衛(wèi)校總結(jié)范文_第1頁
衛(wèi)??偨Y(jié)范文_第2頁
衛(wèi)??偨Y(jié)范文_第3頁
衛(wèi)校總結(jié)范文_第4頁
衛(wèi)??偨Y(jié)范文_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

衛(wèi)??偨Y(jié)衛(wèi)校總結(jié)

名詞解釋:

(二)

蛋白質(zhì)變性(P19):在某些物理或化學(xué)因素作用下,蛋白質(zhì)的空間構(gòu)造受到破壞,從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的轉(zhuǎn)變和生物活性的丟失,稱為蛋白質(zhì)變性。蛋白質(zhì)四級構(gòu)造:是指蛋白質(zhì)分子中各亞基的空間排布及亞基接觸部位的相互作用。

蛋白質(zhì)等電點:當(dāng)溶液處于某一pH值,蛋白質(zhì)分子不解離,或解離成陽離子或陰離子的趨勢相等,即靜電荷為零,呈兼性離子狀態(tài),此時溶液的pH值稱為該蛋白質(zhì)的等電點(pI)。(三)

Tm值(P32):在DNA解鏈過程中,A260的值到達(dá)最大變化值的一半時所對應(yīng)的溫度稱為解鏈溫度或融解溫度,即Tm。DNA變性(P32):是指在某些理化因素作用下,DNA雙鏈互補堿基對之間的氫鍵發(fā)生斷裂,使雙鏈DNA解鏈為單鏈的過程。核酸分子雜交(P32):不同來源的DNA單鏈之間或DNA與RNA單鏈之間,只要存在著肯定程度的堿基配對關(guān)系,它們就有可能形成雜化雙鏈,這一過程稱為核酸分子雜交。(四)維生素(P34):是一類維持人體正常功能所必需的養(yǎng)分素,是人體內(nèi)不能合成或合成量甚少,必需由食物供應(yīng)的一類低分子量有機(jī)化合物。

維生素A原(P36):是指植物中所含的多種胡蘿卜素,它們是維生素A的前體,其中以β-胡蘿卜素最為重要。(五)

酶原和酶原的激活(P54):無活性的酶的前體物質(zhì)稱為酶原。在肯定條件下,酶原受某種因素作用后,分子構(gòu)造發(fā)生轉(zhuǎn)變,暴露或形成活性中心,轉(zhuǎn)變成具有活性的酶,這一過程稱為酶原的激活。

酶的活性中心(P53):酶分子中的必需基團(tuán)在其一級構(gòu)造上可能相距甚遠(yuǎn),但肽鏈經(jīng)過盤繞、折疊形成空間構(gòu)造后,這些必需基團(tuán)可彼此靠近,形成具有特定空間構(gòu)造的區(qū)域,能與底物分子特異結(jié)合并催化底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,這一區(qū)域稱為酶的活性中心。不行逆抑制作用(P60):某

1些抑制劑與酶活性中心上

氨酸、蘇氨酸、蛋氨酸、賴的必需基團(tuán)形成共價鍵,使氨酸、苯丙氨酸和色氨酸。酶失去活性。此種抑制劑不腐敗作用(P139):在消化能用透析、超濾等物理方法過程中,有一小局部蛋白質(zhì)予以去除,只能靠某些藥物不被消化,也有一小局部消才能解除抑制,使酶恢復(fù)活化產(chǎn)物不被汲取,腸道細(xì)菌性。這種抑制稱為不行逆抑對這局部蛋白質(zhì)及其消化制。產(chǎn)物所起的作用,稱為腐?。?/p>

作用。

生物氧化(P67):糖、脂肪一碳單位(P150):某些氨和蛋白質(zhì)等有機(jī)物在體內(nèi)基酸在分解代謝過程中產(chǎn)進(jìn)展一系列氧化分解,最終生含有一個碳原子的有機(jī)生成CO2和H2O并釋放能基團(tuán),稱為一碳單位。量的過程稱為生物氧化。(十)

電子傳遞鏈(P70):呼吸鏈從頭合成途徑(P162):是中的酶和輔酶按肯定挨次指利用磷酸核糖、氨基酸、排列在線粒體內(nèi)膜上,其中一碳單位及CO2等簡潔物傳遞氫原子的酶和輔酶稱質(zhì)為原料,經(jīng)過一系列酶促為遞氫體,傳遞電子的酶和反響合成核苷酸的過程。輔酶稱為遞電子體,由于氫補救合成途徑(P162):是原子可以看作是由H+和e指利用體內(nèi)游離的堿基或-組成的,故遞氫體也是遞核苷,經(jīng)過簡潔的反響合成電子體,所以呼吸鏈又稱電核苷酸的過程。

子傳遞鏈。嘌呤核苷酸抗代謝物氧化磷酸化(P73):代謝物(P165):是指一些嘌呤、脫下的氫,經(jīng)線粒體氧化呼氨基酸及葉酸等的類似物。吸鏈電子傳遞釋放能量,偶它們抗代謝作用的機(jī)制主聯(lián)驅(qū)動ADP磷酸化生成要是以競爭性抑制或“以假ATP的過程,稱為氧化磷亂真”的方式干擾或阻斷嘌酸化。呤核苷酸的合成過程,從而(七)進(jìn)一步阻擋核酸和蛋白質(zhì)糖酵解(P89):葡萄糖或糖的合成。原在無氧條件下,分解為乳(十一)

酸的過程稱為糖的無氧氧半保存復(fù)制(P172):DNA化,又稱糖酵解。分子的復(fù)制模式是雙螺旋糖有氧氧化(P94):是指葡翻開,單鏈各自作為模板合萄糖或糖原在有氧條件下成與其互補的子鏈,從一個徹底氧化分解生成CO2和親代DNA雙螺旋復(fù)制出兩H2O并釋放大量能量的過個與親代完全一樣的子代程。

DNA,子代DNA中的一條糖異生途徑(P103):是指鏈來自親代,另一條鏈?zhǔn)切聫谋嵘善咸烟堑木吆铣傻模@種復(fù)制方式稱為體反響過程。半保存復(fù)制。

(八)

岡崎片段(P174):是指必需脂酸(P110):多不飽DNA復(fù)制中隨從鏈上的不和脂肪酸不能在體內(nèi)合成,連續(xù)DNA片段。必需從食物中攝取,此類脂反轉(zhuǎn)錄(P172):某些RNA肪酸稱為必需脂酸,包括亞病毒能以RNA為模板合成油酸、亞麻酸和花生四烯酸DNA,此過程與轉(zhuǎn)錄方向相等。

反,稱為反轉(zhuǎn)錄。脂肪發(fā)動(P112):儲存在(十二)

脂肪組織中的甘油三酯在不對稱轉(zhuǎn)錄(P185):在一脂肪酶的催化下逐步水解個包含多個基因的DNA雙為游離脂肪酸和甘油并釋鏈分子中,各個基因的模板放入血,以供其它組織氧化鏈并不總在同一條鏈上,在利用,此過程稱為脂肪動某個基因節(jié)段以其中的某員。

一條鏈為模板進(jìn)展轉(zhuǎn)錄,而酮體(P115):肝細(xì)胞中β在另一個基因節(jié)段上可反-氧化生成的乙酰輔酶A過來以其對應(yīng)單鏈為模板,大局部縮合生成乙酰乙酸、轉(zhuǎn)錄的這種選擇性稱為不β-羥丁酸和丙酮,這三種對稱轉(zhuǎn)錄。物質(zhì)統(tǒng)稱為酮體。編碼鏈(P185):在構(gòu)造基(九)

因的DNA雙鏈中,只有一必需氨基酸(P139):人體條鏈可以作為模板,稱為模內(nèi)有8種氨基酸不能合成,板鏈,與其互補的另一條鏈這些體內(nèi)需要而又不能自稱為編碼鏈。身合成,必需由食物供給的核酶:是指具有特別構(gòu)造并氨基酸,稱為必需氨基酸,具有催化活性的一類包括纈氨酸、異亮氨酸、亮

RNA。

1(十三)

密碼子(P197):mRNA分子中每三個相鄰的核苷酸組成一組,形成三聯(lián)體,代表一種氨基酸或其它信息,稱為遺傳密碼或密碼子。開放閱讀框架:從mRNA序列的5’-端的起始密碼子AUG到3’-端終止密碼子之間的核苷酸序列,稱為開放閱讀框架。核蛋白體循環(huán)(P201,202):狹義的核蛋白體循環(huán)是指在肽鏈合成的延長階段,經(jīng)進(jìn)位、成肽和轉(zhuǎn)位三個步驟而使氨基酸依次進(jìn)入核蛋白體并聚合成多肽鏈的過程。這一過程在核蛋白體上連續(xù)循環(huán)進(jìn)展,直至終止階段。每經(jīng)過一次核蛋白體循環(huán),肽鏈增加一個氨基酸。廣義的核蛋白體循環(huán)是指翻譯的全過程。(十四)

基因表達(dá)(P208):是指基因轉(zhuǎn)錄及翻譯的過程,即DNA-RNA-蛋白質(zhì)的傳遞過程。

順式作用元件(P210):是指與真核基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)的特異DNA序列。反式作用因子(P210):是一些能夠直接或間接與順式作用元件相互作用,從而影響基因表達(dá)的蛋白因子。(十五)

基因工程(P218):將基因進(jìn)展克隆,并利用克隆的基因表達(dá)、制備特定的蛋白或多肽產(chǎn)物,或定向改造細(xì)胞乃至生物個體的特征所用的方法及相關(guān)的工作統(tǒng)稱為基因工程。

聚合酶鏈反響(P225):是一項體外快速的,有引物介導(dǎo)的特定DNA序列擴(kuò)增技術(shù)。

(十六)

G蛋白:即鳥甘酸結(jié)合蛋白。指具有結(jié)合GDP失活、結(jié)合GTP激活兩種互變形式和固有GTP酶活性,在細(xì)胞信號通路中起信號轉(zhuǎn)換器或分子開關(guān)作用的一組蛋白質(zhì)。

其次信使(P232):在細(xì)胞內(nèi)傳遞特異信號的小分子物質(zhì),如cAMP、cGMP、Ca2+、DAG、IP3等稱為其次信使。(十七)

水和電解質(zhì)代謝:即體內(nèi)水、電解質(zhì)的平衡。微量元素(P250):凡含量占人體總重量的萬分之一以下,每天需要量在100mg以下的元素稱為微量元素。(十八)

代謝性酸中毒(P265):若2

血漿NaHCO3濃度原發(fā)性

降低,使正常血漿[NaHCO3]/[H2CO3]的比值變小,pH降低,稱為代謝性酸中毒。

代謝性堿中毒(P265):假如血漿NaHCO3濃度原發(fā)性上升,使正常血漿[NaHCO3]/[H2CO3]的比值增大,pH上升,稱為代謝性堿中毒。(十九)

生物轉(zhuǎn)化(P271):非養(yǎng)分物質(zhì)經(jīng)過氧化、復(fù)原、水解和結(jié)合等反響,使其毒性降低、水溶性和極性增加或活性轉(zhuǎn)變,易于排解體外的這一過程稱為生物轉(zhuǎn)化。初級膽汁酸(P275):是指膽固醇在肝細(xì)胞中經(jīng)一系列酶催化生成的膽汁酸。

問答題:(二)

1.蛋白質(zhì)的根本組成單位是什么?其構(gòu)造特征是什么?

蛋白質(zhì)的根本組成單位是氨基酸。其構(gòu)造特征:①均為α-氨基酸;②除甘氨酸R為H外,其余氨基酸R都不是H。

2.什么是蛋白質(zhì)的二級構(gòu)造?主要形式有兩種?各有何構(gòu)造特征?

蛋白質(zhì)的二級構(gòu)造是指多肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置,不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象。主要形式有α-螺旋和β-折疊。α-螺旋構(gòu)造的構(gòu)造特點:①多肽鏈主鏈以肽單元為單位,以α-碳原子為轉(zhuǎn)折點,形成右手螺旋樣構(gòu)造;②螺旋每圈含3.6個氨基酸殘基,螺距為0.54nm;③螺旋中的每個肽鍵的N-H和第四個肽鍵的羰基氧形成氫鍵,氫鍵的方向和螺旋長軸根本平行;④各氨基酸殘基的R基團(tuán)伸向螺旋外側(cè)。β-折疊的構(gòu)造特點:①多肽鏈呈伸展?fàn)顟B(tài),相鄰肽單元之間折疊成鋸齒狀構(gòu)造,兩平面間夾角為110°;②兩段以上的β-折疊構(gòu)造平行排列,它們靠鏈間氫鍵穩(wěn)定β-折疊構(gòu)造,氫鍵方向與折疊的長軸垂直;③兩條肽鏈的走向可以一樣,也可以相反;④R基團(tuán)交叉伸向鋸齒狀構(gòu)造的上下方。

3.什么是蛋白質(zhì)變性?變性的本質(zhì)是什么?變性與沉淀的關(guān)系如何?

在某些物理和化學(xué)因素作用下,蛋白質(zhì)特定的空間構(gòu)象被破壞,從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的轉(zhuǎn)變和生物活性

的丟失,稱為蛋白質(zhì)的變ADP濃度上升,進(jìn)入線粒

性。變性的本質(zhì)是二硫鍵和體后使氧化磷酸化加快。相非共價鍵的破壞,不涉及一反,ADP削減,氧化磷酸級構(gòu)造中氨基酸序列的改化速度減慢。

變。變性與沉淀的關(guān)系:變2.說明氧化磷酸化抑制劑性的蛋白質(zhì)易于沉淀,沉淀的種類和作用機(jī)制。

的蛋白質(zhì)不肯定變性。①呼吸鏈抑制劑,機(jī)制:在(三)

特異部位阻斷呼吸鏈的電1.簡述細(xì)胞內(nèi)主要的RNA子傳遞;②解偶聯(lián)劑,機(jī)制:及其主要功能。破壞電子傳遞建立的跨膜mRNA:為蛋白質(zhì)的生物合質(zhì)子電化學(xué)梯度是氧化和成供應(yīng)直接模板;

磷酸化分開;③ATP合酶tRNA:在蛋白質(zhì)合成過程抑制劑,機(jī)制:同時抑制電中作為各種氨基酸的載體;子傳遞和ATP生成。rRNA:是核糖體的組成部(七)

分,核糖體是蛋白質(zhì)生物合1.簡述三羧酸循環(huán)的要點成的場所;

及生理意義。

snRNA:參加hnRNA的剪要點:①必需在有氧條件接;

下進(jìn)展;②是機(jī)體主要的產(chǎn)核酶:具有催化作用的能途徑;③是不行逆的反響RNA。

體系;④必需不斷補充中間2.簡述真核生物mRNA的產(chǎn)物。

構(gòu)造特點。

生理意義:①TCA循環(huán)真核生物mRNA的構(gòu)造特是體內(nèi)養(yǎng)分物質(zhì)徹底氧化點5’-末端有7-甲基鳥苷三分解的共同通路;②TCA磷酸(m

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論