藥房年度自查報告

Word版本，下載可自由編輯藥房年度自查報告、《處方管理法》、《麻、醉藥品和精、神藥品管理條例》以及《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范》等相關(guān)法律規(guī)矩，規(guī)范處方，提升處方質(zhì)量，增進(jìn)合理用藥，保障患者用藥平安，我們對門診處方舉行自查。

檢查過程中的確發(fā)覺一些不合理處方，現(xiàn)總結(jié)如下：

一、處方?jīng)]有醫(yī)師簽名或蓋章

二、處方的用法用量不合理

三、外用藥品和口服藥品同時開具在一張?zhí)幏缴?/p>

四、重復(fù)給藥

五、診斷和用藥不相符

我們在實際工作中，一旦發(fā)覺不合理處方，在第一時光會和醫(yī)師交流，發(fā)覺問題準(zhǔn)時解決，TOP100范文排行避開浮現(xiàn)不合理處方。我們將對以后的工作舉行改進(jìn)，改進(jìn)措施如下：

一、院內(nèi)藥學(xué)部門成立處方點評小組

二、每月定期總結(jié)不合理處方并和臨床醫(yī)師交流

三、定期對藥劑科人員舉行培訓(xùn)

四、定期和臨床醫(yī)師舉行藥學(xué)溝通

綜上所述，提升處方質(zhì)量，增進(jìn)合理用藥，保障用藥平安，是一項****而艱難的工作，所以我們以后的工作中，應(yīng)當(dāng)越發(fā)仔細(xì)和努力。

藥房年度自查報告2

為深化貫徹落實《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》，提升醫(yī)療質(zhì)量和整體素養(yǎng)，對我們醫(yī)院藥房的狀況舉行了仔細(xì)、全面查，自查狀況如下：

一、藥房工作人員仔細(xì)學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥事法律規(guī)矩，嚴(yán)格遵守各項操作規(guī)程，有專人負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作。

二、**定了學(xué)習(xí)方案，業(yè)務(wù)人員定期舉行法律學(xué)問和專業(yè)技術(shù)學(xué)問的學(xué)習(xí)，提升業(yè)務(wù)人員的綜合素養(yǎng)和業(yè)務(wù)技術(shù)水平。

三、購進(jìn)藥品時嚴(yán)格審核供貨單位，購進(jìn)藥品及銷**人員的資質(zhì)，確保從具有合法資歷的經(jīng)營企業(yè)選購合格藥品。

四、后期建立建全進(jìn)貨檢查驗收**度。主要內(nèi)容有：藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期等。驗收藥品做到要：帳、票、物相符。驗收記錄按規(guī)定期限保存。

五、驗收需要保持特別運送條件的藥品時，同時檢查運送條件是否符合要求，并做好記錄，對不符合運送條件的藥品不予接收。

六最全面的范文參考寫作網(wǎng)站、藥房干凈有序，存放、陳設(shè)藥品有專用貨架和藥櫥，需冷藏、避光儲存的藥品在相應(yīng)條件下存放。有須要的防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設(shè)施，對全部設(shè)施設(shè)備、養(yǎng)護(hù)用儀器定期保養(yǎng)，準(zhǔn)時修理。

七、定期對儲存和陳設(shè)藥品舉行質(zhì)量檢查，天天觀看室內(nèi)溫濕度。陳設(shè)藥品按照劑型分開擺放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開擺放。

八、調(diào)劑室干凈，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴(yán)格根據(jù)調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行，調(diào)配時做到“四查十對”不合格處方否決發(fā)藥，發(fā)藥時仔細(xì)核對，杜絕差錯事故發(fā)生。

**、藥品按“先產(chǎn)先出，近效期先出”和按批號發(fā)藥的原則。效期半年之內(nèi)的藥品填寫效期藥品記下簿，報損藥品填寫報損單，準(zhǔn)時銷毀。

十、仔細(xì)執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告**度，有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集和上報工作。發(fā)覺藥物不良反應(yīng)準(zhǔn)時填報《藥品不良反應(yīng)/大事報告表》向上級有關(guān)部門報告。

十一、每月盤點一次，帳物相符。

藥房年度自查報告3

按照《中華人民共和國藥品管理法》和新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》的要求，我藥房對實施GSP工作高度重視，并舉行了仔細(xì)預(yù)備和全面檢查，現(xiàn)將我藥房實施GSP認(rèn)證工作及自查狀況報告如下：

一、企業(yè)概況：

本店成立于20XX年11月21日店，位于田苑新村17棟12號網(wǎng)點，企業(yè)負(fù)責(zé)人****枝，質(zhì)量負(fù)責(zé)人****枝。經(jīng)營范圍：處方藥與非處方藥、中成藥、化學(xué)藥**劑、抗生素**劑、生化藥品、乙類非處方藥等?，F(xiàn)有職工4人，其中從業(yè)藥師1人，已取得上崗證有3人，營業(yè)面積106平方米。經(jīng)營品種有800多種。

二、質(zhì)量管理與**度

因為我店規(guī)模小、人員少、業(yè)務(wù)少，鑒于此種狀況只是設(shè)立質(zhì)量管理組，由4名同組成：分離是藥店法人：吳艷、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人：****枝、驗收員：沈蕓蕓、養(yǎng)護(hù)員：李芳。營業(yè)伊始，我藥房就是根據(jù)GSP要求**定了一套適合自己實際狀況的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件，經(jīng)營過程中，我藥房嚴(yán)格根據(jù)GSP要求去做。在營業(yè)的初期，有的**度執(zhí)行的不好、存在過工作不規(guī)范的現(xiàn)象，后經(jīng)過幾次整改現(xiàn)在**度已徹低得到落實，已徹低符合新版《GSP》要求。

三、人員與培訓(xùn)

為了不斷提升全體員工的專業(yè)技術(shù)素養(yǎng)，**定了學(xué)習(xí)培訓(xùn)方案，定期的組織全體員工學(xué)習(xí)藥品管理法律規(guī)矩和專業(yè)技術(shù)學(xué)問，每六個月舉行一次考核，并建立培訓(xùn)檔案。

四、設(shè)施與設(shè)備

本企業(yè)按照新版GSP要求配備了電腦及符合相關(guān)管理要求的藥品進(jìn)銷存管理軟件，在營業(yè)場所配置了檢測溫濕度的設(shè)備，現(xiàn)備有溫濕度計、空調(diào)。并配置了防鼠、防蟲、防火設(shè)備等。營業(yè)場所清潔、光明，營業(yè)貨架、柜臺齊備。

五、藥品進(jìn)貨、驗收管理

按照《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律規(guī)矩要求，對購進(jìn)藥品舉行質(zhì)量與合法資歷的審核，并索取加蓋企業(yè)公章的藥品GSP認(rèn)****、藥品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，托付書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限；藥品銷**人員的******復(fù)印件；手機(jī)版購進(jìn)進(jìn)口藥品，向供貨單位索取《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原****；進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)識的說明書。對首營企業(yè)和首營藥品采取審核**度。企業(yè)建立了藥品購進(jìn)臺帳，臺帳真切、完整地記錄藥品購進(jìn)狀況，做到票、帳、物相符，再按照相關(guān)程序錄入電腦做好各項基礎(chǔ)工作。

驗收管理：驗收人員對購進(jìn)的藥品，按照原始憑證及****，嚴(yán)格根據(jù)有關(guān)規(guī)定逐批檢查驗收并記錄。主要檢查驗收的藥品是否符合相應(yīng)的外觀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。外包裝是否牢固、干燥；封簽、封條有無破損；外包裝是否注明通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、批號、有效期。對于特定儲運標(biāo)志是否符合藥品包裝要求。內(nèi)包裝每件中是否有產(chǎn)品合格證，容器是否合理，有無破損，封口嚴(yán)密是否合格，包裝字跡應(yīng)清楚，品名、規(guī)格、批號等不得缺項；瓶簽要粘貼牢固。藥品標(biāo)簽說明書上明確印有藥品的`通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、范文寫作禁忌、不良反應(yīng)、注重事項以及儲藏條件等。驗收進(jìn)口藥品其包裝的標(biāo)簽以中文注明名稱、主要成份以及注冊號，有中文說明書，并附有《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥材批件》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅****的復(fù)印件。準(zhǔn)時收集藥品不良反應(yīng)狀況，浮現(xiàn)不良反應(yīng)馬上上報藥監(jiān)部門。

六、藥品儲存、養(yǎng)護(hù)與陳設(shè)管理。

我企業(yè)在始建時就嚴(yán)格按GSP要求，高標(biāo)準(zhǔn)地營造了儲存及陳設(shè)環(huán)境，按市局最新標(biāo)準(zhǔn)裝修了營業(yè)區(qū)，做到了營業(yè)場所寬闊光明。購物便利，標(biāo)志醒目，按照經(jīng)營狀況和GSP的要求，對藥品舉行了分類。并按照藥品性能和性質(zhì)舉行了分區(qū)，分類、采取了色標(biāo)管理，將倉庫劃分為待驗區(qū)、合藥品區(qū)、不合格藥品區(qū)和退貨區(qū)，做到了藥品與非藥品、外用藥與內(nèi)服藥分區(qū)存放，做到了便于操作、防止差錯、污染大事發(fā)生。添置了貨架，溫室度儀，避光設(shè)施，防鼠設(shè)施達(dá)到了“七防”要求。安裝了符合照明要求的照明設(shè)備。營業(yè)區(qū)都置有空調(diào)可保證合適的空氣濕度和溫度。在工作中根據(jù)本店的“藥品儲存、養(yǎng)護(hù)與陳設(shè)管理**度”舉行管理，如藥品與非藥品分開陳設(shè)、非處方藥品與處方藥分開陳設(shè)、內(nèi)服藥與外用藥分開陳設(shè)等“四分開原則”分類陳設(shè)，含麻黃**劑類特別**劑專柜陳設(shè)，并標(biāo)明警示標(biāo)語，拆零區(qū)專柜配備相關(guān)拆零工具。另外天天上下午測量營業(yè)區(qū)及庫房的溫濕度，浮現(xiàn)不符合要求時準(zhǔn)時實行措施舉行調(diào)控；每月定時對庫存及陳設(shè)藥品舉行養(yǎng)護(hù)檢查，并按要求記錄等等。這些措施能夠確保藥品的儲存質(zhì)量。

七、銷**與**后服務(wù)

為了給消費者提供放心的藥品與優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，企業(yè)對從事藥品零**工作的營業(yè)員，舉行業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核。銷**藥品，針對顧客要求所購藥品，核對無誤后將藥品交與顧客，并開具銷**憑證，同時具體向顧客說明藥品的服用辦法及禁忌等；在營業(yè)場所明示服務(wù)公約、公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客看法簿。對顧客的評價和投訴準(zhǔn)時加以解決，對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，仔細(xì)對待，具體記錄，準(zhǔn)時處理。

八、計算機(jī)軟件系統(tǒng)

計算機(jī)系統(tǒng)為國內(nèi)知名大公司：深圳萬國思訊軟件有限公司開發(fā)。相關(guān)模塊符合新版GSP應(yīng)用要求，天天對庫存量自動提示，每月對庫存近效期產(chǎn)品可做催銷提示，到期企業(yè)及到期藥品自動限**相關(guān)選購驗收銷**等活動，對含麻**劑可自動舉行****及記下姓名和******銷**等。

九、自查狀況

我藥房成立自查組，由經(jīng)理吳艷帶隊、質(zhì)量負(fù)責(zé)人主抓，對本店實施GSP管理狀況舉行自查和整改：

一是對有關(guān)檔案、記錄舉行科學(xué)地歸納和收拾；二是對貨架上銷**標(biāo)