第十羧酸及其衍生物_第1頁
第十羧酸及其衍生物_第2頁
第十羧酸及其衍生物_第3頁
第十羧酸及其衍生物_第4頁
第十羧酸及其衍生物_第5頁
已閱讀5頁,還剩38頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第十羧酸及其衍生物第1頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二春郊游記

廣東番禺三區(qū)南田小學(xué)

盧焯坡

某月某日,校中放假。課余在家,殊無聊賴。聞街外有賣花之聲,遂知春日已至。披衣出外,不覺步至山下,牧童三五,坐牛背上,吹笛唱歌。再前行,青山綠水,白鳥紅花,楊柳垂綠,桃梅堆錦。仰望白云如絮,俯視碧草如氈。見有茅亭,乃入座。未幾,炊煙四起,紅輪欲墜,乃步行而回。就燈下而記之。

第2頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二第3頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二AceticacidButanoicacid自然界中的羧酸第4頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二13.1羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名一、結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)中含有羧基的化合物稱為羧酸。

第5頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二a、脂肪族羧酸:飽和羧酸、不飽和羧酸b、脂環(huán)族羧酸c、芳香族羧酸二、分類1.按烴基的種類可分為:2.按羧基數(shù)目可分為:一元羧酸、二元羧酸、多元羧酸第6頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二三、命名1、俗名:

第7頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二13.2羧酸的物理性質(zhì)1.氣味:甲、乙、丙酸有較強(qiáng)的刺鼻氣味,水溶液有酸味。4-9碳原子酸有難聞的酸臭味。高級(jí)脂肪酸無氣味,揮發(fā)性很低。2.沸點(diǎn):由于羧酸分子間形成氫鍵,羧酸的沸點(diǎn)高于分子量相近的醇。熔點(diǎn):隨著C原子的增加呈鋸齒狀的變化。(偶數(shù)C原子酸的熔點(diǎn)比相鄰的兩個(gè)奇數(shù)C原子酸的熔點(diǎn)高。)3.溶解性:短鏈羧酸能溶于水,隨著烴基的增大溶解度(水中)減小。第8頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二4.狀態(tài):十個(gè)碳原子以下的飽和一元酸是液體。高級(jí)脂肪酸是蠟狀固體。二元脂肪酸和芳香酸都是結(jié)晶固體。第9頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二13.3.1酸性

酸:既溶于NaOH,又溶于NaHCO3

鑒別

酚:可溶于NaOH,不溶于NaHCO3

醇:不溶于NaOH,不溶于NaHCO3第10頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二酯化反應(yīng)可采取兩種脫水方式:4.酯的生成第11頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二隨著烴基結(jié)構(gòu)的增大,酯化反應(yīng)速度減慢:HCOOH〉CH3COOH〉RCH2COOH〉R2CHCOOH〉R3CCOOH酯化在少數(shù)情況下按醇的烷氧鍵斷裂:

醇的相對反應(yīng)活性:CH3OH〉10〉20〉30第12頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二1.強(qiáng)熱脫羧

2.催化脫羧3.α—C原子連有吸電基的一元羧酸13.3.6羰基的脫羧反應(yīng)第13頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二13.3.7二元酸的脫羧第14頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二13.3.8α—?dú)湓拥娜〈磻?yīng)第15頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二13.3.9羧基中羰基的還原反應(yīng)第16頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二一、甲酸1.結(jié)構(gòu)2.特性⑴甲酸的酸性顯著高于其它飽和一元酸。⑵甲酸具有還原性,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。⑶甲酸也能使高錳酸鉀溶液退色。⑷甲酸具有殺菌力,可作消毒或防腐劑。⑸甲酸與濃硫酸加熱,則分解生成一氧化碳和水。一些重要羧酸簡介第17頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二⒈酰鹵13.5羧酸衍生物第18頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二⒉酸酐:稱“酐”或“某酸酐”或“某酐”

酯:根據(jù)相應(yīng)的羧酸和醇來命名。酸的部分包括?;鵆原子。第19頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二⒋酰胺:和酰鹵相似,據(jù)相應(yīng)的?;鶃砻?。第20頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二1、物理性質(zhì)沸點(diǎn):酰胺〉羧酸〉酸酐〉酯〉酰氯名稱丁酰胺戊酸乙酸酐乙酸正丙酯丙酰氯分子量101102102102107.5沸點(diǎn)/℃2161861401028013.6羧酸衍生物的物理性質(zhì)第21頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二密度:酸酐的密度〉1;脂肪族一元羧酸酯的密度均〈1;二元羧酸酯和芳酸酯的密度均〉1。水溶性:酰氯強(qiáng)烈水解,放出大量的HCl及熱量。低級(jí)酰胺可溶于水。酯在水中的溶解度較小。狀態(tài)、氣味:低級(jí)酸酐為無色液體,具有不愉快的氣味;高級(jí)酸酐為固體,沒有氣味,酰氯為無色液體或低熔點(diǎn)固體,具有強(qiáng)烈的刺激性。揮發(fā)的酯具有芳香氣味。第22頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二13.7.1.水解

特點(diǎn):a.衍生物水解均生成相應(yīng)的羧酸。

b.活性:酰鹵〉酸酐〉酯〉酰胺13.7羧酸衍生物的反應(yīng)第23頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二13.7.2醇解特點(diǎn):a.醇解產(chǎn)物是酯。

b.反應(yīng)活性:酰鹵〉酸酐〉酯〉酰胺

c.酰氯和酸酐是活潑的?;瘎?/p>

d.酯的醇解為酯交換。酯第24頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二

3.氨解特點(diǎn):a.產(chǎn)物是酰胺。

b.反應(yīng)活性:酰鹵〉酸酐〉酯〉酰胺

c.制備重要的溴化試劑—NBS第25頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二第26頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二6.酯縮合反應(yīng)(1)克萊森(Claisen)酯縮合反應(yīng)第27頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二13.9碳酸衍生物一、碳酸二酰氯—俗名光氣(劇毒)制法:反應(yīng):光氣第28頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二二、氨基甲酸酯三、脲四、胍尿素縮二脲有機(jī)強(qiáng)堿第29頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二

第二節(jié)羥基酸羥基酸是分子中既含有羥基又含有羧基的雙官能團(tuán)化合物。一、羥基酸的分類和命名根據(jù)羥基酸中羥基所連接的烴基不同,羥基酸分為醇酸和酚酸兩類。醇酸是指脂肪羧酸烴基上的氫原子被羥基取代的衍生物。酚酸是指芳香族羧酸芳環(huán)上的氫原子被羥基取代的衍生物。第30頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二

羥基酸的命名是以羧酸為母體,羥基作為取代基。用阿拉伯?dāng)?shù)字或希臘字母表示羥基的位置。由于許多羥基酸來自自然界,故常根據(jù)其來源而采用俗名。例如:HO-CH2-CH2-COOH

β-羥基丙酸(或3-羥基丙酸)α-羥基丙酸(或2-羥基丙酸)

(乳酸)

第31頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二2,3-二羥基丁二酸(酒石酸)

羥基丁二酸(蘋果酸)3,4,5一三羥基苯甲酸

(檸檬酸)3-羥基-3-羧基戊二酸(沒食子酸)鄰-羥基苯甲酸(水楊酸)第32頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二二、羥基酸的化學(xué)性質(zhì)羥基酸分子中含有羥基和羧基,具有羥基和羧基的一般性質(zhì)。由于羥基和羧基間相互影響,又具有一些特殊性質(zhì)。這些性質(zhì)又因羥基和羧基的相對位置不同而表現(xiàn)出差異。第33頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二(一)酸性由于醇酸分子中羥基的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng),使羧基的離解度增加,酸性比相應(yīng)的羧酸強(qiáng)。

CH3COOHHOCH2COOHpKa4.763.83CH3CH2COOHCH3CH(OH)COOHHOCH2CH2COOHpKa4.883.874.51第34頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二(二)氧化反應(yīng)醇酸中的羥基比醇中的羥基容易氧化,托倫試劑、稀硝酸不能氧化醇,但能把α-羥基酸氧化為α-酮酸。丙酮酸

乳酸第35頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二(三)脫水反應(yīng)醇酸的熱穩(wěn)定性較差,加熱時(shí)易發(fā)生脫水反應(yīng),但脫水反應(yīng)隨羥基的位置不同而得到不同的產(chǎn)物。

第36頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二1.α-羥基酸

α-羥基酸受熱時(shí),發(fā)生分子間羧基和羥基的交叉脫水反應(yīng),生成六元環(huán)的交酯。丙交酯α羥基丙酸第37頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二2.β-羥基酸

β羥基酸中的α-氫同時(shí)受羧基和羥基的影響,比較活潑,所以受熱時(shí),容易與羥基脫水生成a、β-不飽和酸。2-丁烯酸β-羥基酸第38頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二3.γ-、δ-羥基酸

γ-和δ-羥基酸在室溫下分子內(nèi)脫去1分子水而生成五元環(huán)和六元環(huán)的內(nèi)酯。例如:γ-羥基丁酸γ-丁內(nèi)酯(1,4丁內(nèi)酯)第39頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二δ-戊內(nèi)酯(1,5-戊內(nèi)酯)δ-羥基戊酸

某些藥物或中草藥的有效成分中常含有內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)。第40頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二(三)

生物體內(nèi)的羥基酸

1.乳酸

存在于酸牛奶、肌肉等中,具有很強(qiáng)的吸濕性;工業(yè)上作除鈣劑(鈣鹽不溶于水);食品工業(yè)中作增酸劑;鈣鹽可補(bǔ)鈣.2.酒石酸

存在于多種水果中.可用作酸味劑,其銻鉀鹽有抗血吸蟲作用.3.檸檬酸

存在于多種植物的果實(shí)中及動(dòng)物組織與體液中,為無色晶體.可用于食品工業(yè)的調(diào)味品(有酸味)也用于制藥業(yè).第41頁,共43頁,2023年,2月20日,星期二4.水楊酸

水楊酸及其衍生物有殺菌防腐、鎮(zhèn)痛解熱和抗風(fēng)濕作用,乙酰水楊酸就是熟知的解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林.阿司匹靈有解熱、鎮(zhèn)痛作用,能抑制血小板凝聚,防止血栓的形成.5.蘋果酸

存在于植物的未成熟的果

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論