2023年P(guān)AC用量實驗報告

物化實驗一混凝

環(huán)93第四小組劉夢圓張晨劉作亞吳悅呂曉佟

混凝過程是現(xiàn)代城市給水和工業(yè)廢水解決工藝研究中不可缺少也是最為關(guān)鍵的前置單元

操作環(huán)節(jié)之一。在原水和廢水中都存在著數(shù)量不等的膠體粒子，如粘土、礦物質(zhì)、二氧化硅或

工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的碎屑等，它們懸浮在水中導致水體渾濁，混凝工藝是針對水中的這些物質(zhì)解

決的過程。混凝可去除的懸浮物顆粒直徑范圍在：（有時認為在l?m）。lnm~0.1?m通過

實驗摸索混凝過程各參數(shù)的最佳值，對于獲得良好的混凝效果至關(guān)重要。

一、實驗目的

1.2.3.4.

了解混凝的現(xiàn)象及過程，觀測磯花的形成。了解混凝的凈水作用及重要影響因素。了

解助凝劑對混凝效果的影響。

探求水樣最佳混凝條件（涉及投藥種類、投藥量、ph值、水流速度梯度等）。

二、實驗原理

天然水體中存在大量膠體顆粒，是水產(chǎn)生渾濁的一個重要因素，膠體顆粒靠自然沉淀是不

能去除的。膠體的布朗運動、膠體表面的水化作用以及膠體間的靜電斥力，使得膠體顆粒具有

分散穩(wěn)定性。

其中因膠體顆粒帶有一定電荷，它們之間的電斥力是膠體穩(wěn)定性的重要因素。膠體表面

的電荷值常用電動電位？表達，又稱為zeta電位。zeta電位的高低決定了膠體顆粒之間

斥力的大小和影響范圍。一般天然水中的膠體顆粒的zeta電位約在（-30mv）以上。若向

水中投加混凝劑能提供大量的正離子，能加速膠體的凝結(jié)核沉降；壓縮膠團的擴散層，使電位

降到（T5mv）左右而變成不穩(wěn)定因素，也有助于膠粒的吸附凝聚，即可得到較好的混凝效

果。然而當zeta電位降到零，往往不是最佳混凝狀態(tài)。同時，投加混凝劑后？電位減少，有

也許使水花作用減弱，混凝劑水解后形成的高分子物質(zhì)（一般具有鏈狀結(jié)構(gòu)）在膠粒與膠粒之

間起著吸附架橋的作用，也有助于提高混凝效果；即使？電位沒有減少或者減少不多，膠粒不

能互相接觸，但通過高分子鏈狀物吸附作用，膠粒之間也能形成絮凝體。

消除或減少膠體顆粒穩(wěn)定因素的過程叫脫穩(wěn)。脫穩(wěn)后的膠粒，在一定的水利條件下，才干

形成較大的絮凝體，俗稱磯花。直徑較大密度也較大的磯花容易下沉。

混凝劑的種類以及投加混凝劑的多少，直接影響混凝效果。水質(zhì)是千變?nèi)f化的，最佳的投

藥量各不相同，必須通過實驗方法方可擬定。

在水中投加混凝劑如al2(so4)3>fee13后，生成的al(iii)、fe(iii)化

合物對膠體的脫穩(wěn)效果不僅受投加的劑量、水中膠體顆粒的濃度、水溫的影響，還受水的ph

值的影響。假如Ph值過低(小于4),則混凝劑水解受到限制，其化合物中很少有高分子物質(zhì)

存在，絮凝作用較差。假如ph值過高(大于9?10),它們就會出現(xiàn)溶解現(xiàn)象，生成帶負電

荷的絡合離子，也不能很好地發(fā)揮絮凝作用。因此，要較完整地考察多因素對混凝的影響，可

以采用正交實驗的方法進行實驗，以減少實驗次數(shù)。

三、實驗內(nèi)容

實驗水樣千差萬別，對不同的水樣、不同的混凝劑或助凝劑其最佳混凝條件也各不相同。

本組選擇的實驗內(nèi)容為：

(1)探究混凝劑聚合氯化鋁(10g/l)對自配水的最佳投藥量

(2)探究實驗自配水水樣和混凝劑聚合氯化鋁pac(10g/1)條件下，助凝劑pam

(1g/I)的最佳投放量

四、實驗材料及設(shè)備

my3000-6m智能型混凝實驗攪拌儀(附6個1000ml燒杯)；orion828型ph

計；溫度計；hannalp2023濁度儀；1000ml量筒2個；100ml燒杯6個；l~5ml移液

槍2個；50Opl移液管1個。

實驗水樣：自配水(硅藻土懸濁液)。實驗藥劑：

硅藻土飽和液若干，可稀釋成濁度200度左右開展混凝實驗；聚合氯化鋁［al2(oh)

me16-m】n溶液(1Og/1),聚丙烯酰胺pam溶液(1g/1)。

五、實驗流程與方法

實驗使用my3000-6m智能型混凝實驗攪拌儀進行實驗，具體的實驗環(huán)節(jié)如下：1.認真

了解my3000-6m智能型混凝實驗攪拌儀的使用方法。2.擬定原水特性，即測定原水水樣

的濁度。

3.擬定形成磯花所用的最小混凝計量。取1000的2組水樣，在50rpm轉(zhuǎn)速下，每

次加

入0.1ml10g/l的pac溶液并等待2分鐘，直至出現(xiàn)磯花為止為最小投加量4.

用6個1000ml的燒杯，分別放入100Om1原水，置于實驗攪拌儀平臺上。注意：所取水

樣要攪拌均勻，要一次量取，盡量減少取樣濃度上的誤差。

5.擬定實驗時的混凝劑投加量。根據(jù)經(jīng)驗得出的形成磯花的最小混凝劑投加量，取其

1/4

作為1號燒杯的混凝劑投加量，取其2倍作為6號燒杯的混凝劑投加量，用依次增長混

凝劑量3.15ml求出2-5號燒杯混凝劑投加量。然后用移液槍分別易取不同量的藥液至燒杯

中。

6.參照說明書，將預先設(shè)定的攪拌方案編出攪拌程序，擬定為：快速攪拌0.5min,

轉(zhuǎn)速為

300r/min;中速攪拌6min,轉(zhuǎn)速為1OOr/min;慢速攪拌6min,轉(zhuǎn)速為50r/min,

停止攪拌

靜置沉淀1Omin。

7.放下攪拌漿，啟動攪拌儀。在攪拌過程中，密切注意觀測并記錄各個燒杯中磯花的

形成

過程，涉及磯花的外觀、大小、密實限度等。

8.攪拌過程完畢以后，抬起攪拌漿，停機，靜沉lOmin,觀測并記錄磯花的形成過

程。9.沉淀結(jié)束，從取樣口取出100ml上清液，分別置于6個干凈的100ml燒杯中，測

出并記

錄剩余濁度。

10.根據(jù)6個式樣的剩余濁度，結(jié)合混凝沉淀過程中的現(xiàn)象分析，對最佳投藥量所在區(qū)

間作

出判斷，縮小加藥量范圍，重新設(shè)定最小值a(15ml)和最大值b(20ml)反復以上實

驗。11.在得出混凝劑最佳投藥量后，擬定其值得1/2,在6個1000ml燒杯內(nèi)加入等量的

該值混

凝劑聚合氯化鋁，添加不同量的助凝劑pam,經(jīng)上述類似環(huán)節(jié)，測得上清液濁度，可得出

不同pam量對混凝效果的影響。

六、實驗數(shù)據(jù)及分析

原始數(shù)據(jù)

濁度(水樣)=57.3ntu濁度儀編號：5(1)粗略擬定混凝劑聚合氯化鋁最

佳投藥量一方面擬定形成磯花的最小投加量：28ml得到以下表格：

數(shù)據(jù)分析

(1)粗略擬定pac最佳投加量時，出水濁度隨pac投加量的增長而減少，如圖1在

所設(shè)計的pac投加量范圍內(nèi)未出現(xiàn)上升的曲線，故還需拓展pac投加量的范圍。

(2)縮小范圍來精確擬定最佳投加量時，得到了如圖2的曲線，估計pac最佳投加量為

15.8m1o

但是，對比圖1圖2的出水濁度，兩次數(shù)值相差較大，因素也許為第一次測量時未搖擺

均勻，以及實驗自身反復性不夠精確。同時，發(fā)現(xiàn)第二次投加20mlpac時出水濁度低于前文

所擬定的最佳投加量相應的濁度，但是我們認為這是實驗誤差引起的，最終擬定15.8ml為

最佳投加量。

(3)在投加9m1pac的條件下，逐漸增長pam的投加量，所得出水濁度曲線如圖3

所示，在pam投加至0.5ml后出水濁度變化趨勢已不明顯，表白在pam投加到一定量后，

混凝不會再有更明顯的效果

圖1pac桃花最小投加量趨勢線

圖2pac最佳投加量趨勢線篇二：助凝劑實驗報告

不同助凝劑投加效果的初步研究

一、實驗目的

研究聚二甲基二烯丙基氯化錢(pdmdaac)、聚丙烯酰胺(Pam)和聚甲基二烯丙基

氯化筱(hea)三種助凝劑對混凝效果的影響。

二、實驗原理

聚丙烯酰胺(pam):pam具有良好的絮凝和助凝作用，在工業(yè)給水解決及污水解決中廣

泛應用。聚丙烯酰胺為低毒產(chǎn)品，但單體丙烯酰胺在動物實驗中有致突變性和致癌性也許。柳

志剛等人的《聚丙烯酰胺在不同水解決應用中的探討》發(fā)現(xiàn)，通過加入180mg/l的固體聚合

氯化鋁和0.05mg/l的聚丙烯酰胺，冬天的低溫低濁水的濁度減少了18%o

聚甲基二烯丙基氯化鏤(hca):hca是以二甲基二烯丙級氯化錢均聚而成的高分子陽離

子聚電解質(zhì)，具有除藻降濁及去除有機物的明顯效果，常規(guī)的水解決投研量大，成本高，而采

用hca作為助凝劑可以獲得較滿意的凈水效果。在張華梁等人《hca做助凝劑在生產(chǎn)中的

應用》中通過燒杯實驗獲得的hca投加量定為0.15mg/1（以氯化鐵為混凝劑，投加量為

6~12mg/I）。汪琳等人的《hca強化混凝解決水庫水的中試研究》認為，當Pafc投加量為

15mg/l、hca投加量為0.2mg/1時，沉淀水濁度去除率高達88.48%,沉淀效果最

佳。

聚二甲基二烯丙基氯化鉉：pdmdaac是一種水溶性陽離子高分子，通過與鐵鹽、鋁鹽混

凝劑的復合使用和選擇合適的混凝條件對低溫低濁水能達成強化混凝的效果。蔣新偉等人的

《輻流沉淀池藥劑替代投加實驗初步效果》研究顯示，解決濁度大于100Ontu的原水時，采

用藥劑復配比例為80e~95%聚合氯化鋁+5%~20%pdmdaac（投加的藥劑量均轉(zhuǎn)換為產(chǎn)

品固含量），實際應用中采用的是95%聚合氯化鋁+5Spdmdaac的復配藥劑，投加復合藥劑量

為5kg/kt~30kg/kto田秉暉等人的《二甲基二烯丙基氯化鏤的合成及絮凝效果研究》

結(jié)果顯示，最佳投藥量為0.Img/K

三、實驗材料

聚合氯化鋁（Pac）、pdmdaac、pam、hca、六聯(lián)攪拌儀、ph計、濁度儀、11

燒杯、100ml容量瓶、100ml量筒、膠頭滴管、各種規(guī)格的移液管、玻璃棒

四、實驗方法

1準備工作

（1）取原水201測定其ph、濁度和溫度；

（2）測定本實驗中所用液態(tài)聚合氯化鋁試劑中氧化鋁含量，準確稱取1gpac試劑

配制成稀釋液，計算稀釋

液中氧化鋁固含量；

（3）通過需磯量實驗獲得pac最優(yōu)投加量，設(shè)為xmg（x已轉(zhuǎn)化為氧化鋁質(zhì)量）。

2.pam助凝實驗

（1）配制聚丙烯酰胺溶液：由于聚丙烯酰胺不易溶于水，直接投加粉末易導致結(jié)塊凝

結(jié)，影響助凝效果，

應事先配制好濃度為0.01%的聚丙烯酰胺溶液1,必要時可用溫水（不超過40。。加速

溶解2。條件允許時建議使用乳液型聚丙烯酰胺，簡化溶解環(huán)節(jié)。

(2)向6個燒杯中分別加入11原水，再分別加入一定量的聚合氯化鋁稀釋溶液(根據(jù)

最優(yōu)投加量和配制

的Pac稀釋液中氧化鋁含量計算所需要加入的體積)。

(3)啟動六聯(lián)攪拌儀，儀器參數(shù)設(shè)立：加入混凝劑后快速攪拌20秒，轉(zhuǎn)速285r/

min,中速攪拌1分30秒，

轉(zhuǎn)速185r/min,慢速攪拌2分鐘，轉(zhuǎn)速80r/min,慢速攪拌6分30秒，轉(zhuǎn)速60r/

min,靜置60分鐘。啟動混凝攪拌并計時。

(4)攪拌6min時3—4,分別向六個燒杯中加入0、0.4、0.6、0.8、1.0、

1.2ml聚丙烯酰胺溶液，使六個燒杯

中聚丙烯酰胺濃度分別為0、0.04、0.06、0.08、0.1、0.12mg/15。

(5)靜置完畢后觀測磯花特性，用虹吸法分別取6個燒杯上清液測定其ph、濁度，計

算濁度去除率。

3.hea助凝實驗

(1)配制固含量為象的hca溶液；(2)分別量取11原水置于6個燒杯中；

(3)分別向燒杯中加入一定量的聚合氯化鋁稀釋溶液，投加量同2(2);

(4)依次加入0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml配制好的hca溶液6-

7,六聯(lián)攪拌儀設(shè)立同2(3),啟動混

凝攪拌并計時；

(5)靜置完畢后觀測磯花特性，用虹吸法分別取6個燒杯上清液測定其ph、濁度，計

算濁度去除率。

4.pdmdaac助凝實驗

(1)配制濃度為0.02%的pdmdaac溶液(pdmdaac極易溶于水)。(2)分別

量取11原水置于6個燒杯中；

(3)分別向6個燒杯中加入一定量的聚合氯化鋁稀釋溶液，投加量同2(2)；

(4)依次加入0、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ml8—9的pdmdaac溶液，

使燒杯中pdmdaac含量分別為0、

0.04、0.08、0.12、0.16,0.2mg/l(投加藥劑量已換算為產(chǎn)品固含量)，六聯(lián)

攪拌機設(shè)立同2(3)；(5)靜置完畢后觀測磯花特性，用虹吸法分別取6個燒杯上清液

測定其ph、濁度，計算濁度去除率。

123

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五、實驗結(jié)果

表1pam助凝實驗登記表

表2hca助凝實驗登記表

表3pdmdaac助凝實驗登記表

六、注意事項

聚丙烯酰胺溶液存放不宜超過10天，也不能與鐵器接觸

七、實驗展望

（1）根據(jù)實驗效果進一步縮小助凝劑的投加量變化梯度，獲得最佳混凝劑和助凝劑配

比；（2）研究三種助凝劑的最佳投加時間點；

（3）通過添加碳酸鈉或氫氧化鈉改變聚丙烯酰胺的水解限度，探討對助凝效果的影

響；（4）嘗試減少混凝劑投加量，通過調(diào)整配比獲得效果較好且成本較少的投劑方式。篇

三：陰離子垃圾捕獲劑實驗報告

陰離子垃圾捕獲劑實驗報告

一、實驗目的

1、陰離子垃圾捕獲劑能否在污泥壓濾過程中應用；2、投加量、成本分析。二、實

驗環(huán)節(jié)

在化驗室內(nèi)，取現(xiàn)場污泥200ml,按照不同的量分別投加pac、捕獲劑（原液稀釋50

倍，稀釋后Ph值4.91）、絮凝劑（2%濃度），來擬定投加量和反映效果。為更好的實驗反映

效果，將其分別取代凈水劑與絮凝劑作對比綜合分析，擬定捕獲劑的可使用性。三、實驗過

程和效果

1、第一組:擬定最佳藥品投加量

備注：擬定pac或捕獲劑按0.5%投加，絮凝劑按2.5%投加。（以上藥劑投加均為體

積比計算）2、第二組：pam定量

3、第三組：pac定量

4、第四組：捕獲劑定量

四、成本分析

1、（1）現(xiàn)場實際投加量

⑵現(xiàn)場實際投加成本

（3）按照小試反映效果，投加與pac等體積比例的量，其成本分析如下（按照

20230元/t,比重為1）:

（1.8x1）x400-（100x0.053）=130.9元/噸絕干泥五、結(jié)論

1、從小試結(jié)果看，在捕獲劑稀釋50倍的情況下，與pac投加等體積量時，與pac反

映效果相稱，但成本較pac高21.2元/絕干。

2、運用捕獲劑取代pam,絮凝效果稍差，且成本較pam高70元/d（絕干）以上。

3、相對垃圾捕獲劑來說，在投加pac過程中，會產(chǎn)生一定量污泥灰分，具體量如下（按

照pac83的固含量）：

71t/d*8%=5.68噸，所占污泥比例為：（5.64.178）x100%=3.2%

八萬方水解決2023年8月24日篇四：混凝沉淀實驗報告

實驗名稱：混凝沉淀實驗

一、實驗目的

1、通過實驗觀測混凝現(xiàn)象、加深對混凝沉淀理論的理解；

2、掌握擬定最佳投藥量的方法，選擇和擬定最佳混凝工藝條件：

3、了解影響混凝條件的相關(guān)因數(shù)。

二、實驗原理

1.混凝作用原理涉及三部分：1）壓縮雙電層作用；2）吸附架橋作用；3）網(wǎng)捕作

用。這三種混凝機理在水解決過程中不是各自孤立的現(xiàn)象，而往往是同時存在的，

只但是隨不同的藥劑種類、投加量和水質(zhì)條件而發(fā)揮作用限度不同，以某一種作用

機理為主。對高分子混凝劑來說，重要以吸附架橋機理為主。而無機的金屬鹽混凝

劑則三種作用同時存在。

膠體表面的電荷值常用電動電位，表達，又稱為zeta電位。一般天然水中的膠體顆粒

的zeta電位約在-3Omv以上，投加混凝劑之后，只要該電位降到-15mv左右即可得到較

好的混凝效果。相反，當電位降到零，往往不是最佳混凝狀態(tài)。由于水中的膠體顆粒重要是帶

負電的粘土顆粒。膠體間存在著靜電斥力，膠粒的布朗運動，膠粒表面的水化作用，使膠粒具

有分散穩(wěn)定性，三者中以靜電斥力影響最大，若向水中投加混凝劑能提供大量的正離子，能力口

速膠體的凝結(jié)和沉降。

2.混凝劑向水中投加的能使水中膠體顆粒脫穩(wěn)的高價電解質(zhì)，稱之為''混凝

劑“?；炷齽┛煞譃闊o機鹽混凝劑和高分子混凝劑。水解決中常用的混凝劑有:三氯

化鐵、硫酸鋁、聚合氯化鋁（簡稱pac）、聚丙烯酰胺等。本實驗使用pac,它是介

于alcl3和a1（oh）3之間的一種水溶性無機高分子聚合物，化學通式為[al2

（oh）nc1（6-n）]m其中m代表聚合限度，n表達pac產(chǎn)品的中性限度。

3.投藥量單位體積水中投加的混凝劑量稱為''投藥量"，單位為mg/1?；炷齽┑?/p>

投加量除與混凝劑品種有關(guān)外，還與原水的水質(zhì)有關(guān)。當投加的混凝劑量過小時，高

價電解質(zhì)對膠體顆粒的電荷斥力改變不大，膠體難以脫穩(wěn)，混凝效果不明顯；當投

加的混凝劑量過大時，則高價反離子過多，膠體顆粒會吸附過多的反離子而使膠體

改變電性，從而使膠體粒子重新穩(wěn)定。因此混凝劑的投加量有一個最佳值，其大小

需要通過實驗擬定。

4.影響混凝作用的因素投藥量、水中膠體顆粒的濃度、水溫、水的Ph值等。

5.濁度儀濁度是表現(xiàn)水中懸浮物對光線透過時所發(fā)生的阻礙限度。水中具有泥

土、粉塵、微細有機物、浮游動物和其他微生物等懸浮物和膠體物都可使水中呈現(xiàn)

濁度。濁度儀采用90。散射光原理。由光源發(fā)出的平行光束通過溶液時，一部分被

吸取和散射，另一部分透過溶液。與入射光成90

。方向的散射光強

度符合雷萊公式，在入射光恒定條件下，在一定濁度范圍內(nèi)，散射光強度與溶液的混濁度

成正比。因此，我們可以通過測量水樣中微粒的散射光強度來測量水樣的濁度。

三、實驗儀器和試劑

1.儀器

（1）濁度儀一臺（sgz-2數(shù)顯濁度儀，上海悅豐儀器儀表有限公司）

（2）混凝實驗攪拌儀（my3000-6普通型混凝實驗攪拌儀，潛江梅寧儀器有限公司）

（3）電子天平（賽多利斯科學儀器，北京有限公司）

（4）沉淀桶（600ml燒杯）6個；（5）100ml取樣瓶6個；（6）乳膠管或塑料

軟管（直徑5~8mm）15~20cm;（7）100ml燒杯1個；（8）100ml量筒1個；

（9）500ml量筒1個；（10）10ml量筒1個；

2.實驗試劑

混凝劑：聚合氯化鋁pac;原水（制備工作已由實驗員完畢）；自來水

四、實驗環(huán)節(jié)

1）制備原水：事先用高嶺土配制濁度為50ntu左右的渾水，靜沉1天以上，取上清

液備用。（已由

實驗員完畢）

2）用電子天平稱取混凝劑（pac）3g溶于11自來水中，濃度為3g/l。

3）取600ml原水倒入與攪拌儀配套的沉淀桶中。共六個沉淀桶。

4）根據(jù)原水體積，按照投加量80、120、160、200、300、400mg/1計算加

藥量，并換算成混凝劑溶

液的體積量。換算后，混凝劑溶液的體積分別為：16、24、32、40、60、80mL

5）設(shè)立攪拌儀程序：

（1）轉(zhuǎn)速400轉(zhuǎn)/分，攪拌1.5min；（2）轉(zhuǎn)速150轉(zhuǎn)/分，繼續(xù)攪拌5min;

（3）轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/分，繼續(xù)攪拌5min；（4）轉(zhuǎn)速0轉(zhuǎn)/分鐘，沉淀15min

6）用量筒量取環(huán)節(jié)（3）計算的混凝劑量，快速加入沉淀桶中。貼好標簽，將六個沉

淀桶放置在攪

拌儀上。

7）啟動攪拌儀，按照設(shè)定程序運營。（注意觀測各個沉淀桶的絮凝沉淀情況）

8）程序結(jié)束后，打開沉淀桶的小閥門，取每個沉淀桶中上清液50~100m1于清洗好的

試管中。

9）用濁度儀測定上清液濁度并進行記錄（速度要快；使用前要調(diào)零；待濁度儀示數(shù)較穩(wěn)

定期讀數(shù)）

五、實驗結(jié)果記錄及解決

表.不同加藥量溶液的濁度

加藥量

mg/1

pac溶液

體積/ml

濁度/ntu8.233.302.20

以投藥量為橫坐標，上清液濁度為縱坐標繪制不同混凝劑混凝沉淀圖，從圖中求出最低

濁度時混凝的投加量。

2.434.70110.001624324060808012016020030040

0

圖.不同混凝劑混凝沉淀圖

從以上作圖結(jié)果可以看出，以四次方的多項式擬合效果較好（r=l）,當溶液的濁度達成

最低點時相應的投藥量約為255mg/I,即該原水的最佳投藥量為255mg/l。2

六、結(jié)果與討論

1.實驗時，在攪拌過程中發(fā)現(xiàn)不同沉淀桶中呈現(xiàn)的顏色深淺不一，形成的絮狀顆粒大

小也不同。這說明，不同加藥量會對混凝效果產(chǎn)生不同影響。

2.實驗中，600ml原水未用量筒進行量取，而是直接根據(jù)沉淀桶上的刻度進行添加。

沉淀桶上的刻度相對不精確，對實驗結(jié)果會產(chǎn)生一定的影響。

3.測定上清液的濁度時，發(fā)現(xiàn)若是測定速度較慢，不同溶液的沉淀時間就不平行。較

晚測定的溶液沉淀時間較長，這對實驗結(jié)果的準確度也會導致影響。

4.測定濁度時發(fā)現(xiàn)濁度儀的示數(shù)不穩(wěn)定，波動較大。導致該結(jié)果的因素也許是由于靜

置沉淀的時間不夠長，溶液中的顆粒還處在較為劇烈的運動狀態(tài)，這樣測得光源被

散射的散射光強度就會有較大變化，導致濁度儀示數(shù)不穩(wěn)定。

5.對實驗數(shù)據(jù)進行解決時，發(fā)現(xiàn)可以使用不同次嘉的多項式對實驗結(jié)果進行擬合。本

實驗用四次基或五次募的多項式進行擬合時，r都等于1。而用三次第的多項式進

行擬合的r則等于0.9999。根據(jù)觀測擬合曲線的情況，選擇以四次基多項式擬

合。最佳投藥量是根據(jù)曲線進行估計的，并未進行精確地計算。這樣得出的結(jié)果也

許會存在一定的偏差。22

六、思考題

1.選擇混凝劑種類及擬定其投加量時應考慮哪些因素？

混凝劑的選擇重要取決于膠體和細微懸浮物的性質(zhì)和濃度。如水中污染物重要呈膠體狀

態(tài)且電位較高則營先投加無機混凝劑使其脫穩(wěn)凝聚；如絮體細小，還需投加高分子混凝劑或配

合使用活性硅酸等助凝劑。同時，用于水解決的混凝劑規(guī)定混凝效果好，對人類健康無害，價

廉易得，使用方便。對于混凝劑投加量的擬定，重要考慮水中微粒種類、性質(zhì)和濃度以及混凝

劑品種、投加方式、介質(zhì)條件等。對任何廢水的混凝解決，都存在最佳混凝劑和最佳投藥量的

問題，應通過實驗擬定。

2.混凝操作過程中應注意哪些問題？

1）取原水時要攪拌均勻，要一次量取以盡量減少所取原水濃度上的差別。

2）混凝涉及混合與凝聚，混合過程（即混凝劑剛加入水中的混合過程）規(guī)定快速避免因

時間間隔較長各水樣加藥后反映時間長短相差太大而導致混凝效果懸殊。之后則要不斷減慢速

度，使脫穩(wěn)膠體粒子互相凝聚。混合過程大約要在1~2分鐘內(nèi)完畢，而凝聚過程則大約需要2

0~30分鐘，沉淀過程則大約需要1個小時。實驗室燒杯實驗可適當縮短實驗時間。

3）混凝過程要保持攪拌儀不被人為擾動，防止對混凝結(jié)果產(chǎn)生影響。篇五：混凝實驗

報告

混凝實驗報告/正交設(shè)計

一、實驗目的

1、通過實驗，觀測混凝現(xiàn)象，加深對混凝理論的理解。2、選擇和擬定最佳混凝工藝

條件。

二、實驗原理

天然水中存在大量膠體顆粒，使原水產(chǎn)生渾濁度。我們進行水質(zhì)解決的主線任務之一，則

正是為了減少或消除水的渾濁度。

水中的膠體顆粒，重要是帶負電的粘土顆粒。膠體間靜電斥力、膠粒的布朗運動以及膠

粒表面水化作用的存在，使得它具有分散穩(wěn)定性?；炷齽┑募尤?，破壞了膠體的散穩(wěn)定性，使

膠粒脫穩(wěn)。同時，混凝劑也起吸附架橋作用，使脫穩(wěn)后的細小膠體顆粒，在一定的水力條件下，

凝聚成較大的絮狀體（磯花）。由于磯花易于下沉，因此也就易于將其從水中分離出去，而使水

得以澄清。

由于原水水質(zhì)復雜，影響因素多，故在混凝過程中，對于混凝劑品種的選用和最佳投藥

量的決定，必需依靠原水和混凝實驗來決定。混凝實驗的目的即在于運用少量原水、少量藥

劑。

三、實驗儀器及設(shè)備

1.1000ml燒杯1只2.500ml礦泉水

瓶6只3.100m1燒杯

2只4.5ml移液管1只5.400m

1燒杯2只6.5ml量筒

1臺7.吸耳球1個8.溫度計

(0-50℃1只9.100m1量筒

1個10.10ml;量筒1只

四、實驗試劑

本實驗用三氯化鐵作混凝劑，配制濃度2g/1,800ml；以陰型聚丙烯酰胺為助凝

劑，配制濃度0.05g/1,500ml。三氯化鐵用量2g,陰離子聚丙烯酰胺用量0.0250g

五、實驗環(huán)節(jié)（一）配置藥品

1、用臺秤稱取2g三氯化鐵，溶解，配置1000ml,三氟化鐵配制濃度2g/1；用電

子天平稱取0.05g陰離子聚丙烯酰胺，溶解，配置1000ml,陰型聚丙烯酰胺配制濃度0.0

5g/1。2、測定原水特性。

（-）混凝劑最小投加量的擬定

1、取6個500m1瓶子，分別取400ml原水。

2、分別向燒杯中加入氯化鐵，每次加入1.0ml,同時進行攪拌，直至出現(xiàn)磯花，在

表1中記錄投加量和磯花描述。3、停止攪拌，靜止10min。

4、根據(jù)磯花描述擬定最小投加量a。

（三）混凝劑的最佳投加量的選擇

1、用6個500m1瓶子，分別取400m1原水。

2、將混凝劑按不同投量（按4/6a~9/6a的量）分別加入到400ml