有機(jī)化學(xué)(生物類)智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年魯東大學(xué)_第1頁
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文檔簡介

第一章測試鍵長越長,鍵能越大,共價(jià)鍵就越穩(wěn)定。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:A同一有機(jī)分子的構(gòu)型一定相同,構(gòu)造不一定相同。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:B有機(jī)分子中的共軛是由多個(gè)相鄰p軌道相互平行形成的,一定存在于不飽和化合物中。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:B有機(jī)物分子內(nèi)原子間的作用力形成了共價(jià)鍵,其和有機(jī)物分子間的作用力在本質(zhì)上都是靜電引力。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:A有機(jī)分子中各原子的連接次序、連接方式或分子的立體形狀不同均會產(chǎn)生同分異構(gòu)現(xiàn)象。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:B所有有機(jī)反應(yīng)都有過渡態(tài),形成過渡態(tài)都需要一定的活化能。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:B下列分子中極性最小的是(

)。

A:乙酸

B:氯乙烷

C:乙醇

D:乙烷

答案:D下列化合物熔點(diǎn)最高的是(

)。

A:2,2–二甲基戊烷

B:正辛烷

C:正己烷

D:2–甲基己烷

答案:BCH3CH2OH和CH3OCH3之間的異構(gòu)屬于(

A:立體異構(gòu)

B:碳鏈異構(gòu)

C:位置異構(gòu)

D:官能團(tuán)異構(gòu)

答案:D有機(jī)分子中碳的立體構(gòu)型有(

)種。

A:4

B:5

C:3

D:2

答案:C下列圖示中E代表:(

)

A:反應(yīng)熱

B:反應(yīng)的活化能

C:逆反應(yīng)的活化能

D:產(chǎn)物位能

答案:D分析有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu),除了分析分子的組成元素外,還需要關(guān)注:(

A:分子中的官能團(tuán)

B:分子的同分異構(gòu)

C:分子的立體形狀

D:分子中的共價(jià)鍵

答案:ABCD有機(jī)分子中的共價(jià)鍵按照參與成鍵的原子軌道的重疊方向可分為:(

A:非極性共價(jià)鍵

B:

C:極性共價(jià)鍵

D:σ鍵

答案:BD根據(jù)反應(yīng)底物與產(chǎn)物之間的關(guān)系,有機(jī)反應(yīng)除了加成反應(yīng)外,還可以分為(

A:氧化還原反應(yīng)

B:消去反應(yīng)

C:異構(gòu)化反應(yīng)

D:取代反應(yīng)

答案:ABCD描述反應(yīng)機(jī)理時(shí)應(yīng)包括以下內(nèi)容(

A:反應(yīng)中的能量變化

B:反應(yīng)分幾步進(jìn)行

C:反應(yīng)條件對反應(yīng)速率的影響

D:每步反應(yīng)中舊鍵斷裂和新鍵形成過程中價(jià)電子的變化情況

答案:ABCD下列結(jié)構(gòu)單元可作為親電試劑的是:(

)。

A:RCH3+

B:RO-

C:NO2+

D:H+

答案:ACD下列價(jià)鍵誘導(dǎo)效應(yīng)的方向是給電子誘導(dǎo)的是:(

A:C—Li

B:C—N

C:C—Mg

D:C—O

答案:AC關(guān)于活化能Ea與反應(yīng)熱ΔH的區(qū)別,描述正確的有:(

)

A:活化能是反應(yīng)發(fā)生所需的最低能量

B:反應(yīng)熱不能決定反應(yīng)速率

C:反應(yīng)熱是反應(yīng)放出或吸收的能量

D:活化能不能決定反應(yīng)速率

答案:ABC共軛效應(yīng)的類型有:(

A:σ—超共軛

B:p—共軛

C:—共軛

D:σ—p超共軛

答案:ABCD第二章測試有機(jī)物的普通命名法適用于結(jié)構(gòu)簡單的化合物。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:A有機(jī)物系統(tǒng)命名時(shí),取代基的排列順序在2017修訂版中是按照取代基英文名的第一個(gè)字母次序進(jìn)行排列,之前是根據(jù)次序規(guī)則,遵循較優(yōu)基團(tuán)后列出原則依次排列。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:B直鏈烷烴的系統(tǒng)命名與普通命名法的相同。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:A環(huán)狀有機(jī)物的系統(tǒng)命名,通常把環(huán)作為母體和主鏈。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:A在進(jìn)行系統(tǒng)命名時(shí),-NO2和-NH2不作為母體官能團(tuán),只作為取代基對待,其母體是烴或其它有機(jī)物(

A:對

B:錯(cuò)

答案:A有機(jī)化合物最重要的命名方法是:(

A:普通命名法

B:俗名命名法

C:衍生物命名法

D:系統(tǒng)命名法

答案:D以下的化合物命名,正確的是:(

)。

A:2-苯基-2-戊烯-5-醇

B:2-苯基-3-戊烯-1-醇

C:4-苯基-3-戊烯-1-醇

D:4-甲基-3-苯戊烯-1-醇

答案:C根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物(CH3)2C(OH)CH2CH2COOH的名稱為

(

)

A:二甲基丁醇酸

B:4,4-二甲基-4-羥基丁酸

C:4-甲基-4-羥基戊酸

D:2-羥基戊酸

答案:C下面的化合物命名,其中正確的是:(

)。

A:(S)-2-氯甲基丁烷

B:(S)-2-甲基-1-氯丁烷

C:(R)-2-甲基-1-氯丁烷

D:(R)-2-氯甲基丁烷

答案:C下面哪個(gè)化合物的命名是正確的:(

)。

A:2-丙基-1-己烯

B:2-丁基-1-戊烯

C:5-丙基-5-己烯

D:4-亞甲基辛烷

答案:A下列選項(xiàng)中化合物命名正確的是:(

)。

A:2-甲基-3-甲基-5-甲基己烷

B:2,3,5-三甲基己烷

C:2,3,5-三甲基-己烷

D:2,4,5-三甲基己烷

答案:B下列化合物命名,正確的是哪個(gè)選項(xiàng):(

)。

A:(2R,3S)-3-氯-2-丁醇

B:(2S,3R)-3-氯-2-丁醇

C:(2S,3S)-3-氯-2-丁醇

D:(2R,3R)-3-氯-2-丁醇

答案:A旋光異構(gòu)體的命名方法有(

)

A:D/L命名法

B:R/S命名法

C:順反命名法

D:Z/E命名法

答案:AB有機(jī)化合物系統(tǒng)命名時(shí)不能作為母體官能團(tuán)的有:(

A:-NO2

B:-OR

C:-X

D:-NH2

答案:ABCD烷烴系統(tǒng)命名的一般步驟包括:(

A:對主鏈編號

B:寫出烷烴的名稱

C:選主鏈

D:判斷并標(biāo)注構(gòu)型

答案:ABC異丁烷可形成的基有(

A:正丁基

B:異丁基

C:仲丁基

D:叔丁基

答案:BD環(huán)狀有機(jī)物的系統(tǒng)命名,側(cè)鏈可作為母體和主鏈的情況是(

)。

A:側(cè)鏈也含有環(huán)

B:側(cè)鏈為簡單的取代基

C:當(dāng)環(huán)上連有不飽和鍵

D:側(cè)鏈為復(fù)雜的碳鏈

答案:CD下列結(jié)構(gòu)式中手性碳上的4個(gè)基團(tuán)按照次序規(guī)則由大到小的排序是:(

A:1>3>2>4

B:2>1>3>4

C:2>3>1>4

D:1>2>3>4

答案:D下列化合物命名正確的是:()。

A:(E)-3,5-二甲基-3-庚烯

B:(Z)-3,5-二甲基-3-庚烯

C:(Z)-3,5-二甲基-4-庚烯

D:(E)-3,5-二甲基-4-庚烯

答案:A第三章測試有機(jī)物中的不飽和碳原子通常發(fā)生離子型反應(yīng),也可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:B烯烴和炔烴都可以發(fā)生親電加成和氧化反應(yīng),但炔烴的反應(yīng)活性更大一些。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:A胺類化合物的烴基化反應(yīng)本質(zhì)上也是鹵代烴的氨解反應(yīng)。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:B雙官能團(tuán)的有機(jī)物理論上可以發(fā)生兩種官能團(tuán)各自的化學(xué)反應(yīng),但當(dāng)它們距離較近時(shí),由于電子效應(yīng)的結(jié)果,通常會表現(xiàn)出一些特殊的化學(xué)性質(zhì)。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:B酚和羧酸的官能團(tuán)中都含有羥基結(jié)構(gòu)單元,且羥基氧都連在不飽和碳原子上并與之形成了共軛體系,對不飽和碳表現(xiàn)出給電子共軛效應(yīng),因此其羥基上氫的酸性都強(qiáng)于醇羥基上的氫。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:A通常情況下最易發(fā)生SN1反應(yīng)的化合物是(

)。

A:C6H5Br

B:(CH3)2CHBr

C:(CH3)3CBr

D:C2H5Br

答案:C下列取代基中,能使苯環(huán)親電取代反應(yīng)活性增強(qiáng)的是(

)。

A:-NO2

B:-OH

C:-C=O

D:-COOH

答案:B下列化合物中受熱后能生成交酯的是(

A:

B:

C:

D:

答案:B順-1,3-二甲基最穩(wěn)定的構(gòu)象是:(

)

A:

B:

C:

D:

答案:D環(huán)狀有機(jī)物中最穩(wěn)定的環(huán)是(

)。

A:五元環(huán)

B:四元環(huán)

C:三元環(huán)

D:六元環(huán)

答案:D親核離子型反應(yīng)通常發(fā)生在哪種結(jié)構(gòu)的碳原子上?(

)。

A:形成非極性共價(jià)鍵的碳原子

B:碳原子帶正電荷的極性共價(jià)鍵上

C:碳原子帶負(fù)電荷的極性共價(jià)鍵上

D:碳碳不飽和鍵上

答案:B用于制備混合醚的反應(yīng)是(

)。

A:醇與鹵代烴的親核取代

B:醇的分子內(nèi)脫水

C:醇與醛的親核加成

D:醇的分子間脫水

答案:A羥醛縮合反應(yīng)的本質(zhì)是:(

)。

A:親核加成反應(yīng)

B:氧化還原反應(yīng)

C:親核加成-消去反應(yīng)

D:親核取代反應(yīng)

答案:A下列化合物中酸性最弱的是(

)。

A:對甲基苯酚

B:對甲基苯甲酸

C:苯甲醇

D:苯甲酸

答案:C下列化合物進(jìn)行水解反應(yīng)時(shí),速率最慢的是(

)。

A:乙酰氯

B:乙酸乙酯

C:乙酸酐

D:乙酰胺

答案:D烯烴發(fā)生親電加成反應(yīng),下列描述正確的是:(

)

A:順式加成和反式加成不能同時(shí)存在

B:可能順式加成

C:可能順式加成和反式加成同時(shí)存在

D:可能反式加成

答案:BCD利用鹵代烴的親核取代反應(yīng)可以合成:(

)

A:腈

B:醚

C:醇

D:胺

答案:BC乙酰乙酸乙酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用利用的是其:(

A:酮式分解反應(yīng)

B:活潑亞甲基上的親核取代反應(yīng)

C:酸式分解反應(yīng)

D:互變異構(gòu)現(xiàn)象

答案:ABC共軛二烯烴與α,β-不飽和醛、酮在化學(xué)性質(zhì)上的共同之處是都能發(fā)生(

)。

A:親核加成

B:親電加成

C:共軛加成

D:雙烯合成反應(yīng)

答案:BC碳氧雙鍵和碳碳雙鍵在化學(xué)性質(zhì)上的相似表現(xiàn)有(

)。

A:還原反應(yīng)

B:加成反應(yīng)

C:聚合反應(yīng)

D:氧化反應(yīng)

答案:ABD第四章測試電子躍遷類型有以下哪幾種?(

A:

B:

C:

D:

答案:ABCD分子中原子的振動類型包括:(

A:彎曲振動

B:平面振動

C:旋轉(zhuǎn)振動

D:伸縮振動

答案:AD由于取代基或溶劑的影響使最大吸收峰向長波方向移動的現(xiàn)象稱為紅移現(xiàn)象。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:A能在某一段光波內(nèi)產(chǎn)生吸收的基團(tuán),稱為這一段波長的生色團(tuán)或生色基。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:A在紅外光譜中分子中的鍵能越大,鍵長越短,在紅外譜圖中波數(shù)越小。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:A共軛效應(yīng)會使紅外譜峰向高波數(shù)方向移動。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:A核磁共振氫譜中峰面積比(或積分高度比)就是化合物中氫原子個(gè)數(shù)比。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:A質(zhì)譜中分子離子的質(zhì)荷比和分子的相對分子質(zhì)量相等。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:A紫外可見光譜與什么躍遷有關(guān)?(

A:核自旋能級躍遷

B:電子能級躍遷

C:分子的轉(zhuǎn)動能級躍遷

D:分子的振動能級躍遷

答案:B核磁共振譜與什么躍遷有關(guān)?(

A:核自旋能級躍遷

B:電子能級躍遷

C:分子的轉(zhuǎn)動能級躍遷

D:分子的振動能級躍遷

答案:A下列化合物中紫外光譜中有明顯吸收的是:(

A:苯

B:乙醇

C:氯仿

D:環(huán)己烷

答案:A紅外光譜中是利用紅外光的哪一部分?(

A:遠(yuǎn)紅外

B:中紅外

C:可見紅外

D:近紅外

答案:B紅外光譜中飽和脂肪烴C-H伸縮振動吸收峰和不飽和脂肪烴C-H伸縮振動吸收峰分水嶺是在什么波數(shù):(

A:3000

cm-1

B:2800

cm-1

C:3100

cm-1

D:1500

cm-1

答案:A四種電子躍遷類型中所需能量ΔE最大的為:(

A:

B:

C:

D:

答案:B常見有機(jī)波譜有:(

A:紅外光譜

B:質(zhì)譜

C:紫外可見光譜

D:核磁共振譜

答案:ABCD紅外光譜與什么躍遷有關(guān)?(

A:電子能級躍遷

B:核自旋能級躍遷

C:分子的振動能級躍遷

D:分子的轉(zhuǎn)動能級躍遷

答案:CD依據(jù)光波的波長可以把紫外光劃分為:(

A:中紫外

B:遠(yuǎn)紫外

C:近紫外

D:x-射線

答案:BC從核磁共振氫譜中可得到哪些信息?(

A:幾種不等性氫

B:化合物類型

C:相鄰氫的情況

D:氫原子個(gè)數(shù)比

答案:ABCD質(zhì)譜中主要的離子類型有:(

A:同位素離子

B:碎片離子

C:分子離子

D:重排離子

答案:ABCD紅外譜圖中各個(gè)峰主要從哪幾個(gè)方面反映出分子的主要官能團(tuán)?(

A:峰的個(gè)數(shù)

B:峰的強(qiáng)度

C:峰的位置

D:峰的寬窄

答案:ABC第五章測試有機(jī)物中的飽和碳原子既可以發(fā)生自由基型反應(yīng)又可以發(fā)生離子型反應(yīng)。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:A有機(jī)物中的飽和碳原子通常不發(fā)生還原反應(yīng),而不飽和碳原子在一定條件下容易發(fā)生還原反應(yīng)。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:B有機(jī)物中的氧化還原反應(yīng)也涉及價(jià)電子的得失,失去電子是氧化,得到電子是還原。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:A有機(jī)物中的酸堿反應(yīng)也一定有水的生成。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:B加成反應(yīng)通常都是發(fā)生在不飽和碳原子上的,但小環(huán)烷烴中的飽和碳原子也可以發(fā)生加成反應(yīng)。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:B醌類化合物既能發(fā)生親電加成又能發(fā)生親核加成。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:B決定有機(jī)反應(yīng)類型的關(guān)鍵因素是(

A:其余都是

B:反應(yīng)底物

C:反應(yīng)條件

D:反應(yīng)試劑

答案:A下列有機(jī)物不易發(fā)生還原反應(yīng)的是:(

A:醛

B:羧酸

C:烷烴

D:烯烴

答案:C下列哪種有機(jī)反應(yīng)不經(jīng)過碳正離子中間體完成?(

A:烯烴的親電加成反應(yīng)

B:烷烴的鹵代反應(yīng)

C:芳香烴的親電取代反應(yīng)

D:醇的SN1反應(yīng)

答案:B下列哪種有機(jī)反應(yīng)是經(jīng)過氧負(fù)離子中間體完成的?(

A:鹵代烴的SN1反應(yīng)

B:醛的親核加成反應(yīng)

C:芳香烴的親電取代反應(yīng)

D:炔烴的親電加成反應(yīng)

答案:B下列親電試劑,既能發(fā)生親電加成反應(yīng)又能發(fā)生親電取代反應(yīng)的是(

)。

A:X+

B:SO3H+

C:H+

D:NO2+

答案:A下列有機(jī)物不能發(fā)生親核反應(yīng)的是:(

A:烷烴

B:醛

C:羧酸衍生物

D:醇

答案:A下列有機(jī)物中能發(fā)生親電加成反應(yīng)的有:(

A:醌

B:共軛二烯烴

C:芳香烴

D:酚

答案:AB下列有機(jī)物中能發(fā)生親核取代反應(yīng)的有:(

A:羧酸衍生物

B:鹵代烴

C:酮

D:醇

答案:ABD下列哪種有機(jī)反應(yīng)是經(jīng)過兩步完成的?(

A:鹵代烴的SN1反應(yīng)

B:炔烴的親電加成反應(yīng)

C:芳香烴的親電取代反應(yīng)

D:醛的親核加成反應(yīng)

答案:ABCD鹵代烴中參與消除反應(yīng)的共價(jià)鍵有:(

A:C-H(非β-H)鍵

B:C-H(β-H)鍵

C:C-X鍵

D:C-C鍵

答案:BC下列有機(jī)物既容易發(fā)生氧化反應(yīng)又容易發(fā)生還原反應(yīng)的是:(

A:芳香烴

B:羧酸

C:醛

D:烯烴

答案:CD下列有機(jī)物不易發(fā)生氧化反應(yīng)的是(

A:烯烴

B:芳香烴

C:羧酸

D:鹵代烴

答案:BCD下列哪種有機(jī)反應(yīng)是發(fā)生在不飽和碳原子上的:(

A:烯烴的親電加成反應(yīng)

B:醛的親核加成反應(yīng)

C:芳香烴的親電取代反應(yīng)

D:羧酸衍生物的親核取代反應(yīng)

答案:ABCD下列哪種有機(jī)反應(yīng)是發(fā)生在飽和碳原子上的:(

A:醇與HX的反應(yīng)

B:烷烴的鹵代反應(yīng)

C:鹵代烴的消除反應(yīng)

D:芳香烴側(cè)鏈上的α-H的鹵代反應(yīng)

答案:ABCD第六章測試有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)推導(dǎo)就是利用所給條件,通常是反應(yīng)條件、現(xiàn)象或產(chǎn)物,逐步確定和縮小要推導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)及可能的類型,最后通過寫出有關(guān)反應(yīng)式來驗(yàn)證。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:A有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用,包括各類有機(jī)化合物的鑒別、分離與提純、有機(jī)合成及結(jié)構(gòu)推斷,其理論依據(jù)是有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)性。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:A用于鑒別有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)應(yīng)該具有顏色變化、沉淀產(chǎn)生、氣體生成或渾濁出現(xiàn)等易于觀察的明顯現(xiàn)象。(

A:錯(cuò)

B:對

答案:B提純有機(jī)混合物通常是采取用化學(xué)方法使某些組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而易于被除去,例如發(fā)生顏色變化的反應(yīng)。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:B有機(jī)合成中用于保護(hù)羥基和羧基的反應(yīng)常用酯化反應(yīng)來進(jìn)行。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:A可利用和金屬鈉反應(yīng)放出氣體的現(xiàn)象來鑒別環(huán)己醇、苯酚和苯甲酸。(

A:對

B:錯(cuò)

答案:B鑒別羧酸和苯酚常用的試劑為(

A:NaOH

B:NaHCO3

C:HCl

D:NaHSO3

答案:B常用于鑒別乙酰乙酸乙酯和丙酮的試劑是(

A:羰基試劑

B:土倫試劑

C:斐林試劑

D:三氯化鐵溶液

答案:D鑒別還原糖和非還原糖通常用(

)。

A:斐林試劑

B:氫氧化銅

C:HNO2

D:水合茚三酮

答案:A可用于分離、提純?nèi)┩脑噭┦牵海?/p>

)。

A:斐林試劑

B:格氏試劑

C:I2/NaOH

D:2

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