劑1、組成：油相(O)、水相(W)和乳化劑乳、納米乳(1)液滴分散度大，藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高。\(2)O/W型乳劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕丁?3)減少藥物的刺激性及毒副作用。(4)可增加難溶性藥物的溶解度，提高藥物的穩(wěn)定性。(5)外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性。(1)高分子化合物乳化劑：阿拉伯膠、西黃蓍膠、明膠、杏樹膠、卵黃、果膠，O/W型乳劑(2)表面活性劑類乳化劑(3)固體粉末乳化劑微生物污染，溫度過高或過低，加入與乳化劑作用的物質(zhì)酸敗微生物污染，油相酸敗(1)分散相液滴大小均勻，粒徑符合規(guī)定；(2)外觀乳白(普通乳、亞微乳)或半透明、透明(納米乳)，無分層現(xiàn)象；(3)無異嗅味，內(nèi)服口感適宜，外用與注射用無剌激性；(4)有良好的流動(dòng)性；(5)具有一定的防腐能力，在貯存與使用中不易霉變。中藥注射劑不宜制成混懸型注射劑適用于抗生素和生物制品生物制品一般不宜制成濃溶液無菌液體制劑溶液注射用無菌粉末注射用濃溶液(1)藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠。(2)可適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物。(3)可發(fā)揮局部定位作用。(1)注射給藥不方便，注射時(shí)易引起疼痛。叉污染、安全性不及口服制劑。求4-4-9(1)制藥用水1)純化水：不含任何附加劑。2)注射用水：可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑。3)滅菌注射用水：主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。4)注射用水的質(zhì)量要求：除一般蒸餾水的檢査項(xiàng)目，如pH、氨、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬等均應(yīng)符合規(guī)定外，還必須通過細(xì)菌內(nèi)毒素(熱原)檢查和無菌檢查。(2)注射用油(3)其他注射用溶劑亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉：偏堿亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉：偏酸鈉、枸櫞酸-枸櫞酸鈉、酒石酸-酒石酸鈉、乳酸CMC、明膠、果膠PVP朗尼克、脫氧膽酸鈉鹽酸普魯卡因、利多卡因甘油附加劑緩沖劑(調(diào)劑pH)溶/潤(rùn)濕/乳化劑局麻劑(止痛)乳乳糖、甘露醇、甘氨酸乳糖、蔗糖、麥芽糖、人血紅蛋白餾法制備注射用水反滲透/離子交換樹脂吸附法酸堿法、超聲破壞法法制成鹽類；使用混合溶劑增溶劑、助溶劑構(gòu)與溶劑種物質(zhì)輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量(除另有規(guī)定外，一般不小于100ml)注射液。目前臨**常用的輸液可分為：電解質(zhì)輸液、營(yíng)養(yǎng)輸液(糖、脂肪乳、氨基酸)、膠體輸液(右旋糖酐、聚維脂肪乳劑原料與乳化劑的選擇：①原料一般選用植物油，如大豆油、麻油、紅花油等，所用油必須符合藥注射用無菌粉末注射用無菌粉末在臨用前需經(jīng)滅菌注射用水或生理鹽水等溶解后才可注射，主要適用于水中不穩(wěn)定藥物，尤其是對(duì)濕熱敏感的抗生素和生物制品。2、凍干制劑常見問題及產(chǎn)生原因(2)黏度：合適的黏度范圍為4.0~5.0mPa·S磷磷酸鹽、硼酸、硼酸鹽溶液三氯叔丁醇、尼泊金、硫柳汞、硝酸苯汞具有定位給藥、用藥次數(shù)少、給藥劑量小、長(zhǎng)效恒速作用及可采用立體定位技術(shù)等特點(diǎn)，它適用與注意事項(xiàng)(1)主要用于抗腫瘤藥、胰島素給藥、激素給藥、心血管疾病的治療、眼部用藥以及抗成癮性等(2)不可降解材料需手術(shù)取出，導(dǎo)致患者的順應(yīng)性較差。(3)植入劑移位難以取出，使用不當(dāng)會(huì)出現(xiàn)多聚物的毒性反應(yīng)。六、沖洗劑及燒傷、嚴(yán)重創(chuàng)傷用外用制劑(1)通常沖洗劑應(yīng)調(diào)節(jié)至等滲。(2)沖洗劑在適宜條件下目測(cè)，應(yīng)澄清。傷及嚴(yán)重創(chuàng)傷用外用制劑用溶液劑、軟膏劑用于燒傷部位的溶液劑和軟膏劑均屬于滅菌制劑。成品中不得檢出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球用氣霧劑、粉霧劑的氣霧劑，必須無刺激，以防吸收中毒，有助于修乳膏劑具有觸變性和熱敏性的特點(diǎn)。熱敏性反映遇熱熔化而流動(dòng)，觸變性反映施加外力時(shí)黏度降硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級(jí)脂肪醇、凡士林、液狀石蠟、植物油水鈉皂、三乙醇胺皂類、脂肪醇硫酸(酯)鈉類(十二烷基硫酸鈉)和鈣皂、羊毛脂、單甘油醋、脂肪醇基質(zhì)/附加劑用于口腔、鼻腔、陰道氣-液氣-液-液系統(tǒng)途徑組成按給藥定量與否液型氣霧劑懸型氣霧劑乳劑型氣霧劑入氣霧劑三相氣霧劑(1)拋射劑(2)潛溶劑：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇(3)潤(rùn)濕劑：表面活性劑微粉化藥物+載體(乳糖)：膠囊、泡囊、多劑無裝置肺部吸入、黏膜、皮膚液、乳液有肺部吸入、腔道、黏膜、皮膚、空間消毒液、乳液無泵壓力、高壓氣動(dòng)肺部吸入、腔道、黏膜、皮膚、空間消毒(1)藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑，無刺激性。(2)有適宜的硬度，以免在包裝、儲(chǔ)存或使用時(shí)變形。(3)供制備栓劑用的固體藥物，應(yīng)預(yù)先用適宜的方法制成細(xì)粉或最細(xì)粉。油脂性基質(zhì)還應(yīng)要求酸價(jià)在0.2以下，皂化價(jià)約200~245，碘價(jià)低于7?；|(zhì)主要分油脂性基質(zhì)性基質(zhì)兩大類。劑重點(diǎn)總結(jié)道給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系靶向制劑按照靶向原動(dòng)力可以分為(1)被動(dòng)靶向制劑：脂質(zhì)體、微乳、微囊、微球、納米乳(2)主動(dòng)靶向制劑：修飾的藥物載體、前體藥物(1)提高藥物在作用部位的治療濃度(2)使藥物具有專一藥理活性，增加藥物對(duì)靶組織的指向性和滯留性(3)降低藥物對(duì)正常細(xì)胞的毒性(4)提高藥物制劑的生物利用度等及生物可降解性等特點(diǎn)。(1)藥物不突釋(2)載體應(yīng)具有定位蓄積、控制釋放和無毒可生物降解三項(xiàng)基本要求(3)粒度：被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)的分布首先取決于粒徑大小200~400nm：集中于肝后迅速被肝清除向性評(píng)價(jià)說明靶向性較好。(1)組成與結(jié)構(gòu)者都具有兩親性，具有親水和疏水兩種基團(tuán)。(2)膜材料醇：流動(dòng)性緩沖劑(1)相變溫度：脂質(zhì)體的物理性質(zhì)與介質(zhì)溫度有密切關(guān)系，當(dāng)升高溫度時(shí)脂質(zhì)體雙分子層中疏水(2)荷電性：酸性脂質(zhì)如磷脂酸(PA)和磷脂酰絲氨酸(PS)等的脂質(zhì)體荷負(fù)電；含堿基(氨基)脂質(zhì)如十八胺等的脂質(zhì)體荷正電；不含離子的脂質(zhì)體顯電中性。(1)靶向性和淋巴定向性(2)緩釋和長(zhǎng)效性(3)細(xì)胞親和性與組織相容性(4)降低藥物毒性(5)提高藥物穩(wěn)定性越大越易滿足臨床需要磷脂氧化指數(shù)、磷脂量的測(cè)定、防止氧化的措施及其分布物理穩(wěn)定性穩(wěn)定性化學(xué)穩(wěn)定性機(jī)制和應(yīng)用(1)作用機(jī)制脂質(zhì)體具有靶向和緩釋作用，從而提高藥效，降低不良反應(yīng)，其作用機(jī)制是由于其結(jié)構(gòu)與細(xì)胞膜組成相似，親和性好，能顯著增強(qiáng)細(xì)胞攝取，延緩和克服耐藥性。脂質(zhì)體與細(xì)胞之間存在吸附、(2)應(yīng)用(1)靶向性問題(2)穩(wěn)定性問題微球(1)普通注射微球：1~15μm微球靜脈或腹腔注射后，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬。(2)栓塞性微球：注射于癌變部位的動(dòng)脈血管內(nèi)，微球隨血流可以阻滯在瘤體周圍的毛細(xì)血管(3)磁性微球：在制備微球過程中將磁性微粒包入其中，用空間磁場(chǎng)在體外定位，使其具靶向(4)生物靶向性微球：微球經(jīng)表面修飾后從而具有生物靶向性，帶負(fù)電荷的微球可大量地被肝攝取，而帶正電荷的微球則首先聚集于肺，疏水性微球可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所攝取。(1)緩釋性：藥物包封于微球后，通過控制藥物的釋放速度，達(dá)到延長(zhǎng)藥物療效的作用。 m(3)降低毒副作用：由于微球的粒徑在制備中可以加以控制而達(dá)到靶向目的，隨之可使藥物到達(dá)物濃度，可以降低用藥劑量，減少藥物對(duì)人體正常組織的毒副作 (1)粒子大小與粒度分布：形態(tài)為球形，圓整、表面光滑，粒徑分布在較窄范圍內(nèi)。粒徑分布的(2)載藥量：?jiǎn)挝恢亓炕騿挝惑w積微球所負(fù)載的藥量。(3)有機(jī)溶劑殘留(4)體外釋放度體材料。(1)天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明膠、殼聚糖、葡聚糖等。(2)合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羥乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己內(nèi)酯、聚羥丁酸等。在微球中的分散狀態(tài)藥物在微球中的分散狀態(tài)通常有三種情況：1)溶解在微球內(nèi)；2)以結(jié)晶狀態(tài)鑲嵌在微球內(nèi)；3)(1)抗腫瘤藥物載體(2)多肽載體(3)疫苗載體(4)局部麻醉藥實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效緩釋(1)微球載藥量有限，對(duì)用藥量大的藥物不易制成微球注射劑。(2)載體材料和藥物本身性質(zhì)，以及制備工藝會(huì)影響微球質(zhì)量。(3