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環(huán)境監(jiān)測技術(shù)大比武理論考試B卷Lastrevisiondate:13December2020.B9、測定水中硫化物碘量法,適用于硫化物含量在定。mg/L以上的水和廢水的測10、使用分光光度法測試樣品,校正比色皿時,應(yīng)將(本次考試滿分100分,測試時間限定120分鐘)注入比色皿中,以其中吸收最小的比色皿為參比,測定其他比色皿的吸光度。11、分光光度法測定水中亞硝酸鹽氮時,若水樣有懸浮物和顏色,需向每100ml姓名:成績:試樣中加入2ml測定。,攪拌,靜置,過濾,棄去25ml初濾液后,再取試樣12512、幾乎所有天然水中均含有二氧化硅,由于易形成難以去除1、受污染物影響較大的重要湖泊和水庫,應(yīng)在污染物主要輸送路線上設(shè)的,一些工業(yè)用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對二氧化硅的含量做了限制性規(guī)置。定。2、次氯酸鈉-水楊酸分光光度法測定環(huán)境空氣或惡臭源廠界氨時,采集樣品所用的吸收液為13、用二苯碳酰二肼分光光以測定水中六價鉻時,當(dāng)取樣體積為50ml,且使用。30mm比色皿時,方法的最低檢出濃度為14、火焰原子吸收光度法中扣除背景干擾的主要方法有:雙波長法、氘燈法、自吸收法和3、對于流速和待測物濃度都有明顯變化的流動水,采集樣品,可反映水體的整體質(zhì)量。。4、用塞氏盤法在現(xiàn)場測定水的透明度時,將圓盤沒入水中逐漸下沉至恰好不能看15、氣相色譜固定液的選擇性可以用來衡量。見盤面5、電極法測定水的氧化還原電位,在校驗指標(biāo)電極時,如實測結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)電位值相差大于mv,則指標(biāo)電極需要重新凈化或更換。6、量器的標(biāo)準(zhǔn)容量通常是指在℃時的容量。7、碘量法和連續(xù)滴定碘量法測定水中游離氯、總氯和二氧化氯時,在淀粉試劑中加入水楊酸和氯化鋅是為了時,記錄其尺度。16、液相色譜測定多環(huán)芳烴時,最好選用17、質(zhì)譜儀的3個重要指標(biāo)是:質(zhì)量范圍、分辨率和。。18、環(huán)境空氣采樣中,自然沉降法主要用于采集顆粒物粒徑粒。μm的塵19、吸附-解吸氣相色譜法測定空氣中氯乙烯,使用器測定,以保留時間定性,峰高外標(biāo)法定量。檢測。8、快速密閉催化消解法測定高氯廢水中的化學(xué)需氧量時,若出現(xiàn)沉淀,說明使用濃度不夠,應(yīng)當(dāng)提高其使用濃度。20、根據(jù)工業(yè)企業(yè)聲源、以及毗鄰的區(qū)域類別,在工業(yè)企業(yè)廠界布設(shè)廠界噪聲測點。21、土壤混合樣的采集方法主要有四種:即對角線法、棋盤式法、和蛇形法。3、我國的化學(xué)試劑等級符號為;一級品(),二級品(),三級品(),四級品()。AG.R.22、在全國生態(tài)監(jiān)測與評價使用的土地利用/覆蓋分類系統(tǒng)中,灌木林地是指郁閉度大于,高度在2m以下的矮林地和灌叢林地。BC.P.23、多時段污染趨勢統(tǒng)計分析,采用Spearman秩相關(guān)系數(shù)法。至少有個時間序列的評價指標(biāo)值依次從前到后排列,計算秩相關(guān)系數(shù)CA.R.DL.R.24、檢測水中的細(xì)菌學(xué)指標(biāo)時,每次試驗要以基、濾膜、稀釋水、玻璃器皿和沖洗用水做無菌性檢驗。25、突發(fā)環(huán)境事件的應(yīng)急工作原則是分類管理、屬地原則、和統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)。為樣品,對培養(yǎng)4、監(jiān)測分析中,影響空白值的因素有(A試驗用水的質(zhì)量)及環(huán)境條件。B試劑的純度C器皿的潔凈程度D計量儀器的性能2205、降水監(jiān)測項目中,(ApH)項目要做到逢雨必測。1、突發(fā)水環(huán)境污染事故的應(yīng)急監(jiān)測一般可分為()和(A瞬時采樣監(jiān)測)兩部分。B電導(dǎo)率C降水量B事故現(xiàn)場監(jiān)測DSOC跟蹤監(jiān)測46、若排氣筒的排放為連續(xù)性排放,則廢氣采樣()。D連續(xù)采樣監(jiān)測A以連續(xù)1h的采樣獲取平均值B在1h內(nèi)以等時間間隔采4個樣品,并計平均值C以等時間間隔采2~4個樣品,并計平均值D在1h內(nèi)以等時間間隔采3個樣品,并計平均值7、可吸入顆粒物自動監(jiān)測儀平行性一般在(A≤±7%2、關(guān)于無組織排放監(jiān)控點的設(shè)置,以下正確的說法是(A為確定濃度的最高點,實際監(jiān)控點最多可設(shè)置4個B監(jiān)控點一般應(yīng)設(shè)于周界外10m范圍內(nèi)C若現(xiàn)場條件不允許,可將監(jiān)控點移于周界內(nèi)側(cè))。)范圍內(nèi)。D若經(jīng)估算測量,無組織排放的最大落地濃度區(qū)域超出10m范圍之外,仍應(yīng)將監(jiān)控點設(shè)置在10m范圍之內(nèi)。B≤±10%1、S形皮托管的測孔很小,當(dāng)煙道內(nèi)顆粒物濃度大時易被堵塞。所以它適用于測量較清潔的排氣裝置。(C5μg/m3)D10μg/m32、工業(yè)窯爐、煉焦?fàn)t和水泥廠的大氣污染物無組織排放監(jiān)測點的設(shè)置,應(yīng)統(tǒng)一按《大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則》(HJ/T55-2000)中的要求進(jìn)行。8、在水質(zhì)自動監(jiān)測系統(tǒng)中,氨氮分析儀目前所采用的方法有()。A納氏試劑分光光度法B電極法()C膜濃縮-電導(dǎo)率法D紅外法3、高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中的苯酚類化合物時,實驗中所用的試劑水必須是去離子水。()9、異煙酸-吡唑啉酮分光光度法測定海水中氰化物時,水樣在加入顯色劑后,應(yīng)4、離子色譜法測定環(huán)境空氣中甲醛時,當(dāng)改變淋洗液的濃度時,可增加甲酸和乙酸的分離度。(置于()的水浴中加熱()min,取出,冷卻至室溫。)A30℃±1℃B40℃±1℃5、用高錳酸鉀溶液吸收-冷原子吸收分光光度法測定廢氣中的汞,當(dāng)汞濃度較高時,可以使用大型沖擊式吸收采樣瓶采樣。(C15)D106、用非分散紅外法測定環(huán)境空氣和固定污染源排氣中一氧化碳時,紅外線分析器都是在低壓狀態(tài)下使用的。(10、便攜式溶解氧儀法測定溶解氧時,電極極化時需等()min以確保電極達(dá)到)穩(wěn)定。為使測量結(jié)果準(zhǔn)確,要求水樣的最小流速為()m/s,水流將會提供一個適當(dāng)?shù)难h(huán),以保證消耗的氧持續(xù)不斷地得到補(bǔ)充。7、硝酸銀容量法測定廢氣中氯化氫時,配制好的硝酸銀溶液轉(zhuǎn)入棕色細(xì)口玻璃瓶后,需置暗處保存。(A20)B108、制備大量培養(yǎng)基時,除玻璃器皿外,還可用搪瓷桶或鋁鍋等容器,但不可用銅類或鐵鍋,以免金屬離子進(jìn)入培養(yǎng)基中影響細(xì)菌生長。(C0.1D0.3)9、測定葉綠素a的水樣抽濾完后,如不能及時測定,可將濾膜放入普通冰箱冷凍中保存1~2d。(115)10、土壤樣品加工過程中,不用挑除草根和石塊等非土部分,以使分析結(jié)果更符合實際組成。()11、測定固體廢物浸出液中氟化物時,浸出液可用玻璃瓶收集和貯存,若樣品為中性,能保存數(shù)月。(氟化物標(biāo)樣的保證值為1.05mg/L,6次測定結(jié)果為1.05、1.07、1.06、)1.06、1.05、1.05mg/L,試檢驗測定結(jié)果與保證值有無顯著差異。[t=2.571])12、電子捕獲檢測器重現(xiàn)性不如氫火焰檢測器,做有機(jī)氯農(nóng)藥測定時,校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)在0.995以上可也可定量。()結(jié)合《環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量管理三年行動計劃(2009-2011年)》(環(huán)辦〔2009〕56號),論述如何提高我站的環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量及管理水平(限500字內(nèi))。13、在全國生態(tài)功能區(qū)劃中,生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能的一級類型分為生態(tài)調(diào)節(jié)功能、產(chǎn)品提供功能與人居保障功能三大功能。()14、室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測采用有動力采樣器時,在采樣前對采樣系統(tǒng)精密性進(jìn)行檢查,不得漏氣。()15、進(jìn)行水樣分析時,應(yīng)按同批測試的樣品
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