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選擇題下列對各種生物大分子的敘述,正確的是()酵母菌在高爾基體中合成膜蛋白NaCl溶液中會變性導(dǎo)致空間結(jié)構(gòu)破壞C.T2mRNA【答案】C【解析】1、核糖體是蛋白質(zhì)合成場所。2、原核生物沒有核膜包被的細胞核。生場所是細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體和葉綠體。A加工,A錯誤;B、抗體是蛋白質(zhì),在NaCl破壞,B錯誤;C、T2噬菌體嚴(yán)格營寄生生活,在宿主細胞中增殖,C正確;D故選C。選擇題下列關(guān)于物質(zhì)或生物“轉(zhuǎn)化”的敘述,錯誤的是()A.NADP+可以相互轉(zhuǎn)化B.在肝臟細胞正常生命活動過程中,單糖與多糖可以相互轉(zhuǎn)化C.在植物細胞有絲分裂過程中,染色質(zhì)與染色體可以相互轉(zhuǎn)化型細菌與R【答案】D【解析】1ATPADP之間的相互轉(zhuǎn)化時刻發(fā)生。2、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)S“R型細菌轉(zhuǎn)化為S是遺傳物質(zhì)。、有絲分裂不同時期的特點()間期:進行A的復(fù)制和有關(guān)蛋())中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰()后期:著絲點分()核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。4[H]ATP的形C5在光反應(yīng)提ATP和[H]的作用下還原生成葡萄糖。ANADP+NADPHNADP+A正確;B、在肝臟細胞正常生命活動過程中,單糖葡萄糖與多糖肝糖原可以相互轉(zhuǎn)化,B正確;C、在植物細胞有絲分裂過程中,間期是染色質(zhì)狀態(tài),分裂期是染色體狀態(tài),末期又是染色質(zhì)狀態(tài),C正確;D型細菌可轉(zhuǎn)化為S菌不能轉(zhuǎn)化為R型細菌,D錯誤。故選D。選擇題細胞的敘述,錯誤的是()脊椎動物的神經(jīng)系統(tǒng)在發(fā)育過程中,會發(fā)生細胞調(diào)亡C.若膠質(zhì)細胞惡性增殖,細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)會發(fā)生顯著變化神經(jīng)膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元功能不同,所含的基因也不相同【答案】D【解析】常關(guān)鍵的作用。A、細胞凋亡貫穿于個體發(fā)育的整個生命歷程,A正確;B、細胞的凋亡是細胞的程序性死亡,是由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程,B正確;C、若膠質(zhì)細胞惡性增殖即細胞發(fā)生癌變,細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)會發(fā)生顯著變化,C正確;D、神經(jīng)膠質(zhì)細胞和神經(jīng)元功能不同,是細胞分化的結(jié)果,細胞分化中遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變,只是基因進行選擇性表達,D錯誤。故選D。選擇題1AaBbdd的雌性高等動物細胞分裂過程中某時期的2DNA圖。下列敘述正確的是()1DNA2ef區(qū)段對應(yīng)。1所示細胞中變異基因A2bc區(qū)段123同源染色體1細胞中AABd【答案】B【解析】和基因a2圖為配子形成過程中細胞的每條染色體A分子數(shù)的變化曲線圖,bcDNA分子數(shù)量加倍,正在進行染色體復(fù)制,cd2DNA分子,即含有姐妹染色單體,處于減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂前期和中期,de是著絲點分開的時期,減數(shù)第二次分裂后期。A、圖1中細胞質(zhì)均等分裂,同時沒有同源染色體,所以是極體,A錯誤;B1所示細胞中變異基因Aa2bc區(qū)段,即間期,B正確;C12對同源染色體,C錯誤;D1細胞中AAbdD錯誤。故選B。選擇題下列關(guān)于遺傳實驗的敘述正確的是()A.薩頓通過類比推理的方法,證明了基因在染色體上B.F23:1依賴于基因重組C.F1D.豌豆雜交時對母本的操作程序為去雄→人工授粉→套袋【答案】C【解析】1、類比推理法:類比推理指是根據(jù)兩個或兩類對象在某些屬性上相同,推斷出它們在另外的屬性上(這一屬性已為類比的一個對象所具有,另一個類比的對象那里尚未發(fā)現(xiàn))也相同的一種推理。薩頓的假說“基因在染色體上”運用了類比推理法。2、測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確的基因型和它形成的配子類型及其比例。3滿足的條件是:F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同,雌、雄配子結(jié)合的機會相等;F2不同的基因型的個體的存活率相等;等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的;觀察的子代樣本數(shù)目足夠多等。A、薩頓通過類比推理的方法,推測基因在染色體上,摩爾根利用假說演繹法證明基因在染色體上,A錯誤;BF23:1是由于性狀分離,B錯誤;CF1D、豌豆雜交時對母本的操作程序為去雄→套袋→人工授粉→套袋,D錯誤。故選C選擇題11號個體說法正確的是()A.該系譜圖顯示的個體中,最多有3個個體不攜帶乙病致病基因B.該系譜圖顯示的個體中,至少有8個個體攜帶甲病致病基因C.10乙兩種病D.11號個體甲、乙兩種病的致病基因來自I中的不同個體【答案】A【解析】分析題圖:12號都正常,但他們的兒子號)說明甲病可能為常染色體隱性遺傳病或X4號8號患乙病的女兒,所以乙病為常染色體隱性病。A、該系譜圖顯示的個體中,只有5號和9號再加1號或者2號中的1個個體共3個個體可能不攜帶乙病致病基因,A正確;B、若甲病為常隱,至少有8個個體攜帶甲病致病基因,若甲病為伴X隱性,則至少有5個個體攜帶甲病致病基因,B錯誤;C、設(shè)甲(A-a)乙(B-b),10aabbAaBb,C錯誤;D、如果甲病為伴X染色體的隱性遺傳病,11號個體甲、乙兩種病的致病基因可來自I中的相同個體,D錯誤。故選A。非選擇題BC為物質(zhì)Ca2+的運輸。請回答下列相關(guān)問題:AB、C膜蛋白功能的差異是由結(jié)構(gòu)差異造成的,結(jié)構(gòu)差異直接原因。甲的結(jié)構(gòu)簡式是 ,合成該物質(zhì)最多的是有氧呼吸的第 階段,該物質(zhì)中的高能磷酸鍵全部斷裂可作為 的單體。對于經(jīng)途運出細胞的物質(zhì),與其合成和分泌有關(guān)的具膜細胞器有 。(4)圖中A、B、C 的作用能體現(xiàn)出的細胞膜功能是 ?!敬鸢浮堪被岬臄?shù)目、種類、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同A—P~P~P三核糖核酸(RNA)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體控制物質(zhì)進出細胞、進行細胞間的信息交流【解析】途徑①指的是在受體的作用下,葡萄糖在載體的協(xié)助下,順濃度梯度進入細胞,屬于協(xié)助擴散,不耗能;途徑②是物質(zhì)通過胞吐作用③Ca2+順濃度梯度進入細胞,屬于協(xié)助擴散,不耗能。圖中A表示運輸葡萄糖的載體,B是基酸的數(shù)目、種類、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同。A—P~ATPA—PRNA(核糖核酸)的單體。粒體(提供能量。流、控制物質(zhì)進出細胞功能。非選擇題NaCl0、50、100、200400mmol/L土壤來模擬鹽脅CK、T1、T2T3、T4組,測定各組黑果枸杞光合色素,結(jié)果如下表所示:鹽脅追下黑果枸杞幼苗光合色素含量變化鹽脅迫濃度葉綠素a葉綠素b/(mg﹒g-1)葉綠素總質(zhì)量分?jǐn)?shù)/(mg﹒g-1)類胡蘿卜素/(mg﹒g-1)CK1.1040.4871.5910.34350(T1)1.1360.5041.6400.369100(T2)0.9820.4041.3860.278200(T3)0.8190.2851.1040.238400(T4)0.5740.1840.7580.141T3T450mmol/L鹽溶液直到達到預(yù)設(shè)濃度為止,而不能一次性添加鹽溶液至預(yù)設(shè)濃度的原因是 。據(jù)表分析可知,鹽脅迫條件下光合色素含量的變化趨勢為 。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),實驗條件下光合色素含量下降是酶解反應(yīng)的結(jié)果則葉綠素b與類胡蘿卜素含量的下降幅度均大于葉綠素a的可能原因光合午休現(xiàn)象表現(xiàn)為凈光合速率顯著下降組植株最先提前達到光合午休,結(jié)合表格從影響光合速率的內(nèi)在因素角度分析,成上述現(xiàn)象的原因 科研人員為測定實驗條件下光合能力,將對稱葉片左側(cè)遮光,12小時后,從兩側(cè)截取同等面積的葉片,烘干稱a(左側(cè))b(右側(cè))(單位:g)b-a所代表的是 。abb(或活性較高)T4組植株光合組織遭12用制造的有機物總量【解析】葉綠體中的色素主要有葉綠素和類胡蘿卜素,葉綠體有分為葉綠素a和葉綠素植物在高濃度的溶液中會失水死亡,所以為避免一次性加入過T3T450mmol/L鹽溶液直到達到預(yù)設(shè)濃度為止,而不能一次性添加鹽溶液至預(yù)設(shè)濃度。bb與類胡蘿卜()。T4鹽濃度最大,造成植株光合組織遭受一定損傷,光合色素含前達到光合午休??稍O(shè)同等葉面積初始質(zhì)量為呼吸消耗為光合制造為Y,則M-X=aM+Y-X=bb-a=(M+YX)-(M-X)=Y12小時右側(cè)截取部分光合作用制造的有機物總量。非選擇題XYa)雜交組合親本類型子代雌雄甲黃色(♀)×黃色238115乙黃色(♂)×黑色111110112丙乙組的F1黃色雌雄個體交配358243由上表可以判斷出控制該毛色的基因染色體上且 色為顯性。XY型性別決定方式會出 。甲組雜交組合親本基因型為 ,若甲組子代雌雄體自由交配,則后代雌性個體中,毛色為黑色的個體所占比例為 。某人統(tǒng)計了甲組雜交組合的16個子代個體發(fā)現(xiàn)子代毛色全黃色的,其中雌性12只,雄性4只,并不符合雌性:雄=2:1的性別比例,原因最可能。AAAAAa1/8統(tǒng)計的樣本數(shù)量太少【解析】某動物毛色的黃色與黑色是一對相對性狀,受一對等位基因(A、F1aa,AAAa。根據(jù)丙組親本為乙組的子代黃色個體,其子代中出現(xiàn)了黑色個以這對基因位于常染色體上。所以黃色是顯性性狀,由此也可以得出丙組的親本個體都為雜合子,其子代中黃色與黑色的比例應(yīng)為AAAa但在丙組子代的雄性個體中,黃色與黑色的比例為2:1,其原因是子代黃色雄性個體中的個體(基因型為AA)可能帶有兩個致死基因而死亡,由于與激素有關(guān)所以可能是雄性激素會導(dǎo)致基因型為AA的個體死亡。甲組的子代中,只有黃色,說明甲組的親本至少有一個個體是AAAa,雄性Aa,所以隨機交配時,aa=1/2×1/4=1/8。124;雄性=2:1.。非選擇題某植物的高莖和矮莖、抗病和感病分別由獨立遺傳的兩對等位基因(A/a、B/b)控制?,F(xiàn)將兩種純合品種進行雜交,獲得F1,再使F1F2矮莖感病=5:3:3:1.請回答下列相關(guān)問題:兩親本基因型。分析F2ABF1產(chǎn)生的ABF2所得植株設(shè)計雜交實驗對上述甲乙兩同學(xué)的假說進行探究。驗思路: ②預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論: 。AAbbaaBBF2(父)本,矮莖感病植株為父(母)(乙同學(xué))成立若后代無高莖抗病植(用同學(xué))成立【解析】分析題意:F2的表現(xiàn)型及比例為高莖抗?。焊咔o感病:矮莖抗?。喊o感病=5:3:3:1,即高莖:矮莖=2:1,抗病:感病=2:1,說明兩對等位基因遵循自由組合定律,高莖和抗病為顯性性狀,其中A_B_4AAbb、aaBB。F1AaBbF2的表現(xiàn)型中別為A和B和F2的表現(xiàn)型及AAbbaaBB。F2AB產(chǎn)生的雌配1/4AB1/4aB1/4Ab1/4abF1產(chǎn)生的雄配子基因1/3Ab1/3aBF1AB的卵子敗育,F(xiàn)11/4AB,1/4aB,1/4Ab1/4abF1產(chǎn)生1/3Ab1/3aB1/3abF2中的高莖抗病植株為母(父)本,矮莖感病植株為父(母)本進行雜交,觀察后代有無高莖抗(乙同學(xué))成立;()成立。非選擇題1mL37℃24h100水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。回答下列問題:用三角瓶取水樣前,可采用 填滅菌方法)三角瓶滅菌;取水池的水龍頭用酒精擦拭后,再通 的方法滅菌;在微生物培養(yǎng)過程中,除考慮養(yǎng)條件外,還要考和滲透壓等條件。該小組通過濾膜法測定細菌總數(shù)將10mL的水樣進行過濾后,將濾膜放在牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基上培養(yǎng),培養(yǎng)時應(yīng)將平板倒置其目的是 經(jīng)過24h培養(yǎng)得到結(jié)果為:平板1中41個菌落、平板2中35個菌落、平板3中38個菌落,則所取水樣測定結(jié)(填“符合”或不符合”)飲用水的標(biāo)準(zhǔn)。若要鑒別水樣中大腸桿菌,培養(yǎng)基中還應(yīng)加入的非營養(yǎng)物是 ,若要長時間保存大腸桿菌,可以采用 使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過理后才能丟棄,以防?!敬鸢浮扛邏赫羝麥缇蚋蔁釡缇茻郎囟?、pH防止凝水滴落污染培養(yǎng)基符合伊紅美藍甘油管藏法培養(yǎng)物的擴散【解析】(包括芽孢和孢子,常用的方法有灼燒滅菌、干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌,使用對(不包括芽孢與包子,常用的方法主要有煮沸消毒法,巴氏消毒法、化學(xué)藥劑30-300的平板進行計數(shù)。(玻璃制品需使用高壓蒸汽(干熱滅菌)法滅菌;水龍頭需要通過灼燒滅菌,在微生物培養(yǎng)過程中pH和滲透壓等。10ml水中大腸桿菌的平均值為(41+35+38)/3=38,100,所以符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)。鑒別大腸桿菌需要加入伊紅美藍試劑,使菌落呈黑色;長時間所以使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過處理后才能丟棄。非選擇題概率較低的主要原因,Bcl-2PCR技術(shù)圖中應(yīng)選擇減數(shù)第二次分裂中期的卵母細胞進行核移植,原是 ,為了保證正常的二倍體核型,使用的良種豬體細胞一般都選代以內(nèi)的細胞。圖中X過程使用的酶,用PCR擴增Bcl-2基因該技術(shù)的前提是要有一段已根據(jù)這一列設(shè)計合成引物擴增過程中使用的酶。在PCR過程中可檢測出cDNA中Bcl-2cDNA的分子數(shù)進而計算總mRNA中Bcl-2的分子數(shù),從而反
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